JPH11278868A - 中空内面被覆ガラス体の製造方法及び該ガラス体を形成するための半製品ガラス管 - Google Patents

中空内面被覆ガラス体の製造方法及び該ガラス体を形成するための半製品ガラス管

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JPH11278868A
JPH11278868A JP11010509A JP1050999A JPH11278868A JP H11278868 A JPH11278868 A JP H11278868A JP 11010509 A JP11010509 A JP 11010509A JP 1050999 A JP1050999 A JP 1050999A JP H11278868 A JPH11278868 A JP H11278868A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 低融点材料から成る中空ガラス体の用途は多
数あるが、何れの場合も、ガラス体の内面の耐薬品性の
増大を要する。そこで、低融点ガラス材料から中空ガラ
ス体を製造する簡単で、経済的な方法を提供する。 【構成】 目的の中空ガラス体の半製品であるガラス管
の内面に、酸化物材料、好ましくはSiO、Al
、TiO又はその混合物の被膜を、ガラス体を製作
するために要求される引き続く成形又は加工条件とガラ
ス体の耐薬品性要求条件に適応した被覆厚さに設け、次
いでこのガラス管から中空ガラスを製作する。被膜は好
ましくはPICVD法により有利に形成される。PIC
VD装置は、マイクロ波供給装置(7)を備える容器
(2)内にガラス管(1)を設置し、ガラス管内部をプ
ラズマ発生用ガス源(8)と反応ガス源(9)と連通す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、低融点ガラス材料から
成り、半製品又は中間製品として作用する中空内面被覆
ガラス体を製造する方法に関する。本発明はまた、低融
点ガラス材料から成り、半製品として作用し、薬品に対
する高い耐性又は不活性を有する内面被膜をもった中空
ガラス体を形成するためのガラス管に関する。
【0002】
【従来の技術】硼珪酸塩ガラスやカルシウム又はナトリ
ウムガラス等の低融点ガラス材料は周知のように、水又
は他の液体に接触して溶食する。
【0003】従って、この種の低融点ガラスから成るガ
ラス体、特にガラス管から形成される中空ガラス体は、
多くの用途に対し、耐薬品性を増大する必要がある。
【0004】内面に耐薬品性の増大を要する中空ガラス
体は、例えば、次の用途に用いられるものである。 −化学プラント構造体、 −化学的反応性媒体の流量計、 −分析目的(例えば、ビュレット管、適定シリンダー
等)、 −特殊目的の試薬用ガラス、 −反応性媒体内測定電極の外装、 −照明目的、例えばハロゲン灯、 −放電灯、 −バイオテクノロジーリアクター用部品、 −医療容器(例えば、アンプル、瓶、注射器、円筒アン
プル等)。 後記の用途は特に有意である。
【0005】耐薬品性が極めて高い中空ガラス体を形成
する半製品としてガラス管を、珪酸ガラス(石英ガラ
ス、SiOガラス)から製造することは実に周知であ
る。しかしながら、これ等のガラス管は、SiOガラ
スが高融点であるため、極めて高価である。更に、製造
されるこれ等のガラス体は光学的品質に限界があると共
に、量産にはあまり適しない。これ等のガラス管を成形
する場合、成形温度が極めて高く、成形が可能な温度間
隔が極めて小さいので、極めて特殊な装置でしか成形で
きない。
【0006】このように、石英ガラスガラス管は充分な
品質が得られないと共に、量産には経済的でない。
【0007】大型のガラス製品には、硼珪酸塩ガラスや
カルシウム−ナトリウムガラス等の低融点ガラスが主に
用いられる。これ等は管として経済的に成形し得、有利
である。
【0008】例えば、これ等のガラスには以下のものが
ある:デュラン(Duran(登録商標))−硼珪酸ガ
ラス(ショット(Shott)ガラス)、フィオラック
ス(Fiolax(登録商標))クラール(Klar)
(ショットガラス)、Fiolax(登録商標)bra
un(ブラウン)(ショットガラス)及びキンブル(K
imble)N51A(Fa.Kimble)。ガラス
管状に製造されるこれ等のガラスの組成を、以下の表1
に示す。
【0009】
【表1】 *100%の残量は他の成分(No.10及びNo.1
1はFe及びTiOで、併せて3.5%にな
る)から成る。
【0010】ガラス面を浸出する方法により、低融点ガ
ラスから成るこれ等のガラス管の耐薬品性を増大するこ
とは周知である。適当な反応性ガス(SO、(N
SO又はHCl)をまだ熱いガラス管に通す
と、表面が反応して、反応面でアルカリ成分が減少す
る。
【0011】この種の脱アルカリ法は、例えば、H.
A.Schaeffer,et al,Glastec
h.Ber.54,Nr.8,pp.247−256に
記載されている。この方法の欠点は、主に有毒なガスを
用いることで、この化学処理の後、ガラス面にこれ等の
反応性反応ガスの極微量が含まれ、ガラス面構造が損傷
し、表面積が増大し、表面の反応部が増大する。更に、
環境と作業者安全の観点からも、これ等の反応性ガスの
使用は好ましくない。提案されたガスの多くでは、腐食
性の副産物が生じ、金属装置部分に強く反応する。更
に、この種の浸出ガラスでは、成形又は成形中に多孔性
の損傷面から粒子が放出される。また浸出ガラス管を用
いる前に、反応性生物を除去する洗浄工程が必要とな
る。この洗浄工程は反応生成物の乾燥と廃棄を要するの
で、半製品ガラスの製造コストが増大する。
【0012】米国特許第3314772号に記載されて
いように、フルオロ酸によるフッ素化によって低融点ガ
ラスを脱アルカリする方法もあるが、ここでも上記の方
法と同様の主な欠陥がある。
【0013】脱アルカリ法の欠陥を回避するため、低融
点ガラスから、石英ガラス面と不活性度を同じくする二
酸化珪素(SiO)層が内面にあって、医薬材料の包
装装置として動作する管状ガラス容器を提供することが
知られている。M.Walther,「石英表面のガラ
ス容器への非経口過敏薬の包装」Pharmaceut
ical Technology Europe,Ma
y,1996,Vol.8,Nr.5,pp.22−2
7参照。
【0014】成形ガラス体の内面の被覆は、気相から酸
化物被膜を化学蒸着して、特に真空補助プラズマCVD
(PECVD=プラズマ強化化学蒸着)法、特にパルス
化プラズマ(PICVD=プラズマインパルス化学蒸
着)法を用いて生ずる。
【0015】特にプラスチックから成る中空体の内面を
被覆する、このPECVD又はPICVD法は、独国特
許公報DE19629877及び文献:M.Walth
er,M.Hemming,M.Spallek,i
n”Surface andCoating Tech
nology”80,pp.200−205(196
6)から知られている。
【0016】公知のケースでは(DE29609958
U1)、個々のガラス容器を、その形状に適応する高コ
ストの被覆工程にかけなければならない。
【0017】
【発明により解決されるべき課題】本発明の目的は、低
融点ガラス材料から中空ガラス体を製造する簡単で、経
済的な方法を提供することにある。
【0018】本発明の他の目的は、発明の中空内面被覆
ガラス体を製造するための半製品ガラス管を提供するこ
とにある。
【0019】
【課題を解決する手段、その作用・効果】以下により明
瞭になる他の目的は、低融点ガラス材料から成り、半製
品又は中間製品として作用するガラス管から中空で、内
面が被覆されたガラス体を製造する前記の方法において
達成される。
【0020】本発明によれば、この方法は、以下の工
程、即ち、−半製品ガラス管の内面を酸化物材料で被覆
し、ガラス体を製作するために要求される引き続く成形
又は加工条件とガラス体の耐薬品性要求条件に適応した
被覆厚さの被膜をもった内面被膜を形成する工程と−上
記内面が被覆された半製品ガラス管からガラス体を製作
する工程を含む。
【0021】ガラス体を製作するための、半製品又は中
間製品として作用する、本発明によるガラス管は内面
に、ガラス体を製作するのに要求される引く続く成形又
は加工条件とガラス体の耐薬品要求条件に被覆厚さが適
応した酸化物被膜が設けられる。
【0022】本発明の方法で作成されるガラス管は加工
又は成形工程後でも、耐薬品性が大幅に維持される。こ
れ等の加工又は成形工程は、ガラスの両端の挟搾、溶
融、成形を含むことができ、これ等の端部を相互に接
合、連結又は閉塞できるようにしても良い。
【0023】本発明は、高度に成形した中空ガラス体の
製造、即ちかかるガラス体の成形のみならず、成形性又
は加工性が比較的少ないかかるガラス体、例えば絞り又
は延伸工程等の熱間成形又は冷間成形により半製品から
製作され、端部のみがなお加工の必要が有る円筒体の製
造をも包括する。これ等のガラス体の例には、例えば独
国特許公報DE3924830A1による注射器シリン
ダー、独国特許公報DE9404753.7U1による
試薬シリンダー、両端で開口し、二つのストッパーによ
り閉じられ、ニードル付属品が設けられる注射器シリン
ダー等が有る。
【0024】本発明により、内部耐薬品性の増大したガ
ラス管であって、可能な成形工程の後、高い耐薬品性が
全システムの主要部分に与えられ、面積が比較的少ない
部分の耐薬品性を低いままにしたガラス管を作ることも
可能になる。その例示的用途には、バイオ技術で、媒体
を標準ガラス面に吸収させて用いるガラス管、容器から
の全イオン浸出が重要な役割を果たす(例えば、アルカ
リや他の金属イオンを分配する)医療目的の容器等が有
る。
【0025】ガラス体を作製するための中間製品として
用いられる、比較的長いガラス管を加工工程で被覆する
場合、被膜は成形後、顕著に維持されるので、内面被覆
ガラス体を簡単、且つ経済的に作製することができる。
半製品とは、半ば完成された製品、即ち、原材料と完成
品の中間で、引き続いて別の仕上げ工程を行って得られ
る製品を云う。
【0026】ガラス管の内面を被覆する方法自体は、周
知である。これ等のガラス管は、例えば、光や情報を送
信する光ファイバーの予備成形物として用いられる。管
の内面に二つの異なる種のガラスを形成するが、管がフ
ァイバーとして延伸できるために、異種ガラスの熱特性
(軟化及び成形温度)と膨張係数は極めて類似するもの
でなければならない。
【0027】しかしながら、公知のものでは、低融点ガ
ラス材料からなるガラス管は、ガラス内面の耐薬品性を
増大させる酸化物材料で内面被膜を構成した中空ガラス
体を成形又は形成するための半製品としては作用し得な
い。
【0028】酸化物の被膜厚さは、加工又は成形条件及
び耐薬品性要求条件に調整される。これ等の両条件は、
厚い被膜は大きな耐薬品性を保証するが、良好な加工又
は成形を損なうか、妨げるので、或程度相互に干渉し合
う。被膜の要求される厚さの範囲を決定的に、具体的に
特定して云うことはできないが、被膜(被覆)厚さは実
行される特定の成形又は加工工程と、耐薬品性要求条件
に適合されなければならない。
【0029】本発明の好ましい実施例によれば、一般的
な被膜厚さは1nmから500nm、或いは約1nmか
ら500nmの範囲にある。被膜厚さはまた、被膜に選
ばれる材料にも依る。
【0030】本発明の好ましい実施例によれば就中、次
の酸化物を被膜材料として用いることができる:SiO
、Al、TiO又はそれらの混合物。
【0031】半製品ガラスパイプの内面を被覆するた
め、以下の方法が特に好ましい。 −液相から被覆するいくつかの方法(ゾル ゲル 被
覆)は、例えば、H.Bach,D.Krause,
”Thin Films on Glass”,Sp
ringer Verlag,Berlin (199
7)に記載されている。 −過飽和溶液から沈澱するいくつかの方法が知られてい
る。 −パイプ状基体に用いると複雑になるが、直接法である
スパッターを用いることができる。 −半製品ガラス管を製作するのに、CVD(化学蒸着)
法を有利に用いることができる。所謂熱CVD法では、
被膜が高温(室温より高い温度)で生成される。周知の
延伸工程の後、ガラス管の直接製造中に、これ等の方法
を用いることができる。この目的のために、被覆ガスを
支持気(supporting air)又は送風気
(blowing air)として用いる。ガラス管内
で被覆ガスは所定の温度範囲で分解し、その管内面に被
膜を形成する。勿論、ガラス管の製造とは無関係だが、
ガラス管の再加熱を要する、同様の適当な方法を用いて
も良い。引き続く加熱は、別の方法、例えば直接加熱、
レーザー等を用いる加熱により行うことができる。活性
被覆条件の賦活/生成のため、光放射を用いる場合に
は、被覆温度を低下することもできる。 −真空プラズマCVD法、所謂PECVD(プラズマ強
化(補助)化学蒸着)法を用いて被覆ガスから、気相か
ら酸化物被覆材料を有利に付着することができる。PE
CVD法は、種々の文献に記載されている。低周波領域
(例えば、40kHz)、中間周波数領域(例えば、1
3.56MHz)からマイクロ波領域(2.45GHz
以上)までの異なるエネルギー入力を用いて、多様な具
体化が可能である。G.Janzen, ”Plasm
a−technik(プラズマ光学)”, Hueti
g−Verlag,Heidelbery,1992に
例が見いだされる。 −特に有利な好ましい実施例では、大型の被覆基体に極
めて高い均一性を提供する、所謂PICVD法(プラズ
マインパルスCVD法)を用いる。PICVD技術は、
独国特許公報DE4008405C1、米国特許第51
54943号等の特許公報に記載されており、例えば、
プラスチック容器にバリアー層を生成するのに用いられ
る(独国特許公報 DE4438359A1)。この技
術はパルス化プラズマを用い、夫々のガスから被膜を付
着する。
【0032】
【実 施 例】以下、添付の図面を参照して好ましい実
施例を記載し、本発明の目的、特徴及び利点を詳細に例
示する。添付図面の単一図は、本発明の方法によりガラ
ス管を内面被覆する装置の断面図である。
【0033】図に示された被覆装置は、PICVD法に
従って動作する。内面が被覆された中空のガラス体を製
作するために半製品又は中間製品として作用し、硼珪酸
塩又はカルシウム−ナトリウムガラス材料等の低融点ガ
ラス材料から成り、内側が被覆されるべきガラス管部1
は容器2内に、気密(vacuum−tight)に保
持されている。
【0034】図示の実施例では、ガラス管部1は長さが
1500mmで、内径が12mmである。
【0035】被覆されるべきガラス管部の長さは、用い
られる被覆装置の寸法に相応する。
【0036】ガラス管部1の内部は、ポンプ4とバルブ
5で構成される真空システムの一端に接続される。
【0037】容器2を、電極(アンテナ)を備えるマイ
クロ波供給装置6が貫通する。適当なマイクロ波ブロッ
ク6a、6bを介してマイクロ波供給装置6の両端にマ
イクロ波放射がパルス状に加えられる。マイクロ波パル
スの持続時間は、0.1から10msの範囲にある。
【0038】ガラス管の内部は、その一端でガス供給装
置7に接続される。プラズマが点火されるガスは一般に
酸素で、このガス供給装置により質量流量調整器8を介
してガラス管の内部に導かれる。被膜の形成に要する他
のガス、反応ガスも、このガス供給装置により他の質量
流量調整器9を介してガラス管の内部に導かれる。
【0039】反応ガスは一般に、シロキサンのような金
属−有機物反応ガス、好ましくはヘキサメチルジシロキ
サン(HMDSO)、テトラメチルジシロキサン、チタ
ニウムテトライソプロプオキシド(titaniumt
etraisopropoxide)(TIPT)又は
シラザン(silazane)で、これよりガラス管1
の内側に被膜が、適当なパルス持続時間を選んで形成さ
れる。パルス持続時間は、付着被膜の組成にも影響する
付加的パラメタである。被覆プロセスは周知の仕方で、
図示しないプロセス制御により制御される。
【0040】先ず、全管システムを排気し、次いでプロ
セス圧力を約1ミリバールになるように制御する。次い
で、酸素をシステムに、135標準立法単位の流量で導
通する。5秒後、マイクロ波供給装置の電極を介してガ
ラス管1の両側に、出力1kWの2.45GHzマイク
ロ波放射を入力する。これによりガラス管の1の内部で
プラズマが点火し、ガラス管は250℃の処理温度に加
熱される。この温度が達せられると、質量流5標準立法
単位の反応ガス、好ましくはHMDSOが質量流調整器
9の制御下で供給され、酸素とHMDSOの混合ガスが
ガラス管1の内部に在るようにする。こうして、1.5
kWのマイクロ波は電極6によりガラス管1の内部のプ
ラズマ内に衝撃的に加えられ、反応ガスの分子が分解さ
れる。分解生成物は最近接する表面、ここでは被覆され
るべきガラス管に拡散し、やがて所望の被膜を形成す
る。次のパルスが点火されるまでの、10〜100ms
範囲にあるパルス間間隔内に、消費された反応ガスは真
空室から2サイクルモーターと同じ様式で排気部4,5
によって除去され、新しい反応ガスと酸素により置き換
えられる。
【0041】斯くして、厚さ5nmの被膜が2秒間で付
着される。
【0042】被膜の特性は「パルス持続時間」と「反応
ガス濃度」に実質的に依存する。一般に、より硬い被膜
が低濃度と、不活性度のを実質的に増大する長いパルス
で付着される。高い濃度と短いパルスでは、より柔らか
い層が付着される。
【0043】基本的には、多層被膜を生成できる。更
に、第一の層に充分な厚さが得られると直ぐ、それを生
成するに要した反応ガスは第二の層の反応ガスと置換さ
れる。両層の間に不連続でなく、急でない遷移を生じる
ためには、一定の時間両反応ガスの混合物を装置に導入
すれば良い。均一な遷移のためには、第一の反応ガスの
割合を少なくし、同時に第二の反応ガスの割合をその公
称値まで連続的に増大すれば良い。
【0044】プラズマガス、又はプラズマを発生するガ
スとしての酸素に、更に又はその代わりに、アルゴン、
ヘリウム、水素又は窒素等の他の周知のプラズマ発生ガ
スを用いても良い。他のプラズマ発生ガスは、刊行物”
Plasma−Technik (プラズマ工学),
by Schade, Verlag Technik
(Engineering Press),GmbH,
Berlin,1990に記載されている。
【0045】例被膜厚さが0.5nm、1nm、5nm
及び50nmの4個のサンプルを、図示の装置で被覆時
間を変更して作製する。ガラス体としてアンプルを、被
覆された半製品ガラス管から形成する。被覆されていな
いサンプルを含む、未完成ガラス管サンプルと完成アン
プルを、蒸気によるオートクレーブ処理後、ISO48
02,PartIIに従って、原子吸収分光分析を用い
てテストし、極限値を得た。
【0046】その結果、1時間後に浸出したNaの量を
下の表2中、管体に付き欄2、アンプルに付き欄4に示
す。
【0047】未処理又は未完成管サンプルから成るアン
プルの加工性又は成形性を定量的に測定した。夫々の被
膜厚さに対する測定値を、表2の欄3に示す。これ等の
結果から、被膜厚さ50nmのガラス管は加工又は成形
が不能で、被膜厚さ5nmのガラス管は加工性又は生成
性が悪く、アンプルを製作するには不充分であることが
分かる。
【0048】
【表2】
【0049】また、表2に示された結果から、被膜の遮
断作用は被膜厚さの増大と共に増大し、被膜が厚すぎる
と、アンプルを製作し得ないことが分かる。最小のナト
リウム浸出で最適の被膜厚さは、この被覆システムで
は、1nmから5nmの範囲にあることが期待される。
【0050】以上、ガラス体を成形するための半製品と
しての内部が中空で被覆されたガラス体およびガラス管
の製法として本発明を例示、記載したが、本発明の精神
を逸脱せずに種々の修正及び変更をなし得るので、示さ
れた詳細は発明をそれに限定しようと意図するものでは
ない。要するに、以上の記載は本発明の要旨を、従来技
術の見地から本発明の一般的な又は特定の諸相の本質的
特性を相当に構成する特徴を省くことなく、現在の知識
を適用して種々の応用にそれを容易に適応し得る程度ま
で、完全に明示する。請求する対象は新規であり、それ
を本書の始めに設けた請求の範囲に記載する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の方法によりガラス管を内面被覆する装
置の断面図である。
【符号の説明】
1…ガラス管、2…容器、4…ポンプ、5…バルブ、6
…マイクロ波供給装置、7…ガス供給装置、8,9…質
量流量調整器。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミヒャエル シュパレック ドイツ連邦共和国、デェー 55218 イン ゲルハイム、アム グラウエン シュタイ ン 12 (72)発明者 ブルクハルド ダニエルジーク ドイツ連邦共和国、デェー 55218 イン ゲルハイム、アウトンシュトラーセ 23 (72)発明者 マルティン ヘミング ドイツ連邦共和国、デェー 55442 シュ トルムベルク プファルベルク 14

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 低融点ガラス材料から成り、半製品又は
    中間製品として作用するガラス管から、中空の内面が被
    覆されたガラス体を製造する方法であって、 a)上記半製品として作用するガラス管の内面を、酸化
    物材料で被覆して該内面に、上記ガラス体を製造するた
    めに必要な成形又は加工条件と、該ガラス体の耐薬品性
    要求条件とにより決定される所定の被覆厚さの内面被膜
    を形成する工程と b)工程a)で用意された内面被膜を有する上記ガラス
    管から上記ガラス体を製作する工程を含んで成る方法。
  2. 【請求項2】 前記酸化物材料から成る被膜の厚さを、
    約1nmから500nm、又は1nmから500nmと
    する請求項1に記載の方法。
  3. 【請求項3】 前記酸化物材料がSiO、Al
    、TiO又はその混合物である請求項1に記載
    の方法。
  4. 【請求項4】 前記内面の被覆を、ゾル−ゲル法によっ
    て、又は前記酸化物材料で過飽和にされた過飽和溶液か
    ら該酸化物材料を沈澱させることによって、液相から生
    ずる請求項1に記載の方法。
  5. 【請求項5】 前記内面の被覆を、該内面に前記酸化物
    材料をスパッターすることにより生ずる請求項1に記載
    の方法。
  6. 【請求項6】 前記内面の被覆を、化学蒸着法により前
    記酸化物材料を気相から化学蒸着させることによって生
    ずる請求項1に記載の方法。
  7. 【請求項7】 前記蒸着を高温で生じる請求項6に記載
    の方法。
  8. 【請求項8】 前記半製品として作用する前記ガラス管
    を成形する延伸工程を更に含んで成り、該延伸工程の後
    であるが、上記ガラス管の製造中に前記化学蒸着が生じ
    る請求項7に記載の方法。
  9. 【請求項9】 前記半製品として作用する前記ガラス管
    の製作後に前記化学蒸着を生じ、該ガラス管の製作後に
    該ガラス管を加熱する工程を含んで成り、該加熱工程中
    に上記化学蒸着が生じる請求項7に記載の方法。
  10. 【請求項10】 レーザー放射により前記ガラス管の前
    記加熱を生じる請求項9に記載の方法。
  11. 【請求項11】 前記化学蒸着法は、気相から前記酸化
    物材料を蒸着する真空プラズマCVD法である請求項6
    に記載の方法。
  12. 【請求項12】 前記真空プラズマCVD法がパルス化
    プラズマで、又はPICVD方式により実施される請求
    項11に記載の方法。
  13. 【請求項13】 低融点ガラス材料から成り、半製品又
    は中間製品として作用し、耐薬品性を増大する内面被膜
    が内面に被覆された中空内面被覆ガラス体を形成するガ
    ラス管であって、該ガラス管は所定の内面と、該内面に
    ある酸化物材料の被膜とを有し、上記ガラス体を製作す
    るのに必要な成形又は加工条件と、該ガラス体の耐薬品
    性要求条件により決定される所定の被覆厚さを上記被膜
    が有するガラス管。
  14. 【請求項14】 前記被膜の厚さが1nmから500n
    m、又は約1nmから500nmの範囲にある請求項1
    3に記載のガラス体。
  15. 【請求項15】 前記被膜の厚さが約1nmから5nm
    である請求項13に記載のガラス体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013502372A (ja) * 2009-08-21 2013-01-24 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク 医薬品包装用の溶融石英チュービング
JP2022151858A (ja) * 2021-03-25 2022-10-07 ショット シュヴァイツ アー・ゲー 品質評価のための試験方法および被覆された容器
JP2024511154A (ja) * 2021-03-25 2024-03-12 ショット ファーマ アクチェンゲゼルシャフト ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト アウフ アクチェン 医薬品用の容器

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9920758D0 (en) * 1999-09-03 1999-11-03 Nycomed Amersham Plc Improved container composition for diagnostic agents
GB9920772D0 (en) * 1999-09-03 1999-11-03 Nycomed Amersham Plc Improved container composition for radiopharmaceutical agents
DE50006669D1 (de) * 1999-09-15 2004-07-08 Schott Rohrglas Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung innenvergüteter Glasrohre
DE10019355A1 (de) * 2000-04-18 2001-10-31 Schott Glas Glaskörper mit erhöhter Festigkeit
EP1158566A1 (de) * 2000-05-26 2001-11-28 Schott Glas Leuchtkörper für eine Lampe, insbesondere Entladungslampen
DE10035801B4 (de) 2000-07-22 2008-04-03 Schott Ag Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendungen
DE10202311B4 (de) * 2002-01-23 2007-01-04 Schott Ag Vorrichtung und Verfahren zur Plasmabehandlung von dielektrischen Körpern
DE10216092A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-30 Schott Glas Verbundmaterial aus einem Substratmaterial und einem Barriereschichtmaterial
DE10238915B3 (de) * 2002-08-24 2004-04-29 Schott Glas Borosilicatglas mit hoher hydrolytischer Beständigkeit und Verwendungen
US7030042B2 (en) * 2002-08-28 2006-04-18 Micron Technology, Inc. Systems and methods for forming tantalum oxide layers and tantalum precursor compounds
US6784049B2 (en) * 2002-08-28 2004-08-31 Micron Technology, Inc. Method for forming refractory metal oxide layers with tetramethyldisiloxane
EP1546433A1 (de) * 2002-09-28 2005-06-29 Ludwig Material Design GmbH Hiss Innenbeschichtete hohlk rper, beschichtungsverfahren und vor richtung
JP2006118669A (ja) * 2004-10-25 2006-05-11 Sanoh Industrial Co Ltd 樹脂チューブ
DE102005023582B4 (de) * 2005-05-18 2009-04-16 Schott Ag Verfahren zur Herstellung von innenvergüteten Glasrohren
US9399000B2 (en) 2006-06-20 2016-07-26 Momentive Performance Materials, Inc. Fused quartz tubing for pharmaceutical packaging
FR2935594B1 (fr) * 2008-09-10 2012-01-20 Oreal Recipients revetus par depot d'un sol-gel sur leur surface interne
US20100075510A1 (en) * 2008-09-25 2010-03-25 Der-Jun Jan Method for Pulsed plasma deposition of titanium dioxide film
DE102008051614B4 (de) * 2008-10-09 2012-09-20 Schott Ag Verfahren zur Herstellung von Packmitteln aus Glas für Pharmaprodukte
DE102008062881B4 (de) 2008-12-16 2021-04-08 Schott Ag Verfahren zur Herstellung eines hohlen Glasformkörpers
FR2944007B1 (fr) * 2009-04-03 2012-06-08 Sgd Sa Procede de fabrication d'un recipient en verre et recipient correspondant.
US7985188B2 (en) 2009-05-13 2011-07-26 Cv Holdings Llc Vessel, coating, inspection and processing apparatus
MX350703B (es) 2009-05-13 2017-09-14 Sio2 Medical Products Inc Metodo de gasificacion para inspeccionar una superficie revestida.
WO2013170052A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Sio2 Medical Products, Inc. Saccharide protective coating for pharmaceutical package
US9458536B2 (en) 2009-07-02 2016-10-04 Sio2 Medical Products, Inc. PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles
DE102009042159B4 (de) * 2009-09-11 2017-09-28 Schott Ag Verfahren zur Verbesserung der tribologischen Eigenschaften einer Glasoberfläche
US11624115B2 (en) 2010-05-12 2023-04-11 Sio2 Medical Products, Inc. Syringe with PECVD lubrication
US9878101B2 (en) 2010-11-12 2018-01-30 Sio2 Medical Products, Inc. Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods
US9272095B2 (en) 2011-04-01 2016-03-01 Sio2 Medical Products, Inc. Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods
US11116695B2 (en) 2011-11-11 2021-09-14 Sio2 Medical Products, Inc. Blood sample collection tube
EP2776603B1 (en) 2011-11-11 2019-03-06 SiO2 Medical Products, Inc. PASSIVATION, pH PROTECTIVE OR LUBRICITY COATING FOR PHARMACEUTICAL PACKAGE, COATING PROCESS AND APPARATUS
RU2674269C2 (ru) 2012-06-07 2018-12-06 Корнинг Инкорпорейтед Стойкие к расслаиванию стеклянные контейнеры
US10273048B2 (en) 2012-06-07 2019-04-30 Corning Incorporated Delamination resistant glass containers with heat-tolerant coatings
US9034442B2 (en) 2012-11-30 2015-05-19 Corning Incorporated Strengthened borosilicate glass containers with improved damage tolerance
US20150297800A1 (en) 2012-07-03 2015-10-22 Sio2 Medical Products, Inc. SiOx BARRIER FOR PHARMACEUTICAL PACKAGE AND COATING PROCESS
CA2890066C (en) 2012-11-01 2021-11-09 Sio2 Medical Products, Inc. Coating inspection method
US9903782B2 (en) 2012-11-16 2018-02-27 Sio2 Medical Products, Inc. Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics
US9764093B2 (en) 2012-11-30 2017-09-19 Sio2 Medical Products, Inc. Controlling the uniformity of PECVD deposition
US10117806B2 (en) 2012-11-30 2018-11-06 Corning Incorporated Strengthened glass containers resistant to delamination and damage
JP6382830B2 (ja) 2012-11-30 2018-08-29 エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド 医療シリンジ、カートリッジ等上でのpecvd堆積の均一性制御
US9662450B2 (en) 2013-03-01 2017-05-30 Sio2 Medical Products, Inc. Plasma or CVD pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus
EP2971228B1 (en) 2013-03-11 2023-06-21 Si02 Medical Products, Inc. Coated packaging
US9937099B2 (en) 2013-03-11 2018-04-10 Sio2 Medical Products, Inc. Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate
US20160017490A1 (en) 2013-03-15 2016-01-21 Sio2 Medical Products, Inc. Coating method
WO2015148471A1 (en) 2014-03-28 2015-10-01 Sio2 Medical Products, Inc. Antistatic coatings for plastic vessels
RU2691189C2 (ru) 2014-09-05 2019-06-11 Корнинг Инкорпорейтед Стеклянные изделия и способы повышения надежности стеклянных изделий
EP3206998B1 (en) 2014-11-26 2021-09-08 Corning Incorporated Methods for producing strengthened and durable glass containers
EP3337915B1 (en) 2015-08-18 2021-11-03 SiO2 Medical Products, Inc. Pharmaceutical and other packaging with low oxygen transmission rate
CN105541120A (zh) * 2015-12-28 2016-05-04 常熟市金亿复合材料有限公司 一种中空玻璃板的镀膜工艺
CN110198919B (zh) * 2017-01-13 2022-11-15 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 具有低水平表面缺陷的熔凝石英容器
EP3647287B1 (en) * 2018-10-30 2024-04-17 SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA Container precursor having a wall of glass which is superimposed by a plurality of particles
US12269645B2 (en) * 2021-03-25 2025-04-08 Schott Ag Coated glass element

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1119784A (en) * 1965-10-26 1968-07-10 Brockway Glass Co Inc Process for treating glass surfaces
CH640276A5 (en) * 1978-10-20 1983-12-30 Roy Gerald Gordon Process for producing films of stannic oxide on a heated substrate
US4882209A (en) * 1986-09-11 1989-11-21 Asahi Glass Company, Ltd. Glass capillary tube and method for its production
DE3830089A1 (de) * 1988-09-03 1990-03-15 Schott Glaswerke Verfahren zur herstellung von planaren, mit dielektrischen schichtsystemen versehenen glassubstraten
DE3929604A1 (de) * 1988-09-12 1990-03-15 Schott Glaswerke Innenbeschichtung eines rohres
DE3830364C1 (ja) * 1988-09-07 1990-01-18 Schott Glaswerke, 6500 Mainz, De
DE3924830A1 (de) * 1989-07-27 1991-02-07 Vetter & Co Apotheker Spritzenzylinder fuer medizinische zwecke
JP2928549B2 (ja) * 1989-08-21 1999-08-03 株式会社日立製作所 低圧水銀放電管
DE4008405C1 (ja) * 1990-03-16 1991-07-11 Schott Glaswerke, 6500 Mainz, De
DE4034211C1 (en) * 1990-10-27 1991-11-14 Schott Glaswerke, 6500 Mainz, De Coating interior of pipe-glass tube - comprises coupling HF energy to tube using resonator to deliver pulsed microwave discharges
IT232769Y1 (it) * 1994-02-23 2000-01-19 Erba Carlo Reagenti Srl Fiala per reagenti chimici
DE4438359C2 (de) * 1994-10-27 2001-10-04 Schott Glas Behälter aus Kunststoff mit einer Sperrbeschichtung
DE19622550A1 (de) * 1996-06-05 1997-12-11 Schott Glaswerke Glasbehälter insbesondere zur Aufbewahrung pharmazeutischer oder diagnostischer Lösungen
DE29609958U1 (de) * 1996-06-05 1996-08-22 Schott Glaswerke, 55122 Mainz Glasbehälter insbesondere zur Aufbewahrung pharmazeutischer oder diagnostischer Lösungen
DE19629877C1 (de) * 1996-07-24 1997-03-27 Schott Glaswerke CVD-Verfahren und Vorrichtung zur Innenbeschichtung von Hohlkörpern
DE29702816U1 (de) * 1997-02-18 1997-04-10 Schott Glaswerke, 55122 Mainz Sterilisierbarer Glasbehälter für medizinische Zwecke, insbesondere zur Aufbewahrung pharmazeutischer oder diagnostischer Produkte
DE19706255C2 (de) * 1997-02-18 2000-11-30 Schott Glas Sterilisierbarer Glasbehälter für medizinische Zwecke, insbesondere zur Aufbewahrung pharmazeutischer oder diagnostischer Produkte
DE19722205A1 (de) * 1997-05-27 1998-12-03 Leybold Systems Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Beschichtung von Kunststoff- oder Glasbehältern mittels eines PCVD-Beschichtungsverfahrens

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013502372A (ja) * 2009-08-21 2013-01-24 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク 医薬品包装用の溶融石英チュービング
JP2022151858A (ja) * 2021-03-25 2022-10-07 ショット シュヴァイツ アー・ゲー 品質評価のための試験方法および被覆された容器
JP2024511154A (ja) * 2021-03-25 2024-03-12 ショット ファーマ アクチェンゲゼルシャフト ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト アウフ アクチェン 医薬品用の容器

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Publication number Publication date
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