JPH07304607A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPH07304607A JPH07304607A JP9978594A JP9978594A JPH07304607A JP H07304607 A JPH07304607 A JP H07304607A JP 9978594 A JP9978594 A JP 9978594A JP 9978594 A JP9978594 A JP 9978594A JP H07304607 A JPH07304607 A JP H07304607A
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- JP
- Japan
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- group
- methyl
- compound
- bactericidal
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Abstract
(57)【要約】
【構成】一般式
【化１】
〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物｛例えば、Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ
−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド｝とアニリド系殺菌化合物
｛例えばメタラキシル、ベナラキシル、フララキシル、
オフレース、オキサジキシル、シプロフラム｝、シモキ
サニルまたはフォセチルとを有効成分として含有する殺
菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、その優れた相乗的殺
菌効果により、特に藻菌類による植物病害防除に有効で
ある。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物｛例えば、Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ
−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド｝とアニリド系殺菌化合物
｛例えばメタラキシル、ベナラキシル、フララキシル、
オフレース、オキサジキシル、シプロフラム｝、シモキ
サニルまたはフォセチルとを有効成分として含有する殺
菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、その優れた相乗的殺
菌効果により、特に藻菌類による植物病害防除に有効で
ある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺菌剤組成物、特に藻
菌類による植物病害の防除に卓効を示す殺菌剤組成物に
関するものである。
菌類による植物病害の防除に卓効を示す殺菌剤組成物に
関するものである。
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より数多くの殺菌剤が知られているが、藻菌類による植
物病害を充分に防除することは困難であり、藻菌類によ
る植物病害の防除に卓効を示す殺菌剤が求められてい
る。
より数多くの殺菌剤が知られているが、藻菌類による植
物病害を充分に防除することは困難であり、藻菌類によ
る植物病害の防除に卓効を示す殺菌剤が求められてい
る。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するものであり、一般式
決するものであり、一般式
【化５】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物とアニリド系殺菌化合物、シモキサニル｛２−
シアノ−Ｎ−〔（エチルアミノ）カルボニル〕−２−
（メトキシイミノ）アセトアミド｝およびフォセチル
｛エチル ハイドロジェン フォスフォネート｝から選
ばれる一種以上の化合物とを有効成分として含有する殺
菌剤組成物を提供するものである。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物とアニリド系殺菌化合物、シモキサニル｛２−
シアノ−Ｎ−〔（エチルアミノ）カルボニル〕−２−
（メトキシイミノ）アセトアミド｝およびフォセチル
｛エチル ハイドロジェン フォスフォネート｝から選
ばれる一種以上の化合物とを有効成分として含有する殺
菌剤組成物を提供するものである。
【０００３】本発明において用いられる一般式化５で示
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、一方アニリド系殺菌化合
物とは、メタラキシル｛メチル Ｎ−（２，６−ジメチ
ルフェニル）−Ｎ−（メトキシアセチル）アラニナー
ト｝、ベナラキシル｛メチル Ｎ−（２，６−ジメチル
フェニル）−Ｎ−（フェニルアセチル）アラニナー
ト｝、フララキシル｛メチル Ｎ−（２，６−ジメチル
フェニル）−Ｎ−（２−フラニルカルボニル）アラニナ
ート｝、オフレース｛２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメ
チルフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３
−フラニル）アセトアミド｝、オキサジキシル｛２−メ
トキシ−Ｎ−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−
３−イル）アセト−2'，6'−キシリジド等の２，６−ジ
メチルアニリド構造を有する化合物およびシプロフラム
｛Ｎ−（３−クロロフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−
２−オキソ−３−フラニル）シクロプロパンカルボキサ
ミド｝等の３−クロロアニリド構造を有する化合物など
を意味する。また、本発明において用いられるフォセチ
ルは、アルミニウム塩等の塩として用いることもでき
る。
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、一方アニリド系殺菌化合
物とは、メタラキシル｛メチル Ｎ−（２，６−ジメチ
ルフェニル）−Ｎ−（メトキシアセチル）アラニナー
ト｝、ベナラキシル｛メチル Ｎ−（２，６−ジメチル
フェニル）−Ｎ−（フェニルアセチル）アラニナー
ト｝、フララキシル｛メチル Ｎ−（２，６−ジメチル
フェニル）−Ｎ−（２−フラニルカルボニル）アラニナ
ート｝、オフレース｛２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメ
チルフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３
−フラニル）アセトアミド｝、オキサジキシル｛２−メ
トキシ−Ｎ−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−
３−イル）アセト−2'，6'−キシリジド等の２，６−ジ
メチルアニリド構造を有する化合物およびシプロフラム
｛Ｎ−（３−クロロフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−
２−オキソ−３−フラニル）シクロプロパンカルボキサ
ミド｝等の３−クロロアニリド構造を有する化合物など
を意味する。また、本発明において用いられるフォセチ
ルは、アルミニウム塩等の塩として用いることもでき
る。
【０００４】一般式化５で示される化合物において、Ar
で示される置換されていてもよいフェニル基とは、例え
ば、メチル基、エチル基等の炭素数１〜４のアルキル
基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、トリフルオ
ロメチル基等の炭素数１〜４のハロアルキル基、メトキ
シ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基、トリフルオロメ
トキシ基等の炭素数１〜４のハロアルコキシ基、シアノ
基などの置換基で置換されていてもよいフェニル基を表
している。
で示される置換されていてもよいフェニル基とは、例え
ば、メチル基、エチル基等の炭素数１〜４のアルキル
基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、トリフルオ
ロメチル基等の炭素数１〜４のハロアルキル基、メトキ
シ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基、トリフルオロメ
トキシ基等の炭素数１〜４のハロアルコキシ基、シアノ
基などの置換基で置換されていてもよいフェニル基を表
している。
【０００５】以下に、一般式化５で示される化合物の具
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ−２−
〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチル〕フェ
ニルアセトアミド
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ−２−
〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチル〕フェ
ニルアセトアミド
【化６】
【０００６】（Ｉｂ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
【化７】
【０００７】（Ｉｃ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化８】
【０００８】（Ｉｄ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化９】
【０００９】（Ｉｅ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
【化１０】
【００１０】（Ｉｆ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
【化１１】
【００１１】（IIａ） α−メトキシイミノ−２−
〔（２−メチルフェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチ
ル
〔（２−メチルフェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチ
ル
【化１２】
【００１２】本発明の殺菌剤組成物は、例えばイネのい
もち病（Pyricularia oryzae）、ごま葉枯病（Cochliob
olus miyabeanus ）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、
麦類のうどんこ病（Erysiphe graminis f. sp.hordei,
f.sp.tritici）、赤かび病（Gibberella zeae ）、さび
病（Puccinia striiformis, P.graminis, P.recondita,
P.hordei ）、雪腐病（Typhula sp., Micronectriella
nivalis）、裸黒穂病（Ustilago tritici, U.nuda）、
なまぐさ黒穂病（Tilletia caries ）、眼紋病（Pseudo
cercosporella herpotrichoides ）、株腐病（Rhizocto
nia cerealis）、雲形病（Rhynchosporium secalis）、
葉枯病（Septoria tritici）、ふ枯病（Leptosphaeria
nodorum ）、柑橘の黒点病（Diaporthe citri ）、そう
か病（Elsinoe fawcetti）、果実腐敗病（Penicillium
digitatum, P.italicum ）、リンゴのモニリア病（Scle
rotinia mali）、腐らん病（Valsa mali）、うどんこ病
（Podosphaera leucotricha ）、斑点落葉病（Alternar
ia mali ）、黒星病（Venturia inaequalis ）、ナシの
黒星病（Venturia nashicola）、黒斑病（Alternaria k
ikuchiana ）、赤星病（Gymnosporangium haraeanum
）、モモの灰星病（Sclerotinia cinerea ）、黒星病
（Cladosporium carpophilum）、フォモプシス腐敗病
（Phomopsis sp. ）、ブドウのべと病（Plasmopara vit
icola ）、黒とう病（Elsinoe ampelina）、晩腐病（Gl
omerella cingulata）、うどんこ病（Uncinula necato
r）、さび病（Phakopora ampelopsidis）、カキの炭そ
病（Gloeosporium kaki ）、落葉病（Cercospora kaki,
Mycosphaerella nawae ）、キュウリのべと病（Pseudo
peronospora cubensis）、ウリ類の炭そ病（Colletotri
chum lagenarium ）、うどんこ病（Sphaerotheca fulig
inea）、つる枯病（Mycosphaerella melonis）、トマト
の輪紋病（Alternaria solani ）、葉かび病（Cladospo
rium fulvum ）、疫病（Phytophthora infestans）、ナ
スの褐紋病（Phomopsis vexans）、うどんこ病（Erysip
he cichoracearum）、アブラナ科野菜の黒斑病（Altern
aria japonica ）、白斑病（Cercosporella brassicae
）、ネギのさび病（Puccinia allii）、ダイズの紫斑
病（Cercospora kikuchii ）、黒とう病（Elsinoe glyc
ines）、黒点病（Diaporthe phaseolorum var.sajae
）、インゲンの炭そ病（Colletotrichum lindemthianu
m）、ラッカセイの黒渋病（Mycosphaerellapersonatum
）、褐斑病（Cercospora arachidicola ）、エンドウ
のうどんこ病（Erysiphe pisi ）、べと病（Peronospor
a pisi）、ソラマメのべと病（Peronospora viciae）、
疫病（Phytophthora nicotianae ）、ジャガイモの夏疫
病（Alternaria solani ）、疫病（Phytophthora infes
tans）、イチゴのうどんこ病（Sphaerotheca humuli
）、疫病（Phytophthora nicotianae ）、チャの網も
ち病（Exobasidium recticulatum）、白星病（Erysiphe
leucospila ）、タバコの赤星病（Alternaria longipe
s ）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、炭そ病
（Colletotrichum tabacum）、疫病（Phytophthora par
asitica ）、テンサイの褐斑病（Cercospora beticola
）、バラの黒星病（Diplocarpon rosae ）、うどんこ
病（Sphaerotheca pannosa）、疫病（Phytophthora meg
asperma ）、キクの褐斑病（Septoria chrysanthemiind
ici ）、白さび病（Puccinia horiana）、種々の作物の
灰色かび病（Botrytis cinerea）、菌核病（Sclerotini
a sclerotiorum）、ピシウム菌（Pythium sp. ）による
各種病害等の防除に用いることが可能であるが、特にべ
と病、疫病、ピシウム菌による病害等の藻菌類病害防除
において、その優れた相乗的殺菌効果により卓効を示す
ものである。
もち病（Pyricularia oryzae）、ごま葉枯病（Cochliob
olus miyabeanus ）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、
麦類のうどんこ病（Erysiphe graminis f. sp.hordei,
f.sp.tritici）、赤かび病（Gibberella zeae ）、さび
病（Puccinia striiformis, P.graminis, P.recondita,
P.hordei ）、雪腐病（Typhula sp., Micronectriella
nivalis）、裸黒穂病（Ustilago tritici, U.nuda）、
なまぐさ黒穂病（Tilletia caries ）、眼紋病（Pseudo
cercosporella herpotrichoides ）、株腐病（Rhizocto
nia cerealis）、雲形病（Rhynchosporium secalis）、
葉枯病（Septoria tritici）、ふ枯病（Leptosphaeria
nodorum ）、柑橘の黒点病（Diaporthe citri ）、そう
か病（Elsinoe fawcetti）、果実腐敗病（Penicillium
digitatum, P.italicum ）、リンゴのモニリア病（Scle
rotinia mali）、腐らん病（Valsa mali）、うどんこ病
（Podosphaera leucotricha ）、斑点落葉病（Alternar
ia mali ）、黒星病（Venturia inaequalis ）、ナシの
黒星病（Venturia nashicola）、黒斑病（Alternaria k
ikuchiana ）、赤星病（Gymnosporangium haraeanum
）、モモの灰星病（Sclerotinia cinerea ）、黒星病
（Cladosporium carpophilum）、フォモプシス腐敗病
（Phomopsis sp. ）、ブドウのべと病（Plasmopara vit
icola ）、黒とう病（Elsinoe ampelina）、晩腐病（Gl
omerella cingulata）、うどんこ病（Uncinula necato
r）、さび病（Phakopora ampelopsidis）、カキの炭そ
病（Gloeosporium kaki ）、落葉病（Cercospora kaki,
Mycosphaerella nawae ）、キュウリのべと病（Pseudo
peronospora cubensis）、ウリ類の炭そ病（Colletotri
chum lagenarium ）、うどんこ病（Sphaerotheca fulig
inea）、つる枯病（Mycosphaerella melonis）、トマト
の輪紋病（Alternaria solani ）、葉かび病（Cladospo
rium fulvum ）、疫病（Phytophthora infestans）、ナ
スの褐紋病（Phomopsis vexans）、うどんこ病（Erysip
he cichoracearum）、アブラナ科野菜の黒斑病（Altern
aria japonica ）、白斑病（Cercosporella brassicae
）、ネギのさび病（Puccinia allii）、ダイズの紫斑
病（Cercospora kikuchii ）、黒とう病（Elsinoe glyc
ines）、黒点病（Diaporthe phaseolorum var.sajae
）、インゲンの炭そ病（Colletotrichum lindemthianu
m）、ラッカセイの黒渋病（Mycosphaerellapersonatum
）、褐斑病（Cercospora arachidicola ）、エンドウ
のうどんこ病（Erysiphe pisi ）、べと病（Peronospor
a pisi）、ソラマメのべと病（Peronospora viciae）、
疫病（Phytophthora nicotianae ）、ジャガイモの夏疫
病（Alternaria solani ）、疫病（Phytophthora infes
tans）、イチゴのうどんこ病（Sphaerotheca humuli
）、疫病（Phytophthora nicotianae ）、チャの網も
ち病（Exobasidium recticulatum）、白星病（Erysiphe
leucospila ）、タバコの赤星病（Alternaria longipe
s ）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、炭そ病
（Colletotrichum tabacum）、疫病（Phytophthora par
asitica ）、テンサイの褐斑病（Cercospora beticola
）、バラの黒星病（Diplocarpon rosae ）、うどんこ
病（Sphaerotheca pannosa）、疫病（Phytophthora meg
asperma ）、キクの褐斑病（Septoria chrysanthemiind
ici ）、白さび病（Puccinia horiana）、種々の作物の
灰色かび病（Botrytis cinerea）、菌核病（Sclerotini
a sclerotiorum）、ピシウム菌（Pythium sp. ）による
各種病害等の防除に用いることが可能であるが、特にべ
と病、疫病、ピシウム菌による病害等の藻菌類病害防除
において、その優れた相乗的殺菌効果により卓効を示す
ものである。
【００１３】本発明の殺菌剤組成物において、有効成分
化合物である一般式化５で示される化合物とアニリド系
殺菌化合物、シモキサニルおよびフォセチルから選ばれ
る一種以上の化合物との混合割合は特に限定されない
が、通常、一般式化５で示される化合物１重量部に対し
てアニリド系殺菌化合物、シモキサニルおよびフォセチ
ルから選ばれる一種以上の化合物は 0.01 〜 100重量
部、好ましくは 0.1〜 50重量部の範囲内である。
化合物である一般式化５で示される化合物とアニリド系
殺菌化合物、シモキサニルおよびフォセチルから選ばれ
る一種以上の化合物との混合割合は特に限定されない
が、通常、一般式化５で示される化合物１重量部に対し
てアニリド系殺菌化合物、シモキサニルおよびフォセチ
ルから選ばれる一種以上の化合物は 0.01 〜 100重量
部、好ましくは 0.1〜 50重量部の範囲内である。
【００１４】本発明の殺菌剤組成物は、通常、固体担
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
【００１５】固体担体としては、例えば粘土類（カオリ
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
【００１６】界面活性剤としては、アルキル硫酸エステ
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
【００１７】上述の製剤は、そのままでまたは水等で希
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
【００１８】本発明の殺菌剤組成物の施用量は、有効成
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
【００１９】
【実施例】以下、製剤例および試験例にて本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部は特にことわ
りのない限り重量部を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
１部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー５
７部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部は特にことわ
りのない限り重量部を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
１部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー５
７部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。
【００２０】製剤例３ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ） 0.5部、アニリド系殺菌
化合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム
2.5部、カオリンクレー８６部およびタルク１１部をよ
く粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム２５
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、カルボキシメチルセルロース３部および水６４部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１０部、アニリド系殺菌
化合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム５
０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫
酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく
粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム２５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４
部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部および
キシレン５０部を混合して乳剤を得る。
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ） 0.5部、アニリド系殺菌
化合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム
2.5部、カオリンクレー８６部およびタルク１１部をよ
く粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム２５
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、カルボキシメチルセルロース３部および水６４部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１０部、アニリド系殺菌
化合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム５
０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫
酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく
粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、アニリド系殺菌化
合物、シモキサニルまたはフォセチルアルミニウム２５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４
部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部および
キシレン５０部を混合して乳剤を得る。
【００２１】試験例１ プラスチックポットに砂壌土を詰め、ブドウ（ベリー
Ａ）を播種し、温室内で４０日間育成した。本葉が３枚
展開したブドウの幼苗にブドウべと病菌の遊走子嚢懸濁
液を噴霧接種した。接種後２３℃多湿下に一夜置いた
後、製剤例５に準じて水和剤にした供試薬剤を水で所定
濃度に希釈し、葉面に充分付着するように茎葉散布し
た。次いで、温室内で７日間育成し、発病度（％）を調
査した。結果を表１に示す。
Ａ）を播種し、温室内で４０日間育成した。本葉が３枚
展開したブドウの幼苗にブドウべと病菌の遊走子嚢懸濁
液を噴霧接種した。接種後２３℃多湿下に一夜置いた
後、製剤例５に準じて水和剤にした供試薬剤を水で所定
濃度に希釈し、葉面に充分付着するように茎葉散布し
た。次いで、温室内で７日間育成し、発病度（％）を調
査した。結果を表１に示す。
【表１】
【００２２】試験例２ プラスチックポットに砂壌土を詰め、トマト（ポンテロ
ーザ）を播種し、温室内で２０日間育成した。本葉が２
枚展開したトマトの幼苗に製剤例４に準じて懸濁剤にし
た供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、葉面に充分付着す
るように茎葉散布した。次いで、トマト疫病菌の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種後、２３℃多湿下に一夜
置いた後、温室内で４日間育成し、発病度（％）を調査
した。結果を表２に示す。
ーザ）を播種し、温室内で２０日間育成した。本葉が２
枚展開したトマトの幼苗に製剤例４に準じて懸濁剤にし
た供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、葉面に充分付着す
るように茎葉散布した。次いで、トマト疫病菌の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種後、２３℃多湿下に一夜
置いた後、温室内で４日間育成し、発病度（％）を調査
した。結果を表２に示す。
【表２】
【００２３】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は、その優れた相
乗的殺菌効果により、特にべと病、疫病等の藻菌類によ
る植物病害の防除において有効である。
乗的殺菌効果により、特にべと病、疫病等の藻菌類によ
る植物病害の防除において有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 57/12 Ｚ
Claims (5)
- 【請求項１】一般式 【化１】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物とアニリド系殺菌化合物、シモキサニルおよ
びフォセチルから選ばれる一種以上の化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする殺菌剤組成物。 - 【請求項２】一般式 【化２】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物とアニリド系殺菌化合物とを有効成分として
含有することを特徴とする請求項１記載の殺菌剤組成
物。 - 【請求項３】アニリド系殺菌化合物が、メタラキシル、
ベナラキシル、フララキシル、オフレース、オキサジキ
シルおよびシプロフラムから選ばれる一種以上である請
求項２記載の殺菌剤組成物。 - 【請求項４】一般式 【化３】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物とシモキサニルとを有効成分として含有する
ことを特徴とする殺菌剤組成物。 - 【請求項５】一般式 【化４】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物とフォセチルとを有効成分として含有するこ
とを特徴とする殺菌剤組成物。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9978594A JPH07304607A (ja) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | 殺菌剤組成物 |
| US08/652,576 US6518304B1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Fungicidal composition |
| EP95902287A EP0741970B1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| PCT/JP1994/002023 WO1995015083A1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| AU11204/95A AU1120495A (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| ES95902287T ES2172575T3 (es) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Composicion bactericida. |
| JP2002103486A JP3633578B2 (ja) | 1993-12-02 | 2002-04-05 | 殺菌剤組成物 |
| US10/214,731 US6838482B2 (en) | 1993-12-02 | 2002-08-09 | Fungicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9978594A JPH07304607A (ja) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07304607A true JPH07304607A (ja) | 1995-11-21 |
Family
ID=14256595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9978594A Pending JPH07304607A (ja) | 1993-12-02 | 1994-05-13 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07304607A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997010716A1 (de) * | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Basf Aktiengesellschaft | Schadpilzbekämpfung mit der kombination eines die atmung am cytochrom-komplex iii hemmenden wirkstoffes mit einem amid |
| WO1997019595A1 (de) * | 1995-11-24 | 1997-06-05 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
| JP2002524396A (ja) * | 1998-09-04 | 2002-08-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | Ｒ−メタラキシルを含む殺菌混合物 |
| JP2005509671A (ja) * | 2001-11-19 | 2005-04-14 | イサグロ ソシエタ ペル アチオニ | 第二銅塩に基づく組成物、第二銅塩及び植物病原体を制御するためのその使用 |
| JP2005510527A (ja) * | 2001-11-27 | 2005-04-21 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理組成物 |
| CN115299452A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-11-08 | 陕西美邦药业集团股份有限公司 | 一种含有噁霜灵的杀菌组合物 |
-
1994
- 1994-05-13 JP JP9978594A patent/JPH07304607A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997010716A1 (de) * | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Basf Aktiengesellschaft | Schadpilzbekämpfung mit der kombination eines die atmung am cytochrom-komplex iii hemmenden wirkstoffes mit einem amid |
| WO1997019595A1 (de) * | 1995-11-24 | 1997-06-05 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
| JP2002524396A (ja) * | 1998-09-04 | 2002-08-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | Ｒ−メタラキシルを含む殺菌混合物 |
| JP2005509671A (ja) * | 2001-11-19 | 2005-04-14 | イサグロ ソシエタ ペル アチオニ | 第二銅塩に基づく組成物、第二銅塩及び植物病原体を制御するためのその使用 |
| JP2005510527A (ja) * | 2001-11-27 | 2005-04-21 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理組成物 |
| CN115299452A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-11-08 | 陕西美邦药业集团股份有限公司 | 一种含有噁霜灵的杀菌组合物 |
| CN115299452B (zh) * | 2022-06-30 | 2024-02-27 | 陕西美邦药业集团股份有限公司 | 一种含有噁霜灵的杀菌组合物 |
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| JPH07285811A (ja) | 殺菌剤組成物 |
Legal Events
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|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050315 |
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| A02 | Decision of refusal |
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