JPH1121204A - 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 - Google Patents
水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物並びに雑草防除方法
を提供すること。 【解決手段】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに除草活性化合物を懸濁状態に保つに必
要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘度
が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴と
する直播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物。
Description
剤における新しい製剤技術及び雑草防除方法に関する。
より詳しくは、本発明は直播水稲用の水性懸濁状除草剤
組成物及び雑草防除方法に関する。
は、従来より移植水稲を中心に行なわれてきていること
は周知のとおりであるが、近年、我が国の稲作は価格の
面で国際競争力が極めて弱いことから、生産面から一つ
の対策として、また省力化との兼ね合いからも、移植水
稲作から直播水稲作への可能性が模索されている。そし
て、移植水稲作で使用される除草剤類が同様に直播水稲
作に必ずしも適用できないという問題があり、これまで
直播水稲用除草剤の研究は十分に行われていない。殊
に、直播水稲用除草剤の製剤技術の研究は、移植水稲用
除草剤のそれと比較し、ほとんど行なわれておらず、将
来の直播水稲作の重要性を考慮し、この分野の研究開発
は極めて重要である。
の面積が近い将来増大することが予想されており、ま
た、東南アジアの各国では、我が国と異なり、将来より
直播水稲作がほとんどを占めており、雑草防除、省力化
等の面から優れた除草剤組成物の開発が強く望まれてい
る。
め、本発明者らは、今回、以下に説明する直播水稲用の
水性懸濁状除草剤組成物によって、上記の課題を解決す
ることができることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
0.5〜10μmの水に難溶性又は不溶性の1種又は2
種以上の除草活性化合物0.5〜60重量%及び水30
〜97重量%を含んでなり、そしてさらに該除草活性化
合物を懸濁状態に保つに必要な量の界面活性剤を含有
し、且つ25℃における粘度が90〜500mPa・s
の範囲内にあることを特徴とする直播水稲用の水性懸濁
状除草剤組成物が提供される。
懸濁状除草剤組成物は、播種時(同時)乃至播種後の直
播田に対して、均一な薬剤処理ができ、除草活性成分の
作用効果を的確に且つ適時に発現させることができるだ
けでなく、作業効率(省力化)の点からも、簡便な散布
処理を行なえるという、実用上非常に有利で且つ優れた
ものである。
群の「平均粒子」系を示す尺度として用いられ、その値
は、一定粒度区間内に全体の何%の粒子が存在するかを
表わす度数分布を粒子径の小さい方または大きい方より
積分して求めた累積分布が50%を示すときの粒子径の
値をもって示される。本発明の該組成物において使用さ
れる除草活性化合物は、0.5〜10μm、好ましくは
1〜5μmの範囲内の中位粒子径をもつことができる。
常水田用として使用されるものであれば、特に制限され
るものでないが、中でも水に難溶性又は不溶性のものが
好適である。ここで、「水に難溶性又は不溶性」とは、
25℃における水に対する溶解度が概ね100ppm以
下であることを意味する。しかして、そのような水に難
溶性又は不溶性の除草活性化合物の代表例として下記の
ものを例示することができる。
N−メチルアセトアニリド、(RS)−2−ブロモ−N
−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチ
ルアミド、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N−
(2−プロポキジエチル)アセトアニリド、2−クロロ
−2′,6′−ジエチル−N−(ブトキジメチル)アセ
トアニリド、2−クロロ−N−(3−メトキシ−2−テ
ニル)−2′,6′−ジメチルアセトアニリド、3′,
4′−ジクロロプロピオンアニリド、S−(4−クロロ
ベンジル)−N,N−ジエチルチオカーバメイト、S−
ベンジル1,2−ジメチルプロピル(エチル)チオカー
バメイト、O−3−tert−ブチルフェニル6−メト
キシ−2−ピリジル(メチル)チオカーバメイト、S−
エチルヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−カーボチオ
エート、1−(ジエチルカルバモイル)−3−(2,4,
6−トリメチルフェニルスルホニル)−1,2,4−トリ
アゾール、1−(2−クロロフェニル)−4−(N−シ
クロペンチル−N−エチルカルバモイル)−5(4H)
−テトラゾリノン、1−(2−クロロフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロロフェニ
ル)−4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモ
イル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロ
ロ−6−メチルフェニル)−4−(N−シクロペンチル
−N−プロピルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾ
リノン、1−(2−ブロモフェニル)−4−(N−シク
ロペンチル−N−エチルカルバモイル)−5(4H)−
テトラゾリノン、1−(2−ブロモフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−ブロモ−6−
メチルフェニル)−4−(N−シクロペンチル−N−プ
ロピルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾリノン、
メチル 2−[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニ
ル)オキシ]−6−[1−(メトキシイミノ)エチル]
ベンゾエート、メチル α−(4,6−ジメトキシピリ
ミジン)−2−イルカルバモイルスルファモイル−O−
トルアート、エチル 5−(4,6−ジメトキシピリミ
ジン−2−イル−カルバモイルスルファモイル)−1−
メチルピラゾール−4−カルボキシラート、N−(2−
クロロイミダゾール[1,2−a]ピリジン−3−イル
−スルホニル)−N−(4,6−ジメトキシ−2−ピリ
ミジル)ウレア、N−([4,6−ジメトキシピリミジ
ン−2−イル]アミノカルボニル)−1−メチル−4−
(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−1H
−ピラゾ−ル−5−スルホンアミド、N−([4,6−
ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル]アミノ
カルボニル)−2−(2−メトキシエトキシ)ベンゼン
スルホンアミド、1−[[O−(シクロプロピルカルボ
ニル)フェニル]スルファモイル]−3−(4,6−ジ
メトキシ−2−ピリミジニル)ウレア、4−(2,4−
ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチルピラゾール−
5−イル−p−トルエンスルホネート、2−[4−
(2,4−ジクロロ−m−トルオイル)−1,3−ジメチ
ルピラゾール−5−イルオキシ]−4−メチルアセトフ
ェノン、2−[4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチルピラゾール]−5−イルオキシコアセ
トフェノン、2−(β−ナフチルオキシ)プロピオンア
ニリド、(RS)−2−(2,4−ジクロロ−m−トリ
ルオキシ)プロピオンアニリド、n−ブチル(R)−2
−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェ
ノキシ]プロピオネート、1−(α,α−ジメチルベン
ジル)−3−p−トリルウレア、N−[(2−クロロフ
ェニル)メチル]−N′−(1−メチル−1−フェニル
エチル)ウレア、2−メチル−4−クロロフェノキシ酪
酸、2,4−ジクロロフェノキシ酢酸、2,4−ビス(エ
チルアミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジ
ン、2−エチルアミノ−4−(1,2−ジメチルプロピ
ルアミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジン、
[3−(2−クロロ−4−メチルスルフォニルベンゾイ
ル)−4−フェニルチオ]ビシクロ[3.2.1]オクト
−3−エン−2−オン、など。
活性化合物を単独であるいは2種以上組み合わせて含有
することができるが、特に、テトラゾリノン系の除草活
性化合物を含むものが好適である。
害軽減剤を含むことができ、かかる薬害軽減剤として
は、例えば、1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−
p−トリルウレア、エチル5,5−ジフエニル−2−イ
ソオキサゾリン−3−カルボキシレート、4,6−ジク
ロロ−2−フェニルピリミジン等を例示することができ
る。
物の含有量は、0.5〜60重量%、好ましくは5〜3
0重量%の範囲内とすることができる。
を懸濁状態に保つために用いられる界面活性剤は、特に
制限されるものではなく、除草活性化合物の種類等に応
じて広い範囲から選ぶことができ、例えば、公知の代表
的なものとして次のものを使用することができる。
塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩
等のアニオン系界面活性剤;ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等の
ノニオン系界面活性剤;脂肪族アルキルベタイン、アル
キルアンモニウム塩等の両性界面活性剤;アルキルピリ
ジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等の
カチオン系界面活性剤。
ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェ
ニルエーテルリン酸アミン塩、ジオクチルスルホサクシ
ネートナトリウム塩を例示することができる。
性剤を単独であるいは2種以上組み合わせて含有するこ
とができる。本発明においては、かかる界面活性剤は、
除草活性化合物を水性懸濁状態に保つに必要な量で用い
られ、その量は分散系における粒子の粒径等の物理性、
界面活性剤の種類、性質等によって決まるが、当業者で
あれば、小規模の実験を行うことにより容易に決定する
ことができる。
ものであり、水の含有量は30〜97重量%、好ましく
は50〜90重量%の範囲内とすることができる。
90〜500mPa・s、好ましくは120〜300m
Pa・sの範囲内になるように調整される。該組成物の
粘度が90mPa・s未満の場合には、貯蔵時において
懸濁粒子の沈降が増大し、製品として安定性の点で満足
のいく性質を保つことができない。一方、500mPa
・sを超えると、散布時にボタ落ちが起こり易く、ま
た、拡散性の低下により田面水中における有効成分の拡
がりが充分でないために効果の上から好ましくない。
えば後記に例示される水溶性高分子化合物及び/又は無
機物質の添加等により適宜行なうことができる。
活性化合物の分散安定化のために、場合により、水溶性
高分子化合物を含有することもできる。使用しうる水溶
性高分子化合物の代表例としては、例えば、アラビアゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタ
ンガム(ザンサンガム)、デキストリン、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸ナトリウム等を挙げることができ
る。
定化をはかるため、必要に応じて、ホワイトカーボン、
ベントナイト、タルク、カオリン等の無機物質;リン酸
水素ナトリウム、クエン酸リン酸水素カリウム等のpH
調整剤を加えることも可能である。
として、製造時並びに使用時の発泡を抑えるための消泡
剤(例えば、シリコーンオイルエマルジョンなど)、防
腐剤(例えば、プリベントールD2(商品名)バイエル
社製:有効成分ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミフ
ォルマール、プロクセルGXL(商品名)ゼネカ社製:
有効成分1,2−benzysothiazolin−3−one 20%含
有など)、寒冷地保存のための凍結防止剤(例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、エタノール、イソプロパノール、尿素など)、等を
本発明の組成物の構成を実質的に変化させない範囲で任
意に配合することもできる。
法は、特に限定されるものではないが、一般には、水と
界面活性剤とから成る溶液に除草活性化合物を加えて混
合し、ボールミル、サンドミル等の湿式粉砕機で微粒子
化し分散させるが;予め除草活性化合物をある程度粉砕
してから、界面活性剤と水から成る溶液と混合し、その
後湿式粉砕を行ない微粒子化し分散させるか;あるいは
融点の低い除草活性化合物の場合には、除草活性化合物
を50〜90℃に加熱溶融させ、それと界面活性剤を混
合し、そしてこの混合溶液を撹拌しながら水を加え、そ
の後室温にもどし、前記と同様の湿式粉砕によって微粒
子化し、分散させること等の方法により、目的とする本
発明の組成物を得ることができる。
成物を用いる雑草防除方法を提供するものである。
除草剤組成物を播種時乃至播種後に直播田に施用するこ
とを特徴とするものである。
としては、該水性懸濁状除草剤組成物を、播種時(同
時)乃至播種後15日、好ましくは播種後4日乃至播種
後10日、より好ましくは播種後7日乃至播種後9日の
直播田に、希釈せずに直接散布処理する方法を挙げるこ
とができる。
散布、手撒き散布(ボトル内封)等を採用することがで
き、特に限定されるものでない。
て、本発明の組成物の施用量は一般に5〜20リットル
/ha、好ましくは5〜10リットル/haの範囲内と
することができる。しかし、この量は一応の目安であっ
て、除草活性化合物の種類、濃度や水田面積等により、
任意に変更することができる。
的に説明するが、本発明はこれら例示に限定されるもの
でない。
次のとおりである。
4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモイル)
−5(4H)−テトラゾリノン ベンスルフロンメチル(一般名) イマゾスルフロン(一般名) ダイムロン(一般名) ベンゾフェナップ(一般名) 対照薬剤(生物試験用) ソフィット乳剤(プレチラクロル+フェンクロリム(一
般名)混合組成物) チオベンカルブ(一般名)粒剤 モリネート(一般名)粒剤 実施例中、「部」は特にことわらない限り重量部であ
る。
(商品名、竹本油脂社製、成分:ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル、ジオクチルスルホサクシネ
ートナトリウム塩、イソプロパノールの配合品)3部、
プリベントールD2(商品名、バイエル社製)、SAG
−10(商品名、日本ユニカー社製、成分14%シリコ
ーンオイルエマルジョン)0.5部及び水82.25部を
マグネットスターラーでよく撹拌混合し、その混合液中
に化合物A4部及びキサンタンガム0.15部を加え、
よく撹拌した後、ダイノーミルKDL型(Willy A. Bac
hofeu社製)の粉砕容器内へ入れ、3000rpm、5
分間粉砕して水性懸濁製剤を得た。
ロンレーザー粒度分析装置グラニュロメーターHR85
0(シーラス社製)を用いて中位粒子径を測定した結果
2.2μmであった。また、回転式粘度計を用いて粘度
を測定した結果、25℃において145mpa・sであ
った。
水性懸濁状除草剤組成物を以下に示す。
竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例3 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部(商品名、
竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸アミン塩) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:139mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例4 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例5 化合物A 6部 ベンスルフロンメチル 1.4部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 79.85部 粘度:142mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.3μm実施例6 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1.4部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 72.85部 粘度:169mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.2μm実施例7 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 アエロジル200V 0.5部(商品
名、日本アエロジル社製 成分:シリカ) キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 76.75部 粘度:165mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.0μm実施例8 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.7部 ダイムロン 27.5部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 54.1部 粘度:491mPa・s(25℃) 中位粒子径:4.5μm実施例9 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 59.5部 粘度:472mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.7μm実施例10 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 アエロジル200V 0.2部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 58.85部 粘度:100mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.8μm実施例11 化合物A 6部 ベンゾフェナップ 20部 ニューカルゲンFS−21 5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 58.25部 粘度:385mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例12 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:145mPa・s 中位粒子径:6.8μm実施例13 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 61.5部 粘度:476mPa・s 中位粒子径:9.2μm実施例14 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.2部 粘度:278mPa・s 中位粒子径:2.1μm実施例15 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 73.2部 粘度:293mPa・s 中位粒子径:3.2μm比較例1 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.35部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.05部 粘度:560mPa・s 中位粒子径:2.3μm比較例2 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:670mPa・s 中位粒子径:2.5μm比較例3 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:140mPa・s 中位粒子径:11.3μm比較例4 :粉砕条件 2000rpm、30秒 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:135mPa・s 中位粒子径:13.2μm比較例5 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:650mPa・s 中位粒子径:11.2μm比較例6 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.4部 粘度:45mPa・s 中位粒子径:2.1μm試験例1 :分散性試験 1.04m2(0.8m×1.3m)のプラスティック製バ
ットに水深3cmとなるように水を入れ、このバットの
中央に実施例及び比較例で得た水性懸濁状組成物1ml
を静かに滴下した。室温(23〜26℃)で6時間静置
した後、バットの中央(A区)およびバットの4隅(B
〜E区)の除草活性成分濃度を測定した。分散性は、次
式により除草活性成分のバット内の水中に均一に分散し
た場合の理論水中濃度に対する割合で示す。
し、水を加えて代かきした後、ノビエ、コナギ、ウリカ
ワ、広葉雑草及び催芽したイネ(品種:日本晴)を接種
した。ポットを温室内において被験植物を育成し、ノビ
エが1.5及び2葉期に達したとき、所定量の前記実施
例の組成物を1ha当り5リットルの割合で滴下処理し
た。翌日、水深を2〜3cmまで湛水し、試験期間中は
この水深を保つ。処理3週間後に、除草効果とイネに対
する薬害を評価した。
0%、無処理区と同等の場合を0%として、その範囲内
を%表示で示す。
準じて評価した。
たとき水深2〜3cmまで湛水し、所定量の前記実施例
の組成物を1ha当り5リットルの割合で滴下処理し
た。試験期間中はこの水深を保た、処理3週間後に除草
効果とイネに対する薬害を試験例2と同様にして評価し
た。
Claims (9)
- 【請求項1】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
度が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴
とする直播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項2】 中位粒子径が1〜5μmである請求項1
に記載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項3】 1種又は2種以上の除草活性化合物を5
〜30重量%含む請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組
成物。 - 【請求項4】 除草活性化合物としてテトラゾリノン系
化合物を含む請求項1、2又は3に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。 - 【請求項5】 水を50〜90重量%含む請求項1に記
載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項6】 界面活性剤がポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレントリスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
フェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリス
チリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
トリスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩及びジオ
クチルスルホサクシネートナトリウム塩からなる群より
選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の水性
懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項7】 25℃における粘度が120〜300m
Pa・sの範囲内にある請求項1に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。 - 【請求項8】 水溶性高分子、無機物質、pH調整剤、
消泡剤、防腐剤及び/又は凍結防止剤をさらに含有する
請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項9】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
度が90〜500mPa・sの範囲内にある水性懸濁状
除草剤組成物を、播種時乃至播種後の田面水に施用する
ことを特徴とする雑草の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18598097A JP4074355B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18598097A JP4074355B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1121204A true JPH1121204A (ja) | 1999-01-26 |
| JP4074355B2 JP4074355B2 (ja) | 2008-04-09 |
Family
ID=16180258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18598097A Expired - Lifetime JP4074355B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4074355B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008127288A (ja) * | 2006-11-16 | 2008-06-05 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水稲直播栽培の除草方法 |
| WO2011151899A1 (ja) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | アグロカネショウ株式会社 | 薬害が軽減されたキノメチオネート製剤 |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP18598097A patent/JP4074355B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008127288A (ja) * | 2006-11-16 | 2008-06-05 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水稲直播栽培の除草方法 |
| WO2011151899A1 (ja) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | アグロカネショウ株式会社 | 薬害が軽減されたキノメチオネート製剤 |
| JP5706411B2 (ja) * | 2010-06-02 | 2015-04-22 | アグロカネショウ株式会社 | 薬害が軽減されたキノメチオネート製剤 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4074355B2 (ja) | 2008-04-09 |
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