JPH11249341A - 非磁性一成分現像用カラートナー - Google Patents

非磁性一成分現像用カラートナー

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Publication number
JPH11249341A
JPH11249341A JP6604698A JP6604698A JPH11249341A JP H11249341 A JPH11249341 A JP H11249341A JP 6604698 A JP6604698 A JP 6604698A JP 6604698 A JP6604698 A JP 6604698A JP H11249341 A JPH11249341 A JP H11249341A
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JP
Japan
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toner
wax
color toner
weight
color
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Pending
Application number
JP6604698A
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English (en)
Inventor
Masami Tomita
正実 冨田
Hiroyuki Fushimi
寛之 伏見
Yoichiro Watanabe
陽一郎 渡辺
Keiko Shiraishi
桂子 白石
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 非磁性一成分現像装置に用いられるカラート
ナーにおいて、長期の撹拌においても、良好で安定した
現像性を有し、かつ、定着装置に定着オイルを塗布する
ことなく良好な定着性、光沢性、透明性、離型性を有す
るカラートナーを提供すること。 【解決手段】 少なくとも結着樹脂、着色剤、ワック
ス、帯電制御剤を主成分とする非磁性一成分現像用カラ
ートナーにおいて、前記トナーのガラス転移温度(T
g)が62℃以上であり、かつトナーの1/2流出開始
温度(T1/2)が110〜130℃であって、かつ前
記ワックスの融点(Wmp)との関係が以下の関係にな
ることを特徴とする、非磁性一成分現像用カラートナ
ー。 (T1/2)−(Wmp)=5〜20℃

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、非磁性一成分現像
用カラートナーに関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、電子写真方式を用いたハードコピ
ーの技術は、白黒からフルカラーへの展開が急速になり
つつあり、フルカラーの市場は特に拡大している。フル
カラー電子写真法によるカラー画像形成は一般に3原色
であるイエロー、マゼンタ、シアンの3色のカラートナ
ーまたはそれに黒色を加えた4色を用いて全ての色の再
現を行なうものである。
【0003】その一般的方法は、まず原稿からの光をト
ナーの色と補色の関係にある色分解光透過フィルターを
通して光導電層上に静電潜像を形成する。次いで現像、
転写工程を経てトナーは支持体に保持される。次いで前
述の工程を順次複数回行ない、レジストレーションを合
わせつつ、同一支持体上にトナーは重ね合わせられ、た
だ一回のみの定着によって最終のフルカラー画像が得ら
れる。このような、複数回の現像を行ない、定着工程と
して同一支持体上に色の異なる数種のトナー像の重ね合
わせを必要とするカラー電子写真法では、カラートナー
が持つべき定着特性はきわめて重要な要素である。すな
わち、定着したカラートナーは、トナー粒子による乱反
射をできる限り押え、適度の光沢性やつやが必要であ
る。また、トナー層の下層にある異なる色調のトナー層
を妨げない透明性を有し、色再現範囲の広いカラートナ
ーでなければならない。
【0004】一方、カラートナーの定着に用いられる定
着装置は、表面離型性の良い優れた材料を用いたローラ
ーなどを用いるものの、ローラーなどの表面にオイルを
塗布したものが殆どである。ところが、離型性を増すた
めの多量のオイル塗布は、転写紙のオイル汚れ、コスト
アップ、オイルを収納するためのスペースが必要とな
り、定着装置が大型化する等の問題がある。
【0005】一般にカラートナーの定着にオイルを使用
する理由は以下のとおりである。すなわち、カラートナ
ーは白黒プリント用の黒トナーに対して、定着加熱時
に、より熱溶融性を増し、低粘度化して光沢や透明性を
得る必要がある。しかし、このような樹脂を用いたトナ
ーは、熱溶融時の分子間凝集力が低下しやすくなるた
め、定着ローラー通過時に熱ローラーへのトナーの付着
性が増して、高温オフセット現象が発生する。したがっ
て、この高温オフセットを防止するために、定着ローラ
ーにオイルを塗布して、定着ローラーへのトナーの付着
性を低減することが一般的である。
【0006】また、定着ローラーにオイルを塗布しな
い、いわゆるオイルレストナーが試みられており、一般
的にワックスをトナー中に分散させることが提案されて
いる。しかし、カラートナーの場合、前述のように、低
粘度化したトナーからワックスが十分に染み出す必要が
あり、オフセットを防止することが困難である。また、
白黒プリント用の黒トナーのように、高粘性のトナーの
場合には、トナーの熱溶融時の分子間凝集力が高いた
め、ワックスが少量染み出すことでオフセットが防止で
きるが、十分なトナーの溶融は行なわれておらず、光沢
や透明性が不十分である。
【0007】一方、現像に関しては、小型化、軽量化な
どに優れ、キャリアを用いなくて済む非磁性一成分現象
が提案されている。この現像方式においては、現像ロー
ラーへのトナーの補給性や現像ローラーのトナー保持性
は悪いため、現像ローラーへトナーを強制的に擦りつけ
たり、ブレードにより現像ローラー上のトナー量を規制
したりする。その結果、現像ローラーへトナーがフィル
ミングしやすくなり、現像ローラーの寿命が短くなった
り、トナーの帯電量が不安定になるという問題が生じ
る。また、これにより良好な現像が行なわれなくなる。
したがって、非磁性一成分現像用のカラートナーにおい
ては、一般のカラートナーに必要とされる特性に加え
て、現像ローラーへのトナーのフィルミングなどの発生
が無いことが必要となる。
【0008】特公平8−12475号公報には、エーテ
ル化ジフェノール成分、炭化水素基置換された2価のカ
ルボン酸または、その誘導体、3価以上のポリカルボン
酸または/およびポリオール類、またはその誘導体成分
から成り、見掛け粘度、DSC吸熱ピークを限定したポ
リエステル樹脂を用いたカラートナーが記載されてお
り、特開昭51−144625号公報には、軟化点80
〜150℃のポリエステル樹脂と、分子量500〜20
00の固形シリコーンワニスの樹脂混合物に一定の顔料
を加えたマゼンタトナーが記載されており、特開平5−
158281号公報には、結着樹脂の分散液の曇価7〜
30%のトナーが記載されており、前記結着樹脂は弱く
架橋した樹脂を使用したものであるが、オイルレス定着
で耐オフセット性は不十分であるという問題点が挙げら
れる。
【0009】また、特開平5−158282号公報に
は、フタル酸系の2価の芳香族系酸成分、トリメリット
酸系の酸成分、コハク酸系の酸成分、エーテル化ジフェ
ノール類から合成された、OH価:10〜20、Mw:
13000〜20000、Mn:5000〜8000、
Mw/Mn=2〜3.5のポリエステル樹脂を含有する
カラートナーおよびカラー画像形成方法が記載されてい
るが、オイルレス定着で耐オフセット性は不十分である
という問題点が挙げられ、特開平7−219274号公
報にはポリオレフィンワックスと、顔料の含水ペースト
を顔料分散用樹脂溶液中に混入後、加熱処理された顔料
分散樹脂を含有し、結着樹脂と顔料分散樹脂のSP値の
差が1.5〜0.5であるカラートナーが記載されてお
り、これはポリオレフィンワックスの結着樹脂中への高
分散化を狙っているものであるが、オイルレス性を付与
するために、ポリオレフィンワックスの効果のみを期待
するのでは十分ではないという問題点が挙げられる。
【0010】また、特開平7−311479号公報に
は、特開平7−219274号公報記載のトナーを用い
る定着ローラーに、表面層にフッ素樹脂で被覆された弾
性層を用いることが記載されており、これは、ポリオレ
フィンワックスの結着樹脂中への高分散化を狙ったもの
であるが、オイルレス性を付与するために、ポリオレフ
ィンワックスの効果のみを期待するのでは、十分ではな
いという問題点が挙げられる。また、特開平7−333
903号公報には、Mn:2500〜3500、Mw:
5万〜30万のTHF(テトラヒドロフラン)不溶分を
含有しないポリエステル樹脂を含有するトナーが記載さ
れているが、微量の定着オイルを必要としており、オイ
ルレス化は不十分という問題点が挙げられる。
【0011】また、特開平7−333904号公報に
は、ワックスおよびTHF不溶分15〜40%で、多価
アルコール成分を限定したポリエステル樹脂を用い、結
着樹脂とワックスの屈折率の差を限定したものが記載さ
れているが、THF不溶分が多く、高い光沢を得ること
が困難という問題点が挙げられる。また、特開平8−5
0367号公報には、ワックス含有トナーにおいて、ワ
ックスの分子量が350〜850と900〜4000の
各々の範囲に極大値を有し、Mn:350〜4000、
Mw:200〜4000のエステルワックス含有トナー
が記載されているが、ワックスの特性を限定するだけで
は、十分なオイルレス性は得られないという問題点が挙
げられる。
【0012】また、特開平8−50368号公報には、
トータルの炭素数が同一のエステル化合物が50〜95
重量%エステルワックスに含有したワックスを含有する
トナーが記載されているが、ワックスの特性を限定する
だけでは、十分なオイルレス性は得られないという問題
点が挙げられる。また、特開平3−39971号公報に
は、トルエン不溶分を含まず、分子量500〜2000
と1万〜10万の範囲にピークを有し、Mw:1万〜8
万、Mn:1500〜8000でMw/Mn>3の樹脂
含有カラートナーが記載されているが、十分なオイルレ
ス性は得られないという問題点が挙げられる。また、特
開平4−57062号公報には、フローテスター溶融粘
度105ポアズの軟化温度が90〜120℃で、Mw:
1.5万〜5万、Mn:2000〜10000でMw/
Mn=5〜15の樹脂含有カラートナーが記載されてい
るが、十分なオイルレス性は得られないという問題点が
挙げられる。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、一成
分現像装置に用いられるカラートナーにおいて、長期の
撹拌においても、良好で安定した現像性を有し、かつ、
定着装置に定着オイルを塗布することなく良好な定着
性、光沢性、透明性、離型性を有するカラートナーを提
供することである。
【0014】
【課題を解決するための手段】本発明によれば第一に、
少なくとも結着樹脂、着色剤、ワックス、帯電制御剤を
主成分とする非磁性一成分現像用カラートナーにおい
て、前記トナーのガラス転移温度(Tg)が62℃以上
であり、かつトナーの1/2流出開始温度(T1/2)
が110〜130℃であって、かつ前記ワックスの融点
(Wmp)との関係が以下の関係になることを特徴とす
る、非磁性一成分現像用カラートナーが提供される。 (T1/2)−(Wmp)=5〜20℃ 第二に、上記第一に示す結着樹脂として、THF(テト
ラヒドロフラン)不溶分が5wt%以下のポリエステル
または/およびポリオール樹脂を含有することを特徴と
する非磁性一成分現像用カラートナーが提供される。第
三に、上記第一に示す帯電制御剤として、サリチル酸誘
導体の金属塩を用いることを特徴とする非磁性一成分現
像用カラートナーが提供される。第四に、上記第一に示
すカラートナーが、母体着色粒子の表面に外添加剤で被
覆されており、外添加剤として疎水性のシリカおよび酸
化チタンを合わせ含有することを特徴とする非磁性一成
分現像用カラートナーが提供される。
【0015】
【発明の実施の形態】以下、本発明の内容を具体的に示
す。電子写真方式におけるカラー画像を得るための加熱
定着ローラーやベルトを用いた加圧定着方式において、
本発明者らが検討の結果、本発明の構成から成るカラー
トナーを用いることにより、定着ローラーなどにオイル
の塗布を行なわなくても十分な耐オフセット性、透明
性、光沢性を得ることが可能となり、かつ、一成分現像
装置における、長期の撹拌においても、良好で安定した
現像性が得られた。
【0016】トナーのガラス転移温度(Tg)が62℃
以上であり、かつトナーの1/2流出開始温度(T1/
2)が110〜130℃であって、かつ前記ワックスの
融点(Wmp)との関係が(T1/2)−(Wmp)=
5〜20℃であることにより、上記定着に関する特性
と、一成分現像装置における安定した現像性が、両立で
きる。トナーのガラス転移温度(Tg)が62℃以上で
あることにより、一成分現像装置における、長期の撹拌
においてもトナーの変形、微粉化などの発生が無く、現
像ローラーへのトナーのフィルミングやトナーを薄層化
するためのブレード等の部材への融着が防止できる。
【0017】さらに、トナーの1/2流出開始温度(T
1/2)が110〜130℃であって、かつ前記ワック
スの融点(Wmp)との関係が(T1/2)−(Wm
p)=5〜20℃と、両者の熱特性の関係を近づけるこ
とにより、トナー中でのワックスの分散が良好になり、
一成分現像装置における長期の撹拌においてもトナーの
表面からワックスが染み出したり、ワックスが脱離する
ことが防止され、現像ローラーへのトナーのフィルミン
グや、トナーを薄層化するためのブレード等の部材への
トナーの融着が防止できることが明らかになった。これ
は、トナーを混練する際に、トナー中でのワックスが分
散される過程において、ワックスの融点が低すぎる場合
には、ワックスが溶融しすぎることで、せん断力がかか
りにくくなり、十分なワックスの分散がなされなくなる
ものと考えられる。逆に、ワックスの融点が高すぎる場
合には、定着時にワックスが十分にトナー表面に染み出
しにくくなって、耐オフセット性が得られなくなる。ま
た、トナーの1/2流出開始温度(T1/2)が110
〜130℃であることにより、カラートナーとして必要
な透明性、光沢性を得ることが可能となる。
【0018】なお、トナーの1/2流出開始温度(T1
/2)は、以下のように測定した。すなわち、高架式フ
ローテスタ(CFT−500:島津製作所製)を用い、
ダイス細孔の径1mm、加圧20Kg/cm2、昇温速
度6℃/minの条件で1cm3の試料を溶融流出させ
たときの流出開始点から流出終了点の高さの1/2に相
当する温度を示す。また、トナーのガラス転移温度(T
g)とワックスの融点(Wmp)は、以下のように測定
した。すなわち、理学電機製のRigaku THER
MO FLEX TG8110型により昇温速度10℃
/minの条件で測定し、発吸熱曲線の主体極大ピーク
を融点とする。
【0019】また、本発明のトナーに用いられるワック
スは、上記関係を満たすものであれば、いずれのもので
も使用できる。具体的には以下のようなものが挙げられ
る。マイクロワックス、キャンデリラワックス、カルナ
ウバワックス、ライスワックス、モンタンワックス、パ
ラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピ
レンワックスなどが使用できるが、これらに限られたも
のではない。
【0020】また、結着樹脂として、THF不溶分が5
wt%以下のポリエステルまたは/およびポリオール樹
脂を含有することで、トナー中でワックスの分散がより
均一になり、耐オフセット性、カラートナーとして必要
な透明性、光沢性を得ることが可能となり、さらに現像
ローラーへのトナーのフィルミングや、トナーを薄層化
するためのブレード等の部材へのトナーの融着が防止で
きるなど、定着に関する特性と、一成分現像装置におけ
る安定した現像性が、両立できることが明らかになっ
た。
【0021】なお、結着樹脂のTHF不溶分は、以下の
とおりの測定を行なった。すなわち、100ml共詮角
付三角フラスコ(W0g)に結着樹脂約1g(W1
g)、ろ過助剤約5g(W2g)を計量し、混合後TH
F60mlを加え、密詮後室温にて3時間溶解(抽出)
させる。除湿恒量したろ紙(定性ろ紙NO2、9cm、
135℃にて2時間乾燥後アルミホイルに包みデシケー
ター内で冷却したもの)(W3g)を吸引ろ過器付ブフ
ナー型ロートに少量のTHFを用い密着させ、上記調整
した試料をろ別する。試料容器は洗い落とし、ろ過に供
する。ろ紙上の試料を約100mlのTHFで洗い、前
記アルミホイル上にろ紙ごと試料がのこらぬように移
し、135℃に調整された循環式定温空気乾燥機内で2
時間乾燥後、デシケーター内で室温まで冷却し、重量測
定(W4g)を行なう。下式により、結着樹脂のTHF
不溶分を計算する。
【0022】
【数1】
【0023】結着樹脂としては、特に、ポリエステル樹
脂および/またはポリオール樹脂が定着性、ワックス分
散の点から用いられることが好ましい。本発明に用いら
れるものとして以下のものが特に好ましい。[ポリエス
テル樹脂]
【0024】
【化1】 (式中R1は炭素数2〜4のアルキレン基であり、x、
yは正の整数であり、その和の平均値は2〜16であ
る。)で示されるジオール成分と、2価以上の多価カル
ボン酸、その無水物およびその低級アルキルエステルか
らなる群から選ばれる下記一般式(II)また(II
I)
【0025】
【化2】
【0026】
【化3】 (式中R2、R3は炭素数4〜20の飽和もしくは不飽和
の炭化水素基である。)で示される2価カルボン酸、も
しくはその無水物を含有する酸成分、もしくはトリメリ
ット酸か、その無水物も含有する酸成分とを縮合重合し
て得られるポリエステル樹脂である。
【0027】また、前記一般式(II)(III)の残
余成分としてフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
マレイン酸、フマル酸、およびそれらの無水物およびそ
れらの低級アルキルエステル等の化合物が使用できる。
また、前記一般式(II)(III)で示される化合物
として、n−ドデセニルこはく酸、n−ドデシルこはく
酸、n−ブチルこはく酸、イソ−ドデセニルこはく酸、
イソ−オクチルこはく酸等のこはく酸誘導体が挙げら
れ、特にこれらのものを用いると、トナーとしての低温
時の定着性が十分で、さらに光沢も向上する。
【0028】また、前記一般式(I)で示されるジオー
ルの例としては、ポリオキシプロピレン(2,2)−
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポ
リオキシエステル(2)−2,2−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(6)−
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポ
リオキシプロピレン(16)−2,2−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、等が挙げられる。なお、ジ
オール成分に下記のような2官能以上のポリヒドロキシ
化合物を、約5モル%以下使用することもできる。エチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、
ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、水素
添加ビスフェノールA、ソルビトール、またはそれらの
エーテル化ポリヒドロキシル化合物等。上記ポリエステ
ル樹脂は、通常ポリオール成分と多価カルボン酸成分と
を不活性ガス雰囲気中で180〜250℃の温度で縮重
合することによって製造することができる。
【0029】また、ポリオール樹脂は、各種のタイプの
ものが使用できるが本発明に用いられるものとして特
に、以下のものが好ましい。即ち、特に、ポリオール樹
脂として、エポキシ樹脂と、2価フェノールのアル
キレンオキサイド付加物もしくはそのグリシジルエーテ
ルと、エポキシ基と反応する活性水素を分子中に1個
有する化合物と、エポキシ基と反応する活性水素を分
子中に2個以上有する化合物を反応してなるポリオール
を用いることが好ましい。さらにまた、のエポキシ樹
脂は、数平均分子量の相異する少なくとも2種以上のビ
スフェノールA型エポキシ樹脂であることが特に好まし
い。このポリオール樹脂は良好な光沢、透明性を付与
し、耐オフセット性に効果がある。
【0030】本発明に用いられるエポキシ樹脂は好まし
くはビスフェノールAやビスフェノールF等のビスフェ
ノールとエピクロロヒドリンを結合して得られたもので
ある。エポキシ樹脂は安定した定着特性や光沢を得るた
めに、数平均分子量の相違する少なくとも2種以上のビ
スフェノールA型エポキシ樹脂で、低分子量成分の数平
均分子量が360〜2000であり、高分子量成分の数
平均分子量が3000〜10000であることが好まし
い。さらに低分子量成分が20〜50wt%、高分子量
成分が5〜40wt%であることが好ましい。低分子量
成分が多すぎたり分子量360よりさらに低分子の場合
は、光沢が出すぎたり、さらには保存性の悪化の可能性
がある。また、高分子量成分が多すぎたり分子量100
00よりさらに高分子の場合には、光沢が不足したり、
さらには定着性の悪化の可能性がある。
【0031】本発明で用いられる化合物として、2価フ
ェノールのアルキレンオキサイド付加物としては以下の
ものが例示される。即ち、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイドおよびこれらの混
合物とビスフェノールAやビスフェノールF等のビスフ
ェノールとの反応生成物が挙げられる。得られた付加物
をエピクロロヒドリンやβ−メチルエピクロロヒドリン
でグリシジル化して用いてもよい。特に下記一般式(I
V)で表わされるビスフェノールAのアルキレンオキサ
イド付加物のジグリシジルエーテルが好ましい。
【0032】
【化4】
【0033】また、2価フェノールのアルキレンオキサ
イド付加物もしくはそのグリシジルエーテルが、ポリオ
ール樹脂に対して10〜40wt%含まれていることが
好ましい。ここで量が少ないとカールが増すなどの不具
合が生じ、またn+mが7以上であったり量が多すぎる
と光沢が出すぎたり、さらには保存性の悪化の可能性が
ある。本発明で用いられるエポキシ基と反応する活性水
素を分子中に一個有する化合物としては、1価フェノー
ル類、2級アミン類、カルボン酸類がある。1価フェノ
ール類としては以下のものが例示される。フェノール、
クレゾール、イソプロピルフェノール、アミノフェノー
ル、ノニルフェノール、ドデシルフェノール、キシレノ
ール、p−クミルフェノール等が挙げられる。2級アミ
ン類としては、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジ
ブチルアミン、N−メチル(エチル)ピペラジン、ピペ
リジンなどが挙げられる。また、カルボン酸類として
は、プロピオン酸、カプロン酸などが挙げられる。
【0034】本発明の主鎖にエポキシ樹脂部とアルキレ
ンオキサイド部を有するポリオール樹脂を得るために
は、種々の原材料の組合せが可能ではある。例えば、両
末端グリシジル基のエポキシ樹脂と両末端グリシジル基
の2価フェノールのアルキレンオキサイド付加物をジハ
ライドやジイソシアネート、ジアミン、ジチオール、多
価フェノール、ジカルボン酸と反応させることにより得
ることができる。このうち、2価のフェノールを反応さ
せるのが反応安定性の点で最も好ましい。また、ゲル化
しない範囲で多価フェノール類や多価カルボン酸類を2
価フェノールと併用するのも好ましい。ここで、多価フ
ェノール類、多価カルボン酸類の量は全量に対し15%
以下、好ましくは10%以下である。
【0035】本発明で用いられるエポキシ基と反応する
活性水素を分子中に2個以上有する化合物としては、2
価フェノール類、多価フェノール類、多価カルボン酸類
が挙げられる。2価フェノールとしてはビスフェノール
AやビスフェノールF等のビスフェノールが挙げられ
る。また、多価フェノール類としてはオルソクレゾール
ノボラック類、フェノールノボラック類、トリス(4−
ヒドロキシフェニル)メタン、1−[α−メチル−α−
(4−ヒドロキシフェニル)エチル]ベンゼンが例示さ
れる。多価カルボン酸類としては、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、無水トリメ
リット酸が例示される。
【0036】また、これらのポリエステル樹脂やポリオ
ール樹脂は、高い架橋密度を持たせると、透明性や光沢
度が得られにくくなるので、好ましくは、非架橋、もし
くは弱い架橋(THF不溶分5wt%以下)とすること
が好ましい。
【0037】本発明に用いられる結着樹脂は、主として
前記記載のものに加えて以下のものなどを添加すること
もできる。例えば、ポリスチレン、ポリ−p−クロロス
チレン、ポリビニルトルエン等のスチレンおよびその置
換体の単重合体;スチレン−p−クロロスチレン共重合
体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニル
トルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合
体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−
アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチ
ル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、
スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブ
チル共重合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチ
ル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ス
チレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビ
ニルエチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルメチル
ケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチ
レン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリ
ル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合
体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体等のスチレ
ン系共重合体;ポリメチルメタクリレート、ポリブチル
メタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポ
リウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、
テルペン樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。
【0038】また、特に帯電制御剤として、一成分現像
装置における現像ローラー上での均一なトナーの薄層を
得つつ、安定した帯電特性を得るために、下記に示すサ
リチル酸誘導体の金属塩を用いることが好ましい。
【0039】
【化5】 (但し、式中、R3、R4およびR5は水素原子または炭
素数1〜10のアルキル基あるいはアリル基であるが、
特に水素原子または炭素数1〜6のアルキル基あるいは
アリル基が望ましい。ここでR3、R4およびR5は同時
に同じであっても異なっていても良い。また、Meは亜
鉛、ニッケル、コバルト、銅およびクロムから選ばれる
いずれかの金属である。)
【0040】また、この化合物は、Clark,J,
L,Kao,H(1948)J.Amer.Chem.
Soc.70,2151に記載された方法によって容易
に合成することができる。例えば、溶媒中に2モルのサ
リチル酸ナトリウム塩(サリチル酸誘導体のナトリウム
塩を含む)と、1モルの塩化亜鉛とを添加し混合し、加
温して撹拌することにより亜鉛塩として得ることができ
る。この金属塩は白色を呈する結晶であり、トナーバイ
ンダー中に分散させた場合にも着色を示さないものであ
る。金属塩が亜鉛塩以外のものについても、上記の方法
に準じて製造することができる。この化合物の配合量は
結着樹脂100重量部に対し、0.1〜10重量部好ま
しくは0.5〜5重量部程度である。
【0041】なお、この化合物の具体例としては、つぎ
に示すもの等が挙げられる。
【0042】
【化6】
【0043】
【化7】
【0044】
【化8】
【0045】
【化9】
【0046】
【化10】
【0047】
【化11】
【0048】
【化12】
【0049】
【化13】
【0050】更に、理由は定かではないが、トナー母体
着色粒子の表面に疎水性のシリカおよび酸化チタンを被
覆することで、トナーに十分な流動性と安定した帯電性
を付与することが可能となり、十分な現象特性を付与す
ることが可能となる。まず、本発明に用いられるシリカ
としては、一般に、湿式法もしくは乾式法で生成された
ものが挙げられるが、特に乾式法(ケイ素化ハロゲン化
合物の蒸気相酸化)により生成されたいわゆるヒューム
ドシリカと称されるものが、流動性の面から好ましい。
これは、従来公知の技術によって製造されるものであ
る。例えば、四塩化ケイ素ガスの酸水素焔中における熱
分解酸化反応を利用するもので、基礎となる反応式を下
記に示す。
【0051】
【化14】
【0052】また、この製造工程において例えば、塩化
アルミニウムまたは、塩化チタンなど他の金属ハロゲン
化合物をケイ素ハロゲン化合物と共に用いることによっ
てシリカと他の金属酸化物の複合微粉体を得ることも可
能であり、それらも包含される。その粒径は平均の一次
粒径として、0.001〜2μの範囲内であることが望
ましく、特に好ましくは、0.002〜0.2μの範囲
内のシリカ微粉体を使用するのが良い。
【0053】本発明に好ましく用いられるケイ素ハロゲ
ン化合物の蒸気相酸化により生成された市販のシリカ微
粉体としては、例えば以下のような商品名で市販されて
いるものがある。 AEROSIL(日本エアロジル社) 130 AEROSIL(日本エアロジル社) 200 AEROSIL(日本エアロジル社) 300 AEROSIL(日本エアロジル社) 380 AEROSIL(日本エアロジル社) TT600 AEROSIL(日本エアロジル社) MOX 80 AEROSIL(日本エアロジル社) MOX170 AEROSIL(日本エアロジル社) COK 84 Ca−O−SiL(CABOT Co.) M−5 Ca−O−SiL(CABOT Co.) MS−7 Ca−O−SiL(CABOT Co.) MS−75 Ca−O−SiL(CABOT Co.) HS−5 Ca−O−SiL(CABOT Co.) EH−5 Wacker HDK N20(WACKER-CHFMIEGMBH社) V1S Wacker HDK N20(WACKER-CHFMIEGMBH社) N20E Wacker HDK N20(WACKER-CHFMIEGMBH社) T30 Wacker HDK N20(WACKER-CHFMIEGMBH社) T40
【0054】また、シリカ微粉末を疎水化処理するの
は、シリカ微粉末の表面を、シラン系化合物等で表面処
理することで可能となる。すなわち、シリカ微粉末に結
合している水酸基にシラン化合物を反応させ、水酸基を
シロキシル基等に置換することであり、したがって、疎
水化度とは疎水化前に存在した水酸基のうち上記反応に
より消失した水酸基の割合と換言することができる。疎
水化処理はシリカ微粉末にジアルキルジハロゲン化シラ
ン、トリアルキルハロゲン化シラン、ヘキサアルキルジ
シラザン、アルキルトリハロゲン化シラン等を高温下で
反応させることにより行なわれる。
【0055】また、前記シリカ微粉末の”疎水化度”
は、次の方法により測定することができる。200ml
のビーカーに水50mlを入れ、さらに0.2gのシリ
カ微粉末を添加する。そして、マグネットスターラーで
ゆるやかに撹拌しつつ、滴下時に先端が水中に浸漬され
たビュレットからメタノールを加え、浮かんでいるシリ
カ微粉末が沈み始め、完全に沈んだときの滴下メタノー
ルのml数を読み、疎水化度={適下メタノールのml
数/(50+滴下メタノールのml数)}×100
(%)から求められる。メタノールはこの場合界面活性
剤の役割をし、メタノールの滴下に伴って浮いているシ
リカ微粉末がメタノールを介して水中に分散するので、
疎水化度の値が大きいほどシリカ微粉末の疎水化度は高
い。また、トナーに対するシリカ微粉末の添加量は0.
1〜2.0重量部、特に0.2〜1.0重量部が好まし
い。
【0056】本発明で用いられる酸化チタン微粒子とし
ては、硫酸法と塩素法により製造されたものがあり、ル
チル型、アナターゼ型、アモルファスおよびその混合型
全てが使用可能である。酸化チタン微粒子の具体例とし
ては、P−25(デグッサ社製);IT−S、IT−P
B、IT−PC(いずれも出光興産社製);R−82
0、R−830、R−680、CR−50、CR−6
0、A−100、A−220(いずれも石原産業社
製);JA−1、JA−2、JR、JRNC、JR60
0E、MT−150W、MT−500B、MT−600
B(いずれもテイカ社製);STT−30A(チタン工
業社製)等が挙げられる。なお、使用される酸化チタン
微粒子としては、0.01〜1μmの範囲の粒径のもの
適切であり、特に好ましくは0.01〜0.5μmの粒
径のものである。疎水化処理については、シリカと同様
である。また、トナーに対する酸化チタン微粒子の添加
量は0.1〜2.0重量部、特に0.2〜1.0重量部
が好ましい。
【0057】次に、着色剤としては、イエロー、マゼン
タ、シアン、ブラック色のトナーを得ることが可能な染
顔料が使用できる。例えば、カーボンブラック、ランプ
ブラック、群青、アニリンブルー、フタロシアニンブル
ー、フタロシアニングリーン、ハンザイエローG、ロー
ダミン6G、レーキ、カルコオイルブルー、クロムイエ
ロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベン
ガル、トリアリルメタン系染料、等の染顔料など、従来
公知のいかなる染顔料をも単独あるいは混合して使用し
得る。これらの着色剤の使用量は結着樹脂に対して、通
常1〜30重量%、好ましくは3〜20重量%である。
【0058】また、本発明のトナーの粒径は、体積平均
粒径で3〜10μm程度が好ましく、これよりも小粒径
の場合には現像時に地汚れの原因となったり、流動性を
悪化させトナーの補給やクリーニング性を阻害する場合
がある。また、これよりも大粒径の場合には画像中のチ
リや、解像性の悪化等が問題となる場合がある。
【0059】また、本発明のトナーに用いられる帯電制
御剤は、前述のサリチル酸誘導体の金属塩を用いること
が特に好ましいが、必要に応じてカラートナーの色調を
損なうことのない透明もしくは白色の物質を添加して、
トナーの帯電性を安定的に付与することができる。具体
的には、有機ホウ素塩類、含フッ素四級アンモニウム塩
類、カリックスアレン系化合物等が用いられるが、これ
らに限られるものではない。また、外添加剤として、ト
ナーの流動性を向上させる目的で、本発明に用いられる
疎水性のシリカおよび酸化チタンの他に、アルミナ、更
に必要に応じて脂肪酸金属塩類やポリフッ化ビニリデン
等を添加しても良い。
【0060】
【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
特性測定は以下のとおりに行なった。 オフセット未発生温度範囲 リコー製カラー複写機プリテール550を用いて、転写
紙(リコー製タイプ6000−70W)に、イエロー、
マゼンタ、シアン、ブラックの単色および中間色とし
て、レッド、ブルー、グリーンから成るべタ画像を単色
で、1.0±0.1mg/cm2のトナーが現像される
ように調整を行ない、定着ユニットを改造し、定着ロー
ラーの温度が可変となるように調整を行なって、オフセ
ットの発生しない濃度を測定した。なお、定着ローラー
には、オイルを塗布しない条件で評価を行なった。
【0061】光沢度 上記単色画像サンプルにおいて、定着ローラー表面温度
が160℃のときのサンプルの光沢度を、日本電色工業
株式会社製のグロスメーターにより、入射角度60°に
より計測した。この光沢度は、値の高い程、光沢感が出
る。フルカラーのコピー画像としては、適度な光沢が好
まれ、10〜30%程度が好ましい。
【0062】へイズ度 上記単色画像サンプルを、転写紙としてリコー製のOH
Pシート(タイプPPC−DX)を用い、定着ローラー
表面温度が160℃のときのサンプルのへイズ度を、ス
ガ試験機株式会社製の直読へイズ度コンピューターHG
M−2DP型により測定した。このへイズ度は、曇り度
とも言われ、トナーの透明性を示す尺度として測定さ
れ、値の低いほど透明性が高く、OHPシートを用いた
場合の発色性が良好なものとなる。また、良好な発色性
を示すへイズ度の値は、30%以下が好ましく、特に2
0%以下である場合が好ましい。
【0063】現像ローラー上トナー特性 (評価装置)図1に示す現像装置(現像ローラー(2)
は表層としてシリコーン樹脂を主成分とし、本現像ロー
ラーに当接するポリウレタン材質から成るトナー供給ロ
ーラー(3)、更に本現像ローラーに当接するウレタン
材質から成るブレード(4)を、図1に示すように設定
した)にトナーを供給する。図1において、1は潜像担
持体(ベルト感光体)、2は現像ローラー、2−1は芯
金、2−2は樹脂コート層、3はトナー供給部材、4は
現像剤塗布ブレード、5はアジテーターおよび6は現像
領域である。
【0064】−1 帯電量 −2 トナー付着量 出口側にフィルター層を具備したファラデーケージを介
して、現像ローラー上のトナーを吸引し、ファラデーケ
ージ内にトラップされたトナーの比電荷を測定する吸引
法比電荷測定装置により、帯電量の測定を行なう。ま
た、同時にトラップされたトナーの重量と、吸引された
現像ローラーの面積との関係から、トナー付着量を算出
する。また、これらの特性の適正な値は、現像ローラー
と感光体の線速(比)などで異なるが、一般には以下の
とおりであり、特に多数枚のプリントによる現像ローラ
ーの長期撹拌によっても安定していることが、現像され
るトナー量が安定化する観点から好ましい。 帯電量 絶対値で10〜25(μc/g) 付着量 0.5〜1.5(mg/cm2
【0065】−3 トナー薄層性 現像ローラー上トナーの薄層性は目視による観察を行な
った。また、現像ローラーの長期撹拌後に現像ユニット
を分解し、トナーを除去後、現像ローラー上のトナーの
フィルミング状態、現像剤塗布ブレードへのトナーの固
着状態を目視により観察した。
【0066】 (実施例1) ・結着樹脂1 (ポリエステル樹脂:THF不溶分6wt%) 80重量部 ・結着樹脂2 (スチレンーアクリル共重合体:THF不溶分5wt%) 20重量部 ・ワックス (マイクロワックス:融点(Wmp)=100℃) 4重量部 ・帯電制御剤 (含フッ素4級アンモニウム塩化合物) 3重量部 ・着色剤 <イエロートナー用> ジスアゾ系イエロー顔料(C.I.Pigment Yellow17) 5重量部 <マゼンタトナー用> キナクリドン系マゼンタ顔料(C.I.Pigment Red122) 4重量部 <シアントナー用> 銅フタロシアニンブルー顔料(C.I.Pigment Blue15) 2重量部 <ブラックトナー用> カーボンブラック 5重量部
【0067】上記の材料を各色ごとにブレンダーで充分
混合したのち、100〜110℃に加熱した2本ロール
によって溶融混練した。混練り物を自然放冷後、カッタ
ーミルで粗粉砕し、ジェット気流を用いた微粉砕機で粉
砕後、風力分級装置を用いて各色の母体着色粒子を得
た。なお、各色母体着色粒子の体積平均粒径は、以下の
とおりであった。(体積平均粒径は、コールターエレク
トロニクス社製のコールターカウンターモデルTA−I
Iにより計測した。) イエロー:7.8(μm)、マゼンタ:7.9(μm) シアン :7.5(μm)、ブラック:8.1(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性シリカ0.7重量部をへンシェルミキサー
にて混合を行ない、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラ
ックの各色のトナーを得た。本トナーのガラス転移温度
(Tg)は64℃であり、1/2流出開始温度(T1/
2)は、118℃であった。
【0068】得られたトナーを、リコー製マイリコピー
M−5の改造機にセットし、現像ローラー上のトナー層
の特性評価を行なった。なお、現像ローラー上のトナー
薄層は均一で、3万枚プリント後においても変化が無
く、帯電量とトナー付着量の変化も少なかった。
【0069】更に、前記記載の方法により、オフセット
未発生温度範囲、光沢度、ヘイズ度の評価を行なったと
ころ、いずれも良好な結果を得た。なお、評価結果の要
約を表1に示す。
【0070】 (実施例2) ・結着樹脂 (ポリエステル樹脂:THF不溶分3wt%) 100重量部 ・ワックス (ポリエチレンワックス:融点(Wmp)=101℃) 5重量部 ・帯電制御剤 (含フッ素4級アンモニウム塩化合物) 3重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0071】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:7.7(μm)、マゼンタ:8.2(μm) シアン :7.8(μm)、ブラック:7.9(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性シリカ0.8重量部をへンシェルミキサー
にて混合を行ない、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラ
ックの各色のトナーを得た。本トナーのガラス転移温度
(Tg)は65℃であり、1/2流出開始温度(T1/
2)は、114℃であった。
【0072】更に、実施例1と同様の評価を行なったと
ころ、実施例1と同様良好な結果を得た。評価結果の要
約を表1に示す。
【0073】 (実施例3) ・結着樹脂 (ポリエステル樹脂:THF不溶分lwt%) 100重量部 ・ワックス (ポリプロピレンワックス:融点(Wmp)=120℃) 5重量部 ・帯電制御剤 (サリチル酸誘導体金属塩:化合物例4) 3重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0074】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:8.9(μm)、マゼンタ:8.6(μm) シアン :8.8(μm)、ブラック:8.5(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性酸化チタン1.0重量部をへンシェルミキ
サーにて混合を行ない、イエロー、マゼンタ、シアン、
ブラックの各色のトナーを得た。本トナーのガラス転移
温度(Tg)は63℃であり、1/2流出開始温度(T
1/2)は、128℃であった。更に、実施例1と同様
の評価を行なったところ、実施例1と同様良好な結果を
得た。評価結果の要約を表1に示す。
【0075】 (実施例4) ・結着樹脂 (ポリオール樹脂:THF不溶分2wt%) 100重量部 ・ワックス (ポリエチレンワックス:融点(Wmp)=110℃) 3重量部 ・帯電制御剤 (サリチル酸誘導体金属塩:化合物例1) 4重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0076】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:7.9(μm)、マゼンタ:8.1(μm) シアン :7.8(μm)、ブラック:8.3(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性シリカ0.6重量部と疎水性酸化チタン
0.6重量部をへンシェルミキサーにて混合を行ない、
イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色のトナー
を得た。本トナーのガラス転移温度(Tg)は64℃で
あり、1/2流出開始温度(T1/2)は、119℃で
あった。更に、実施例1と同様の評価を行なったとこ
ろ、実施例1と同様良好な結果を得た。評価結果の要約
を表1に示す。
【0077】 (実施例5) ・結着樹脂 (ポリエステル樹脂:THF不溶分0wt%) 100重量部 ・ワックス (ポリエチレンワックス:融点(Wmp)=113℃) 5重量部 ・帯電制御剤 (サリチル酸誘導体金属塩:化合物例5) 3.5重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0078】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:8.3(μm)、マゼンタ:8.1(μm) シアン :8.2(μm)、ブラック:8.0(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性シリカ0.7重量部と疎水性酸化チタン
0.6重量部をへンシェルミキサーにて混合を行ない、
イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色のトナー
を得た。本トナーのガラス転移温度(Tg)は63℃で
あり、1/2流出開始温度(T1/2)は、120℃で
あった。更に、実施例1と同様の評価を行なったとこ
ろ、実施例1と同様良好な結果を得た。評価結果の要約
を表1に示す。
【0079】 (比較例1) ・結着樹脂 (ポリエステル樹脂:THF不溶分10wt%) 100重量部 ・ワックス (パラフィンワックス:融点(Wmp)=85℃) 5重量部 ・帯電制御剤 (含フッ素4級アンモニウム塩化合物) 3重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0080】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:7.3(μm)、マゼンタ:7.5(μm) シアン :7.8(μm)、ブラック:7.9(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性酸化チタン0.9重量部をへンシェルミキ
サーにて混合を行ない、イエロー、マゼンタ、シアン、
ブラックの各色のトナーを得た。本トナーのガラス転移
温度(Tg)は59℃であり、1/2流出開始温度(T
1/2)は、108℃であった。更に、実施例1と同様
の評価を行なったところ、3万枚プリント後において、
現像ローラーにトナーがフィルミングし、現像剤塗布ブ
レードにトナーが固着し、帯電量とトナー付着量が低下
し、トナーの薄層が不均一化した。評価結果の要約を表
1に示す。
【0081】 (比較例2) ・結着樹脂 (ポリオール樹脂:THF不溶分0wt%) 100重量部 ・ワックス (エステル系ワックス:融点(Wmp)=83℃) 4重量部 ・帯電制御剤 (サリチル酸誘導体金属塩:化合物例2) 3.5重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0082】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:7.9(μm)、マゼンタ:7.7(μm) シアン :7.8(μm)、ブラック:7.9(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性シリカ0.7重量部をへンシェルミキサー
にて混合を行ない、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラ
ックの各色のトナーを得た。本トナーのガラス転移温度
(Tg)は65℃であり、1/2流出開始温度(T1/
2)は、136℃であった。更に、実施例1と同様の評
価を行なったところ、3万枚プリント後において、現像
ローラーにトナーがフィルミングし、現像剤塗布ブレー
ドにトナーが固着し、帯電量とトナー付着量が低下し、
トナーの薄層が不均一化した。評価結果の要約を表1に
示す。
【0083】 (比較例3) ・結着樹脂 (ポリエステル樹脂:THF不溶分3wt%) 100重量部 ・ワックス (ポリプロピレンワックス:融点(Wmp)=135℃) 5重量部 ・帯電制御剤 (含フッ素4級アンモニウム塩化合物) 3重量部 ・着色剤は実施例1と同じ
【0084】上記の材料を実施例1と同様に処理を行な
い、以下の体積平均粒径の母体着色粒子を得た。 イエロー:7.9(μm)、マゼンタ:7.7(μm) シアン :8.3(μm)、ブラック:7.9(μm) 更に、母体着色粒子100重量部に対して、外添加剤と
して、疎水性シリカ0.6重量部と疎水性酸化チタン
0.6重量部をへンシェルミキサーにて混合を行ない、
イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色のトナー
を得た。本トナーのガラス転移温度(Tg)は64℃で
あり、1/2流出開始温度(T1/2)は、125℃で
あった。更に、実施例1と同様の評価を行なったとこ
ろ、定着ローラーにトナーがオフセットした。評価結果
の要約を表1に示す。
【0085】
【表1−1】
【0086】
【表1−2】
【0087】
【表1−3】
【0088】
【表1−4】
【0089】
【発明の効果】以上、詳細かつ具体的な説明から明らか
なように、本発明のカラートナーは、少なくとも結着樹
脂、着色剤、ワックス、帯電制御剤を主成分とする非磁
性一成分現像用カラートナーにおいて、前記トナーのガ
ラス転移温度(Tg)が62℃以上であり、かつトナー
の1/2流出開始温度(T1/2)が110〜130℃
であって、かつ前記ワックスの融点(Wmp)との関係
が(T1/2)−(Wmp)=5〜20℃であることに
より、現像ローラー上のトナーの帯電性やトナー付着量
およびトナー薄層の均一性が長期の撹拌によっても安定
し、かつ定着ローラーにオイルを塗布することなしに、
光沢、透明性が高く、オフセット発生が防止できる。更
に、前記結着樹脂として、THF不溶分が5wt%以下
のポリエステルまたは/およびポリオール樹脂を含有す
ることにより、現像ローラー上のトナー特性を安定化維
持しつつ、更に光沢、透明性を向上できる。前記帯電制
御剤として、サリチル酸誘導体の金属塩を用いることに
より、更に現像ローラー上のトナー特性を安定化維持で
きる。更に、前記カラートナーが、母体着色粒子の表面
に外添加剤で被覆されており、外添加剤として疎水性の
シリカおよび酸化チタンを合わせ含有することにより、
更に現像ローラー上のトナー特性を安定化維持できると
いう極めて優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のトナーを使用するのに有用な現像装置
の一例を示す現像ローラー部を中心とした模式断面図で
ある。
【符号の説明】
1 潜像担持体(ベルト感光体) 2 現像ローラー 2−1 芯金 2−2 樹脂コート層 3 トナー供給部材 4 現像剤塗布ブレード 5 アジテータ 6 現像領域
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI G03G 9/08 374 375 (72)発明者 白石 桂子 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくとも結着樹脂、着色剤、ワック
    ス、帯電制御剤を主成分とする非磁性一成分現像用カラ
    ートナーにおいて、前記トナーのガラス転移温度(T
    g)が62℃以上であり、かつトナーの1/2流出開始
    温度(T1/2)が110〜130℃であって、かつ前
    記ワックスの融点(Wmp)との関係が以下の関係にな
    ることを特徴とする、非磁性一成分現像用カラートナ
    ー。 (T1/2)−(Wmp)=5〜20℃
  2. 【請求項2】 前記結着樹脂として、THF不溶分が5
    wt%以下のポリエステルまたは/およびポリオール樹
    脂を含有することを特徴とする請求項1に記載の非磁性
    一成分現像用カラートナー。
  3. 【請求項3】 前記帯電制御剤として、サリチル酸誘導
    体の金属塩を用いることを特徴とする請求項1又は2に
    記載の非磁性一成分現像用カラートナー。
  4. 【請求項4】 前記カラートナーが、母体着色粒子の表
    面に外添加剤で被覆されており、外添加剤として疎水性
    のシリカおよび酸化チタンを合わせ含有することを特徴
    とする請求項1乃至3のいずれか1に記載の非磁性一成
    分現像用カラートナー。
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