JPH1121204A - 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 - Google Patents

水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法

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JPH1121204A
JPH1121204A JP18598097A JP18598097A JPH1121204A JP H1121204 A JPH1121204 A JP H1121204A JP 18598097 A JP18598097 A JP 18598097A JP 18598097 A JP18598097 A JP 18598097A JP H1121204 A JPH1121204 A JP H1121204A
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整志 伊藤
Kunihiro Isono
邦博 磯野
Kiichi Okawa
喜一 大川
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 薬害のないそして良好な除草効果を有する直
播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物並びに雑草防除方法
を提供すること。 【解決手段】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに除草活性化合物を懸濁状態に保つに必
要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘度
が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴と
する直播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は農薬分野、殊に除草
剤における新しい製剤技術及び雑草防除方法に関する。
より詳しくは、本発明は直播水稲用の水性懸濁状除草剤
組成物及び雑草防除方法に関する。
【0002】
【従来の技術およびその課題】我が国における水稲作
は、従来より移植水稲を中心に行なわれてきていること
は周知のとおりであるが、近年、我が国の稲作は価格の
面で国際競争力が極めて弱いことから、生産面から一つ
の対策として、また省力化との兼ね合いからも、移植水
稲作から直播水稲作への可能性が模索されている。そし
て、移植水稲作で使用される除草剤類が同様に直播水稲
作に必ずしも適用できないという問題があり、これまで
直播水稲用除草剤の研究は十分に行われていない。殊
に、直播水稲用除草剤の製剤技術の研究は、移植水稲用
除草剤のそれと比較し、ほとんど行なわれておらず、将
来の直播水稲作の重要性を考慮し、この分野の研究開発
は極めて重要である。
【0003】更に、我が国のほか、韓国でも、直播水田
の面積が近い将来増大することが予想されており、ま
た、東南アジアの各国では、我が国と異なり、将来より
直播水稲作がほとんどを占めており、雑草防除、省力化
等の面から優れた除草剤組成物の開発が強く望まれてい
る。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明者らは、今回、以下に説明する直播水稲用の
水性懸濁状除草剤組成物によって、上記の課題を解決す
ることができることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
【0005】すなわち、本発明によれば、中位粒子径が
0.5〜10μmの水に難溶性又は不溶性の1種又は2
種以上の除草活性化合物0.5〜60重量%及び水30
〜97重量%を含んでなり、そしてさらに該除草活性化
合物を懸濁状態に保つに必要な量の界面活性剤を含有
し、且つ25℃における粘度が90〜500mPa・s
の範囲内にあることを特徴とする直播水稲用の水性懸濁
状除草剤組成物が提供される。
【0006】本発明によれば、上記の直播水稲用の水性
懸濁状除草剤組成物は、播種時(同時)乃至播種後の直
播田に対して、均一な薬剤処理ができ、除草活性成分の
作用効果を的確に且つ適時に発現させることができるだ
けでなく、作業効率(省力化)の点からも、簡便な散布
処理を行なえるという、実用上非常に有利で且つ優れた
ものである。
【0007】本発明において、「中位粒子径」は、粒子
群の「平均粒子」系を示す尺度として用いられ、その値
は、一定粒度区間内に全体の何%の粒子が存在するかを
表わす度数分布を粒子径の小さい方または大きい方より
積分して求めた累積分布が50%を示すときの粒子径の
値をもって示される。本発明の該組成物において使用さ
れる除草活性化合物は、0.5〜10μm、好ましくは
1〜5μmの範囲内の中位粒子径をもつことができる。
【0008】本発明で用いられる除草活性化合物は、通
常水田用として使用されるものであれば、特に制限され
るものでないが、中でも水に難溶性又は不溶性のものが
好適である。ここで、「水に難溶性又は不溶性」とは、
25℃における水に対する溶解度が概ね100ppm以
下であることを意味する。しかして、そのような水に難
溶性又は不溶性の除草活性化合物の代表例として下記の
ものを例示することができる。
【0009】2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−
N−メチルアセトアニリド、(RS)−2−ブロモ−N
−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチ
ルアミド、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N−
(2−プロポキジエチル)アセトアニリド、2−クロロ
−2′,6′−ジエチル−N−(ブトキジメチル)アセ
トアニリド、2−クロロ−N−(3−メトキシ−2−テ
ニル)−2′,6′−ジメチルアセトアニリド、3′,
4′−ジクロロプロピオンアニリド、S−(4−クロロ
ベンジル)−N,N−ジエチルチオカーバメイト、S−
ベンジル1,2−ジメチルプロピル(エチル)チオカー
バメイト、O−3−tert−ブチルフェニル6−メト
キシ−2−ピリジル(メチル)チオカーバメイト、S−
エチルヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−カーボチオ
エート、1−(ジエチルカルバモイル)−3−(2,4,
6−トリメチルフェニルスルホニル)−1,2,4−トリ
アゾール、1−(2−クロロフェニル)−4−(N−シ
クロペンチル−N−エチルカルバモイル)−5(4H)
−テトラゾリノン、1−(2−クロロフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロロフェニ
ル)−4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモ
イル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロ
ロ−6−メチルフェニル)−4−(N−シクロペンチル
−N−プロピルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾ
リノン、1−(2−ブロモフェニル)−4−(N−シク
ロペンチル−N−エチルカルバモイル)−5(4H)−
テトラゾリノン、1−(2−ブロモフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−ブロモ−6−
メチルフェニル)−4−(N−シクロペンチル−N−プ
ロピルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾリノン、
メチル 2−[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニ
ル)オキシ]−6−[1−(メトキシイミノ)エチル]
ベンゾエート、メチル α−(4,6−ジメトキシピリ
ミジン)−2−イルカルバモイルスルファモイル−O−
トルアート、エチル 5−(4,6−ジメトキシピリミ
ジン−2−イル−カルバモイルスルファモイル)−1−
メチルピラゾール−4−カルボキシラート、N−(2−
クロロイミダゾール[1,2−a]ピリジン−3−イル
−スルホニル)−N−(4,6−ジメトキシ−2−ピリ
ミジル)ウレア、N−([4,6−ジメトキシピリミジ
ン−2−イル]アミノカルボニル)−1−メチル−4−
(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−1H
−ピラゾ−ル−5−スルホンアミド、N−([4,6−
ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル]アミノ
カルボニル)−2−(2−メトキシエトキシ)ベンゼン
スルホンアミド、1−[[O−(シクロプロピルカルボ
ニル)フェニル]スルファモイル]−3−(4,6−ジ
メトキシ−2−ピリミジニル)ウレア、4−(2,4−
ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチルピラゾール−
5−イル−p−トルエンスルホネート、2−[4−
(2,4−ジクロロ−m−トルオイル)−1,3−ジメチ
ルピラゾール−5−イルオキシ]−4−メチルアセトフ
ェノン、2−[4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチルピラゾール]−5−イルオキシコアセ
トフェノン、2−(β−ナフチルオキシ)プロピオンア
ニリド、(RS)−2−(2,4−ジクロロ−m−トリ
ルオキシ)プロピオンアニリド、n−ブチル(R)−2
−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェ
ノキシ]プロピオネート、1−(α,α−ジメチルベン
ジル)−3−p−トリルウレア、N−[(2−クロロフ
ェニル)メチル]−N′−(1−メチル−1−フェニル
エチル)ウレア、2−メチル−4−クロロフェノキシ酪
酸、2,4−ジクロロフェノキシ酢酸、2,4−ビス(エ
チルアミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジ
ン、2−エチルアミノ−4−(1,2−ジメチルプロピ
ルアミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジン、
[3−(2−クロロ−4−メチルスルフォニルベンゾイ
ル)−4−フェニルチオ]ビシクロ[3.2.1]オクト
−3−エン−2−オン、など。
【0010】本発明の該組成物は、上記例示の如き除草
活性化合物を単独であるいは2種以上組み合わせて含有
することができるが、特に、テトラゾリノン系の除草活
性化合物を含むものが好適である。
【0011】また、本発明の該組成物は、場合により薬
害軽減剤を含むことができ、かかる薬害軽減剤として
は、例えば、1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−
p−トリルウレア、エチル5,5−ジフエニル−2−イ
ソオキサゾリン−3−カルボキシレート、4,6−ジク
ロロ−2−フェニルピリミジン等を例示することができ
る。
【0012】本発明の該組成物中における除草活性化合
物の含有量は、0.5〜60重量%、好ましくは5〜3
0重量%の範囲内とすることができる。
【0013】本発明の組成物において、除草活性化合物
を懸濁状態に保つために用いられる界面活性剤は、特に
制限されるものではなく、除草活性化合物の種類等に応
じて広い範囲から選ぶことができ、例えば、公知の代表
的なものとして次のものを使用することができる。
【0014】リグニンスルホン酸塩、アルキルリン酸
塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩
等のアニオン系界面活性剤;ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等の
ノニオン系界面活性剤;脂肪族アルキルベタイン、アル
キルアンモニウム塩等の両性界面活性剤;アルキルピリ
ジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等の
カチオン系界面活性剤。
【0015】本発明に用いられる界面活性剤として、好
ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェ
ニルエーテルリン酸アミン塩、ジオクチルスルホサクシ
ネートナトリウム塩を例示することができる。
【0016】本発明の組成物は、上記例示の如き界面活
性剤を単独であるいは2種以上組み合わせて含有するこ
とができる。本発明においては、かかる界面活性剤は、
除草活性化合物を水性懸濁状態に保つに必要な量で用い
られ、その量は分散系における粒子の粒径等の物理性、
界面活性剤の種類、性質等によって決まるが、当業者で
あれば、小規模の実験を行うことにより容易に決定する
ことができる。
【0017】本発明の組成物は水を分散媒として用いる
ものであり、水の含有量は30〜97重量%、好ましく
は50〜90重量%の範囲内とすることができる。
【0018】本発明の組成物は、25℃における粘度が
90〜500mPa・s、好ましくは120〜300m
Pa・sの範囲内になるように調整される。該組成物の
粘度が90mPa・s未満の場合には、貯蔵時において
懸濁粒子の沈降が増大し、製品として安定性の点で満足
のいく性質を保つことができない。一方、500mPa
・sを超えると、散布時にボタ落ちが起こり易く、ま
た、拡散性の低下により田面水中における有効成分の拡
がりが充分でないために効果の上から好ましくない。
【0019】本発明の組成物における粘度の調整は、例
えば後記に例示される水溶性高分子化合物及び/又は無
機物質の添加等により適宜行なうことができる。
【0020】本発明の該組成物は、微粒子化された除草
活性化合物の分散安定化のために、場合により、水溶性
高分子化合物を含有することもできる。使用しうる水溶
性高分子化合物の代表例としては、例えば、アラビアゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタ
ンガム(ザンサンガム)、デキストリン、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸ナトリウム等を挙げることができ
る。
【0021】また、本発明の組成物のより一層の分散安
定化をはかるため、必要に応じて、ホワイトカーボン、
ベントナイト、タルク、カオリン等の無機物質;リン酸
水素ナトリウム、クエン酸リン酸水素カリウム等のpH
調整剤を加えることも可能である。
【0022】さらに、本発明の組成物には、他の補助剤
として、製造時並びに使用時の発泡を抑えるための消泡
剤(例えば、シリコーンオイルエマルジョンなど)、防
腐剤(例えば、プリベントールD2(商品名)バイエル
社製:有効成分ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミフ
ォルマール、プロクセルGXL(商品名)ゼネカ社製:
有効成分1,2−benzysothiazolin−3−one 20%含
有など)、寒冷地保存のための凍結防止剤(例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、エタノール、イソプロパノール、尿素など)、等を
本発明の組成物の構成を実質的に変化させない範囲で任
意に配合することもできる。
【0023】本発明の水性懸濁状除草剤組成物の製造方
法は、特に限定されるものではないが、一般には、水と
界面活性剤とから成る溶液に除草活性化合物を加えて混
合し、ボールミル、サンドミル等の湿式粉砕機で微粒子
化し分散させるが;予め除草活性化合物をある程度粉砕
してから、界面活性剤と水から成る溶液と混合し、その
後湿式粉砕を行ない微粒子化し分散させるか;あるいは
融点の低い除草活性化合物の場合には、除草活性化合物
を50〜90℃に加熱溶融させ、それと界面活性剤を混
合し、そしてこの混合溶液を撹拌しながら水を加え、そ
の後室温にもどし、前記と同様の湿式粉砕によって微粒
子化し、分散させること等の方法により、目的とする本
発明の組成物を得ることができる。
【0024】本発明はまた本発明の水性懸濁状除草剤組
成物を用いる雑草防除方法を提供するものである。
【0025】その方法は、前述した本発明の水性懸濁状
除草剤組成物を播種時乃至播種後に直播田に施用するこ
とを特徴とするものである。
【0026】本発明のかかる方法を実施する場合の態様
としては、該水性懸濁状除草剤組成物を、播種時(同
時)乃至播種後15日、好ましくは播種後4日乃至播種
後10日、より好ましくは播種後7日乃至播種後9日の
直播田に、希釈せずに直接散布処理する方法を挙げるこ
とができる。
【0027】また、散布の手段としては、例えば、機械
散布、手撒き散布(ボトル内封)等を採用することがで
き、特に限定されるものでない。
【0028】本発明の雑草防除方法を実施するに際し
て、本発明の組成物の施用量は一般に5〜20リットル
/ha、好ましくは5〜10リットル/haの範囲内と
することができる。しかし、この量は一応の目安であっ
て、除草活性化合物の種類、濃度や水田面積等により、
任意に変更することができる。
【0029】以下、実施例を示し、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら例示に限定されるもの
でない。
【0030】
【実施例】実施例に記載の組成物中の除草活性化合物は
次のとおりである。
【0031】化合物A:1−(2−クロロフェニル)−
4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモイル)
−5(4H)−テトラゾリノン ベンスルフロンメチル(一般名) イマゾスルフロン(一般名) ダイムロン(一般名) ベンゾフェナップ(一般名) 対照薬剤(生物試験用) ソフィット乳剤(プレチラクロル+フェンクロリム(一
般名)混合組成物) チオベンカルブ(一般名)粒剤 モリネート(一般名)粒剤 実施例中、「部」は特にことわらない限り重量部であ
る。
【0032】実施例1 エチレングリコール10部、ニューカルゲンFS21
(商品名、竹本油脂社製、成分:ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル、ジオクチルスルホサクシネ
ートナトリウム塩、イソプロパノールの配合品)3部、
プリベントールD2(商品名、バイエル社製)、SAG
−10(商品名、日本ユニカー社製、成分14%シリコ
ーンオイルエマルジョン)0.5部及び水82.25部を
マグネットスターラーでよく撹拌混合し、その混合液中
に化合物A4部及びキサンタンガム0.15部を加え、
よく撹拌した後、ダイノーミルKDL型(Willy A. Bac
hofeu社製)の粉砕容器内へ入れ、3000rpm、5
分間粉砕して水性懸濁製剤を得た。
【0033】得られた水性懸濁製剤を高分解能サブミク
ロンレーザー粒度分析装置グラニュロメーターHR85
0(シーラス社製)を用いて中位粒子径を測定した結果
2.2μmであった。また、回転式粘度計を用いて粘度
を測定した結果、25℃において145mpa・sであ
った。
【0034】上記と同様の操作により得られた本発明の
水性懸濁状除草剤組成物を以下に示す。
【0035】実施例2 化合物A 4部 ニューカルゲンFS−1 3部(商品名、
竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例3 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部(商品名、
竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸アミン塩) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:139mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例4 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例5 化合物A 6部 ベンスルフロンメチル 1.4部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 79.85部 粘度:142mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.3μm実施例6 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1.4部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 72.85部 粘度:169mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.2μm実施例7 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 アエロジル200V 0.5部(商品
名、日本アエロジル社製 成分:シリカ) キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 76.75部 粘度:165mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.0μm実施例8 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.7部 ダイムロン 27.5部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 54.1部 粘度:491mPa・s(25℃) 中位粒子径:4.5μm実施例9 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 59.5部 粘度:472mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.7μm実施例10 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 アエロジル200V 0.2部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 58.85部 粘度:100mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.8μm実施例11 化合物A 6部 ベンゾフェナップ 20部 ニューカルゲンFS−21 5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 58.25部 粘度:385mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例12 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:145mPa・s 中位粒子径:6.8μm実施例13 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 61.5部 粘度:476mPa・s 中位粒子径:9.2μm実施例14 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.2部 粘度:278mPa・s 中位粒子径:2.1μm実施例15 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 73.2部 粘度:293mPa・s 中位粒子径:3.2μm比較例1 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.35部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.05部 粘度:560mPa・s 中位粒子径:2.3μm比較例2 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:670mPa・s 中位粒子径:2.5μm比較例3 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:140mPa・s 中位粒子径:11.3μm比較例4 :粉砕条件 2000rpm、30秒 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:135mPa・s 中位粒子径:13.2μm比較例5 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:650mPa・s 中位粒子径:11.2μm比較例6 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.4部 粘度:45mPa・s 中位粒子径:2.1μm試験例1 :分散性試験 1.04m2(0.8m×1.3m)のプラスティック製バ
ットに水深3cmとなるように水を入れ、このバットの
中央に実施例及び比較例で得た水性懸濁状組成物1ml
を静かに滴下した。室温(23〜26℃)で6時間静置
した後、バットの中央(A区)およびバットの4隅(B
〜E区)の除草活性成分濃度を測定した。分散性は、次
式により除草活性成分のバット内の水中に均一に分散し
た場合の理論水中濃度に対する割合で示す。
【0036】
【数1】
【0037】結果を第1表に示す。
【0038】
【表1】
【0039】
【表2】
【0040】試験例2:除草効果試験I(直播水稲) 水田土1/2000アールのプラスチック容器に充填
し、水を加えて代かきした後、ノビエ、コナギ、ウリカ
ワ、広葉雑草及び催芽したイネ(品種:日本晴)を接種
した。ポットを温室内において被験植物を育成し、ノビ
エが1.5及び2葉期に達したとき、所定量の前記実施
例の組成物を1ha当り5リットルの割合で滴下処理し
た。翌日、水深を2〜3cmまで湛水し、試験期間中は
この水深を保つ。処理3週間後に、除草効果とイネに対
する薬害を評価した。
【0041】なお、除草効果は、完全枯死の場合を10
0%、無処理区と同等の場合を0%として、その範囲内
を%表示で示す。
【0042】薬害はイネの枯死状態を上記の除草効果に
準じて評価した。
【0043】試験結果を第2表及び第3表に示す。
【0044】
【表3】
【0045】
【表4】
【0046】試験例3:除草効果試験II(直播水稲) 試験例2と同様の条件において、ノビエが3葉期に達し
たとき水深2〜3cmまで湛水し、所定量の前記実施例
の組成物を1ha当り5リットルの割合で滴下処理し
た。試験期間中はこの水深を保た、処理3週間後に除草
効果とイネに対する薬害を試験例2と同様にして評価し
た。
【0047】試験結果を第4表に示す。
【0048】
【表5】

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
    溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
    0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
    り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
    必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
    度が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴
    とする直播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物。
  2. 【請求項2】 中位粒子径が1〜5μmである請求項1
    に記載の水性懸濁状除草剤組成物。
  3. 【請求項3】 1種又は2種以上の除草活性化合物を5
    〜30重量%含む請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組
    成物。
  4. 【請求項4】 除草活性化合物としてテトラゾリノン系
    化合物を含む請求項1、2又は3に記載の水性懸濁状除
    草剤組成物。
  5. 【請求項5】 水を50〜90重量%含む請求項1に記
    載の水性懸濁状除草剤組成物。
  6. 【請求項6】 界面活性剤がポリオキシアルキレンアル
    キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレントリスチ
    リルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
    フェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリス
    チリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
    トリスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩及びジオ
    クチルスルホサクシネートナトリウム塩からなる群より
    選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の水性
    懸濁状除草剤組成物。
  7. 【請求項7】 25℃における粘度が120〜300m
    Pa・sの範囲内にある請求項1に記載の水性懸濁状除
    草剤組成物。
  8. 【請求項8】 水溶性高分子、無機物質、pH調整剤、
    消泡剤、防腐剤及び/又は凍結防止剤をさらに含有する
    請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組成物。
  9. 【請求項9】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
    溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
    0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
    り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
    必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
    度が90〜500mPa・sの範囲内にある水性懸濁状
    除草剤組成物を、播種時乃至播種後の田面水に施用する
    ことを特徴とする雑草の防除方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008127288A (ja) * 2006-11-16 2008-06-05 Hokko Chem Ind Co Ltd 水稲直播栽培の除草方法
WO2011151899A1 (ja) * 2010-06-02 2011-12-08 アグロカネショウ株式会社 薬害が軽減されたキノメチオネート製剤

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008127288A (ja) * 2006-11-16 2008-06-05 Hokko Chem Ind Co Ltd 水稲直播栽培の除草方法
WO2011151899A1 (ja) * 2010-06-02 2011-12-08 アグロカネショウ株式会社 薬害が軽減されたキノメチオネート製剤
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