JPH11302109A

JPH11302109A - 植物病害防除剤組成物

Info

Publication number: JPH11302109A
Application number: JP11558298A
Authority: JP
Inventors: Yukihiro Yoshikawa; 幸宏吉川; Yuji Yanase; 勇次柳瀬; Junro Kishi; 淳郎貴志; Hideo Kawashima; 秀雄川島; Tomohisa Akese; 智久明瀬
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 1998-04-24
Filing date: 1998-04-24
Publication date: 1999-11-02
Anticipated expiration: 2018-04-24
Also published as: JP3963569B2

Abstract

(57)【要約】【課題】少なくとも２種の有効成分を有し、相乗的に
増強された作用を有する植物保護組成物を提供すること
により省力化、環境への安全性を高める。【解決手段】成分Ｉのチオフェン誘導体の一つと成分
ＩＩのアシルアラニン系化合物、ジメトモルフ、シモキ
サニルおよびアリエッティーから選ばれる化合物のうち
の一つとの少なくとも２種の有効成分を含有する組成
物。【効果】広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等に対
して相乗的に増強された効果を示すことから、植物病害
防除剤組成物として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも２種の
有効成分を有し、病害の感染に対して相乗的に増強され
た効果を有する植物保護組成物である。更に詳しくは、
有効成分の一方が植物病害防除作用を示す置換チオフェ
ン誘導体であり、他方がアシルアラニン系化合物、ジメ
トモルフ、シモキサニルおよびアリエッティーから選ば
れる化合物のうちの少なくとも一つを含有する組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より植物病害を防除する目的で、数
多くの薬剤が実用に供されている。すなわち、特開平９
−２３５２８２号公報（欧州特許公開第７３７６８２号
公報）には、成分Ｉ（化３）

【０００３】

【化３】［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキ
ル基、炭素数３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル
基、または１〜３個の置換基により置換されていてもよ
いフェニル基であり、該フェニル基の置換基は水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケ
ニル基、炭素数２〜４のアルキニル基、炭素数３〜６の
シクロアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素
数１〜４のハロゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアル
キルチオ基、炭素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シ
アノ基、炭素数２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアル
コキシカルボニル基、アミノ基、または炭素数１〜３の
アルキル基で置換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣ
ＯＡｒは互いに隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）
から（Ａ８）（化４）

【０００４】

【化４】（式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、Ｒ3は炭素数１
〜４のアルキル基であり、ｎは０〜２の整数である）で
表される基である］で表される置換チオフェン誘導体が
種々の病害に対して殺菌効果を有することが知られてい
る。この化合物は、灰色かび病、うどんこ病を含む種々
の病害の感染に対して予防的および治療的な防除効果を
示すが、低濃度において、疫病、べと病等の病害に対す
る効果が劣るという弱点を有する。

【０００５】一方、成分ＩＩはアシルアラニン系化合
物、ジメトモルフ、シモキサニルおよびアリエッティー
から選ばれる公知の化合物であり、一般名[“商品名
（英名）”、頁]で示し、頁とは、[ザペスチサイド
マニュアル（ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａ
ｌ）、第１１版、ＴｈｅＢｒｉｔｉｓｈＣｒｏｐ
ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌ、１９９７年］
の記載頁を示す。１．メタラキシル[“リドミル（Ｒｉｄｏｍｉｌ）”、
第７９２−７９４頁] ２．ベナラキシル[“ガルベン（Ｇａｌｂｅｎ）”、第
８７−８８頁] ３．フララキシル[“フォンガリド（Ｆｏｎｇａｒｉ
ｄ）”、第６３４−６３５頁] ４．オフラセ [“ミルフラン（Ｍｉｌｆｕｒａ
ｎ）”、第８９３−８９５頁] ５．オキサジキシル[“サンドファン（Ｓａｎｄｏｆａ
ｎ）”、第９０７−９０９頁] ６．ジメトモルフ[“アクロバット（Ａｃｒｏｂａ
ｔ）”、第４１６−４１８頁] ７．シモキサニル[“カーゼート（Ｃｕｒｚａｔ
ｅ）”、第３０４−３０５頁] ８．フォセチルーアルミニウム[“アリエッティー（Ａ
ｌｉｅｔｔｅ）”、第６２９−６３０頁]

【０００６】これらは、疫病、べと病、Ｐｙｔｈｉｕｍ
菌等の藻菌類に属する比較的狭い病原菌に対して予防的
および治療的に効果を示す。また、浸透性効果を示す点
でも優れているが、近年、特にアシルアラニン系の薬剤
で耐性菌の発生が問題になっている。耐性菌の発生は、
結果的に薬量を高め、環境への負荷も大いため、その対
策として、予防的剤との混合剤として使用されたり、薬
剤自身の使用回数の制限も行われているが、本薬剤の使
用量の削減も望まれている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、成
分Ｉのチオフェン誘導体の一つと成分ＩＩのアシルアラ
ニン系化合物、ジメトモルフ、シモキサニルおよびアリ
エッティーのうちの一つとの少なくとも二種の有効成分
を含有し、相乗的に増強された作用を有する植物病害防
除剤組成物を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決するため種々検討した結果、驚くべきことに、成分
ＩＩのアシルアラニン系化合物、ジメトモルフ、シモキ
サニルおよびアリエッティーのうちのすくなくとも一つ
の成分と成分Ｉのチオフェン誘導体の一つとを混合した
組成物が、広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等の病
害の感染に対して増強された相乗効果を示し、従って前
記課題の解決にかなうものであることを見出し、本発明
を完成した。

【０００９】即ち本発明は、少なくとも２種の有効成分
を有し、病害の感染に対して相乗効果を有する植物保護
組成物であり、成分Ｉは（化５）

【００１０】

【化５】［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基で置
換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭素数
３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または１〜
３個の置換基により置換されていてもよいフェニル基で
あり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２
〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロ
ゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数
２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニ
ル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で置
換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに
隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
（化６）

【００１１】

【化６】（式中、Ｒ1 はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2 は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換チオフ
ェン誘導体であり、成分ＩＩはアシルアラニン系化合
物、ジメトモルフ、シモキサニルおよびアリエッティー
のうちの少なくとも一つを含有する組成物に関する。

【００１２】本発明組成物を使用することにより、慣用
の方法に比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的
に病害を防除できる。また、本剤は、疫病、べと病に対
する相乗効果のほか、灰色かび病、うどんこ病等に対す
る効果も示す点は、大きな特徴である。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明の成分Ｉで表される化合物
のうち、好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1 がＣ
Ｆ3 またはＭｅ基であり、Ｒ2 がＭｅ基；Ａｒが（Ａ
２）で、Ｒ1 がＣＦ₃ またはＣＨＦ₂ 基；Ａｒが（Ａ
３）で、Ｒ1 はＭｅ基であり、Ｒ2 は水素原子またはＭ
ｅ基；Ａｒが（Ａ４）で、Ｒ1 はＭｅ基であり、ｎは０
〜１；Ａｒが（Ａ５）であり、Ｒ1 は塩素原子；Ａｒが
（Ａ６）または（Ａ７）；Ａｒが（Ａ８）で、Ｒ1 がＭ
ｅ基であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐のアル
キル基、または炭素数１〜４のアルキル基で置換してい
てもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基で表される化
合物である。特に好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、
Ｒ1 がＣＦ₃ またはＭｅ基であり、Ｒ2 がＭｅ基；Ａｒ
が（Ａ２）であり、Ｒ1 がＣＦ₃ またはＣＨＦ₂ 基であ
り、Ｒ3 が水素原子であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、または炭素数１〜４のアルキル
基で置換してもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基で
表される化合物である。

【００１４】以下に、成分Ｉで表される化合物の具体例
の幾つかを示す。化合物番号１：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２，４−ジメチルチアゾール−
５−カルボン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基
であり、ＡｒがＡ１（Ｒ１＝Ｍｅ，Ｒ２＝Ｍｅ）の場
合] 化合物番号２：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−３−トリフルオロメチル−１−
メチルピラゾール−４−カルボン酸アミド[Ｒが１，３
−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ２（Ｒ１＝Ｃ
Ｆ₃）の場合] 化合物番号３：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２−メチルフラン−３−カルボ
ン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、Ａ
ｒがＡ３（Ｒ１＝Ｍｅ，Ｒ２＝Ｈ）の場合] 化合物番号４：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−３−メチルチオフェン−２−カ
ルボン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であ
り、ＡｒがＡ４（Ｒ１＝Ｍｅ，ｎ＝０）の場合] 化合物番号５：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２−クロロニコチン酸アミド
[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ６の
場合]

【００１５】本発明の組成物は、下記の種類の植物病害
に対して有効である：イネのいもち病(Pyricularia ory
zae)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯病(Cochl
iobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuro
i)；ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hord
ei; f.sp.tritici)、さび病(Puccinia striiformis; P.
graminis; P.recondita; P.hordei)、斑葉病(Pyrenoph
ora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病
(Gibberella zeae)、雪腐病(Typhula sp.; Micronectri
ella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U.nud
a)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudo
cercosporella herpotrichoides)、株腐病(Rhizoctonia
cerealis)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病
(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodoru
m)；インゲン、キュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジ
ャガイモ、ダイズ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色か
び病(Botrytis cinerea)；ブドウのべと病(Plasmopora
viticola)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、うどん
こ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelin
a)、晩腐病(Glomerella cingulata)；リンゴのうどんこ
病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaeq
ualis)、斑点落葉病(Alternaria mali)、赤星病(Gymnos
porangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、
腐らん病(Valsa mali)；ナシの黒斑病(Alternaria kiku
chiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnos
porangium haraeanum)、輪紋病(Physalospora piricol
a)；モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒星病(Clad
osporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsi
s sp.)；カキの炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Ce
rcospora kaki; Mycosphaerella nawae)、うどんこ病(P
hyllactinia kakikora)；キュウリのべと病(Pseudopero
nospora cubensis)、ウリ類のうどんこ病(Sphaerotheca
fuliginea)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つ
る枯病(Mycosphaerella melonis)；トマトの輪紋病(Alt
ernaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvam)、疫
病(Phytophthora infestans)；ナスのうどんこ病(Erysi
phe cichoracorum)、すすかび病(Mycovellosiella natt
rassii)；アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japoni
ca)、白斑病(Cercosporella brassicae)；ネギのさび病
(Puccinia allii)、黒斑病(Alternaria porri)；ダイ
ズの紫斑病(Cercospora kikukuchii)、黒とう病(Elsino
e glycinnes)、黒点病(Diaporthe phaseololum)；イン
ゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)；ラッ
カセイの黒渋病(Mycosphaerella personatum)、褐斑病(C
ercospora arachidicola)；エンドウのうどんこ病(Erys
iphe pisi)、べと病(Peronospora pisi)；ジャガイモの
夏疫病(Alternaria solani)、黒あざ病(Rhizoctonia so
lani)、疫病(Phytophthora infestans)；ソラマメのべ
と病(Peronospora viciae)、疫病(Phytophthora nicoti
anae)；チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白
星病(Elsinoe leucospila)、炭そ病(Colletotrichum t
heae-sinensis)；タバコの赤星病(Alternaria longipe
s)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、炭そ病(Co
lletotrichum tabacum)、疫病(Phytophthora parasitic
a)；テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)；バラの
黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca
pannosa)、疫病(Phytophthora megasperma)；キクの
褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puc
cinia horiana)；イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca hu
muli)、疫病(Phytophthora nicotianae)；インゲン、キ
ュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジャガイモ、ダイ
ズ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病(Sclerotinia s
clerotiorum)；カンキツの黒点病(Diaporthe citri)；
ニンジンの黒葉枯病(Alternaria dauci)等。なかでも、
疫病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を有す
る。このような増強作用は、個々の有効成分の作用の合
計からは予期されることではなかった。

【００１６】本発明の殺菌剤組成物において、成分Ｉの
置換チオフェン誘導体と成分ＩＩの混合割合は特に限定
されないが、アシルアラニン系化合物、ジメトモルフ、
シモキサニルの場合、通常、成分Ｉの化合物１重量部に
対して成分ＩＩの化合物は０．０１〜５０重量部、好ま
しくは０．０１〜１０重量部、より好ましくは０．０２
〜５重量部の範囲内であり、アリエッティーの場合、成
分Ｉの化合物１重量部に対して成分ＩＩの化合物は０．
１〜５０重量部、好ましくは０．５〜５０重量部、より
好ましくは０．５〜３０重量部の範囲内である。

【００１７】本組成物は、２種の有効成分を含む混合物
を直接施用しても良いし、個々の有効成分を別々に同時
施用するか、または相前後して施用しても良い。更に、
有効成分を含む混合物は、２種の有効成分を含む濃厚組
成物を水で希釈しても良いし、また、個々の有効成分を
含む２種の濃厚液から使用時に混合物を調製し、これを
水で希釈しても良い（タンクミックス法）。本発明組
成物を植物病害防除剤として使用する場合は、処理する
植物に対して原体をそのまま使用してもよいが、一般に
は不活性な液体担体、固体担体、界面活性剤と混合し、
通常用いられる製剤形態である粉剤、水和剤、フロアブ
ル剤、乳剤、粒剤およびその他の一般に慣用される形態
の製剤として使用される。更に製剤上必要ならば補助剤
を添加することもできる。

【００１８】ここでいう担体とは、処理すべき部位への
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される合成または天
然の無機または有機物質を意味する。担体としては、通
常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。

【００１９】例えば、固体担体としては、モンモリロナ
イト、カオリナイト等の粘土類；珪藻土、白土、タル
ク、バ−ミュキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲル、硫安等の無機物質；大豆粉、鋸屑、小麦粉等の
植物性有機物質および尿素等が挙げられる。物性を改良
するために、高分散ケイ酸または高分散吸収性ポリマー
を添加することも可能である。

【００２０】液体担体としては、トルエン、キシレン、
クメン等の芳香族炭化水素類；ケロシン、鉱油などのパ
ラフィン系炭化水素類；アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサノンなどのケトン類；ジオキサン、ジ
エチレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル
類；メタノール、エタノール、プロパノール、エチレン
グリコールなどのアルコール類；ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン性溶媒およ
び水等が挙げられる。

【００２１】更に、製剤の剤型、適用場面等を考慮して
目的に応じてそれぞれ単独に、または組み合わせて次の
様な補助剤を添加することができる。補助剤としては、
通常使用される界面活性剤、結合剤（例えば、リグニン
スルホン酸、アルギン酸、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム、ＣＭＣナトリウム等）、安定剤（例えば、酸
化防止用としてフェノール系化合物、チオール系化合物
または高級脂肪酸エステル等を用いたり、ｐＨ調整剤と
して燐酸塩を用いたり、時に光安定剤も用いる）等を必
要に応じて単独または組み合わせて使用できる。更に場
合によっては防菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴
剤などを添加することもできる。

【００２２】補助剤について更に詳しく述べる。補助剤
としては乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等の目
的ではリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン
酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
アルキルチオエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロッ
クポリマー等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ワックス等の滑剤；イソプロピルヒドロジエ
ンホスフェート等の安定剤；ホスファチジルエタノール
アミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセ
ロール、リゾレシチン等のセファリンまたはレシチン系
の天然または合成リン脂質；その他メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、カゼイン、アラビアゴム
等が挙げられる。しかし、これらの成分は以上のものに
限定されるものではない。

【００２３】本発明組成物における有効成分組成物の含
有量は、製剤形態によっても異なるが、通常粉剤では
０．１〜３０重量％、水和剤では０．１〜８０重量％、
粒剤では０．５〜２０重量％、乳剤では２〜５０重量
％、フロアブル製剤では１〜５０重量％、ドライフロア
ブル製剤では１〜８０重量％であり、好ましくは、粉剤
では０．５〜１０重量％、水和剤では５〜６０重量％、
乳剤では５〜２０重量％、フロアブル製剤では５〜５０
重量％およびドライフロアブル製剤では５〜５０重量％
である。

【００２４】補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、
担体の含有量は１００重量％から有効成分化合物のおよ
び補助剤の含有量を差し引いた量である。

【００２５】本発明組成物の施用方法としては種子処
理、茎葉散布、土壌灌注等が挙げられるが、通常当業者
が利用するどの様な施用方法にても十分な効力を発揮す
る。施用量および施用濃度は対象作物、対象病害、病害
の発生程度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条
件等によって変動するが、散布する場合には有効成分量
としてヘクタール当たり５０〜１，０００ｇが適当であ
り、望ましくはヘクタール当り１００〜５００ｇであ
る。また水和剤、フロアブル剤または乳剤を水で希釈し
て散布する場合、その希釈倍率は２００〜２０，０００
倍が適当であり、望ましくは５００〜５，０００倍であ
る。また、種子消毒の場合、殺菌剤混合物の使用量は、
種子１ｋｇ当たり０．００１から５０ｇ、好ましくは
０．０１から１０ｇである。

【００２６】本発明の組成物は他の殺菌剤、殺虫剤、殺
ダニ剤、殺線虫剤、除草剤および植物成長調節剤等の農
薬、土壌改良剤または肥効物質との混合使用は勿論のこ
と、これらとの混合製剤も可能である。

【００２７】次に、製剤例および試験例にて本発明を更
に詳しく説明する。尚、製剤例中の部は重量部を表す。

【００２８】

【実施例】製剤例１（水和剤）化合物番号１：１５部、メタラキシル：３部、リグニン
スルホン酸ナトリウム：１０部、アルキルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム：５部、ホワイトカーボン：１０部
および珪藻土：５７部を均一に粉砕混合して水和剤を得
た。

【００２９】製剤例２（水和剤）化合物番号２：４０部、メタラキシル：８部、リグニン
スルホン酸ナトリウム：１部、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム：２部および珪藻土：４９部を粉砕混合
して、水和剤を得た。

【００３０】製剤例３（水和剤）化合物番号４：２０部、オキサジキシル：４部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム：３部、ラウリル硫酸ナトリウ
ム：２部および珪藻土：７１部を粉砕混合して、水和剤
を得た。

【００３１】製剤例４（フロアブル剤）化合物番号２：３０部、ジメトモルフ：５部、プロピレ
ングリコール：３部、リグニンスルホン酸ナトリウム：
２部、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩：１
部、および水：５９部をサンドグラインダーで湿式粉砕
しフロアブル剤を得た。

【００３２】製剤例５（フロアブル剤）化合物番号２：２５部、シモキサニル：１０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート：３部、カルボ
キシメチルセルロ−ス：３部および水：５９部をサンド
グラインダーで湿式粉砕しフロアブル剤を得た。

【００３３】試験例１トマト疫病予防効果試験温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに５葉期
まで生育させたトマト（品種：世界一）に、製剤例２に
準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、４ポット
当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた後、ジャガ
イモの切片上で培養したトマト疫病菌から遊走子嚢を水
で洗い流し、氷冷して遊走子が出てきた状態（１×１０
⁵個／ｍｌ）で噴霧接種した。温度１８℃、湿度９５％
以上の温室に５日間保った後、疫病の病斑が占める面積
を次の指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に
従って防除価を算出した。結果を第１表（表１，２）に
示す。

【００３４】各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。

【００３５】防除価＝（１−処理区の発病度／無処理区
の発病度）×１００

【００３６】

【表１】

【００３７】

【表２】

【００３８】試験例２キュウリべと病予防効果試験温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに１．５
葉期まで生育させたキュウリ（品種：相模半白）に、製
剤例２に準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、
４ポット当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた
後、キュウリべと病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。温
室に７日間保った後、べと病の病斑が占める面積を次の
指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に従って
防除価を算出した。結果を第２表（表３，４）に示す。

【００３９】各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。

【００４０】防除価＝（１−処理区の発病度／無処理区
の発病度）×１００

【００４１】

【表３】

【００４２】

【表４】

【００４３】

【発明の効果】本発明は、少なくとも２種の有効成分を
含む殺菌剤組成物であり、広範囲の植物病害、特に疫
病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を示すこ
とから、植物病害防除剤組成物として有用である。

【００４４】このような本発明の組成物を使用すること
により、慣用の方法に比べて予期しない少量の有効成分
量で、病害の防除ができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ０１Ｎ 43/60 Ａ０１Ｎ 43/60 43/76 43/76 43/78 43/78 Ｂ 43/84 １０１ 43/84 １０１ 47/34 47/34 Ａ 57/10 57/10 (72)発明者川島秀雄千葉県茂原市東郷1144番地三井化学株式会社内 (72)発明者明瀬智久千葉県茂原市東郷1144番地三井化学株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも２種の有効成分を有し、病害
の感染に対して相乗効果を有する植物保護組成物であ
り、成分Ｉは（化１）【化１】［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基で置
換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭素数
３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または１〜
３個の置換基により置換されていてもよいフェニル基で
あり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２
〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロ
ゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数
２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニ
ル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で置
換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに
隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
（化２）【化２】（式中、Ｒ1 はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2 は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換チオフ
ェン誘導体であり、成分ＩＩはアシルアラニン系化合
物、ジメトモルフ、シモキサニルおよびアリエッティー
から選ばれる化合物である殺菌剤組成物。
【請求項２】成分Ｉにおいて、Ｑは水素原子であり、
Ｒは炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルキル基、炭
素数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、
炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素
数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、
または炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい
炭素数３〜１０のシクロアルキル基である請求項１記載
の組成物。
【請求項３】成分Ｉにおいて、Ａｒが（Ａ１）であ
り、Ｒ1 がＣＦ₃またはＭｅ基であり、Ｒ2がＭｅ基であ
る請求項２記載の組成物。
【請求項４】成分Ｉにおいて、Ａｒが（Ａ２）であ
り、Ｒ1 がＣＦ₃またはＣＨＦ₂基である請求項２記載の
組成物。
【請求項５】成分ＩＩにおいて、アシルアラニン系化
合物がメタラキシル、ベナラキシル、フララキシル、オ
フラセおよびオキサジキシルである請求項２、請求項３
または請求項４記載の組成物。
【請求項６】成分ＩＩがジメトモルフである請求項
２、請求項３または請求項４記載の組成物。
【請求項７】成分ＩＩがシモキサニルである請求項
２、請求項３または請求項４記載の組成物。
【請求項８】成分ＩＩがアリエッティーである請求項
２、請求項３または請求項４記載の組成物。