JPH11293106A - Reinforced polyamide resin composition - Google Patents

Reinforced polyamide resin composition

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JPH11293106A
JPH11293106A JP9732998A JP9732998A JPH11293106A JP H11293106 A JPH11293106 A JP H11293106A JP 9732998 A JP9732998 A JP 9732998A JP 9732998 A JP9732998 A JP 9732998A JP H11293106 A JPH11293106 A JP H11293106A
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JP
Japan
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polyamide resin
resin composition
metal powder
nylon
parts
Prior art date
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JP9732998A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Urabe
宏 浦部
Seiji Morimoto
精次 森本
Masami Suzuki
政己 鈴木
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Mitsubishi Engineering Plastics Corp
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Mitsubishi Engineering Plastics Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a reinforced polyamide resin composition having bright metallic color tone, excellent mechanical properties and color-retention in thermal aging and useful for electric and electronic parts, etc., by compounding a polyamide resin, an inorganic filler, metal powder and a pearlescent pigment at specific ratios. SOLUTION: This resin composition is produced by compounding (A) 100 pts.wt. of a polyamide resin such as nylon 6, nylon 66 and copolymerized nylon 6/66 (the relative viscosity is preferably 2.2-5.5) with (B) 1-280 pts.wt. of an inorganic filler, e.g. a nano-dispersed filler such as glass fiber, talc or swollen montmorillonite, (C) 1.4-30 pts.wt. of metal powder such as aluminum powder and (D) 2.1-45 pts.wt. of a pearlescent pigment. The compounding amount of the pearlescent pigment is >=1.5 times that of the metal powder.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、強化ポリアミド樹
脂組成物に関し、詳しくは、明るいメタリック色の強化
ポリアミド樹脂組成物に関する。
The present invention relates to a reinforced polyamide resin composition, and more particularly to a reinforced polyamide resin composition having a bright metallic color.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリアミド樹脂は、機械的特性、耐熱
性、耐薬品性、耐磨耗性などに優れており、鉄、亜鉛、
アルミニウムなどの金属に替わる材料として用いられて
きている。金属に代替材料においては、メタリック色調
を有するポリアミド樹脂が好まれる場合も多く、特開昭
50ー39350号公報にはポリアミド樹脂等の熱可塑
性樹脂にアルミ金属粉を混合して成形してなる合成樹脂
成形品が開示されているが、強化ポリアミド樹脂におい
ては、くすんだ色調になり、また耐熱老化時に成形品の
色目が変色する欠点がある。
2. Description of the Related Art Polyamide resins have excellent mechanical properties, heat resistance, chemical resistance, and abrasion resistance.
It has been used as a material to replace metals such as aluminum. As a substitute material for a metal, a polyamide resin having a metallic color is often preferred, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-39350 discloses a synthetic resin obtained by mixing an aluminum metal powder with a thermoplastic resin such as a polyamide resin. Although a resin molded product is disclosed, the reinforced polyamide resin has a drawback that the molded product has a dull color tone and the color of the molded product changes during heat aging.

【0003】メタリック光沢を有する樹脂組成物につい
ては、特開昭50−89443号公報に熱可塑性樹脂に
金属粉及び真珠顔料を配合してなる樹脂組成物が開示さ
れている。しかしながら、こうした配合方法において
も、強化ポリアミド樹脂のように高温雰囲気下で使用さ
れることが多い樹脂に適用した場合には、耐熱老化時に
成形品の色目が変色する欠点がある。
As for a resin composition having a metallic luster, Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-89443 discloses a resin composition obtained by blending a metal powder and a pearl pigment with a thermoplastic resin. However, even in such a compounding method, when applied to a resin often used in a high-temperature atmosphere such as a reinforced polyamide resin, there is a disadvantage that the color of a molded product is discolored upon heat aging.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、明る
いメタリック色調を有し、機械的性質に優れ、且つ耐熱
老化時の色目保持に優れた強化ポリアミド樹脂組成物を
提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a reinforced polyamide resin composition having a bright metallic color tone, excellent mechanical properties, and excellent color retention during heat aging.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、上述の問題を
解決するためになされたものであり、その要旨は、
(a)ポリアミド樹脂100重量部に、(b)無機充填
剤1〜280重量部、(c)金属粉1.4〜30重量部
および(d)真珠顔料2.1〜45重量部を配合してな
り、真珠顔料の配合量が金属粉の配合量の1.5倍以上
である強化ポリアミド樹脂組成物に存する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and its gist is as follows.
(A) 100 parts by weight of a polyamide resin, (b) 1 to 280 parts by weight of an inorganic filler, (c) 1.4 to 30 parts by weight of a metal powder, and (d) 2.1 to 45 parts by weight of a pearl pigment. The reinforced pigment resin composition has a pearl pigment content of 1.5 times or more the metal powder content.

【0006】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おける(a)ポリアミド樹脂としては、3員環以上のラ
クタム、重合可能なωーアミノ酸、または、二塩基酸と
ジアミンなどの重縮合によって得られるポリアミドを用
いることができる。3員環以上のラクタムおよび重合可
能なωーアミノ酸としては、εーカプロラクタム、アミ
ノカプロン酸、エナントラクタム、7ーアミノヘプタン
酸、11ーアミノウンデカン酸、9ーアミノノナン酸、
αーピロリドン、αーピペリドンなどが挙げられる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. As the polyamide resin (a) in the present invention, a lactam having three or more rings, a polymerizable ω-amino acid, or a polyamide obtained by polycondensation of a dibasic acid and a diamine can be used. Examples of lactams having three or more ring members and polymerizable ω-amino acids include ε-caprolactam, aminocaproic acid, enantholactam, 7-aminoheptanoic acid, 11-aminoundecanoic acid, 9-aminononanoic acid,
α-pyrrolidone, α-piperidone and the like.

【0007】ジアミンとしては、ヘキサメチレンジアミ
ン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミ
ン、ドデカメチレンジアミン、メタキシリレンジアミン
などが挙げられる。ジカルボン酸としては、テレフタル
酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカン
二塩基酸、グルタール酸などが挙げられる。
[0007] Examples of the diamine include hexamethylene diamine, nonamethylene diamine, undecamethylene diamine, dodecamethylene diamine, and meta-xylylene diamine. Examples of the dicarboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, sebacic acid, dodecane dibasic acid, glutaric acid, and the like.

【0008】ポリアミド樹脂としては、ポリアミド重合
体およびポリアミド共重合体が挙げられ、具体例として
は、ナイロン4、ナイロン6、ナイロン7、ナイロン
8、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6.6、ナ
イロン6.9、ナイロン6.10、ナイロン6.11、
ナイロン6.12、ナイロン6T、共重合ナイロン6/
6.6、共重合ナイロン6/12、共重合ナイロン6/
6T、共重合ナイロン6I/6Tなどが挙げられ、好ま
しくは、ナイロン6、ナイロン66および共重合ナイロ
ン6/66などが挙げられる。複数種のポリアミド樹脂
を使用することもできる。
Examples of the polyamide resin include polyamide polymers and polyamide copolymers. Specific examples include nylon 4, nylon 6, nylon 7, nylon 8, nylon 11, nylon 12, nylon 6.6, and nylon 6. .9, nylon 6.10, nylon 6.11,
Nylon 6.12, nylon 6T, copolymer nylon 6 /
6.6, copolymer nylon 6/12, copolymer nylon 6 /
6T, copolymer nylon 6I / 6T and the like, and preferably, nylon 6, nylon 66, copolymer nylon 6/66 and the like. A plurality of types of polyamide resins can be used.

【0009】ポリアミド樹脂の相対粘度は、好ましく
は、98%硫酸中濃度1%、温度25℃での測定で2.
2〜5.5であり、より好ましくは2.3〜4.5であ
る。相対粘度が低すぎると機械的性質が低下し、高すぎ
ると、成形性を損なう。
The relative viscosity of the polyamide resin is preferably measured at a concentration of 1% in 98% sulfuric acid and a temperature of 25 ° C.
It is 2-5.5, More preferably, it is 2.3-4.5. If the relative viscosity is too low, the mechanical properties decrease, and if it is too high, the moldability is impaired.

【0010】ポリアミド樹脂の末端は、カルボン酸また
はアミンで封止されていてもよく、特に炭素数6〜22
のカルボン酸またはアミンで封止されたポリアミド樹脂
が好ましい。封止に用いるカルボン酸としては、カプロ
ン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸などの
脂肪族モノカルボン酸が挙げられる。封止に用いるアミ
ンとしては、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシル
アミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、パルミチ
ルアミン、ステアリルアミン、ベヘニルアミンなどの脂
肪族第一級アミンが挙げられる。封止に使用するカルボ
ン酸またはアミンの量は、30μeq/g程度がよい。
The terminal of the polyamide resin may be capped with a carboxylic acid or an amine, and particularly has 6 to 22 carbon atoms.
And a polyamide resin sealed with a carboxylic acid or an amine. Examples of the carboxylic acid used for sealing include aliphatic monocarboxylic acids such as caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and behenic acid. Examples of the amine used for sealing include aliphatic primary amines such as hexylamine, octylamine, decylamine, laurylamine, myristylamine, palmitylamine, stearylamine, and behenylamine. The amount of the carboxylic acid or amine used for sealing is preferably about 30 μeq / g.

【0011】本発明における(b)無機充填剤として
は、ポリアミド樹脂に用いられるものであればよく、平
均粒子径、形状に特に制限はない。無機充填剤の具体例
としては、ガラス繊維、ガラスフレーク、タルク、カオ
リン、焼成カオリン、モンモリロナイト、雲母(マイ
カ)、粘土鉱物、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、硫
酸マグネシウム、ウオラストナイト、ウィスカー、アル
ミナ、アスベスト、カーボン繊維、ナノ分散フィラーお
よびこれらの変性品等が挙げられる。ナノ分散フィラー
は樹脂中に添加した際ナノ分散を示し比較的少量の添加
量であっても高剛性を与える充填剤であり、例えば、膨
潤化モンモリロナイト、膨潤性雲母、特開平9ー328
608号公報に開示されているような膨潤性フッ素雲母
系鉱物、特開平9ー324047号公報に開示されてい
るような層状珪酸塩などが挙げられる。無機充填剤とし
ては、好ましくは、ガラス繊維、タルク、ナノ分散フィ
ラーなどが挙げられる。無機充填剤は無処理のまま使用
してもよいが、ポリアミド樹脂との界面接着性を向上さ
せ、又分散性を向上させる目的で、各種シランカップリ
ング剤、チタンカップリング剤、高級脂肪酸、高級脂肪
酸エステル、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸塩類あるい
は他の界面活性剤などで表面を処理したものを使用する
ことができる。
The inorganic filler (b) in the present invention may be any one as long as it is used for a polyamide resin, and there is no particular limitation on the average particle size and shape. Specific examples of the inorganic filler include glass fiber, glass flake, talc, kaolin, calcined kaolin, montmorillonite, mica (mica), clay mineral, silica, clay, calcium carbonate, magnesium sulfate, wollastonite, whisker, alumina, Examples include asbestos, carbon fibers, nano-dispersed fillers and modified products thereof. The nano-dispersed filler is a filler that exhibits nano-dispersion when added to a resin and provides high rigidity even when a relatively small amount is added. For example, swelled montmorillonite, swellable mica,
Swellable fluoromica-based minerals as disclosed in JP-A-608, and layered silicates as disclosed in JP-A-9-324047. As the inorganic filler, glass fiber, talc, nano-dispersed filler and the like are preferably mentioned. Inorganic fillers may be used without treatment, but various silane coupling agents, titanium coupling agents, higher fatty acids, higher fatty acids, Those whose surfaces have been treated with fatty acid esters, higher fatty acid amides, higher fatty acid salts or other surfactants can be used.

【0012】無機充填剤の配合量は、ポリアミド樹脂1
00重量部に対し、1〜280重量部である。無機充填
剤の配合量が1重量部未満であると剛性が低下しやす
く、280重量部を越えるとメタリック感が低下する。
無機充填剤の配合量は、ポリアミド樹脂100重量部に
対し、好ましくは2〜200重量部であり、より好まし
くは3〜150重量部である。
The compounding amount of the inorganic filler is as follows.
1 to 280 parts by weight with respect to 00 parts by weight. If the amount of the inorganic filler is less than 1 part by weight, the rigidity tends to decrease, and if it exceeds 280 parts by weight, the metallic feeling is reduced.
The compounding amount of the inorganic filler is preferably 2 to 200 parts by weight, more preferably 3 to 150 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyamide resin.

【0013】本発明における(c)金属粉としては、メ
タリック色調のポリアミド樹脂に用いられるものであれ
ばよく、特に制限されるものではない。金属粉として
は、アルミニウム、鉄、金、銀、亜鉛、すず、ニッケル
などの金属粉、これらの金属を基質とする黄銅、真鍮、
ステンレスなどの合金や化合物などが挙げられ、好まし
くはアルミニウム粉が挙げられる。また金属粉のなかに
粉砕助剤や金属粉爆発防止のための有機溶剤などの処理
剤が少量入っていてもよい。金属粉の粒子径は、好まし
くは数ミクロンから数百ミクロンである。
The metal powder (c) in the present invention is not particularly limited as long as it is used for a polyamide resin having a metallic color. Metal powders such as aluminum, iron, gold, silver, zinc, tin, nickel and other metal powders, brass and brass using these metals as substrates,
Examples include alloys and compounds such as stainless steel, and preferably aluminum powder. Further, a small amount of a processing agent such as a grinding aid or an organic solvent for preventing metal powder explosion may be contained in the metal powder. The particle size of the metal powder is preferably several microns to several hundred microns.

【0014】金属粉の配合量は、ポリアミド樹脂100
重量部に対し、1.4〜30重量部である。金属粉の配
合量が1.4重量部未満であると耐熱老化時に変色しや
すく、30重量部を越えると色調がくすみ、明るいメタ
リック光沢感が低下する。金属粉の配合量は、ポリアミ
ド樹脂100重量部に対し、好ましくは1.5〜25重
量部であり、より好ましくは2〜20重量部である。
The amount of the metal powder is 100
It is 1.4 to 30 parts by weight with respect to parts by weight. If the amount of the metal powder is less than 1.4 parts by weight, discoloration tends to occur during heat aging, and if it exceeds 30 parts by weight, the color tone becomes dull and the bright metallic luster is reduced. The mixing amount of the metal powder is preferably 1.5 to 25 parts by weight, more preferably 2 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyamide resin.

【0015】本発明における(d)真珠顔料としては、
樹脂に真珠様光沢を与える顔料であり、ポリアミド樹脂
に用いられるものであれば、特に制限されるものではな
い。真珠顔料の具体例としては、酸化チタンを被覆した
雲母チタン、酸塩化ビスマスを被覆した雲母のような金
属酸化物被覆雲母系などの合成パール顔料や魚鱗箔のよ
うな天然パール顔料が挙げられる。顔料合成パール顔料
の表面に有色顔料をさらに被覆した着色パール顔料を使
用してもよい。真珠顔料の粒子径は、好ましくは数ミク
ロンから数百ミクロンである。
The pearl pigment (d) in the present invention includes:
It is a pigment that gives the resin a pearly luster and is not particularly limited as long as it is used for a polyamide resin. Specific examples of the pearl pigment include synthetic pearl pigments such as titanium oxide coated with titanium oxide, metal oxide-coated mica such as mica coated with bismuth oxychloride, and natural pearl pigments such as fish scale foil. A colored pearl pigment obtained by further coating a colored pigment on the surface of a pigment synthetic pearl pigment may be used. The particle size of the pearl pigment is preferably from several microns to several hundred microns.

【0016】真珠顔料の配合量は、ポリアミド樹脂10
0重量部に対し、2.1〜45重量部である。真珠顔料
の配合量が2.1重量部未満であると耐熱老化時に変色
しやすく、45重量部を越えると靱性が低下する。真珠
顔料の配合量は、ポリアミド樹脂100重量部に対し、
好ましくは2.5〜40重量部であり、より好ましくは
3〜35重量部である。また、真珠顔料の配合量は、金
属粉の配合量の1.5倍以上である。真珠顔料の配合量
が金属粉の配合量の1.5倍未満であると明るいメタリ
ック色調を得るのが困難である。真珠顔料の配合量は、
好ましくは金属粉の配合量の1.8倍以上であり、より
好ましくは金属粉の配合量の2倍以上である。
The compounding amount of the pearl pigment is as follows.
It is 2.1 to 45 parts by weight with respect to 0 parts by weight. If the amount of the pearl pigment is less than 2.1 parts by weight, discoloration tends to occur during heat aging, and if it exceeds 45 parts by weight, toughness is reduced. The amount of the pearl pigment is based on 100 parts by weight of the polyamide resin.
Preferably it is 2.5 to 40 parts by weight, more preferably 3 to 35 parts by weight. The amount of the pearl pigment is at least 1.5 times the amount of the metal powder. If the amount of the pearl pigment is less than 1.5 times the amount of the metal powder, it is difficult to obtain a bright metallic color. The amount of the pearl pigment
It is preferably at least 1.8 times the amount of the metal powder, more preferably at least twice the amount of the metal powder.

【0017】ポリアミド樹脂に、金属粉、真珠顔料およ
び無機充填材を配合する方法としては、最終成形品を成
形する直前までの任意の段階で周知の種種の手段によっ
て行うことができる。最も簡便な方法としては、ポリア
ミド樹脂と上記の添加物とを単にドライブレンドする方
法が挙げられ、得られるドライブレンド物を溶融混合押
出にてペレットにする。また、所定量より多い金属粉、
真珠顔料および無機充填材をポリアミド樹脂にて練り込
んだマスターペレットを予め調整し、これを希釈用ポリ
アミド樹脂とドライブレンドすることによっても、所望
のポリアミド樹脂組成物を得ることができる。
As a method of blending the metal powder, the pearl pigment and the inorganic filler with the polyamide resin, it can be carried out by any of various known means at an arbitrary stage immediately before molding the final molded article. The simplest method is a method of simply dry blending the polyamide resin and the above-mentioned additive, and the obtained dry blend is formed into pellets by melt mixing extrusion. Also, metal powder more than a predetermined amount,
A desired polyamide resin composition can also be obtained by preparing a master pellet in which a pearl pigment and an inorganic filler are kneaded with a polyamide resin in advance and dry blending the master pellet with a polyamide resin for dilution.

【0018】本発明の強化ポリアミド樹脂組成物におい
ては、顔料、染料、安定剤、帯電防止剤、無機充填剤そ
の他の周知の添加剤を配合し、混練することもできる。
また、ポリアミド樹脂以外の熱可塑性樹脂を、本発明の
効果を損なわない範囲において配合することもできる。
本発明の強化ポリアミド樹脂組成物を成形してなる成形
品は、明るいメタリック光沢を示し、色差計によるL値
が、好ましくは50以上、より好ましくは55以上であ
り、前記ドライブレンド物やペレットを射出成形、押出
成形、ブロー成形、圧縮成形などの各種成形機に供給し
て、常法に従って成形することにより得ることができ
る。
In the reinforced polyamide resin composition of the present invention, pigments, dyes, stabilizers, antistatic agents, inorganic fillers and other known additives can be blended and kneaded.
Further, a thermoplastic resin other than the polyamide resin may be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
The molded article obtained by molding the reinforced polyamide resin composition of the present invention shows a bright metallic luster, and the L value measured by a color difference meter is preferably 50 or more, more preferably 55 or more. It can be obtained by supplying to various molding machines such as injection molding, extrusion molding, blow molding, compression molding and the like, and molding according to a conventional method.

【0019】[0019]

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。以下の実施例および比較
例における各種評価は次の方法に従って行った。 (1)曲げ弾性率:ASTM−D790に準拠して行な
った。 (2)アイゾット衝撃試験:ASTM−D256に準拠
して行なった。 (3)メタリック光沢感:目視にて評価を行なった。 (4)明るさ:スガ試験機(株)製の色差計によりL値
を測定することによりて評価を行なった。L値が大きい
ほど明るいことを示す。 (5)耐熱老化時の変色:スガ試験機(株)製の色差計
により120℃×400時間耐熱老化前後のΔEを測定
することにより評価を行なった。ΔEの値が大きいほど
耐熱老化時の変色が大きいことを示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof. Various evaluations in the following Examples and Comparative Examples were performed according to the following methods. (1) Flexural modulus: performed in accordance with ASTM-D790. (2) Izod impact test: performed according to ASTM-D256. (3) Metallic glossiness: visually evaluated. (4) Brightness: Evaluation was made by measuring the L value with a color difference meter manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. The larger the L value, the brighter it is. (5) Discoloration during heat aging: Evaluation was performed by measuring ΔE before and after heat aging at 120 ° C. for 400 hours using a color difference meter manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. The larger the value of ΔE, the greater the discoloration during heat aging.

【0020】実施例および比較例において用いた原料は
次の通りである。 (6)ポリアミド6樹脂:三菱エンジニアリングプラス
チックス社製、グレード名1010J、相対粘度2.
5。 (7)ポリアミド66樹脂:デュポン社製、グレード名
FE3218、相対粘度2.8。 (8)タルク:林化成社製、商品名ミクロンホワイト5
000A。 (9)ガラス繊維:日本電気硝子社製、商品名T28
3。 (10)膨潤性雲母:コープケミカル社製、商品名ソマ
シフME−100。 (11)アルミニウム粉:東洋アルミニウム社製、商品
名ミテグロー1000、粒子径2〜80ミクロン。 (12)真珠顔料:日本光研工業社製、商品名ME−1
00R、粒子径10〜60ミクロン。
The raw materials used in the examples and comparative examples are as follows. (6) Polyamide 6 resin: manufactured by Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation, grade name 1010J, relative viscosity 2.
5. (7) Polyamide 66 resin: manufactured by DuPont, grade name FE3218, relative viscosity 2.8. (8) Talc: Hayashi Kasei Co., Ltd., trade name Micron White 5
000A. (9) Glass fiber: T28, manufactured by NEC Corporation
3. (10) Swellable mica: Somasif ME-100 manufactured by Corp Chemical Co., Ltd. (11) Aluminum powder: manufactured by Toyo Aluminum Co., Ltd., trade name Miteguro 1000, particle size 2 to 80 microns. (12) Pearl pigment: ME-1 manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd.
00R, particle size 10-60 microns.

【0021】〔実施例1〜4〕表−1に示す配合量で、
ポリアミド樹脂、充填材、金属粉及び真珠顔料をブレン
ド後、日本製鋼社製(株)製のTEX30C型2軸押出
機を用い、275℃の設定温度で溶融混合してポリアミ
ド樹脂組成物のペレットを得た。このペレットを各々の
成形品に応じて射出成形して、曲げ弾性率、アイゾット
衝撃値、メタリック光沢感、明るさ、耐熱老化時の変色
の評価を行なった。評価結果を表−1の示す。
[Examples 1 to 4]
After blending the polyamide resin, filler, metal powder and pearl pigment, using a TEX30C type twin screw extruder manufactured by Nippon Steel Corporation, the mixture is melt-mixed at a set temperature of 275 ° C. to pelletize the polyamide resin composition Obtained. The pellets were injection molded according to the respective molded articles, and evaluated for flexural modulus, Izod impact value, metallic glossiness, brightness, and discoloration during heat aging. Table 1 shows the evaluation results.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】〔比較例1〜6〕表−2に示す配合量で、
ポリアミド樹脂、充填材、金属粉及び真珠顔料をブレン
ド後、実施例1と同様にして各種評価を行なった。評価
結果を表−2に示す。
[Comparative Examples 1 to 6]
After blending the polyamide resin, the filler, the metal powder, and the pearl pigment, various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the evaluation results.

【0024】[0024]

【表2】 [Table 2]

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の強化ポリアミド樹脂組成物は、
明るいメタリック色調を有し、機械的性質に優れ、且つ
耐熱老化時の色目保持に優れており、各種用途におい
て、各種工業部品、AV製品、家電製品、OA機器、電
信電話部品などの電気電子部品、エンジンカバー、シリ
ンダーヘッドカバー、ロッカーカバーなどのカバー類、
ドアハンドル、外観、内層などの自動車部品、カメラ、
時計などの精密機械部品、スキーや釣り具などのレジャ
ー用品として有用である。
The reinforced polyamide resin composition of the present invention comprises:
It has a bright metallic color, excellent mechanical properties, and excellent color retention during heat aging. In various applications, it is used in various industrial parts, AV products, home appliances, OA equipment, telegraph and telephone parts, and other electrical and electronic parts. , Cover such as engine cover, cylinder head cover, rocker cover,
Auto parts such as door handles, appearance, inner layers, cameras,
It is useful as precision machine parts such as watches and leisure goods such as skis and fishing gear.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 政己 神奈川県平塚市東八幡5丁目6番2号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (72) Inventor Masami Suzuki 5-6-1 Higashi-Hachiman, Hiratsuka-shi, Kanagawa Prefecture Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd. Technology Center

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a)ポリアミド樹脂100重量部に、
(b)無機充填剤1〜280重量部、(c)金属粉1.
4〜30重量部および(d)真珠顔料2.1〜45重量
部を配合してなり、真珠顔料の配合量が金属粉の配合量
の1.5倍以上である強化ポリアミド樹脂組成物。
(1) 100 parts by weight of a polyamide resin:
(B) 1 to 280 parts by weight of inorganic filler, (c) metal powder
A reinforced polyamide resin composition comprising 4 to 30 parts by weight and (d) 2.1 to 45 parts by weight of a pearl pigment, wherein the amount of the pearl pigment is 1.5 times or more the amount of the metal powder.
【請求項2】 (a)ポリアミド樹脂が、ナイロン6、
ナイロン66または共重合ナイロン6/66であること
を特徴とする請求項1に記載の強化ポリアミド樹脂組成
物。
2. The method according to claim 1, wherein (a) the polyamide resin is nylon 6,
The reinforced polyamide resin composition according to claim 1, wherein the composition is nylon 66 or copolymerized nylon 6/66.
【請求項3】 (a)ポリアミド樹脂の相対粘度が、9
8%硫酸中濃度1%、温度25℃での測定で2.2〜
5.5であることを特徴とする請求項1または2に記載
の強化ポリアミド樹脂組成物。
(3) The polyamide resin has a relative viscosity of 9
8% sulfuric acid concentration 1%, measured at a temperature of 25 ℃ 2.2-
The reinforced polyamide resin composition according to claim 1 or 2, wherein the composition is 5.5.
【請求項4】 (b)無機充填剤が、ガラス繊維、タル
クまたはナノ分散フィラーであることを特徴とする請求
項1ないし3のいずれかに記載の強化ポリアミド樹脂組
成物。
4. The reinforced polyamide resin composition according to claim 1, wherein (b) the inorganic filler is glass fiber, talc, or a nano-dispersed filler.
【請求項5】 ナノ分散フィラーが、膨潤化モンモリロ
ナイト、膨潤性フッ素雲母系鉱物、層状珪酸塩または膨
潤性雲母であることを特徴とする請求項4に記載の強化
ポリアミド樹脂組成物。
5. The reinforced polyamide resin composition according to claim 4, wherein the nano-dispersed filler is swelled montmorillonite, swellable fluoromica-based mineral, layered silicate or swellable mica.
【請求項6】 (c)金属粉が、アルミニウム粉である
ことを特徴とする請求項1ないし5のいずれかに記載の
強化ポリアミド樹脂組成物。
6. The reinforced polyamide resin composition according to claim 1, wherein (c) the metal powder is an aluminum powder.
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Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002212440A (en) * 2001-01-17 2002-07-31 Mitsui Chemicals Inc Thermoplastic resin composition and its molding
JP2003532773A (en) * 2000-05-08 2003-11-05 バイエル アクチェンゲゼルシャフト Reinforced polyamide with improved heat aging properties
KR100527945B1 (en) * 2002-09-12 2005-11-09 현대자동차주식회사 Composition of polyamide nano composite for automobile engine cover and interior/outteior materials with an excellent long-term heat-resistance
KR100855799B1 (en) 2007-02-08 2008-09-01 엘에스엠트론 주식회사 Polymer composition for connector insulation
KR101218475B1 (en) * 2007-10-19 2013-01-04 로디아 오퍼레이션스 Thermoplastic Polymer Compositions Containing Polyamides
JP2014065792A (en) * 2012-09-25 2014-04-17 Unitika Ltd Polyamide resin composition, and molding obtained therefrom
CN103740099A (en) * 2013-12-28 2014-04-23 重庆普利特新材料有限公司 PA6 compound with stable colorability and preparation method thereof
JP2014080574A (en) * 2012-09-27 2014-05-08 Unitika Ltd Polyamide resin composition and molding obtained by molding the same
CN104004353A (en) * 2014-05-09 2014-08-27 广州合成材料研究院有限公司 Super-tough nylon 66 composite material and preparation method thereof
CN104004351A (en) * 2014-01-15 2014-08-27 温州聚兴塑化有限公司 High-glass-fiber reinforced nylon material and preparing method of high-glass-fiber reinforced nylon material
JP2014198796A (en) * 2013-03-29 2014-10-23 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molding composed of the same
JP2015059162A (en) * 2013-09-18 2015-03-30 ユニチカ株式会社 A polyamide resin composition and a blow molded article obtained therefrom.
CN105315661A (en) * 2015-12-03 2016-02-10 张家港市秀华塑料厂 Modified sound-absorption anti-vibration nylon formula
JP2016069584A (en) * 2014-09-30 2016-05-09 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molded body formed by molding the same
JPWO2016148109A1 (en) * 2015-03-16 2018-01-18 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molded body formed by molding the same
JP2018193518A (en) * 2017-05-22 2018-12-06 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molding obtained by molding the same
JP2019098798A (en) * 2017-11-29 2019-06-24 ダイハツ工業株式会社 Back door inner panel for vehicle

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003532773A (en) * 2000-05-08 2003-11-05 バイエル アクチェンゲゼルシャフト Reinforced polyamide with improved heat aging properties
JP2002212440A (en) * 2001-01-17 2002-07-31 Mitsui Chemicals Inc Thermoplastic resin composition and its molding
KR100527945B1 (en) * 2002-09-12 2005-11-09 현대자동차주식회사 Composition of polyamide nano composite for automobile engine cover and interior/outteior materials with an excellent long-term heat-resistance
KR100855799B1 (en) 2007-02-08 2008-09-01 엘에스엠트론 주식회사 Polymer composition for connector insulation
KR101218475B1 (en) * 2007-10-19 2013-01-04 로디아 오퍼레이션스 Thermoplastic Polymer Compositions Containing Polyamides
JP2014065792A (en) * 2012-09-25 2014-04-17 Unitika Ltd Polyamide resin composition, and molding obtained therefrom
JP2014080574A (en) * 2012-09-27 2014-05-08 Unitika Ltd Polyamide resin composition and molding obtained by molding the same
JP2014198796A (en) * 2013-03-29 2014-10-23 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molding composed of the same
JP2015059162A (en) * 2013-09-18 2015-03-30 ユニチカ株式会社 A polyamide resin composition and a blow molded article obtained therefrom.
CN103740099A (en) * 2013-12-28 2014-04-23 重庆普利特新材料有限公司 PA6 compound with stable colorability and preparation method thereof
CN104004351A (en) * 2014-01-15 2014-08-27 温州聚兴塑化有限公司 High-glass-fiber reinforced nylon material and preparing method of high-glass-fiber reinforced nylon material
CN104004353A (en) * 2014-05-09 2014-08-27 广州合成材料研究院有限公司 Super-tough nylon 66 composite material and preparation method thereof
JP2016069584A (en) * 2014-09-30 2016-05-09 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molded body formed by molding the same
JPWO2016148109A1 (en) * 2015-03-16 2018-01-18 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molded body formed by molding the same
CN105315661A (en) * 2015-12-03 2016-02-10 张家港市秀华塑料厂 Modified sound-absorption anti-vibration nylon formula
JP2018193518A (en) * 2017-05-22 2018-12-06 ユニチカ株式会社 Polyamide resin composition and molding obtained by molding the same
JP2019098798A (en) * 2017-11-29 2019-06-24 ダイハツ工業株式会社 Back door inner panel for vehicle

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