JPH11243871A - 反すう動物用飼料添加剤組成物及びその製造方法 - Google Patents
反すう動物用飼料添加剤組成物及びその製造方法Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 飼料添加剤が生理活性物質を含有する場合
に、その生理活性物質が、反すう動物の第1胃において
十分に保護され、かつ第4胃において迅速に溶出する、
押出造粒法等により容易に造粒可能な反すう動物用飼料
添加剤組成物、及びその製造方法を提供する。 【解決手段】 (A)リジンマグネシウムリン酸塩、
(B)酸化マグネシウム、(C)バインダー、及び
(D)水を含有し、含水率が5〜15重量%である、反
すう動物用飼料添加剤組成物。
に、その生理活性物質が、反すう動物の第1胃において
十分に保護され、かつ第4胃において迅速に溶出する、
押出造粒法等により容易に造粒可能な反すう動物用飼料
添加剤組成物、及びその製造方法を提供する。 【解決手段】 (A)リジンマグネシウムリン酸塩、
(B)酸化マグネシウム、(C)バインダー、及び
(D)水を含有し、含水率が5〜15重量%である、反
すう動物用飼料添加剤組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、反すう動物用飼料
添加剤組成物及びその製造方法に関する。特に、本発明
は、飼料添加剤中に生理活性物質としてアミノ酸類が含
まれ、容易に造粒可能な程度に水分を含有する反すう動
物用飼料添加剤組成物、及びその製造方法に関する。
添加剤組成物及びその製造方法に関する。特に、本発明
は、飼料添加剤中に生理活性物質としてアミノ酸類が含
まれ、容易に造粒可能な程度に水分を含有する反すう動
物用飼料添加剤組成物、及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】ウシやヒツジ等の反すう動物に、アミノ
酸、ビタミン等の生理活性物質を直接経口投与すると、
動物の第1胃中の微生物により生理活性物質の大部分が
分解されてしまい、有効に利用されない。従って、この
ような生理活性物質が、第1胃中の微生物による分解か
ら保護され、かつ第4胃以降の消化器官において十分に
消化、吸収されるような反すう動物用飼料添加剤に対す
る要求がある。このような問題を解決するための反すう
動物用飼料添加剤を得る方法として、例えば、特公昭5
9−10780号公報、特開昭60−168351号公
報等には、油脂等の保護物質を含むマトリックス中に、
生物学的活性物質を分散し、造粒する方法が開示されて
いる。しかしながら、造粒物の表面付近に存在する生物
学的活性物質は容易に分解されてしまうため、特に第1
胃内での滞留時間が長い場合には効果が薄い。また、特
開昭54−46823号公報、特開昭63−31705
3号公報等には、生物学的活性物質を含む核を、油脂等
の疎水性物質又は塩基性高分子物質等の酸感受性物質で
被覆する方法が開示されている。しかしながら、特に配
合飼料の場合には、他の配合物による影響等が原因とな
って被覆が破壊されてしまうことがあるため、汎用性の
ある方法とは言いがたい。更に、特開平9−17297
9号公報には、中性もしくはアルカリ性水溶液に不溶か
つ酸性水溶液に可溶なリン酸アミノ酸複合塩および制酸
剤を含有する動物飼料添加組成物が開示されている。し
かしながら、添加剤組成物の取扱いが容易であって、か
つ動物飼料への添加剤組成物の添加を簡易に行なうこと
ができるように、添加剤組成物を造粒することは困難で
あった。一方、押出しによる活性要素粒状物の製造方法
に関して、特許公報第2558023号公報には、溶融
可能固着剤の存在下、活性要素の塊を押し出すことから
なる、75重量%を超える量の活性要素を含む栄養もし
くは治療学的活性要素の粒状化方法が開示されている。
しかしながら、当該方法は、水を添加することにより湿
った混合物を押し出す方法の代替方法であり、一定の水
分を含有する混合物の押出造粒法を提供するものではな
い。従って、生理活性物質が第1胃中で分解されず、第
4胃以降の消化器官において有効に利用され、かつ容易
に造粒可能な反すう動物用飼料添加剤組成物は得られて
いないのが現状であった。
酸、ビタミン等の生理活性物質を直接経口投与すると、
動物の第1胃中の微生物により生理活性物質の大部分が
分解されてしまい、有効に利用されない。従って、この
ような生理活性物質が、第1胃中の微生物による分解か
ら保護され、かつ第4胃以降の消化器官において十分に
消化、吸収されるような反すう動物用飼料添加剤に対す
る要求がある。このような問題を解決するための反すう
動物用飼料添加剤を得る方法として、例えば、特公昭5
9−10780号公報、特開昭60−168351号公
報等には、油脂等の保護物質を含むマトリックス中に、
生物学的活性物質を分散し、造粒する方法が開示されて
いる。しかしながら、造粒物の表面付近に存在する生物
学的活性物質は容易に分解されてしまうため、特に第1
胃内での滞留時間が長い場合には効果が薄い。また、特
開昭54−46823号公報、特開昭63−31705
3号公報等には、生物学的活性物質を含む核を、油脂等
の疎水性物質又は塩基性高分子物質等の酸感受性物質で
被覆する方法が開示されている。しかしながら、特に配
合飼料の場合には、他の配合物による影響等が原因とな
って被覆が破壊されてしまうことがあるため、汎用性の
ある方法とは言いがたい。更に、特開平9−17297
9号公報には、中性もしくはアルカリ性水溶液に不溶か
つ酸性水溶液に可溶なリン酸アミノ酸複合塩および制酸
剤を含有する動物飼料添加組成物が開示されている。し
かしながら、添加剤組成物の取扱いが容易であって、か
つ動物飼料への添加剤組成物の添加を簡易に行なうこと
ができるように、添加剤組成物を造粒することは困難で
あった。一方、押出しによる活性要素粒状物の製造方法
に関して、特許公報第2558023号公報には、溶融
可能固着剤の存在下、活性要素の塊を押し出すことから
なる、75重量%を超える量の活性要素を含む栄養もし
くは治療学的活性要素の粒状化方法が開示されている。
しかしながら、当該方法は、水を添加することにより湿
った混合物を押し出す方法の代替方法であり、一定の水
分を含有する混合物の押出造粒法を提供するものではな
い。従って、生理活性物質が第1胃中で分解されず、第
4胃以降の消化器官において有効に利用され、かつ容易
に造粒可能な反すう動物用飼料添加剤組成物は得られて
いないのが現状であった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、飼
料添加剤が生理活性物質を含有する場合に、その生理活
性物質が、反すう動物の第1胃において十分に保護さ
れ、かつ第4胃において迅速に溶出する、押出造粒法等
により容易に造粒可能な反すう動物用飼料添加剤組成
物、及びその製造方法を提供することを目的とする。
料添加剤が生理活性物質を含有する場合に、その生理活
性物質が、反すう動物の第1胃において十分に保護さ
れ、かつ第4胃において迅速に溶出する、押出造粒法等
により容易に造粒可能な反すう動物用飼料添加剤組成
物、及びその製造方法を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究をすすめた結果、飼料添加剤にリ
ジンマグネシウムリン酸塩と酸化マグネシウムとを併用
し、更に一定の水分を含有することとすることにより、
上記課題を達成することができることを見出し、本発明
を完成するに至った。即ち、本発明は、(A)リジンマ
グネシウムリン酸塩、(B)酸化マグネシウム、(C)
バインダー、及び(D)水を含有する反すう動物用飼料
添加剤組成物であって、含水率が5〜15重量%である
前記組成物を提供する。本発明は、更に、(1)リジン
マグネシウムリン酸塩、酸化マグネシウム、及びバイン
ダーを混合する工程、(2)混合物に水又は水蒸気を供
給する工程、及び(3)得られた含水混合物を押出造粒
する工程を含む、反すう動物用飼料添加剤組成物の製造
方法を提供する。
を達成すべく鋭意研究をすすめた結果、飼料添加剤にリ
ジンマグネシウムリン酸塩と酸化マグネシウムとを併用
し、更に一定の水分を含有することとすることにより、
上記課題を達成することができることを見出し、本発明
を完成するに至った。即ち、本発明は、(A)リジンマ
グネシウムリン酸塩、(B)酸化マグネシウム、(C)
バインダー、及び(D)水を含有する反すう動物用飼料
添加剤組成物であって、含水率が5〜15重量%である
前記組成物を提供する。本発明は、更に、(1)リジン
マグネシウムリン酸塩、酸化マグネシウム、及びバイン
ダーを混合する工程、(2)混合物に水又は水蒸気を供
給する工程、及び(3)得られた含水混合物を押出造粒
する工程を含む、反すう動物用飼料添加剤組成物の製造
方法を提供する。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明の反すう動物用飼料添加剤
組成物に使用する成分(A)は、リジンマグネシウムリ
ン酸塩である。リジンマグネシウムリン酸塩は、一般式 (Lys)a Mgb Hc PO4 ・nH2 O (式中、(Lys)はリジンを意味し、aは0.05〜
1.0、bは1.0〜1.47、cは0〜0.3であっ
て、a+2×b+c=3であり、nは0〜20の数を表
す。)で表されるリジンマグネシウム正リン酸塩であっ
てもよく、あるいは、一般式 (Lys)a Mgb Hc PO4 (PO3 )m ・nH2 O (式中、(Lys)はリジンを意味し、aは0.02×
(m+3)〜0.3×(m+3)、bは0.35×(m
+3)〜0.49×(m+3)、cは0〜0.2×(m
+3)であり、a+2×b+c=3であって、mは1〜
50、nは0〜20の数を表す。)で表されるリジンマ
グネシウム亜リン酸塩であってもよい。リジンマグネシ
ウムリン酸塩の溶解特性は、特に限定されるものではな
いが、中性もしくはアルカリ性の水溶液に不溶であって
酸性の水溶液に可溶であるのが望ましい。本発明の組成
物中のリジンマグネシウムリン酸塩の配合量は、生理活
性物質としてのリジンの有効性を担保しつつ、反すう動
物の第1胃中での十分な保護を付与するという観点か
ら、組成物全体の重量を基準として25〜80重量%と
するのが好ましく、特に50〜70重量%とするのが好
ましい。
組成物に使用する成分(A)は、リジンマグネシウムリ
ン酸塩である。リジンマグネシウムリン酸塩は、一般式 (Lys)a Mgb Hc PO4 ・nH2 O (式中、(Lys)はリジンを意味し、aは0.05〜
1.0、bは1.0〜1.47、cは0〜0.3であっ
て、a+2×b+c=3であり、nは0〜20の数を表
す。)で表されるリジンマグネシウム正リン酸塩であっ
てもよく、あるいは、一般式 (Lys)a Mgb Hc PO4 (PO3 )m ・nH2 O (式中、(Lys)はリジンを意味し、aは0.02×
(m+3)〜0.3×(m+3)、bは0.35×(m
+3)〜0.49×(m+3)、cは0〜0.2×(m
+3)であり、a+2×b+c=3であって、mは1〜
50、nは0〜20の数を表す。)で表されるリジンマ
グネシウム亜リン酸塩であってもよい。リジンマグネシ
ウムリン酸塩の溶解特性は、特に限定されるものではな
いが、中性もしくはアルカリ性の水溶液に不溶であって
酸性の水溶液に可溶であるのが望ましい。本発明の組成
物中のリジンマグネシウムリン酸塩の配合量は、生理活
性物質としてのリジンの有効性を担保しつつ、反すう動
物の第1胃中での十分な保護を付与するという観点か
ら、組成物全体の重量を基準として25〜80重量%と
するのが好ましく、特に50〜70重量%とするのが好
ましい。
【0006】本発明の反すう動物用飼料添加剤組成物に
使用する成分(B)は、酸化マグネシウムである。酸化
マグネシウムは、一般に入手可能なものであれば、特に
制限はないが、表面活性を示すヨウ素吸着量が10〜2
00mg/g程度であって、平均粒径が3〜100μm
程度のものが望ましい。本発明の組成物中の酸化マグネ
シウムの配合量は、組成物の調製を容易にし、かつ生理
活性物質の十分な保護を得るという観点から、成分
(A):成分(B)のモル比が3:1〜1:4の範囲内
となる量とするのが好ましく、特に2:1〜1:3の範
囲内となる量とするのが好ましい。
使用する成分(B)は、酸化マグネシウムである。酸化
マグネシウムは、一般に入手可能なものであれば、特に
制限はないが、表面活性を示すヨウ素吸着量が10〜2
00mg/g程度であって、平均粒径が3〜100μm
程度のものが望ましい。本発明の組成物中の酸化マグネ
シウムの配合量は、組成物の調製を容易にし、かつ生理
活性物質の十分な保護を得るという観点から、成分
(A):成分(B)のモル比が3:1〜1:4の範囲内
となる量とするのが好ましく、特に2:1〜1:3の範
囲内となる量とするのが好ましい。
【0007】本発明の反すう動物用飼料添加剤組成物に
使用する成分(C)は、バインダーである。バインダー
としては、成分(A)と成分(B)とを結合させること
が可能なものであれば特に制限はなく、任意の水溶性バ
インダー、疎水性バインダー等を使用することができ
る。水溶性バインダーの例としては、デンプン、カルボ
キシメチルセルロースの塩、アルギン酸塩、メチルセル
ロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、デンプングリコール酸の塩等の水溶性多糖類、カ
ゼインナトリウム、ゼラチン、大豆タンパク等の水溶性
タンパク質、糖蜜、乳糖、デキストリン等の糖類、及び
ポリメタクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン等の合成高分子が挙げられる。疎水性バイ
ンダーの例としては、セラック樹脂、ロジン、蜜ロウ、
パラフィンワックス等の天然ワックス類、セタノール、
ステアリン酸等の高級脂肪酸及びその金属塩、パーム油
等の動植物油脂、硬化動植物油脂等の油脂関連物質類、
グリセリンモノステアレート等のノニオン界面活性剤、
及びアセチルセルロース、ポリビニルアセテート、エス
テルガム、クマロン樹脂等の半合成樹脂及び合成高分子
類が挙げられる。これらのバインダーのうち、安全性等
の観点から、高級脂肪酸、油脂関連物質類を使用するの
が好ましい。上記のバインダーを単独で使用してもよ
く、あるいは2種以上のバインダーを組み合わせて使用
してもよい。バインダーの配合量は、成分(A)及び成
分(B)の配合量との関係で、任意に決定することがで
きるが、成分(B):バインダーの比率が、重量比で、
10:1〜1:3の範囲内であるのが好ましく、5:1
〜2:1の範囲内であるのが特に好ましい。
使用する成分(C)は、バインダーである。バインダー
としては、成分(A)と成分(B)とを結合させること
が可能なものであれば特に制限はなく、任意の水溶性バ
インダー、疎水性バインダー等を使用することができ
る。水溶性バインダーの例としては、デンプン、カルボ
キシメチルセルロースの塩、アルギン酸塩、メチルセル
ロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、デンプングリコール酸の塩等の水溶性多糖類、カ
ゼインナトリウム、ゼラチン、大豆タンパク等の水溶性
タンパク質、糖蜜、乳糖、デキストリン等の糖類、及び
ポリメタクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン等の合成高分子が挙げられる。疎水性バイ
ンダーの例としては、セラック樹脂、ロジン、蜜ロウ、
パラフィンワックス等の天然ワックス類、セタノール、
ステアリン酸等の高級脂肪酸及びその金属塩、パーム油
等の動植物油脂、硬化動植物油脂等の油脂関連物質類、
グリセリンモノステアレート等のノニオン界面活性剤、
及びアセチルセルロース、ポリビニルアセテート、エス
テルガム、クマロン樹脂等の半合成樹脂及び合成高分子
類が挙げられる。これらのバインダーのうち、安全性等
の観点から、高級脂肪酸、油脂関連物質類を使用するの
が好ましい。上記のバインダーを単独で使用してもよ
く、あるいは2種以上のバインダーを組み合わせて使用
してもよい。バインダーの配合量は、成分(A)及び成
分(B)の配合量との関係で、任意に決定することがで
きるが、成分(B):バインダーの比率が、重量比で、
10:1〜1:3の範囲内であるのが好ましく、5:1
〜2:1の範囲内であるのが特に好ましい。
【0008】本発明の反すう動物用飼料添加剤組成物に
使用する成分(D)は、水である。組成物に水分を添加
する際には、水蒸気等の任意の好適な形態で添加するこ
とが可能である。本発明の飼料添加剤組成物は、造粒の
際の取扱いの容易性及び保存安定性の観点から、組成物
全体の重量を基準として5〜15重量%の水を含有す
る。組成物の含水率は、8〜12重量%であるのが特に
好ましい。
使用する成分(D)は、水である。組成物に水分を添加
する際には、水蒸気等の任意の好適な形態で添加するこ
とが可能である。本発明の飼料添加剤組成物は、造粒の
際の取扱いの容易性及び保存安定性の観点から、組成物
全体の重量を基準として5〜15重量%の水を含有す
る。組成物の含水率は、8〜12重量%であるのが特に
好ましい。
【0009】本発明の飼料添加剤組成物は、また、成分
(A)とともに他の生理活性物質を含んでいてよい。生
理活性物質としては、任意の公知の生理活性物質を使用
することができる。このような生理活性物質の具体例と
しては、メチオニン、トリプトファン、スレオニン等の
アミノ酸類;N−アシルアミノ酸、N−ヒドロキシメチ
ルメチオニンのカルシウム塩等のアミノ酸誘導体;2−
ヒドロキシ−4−メチルメルカプト酪酸及びその塩等の
アミノ酸のヒドロキシ同族化合物;デンプン、脂肪酸及
びその金属塩等のカロリー源となるもの;ビタミンA、
ビタミンA酢酸塩、ビタミンAパルミチン酸塩、ビタミ
ンB群、チアミン、塩酸チアミン、リボフラビン、ニコ
チン酸、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、
パントテン酸コリン、塩酸ピリドキシン、塩化コリン、
シアノコバラミン、ビオチン、葉酸、p−アミノ安息香
酸、ビタミンD2 、ビタミンD3 、ビタミンE等のビタ
ミン類及び同様の機能を有するもの;テトラサイクリン
系、アミノ配糖体系、マクロライド系、ポリエーテル系
等の抗生物質;ネグフォン等の駆虫剤;ピペラジン等の
虫下し;エストロジェン、スチルベストール、ヘキセス
トール、チロプロテイン、ゴイトロジェン、成長ホルモ
ン等のホルモン類等が挙げられる。尚、本発明の飼料添
加剤組成物の成分(A)はリジンマグネシウムリン酸塩
であるが、リジン以外の塩基性アミノ酸であっても、マ
グネシウムリン酸塩を形成し得るもの、例えばオルニチ
ン、アルギニン等については、リジンの場合と同様に、
マグネシウムリン酸塩の形態で飼料添加剤組成物に添加
することが可能であると考えられる。
(A)とともに他の生理活性物質を含んでいてよい。生
理活性物質としては、任意の公知の生理活性物質を使用
することができる。このような生理活性物質の具体例と
しては、メチオニン、トリプトファン、スレオニン等の
アミノ酸類;N−アシルアミノ酸、N−ヒドロキシメチ
ルメチオニンのカルシウム塩等のアミノ酸誘導体;2−
ヒドロキシ−4−メチルメルカプト酪酸及びその塩等の
アミノ酸のヒドロキシ同族化合物;デンプン、脂肪酸及
びその金属塩等のカロリー源となるもの;ビタミンA、
ビタミンA酢酸塩、ビタミンAパルミチン酸塩、ビタミ
ンB群、チアミン、塩酸チアミン、リボフラビン、ニコ
チン酸、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、
パントテン酸コリン、塩酸ピリドキシン、塩化コリン、
シアノコバラミン、ビオチン、葉酸、p−アミノ安息香
酸、ビタミンD2 、ビタミンD3 、ビタミンE等のビタ
ミン類及び同様の機能を有するもの;テトラサイクリン
系、アミノ配糖体系、マクロライド系、ポリエーテル系
等の抗生物質;ネグフォン等の駆虫剤;ピペラジン等の
虫下し;エストロジェン、スチルベストール、ヘキセス
トール、チロプロテイン、ゴイトロジェン、成長ホルモ
ン等のホルモン類等が挙げられる。尚、本発明の飼料添
加剤組成物の成分(A)はリジンマグネシウムリン酸塩
であるが、リジン以外の塩基性アミノ酸であっても、マ
グネシウムリン酸塩を形成し得るもの、例えばオルニチ
ン、アルギニン等については、リジンの場合と同様に、
マグネシウムリン酸塩の形態で飼料添加剤組成物に添加
することが可能であると考えられる。
【0010】本発明の飼料添加剤組成物は、更に、比重
調整、飼料添加剤の強度の増強、第4胃における溶出性
の補強、あるいは造粒時の加工性の向上等の観点から、
アルカリ土類金属の炭酸塩、リン酸塩、水酸化物、タル
ク、ベントナイト、クレー、微細シリカ等の無機物質、
パラフィンワックス、ポリエチレン粉末、パルプ粉末、
セルロース粉末、キトサン等の有機物質を含有していて
よい。
調整、飼料添加剤の強度の増強、第4胃における溶出性
の補強、あるいは造粒時の加工性の向上等の観点から、
アルカリ土類金属の炭酸塩、リン酸塩、水酸化物、タル
ク、ベントナイト、クレー、微細シリカ等の無機物質、
パラフィンワックス、ポリエチレン粉末、パルプ粉末、
セルロース粉末、キトサン等の有機物質を含有していて
よい。
【0011】本発明の飼料添加剤組成物は、任意の形状
を有するものとして成形することが可能であるが、造粒
する場合には、飼料内での添加剤組成物の分布のバラツ
キをなくし、飼料中の他の成分との混合を容易にすると
いう観点から、平均粒径が1.0〜6.5mm、長さが
1〜10mmの範囲内のものとするのが望ましい。
を有するものとして成形することが可能であるが、造粒
する場合には、飼料内での添加剤組成物の分布のバラツ
キをなくし、飼料中の他の成分との混合を容易にすると
いう観点から、平均粒径が1.0〜6.5mm、長さが
1〜10mmの範囲内のものとするのが望ましい。
【0012】本発明の飼料添加剤組成物において、更
に、上記成分からなるコアの周囲に被覆層を設けること
により、反すう動物の第1胃内での生理活性物質の保護
を強化することが可能である。被覆層を設けるのに使用
可能な被覆剤の例としては、上記バインダーの例として
挙げたもののうち、コアと被覆層との適合性等の観点か
ら、高級脂肪酸及びその金属塩、硬化動植物油脂を被覆
剤として被覆層を設けるのが望ましい。被覆剤の配合量
は、特に制限されるものではないが、コアとなる成分の
総重量を基準として5〜50重量%であるのが好まし
く、特に7.5〜30重量%であるのが好ましい。
に、上記成分からなるコアの周囲に被覆層を設けること
により、反すう動物の第1胃内での生理活性物質の保護
を強化することが可能である。被覆層を設けるのに使用
可能な被覆剤の例としては、上記バインダーの例として
挙げたもののうち、コアと被覆層との適合性等の観点か
ら、高級脂肪酸及びその金属塩、硬化動植物油脂を被覆
剤として被覆層を設けるのが望ましい。被覆剤の配合量
は、特に制限されるものではないが、コアとなる成分の
総重量を基準として5〜50重量%であるのが好まし
く、特に7.5〜30重量%であるのが好ましい。
【0013】本発明の飼料添加剤組成物は、任意の公知
の方法により製造することが可能である。製造方法の例
としては、各成分を混合した後、押出造粒、転動造粒、
圧縮造粒、溶融噴霧造粒等により造粒する方法等が挙げ
られる。このうち、本発明の飼料添加剤組成物は、
(1)リジンマグネシウムリン酸塩、酸化マグネシウ
ム、及びバインダーを混合する工程、(2)混合物に水
又は水蒸気を供給する工程、及び(3)得られた含水混
合物を押出造粒する工程を含む製造方法により、好適に
製造することができる。工程(1)において各成分を混
合する場合、任意の公知の混合方法を使用することがで
きる。工程(2)において水又は水蒸気を供給する場
合、水の供給は造粒性の観点から、蒸気の吹き込みによ
るのが好ましく、また水の供給量は、組成物全体の重量
を基準として5〜30重量%とするのが好ましい。工程
(3)において含水混合物を押出造粒する場合、特に限
定されるものではないが、任意の公知の押出造粒機を用
い、押出造粒機のダイ温度がバインダー油脂の融点以上
となる条件下で製造するのが望ましい。本発明の飼料添
加剤組成物に被覆層を設ける場合には、上記の方法によ
りまずコアとなる造粒物を製造し、必要に応じて乾燥工
程を経た後に、被覆剤を造粒物に噴霧する等の任意の公
知の方法により行なうことができる。被覆層の形成は、
望ましくは、転動流動造粒機を用いてコアを流動させ、
被覆剤を滴下するか、コーティングパン内でコアを流動
させ、被覆剤を噴霧する方法により行なう。
の方法により製造することが可能である。製造方法の例
としては、各成分を混合した後、押出造粒、転動造粒、
圧縮造粒、溶融噴霧造粒等により造粒する方法等が挙げ
られる。このうち、本発明の飼料添加剤組成物は、
(1)リジンマグネシウムリン酸塩、酸化マグネシウ
ム、及びバインダーを混合する工程、(2)混合物に水
又は水蒸気を供給する工程、及び(3)得られた含水混
合物を押出造粒する工程を含む製造方法により、好適に
製造することができる。工程(1)において各成分を混
合する場合、任意の公知の混合方法を使用することがで
きる。工程(2)において水又は水蒸気を供給する場
合、水の供給は造粒性の観点から、蒸気の吹き込みによ
るのが好ましく、また水の供給量は、組成物全体の重量
を基準として5〜30重量%とするのが好ましい。工程
(3)において含水混合物を押出造粒する場合、特に限
定されるものではないが、任意の公知の押出造粒機を用
い、押出造粒機のダイ温度がバインダー油脂の融点以上
となる条件下で製造するのが望ましい。本発明の飼料添
加剤組成物に被覆層を設ける場合には、上記の方法によ
りまずコアとなる造粒物を製造し、必要に応じて乾燥工
程を経た後に、被覆剤を造粒物に噴霧する等の任意の公
知の方法により行なうことができる。被覆層の形成は、
望ましくは、転動流動造粒機を用いてコアを流動させ、
被覆剤を滴下するか、コーティングパン内でコアを流動
させ、被覆剤を噴霧する方法により行なう。
【0014】
【実施例】以下の実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。 〔反すう動物用飼料添加剤組成物の調製〕実施例1 (造粒工程)乾燥したリジン・マグネシウム・リン酸塩
(I型晶)100kgと酸化マグネシウム10kg、粉末ス
テアリン酸16.2kg、パーム油28.4kg、エチルセルロ
ース3.3kg、DL−メチオニン12kgをナウターミキサ
ーで40分混合し、均一の粉末混合物とした。これを、
3mmφのダイをセットしたカリフォルニアペレットミル
(CPM1112−2型)のミキサーに100kg/Hrの
速度でフィードした。ダイの手前で蒸気を吹き込み、ペ
レットに成型した。L/Dは1.0〜3.0であった。この
ときの蒸気吹き込み後のミキサー内の温度は60℃から
65℃に調製した。また、このときの蒸気の圧力は0.5
〜0.6kg/cm2 であり、蒸気の添加量は5kg/Hr〜7kg
/Hrであった。成型直後のペレットの品温は75〜80
℃であり、Kett水分計(135℃、20分。サンプル量
6g)で測定した水分は12%であった。得られた造粒
品は180kgであった。 (乾燥工程)得られた造粒品を流動層乾燥機で乾燥し
た、90℃の熱風を吹き込み、品温が70℃に達したと
きに乾燥を終了した。乾燥した造粒品は170kgであ
り、Kett水分計で測定した水分は9.4%であった。 (コーティング工程)コーティングはフロイント産業
(株)製GRX−300を使用して行った。すなわち上
記の方法で得られた造粒品を2mmの網を使用して篩分し
135kgをコーティング機に投入した。品温を53〜5
5℃に保ち、あらかじめ70℃に保ち溶融した硬化大豆
油12.5kg、レシチン0.62kg、パーム油0.38kgの混
合物を滴下し(総重量中9%がコーティング部、以下9
%コーティング)、組成物143kgを得た。このとき吸
気温度は52℃、吸気風量60m3 /分、吸気静圧12
0mmH2O であった。また排気風量は約65m3 /分、排
気静圧は−300mmH2O であった。
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。 〔反すう動物用飼料添加剤組成物の調製〕実施例1 (造粒工程)乾燥したリジン・マグネシウム・リン酸塩
(I型晶)100kgと酸化マグネシウム10kg、粉末ス
テアリン酸16.2kg、パーム油28.4kg、エチルセルロ
ース3.3kg、DL−メチオニン12kgをナウターミキサ
ーで40分混合し、均一の粉末混合物とした。これを、
3mmφのダイをセットしたカリフォルニアペレットミル
(CPM1112−2型)のミキサーに100kg/Hrの
速度でフィードした。ダイの手前で蒸気を吹き込み、ペ
レットに成型した。L/Dは1.0〜3.0であった。この
ときの蒸気吹き込み後のミキサー内の温度は60℃から
65℃に調製した。また、このときの蒸気の圧力は0.5
〜0.6kg/cm2 であり、蒸気の添加量は5kg/Hr〜7kg
/Hrであった。成型直後のペレットの品温は75〜80
℃であり、Kett水分計(135℃、20分。サンプル量
6g)で測定した水分は12%であった。得られた造粒
品は180kgであった。 (乾燥工程)得られた造粒品を流動層乾燥機で乾燥し
た、90℃の熱風を吹き込み、品温が70℃に達したと
きに乾燥を終了した。乾燥した造粒品は170kgであ
り、Kett水分計で測定した水分は9.4%であった。 (コーティング工程)コーティングはフロイント産業
(株)製GRX−300を使用して行った。すなわち上
記の方法で得られた造粒品を2mmの網を使用して篩分し
135kgをコーティング機に投入した。品温を53〜5
5℃に保ち、あらかじめ70℃に保ち溶融した硬化大豆
油12.5kg、レシチン0.62kg、パーム油0.38kgの混
合物を滴下し(総重量中9%がコーティング部、以下9
%コーティング)、組成物143kgを得た。このとき吸
気温度は52℃、吸気風量60m3 /分、吸気静圧12
0mmH2O であった。また排気風量は約65m3 /分、排
気静圧は−300mmH2O であった。
【0015】実施例2 パーム油、エチルセルロースの添加量をそれぞれ8.8k
g、0kgに変更した以外は実施例1と同様の操作を行
い、造粒品、乾燥品をそれぞれ151kg、140kg得
た。Kett水分計で測定した水分はそれぞれ12.5%、9.
6%であった。乾燥した造粒品のうち135kgを使用し
て、実施例1と同様のコーティング操作を行い、組成物
140kgを得た。実施例3 パーム油、エチルセルロースの添加量をそれぞれ16.0
kg、0kgに変更した以外は実施例1と同様の操作を行
い、造粒品、乾燥品をそれぞれ155kg、141kg得
た。Kett水分計で測定した水分はそれぞれ12.2%、9.
6%であった。乾燥した造粒品のうち135kgを使用し
て、実施例1と同様のコーティング操作を行い、組成物
140kgを得た。実施例4 粉末ステアリン酸、パーム油、及びエチルセルロースの
添加量をそれぞれ32kg、0kg、0kgに変更した以外は
実施例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞ
れ174kg、164kg得た。Kett水分計で測定した水分
はそれぞれ12.0%、9.1%であった。乾燥した造粒品
のうち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティ
ング操作を行い、組成物145kgを得た。実施例5 パーム油、粉末ステアリン酸、及びエチルセルロースの
添加量をそれぞれ32kg、0kg、0kgに変更した以外は
実施例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞ
れ162kg、151kg得た。Kett水分計で測定した水分
はそれぞれ12.2%、9.3%であった。乾燥した造粒品
のうち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティ
ング操作を行い、組成物142kgを得た。
g、0kgに変更した以外は実施例1と同様の操作を行
い、造粒品、乾燥品をそれぞれ151kg、140kg得
た。Kett水分計で測定した水分はそれぞれ12.5%、9.
6%であった。乾燥した造粒品のうち135kgを使用し
て、実施例1と同様のコーティング操作を行い、組成物
140kgを得た。実施例3 パーム油、エチルセルロースの添加量をそれぞれ16.0
kg、0kgに変更した以外は実施例1と同様の操作を行
い、造粒品、乾燥品をそれぞれ155kg、141kg得
た。Kett水分計で測定した水分はそれぞれ12.2%、9.
6%であった。乾燥した造粒品のうち135kgを使用し
て、実施例1と同様のコーティング操作を行い、組成物
140kgを得た。実施例4 粉末ステアリン酸、パーム油、及びエチルセルロースの
添加量をそれぞれ32kg、0kg、0kgに変更した以外は
実施例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞ
れ174kg、164kg得た。Kett水分計で測定した水分
はそれぞれ12.0%、9.1%であった。乾燥した造粒品
のうち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティ
ング操作を行い、組成物145kgを得た。実施例5 パーム油、粉末ステアリン酸、及びエチルセルロースの
添加量をそれぞれ32kg、0kg、0kgに変更した以外は
実施例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞ
れ162kg、151kg得た。Kett水分計で測定した水分
はそれぞれ12.2%、9.3%であった。乾燥した造粒品
のうち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティ
ング操作を行い、組成物142kgを得た。
【0016】実施例6 酸化マグネシウムの添加量を7kgに変更した以外は実施
例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞれ1
78kg、169kg得た。Kett水分計で測定した水分はそ
れぞれ12.1%、9.1%であった。乾燥した造粒品のう
ち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティング
操作を行い、組成物144kgを得た。実施例7 酸化マグネシウムの添加量を27kgに変更した以外は実
施例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞれ
188kg、176kg得た。Kett水分計で測定した水分は
それぞれ11.5%、8.9%であった。乾燥した造粒品の
うち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティン
グ操作を行い、組成物144kgを得た。 実施例8 造粒工程後、乾燥工程を行わない以外は実施例1と同様
の操作を行い、造粒品を162kgを得た。Kett水分計で
測定した水分はそれぞれ12.0%であった。乾燥した造
粒品のうち135kgを使用して、実施例1と同様のコー
ティング操作を行い、組成物142kgを得た。
例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞれ1
78kg、169kg得た。Kett水分計で測定した水分はそ
れぞれ12.1%、9.1%であった。乾燥した造粒品のう
ち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティング
操作を行い、組成物144kgを得た。実施例7 酸化マグネシウムの添加量を27kgに変更した以外は実
施例1と同様の操作を行い、造粒品、乾燥品をそれぞれ
188kg、176kg得た。Kett水分計で測定した水分は
それぞれ11.5%、8.9%であった。乾燥した造粒品の
うち135kgを使用して、実施例1と同様のコーティン
グ操作を行い、組成物144kgを得た。 実施例8 造粒工程後、乾燥工程を行わない以外は実施例1と同様
の操作を行い、造粒品を162kgを得た。Kett水分計で
測定した水分はそれぞれ12.0%であった。乾燥した造
粒品のうち135kgを使用して、実施例1と同様のコー
ティング操作を行い、組成物142kgを得た。
【0017】実施例9 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を、硬化牛脂12.5kg、レシチン0.
62kg、パーム油0.38kgの混合物(9%コーティン
グ)に変更した以外は実施例1と同様の操作を行い、組
成物143kgを得た。実施例10 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を硬化大豆油13.5kgのみ(9%コ
ーティング)に変更した以外は実施例1と同様の操作を
行い、組成物140kgを得た。実施例11 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を硬化大豆油12.8kg、レシチン0.
7kgの混合物(9%コーティング)に変更した以外は実
施例1と同様の操作を行い、組成物143kgを得た。実施例12 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を、硬化大豆油10.1kg、レシチン
0.5kg、パーム油0.3kgの混合物(7.5%コーティン
グ)に変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い、
組成物142kgを得た。実施例13 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を硬化大豆油22kg、レシチン1.0
9kg、パーム油0.67kgの混合物(15%コーティン
グ)に変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い、
組成物145kgを得た。実施例14 実施例1の乾燥した造粒品のうち、5kgをコンクリート
ミキサーに投入し、ミキサーを回転させた。この中に熱
風を送り込み、品温を45〜47℃にした。これにあら
かじめ70℃に保ち溶融した硬化牛脂0.5kg(9%コー
ティング)をスプレーノズルを用いて噴霧し、コーティ
ングを行い、5.1kgの組成物を得た。
て、コーティング剤を、硬化牛脂12.5kg、レシチン0.
62kg、パーム油0.38kgの混合物(9%コーティン
グ)に変更した以外は実施例1と同様の操作を行い、組
成物143kgを得た。実施例10 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を硬化大豆油13.5kgのみ(9%コ
ーティング)に変更した以外は実施例1と同様の操作を
行い、組成物140kgを得た。実施例11 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を硬化大豆油12.8kg、レシチン0.
7kgの混合物(9%コーティング)に変更した以外は実
施例1と同様の操作を行い、組成物143kgを得た。実施例12 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を、硬化大豆油10.1kg、レシチン
0.5kg、パーム油0.3kgの混合物(7.5%コーティン
グ)に変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い、
組成物142kgを得た。実施例13 実施例1の乾燥した造粒品のうち、135kgを使用し
て、コーティング剤を硬化大豆油22kg、レシチン1.0
9kg、パーム油0.67kgの混合物(15%コーティン
グ)に変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い、
組成物145kgを得た。実施例14 実施例1の乾燥した造粒品のうち、5kgをコンクリート
ミキサーに投入し、ミキサーを回転させた。この中に熱
風を送り込み、品温を45〜47℃にした。これにあら
かじめ70℃に保ち溶融した硬化牛脂0.5kg(9%コー
ティング)をスプレーノズルを用いて噴霧し、コーティ
ングを行い、5.1kgの組成物を得た。
【0018】〔反すう動物用飼料添加剤組成物の性能評
価〕実施例1〜14で得られた組成物を以下の方法で評
価した。すなわち、組成物1.5g を300ml三角フラス
コに入れ、第1胃モデル液として0.2Mリン酸バッファ
ー200mlを加える。これを39℃、100rpm で20
時間振とう後、HPLCによりアミノ酸分析を行い、第
1胃保護率を求めた。続いて、第4胃モデル液として、
酢酸8mlを添加し、同条件で4時間振とう後、アミノ酸
分析を行い、第4胃溶出率を求めた。評価結果を第1表
に示した。
価〕実施例1〜14で得られた組成物を以下の方法で評
価した。すなわち、組成物1.5g を300ml三角フラス
コに入れ、第1胃モデル液として0.2Mリン酸バッファ
ー200mlを加える。これを39℃、100rpm で20
時間振とう後、HPLCによりアミノ酸分析を行い、第
1胃保護率を求めた。続いて、第4胃モデル液として、
酢酸8mlを添加し、同条件で4時間振とう後、アミノ酸
分析を行い、第4胃溶出率を求めた。評価結果を第1表
に示した。
【0019】
【表1】 第1表 ─────────────────────────────────── リジン リジン メチオニン メチニオン 第1胃保護率 第4胃溶出率 第1胃保護率 第4胃溶出率 実施例1 85% 45% 80% 40% 実施例2 80% 50% 75% 45% 実施例3 85% 55% 78% 49% 実施例4 90% 41% 85% 35% 実施例5 88% 43% 80% 36% 実施例6 78% 40% 71% 32% 実施例7 86% 46% 82% 41% 実施例8 85% 50% 81% 42% 実施例9 90% 48% 86% 42% 実施例10 77% 41% 69% 39% 実施例11 74% 43% 70% 40% 実施例12 75% 51% 72% 46% 実施例13 95% 35% 90% 31%実施例14 81% 46% 75% 38%
【0020】第1表から、生理活性物質であるリジン及
びメチオニンが、ともに第1胃中での分解から有効に保
護され、かつ第4胃において十分に溶出されることがわ
かる。
びメチオニンが、ともに第1胃中での分解から有効に保
護され、かつ第4胃において十分に溶出されることがわ
かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北村 信義 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1−1 味の 素株式会社中央研究所内 (72)発明者 竹本 正 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1−1 味の 素株式会社中央研究所内
Claims (3)
- 【請求項1】 (A)リジンマグネシウムリン酸塩、
(B)酸化マグネシウム、(C)バインダー、及び
(D)水を含有する反すう動物用飼料添加剤組成物であ
って、含水率が5〜15重量%である前記組成物。 - 【請求項2】 更に、請求項1に記載の組成物からなる
コアの周囲に被覆層が設けられていることを特徴とす
る、請求項1記載の反すう動物用飼料添加剤組成物。 - 【請求項3】 (1)リジンマグネシウムリン酸塩、酸
化マグネシウム、及びバインダーを混合する工程、
(2)混合物に水又は水蒸気を供給する工程、及び
(3)得られた含水混合物を押出造粒する工程を含む、
反すう動物用飼料添加剤組成物の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10051968A JPH11243871A (ja) | 1998-03-04 | 1998-03-04 | 反すう動物用飼料添加剤組成物及びその製造方法 |
| EP99301606A EP0940088A3 (en) | 1998-03-04 | 1999-03-03 | Ruminant feed additive composition and process for producing the same |
| US09/261,226 US6238727B1 (en) | 1998-03-04 | 1999-03-03 | Ruminant feed additive composition and process for producing the same |
| EP20030019831 EP1405570A1 (en) | 1998-03-04 | 1999-03-03 | Process for producing ruminant feed additive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10051968A JPH11243871A (ja) | 1998-03-04 | 1998-03-04 | 反すう動物用飼料添加剤組成物及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11243871A true JPH11243871A (ja) | 1999-09-14 |
Family
ID=12901680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10051968A Pending JPH11243871A (ja) | 1998-03-04 | 1998-03-04 | 反すう動物用飼料添加剤組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11243871A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008041371A1 (fr) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Composition d'additif alimentaire pour ruminants et procédé de fabrication de celle-ci |
| JP2015077146A (ja) * | 2004-09-27 | 2015-04-23 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 酵素顆粒 |
| JPWO2016159250A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2018-01-25 | 日本製紙株式会社 | 反芻動物用飼料 |
| KR20210079112A (ko) * | 2019-12-19 | 2021-06-29 | 씨제이제일제당 (주) | 사료 바인더용 조성물, 및 이를 포함하는 동물 사료용 조성물 |
| JP2022023517A (ja) * | 2020-07-27 | 2022-02-08 | 日鉄エンジニアリング株式会社 | 藻類育成材 |
-
1998
- 1998-03-04 JP JP10051968A patent/JPH11243871A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015077146A (ja) * | 2004-09-27 | 2015-04-23 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 酵素顆粒 |
| WO2008041371A1 (fr) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Composition d'additif alimentaire pour ruminants et procédé de fabrication de celle-ci |
| JPWO2008041371A1 (ja) * | 2006-10-04 | 2010-02-04 | 味の素株式会社 | 反芻動物用飼料添加組成物及びその製造方法 |
| EP2407033A1 (en) * | 2006-10-04 | 2012-01-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Feed additive composition for ruminants and method of producing the same |
| JP5040919B2 (ja) * | 2006-10-04 | 2012-10-03 | 味の素株式会社 | 反芻動物用飼料添加組成物及びその製造方法 |
| US9173420B2 (en) | 2006-10-04 | 2015-11-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Feed additive composition for ruminants and method of producing the same |
| US9241503B2 (en) | 2006-10-04 | 2016-01-26 | Ajinomoto Co., Inc. | Feed additive composition for ruminants and method of producing the same |
| JPWO2016159250A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2018-01-25 | 日本製紙株式会社 | 反芻動物用飼料 |
| KR20210079112A (ko) * | 2019-12-19 | 2021-06-29 | 씨제이제일제당 (주) | 사료 바인더용 조성물, 및 이를 포함하는 동물 사료용 조성물 |
| JP2022023517A (ja) * | 2020-07-27 | 2022-02-08 | 日鉄エンジニアリング株式会社 | 藻類育成材 |
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