JPH11236322A - 塩基性直接染料を用いたケラチン繊維の二段階直接染色方法 - Google Patents

塩基性直接染料を用いたケラチン繊維の二段階直接染色方法

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JPH11236322A
JPH11236322A JP10346181A JP34618198A JPH11236322A JP H11236322 A JPH11236322 A JP H11236322A JP 10346181 A JP10346181 A JP 10346181A JP 34618198 A JP34618198 A JP 34618198A JP H11236322 A JPH11236322 A JP H11236322A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 直接染料を用いてケラチン繊維を染色するに
当たり、十分な染色速度及び強度を持ち、なおかつ均一
に着色できる染色方法を提供する。 【解決手段】 ケラチン繊維を漂白する第１段階と、次
いで、水性媒体中に少なくとも１つの部分的に溶解した
塩基性直接染料を含有する染料組成物をケラチン繊維に
適用する第２段階とを具備し、前記染料組成物が、即座
に使用可能なもの、あるいは、使用時に少なくとも１つ
の塩基性直接染料を含む粉体組成物（Ｐ）と水性組成物
（Ａ）との混合から得られるものであることを特徴とす
るヒトの毛髪等のケラチン繊維の二段階直接染色方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、第１段階において
ケラチン繊維を漂白し、次いで、第２段階において水性
媒体中に少なくとも１つの部分的に溶解した塩基性直接
染料を含有する染料組成物をケラチン繊維に適用するケ
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の二段階
直接染色方法であって、前記染料組成物が、即座に使用
可能なもの(ready to use)、あるいは、使用時に少なく
とも１つの塩基性直接染料を含む粉体組成物（Ｐ）と水
性組成物（Ａ）との混合から得られるものである染色方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、直接染料、特にニトロベン
ゼン直接染料で染色する染色する異が知られている。し
かしながら、直接染料を染料組成物に混合したとき、そ
れらは、特にシャンプー操作の点で、着色の速さが十分
ではないという欠点を有する。さらに、得られる着色は
一般に強度に欠け、非常に鈍いものである。
【０００３】この問題を解消するため、直接染料を適用
する全ての工程に先立ってケラチン繊維を漂白すること
が既に提案されている。しかし、漂白したケラチン繊維
への直接染料の適用は、予備漂白無しの繊維で得られる
ものより鈍さを低下させるが、それにもかかわらず、得
られる着色は、十分な染色性または強度を持たず、なお
かつ不均一であり、即ち、強度の局所的相違を示す。
【０００４】これらの問題を解消すべく努力するうち
に、本出願人は、ここに、驚くべきことに、強く、染色
性が極めて良好であり、しかも均一な着色であって、光
及び悪天候などの環境的作用因に対して、そして発汗や
毛髪が受けることのある種々の処理（洗浄、パーマネン
トウェーブ）に対しても良好な耐性を有する着色が、ケ
ラチン繊維の二段階染色方法を実施することによって得
られることを見いだし、この染色方法は、第１段階にお
いてケラチン繊維を漂白し、次いで、第２段階において
水性媒体中に少なくとも１つの部分的に溶解した塩基性
直接染料を含有する染料組成物をケラチン繊維に適用す
る方法であって、前記染料組成物が、即座に使用可能な
もの、あるいは、使用時に少なくとも１つの塩基性直接
染料を含む粉体組成物（Ｐ）と水性組成物（Ａ）との混
合から得られるものである。
【０００５】また、本発明の染色方法は、短い染料適用
時間でケラチン繊維を染色することが出来る。この発見
が、本発明の基礎をなしている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】よって、本発明の主題
は、ケラチン繊維を漂白する第１段階と、次いで、水性
媒体中に少なくとも１つの部分的に溶解した塩基性直接
染料を含有する染料組成物をケラチン繊維に適用する第
２段階とを具備し、前記染料組成物が、即座に使用可能
なもの、あるいは、使用時に少なくとも１つの塩基性直
接染料を含む粉体組成物（Ｐ）と水性組成物（Ａ）との
混合から得られるものであることを特徴とするケラチン
繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の二段階直接染
色方法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明では、本発明の方法の第２
段階で適用される染料組成物中に存在する塩基性直接染
料が部分的に溶解しているとは、塩基性直接染料が過飽
和状態にあること、即ち、それが、用いられる水性媒体
中での溶解限度を越える重量であること、あるいは、直
接染料が、染料組成物中に存在する不溶性の無機または
有機のフィラーの上に部分的または全体的に吸着してい
るか、または、前記フィラーで被覆されていることを意
味する。
【０００８】本発明ではｍ本発明の方法の第１段階は、
（漂白後に）好ましくは６以上の高さの色調(tone)を有
する色合い(shade)とする漂白工程である。
【０００９】ケラチン繊維染色領域において、ケラチン
繊維の色は、以下の色合いに対応する１から１０の高さ
範囲の色調で表現することができる。 色調高さ 対応する色合い １０ 極めて明るいブロンド ９ 非常に明るいブロンド ８ 明るいブロンド ７ ブロンド ６ 暗いブロンド ５ 明るい栗色 ４ 栗色 ３ 暗い栗色 ２ 茶色 １ 黒色
【００１０】好ましくは、上記漂白工程は、漂白前の繊
維の色に比較して、２色調以上の色差を示す色合いとす
る。結果は、漂白工程の後で、色調高さの値が９または
１０に近づくにつれて、比例的に良くなる。本発明の方
法では、如何なるタイプのケラチン繊維漂白方法を用い
てもよい。
【００１１】本発明の方法の第１の実施態様では、漂白
は、少なくとも１つの酸化剤を含有する酸化組成物を適
用することにより行わうことができる。
【００１２】所望の漂白を得るのに要する時間は、一般
的には１５から６０分間、特に、３０から４５分間であ
る。
【００１３】酸化組成物中に存在する酸化剤の性質は決
定的ではない。それらの中で、特に、過酸化水素、過酸
化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過臭素酸塩、過硫酸塩
及び過炭酸塩などの過酸塩及びポリチオン酸塩、及びこ
れらの混合物を挙げることができる。
【００１４】酸化組成物は、液状またはクリーム状であ
ることができ、前記酸化組成物は、即座に使用可能なも
の、あるいは、使用時に１つまたはそれ以上の水性組成
物の、または、１つまたはそれ以上の水性組成物と１つ
またはそれ以上の粉体組成物との混合から得られるもの
であってよく、酸化剤は、前記水性組成物及び／または
粉体組成物中に存在する。
【００１５】酸化剤が粉体組成物中に存在するとき、こ
の組成物は、顆粒状または被覆された形態とすることが
でき、これらの形態は、例えば、本出願人の名義の特許
出願FR-A-2,703,588、FR-A-2,703,589、FR-A-2,715,065
及びFR-A-2,716,804に記載されており、これらの内容は
本出願の一部であるとする。
【００１６】酸化組成物のｐＨは、５から１２の間、よ
り好ましくは８から１１の間であり、これは、ケラチン
繊維の漂白において当業者に周知の酸性化または塩基性
化剤を用いて所望の値に調節することができる。
【００１７】塩基性化剤の中で、例えば、アンモニア
水、アルカリ金属炭酸塩、モノ-、ジ-及びトリエタノー
ルアミン及びその誘導体といったアルカノールアミン、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、または、本出願人
の名義の特許出願 EP-A-512,879 に記載された化合物等
が挙げられ、上記文献に記載されたものの中では、特に
１,３-ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’-ジエチル-１，３-
ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ-ジエチル-１，３-ジアミノ
プロパン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-１，３-ジアミノプロパ
ン、２-ヒドロキシ-１-（Ｎ，Ｎ-ジエチル）アミノ-３-
アミノプロパン及び２-ヒドロキシ-１，３-ジアミノプ
ロパンが挙げられる。
【００１８】酸性化剤は、従来からの無機または有機
酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、酒石酸、クエン酸又
は乳酸といったカルボン酸、または硫酸等である。
【００１９】本発明の方法で用いられる酸化組成物は、
界面活性剤、ポリマー、無機又は有機濃化剤、酸化防止
剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分
散剤、コンディショナー、被膜形成剤、セラミド、防腐
剤及び不透明化剤等の、ケラチン繊維の漂白で従来から
用いられている１つ又はそれ以上のアジュバントを含有
してもよい。
【００２０】酸化組成物を用いた漂白工程が完了したと
き、ケラチン繊維は、部分的に溶解した塩基性直接染料
を含む染料組成物を適用する第２段階の前に、水ですす
がれる。すすぎの後に、シャンプー処理を行って、残っ
た酸化剤を除去するようにしてもよい。
【００２１】本発明の方法の第２の実施態様では、漂白
が、ケラチン繊維を、ケラチン繊維に含まれるメラニン
を分解するのに十分に強度なパルス状のレーザー光で照
射することによって行われる。
【００２２】このレーザー照射による漂白方法は、本出
願人による特許出願 EP-A-685,220及びEP-A-685,180に
記載され、それらの内容は、本願の一部をなすものとす
る。
【００２３】本発明の方法の第２段階で用いられる染料
組成物において使用される塩基性直接染料は、好ましく
は、塩基性アミノアントラキノン染料、塩基性モノ-ま
たはジアゾ染料、塩基性アゾメチン染料、塩基性ナフト
キノン染料、及び、エチレン性不飽和を１つ含む染料か
ら選択される。
【００２４】例えば、［８-［（ｐ-アミノフェニル）ア
ゾ］-７-ヒドロキシ-２-ナフチル］トリメチルアンモニ
ウムクロリド（Color Indexにおける Basic Brown 16
又はArianor Mahogany 306002 としても知られるも
の）、３-［（４-アミノ-６-ブロモ-５，８-ジヒドロ-
１-ヒドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-２-ナフチル）ア
ミノ］-Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロ
リドと３-［（２，６-ジブロモ-５，８-ジヒドロ-１-ヒ
ドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-３-ナフチル）アミノ］
-Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロリドと
の混合物（Color Indexにおける Basic Blue 99 又は A
rianor Steel Blue 306004 としても知られるもの）、
７-ヒドロキシ-８-［（２-メトキシフェニル）アゾ］-
Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチル-２-ナフタレンアミニウムクロ
リド（Color Indexにおける Basic Red 76又は Arianor
Madder Red としても知られるもの）、［８-［（４-ア
ミノ-２-ニトロフェニル）アゾ］-７-ヒドロキシ-２-ナ
フチル］-トリメチルアンモニウムクロリド（Color Ind
exにおける Basic Red 118 としても知られるもの）、
［８-［（４-アミノ-２-ニトロフェニル）アゾ］-７-ヒ
ドロキシ-２-ナフチル］トリメチルアンモニウムクロリ
ドと［８-［（４-アミノ-２-ニトロフェニル）アゾ］-
７-ヒドロキシ-２-ナフチル］トリメチルアンモニウム
クロリドとの混合物（Color Indexにおける Brown 17
又は ArianorSienna Brown 306001 としても知られるも
の）、３-［（４，５-ジヒドロ-３-メチル-５-オキソ-
１-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-４-イル）アゾ］-Ｎ，
Ｎ，Ｎ-トリメチルベンゼンアンモニウムクロリド（Col
or Indexにおける Basic Yellow 57 又は Arianor Stra
w Yellow306005 としても知られるもの）、１-（γ-ア
ミノプロピル）アミノアントラキノンヒドロクロリド、
１-Ｎ-（メチルモルホリニウムプロピル）アミノ-４-ヒ
ドロキシアントラキノンメチルスルファート、及び Bas
ic Orange 69 （Color Index の名称）を特に挙げるこ
とができる。
【００２５】塩基性直接染料は、以下のａ）〜ｄ）の化
合物類から選択できる。 ａ）下記式（Ｉ）で表される化合物：
【化１５】
【００２６】式（Ｉ）において、Ｄは、窒素原子または
-ＣＨ基を表す。Ｒ1及びＲ2は、同一でも異なっていて
もよく、水素原子；-ＣＮ、-ＯＨ又は-ＮＨ2基で置換さ
れていてもよいＣ1−Ｃ4アルキル基を表すか、または、
ベンゼン環の炭素原子とともに、このヘテロ環は任意に
酸素または窒素原子を含み、１つ又はそれ以上のＣ1−
Ｃ4アルキル基；４’-アミノフェニル基で置換されてい
てもよいヘテロ環を形成してもよい。Ｒ3及びＲ4は、同
一でも異なっていてもよく、水素原子または塩素、臭
素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、ま
たはシアノ基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシまたはアセチルオキ
シ基を表す。Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチル硫酸、
及び酢酸から選択されるアニオンを表す。
【００２７】Ａは、下記の構造Ａ1からＡ19から選択さ
れる基を表す。
【化１６】
【化１７】
【００２８】上記構造Ａ1からＡ19において、Ｒ4は、ヒ
ドロキシ基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ4アルキル基
を表す。Ｒ5は、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基を表す。但し、
Ｄが-ＣＨであり、ＡがＡ4またはＡ13であり、Ｒ3がア
ルコキシ基以外であるとき、Ｒ1及びＲ2は同時に水素原
子とはならない。
【００２９】ｂ）下記式（ＩＩ）で表される化合物：
【化１８】
【００３０】式（ＩＩ）において、Ｒ6は、水素原子ま
たはＣ1−Ｃ4アルキル基を表す。Ｒ7は、水素原子、-Ｃ
Ｎ基またはアミノ基で置換されていてもよいアルキル
基、４’-アミノフェニル基を表すか、Ｒ6とともに、任
意に酸素及び／または窒素を含み、Ｃ1−Ｃ4アルキル基
で置換されていてもよいヘテロ環を形成する。Ｒ8及び
Ｒ9は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、臭
素、塩素、ヨウ素またはフッ素のハロゲン原子、Ｃ1−
Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコキシ基、または-ＣＮ
基を表す。Ｘ-は、好ましくは、塩化物、メチル硫酸及
び酢酸から選択されるアニオン基を表す。
【００３１】Ｂは、下記の構造Ｂ1からＢ6から選択され
る基を表し、
【化１９】
【化２０】 上記構造Ｂ1からＢ6において、Ｒ10は、Ｃ1−Ｃ4アルキ
ル基を表す。Ｒ11及びＲ12は、同一でも異なっていても
よく、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を表す。
【００３２】ｃ）下記式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）で
表される化合物：
【化２１】
【００３３】式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）において、
Ｒ13は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、臭素、塩
素、ヨウ素またはフッ素のハロゲン原子、またはアミノ
基を表す。Ｒ14は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表
すか、または、ベンゼン環の炭素原子とともに、任意に
酸素を含み及び／または１つ又はそれ以上のＣ1−Ｃ4ア
ルキル基で置換されていてもよいヘテロ環を形成する。
Ｒ15は、水素原子、または、臭素、塩素、ヨウ素または
フッ素のハロゲン原子を表す。Ｒ16及びＲ17は、同一で
も異なっていてもよく、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキ
ル基を表す。Ｄ1及びＤ2は、同一でも異なっていてもよ
く、窒素原子または-ＣＨ基を表し、ｍ＝０または１で
あり、Ｒ13が非置換のアミノ基であるとき、Ｄ1及びＤ2
は同時に-ＣＨ基であり、かつｍ＝０である。Ｘ-は、好
ましくは塩化物、メチル硫酸、及び酢酸から選択される
アニオンである。
【００３４】Ｅは、下記の構造Ｅ1からＥ8から選択され
る基である。
【化２２】 上記構造Ｅ1からＥ8において、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4アルキ
ル基を表す。
【００３５】ｍ＝０かつＤ1が窒素原子であるときＥは
下記の構造Ｅ9を示していてもよい。
【化２３】 但し、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表す。
【００３６】ｄ）下記式（ＩＶ）で表される化合物：
【化２４】
【００３７】式（ＩＶ）において、符号Ｇは、下記構造
Ｇ1からＧ3から選択される基を表す。
【化２５】
【００３８】上記構造Ｇ1からＧ3において、Ｒ18は、Ｃ
1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基または塩素、臭
素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子で置
換されていてもよいフェニル基を表す。Ｒ19は、Ｃ1−
Ｃ4アルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ20及びＲ21
は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ4アルキル
基、フェニル基を表すか、または、Ｇ1においては、一
緒になって１つ又はそれ以上のＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1
−Ｃ4アルコキシ、またはＮＯ基で置換されたベンゼン
環を形成し、Ｇ2においては、一緒になって任意に１つ
又はそれ以上のＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ
またはＮＯ基で置換されていてもよいベンゼン環を形成
する。Ｒ20は、水素原子を表してもよい。Ｚは、酸素ま
たはイオウ原子又はＮＲ19基を示す。Ｍは、-ＣＨ、-Ｃ
Ｒ（ＲはＣ1−Ｃ4アルキル）、または-ＮＲ22（Ｘ-）r
基を表す。Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ（ＲはＣ1−Ｃ4アルキ
ル）、または-ＮＲ22（Ｘ-）r基を表す。Ｐは、-ＣＨ、
-ＣＲ（ＲはＣ1−Ｃ4アルキル）、または-ＮＲ
22（Ｘ-）r基を表す。ｒは、ゼロまたは１である。Ｒ22
は、原子Ｏ-、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基またはＣ1−Ｃ4ア
ルキル基を表す。Ｒ23及びＲ24は、同一でも異なってい
てもよく、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素か
ら選択されるハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4アルキルまたはＣ
1−Ｃ4アルコキシ基、または-ＮＯ2基を表す。Ｘ−は、
好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチル硫酸、エチル硫
酸、酢酸及び過塩素酸から選択されるアニオンを表す。
【００３９】但し、Ｒ22がＯ-であるとき、ｒはゼロで
ある。ＫまたはＰまたはＭが、-Ｎ-(Ｃ1-Ｃ4)アルキル
Ｘ-であるとき、Ｒ23またはＲ24は水素原子以外であ
る。Ｋが、-ＮＲ22（Ｘ-）r基であるとき、Ｍ＝Ｐ＝-Ｃ
Ｈまたは-ＣＲである。Ｍが、-ＮＲ22（Ｘ-）r基である
とき、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨまたは-ＣＲである。Ｐが、-ＮＲ
22（Ｘ-）r基であるとき、Ｋ＝Ｍかつ -ＣＨまたは-Ｃ
Ｒである。Ｚがイオウ原子で、Ｒ21がＣ1−Ｃ4アルキル
であるとき、Ｒ20は水素原子以外である。Ｚが-ＮＲ22
（Ｘ-）r基であり、Ｒ19がＣ1−Ｃ4アルキルであると
き、Ｇ2のＲ18、Ｒ20またはＲ21基の少なくとも１つは
Ｃ1−Ｃ4アルキル基以外である。
【００４０】符号Ｊは、以下の（ａ）または（ｂ）であ
る。（ａ）下記構造Ｊ1で表される基：
【化２６】
【００４１】上記構造Ｊ1において、Ｒ25は、水素原
子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロ
ゲン原子、Ｃ1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコキシ
基、または基-ＯＨ、-ＮＯ2、-ＮＨＲ28、-ＮＲ29ＮＲ
30、または-ＮＨＣＯ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルを表すか、
あるいは、Ｒ26とともに、窒素、酸素及びイオウから選
択される１つ又はそれ以上のヘテロ原子を含んでも含ま
なくてもよい５-または６-員環を形成する。Ｒ26は、水
素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択される
ハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコ
キシ基を表すか、あるいは、Ｒ27またはＲ28とともに、
窒素、酸素及びイオウから選択される１つ又はそれ以上
のヘテロ原子を含んでも含まなくてもよい５-または６-
員環を形成する。Ｒ27は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ
28基または-ＮＲ29ＮＲ30基を表す。Ｒ28は、水素原
子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアル
キル基、Ｃ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基、またはフ
ェニル基を表す。Ｒ29及びＲ30は、同一でも異なってい
てもよく、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキ
シアルキル基、またはＣ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル
基を表す。
【００４２】（ｂ）窒素を含む５-または６-員のヘテロ
環基であって、このヘテロ環基は、他のヘテロ原子及び
／またはカルボニル基を含んでもよく、１つ又はそれ以
上のＣ1−Ｃ4アルキル、アミノまたはフェニル基、特に
下記の構造Ｊ2で表される基で置換されていてもよい。
【化２７】
【００４３】上記構造Ｊ２において、Ｒ31及びＲ32は、
同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アル
キル基、またはフェニル基を表す。Ｙは、-ＣＯ-基また
は下記の基を表す。
【化２８】 ｎ＝０または１であり、ｎが１のとき、Ｕは-ＣＯ-基を
表す。
【００４４】上記の構造式（Ｉ）から（ＩＶ）におい
て、Ｃ1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコキシ基は、
好ましくは、メチル、エチル、ブチル、メトキシまたは
エトキシを示す。
【００４５】本発明の方法の第２段階で用いられる染料
組成物に使用することのできる式（Ｉ）、（ＩＩ）、
（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）の直接染料は、周知の化合
物であり、特許出願 WO 95/01772、WO 95/15144、及
び、EP-A-0,714,954に記載されている。
【００４６】式（Ｉ）で表される塩基性直接染料の中
で、特に、以下の構造式（Ｉ１）から（Ｉ５２）の化合
物を挙げることができる。
【００４７】
【化２９】
【００４８】
【化３０】
【００４９】
【化３１】
【００５０】
【化３２】
【００５１】
【化３３】
【００５２】
【化３４】
【００５３】
【化３５】
【００５４】
【化３６】
【００５５】
【化３７】
【００５６】
【化３８】
【００５７】
【化３９】
【００５８】構造式（Ｉ１）から（Ｉ５２）の化合物の
中で、特に最も好ましいのは、構造式（Ｉ１）、（Ｉ
２）、（Ｉ１４）及び（Ｉ３１）に相当するものであ
る。
【００５９】式（ＩＩ）で表される塩基性直接染料の中
で、特に、以下の構造式（ＩＩ１）から（ＩＩ１２）の
化合物を挙げることができる。
【００６０】
【化４０】
【００６１】
【化４１】
【００６２】
【化４２】
【００６３】式（ＩＩＩ）で表される塩基性直接染料の
中で、特に、以下の構造式（ＩＩＩ１）から（ＩＩＩ１
８）の化合物を挙げることができる。
【００６４】
【化４３】
【００６５】
【化４４】
【００６６】
【化４５】
【００６７】
【化４６】
【００６８】上記構造式（ＩＩＩ１）から（ＩＩＩ１
８）の化合物の中で、特に最も好ましいのは、構造式
（ＩＩＩ４）、（ＩＩＩ５）及び（ＩＩＩ１３）に相当
するものである。
【００６９】式（ＩＩＩ’）で表される塩基性直接染料
の中で、特に、以下の構造式（ＩＩＩ’１）から（ＩＩ
Ｉ’３）の化合物を挙げることができる。
【００７０】
【化４７】
【００７１】
【化４８】
【００７２】本発明の染料組成物で用いられる式（Ｉ
Ｖ）で表される塩基性直接染料の中で以下の構造式（Ｉ
Ｖ）1から（ＩＶ）77の化合物を特に挙げることができ
る。
【００７３】
【化４９】
【００７４】
【化５０】
【００７５】
【化５１】
【００７６】
【化５２】
【００７７】
【化５３】
【００７８】
【化５４】
【００７９】
【化５５】
【００８０】
【化５６】
【００８１】
【化５７】
【００８２】
【化５８】
【００８３】
【化５９】
【００８４】
【化６０】
【００８５】
【化６１】
【００８６】
【化６２】
【００８７】
【化６３】
【００８８】
【化６４】
【００８９】
【化６５】
【００９０】
【化６６】
【００９１】染料組成物の水性媒体は、水、または、水
と少なくとも１つの化粧用アジュバントとの混合物のみ
からなり、これらのアジュバントは、溶媒、界面活性
剤、ポリマー、無機または有機濃化剤、酸化防止剤、浸
透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、
コンディショナー、被膜形成剤、セラミド、防腐剤及び
不透明化剤から選択される。
【００９２】本発明では、水は、染料組成物全重量の２
０から９５重量％、より好ましくは、その重量の４０か
ら９０重量％を占める。
【００９３】本発明の方法では、染料組成物は、即座に
使用可能であるか、あるいは、使用時に、少なくとも１
つの塩基性直接染料を含む少なくとも１つの粉体組成物
（Ｐ）と少なくとも１つの水性組成物（Ａ）とを混合す
ることによって調製される。
【００９４】水性組成物（Ａ）は、水、または、水と、
１つ又はそれ以上の上記のような化粧用アジュバントと
の混合物のみからなる。
【００９５】粉体組成物（Ｐ）においては、塩基性直接
染料は、それ自体で粉体組成物全体を構成してもよく、
あるいは、有機性及び／または無機性の賦形剤中に粉末
として分散されていてもよい。この粉末は、好ましくは
３５０μｍ未満の粒子サイズを有する。
【００９６】有機賦形剤は、合成又は植物起源のもので
よく、特に、架橋又は非架橋合成ポリマー、セルロース
などの多糖類、修飾又は非修飾デンプン、並びに、おが
くず、植物ガム（グアールガム、カロブガム、キサンタ
ンガム等）といったこれらを含有する天然物から選択で
きる。
【００９７】無機賦形剤は、酸化チタン、酸化アルミニ
ウムなどの金属酸化物、カオリン、タルク、シリケー
ト、マイカ及びシリカからなるものでよい。特に好まし
い賦形剤は、Epicea sawdust 等のおがくずである。
【００９８】この無機または有機賦形剤を構成すること
のできる水不溶性物質は、染料組成物中に、塩基性直接
染料のための吸着剤として存在させることもできる。
【００９９】また、粉体組成物（Ｐ）は、当該粉体組成
物の全重量に対して、好ましくは約３重量％を越えない
量で、バインダーまたはコーティング物質を含有しても
よい。これらのバインダーは、好ましくは、鉱物、合
成、動物または植物起源のオイル又は液状脂肪である。
【０１００】粉体組成物は、任意に、粉末形態の他のア
ジュバント、特にあらゆる性質の界面活性剤及びヘアコ
ンディショナーを含んでもよい。
【０１０１】言うまでもなく、当業者は、上記の任意の
補足的化合物（類）を、本発明の染料組成物又は粉体組
成物が本来有している有利な特性を、意図している添加
によって損なわないように、または実質的に損なわない
ように注意して選択するであろう。
【０１０２】本発明では、方法の第２段階で用いられる
染料組成物は、所望の強度での着色が得られる染料適用
時間の間に限りケラチン繊維に適用されるが、この時間
は、一般的には２から４５分間、より好ましくは、３か
ら１０分間である。
【０１０３】本発明を例示する具体的な実施例をここに
記載するが、本発明の本質を限定するものではない。
【０１０４】
【実施例】実施例１〜３ 以下の種々の組成物を調製した。 酸化組成物：（実施例１、２及び３に共通） 使用時に、以下を混合した。 ・４８ｇの粉末化酸化組成物（７０重量％の過硫酸ナト
リウム及び過硫酸カリウム、１２重量％のナトリウムメ
タシリケート、及び、７重量％の塩化アンモニウムを含
む）； ・３０ｍｌのクリーム（非イオン性界面活性剤及び１２
ｇの２０％ＮＨ３を含有するアンモニア水を含む）；及
び、 ・３０ｍｌの酸化乳液（２．０のｐＨを有し、４０容量
（１２重量％）の過酸化水素力価を持つ）
【０１０５】 染料組成物： 使用時に、以下を混合した。 ・６０ｇの水性組成物（Ａ） （セチルステアリルアルコール ７ｇ エタノール ２ｇ ヘッド官能基(head function)を持たない ココナッツ酸ジエタノールアミド、 Henkel社からComperlan KDの名称で市販 ３ｇ ココイルアミドエチレンアミン-Ｎ-ヒドロキシエチル -Ｎ-プロピオン酸ナトリウム ６ｇＡ．Ｍ． 防腐剤及び香料 適量 脱塩水 全体を１００ｇとする量）； 但し、Ａ．Ｍ．は活性物質量を表す。 ・４０ｇの水；及び、 ・３．５ｇの粉体組成物（Ｐ） （下記の表１に示した成分を含む）。 但し、表１中の単位はグラムである。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】漂白酸化組成物を、暗い栗色の毛髪の３つ
の房に、室温で４０分間適用した。毛髪の房は、６色調
漂白され、非常に明るいブロンドとなった。この最初の
漂白工程の後、毛髪の房をすすぎ、シャンプーで洗浄
し、再度すすいでから乾燥させた。
【０１０８】次いで、上記の各染料組成物を、漂白した
毛髪の房各々に５分間適用した。すすぎと乾燥の後、毛
髪の房は、下記の表２に示す色合いで染色された。
【０１０９】
【表２】

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ケラチン繊維を漂白する第１段階と、次
    いで、水性媒体中に少なくとも１つの部分的に溶解した
    塩基性直接染料を含有する染料組成物をケラチン繊維に
    適用する第２段階とを具備し、前記染料組成物が、即座
    に使用可能なもの、あるいは、使用時に少なくとも１つ
    の塩基性直接染料を含む粉体組成物（Ｐ）と水性組成物
    （Ａ）との混合から得られるものであることを特徴とす
    るヒトの毛髪等のケラチン繊維の二段階直接染色方法。
  2. 【請求項２】 前記塩基性直接染料が、過飽和状態であ
    ることを特徴とする請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記塩基性直接染料が、染料組成物中に
    存在する無機または有機のフィラーの上に部分的または
    全体的に吸着しているか、あるいは、前記フィラーで被
    覆されていることを特徴とする請求項１記載の方法。
  4. 【請求項４】 前記第１段階が、６以上の高さの色調を
    有する色合いとする漂白工程であることを特徴とする請
    求項１から３のいずれかに記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記漂白工程が、漂白前の繊維の色に比
    較して、２色調以上の色差を示す色合いとすることを特
    徴とする請求項４記載の方法。
  6. 【請求項６】 漂白が、少なくとも１つの酸化剤を含有
    する酸化組成物を適用することにより行われることを特
    徴とする請求項１から５のいずれかに記載の方法。
  7. 【請求項７】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、ア
    ルカリ金属臭素酸塩、過酸塩及びポリチオン酸塩、及び
    これらの混合物から選択されることを特徴とする請求項
    ６記載の方法。
  8. 【請求項８】 酸化組成物が液状またはクリーム状であ
    り、当該酸化組成物が、即座に使用可能なもの、あるい
    は、使用時に１つまたはそれ以上の水性組成物の、また
    は、１つまたはそれ以上の水性組成物と１つまたはそれ
    以上の粉体組成物との混合から得られるものであり、酸
    化剤が前記水性組成物及び／または粉体組成物中に存在
    することを特徴とする請求項６または７記載の方法。
  9. 【請求項９】 酸化組成物が、５から１２の間のｐＨを
    有することを特徴とする請求項６から８のいずれかに記
    載の方法。
  10. 【請求項１０】 漂白が、ケラチン繊維を、ケラチン繊
    維に含まれるメラニンを分解するのに十分に強度なパル
    ス状のレーザー光で照射することによって行われること
    を特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の方法。
  11. 【請求項１１】 塩基性直接染料が、塩基性アミノアン
    トラキノン染料、塩基性モノ-またはジアゾ染料、塩基
    性アゾメチン染料、塩基性ナフトキノン染料、及び、エ
    チレン性一不飽和を含む染料から選択されることを特徴
    とする請求項１から１０のいずれかに記載の方法。
  12. 【請求項１２】 染料が、［８-［（ｐ-アミノフェニ
    ル）アゾ］-７-ヒドロキシ-２-ナフチル］トリメチルア
    ンモニウムクロリド（Color Indexにおける Basic Brow
    n 16 又は Arianor Mahogany 306002 としても知られる
    もの）、３-［（４-アミノ-６-ブロモ-５，８-ジヒドロ
    -１-ヒドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-２-ナフチル）ア
    ミノ］-Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロ
    リドと３-［（２，６-ジブロモ-５，８-ジヒドロ-１-ヒ
    ドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-３-ナフチル）アミノ］
    -Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロリドと
    の混合物（Color Indexにおける Basic Blue 99 又は A
    rianor Steel Blue 306004 としても知られるもの）、
    ７-ヒドロキシ-８-［（２-メトキシフェニル）アゾ］-
    Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチル-２-ナフタレンアミニウムクロ
    リド（Color Indexにおける Basic Red 76 又は Ariano
    r Madder Red としても知られるもの）、［８-［（４-
    アミノ-２-ニトロフェニル）アゾ］-７-ヒドロキシ-２-
    ナフチル］-トリメチルアンモニウムクロリド（Color I
    ndexにおける Basic Red 118 としても知られるも
    の）、［８-［（４-アミノ-２-ニトロフェニル）アゾ］
    -７-ヒドロキシ-２-ナフチル］トリメチルアンモニウム
    クロリドと［８-［（４-アミノ-２-ニトロフェニル）ア
    ゾ］-７-ヒドロキシ-２-ナフチル］トリメチルアンモニ
    ウムクロリドとの混合物（Color Indexにおける Brown
    17 又は ArianorSienna Brown 306001 としても知られ
    るもの）、３-［（４，５-ジヒドロ-３-メチル-５-オキ
    ソ-１-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-４-イル）アゾ］-
    Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリメチルベンゼンアンモニウムクロリド
    （Color Indexにおける Basic Yellow 57 又は Arianor
    Straw Yellow 306005 としても知られるもの）、１-
    （γ-アミノプロピル）アミノアントラキノンヒドロク
    ロリド、１-Ｎ-（メチルモルホリニウムプロピル）アミ
    ノ-４-ヒドロキシアントラキノンメチルスルファート、
    及び Basic Orange 69 (Color Index の名称)から選択
    されることを特徴とする請求項１１記載の方法。
  13. 【請求項１３】 塩基性直接染料が、 ａ）下記式（Ｉ）で表される化合物： 【化１】 （式中、Ｄは、窒素原子または-ＣＨ基を表し、Ｒ1及び
    Ｒ2は、同一でも異なっていてもよく、水素原子；-Ｃ
    Ｎ、-ＯＨ又は-ＮＨ2基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ
    4アルキル基を表すか、または、ベンゼン環の炭素原子
    とともに、このヘテロ環は任意に酸素または窒素原子を
    含み、１つ又はそれ以上のＣ1−Ｃ4アルキル基；４’-
    アミノフェニル基で置換されていてもよいヘテロ環を形
    成してもよく、Ｒ3及びＲ4は、同一でも異なっていても
    よく、水素原子または塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素か
    ら選択されるハロゲン原子、またはシアノ基、Ｃ1−Ｃ4
    アルコキシまたはアセチルオキシ基を表し、Ｘ-は、好
    ましくは塩化物、メチル硫酸及び酢酸から選択されるア
    ニオンを表し、Ａは、下記の構造Ａ1からＡ19から選択
    される基を表し、 【化２】 【化３】 上記構造Ａ1からＡ19において、Ｒ4は、ヒドロキシ基で
    置換されていてもよいＣ1−Ｃ4アルキル基を表し、Ｒ5
    は、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基を表し、但し、Ｄが-ＣＨで
    あり、ＡがＡ4またはＡ13であり、Ｒ3がアルコキシ基以
    外であるとき、Ｒ1及びＲ2は同時に水素原子とはならな
    い）； ｂ）下記式（ＩＩ）で表される化合物： 【化４】 （式中、Ｒ6は、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を
    表し、Ｒ7は、水素原子、-ＣＮ基またはアミノ基で置換
    されていてもよいアルキル基、４’-アミノフェニル基
    を表すか、Ｒ6とともに、任意に酸素及び／または窒素
    を含み、Ｃ1−Ｃ4アルキル基で置換されていてもよいヘ
    テロ環を形成し、Ｒ8及びＲ9は、同一でも異なっていて
    もよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素またはフッ素の
    ハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコ
    キシ基、または-ＣＮ基を表し、Ｘ-は、好ましくは塩化
    物、メチル硫酸、及び酢酸から選択されるアニオン基を
    表し、Ｂは、下記の構造Ｂ1からＢ6から選択される基を
    表し、 【化５】 【化６】 上記構造Ｂ1からＢ6において、Ｒ10は、Ｃ1−Ｃ4アルキ
    ル基を表し、Ｒ11及びＲ12は、同一でも異なっていても
    よく、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を表す）； ｃ）下記式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）で表される化合
    物： 【化７】 （式中、Ｒ13は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、臭
    素、塩素、ヨウ素またはフッ素のハロゲン原子、または
    アミノ基を表し、Ｒ14は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル
    基を表すか、または、ベンゼン環の炭素原子とともに、
    任意に酸素を含み及び／または１つ又はそれ以上のＣ1
    −Ｃ4アルキル基で置換されていてもよいヘテロ環を形
    成し、Ｒ15は、水素原子、または、臭素、塩素、ヨウ素
    またはフッ素のハロゲン原子を表し、Ｒ16及びＲ17は、
    同一でも異なっていてもよく、水素原子またはＣ1−Ｃ4
    アルキル基を表し、Ｄ1及びＤ2は、同一でも異なってい
    てもよく、窒素原子または-ＣＨ基を表し、ｍ＝０また
    は１であり、Ｒ13が非置換のアミノ基であるとき、Ｄ1
    及びＤ2は同時に-ＣＨ基であり、かつｍ＝０であり、Ｘ
    -は、好ましくは塩化物、メチル硫酸、及び酢酸から選
    択されるアニオンであり、Ｅは、下記の構造Ｅ1からＥ8
    から選択される基であり、 【化８】 上記構造Ｅ1からＥ8において、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4アルキ
    ル基を表し、ｍ＝０かつＤ1が窒素原子であるときＥは
    下記の構造Ｅ9を示していてもよく、 【化９】 Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表す）； ｄ）下記式（ＩＶ）で表される化合物： 【化１０】 （式中、符号Ｇは、下記構造Ｇ1からＧ3から選択される
    基を表し、 【化１１】 Ｒ18は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基また
    は塩素、臭素、ヨウ素、及びフッ素から選択されるハロ
    ゲン原子で置換されていてもよいフェニル基を表し、Ｒ
    19は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ
    20及びＲ21は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ4
    アルキル基、フェニル基を表すか、または、Ｇ1におい
    ては、一緒になって１つ又はそれ以上のＣ1−Ｃ4アルキ
    ル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、またはＮＯ基で置換されたベ
    ンゼン環を形成し、Ｇ2においては、一緒になって任意
    に１つ又はそれ以上のＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アル
    コキシ、またはＮＯ基で置換されていてもよいベンゼン
    環を形成し、Ｒ20は、水素原子を表してもよく、Ｚは、
    酸素またはイオウ原子又はＮＲ19基を示し、Ｍは、-Ｃ
    Ｈ、-ＣＲ（ＲはＣ1−Ｃ4アルキル）、または-ＮＲ
    22（Ｘ-）r基を表し、Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ（ＲはＣ1−
    Ｃ4アルキル）、または-ＮＲ22（Ｘ-）r基を表し、Ｐ
    は、-ＣＨ、-ＣＲ（ＲはＣ1−Ｃ4アルキル）、または-
    ＮＲ22（Ｘ-）r基を表し、ｒは、ゼロまたは１であり、
    Ｒ22は、原子Ｏ-、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基またはＣ1−Ｃ
    4アルキル基を表し、Ｒ23及びＲ24は、同一でも異なっ
    ていてもよく、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ
    素から選択されるハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4アルキルまた
    はＣ1−Ｃ4アルコキシ基、または-ＮＯ2基を表し、Ｘ−
    は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチル硫酸、エチル
    硫酸、酢酸及び過塩素酸から選択されるアニオンを表
    し、但し、Ｒ22がＯ-であるとき、ｒはゼロであり、Ｋ
    またはＰまたはＭが、-Ｎ-(Ｃ1-Ｃ4)アルキルＸ-である
    とき、Ｒ23またはＲ24は水素原子以外であり、Ｋが、-
    ＮＲ22（Ｘ-）r基であるとき、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨまたは-Ｃ
    Ｒであり、Ｍが、-ＮＲ22（Ｘ-）r基であるとき、Ｋ＝
    Ｐ＝-ＣＨまたは-ＣＲであり、Ｐが、-ＮＲ22（Ｘ-）r
    基であるとき、Ｋ＝Ｍかつ -ＣＨまたは-ＣＲであり、
    Ｚがイオウ原子で、Ｒ21がＣ1−Ｃ4アルキルであると
    き、Ｒ20は水素原子以外であり、Ｚが-ＮＲ22（Ｘ-）r
    基であり、Ｒ19がＣ1−Ｃ4アルキルであるとき、Ｇ2の
    Ｒ18、Ｒ20またはＲ21基の少なくとも１つはＣ1−Ｃ4ア
    ルキル基以外であり、符号Ｊは、（ａ）下記構造Ｊ1で
    表される基： 【化１２】 上記構造Ｊ1において、Ｒ25は、水素原子、塩素、臭
    素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ
    1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコキシ基、または基
    -ＯＨ、-ＮＯ2、-ＮＨＲ28、-ＮＲ29ＮＲ30、または-Ｎ
    ＨＣＯ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルを表すか、あるいは、Ｒ26
    とともに、窒素、酸素及びイオウから選択される１つ又
    はそれ以上のヘテロ原子を含んでも含まなくてもよい５
    -または６-員環を形成し、Ｒ26は、水素原子、塩素、臭
    素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ
    1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ4アルコキシ基を表すか、
    あるいは、Ｒ27またはＲ28とともに、窒素、酸素及びイ
    オウから選択される１つ又はそれ以上のヘテロ原子を含
    んでも含まなくてもよい５-または６-員環を形成し、Ｒ
    27は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ28基または-ＮＲ29
    ＮＲ30基を表し、Ｒ28は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル
    基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4ポリ
    ヒドロキシアルキル基、またはフェニル基を表し、Ｒ29
    及びＲ30は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ4ア
    ルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、また
    は、Ｃ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基を表す、また
    は、（ｂ）窒素を含む５-または６-員のヘテロ環基であ
    って、このヘテロ環基は、他のヘテロ原子及び／または
    カルボニル基を含んでもよく、１つ又はそれ以上のＣ1
    −Ｃ4アルキル、アミノまたはフェニル基、特に下記の
    構造Ｊ2で表される基で置換されていてもよく、 【化１３】 構造Ｊ２において、Ｒ31及びＲ32は、同一でも異なって
    いてもよく、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、またはフ
    ェニル基を表しＹは、-ＣＯ-基または下記の基： 【化１４】 を表し、ｎ＝０または１であり、ｎが１のとき、Ｕは-
    ＣＯ-基を表す）から選択されることを特徴とする請求
    項１から１０のいずれかに記載の方法。
  14. 【請求項１４】 染料組成物の水性媒体が、水、また
    は、水と、溶媒、界面活性剤、ポリマー、無機または有
    機濃化剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
    料、バッファー、分散剤、コンディショナー、被膜形成
    剤、セラミド、防腐剤、及び不透明化剤から選択される
    少なくとも１つの化粧用アジュバントとの混合物のみか
    らなることを特徴とする請求項１から１３のいずれかに
    記載の方法。
  15. 【請求項１５】 水が、染料組成物の２０から９５重量
    ％を占めることを特徴とする請求項１から１４のいずれ
    かに記載の方法。
  16. 【請求項１６】 粉体組成物（Ｐ）において、塩基性直
    接染料が、それ自体で粉体組成物全体を構成するか、あ
    るいは、有機性及び／または無機性の賦形剤中に粉末と
    して分散されていることを特徴とする請求項１から１５
    のいずれかに記載の方法。
  17. 【請求項１７】 賦形剤が、おがくずであることを特徴
    とする請求項１６記載の方法。
  18. 【請求項１８】 染料組成物が、２から４５分の染料適
    用時間の間適用されることを特徴とする請求項１８記載
    の方法。
  19. 【請求項１９】 染料適用時間が３から１０分であるこ
    とを特徴とする請求項１８記載の方法。
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