JPH11236321A

JPH11236321A - 頭髪洗浄剤

Info

Publication number: JPH11236321A
Application number: JP4057998A
Authority: JP
Inventors: Masumi Ogawa; 真澄小川; Yoshihisa Imori; 義久伊森
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 1998-02-23
Filing date: 1998-02-23
Publication date: 1999-08-31
Anticipated expiration: 2018-02-23
Also published as: JP3684817B2

Abstract

(57)【要約】【課題】低刺激性であり、指通りの良さおよび洗浄後の
コンディショニング効果に優れ、低温安定性の良好な頭
髪洗浄剤組成物を提供する。【解決手段】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩および２種類の
特定の界面活性剤を併用する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は頭髪洗浄剤組成物、
さらに詳しくはＮ−アシル酸性アミノ酸塩（成分Ａ）お
よび特定の界面活性剤（成分Ｂ及び成分Ｃ）を含有する
頭髪洗浄剤組成物に関する。

【０００２】本発明の頭髪洗浄剤組成物は低刺激性であ
り、指通りの良さおよび洗浄後のコンディショニング効
果に優れ、低温安定性の良好な頭髪洗浄剤組成物であ
る。

【０００３】

【従来の技術】頭髪洗浄剤組成物にはアニオン界面活性
剤が洗浄成分として配合される。これらは洗浄時および
すすぎ時に頭髪にきしみ感が生じるため、一般的にカチ
オン化高分子が併用される。しかし、カチオン化高分子
を多量に配合すると洗浄後にごわつき感が生じるため、
配合量が制限され、充分なコンディショニング効果が得
られないという問題があった。

【０００４】また、アニオン界面活性剤で最も汎用的に
使用されるのはラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のア
ルキルエーテル硫酸塩であるが、これらは洗浄力、起泡
力において優れるものの、脱脂力が強すぎ、皮膚および
眼粘膜に対する刺激性が高く、また洗浄後のコンディシ
ニング効果が不充分であるという問題点があった。

【０００５】皮膚および眼粘膜の刺激性が低いアニオン
界面活性剤としては、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩が汎用
されるが、これらはカチオン化高分子を併用しても、洗
浄時およびすすぎ時の指通りが悪く、また洗浄時の泡立
ちが悪いという問題点があった。

【０００６】これらを解決するための手段として、Ｎ−
アシル酸性アミノ酸塩とヤシ油脂肪酸アミドプロピルベ
タインを併用することが知られているが、低温安定性が
悪いためにｐＨが制限され、また洗浄時およびすすぎ時
の指通りの改善が不充分であった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】前項記載の従来技術の
背景下に、本発明の目的は、低刺激性であり、指通りの
良さおよび洗浄後のコンディショニング効果に優れ、低
温安定性の良好な頭髪洗浄剤組成物を提供することにあ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者は、前項記載の
目的を達成すべく鋭意研究した結果、Ｎ−アシル酸性ア
ミノ酸塩（成分Ａ）および特定の界面活性剤（成分Ｂ及
び成分Ｃ）を併用することにより上記目的が達成される
ことを見出し、このような知見に基づいて本発明を完成
した。

【０００９】即ち、本発明はＮ−アシル酸性アミノ酸塩
から選ばれる１種以上（成分Ａ）、および下記一般式
（１）で表される両性界面活性剤から選ばれる１種以上
（成分Ｂ）、および下記一般式（２）または（３）で表
される界面活性剤から選ばれる１種以上（成分Ｃ）を含
有することを特徴とする頭髪洗浄剤組成物に関する。

【００１０】

【化６】

【００１１】［上記一般式（１）中、Ｒ¹は炭素原子数
７〜２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケ
ニル基を表し、そしてｎは１〜５の整数を表す。］

【００１２】

【化７】

【００１３】［上記一般式（２）中、Ｒ²は炭素原子数
８〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケ
ニル基を表し、Ｍ¹は水素、アルカリ金属またはアルカ
リ土類金属を表し、そしてｐは１〜３の整数を表す。］

【００１４】

【化８】

【００１５】また、本発明は成分Ａ、成分Ｂおよび成分
Ｃに加えて下記一般式（４）または（５）で表される化
合物から選ばれる１種以上（成分Ｄ）を含有することを
特徴とする頭髪洗浄剤組成物にも関する。

【００１６】

【化９】

【００１７】［上記一般式（４）中、Ｒ⁴およびＲ⁵は各
々独立に炭素原子数７〜２１の直鎖または分岐鎖のアル
キル基またはアルケニル基を表し、そしてｘおよびｙは
各々独立に１〜１２０の整数を表す。］

【００１８】

【化１０】

【００１９】［上記一般式（５）中、Ｒ^６、Ｒ⁷および
Ｒ⁸は各々独立に炭素原子数７〜２１の直鎖または分岐
鎖のアルキル基またはアルケニル基を表し、そしてａ、
ｂおよびｃは各々独立に１〜１６０の整数を表す。］

【００２０】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００２１】本発明に用いられる成分ＡのＮ−アシル酸
性アミノ酸塩は、例えば、高級脂肪酸クロライドとアミ
ノ酸とのアシル化反応を行い中和することにより容易に
製造することができる。

【００２２】Ｎ−アシル酸性アミノ酸のアシル基の炭素
原子数は８〜２２であり、該アシル基はこの範囲内の鎖
長の異なるものの混合物であってもよい。また、アミノ
酸の種類としては、グルタミン酸、アスパラギン酸等が
挙げられ、グルタミン酸が好ましい。これらはＤ体、Ｌ
体およびＤＬ体のいずれも使用することができる。

【００２３】また、上記Ｎ−アシル酸性アミノ酸の塩と
しては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、
アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、アルギニン
塩、リジン塩等が挙げられ、好ましくはナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩
であり、より好ましくはカリウム塩、トリエタノールア
ミン塩であり、さらに好ましくはトリエタノールアミン
塩である。

【００２４】本発明に用いられる成分Ｂの両性界面活性
剤の例としては、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ミリスチン酸
アミドプロピルベタイン等が挙げられる。

【００２５】次に、本発明に用いられる成分Ｃについて
述べる。一般式（２）で表される界面活性剤の例として
は、ラウリルアミノプロピオン酸、ラウリルアミノプロ
ピオン酸ナトリウム等が挙げられる。

【００２６】一般式（３）で表される界面活性剤の例と
しては、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム等が
挙げられる。

【００２７】一般式（３）で表される界面活性剤の方
が、一般式（２）で表される界面活性剤より好ましい。

【００２８】本発明の頭髪洗浄剤組成物におけるＮ−ア
シル酸性アミノ酸塩（成分Ａ）の配合量は特に制限され
ないが、洗浄剤組成物全量の、好ましくは０．５〜３０
重量％、より好ましくは１〜２０重量％、さらに好まし
くは３〜１５重量％、特に好ましくは６〜１２重量％で
ある。０．５重量％未満では洗浄力が不充分の場合があ
る。

【００２９】また、成分Ｂの配合量は特に制限されない
が、洗浄剤組成物全量の、好ましくは０．１〜３０重量
％、より好ましくは０．５〜１５重量％、さらに好まし
くは１〜９重量％、特に好ましくは３〜６重量％であ
る。０．１重量％未満では、洗浄時の泡立ちが不充分の
場合がある。

【００３０】また、成分Ｃの配合量は特に制限されない
が、洗浄剤組成物全量の、好ましくは０．１〜３０重量
％、より好ましくは０．５〜１５重量％、さらに好まし
くは１〜９重量％、特に好ましくは３〜６重量％であ
る。０．１重量％未満では、洗浄時およびすすぎ時の指
通りが悪い場合がある。

【００３１】成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの配合量の合
計は、洗浄剤組成物全量の、通常、１〜３０重量％、好
ましくは３〜２０重量％、より好ましくは１２〜１８重
量％である。また、（成分Ａ）／（成分Ｂ＋成分Ｃ）は
重量比で１０／１〜１／１０が好ましく、より好ましく
は５／１〜１／５、さらに好ましくは４／１〜１／１で
ある。また、（成分Ｂ）／（成分Ｃ）は重量比で１０／
１〜１／１０が好ましく、より好ましくは５／１〜１／
５である。

【００３２】また、一般式（４）または（５）で表され
る化合物を併用することにより、低温安定性をさらに向
上させることができる。

【００３３】一般式（４）で表される化合物の例として
は、オレイン酸メチルグルコシド等が挙げられ、市販品
の例としてはアマコール社の「グルカメートＤＯＥ−１
２０」が挙げられる。

【００３４】一般式（５）で表される化合物の例として
は、トリイソステアリン酸ソルビタン等が挙げられ、市
販品の例としては花王（株）の「レオドールＴＷ−ＩＳ
３９９Ｃ」が挙げられる。

【００３５】成分Ｄの配合量としては、洗浄剤組成物全
量の、０．０５〜５重量％が好ましく、より好ましくは
０．１〜４重量％である。

【００３６】本発明の頭髪洗浄剤組成物はシャンプー、
リンスインシャンプー、コンディショニングシャンプー
等として使用することができる。

【００３７】本発明の頭髪洗浄剤組成物において、本発
明の効果を阻害しない範囲において他の界面活性剤を併
用することもできる。

【００３８】そのような界面活性剤の例としては、アル
キル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルカ
ルボン酸塩、アルキルフェニルエーテルスルホン酸塩、
アルキルスルホコハク酸およびその誘導体の塩、アルキ
ルザルコシンおよびその誘導体の塩、Ｎ-アルキル-Ｎ-
メチル-β-アラニン塩、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪
酸モノエタノールアミド硫酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルリン酸塩、長鎖脂肪酸エチルエステルス
ルホン酸塩、高級脂肪酸塩、Ｎ−アシル中性アミノ酸塩
等のアニオン界面活性剤；カルボベタイン型両性界面活
性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤、ヒドロキシス
ルホベタイン型両性界面活性剤、アミドスルホベタイン
型両性界面活性剤、ホスホベタイン型両性界面活性剤、
イミダゾリン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤；レ
シチン誘導体、プロピレングリコール脂肪酸エステル、
グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルホ
ルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンヒマシ油、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン
ステロールおよびその誘導体、ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンラノリンおよびその誘導体、ポ
リオキシエチレンミツロウ誘導体、ポリオキシエチレン
アルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ア
ルカノールアミド、シュガーエステル類、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油ピログルタミン酸エステル、ポリオ
キシエチレングリセリルピログルタミン酸エステルのノ
ニオン界面活性剤；４級アンモニウム塩、アミドアミン
類、Ｎ-アシルアルギニンエステル塩、Ｎ-［３-アルキ
ルオキシ-２-ヒドロキシプロピル］-Ｌ-アルギニン塩等
のカチオン界面活性剤が挙げられる。なお、アニオン界
面活性剤の塩としてはナトリウム、マグネシウム、カリ
ウム、アンモニウム、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、アルギニン、リジン塩等が挙げられる。

【００３９】なお、上記の界面活性剤の他にも、本発明
の効果を阻害しない範囲で通常使用される各種添加剤を
添加することができる。例としては蝋類、植物油、動物
系油脂、天然系油脂誘導体、鉱物系油脂、低級および高
級脂肪酸エステル、Ｎ-アシルグルタミン酸エステル等
の合成系油脂、シリコーン化合物、高分子物質、アルコ
ール類、多価アルコール、抽出物、アミノ酸、核酸、ビ
タミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、
紫外線吸収剤、キレート剤、制汗剤、酸化染料、ｐＨ調
整剤、パール化剤、湿潤剤等の化粧品原料基準、化粧品
種別配合成分規格、医薬部外品原料規格、日本薬局方、
食品添加物公定書記載の原料等が挙げられる。

【００４０】

【実施例】次に、試験例によって本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら試験例における実施例に限
定されるものではない。

【００４１】試験例１下記第１表に示す組成（有姿重量％表示、総量１００
％）のシャンプーを調製し（比較例４点及び実施例２
点）、専門パネラー５名によりこれらシャンプーを使用
させ、（ａ）すすぎ時の指通り、（ｂ）洗浄時の泡立
ち、（ｃ）洗浄後のコンディショニング性、そして
（ｄ）洗浄後の指通りについて官能評価を行った。

【００４２】なお、評価は以下に示す基準により行い、
平均値が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５
〜４．４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合を
普通（△）、そして２．４以下の場合を不良（×）とし
て行った。

【００４３】＜評価基準＞（ａ）すすぎ時の指通り５：指通りが良い４：やや指通りが良い３：普通２：やや指通りが悪い１：指通りが悪い（ｂ）洗浄後のコンディショニング性５：コンディショニング効果がある４：ややコンディショニング効果がある３：普通２：ややコンディショニング効果がない１：コンディショニング効果がない（ｃ）洗浄後の指通り５：指通りが良い４：やや指通りが良い３：普通２：やや指通りが悪い１：指通りが悪い

【００４４】

【表１】

【００４５】試験例２下記第２表に示す組成（有姿重量％表示、総量１００
％）のシャンプーを調製し（比較例２点及び実施例３
点）、５℃および−５℃で１週間の保存安定性試験を行
った。評価は目視により、以下の基準で判定を行った。

【００４６】＜判定基準＞ ○：−５℃でも透明で均一な溶状 △：５℃では透明で均一な溶状を示すが−５℃では白濁
又は沈殿 ×：５℃で白濁または沈殿

【００４７】

【表２】

【００４８】

【発明の効果】本発明によれば低刺激性であり、指通り
の良さおよび洗浄後のコンディショニング効果に優れ、
低温安定性の良好な頭髪洗浄剤組成物を容易に得ること
が出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩から選ばれる１
種以上（成分Ａ）、および下記一般式（１）で表される
両性界面活性剤から選ばれる１種以上（成分Ｂ）、およ
び下記一般式（２）または（３）で表される界面活性剤
から選ばれる１種以上（成分Ｃ）を含有することを特徴
とする頭髪洗浄剤組成物。【化１】［上記一般式（１）中、Ｒ¹は炭素原子数７〜２１の直
鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を表
し、そしてｎは１〜５の整数を表す。］【化２】［上記一般式（２）中、Ｒ²は炭素原子数８〜２２の直
鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を表
し、Ｍ¹は水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属
を表し、そしてｐは１〜３の整数を表す。］【化３】［上記一般式（３）中、Ｒ³は炭素原子数８〜２２の直
鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を表
し、Ｍ²およびＭ³は各々独立に水素、アルカリ金属また
はアルカリ土類金属を表し、ｑは１〜３の整数を表し、
そしてｒは０〜２の整数を表す。］
【請求項２】成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃに加えて、下
記一般式（４）または（５）で表される化合物から選ば
れる１種以上（成分Ｄ）を含有することを特徴とする請
求項１記載の頭髪洗浄剤組成物。【化４】［上記一般式（４）中、Ｒ⁴およびＲ⁵は各々独立に炭素
原子数７〜２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基または
アルケニル基を表し、そしてｘおよびｙは各々独立に１
〜１２０の整数を表す。］【化５】［上記一般式（５）中、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は各々独立
に炭素原子数７〜２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を表し、そしてａ、ｂおよびｃは各
々独立に１〜１６０の整数を表す。］