JPH11271503A - レンズシート用フィルム - Google Patents
レンズシート用フィルムInfo
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- JPH11271503A JPH11271503A JP7740398A JP7740398A JPH11271503A JP H11271503 A JPH11271503 A JP H11271503A JP 7740398 A JP7740398 A JP 7740398A JP 7740398 A JP7740398 A JP 7740398A JP H11271503 A JPH11271503 A JP H11271503A
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Abstract
ンズ単位からなるレンズ層との接着性を向上させると同
時に、各種環境下、特に、高温高湿下での接着性も向上
した耐久性に優れたレンズシート用フィルムを提供する
こと。 【解決手段】レンズ層の片面に隣接し設けられてレンズ
シートを構成するレンズシート用フィルムであって、熱
可塑性樹脂フィルムからなるとともに、該フィルムの少
なくともレンズ層側の片面に、アミドエステル結合、ウ
レタン結合、アミド結合、ウレア結合の少なくとも1種
を含有してなる積層膜が設けられてなることを特徴とす
るレンズシート用フィルムである。
Description
どに用いられるレンズシートを形成する場合の基材フィ
ルムとなるレンズシート用フィルムに関する。
脂フィルムを用いたレンズシート用フィルムに関し、特
にさまざまな環境下においても、耐久性に優れていると
いう特徴を有するレンズシート用フィルムに関するもの
である。なお、本発明において、レンズシートとは、一
方の面に多数のレンズ単位が平行にレンズ面を有するシ
ート状の基本構造を有するものをいい、例えば、特開平
8−286005号公報等に記載されている如きものを
いう。
型軽量化に代表されるように、携帯用電気機器の小型軽
量化、カラー化の普及は著しいものがある。特に、カラ
ー液晶ディスプレイを用いた商品は、カラーノート型パ
ソコンに限らず、携帯用カラー液晶テレビ、ビデオ一体
型カラー液晶テレビ、ハンディラベルプリンター、携帯
用通信機器(モバイルギアーなど)など、多種多様なも
のがある。
ためバッテリーが用いられ、その稼動時間には限りがあ
る。特に、液晶ディスプレイ、中でも、カラー液晶ディ
スプレイの消費電力は、バッテリーによる稼動時間を大
きく左右するものであり、この消費電力を低減すること
により、上記した携帯用電気機器の実用的な商品価値を
高めることができる。同時に、省エネルギー化の達成
は、地球環境的にも有意義なことである。
ィスプレイに用いられるバックライトの消費電力を抑制
することが最も簡単な方法である。しかし、この場合、
バックライトの輝度が低下するので、液晶ディスプレイ
の輝度も低下し、表示機能が著しく低下することにな
る。
光学的効率を改善する方法が提案されている。例えば、
片面に、プリズム列のレンズ単位を多数形成したレンズ
シート、あるいはレンチキュラー列のレンズ単位を多数
形成したシートなどのレンズシートを、バックライトの
導光体の出射光面側に設けたバックライトなどが提案さ
れている。
からの出射光を屈折作用によってディスプレイ正面方向
に向けることによって、正面輝度を向上させるものであ
る。通常、レンズシートは、その成形性の良さからポリ
カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系
樹脂などの透明性に優れたプラスチック樹脂を基材と
し、少なくとも片面に、レンズ単位を多数形成した構成
がとられている。
面、機器本体への負担が極端に大きくなっている。特
に、熱的な負担は想像を超えるものであり、上述した液
晶ディスプレイに関しても例外ではなく、バックライト
の光源による発熱の影響は大きい。例えば、該影響とし
て、輝度向上のために設けたレンズシートのレンズ部分
の剥離が発生し、製品価値がなくなるなどの問題が発生
することがある。
展開が図られているため、多種多様な環境下、例えば、
低温下、高温下、低湿下、高湿下、あるいはこれらの組
み合わせた環境下などで使用されるため、上述した現象
が加速されることが十分にあり得る。
なる透明樹脂フィルムに各種の易接着処理を施したもの
を用いることが検討されている。例えば、表面のコロナ
放電処理、紫外線照射処理、プラズマ処理などを行う表
面活性化法、酸、アルカリ、アミン水溶液などの薬剤に
よる表面エッチング法、あるいは、フィルム表面に接着
性を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン
樹脂、ポリオレフィン樹脂などの各種樹脂をプライマー
層として設ける方法などである。
の被覆物に対応できる接着性物質を選択してコーティン
グすることが可能であることから、水溶性あるいは水分
散性のポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂
などを接着性物質としてポリエステルフィルムに積層し
たもの(特開昭55−15825号公報、特開昭58−
78761号公報、特開昭60−248232号公報、
特開昭62−204940号公報、特開平1−1080
37号公報など)等が提案されている。
の技術には次のような問題点がある。
などの表面活性化法を用いた場合には、一時的な接着性
向上効果は得られるものの、永続的なものではなく、か
つ、その向上効果も低レベルである。
脂、あるいはポリエステル樹脂などの接着性樹脂をプラ
イマー層として設けた場合には、接着性が向上するもの
の、上記した各種環境下での保存や使用により、著しい
接着性低下が認められる。特に、接着力には不利な条
件、例えば、高温高湿下で接着性が不足するといった事
態が起こることが多い。
可塑性樹脂フィルム上に設けられた多数のレンズ単位か
らなるレンズ層との接着性を向上させると同時に、各種
環境下、特に、高温高湿下での接着性も向上した耐久性
に優れたレンズシート用フィルムを提供することを目的
とするものである。
発明のレンズシート用フィルムは、レンズ層の片面に隣
接し設けられてレンズシートを構成するレンズシート用
フィルムであって、熱可塑性樹脂フィルムからなるとと
もに、該フィルムの少なくともレンズ層側の片面に、ア
ミドエステル結合、ウレタン結合、アミド結合、ウレア
結合の少なくとも1種を含有してなる積層膜が設けられ
てなることを特徴とするレンズシート用フィルムであ
る。
説明をする。
熱によって溶融もしくは軟化するフィルムの総称であっ
て、特に限定されるものではないが、代表的なものとし
ては、ポリエステルフィルム、ポリカーボネートフィル
ム、ポリメチルメタクリレートフィルムやポリスチレン
フィルムなどのアクリル系フィルム、ポリプロピレンフ
ィルムやポリエチレンフィルムなどのポリオレフィンフ
ィルム、ナイロンなどのポリアミドフィルム、ポリ塩化
ビニルフィルム、ポリウレタンフィルム、フッ素系フィ
ルムなどを用いることができる。
ーであってもよい。これらのうち、機械的強度、寸法安
定性、透明性などの点で、ポリエステルフィルム、ポリ
カーボネートフィルム、アクリル系フィルム、ポリアミ
ドフィルムなどが好ましく、更に、該フィルム上に設け
られる積層膜との接着性などの点で、ポリエステルフィ
ルム、ポリカーボネートフィルムが好ましく、汎用性の
点で、特にポリエステルフィルムが好ましい。
リエステルフィルムにおいて、ポリエステルとは、エス
テル結合を主鎖の主要な結合鎖とする高分子の総称であ
って、好ましいポリエステルとしては、エチレンテレフ
タレート、プロピレンテレフタレート、エチレン−2,
6−ナフタレート、ブチレンテレフタレート、プロピレ
ン−2,6−ナフタレート、エチレン−α,β−ビス
(2−クロロフェノキシ)エタン−4,4’−ジカルボ
キシレートなどから選ばれた少なくとも1種の構成成分
を主要構成成分とするものを用いることができる。これ
ら構成成分は、1種のみ用いても、2種以上併用しても
よいが、中でも品質、経済性などを総合的に判断する
と、エチレンテレフタレートを主要構成成分とするポリ
エステルを用いることが特に好ましい。また、基材に熱
が作用する用途、特に、光源などの発熱体に近い部位で
使用される用途や、レンズ層形成時に該レンズを構成す
る樹脂の収縮を伴う場合においては、耐熱性や剛性に優
れたポリエチレン−2,6−ナフタレートが更に好まし
い。
ジカルボン酸成分やジオール成分が一部、好ましくは2
0モル%以下共重合されていてもよい。
剤、例えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫
外線吸収剤、有機の易滑剤、顔料、染料、有機または無
機の微粒子、充填剤、帯電防止剤、核剤などがその特性
を悪化させない程度に添加されていてもよい。
のo-クロロフェノール中で測定)は、0.4〜1.2d
l/gが好ましく、より好ましくは0.5〜0.8dl
/gの範囲にあるものが本発明を実施する上で好適であ
る。
フィルムは、積層膜が設けられた状態においては二軸配
向されたものであるのが好ましい。二軸配向ポリエステ
ルフィルムとは、一般に、未延伸状態のポリエステルシ
ートまたはフィルムを長手方向および幅方向に各々2.
5〜5倍程度延伸され、その後、熱処理が施されて、結
晶配向が完了されたものであり、広角X線回折で二軸配
向のパターンを示すものをいう。
れるものではなく、本発明のレンズシート用フィルムが
使用される用途に応じて適宜選択されるが、機械的強
度、ハンドリング性などの点から、通常1〜500μ
m、好ましくは5〜300μm、より好ましくは30〜
210μmである。また、得られたフィルムを各種の方
法で貼り合わせて用いることもできる。
熱可塑性樹脂フィルムの表面に積層構造的に形成されて
存在する膜状のものを言う。該膜自体は、単一層であっ
ても複数層からなるものであってもよい。
が、アミドエステル結合、ウレタン結合、アミド結合、
ウレア結合の少なくとも1種を含有してなることが必要
である。
に限定されるものではないが、例えば、該結合を有する
化合物からなる積層膜を設けたり、架橋性官能基を有す
る樹脂と架橋剤の組み合わせ、あるいは架橋性官能基を
有する樹脂同士の組み合わせで、架橋反応によって該結
合を有する積層膜を設けたりする方法などを用いること
ができる。特に、架橋性官能基を有する樹脂と架橋剤を
組み合わせ、架橋反応によって該結合を有する積層膜を
設ける方法は、架橋剤使用による架橋密度向上により、
積層膜の強度、耐水性の点で優れ、かつ、接着性も良好
になるため、より好適に用いることができるものであ
る。
しては、アミドエステル結合を得るため、カルボン酸基
とオキサゾリン基の反応などを用いることができ、ウレ
タン結合を得るため、水酸基とイソシアネート基の反応
などを用いることができ、アミド結合を得るため、カル
ボン酸基とイソシアネート基の反応、あるいはカルボン
酸とイミノ基の反応などを用いることができ、ウレア結
合を得るため、アミノ基とイソシアネート基の反応など
を用いることができるが、これらの反応に限定されるも
のではない。
基、オキサゾリン基、イソシアネート基、イミノ基など
の架橋性官能基を、例えば、アクリル樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリカー
ボネート樹脂、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹
脂、フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ゴム系樹脂、ワック
ス系樹脂などの樹脂に導入することにより用いることが
できるが、その導入方法としては、該架橋性官能基を有
するモノマーを上述した樹脂に共重合する方法を好適に
用いることができる。更に、本発明においては、上述し
た樹脂から選ばれる少なくとも1種を用いることができ
る。
ンズ層との接着性の点で、アクリル樹脂、ポリエステル
樹脂、ウレタン樹脂を用いることが好ましく、異なる2
種の樹脂、例えば、アクリル樹脂とポリエステル樹脂、
アクリル樹脂とウレタン樹脂、あるいはポリエステル樹
脂とウレタン樹脂を組み合わせて用いることは、両者の
特性が発現し、接着性が向上するなど更に好ましい。
て、積層膜の構成成分として用いられるアクリル樹脂
は、カルボン酸基、水酸基、アミノ基、オキサゾリン
基、イソシアネート基、イミノ基などの架橋性官能基を
該アクリル樹脂の共重合モノマー中に含有していればよ
い。
しては、例えば、アルキルアクリレート、アルキルメタ
クリレート(アルキル基としてはメチル基、エチル基、
n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソ
ブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基、ラウ
リル基、ステアリル基、シクロヘキシル基、フェニル
基、ベンジル基、フェニルエチル基など)、2−ヒドロ
キシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタク
リレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−
ヒドロキシプロピルメタクリレートなどのヒドロキシ基
含有モノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、N
−メチルアクリルアミド、N−メチルメタクリルアミ
ド、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメ
タクリルアミド、N,N−ジメチロールアクリルアミ
ド、N−メトキシメチルアクリルアミド、N−メトキシ
メチルメタクリルアミド、N−フェニルアクリルアミド
などのアミド基含有モノマー、N,N−ジエチルアミノ
エチルアクリレート、N,N−ジエチルアミノエチルメ
タクリレートなどのアミノ基含有モノマー、グリシジル
アクリレート、グリシジルメタクリレートなどのエポキ
シ基含有モノマー、アクリル酸、メタクリル酸およびそ
れらの塩(リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩な
ど)などのカルボキシル基またはその塩を含有するモノ
マーなどを用いることができ、これらは1種もしくは2
種以上を用いて共重合される。更に、これらは他種のモ
ノマーと併用することができる。
グリシジルエーテルなどのエポキシ基含有モノマー、ス
チレンスルホン酸、ビニルスルホン酸およびそれらの塩
(リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウ
ム塩など)などのスルホン酸基またはその塩を含有する
モノマー、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマ
ール酸およびそれらの塩(リチウム塩、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩など)などのカルボキシル
基またはその塩を含有するモノマー、無水マレイン酸、
無水イタコン酸などの酸無水物を含有するモノマー、ビ
ニルイソシアネート、アリルイソシアネート、スチレ
ン、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビ
ニルトリスアルコキシシラン、アルキルマレイン酸モノ
エステル、アルキルフマール酸モノエステル、アクリロ
ニトリル、メタクリロニトリル、アルキルイタコン酸モ
ノエステル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、塩化ビニル
などを用いることができる。
アクリル樹脂としては、変性アクリル共重合体、例え
ば、ポリエステル、ウレタン、エポキシなどで変性した
ブロック共重合体、グラフト共重合体なども可能であ
る。
ガラス転移点(Tg)は特に限定されるものではない
が、好ましくは0〜90℃、より好ましくは10〜80
℃である。Tgが低いアクリル樹脂を用いる場合は高温
高湿下での接着性が劣る傾向があり、逆に高すぎる場合
は延伸時に亀裂を生じることがあり好ましくない。ま
た、該アクリル樹脂の分子量は10万以上が好ましく、
より好ましくは30万以上とするのが接着性の点で望ま
しい。
ル樹脂としては、メチルメタクリレート、エチルアクリ
レート、n−ブチルアクリレート、2−ヒドロキシエチ
ルアクリレート、アクリルアミド、N−メチロールアク
リルアミド、グリシジルメタクリレート、アクリル酸か
ら選ばれる共重合体などである。
フィルムを製造するに際しては、結晶配向が完了する前
のポリエステルフィルムに水系樹脂塗液を塗布し、延
伸、熱処理により結晶配向を完了させる方法によること
が、高温での熱処理が可能であることや、より均一で薄
膜の積層膜を得ることができるので特に好ましい。上記
方法によって積層膜を形成する場合には、アクリル樹脂
は水に溶解、乳化、あるいは懸濁し得る水系のものが環
境汚染や防爆性の点で好ましい。このような水系アクリ
ル樹脂は、親水性基を有するモノマー(アクリル酸、メ
タクリル酸、アクリルアミド、ビニルスルホン酸および
その塩など)との共重合や反応性乳化剤や界面活性剤を
用いた乳化重合、懸濁重合、ソープフリー重合などの方
法によって作成することができる。
て、積層膜の構成成分として用いられるポリエステル樹
脂は、主鎖あるいは側鎖にエステル結合を有するもの
で、ジカルボン酸とジオールから重縮合して得られるも
のであり、カルボン酸基、水酸基、アミノ基、オキサゾ
リン基、イソシアネート基、イミノ基などの架橋性官能
基を該ポリエステル樹脂の共重合成分として含有してい
ればよい。
成分としては、芳香族、脂肪族、脂環族のジカルボン酸
や3価以上の多価カルボン酸が使用できる。芳香族ジカ
ルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オル
ソフタル酸、フタル酸、2,5−ジメチルテレフタル
酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカ
ルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1,2−
ビスフェノキシエタン−p,p’−ジカルボン酸、フェ
ニルインダンジカルボン酸などを用いることができる。
これらの芳香族ジカルボン酸は、積層膜の強度や耐熱性
の点で、好ましくは全ジカルボン酸成分の30モル%以
上、より好ましくは35モル%以上、最も好ましくは4
0モル%以上のものを用いるのがよい。脂肪族および脂
環族のジカルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、
セバシン酸、アゼライン酸、ドデカンジオン酸、ダイマ
ー酸、1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,2−
シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサン
ジカルボン酸など、およびそれらのエステル形成性誘導
体を用いることができる。
は、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,3
−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−
ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,7
−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオール、1,
9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、2,
4−ジメチル−2−エチルヘキサン−1,3−ジオー
ル、ネオペンチルグリコール、2−エチル−2−ブチル
−1,3−プロパンジオール、2−エチル−2−イソブ
チル−1,3−プロパンジオール、3−メチル−1,5
−ペンタンジオール、2,2,4−トリメチル−1,6
−ヘキサンジオール、1,2−シクロヘキサンジメタノ
ール、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,4−
シクロヘキサンジメタノール、2,2,4,4−テトラ
メチル−1,3−シクロブタンジオール、4,4’−チ
オジフェノール、ビスフェノールA、4,4’−メチレ
ンジフェノール、4,4’−(2−ノルボルニリデン)
ジフェノール、4,4’−ジヒドロキシビフェノール、
o−,m−,およびp−ジヒドロキシベンゼン、4,
4’−イソプロピリデンフェノール、4,4’−イソプ
ロピリデンビンジオール、シクロペンタン−1,2−ジ
オール、シクロヘキサン−1,2−ジオール、シクロヘ
キサン−1,4−ジオールなどを用いることができる。
塗液として用いる場合、ポリエステル樹脂の接着性を向
上させるため、あるいはポリエステル樹脂の水溶性化を
容易にするため、スルホン酸塩基を含む化合物や、カル
ボン酸塩基を含む化合物を共重合することが好ましい。
えば、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリ
ット酸、無水ピロメリット酸、4−メチルシクロヘキセ
ン−1,2,3−トリカルボン酸、トリメシン酸、1,
2,3,4−ブタンテトラカルボン酸、1,2,3,4
−ペンタンテトラカルボン酸、3,3’,4,4’−ベ
ンゾフェノンテトラカルボン酸、5−(2,5−ジオキ
ソテトラヒドロフルフリル)−3−メチル−3−シクロ
ヘキセン−1,2−ジカルボン酸、5−(2,5−ジオ
キソテトラヒドロフルフリル)−3−シクロヘキセン−
1,2−ジカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン
酸、2,3,6,7−ナフタレンテトラカルボン酸、
1,2,5,6−ナフタレンテトラカルボン酸、エチレ
ングリコールビストリメリテート、2,2’,3,3’
−ジフェニルテトラカルボン酸、チオフェン−2,3,
4,5−テトラカルボン酸、エチレンテトラカルボン酸
など、あるいはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、アンモニウム塩を用いることができるが、これ
らに限定されるものではない。
えば、スルホテレフタル酸、5−スルホイソフタル酸、
4−スルホイソフタル酸、4−スルホナフタレン−2,
7−ジカルボン酸、スルホ−p−キシリレングリコー
ル、2−スルホ−1,4−ビス(ヒドロキシエトキシ)
ベンゼンなどあるいはこれらのアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニウム塩を用いることができる
が、これに限定されるものではない。
るポリエステル樹脂としては、変性ポリエステル共重合
体、例えば、アクリル、ウレタン、エポキシなどで変性
したブロック共重合体、グラフト共重合体なども可能で
ある。
分としてテレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、5
−ナトリウムスルホイソフタル酸、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸、5−(2,5−ジオキソテトラヒドロフ
ルフリル)−3−メチル−3−シクロヘキセン−1,2
−ジカルボン酸、グリコール成分としてエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオー
ル、ネオペンチルグリコールから選ばれる共重合体など
である。
層膜に用いられるポリエステル樹脂は、以下の製造法に
よって製造することができる。例えば、ジカルボン酸成
分としてテレフタル酸、イソフタル酸、5−ナトリウム
スルホイソフタル酸、グリコール成分としてエチレング
リコール、ネオペンチルグリコールからなるポリエステ
ル樹脂について説明すると、テレフタル酸、イソフタル
酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸とエチレングリ
コール、ネオペンチルグリコールとを直接エステル化反
応させるか、テレフタル酸、イソフタル酸、5−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸及びエチレングリコール、ネオ
ペンチルグリコールとをエステル交換反応させる第一段
階と、この第一段階の反応生成物を重縮合反応させる第
二段階とによって製造する方法などにより製造すること
ができる。
リ金属、アルカリ土類金属、マンガン、コバルト、亜
鉛、アンチモン、ゲルマニウム、チタン化合物などを用
いることができる。
鎖に多く有するポリエステル樹脂を得る方法としては、
特開昭54−46294号公報、特開昭60−2090
73号公報、特開昭62−240318号公報、特開昭
53−26828号公報、特開昭53−26829号公
報、特開昭53−98336号公報、特開昭56−11
6718号公報、特開昭61−124684号公報、特
開昭62−240318号公報などに記載の3価以上の
多価カルボン酸を共重合した樹脂により製造することが
できるが、むろんこれら以外の方法であってもよい。
リエステル樹脂の固有粘度は、特に限定されないが、接
着性の点で0.3dl/g以上であることが好ましく、
より好ましくは0.35dl/g以上、最も好ましくは
0.4dl/g以上であることである。水系ポリエステ
ル樹脂のガラス転移点(以後、「Tg」と略称する)
は、0〜90℃であることが好ましく、より好ましくは
10〜80℃である。Tgが0℃未満では耐湿接着性が
劣り、逆に90℃を越える場合、樹脂の造膜性に劣るよ
うになるので好ましくない。また、該水系ポリエステル
樹脂の酸価は好ましくは20mgKOH/g以上、より
好ましくは30mgKOH/g以上が接着性、特に耐湿
接着性の点で好ましく用いられる。
脂として、ガラス転移点(以後、「Tg」と略称する)
の異なる2種類のポリエステル樹脂からなり、かつ、T
gの高いポリエステル樹脂のTgが、60℃以上、11
0℃以下であり、Tgの低いポリエステル樹脂のTg
が、60℃未満とすることにより、極めて良好なレンズ
層との接着性を得ることができることを見出したもので
ある。
は、上記したTgを満足していれば、異なる2種類のポ
リエステル樹脂を構成する上述したジカルボン酸成分や
ジオール成分などの共重合成分は、同じものを用いるこ
とができる。
の接着性の点で、Tgの高いポリエステル樹脂のTg
は、65℃以上、100℃以下とすることが好ましく、
より好ましくは70℃以上、90℃以下である。また、
Tgの低いポリエステル樹脂のTgは、常態下での接着
性や耐ブロッキング性の点で、−10℃以上、50℃以
下とすることが好ましく、より好ましくは0℃以上、4
0℃以下である。
エステル樹脂のジオール成分として、1,4−ブタンジ
オール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコ
ールが共重合されていることが好ましく、特に、ネオペ
ンチルグリコールが共重合されていることが好ましい。
また、ジカルボン酸成分として、セバチン酸、アジピン
酸、アゼライン酸が共重合されていることが接着性の点
で好ましい。
オール成分中、35〜90モル%が好ましく、より好ま
しくは40〜70モル%である。
は、ポリエステル樹脂を水溶性化するのに有効であり、
中でも、分子量が600〜20000のものが好まし
く、より好ましくは1000〜6000であり、その共
重合比は、ジオール成分中、0.2〜10モル%が好ま
しく、より好ましくは、0.4〜5モル%である。更
に、上述の共重合比はポリエチレングリコールの分子量
によってその共重合比が同じでも大きく変わるため、ポ
リエチレングリコールの共重合量は、ポリエステル樹脂
中の重量%に換算して、1〜20重量%が好ましく、よ
り好ましくは2〜15重量%である。
て、積層膜の構成成分として用いられるウレタン樹脂
は、アニオン性基を有する水溶性あるいは水分散性のウ
レタン樹脂であれば特に限定されるものではなく、主要
構成成分としては、ポリオール、ポリイソシアネートを
共重合して得られるものである。該ウレタン樹脂は、ウ
レタン結合を有するものであるが、本発明においては、
カルボン酸基、水酸基、アミノ基、オキサゾリン基、イ
ソシアネート基、イミノ基などの架橋性官能基を該ウレ
タン樹脂の共重合モノマー中に含有させることにより、
更に、接着性が向上するので好ましい。
基、スルホン酸塩基、または硫酸半エステル塩基により
水への親和性が高められたものなどを用いることができ
る。カルボン酸塩基、スルホン酸塩基、または硫酸半エ
ステル塩基などの含有量は、0.5〜15重量%が好ま
しい。
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
エチレン・プロピレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコール、ヘキサメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、テトラメチレングリコール、1,5−ペ
ンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、ポリカプロラクトン、ポリヘキサメチレン
アジペート、ポリテトラメチレンアジペート、トリメチ
ロールプロパン、トリメチロールエタン、グリセリン、
アクリル系ポリオールなどを用いることができる。
ば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソ
シアネート、フェニレンジイソシアネート、ジフェニル
メタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートと
トリメチロールプロパンの付加物、ヘキサメチレンジイ
ソシアネートとトリメチロールエタンの付加物などを用
いることができる。
は、上記ポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物
の他に、鎖長延長剤、架橋剤などを含んでいてもよい。
ングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオー
ル、ジエチレングリコール、エチレンジアミン、ジエチ
レントリアミンなどを用いることができる。
えば、ポリオール、ポリイソシアネート、鎖延長剤など
に、アニオン性基を有する化合物を用いる方法、生成し
たウレタン樹脂の未反応イソシアネート基とアニオン性
基を有する化合物を反応させる方法、ウレタン樹脂の活
性水素を有する基と特定の化合物を反応させる方法など
を用いて製造することができるが、特に限定されるもの
ではない。
ール、ポリイソシアネート、反応性水素原子を有する鎖
長延長剤及びイソシアネート基と反応する基、及びアニ
オン性基を少なくとも1個有する化合物からなる樹脂が
好ましい。
くはスルホン酸基、カルボン酸基およびこれらのアンモ
ニウム塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩ある
いはマグネシウム塩として用いられ、特に好ましくは、
スルホン酸塩基である。
は、0.05重量%〜8重量%が好ましい。0.05重
量%未満では、ウレタン樹脂の水分散性が悪くなる傾向
があり、8重量%を越えると、樹脂の耐水性や耐ブロッ
キング性が劣る傾向がある。
架橋性官能基を有する樹脂と架橋反応する架橋剤を併用
することにより、高温高湿下での接着性が向上すること
を見出した。特に、該積層膜に用いる樹脂として、アク
リル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂の少なくと
も1種から選ばれた樹脂に、架橋剤を併用することが好
ましい。
する官能基、例えば、ヒドロキシル基、カルボキシル
基、メチロール基、アミド基などと架橋反応しうるもの
であれば特に限定されるものではなく、例えば、メラミ
ン系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、イソシアネート系
架橋剤、アジリジン系架橋剤、エポキシ系架橋剤、メチ
ロール化あるいはアルキロール化した尿素系、アクリル
アミド系、ポリアミド系樹脂、各種シランカップリング
剤、各種チタネート系カップリング剤などを用いること
ができる。特に、架橋反応により、アミドエステル結
合、ウレタン結合、アミド結合、ウレア結合を生じるも
のが、本発明においては好適である。
橋剤、オキサゾリン系架橋剤、イソシアネート系架橋
剤、アジリジン系架橋剤、エポキシ系架橋剤が架橋性や
接着性の点で好ましく、特に、メラミン系架橋剤とオキ
サゾリン系架橋剤を併用することにより、常態下での接
着性が向上すると同時に、高温高湿下での接着性が飛躍
的に向上することを見出したものである。
剤は、特に限定されないが、メラミン、メラミンとホル
ムアルデヒドを縮合して得られるメチロール化メラミン
誘導体、メチロール化メラミンに低級アルコールを反応
させて部分的あるいは完全にエーテル化した化合物、あ
るいはこれらの混合物などを用いることができる。ま
た、メラミン系架橋剤としては単量体、2量体以上の多
量体からなる縮合物、あるいはこれらの混合物などを用
いることができる。エーテル化に使用する低級アルコー
ルとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコール、n−ブタノール、イソブタノー
ルなどを用いることができる。官能基としては、イミノ
基、メチロール基、あるいはメトキシメチル基やブトキ
シメチル基などのアルコキシメチル基を1分子中に有す
るもので、イミノ基型メチル化メラミン樹脂、メチロー
ル基型メラミン樹脂、メチロール基型メチル化メラミン
樹脂、完全アルキル型メチル化メラミン樹脂などであ
る。その中でも、イミノ基型メラミン樹脂、メチロール
化メラミン樹脂が好ましく、最も好ましくは、イミノ基
型メラミン樹脂である。更に、メラミン系架橋剤の熱硬
化を促進するため、例えば、p−トルエンスルホン酸な
どの酸性触媒を用いてもよい。
架橋剤は、該化合物中に官能基としてオキサゾリン基を
有するものであれば特に限定されるものではないが、オ
キサゾリン基を含有するモノマーを少なくとも1種以上
含むオキサゾリン基含有共重合体からなるものが好まし
い。
開平2−60941号公報、特開平2−99537号公
報、特開平2−115238号公報、特公昭63−48
884号公報などに記載の共重合体あるいはその誘導体
を用いることができる。
素、ハロゲン、アルキル、アラルキル、フェニルまたは
置換フェニル基であり、R5 は付加重合性不飽和結合を
持つ非環状有機基である。)で表される付加重合性オキ
サゾリンと、少なくとも1種の他のモノマーを共重合さ
せて得られる共重合体を用いることができる。
ニル−2−オキサゾリン、2−ビニル−4−メチル−2
−オキサゾリン、2−ビニル−5−メチル−2−オキサ
ゾリン、2−イソプロペニル−2−オキサゾリン、2−
イソプロペニル−4−メチル−2−オキサゾリン、2−
イソプロペニル−5−エチル−2−オキサゾリンなどを
用いることができ、これらの1種または2種以上の混合
物を使用することもできる。中でも、2−イソプロペニ
ル−2−オキサゾリンが工業的にも入手しやすく好適で
ある。
性オキサゾリンに対して用いられる少なくとも1種の他
のモノマーとしては、付加重合性オキサゾリンと共重合
可能なモノマーであれば、特に限定されないが、例え
ば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メ
タクリル酸ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキシル、
メタクリル酸−2−エチルヘキシルなどのアクリル酸エ
ステルあるいはメタクリル酸エステル類、アクリル酸、
メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸などの不飽和カ
ルボン酸類、アクリロニトリル、メタクリロニトリルな
どの不飽和ニトリル類、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロール
メタクリルアミドなどの不飽和アミド類、酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチルビ
ニルエーテル、エチルビニルエーテルなどのビニルエー
テル類、エチレン、プロピレンなどのオレフィン類、塩
化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニルなどの含ハロ
ゲン−α,β−不飽和モノマー類、スチレン、α−メチ
ルスチレンなどのα,β−不飽和芳香族モノマー類など
を用いることができ、これらは1種または2種以上の混
合物を使用することもできる。
1種の他のモノマーを用いてオキサゾリン系架橋剤を得
るには、乳化重合法、溶液重合法などによって重合すれ
ばよい。
界面活性剤およびモノマーを一括混合して重合する方
法、あるいはモノマー滴下法、多段重合法、プレエマル
ジョン法など、各種の手法を用いることができる。重合
触媒は、例えば、過酸化ベンゾイル、t−ブチルヒドロ
パーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化
水素、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、2,2’
−アゾビス(2−アミジノプロパン)二塩酸塩などのラ
ジカル重合開始剤を用いることができる。界面活性剤と
しては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系および両
性界面活性剤や反応性界面活性剤などを用いることがで
きる。重合温度としては、通常0〜100℃、好ましく
は50〜80℃であり、また、重合時間は通常1〜10
時間である。
しては、トルエン、ヘキサン、メチルエチルケトン、エ
チルセロソルブ、メチルセロソルブ、酢酸エチル、イソ
プロピルアルコール、プロピレングリコールモノメチル
エーテルなどであり、これらは1種または2種以上の混
合物を使用することもできる。用いられる重合開始剤と
しては、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ベンゾイ
ルなどである。重合温度は20〜200℃、好ましくは
40〜120℃である。
ーを用いてオキサゾリン系架橋剤を得るに際して、付加
重合性オキサゾリンの使用量は全モノマー中0.5〜8
0重量%以上の範囲であれば特に限定されるものではな
い。付加重合性オキサゾリンの使用量が0.5重量%未
満では、オキサゾリン基による架橋効果小さく、接着性
に劣る傾向があり、80重量%を超えると併用する他の
樹脂との親和性や該架橋剤自体の重合性に劣る傾向があ
る。
橋剤は、例えば、乳化重合法では、水分散液の形態で得
られ、溶液重合法では有機溶剤液の形態で得られるが、
いずれもこのまま積層膜形成塗液として用いることがで
きる。また、溶液重合法で得られたものも、水系の有機
溶剤であれば、水を添加するなどの方法で、擬水系塗液
として用いることも可能である。特に、このようにして
得られたものは、他の樹脂、例えば、水系の樹脂と混合
して用いる場合、乳化重合法によって得られた水分散液
の形態のものより、本発明で用いる樹脂との親和性が高
くなり、架橋効果が著しく高くなるので好ましい。
架橋剤は任意の比率で混合して用いることができるが、
本発明の効果をより顕著に発現させるには、架橋剤は、
樹脂に対し0.2〜20重量部添加が常態下での接着性
向上の点で好ましく、より好ましくは0.5〜15重量
部添加、最も好ましくは1〜10重量部添加である。架
橋剤の添加量が、0.2重量部未満添加の場合、その添
加効果が小さく、また、20重量部添加を越える場合
は、接着性が低下する傾向がある。
ミン系架橋剤とオキサゾリン系架橋剤を上記した範囲と
し、かつ、その添加重量比([オキサゾリン系架橋剤]
/[メラミン系架橋剤]、括弧は各架橋剤の添加重量を
表す)が0.1〜10とすることにより、高温高湿下で
の接着性に著しい効果があることを見出したことであ
る。本発明者らの知見によれば、添加重量比を0.5〜
5とすることにより、特に高温高湿下での接着性に優れ
たものとなる。
れない範囲内で各種の添加剤、例えば、酸化防止剤、耐
熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、有機の易滑剤、
顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填剤、帯電防
止剤、核剤などが配合されていてもよい。
は、易滑性や耐ブロッキング性が向上するので更に好ま
しい。
リカ、コロイダルシリカ、アルミナ、アルミナゾル、カ
オリン、タルク、マイカ、炭酸カルシウムなどを用いる
ことができる。用いられる無機粒子は、平均粒径0.0
1〜5μmが好ましく、より好ましくは0.05〜3μ
m、最も好ましくは0.08〜2μmであり、積層膜中
の樹脂に対する混合比は特に限定されないが、固形分重
量比で0.05〜8重量部が好ましく、より好ましくは
0.1〜3重量部である。
るに際して、積層膜を設けるのに好ましい方法として
は、ポリエステルフィルムの製造工程中に塗布し、基材
フィルムと共に延伸する方法が最も好適である。例え
ば、溶融押し出しされた結晶配向前のポリエステルフィ
ルムを長手方向に2.5〜5倍程度延伸し、一軸延伸さ
れたフィルムに連続的に塗液を塗布する。塗布されたフ
ィルムは段階的に加熱されたゾーンを通過しつつ乾燥さ
れ、幅方向に2.5〜5倍程度延伸される。更に、連続
的に150〜250℃の加熱ゾーンに導かれ結晶配向を
完了させる方法(インラインコート法)によって得るこ
とができる。この場合に用いられる塗布液は、環境汚染
や防爆性の点で水系のものが好ましい。
基材フィルムの表面(上記例の場合では、一軸延伸フィ
ルム)にコロナ放電処理などを施し、該基材フィルム表
面の濡れ張力を、好ましくは47mN/m以上、より好
ましくは50mN/m以上とするのが、積層膜の基材フ
ィルムとの接着性を向上させることができるので好まし
いものである。
は0.01〜5μmの範囲が好ましく、より好ましくは
0.02〜2μm、最も好ましくは0.05μm〜0.
5μmである。積層膜の厚みが薄すぎると接着性不良と
なる場合がある。
布方法、例えば、リバースコート法、グラビアコート
法、ロッドコート法、バーコート法、マイヤーバーコー
ト法、ダイコート法、スプレーコート法などを用いるこ
とができる。
平行に形成されたレンズ面を有するものであれば特に限
定されず用いることができる。形成されるレンズ単位の
形状は、目的に応じて種々の形状のものを用いることが
でき、例えば、プリズム形状、レンチキュラー形状、波
形形状のものが好適である。
るものではなく、可視光線を透過するものであればよい
が、輝度の点で、可視光線透過率が高いものが好まし
い。用いられる材料としては、アクリル系樹脂、ポリカ
ーボネート系樹脂、塩化ビニル系樹脂、活性線硬化型樹
脂などである。特に、活性線硬化型樹脂は、耐擦傷性、
生産性などの点で好適に用いることができる。
て、レンズ層の構成成分として用いられる活性線硬化型
樹脂は、該活性線硬化型樹脂を構成するモノマー成分と
しては、例えば、ビス(メタクロイルチオフェニル)ス
ルフィド、2,4−ジブロモフェニル(メタ)アクリレ
ート、2,3,5−トリブロモフェニル(メタ)アクリ
レート、2,2−ビス(4−(メタ)アクリロイルオキ
シフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−(メタ)ア
クリロイルオキシエトキシフェニル)プロパン、2,2
−ビス(4−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシフ
ェニル)プロパン、2,2−ビス(4−(メタ)アクリ
ロイルペンタエトキシフェニル)プロパン、2,2−ビ
ス(4−(メタ)アクリロイルオキシエトキシ−3,5
−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−
(メタ)アクリロイルオキシジエトキシ−3,5−ジブ
ロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−(メタ)
アクリロイルオキシペンタエトキシ−3,5−ジブロモ
フェニル)プロパン、2,2−ビス(4−(メタ)アク
リロイルオキシエトキシ−3,5−ジメチルフェニル)
プロパン、2,2−ビス(4−(メタ)アクリロイルオ
キシエトキシ−3−フェニルフェニル)プロパン、ビス
(4−(メタ)アクリロイルオキシフェニル)スルホ
ン、ビス(4−(メタ)アクリロイルオキシエトキシフ
ェニル)スルホン、ビス(4−(メタ)アクリロイルオ
キシペンタエトキシフェニル)スルホン、ビス(4−
(メタ)アクリロイルオキシエトキシ−3−フェニルフ
ェニル)スルホン、ビス(4−(メタ)アクリロイルオ
キシエトキシ−3,5−ジメチルフェニル)スルホン、
ビス(4−(メタ)アクリロイルオキシフェニル)スル
フィド、ビス(4−(メタ)アクリロイルオキシエトキ
シフェニル)スルフィド、ビス(4−(メタ)アクリロ
イルオキシペンタエトキシフェニル)スルフィド、ビス
(4−(メタ)アクリロイルオキシエトキシ−3−フェ
ニルフェニル)スルフィド、ビス(4−(メタ)アクリ
ロイルオキシエトキシ−3,5−ジメチルフェニル)ス
ルフィド、ジ((メタ)アクリロイルオキシエトキシ)
フォスフェート、トリ((メタ)アクリロイルオキシエ
トキシ)フォスフェートなどの多官能(メタ)アクリル
系化合物を用いることができ、これらは1種もしくは2
種以上を用いられる。
合物とともに、活性線硬化型樹脂の硬度、透明性、強
度、屈折率などをコントロールするため、スチレン、ク
ロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、ジ
ブロモスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、
1−ビニルナフタレン、2−ビニルナフタレン、N−ビ
ニルピロリドン、フェニル(メタ)アクリレート、ベン
ジル(メタ)アクリレート、ビフェニル(メタ)アクリ
レート、ジアリルフタレート、ジメタリルフタレート、
ジアリルビフェニレート、あるいはバリウム、鉛、アン
チモン、チタン、錫、亜鉛などの金属と(メタ)アクリ
ル酸との反応物などを用いることができる。これらは1
種もしくは2種以上を用いてもよい。
ル系化合物」という記載は、「メタアクリル系化合物お
よびアクリル系化合物」を略して表示したものであり、
他の化合物についても同様である。
せる方法として、例えば、紫外線を照射する方法を用い
ることができるが、この場合には、前記化合物に光重合
開始剤を加えることが望ましい。光重合開始剤として
は、アセトフェノン、2,2−ジエトキシアセトフェノ
ン、p−ジメチルアセトフェノン、p−ジメチルアミノ
プロピオフェノン、ベンゾフェノン、2−クロロベンゾ
フェノン、4,4’−ジクロロベンゾフェノン、4,
4’−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーケ
トン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピ
ルエーテル、メチルベンゾイルフォメート、p−イソプ
ロピル−α−ヒドロキシイソブチルフェノン、α−ヒド
ロキシイソブチルフェノン、2,2−ジメトキシ−2−
フェニルアセトフェノン、1−ヒドロキシシクロヘキシ
ルフェニルケトンなどのカルボニル化合物、テトラメチ
ルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジス
ルフィド、チオキサントン、2−クロロチオキサント
ン、2−メチルチオキサントンなどの硫黄化合物、ベン
ゾイルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド
などのパーオキサイド化合物、あるいは2−ヒドロキシ
−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、メチ
ルフェニルグリオキシレート、2,4,6−トリメチル
ベンゾイルフォスフィンオキシド、ベンジルジメチルケ
タールなどを用いることができる。これらの光重合開始
剤は単独で使用してもよいし、2種以上組み合せて用い
てもよい。
物100重量部に対して、0.01〜10重量部が適当
である。
造時の熱重合や貯蔵中の暗反応を防止するために、ハイ
ドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、2,
5−t−ブチルハイドロキノンなどの熱重合防止剤を加
えて用いることができる。
対し、0.005〜0.05重量%の範囲内が好まし
い。
は、塗工時の作業性の向上、塗工膜厚のコントロールを
目的として、本発明の所期の効果が損なわれない範囲に
おいて、有機溶剤を配合することができる。
のものが、塗工時の作業性、硬化前後の乾燥性の点から
用いやすい。具体的な例としては、メタノール、エタノ
ール、イソプロピルアルコールなどのアルコール系溶
剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどの酢酸エ
ステル系溶剤、アセトン、メチルエチルケトンなどのケ
トン系溶剤、トルエンなどの芳香族系溶剤、ジオキサン
などの環状エーテル系溶剤などを用いることができる。
これらの溶剤は単独あるいは2種以上を混合して用いる
こともできる。
なわれない範囲内で各種の添加剤、例えば、酸化防止
剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、黄変防止
剤、有機の易滑剤、顔料、染料、ブルーイング剤、有機
または無機の微粒子、充填剤、帯電防止剤、界面活性
剤、レベリング剤、核剤、拡散剤などが配合されていて
もよい。
ルム上への設け方は特に限定されるものではなく、要求
特性や使用用途などにより、各種方法をとることができ
る。例えば、該樹脂をプリズム状にカットしたバーで塗
布する方法、あるいは該樹脂をプリズム状などのレンズ
層の形状にした型に流し込んで、積層ポリエステルフィ
ルムを重ね合わせる方法などを用いることができる。
線、放射線(α線、β線、γ線など)などアクリル系の
ビニル基を重合させる電磁波を意味し、実用的には、紫
外線が簡便であり好ましい。紫外線源としては、紫外線
蛍光灯、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、キセ
ノン灯、炭素アーク灯などを用いることができる。ま
た、電子線方式は、装置が高価で不活性気体下での操作
が必要ではあるが、光重合開始剤や光増感剤などを含有
させなくてもよい点から有利である。
ズシートの目的やレンズ単位の形状によって任意に選ぶ
ことができ、特に限定されるものではないが、0.1〜
5mmが好ましく、より好ましくは0.2〜3mmであ
る。0.1mmより薄い場合は、レンズ層としての効果
が得られなくなる傾向があり、また、5mmより厚い場
合は、輝度の点で不十分となる傾向がある。
トの目的やレンズ単位の形状に応じて適宜選択すること
ができ、特に限定されるものではないが、各レンズ層の
中心間距離にして、0.03〜0.5mmが好ましく、
より好ましくは0.05〜0.3mmである。
リズム形状のもので構成されたプリズムシートとするこ
とは、輝度の点、形成の容易さの点で好ましく、この場
合、該プリズム形状のプリズム頂角は80〜150度が
好ましく、より好ましくは85〜130度である。
らつきを抑えるための反射防止層を設けたり、また、汚
れ防止のための防汚処理を施すことが好ましい。反射防
止層は特に限定されるものではないが、低屈折率化合物
の積層やフッ化マグネシウムや酸化ケイ素などの無機化
合物のスパッタリングなどにより形成することができ
る。防汚処理については、シリコーン系樹脂、フッ素系
樹脂などによる防汚処理を施すことができる。
製造方法について、ポリエチレンテレフタレート(以
下、「PET」と略称する)を基材フィルムとした例に
ついて説明するが、これに限定されるものではない。
ても耐久性に優れるレンズシート用フィルムは、熱可塑
性樹脂フィルムの少なくとも片面に積層膜が設けられ、
かつ、該積層膜上にレンズ単位が平行に形成されたレン
ズ面を有するレンズ層が設けられたレンズシートにおい
て、該積層膜が、アミドエステル結合、ウレタン結合、
アミド結合、ウレア結合の少なくとも1種を含有してな
ることによって製造することができる。
〜0.8dl/gのPETペレットを真空乾燥した後、
押し出し機に供給し、260〜300℃で溶融し、T字
型口金よりシート状に押し出し、静電印加キャスト法を
用いて表面温度10〜60℃の鏡面キャスティングドラ
ムに巻き付けて、冷却固化せしめて未延伸PETフィル
ムを作成する。この未延伸フィルムを70〜120℃に
加熱されたロール間で縦方向(フィルムの進行方向)に
2.5〜5倍延伸する。このフィルムの少なくとも片面
にコロナ放電処理を施し、該表面の濡れ張力を47mN
/m以上とし、その処理面に本発明に係る積層膜形成塗
液を塗布する。この塗布されたフィルムをクリップで把
持して70〜150℃に加熱された熱風ゾーンに導き、
乾燥した後、幅方向に2.5〜5倍延伸し、引き続き1
60〜250℃の熱処理ゾーンに導き、1〜30秒間の
熱処理を行い、結晶配向を完了させる。この熱処理工程
中において、必要に応じて幅方向あるいは長手方向に3
〜12%の弛緩処理を施してもよい。二軸延伸は、縦、
横逐次延伸あるいは同時二軸延伸のいずれでもよく、ま
た縦、横延伸後、縦、横いずれかの方向に再延伸しても
よい。また、ポリエステルフィルムの厚みは特に限定さ
れるものではないが、5〜300μmが好ましく用いら
れる。この場合に用いられる塗液は環境汚染や防爆性の
点で水系が好ましい。
る基材フィルムにも、メラミン系架橋剤、オキサゾリン
系架橋剤、あるいはこれらの反応生成物から選ばれる少
なくとも1種を含有させることができる。この場合は、
積層膜と基材フィルムとの接着性が向上する、積層ポリ
エステルフィルムの易滑性が向上するなどの効果があ
る。メラミン系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、あるい
はこれらの反応生成物を含有させる場合には、1種であ
れ複数種であれ、その添加量の合計が5ppm以上20
重量%未満であるのが、接着性、易滑性の点で好まし
い。もちろん、メラミン系架橋剤、オキサゾリン系架橋
剤、あるいはこれらの反応生成物は、基材フィルム上に
設ける積層膜形成組成物(本発明にかかる積層ポリエス
テルフィルムの再生ペレットなどを含む)であってもよ
い。
ート用フィルムを所定のレンズシートの大きさに断裁
し、上述した活性線硬化型樹脂をプリズム状のレンズ層
の形状にした型に流し込み、該レンズシート用フィルム
の積層膜を設けた面(但し、両面に積層膜が設けられて
いる場合は、いずれの面でもよい)と重ね合わせ、紫外
線などの活性線を照射し、活性線硬化型樹脂を硬化させ
た後、上記型を外しレンズシートを得ることができる。
一部を構成するのに使用され、該バックライトは、蛍光
灯などの光源が導光体の一方の端部に設けられ、該導光
体の上部に本発明のレンズシートのレンズ面を上側に
し、設けることができる。
る特性の測定方法および効果の評価方法は次の通りであ
る。
用い、積層膜を設けた積層ポリエステルフィルムの断面
を観察した写真から求めた。厚みは測定視野内の30個
の平均値とした。
レンズ層上に2mm2のクロスカットを25個入れ、ニ
チバン(株)製のセロハンテープをその上に貼り付け、
ゴムローラーを用いて、荷重19.6Nで3往復させ、
押し付けた後、90度方向に剥離し、印刷層の残存した
個数により4段階評価(◎:25、○:20〜24、
△:10〜19、×:0〜9)した。(◎)、(○)が
接着性良好であり、耐久性に優れるものとした。
のに対し、高温高湿処理(95℃、1時間、熱水中に放
置)を行った。処理後、直ちに付着水分をふき取り、3
分後、上記(2)と同様の評価を行った。
のに対し、高温高湿処理(80℃、3時間、熱水中に放
置)を行った。処理後、直ちに付着水分をふき取り、3
分後、上記(2)と同様の評価を行った。
量計)RDC220にセイコー電子工業(株)製SSC
5200ディスクステーションを接続して測定した。D
SCの測定条件は次の通りである。即ち、試料10mg
をアルミニウムパンに調整後、DSC装置にセツトし
(リファレンス:試料を入れていない同タイプのアルミ
ニウムパン)、300℃の温度で5分間加熱した後、液
体窒素中を用いて急冷処理をする。この試料を10℃/
分で昇温し、そのDSCチャートTgを検知する。
が、必ずしもこれに限定されるものではない。
量%、および平均粒径1.5μmのコロイダルシリカを
0.005重量%含有するPETペレット(極限粘度
0.63dl/g)を十分に真空乾燥した後、押し出し
機に供給し285℃で溶融し、T字型口金よりシート状
に押し出し、静電印加キャスト法を用いて表面温度20
℃の鏡面キャスティングドラムに巻き付けて冷却固化せ
しめた。
手方向に3.5倍延伸し、一軸延伸フィルムとした。こ
のフィルムに空気中でコロナ放電処理を施し、基材フィ
ルムの濡れ張力を52mN/mとし、その処理面に下記
の積層膜形成塗液を塗布した。塗布された一軸延伸フィ
ルムをクリップで把持しながら予熱ゾーンに導き、11
0℃で乾燥後、引き続き連続的に125℃の加熱ゾーン
で幅方向に3.5倍延伸し、更に225℃の加熱ゾーン
で熱処理を施し、結晶配向の完了した本発明のレンズシ
ート用フィルムを得た。このとき、基材PETフィルム
厚みが125μm、積層膜の厚みが0.08μmであっ
た。
レンズシートの大きさに断裁した。そして、プリズム形
状のレンズ型(レンズピッチ:50μm、プリズム頂
角:95度)に下記の活性線硬化型樹脂を流し込み、上
記レンズシート用フィルムの積層膜を設けた面と重ね合
わせ、照射強度80W/cmの紫外線ランプを用い、照
射距離(ランプとインキ面の距離)9cmで10秒間照
射し、活性線硬化型樹脂を硬化させた後、レンズ型から
外し、プリズムシートを得た。結果を表1に示す。
ン。
ラミンを、イソプロピルアルコールと水との混合溶媒
(10/90(重量比))に希釈した塗液。
し、メラミン系架橋剤を2重量部添加したものを積層膜
形成塗液とした。
−メチル−1−フェニルプロパン−1−オンを2重量部
添加したものを活性線硬化型樹脂とした。
脂とし、メラミン系架橋剤の代わりにイソシアネート系
架橋剤として武田薬品工業(株)製“プロミネート”X
C−915を8重量部添加として用いた以外は、実施例
1と同様にしてレンズシートを得た。結果を表1に示
す。
ン。
脂とし、メラミン系架橋剤を5重量部添加として用いた
以外は、実施例1と同様にしてレンズシートを得た。結
果を表1に示す。
ーテルをスルホン化したスルホン酸ナトリウムを含むポ
リエーテル(スルホン酸基含有量:8重量%)192重
量部、ポリテトラメチレンアジペート1013重量部、
ポリプロピレンオキシドポリエーテル248重量部を混
合し、減圧下、100℃で脱水後、該混合物を70℃と
し、イソホロンジイソシアネート178重量部とヘキサ
メチレン−1,6−ジイソシアネート244重量部との
混合物を加え、更に該生成混合物をイソシアネート含有
量が5.6重量%になるまで80〜90℃の範囲で攪拌
した。得られたプレポリマーを60℃に冷却し、ヘキサ
メチレンジイソシアネート3モルと水1モルから得られ
るビウレットポリイソシアネート56重量部とイソホロ
ンジアミンとアセトンから得られるビスケチミン173
重量部とを順次加えた。次いで、ヒドラジン水和物の1
5重量部を溶解した50℃の水溶液をこの混合物に攪拌
しながら加え、ウレタン樹脂水分散体とした。
りにエポキシ系架橋剤として大日本インキ化学工業
(株)製架橋剤CR−5Lを5重量部添加として用いた
以外は、実施例3と同様にしてレンズシートを得た。結
果を表1に示す。
クリル樹脂とポリエステル樹脂の混合物を用いた以外
は、実施例1と同様にしてレンズシートを得た。結果を
表1に示す。
ン。
水溶性塗液。
エステル樹脂を50重量部の合計100重量部に対し、
実施例1と同じメラミン系架橋剤を2重量部添加したも
のを積層膜形成塗液とした。
架橋剤の代わりに下記のオキサゾリン系架橋剤を5重量
部添加として用いた以外は、実施例5と同様にしてレン
ズシートを得た。結果を表1に示す。
を、プロピレングリコールモノメチルエーテルと水との
混合溶媒(20/80(重量比))に希釈した塗液。
ミン系架橋剤を2重量部添加、オキサゾリン系架橋剤を
5重量部添加として用いた以外は、実施例5と同様にし
てレンズシートを得た。結果を表1に示す。
ラミンを、イソプロピルアルコールと水との混合溶媒
(10/90(重量比))に希釈した塗液。
を、プロピレングリコールモノメチルエーテルと水との
混合溶媒(20/80(重量比))に希釈した塗液。
例1と同様にしてレンズシートを得た。結果を表1に示
す。
水溶性塗液。
を、t−ブチルセロソルブと水との混合液(10/90
(重量比))に分散させたをポリエステル樹脂水分散
体。
ラミンを、イソプロピルアルコールと水との混合溶媒
(10/90(重量比))に希釈した塗液。
を、プロピレングリコールモノメチルエーテルと水との
混合溶媒(20/80(重量比))に希釈した塗液。
部、ポリエステル樹脂−2を40重量部の合計100重
量部に対し、メラミン系架橋剤を2重量部添加、オキサ
ゾリン系架橋剤を5重量部添加としたものを積層膜形成
塗液とした。
量部添加、オキサゾリン系架橋剤を2重量部添加として
用いた以外は、実施例8と同様にしてレンズシートを得
た。結果を表1に示す。
子を含有しないPETペレット(極限粘度0.63dl
/g)を用いた以外は、実施例8と同様にしてレンズシ
ートを得た。
れるため、輝度の点で有利なものであった。
線硬化型樹脂を用いた以外は、実施例8と同様にしてレ
ンズシートを得た。結果を表1に示す。
−メチル−1−フェニルプロパン−1−オンを2重量部
添加したものを活性線硬化型樹脂とした。
ンテレフタレートフィルムからポリエチレン−2,6−
ナフタレート(以下、「PEN」と略称する)フィルム
に変えた以外は実施例8と同様にしてレンズシートを得
た。結果を表1に示すが、さらに、基材の剛性が高いた
め、光源の発熱によるプリズムシートの熱変形が極めて
小さく、プリズムシート用フィルムとして好適なもので
あった。
ィルムを粉砕しペレット化したものを、ポリエチレンテ
レフタレートに20重量%添加し、溶融押し出しした以
外は、実施例1と同様にしてレンズシートを得た。結果
を表1に示す。
せずに用いた以外は、実施例1と同様にしてレンズシー
トを得た。結果を表1に示す。
ステル樹脂を用い、メラミン系架橋剤を添加せずに用い
た以外は、実施例1と同様にしてレンズシートを得た。
結果を表1に示す。
を、t−ブチルセロソルブと水との混合液(10/90
(重量比))に分散させたをポリエステル樹脂水分散
体。
リン系架橋剤として実施例6で用いたオキサゾリン系架
橋剤を用いた以外は、実施例1と同様にしてレンズシー
トを得た。結果を表1に示す。
定の結合を有する積層膜を設けた積層ポリエステルフィ
ルムを用いることにより、レンズシートに用いた場合、
レンズ層との接着性に優れると同時に、高温高湿下で処
理した後も接着性に優れ、さまざまな環境下において
も、耐久性に優れた効果を発現するものである。
Claims (10)
- 【請求項1】レンズ層の片面に隣接し設けられてレンズ
シートを構成するレンズシート用フィルムであって、熱
可塑性樹脂フィルムからなるとともに、該フィルムの少
なくともレンズ層側の片面に、アミドエステル結合、ウ
レタン結合、アミド結合、ウレア結合の少なくとも1種
を含有してなる積層膜が設けられてなることを特徴とす
るレンズシート用フィルム。 - 【請求項2】積層膜中に、メラミン系架橋剤、オキサゾ
リン系架橋剤、イソシアネート系架橋剤、アジリジン系
架橋剤、あるいはエポキシ系架橋剤の少なくとも1種か
ら選ばれた架橋剤を含有してなることを特徴とする請求
項1記載のレンズシート用フィルム。 - 【請求項3】熱可塑性樹脂フィルムが、ポリエステルフ
ィルムであることを特徴とする請求項1または2記載の
レンズシート用フィルム。 - 【請求項4】積層膜中に、アクリル樹脂、ポリエステル
樹脂、およびウレタン樹脂の少なくとも1種から選ばれ
た樹脂を含有してなることを特徴とする請求項1、2ま
たは3記載のレンズシート用フィルム。 - 【請求項5】架橋剤が、メラミン系架橋剤とオキサゾリ
ン系架橋剤からなることを特徴とする請求項1、2、3
または4記載のレンズシート用フィルム。 - 【請求項6】積層膜中において、メラミン系架橋剤が樹
脂に対し0.2〜20重量部添加され、オキサゾリン系
架橋剤が樹脂に対し0.2〜20重量部添加され、か
つ、架橋剤の添加重量比([オキサゾリン系架橋剤]/
[メラミン系架橋剤])が0.1〜10であることを特
徴とする請求項1、2、3、4または5記載のレンズシ
ート用フィルム。 - 【請求項7】積層膜中の樹脂が、ガラス転移点の異なる
2種類のポリエステル樹脂からなり、かつ、ガラス転移
点の高いポリエステル樹脂のガラス転移点が、60℃以
上、110℃以下であり、ガラス転移点の低いポリエス
テル樹脂のガラス転移点が、60℃未満りものであるこ
とを特徴とする請求項1、2、3、4、5または6記載
のレンズシート用フィルム。 - 【請求項8】ポリエステルフィルムが、ポリエチレンテ
レフタレートフィルム、ポリプロピレンテレフタレート
フィルム、またはポリエチレン−2,6−ナフタレート
フィルムであることを特徴とする請求項1、2、3、
4、5、6または7記載のレンズシート用フィルム。 - 【請求項9】積層膜を設けるに際し、結晶配向が完了す
る前のポリエステルフィルムの少なくとも片面に積層膜
形成塗液を塗布して後、少なくとも1方向に延伸、熱処
理を施してなることを特徴とする請求項1、2、3、
4、5、6、7または8記載のレンズシート用フィル
ム。 - 【請求項10】ポリエステルフィルムが、メラミン系架
橋剤、オキサゾリン系架橋剤あるいはこれらの反応生成
物から選ばれる少なくとも1種を、合計で5ppm以
上、20重量%未満含有した組成物からなることを特徴
とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8または9
記載のレンズシート用フィルム。
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|---|---|---|---|
| JP07740398A JP4134286B2 (ja) | 1998-03-25 | 1998-03-25 | レンズシート用フィルム |
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