JPH11304796A - 血液凝固促進剤及び血液検査用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 血液を短時間で凝固させる血液凝固促進剤、
及びそれを用いた血液検査用容器を提供する。 【解決手段】 ペプチド鎖のアルギニンと任意のアミノ
酸残基との結合及び／又はリジンと任意のアミノ酸残基
との結合を加水分解し得る加水分解酵素（例、トロンビ
ン）が、微粒子（例、ポリスチレン微粒子）の表面に担
持されている血液凝固促進剤。上記の血液凝固促進剤
が、有底の管状容器の内壁面に存在せしめられている血
液検査用容器。上記の血液凝固促進剤が、有底の管状容
器の内壁面に、水溶性バインダーとともに存在せしめら
れている血液検査用容器。水溶性バインダーに血餅付着
防止成分が含まれている上記の血液検査用容器。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、血清生化学検査及
び血清免疫学検査などの臨床検査分野において用いられ
る血液凝固促進剤及び血液検査用容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】病気の予防や診断の目的で血液検査が広
く行われているが、血液検査の多くは血清生化学検査、
血清免疫学検査、血清内分泌物質検査、血清腫瘍マーカ
ー検査及び血清薬物濃度検査などの血清検査である。そ
の検査に供される血清は、通常、血液検査用容器に採取
された血液が凝固された後、遠心分離によって比重の異
なる血餅から分離され、ピペットを用いることにより、
又はデカンテーションにより採取されている。

【０００３】血液の採取に使用される血液検査用容器
は、従来から、ガラス製やポリスチレン、ポリメチルメ
タクリレート、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレ
ート等の合成樹脂製のものが使用されているが、血液の
凝固時間については、最も短いとされるガラス製容器で
も４０〜６０分を必要とし、合成樹脂製容器では４時間
以上かかってしまう。そこで、従来より血液凝固を短時
間で行える血液凝固促進剤の検討がなされてきた。

【０００４】血液の凝固は、血液凝固第XII 因子の活性
化により開始し、その後、数多くの反応段階を経て、最
終的にフィブリノーゲンがフィブリンに転化した時点で
終了する複雑な経路を有することがわかっている。

【０００５】特開平５−１５７７４７号公報には、血液
の凝固を促進する成分として、血液の凝固反応系の最終
段階であるフィブリノーゲンがフィブリンに転化する反
応を促進するトロンビンや蛇毒酵素等の酵素系薬剤を用
いることが記載されている。

【０００６】ところで、近年、検査機器の進歩に伴っ
て、より迅速な検査が望まれている。従来は採血後、検
査結果が得られるまでに数時間以上を必要とするのが通
常であったが、診察の待ち時間の３０〜６０分程度の間
に採血、検査をし、結果が得られることが望まれてい
る。その理由は、診察に際して重要な情報が得られるだ
けでなく、早期に、より有効な治療を行えるからであ
る。

【０００７】上記公報の方法によると、トロンビンや蛇
毒酵素等の酵素系薬剤は、不織布、濾紙、布等の支持体
に含浸されて血液検査用容器の管内中央部に収容されて
いる。この方法において血液検査用容器として合成樹脂
製容器を用いた場合、凝固時間は大幅に短縮され、５分
程度で大部分の血液が凝固するものの、実際に完全に凝
固するには１０分程度必要である。ところが、上記のよ
うな迅速検査を目的とする場合は、５分以内で完全に血
液を凝固させる必要があり、この公報の方法では不十分
であった。

【０００８】血液が完全に凝固しないうちに遠心分離を
行うと、遠心分離の間に凝固反応が進行し、生成したフ
ィブリンが血清中に残ってしまい、血清がゲル化して検
査用容器から取り出すことができず、検査に供すること
ができなくなる。従って、凝固後の遠心分離操作を含め
ると、従来の方法では１０分以内で血清検体を得ること
は不可能であった。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決するものであり、その目的は、血液を短時間で凝固
させる血液凝固促進剤、及びそれを用いた血液検査用容
器を提供することである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の血液凝固
促進剤（以下、本発明１という）は、ペプチド鎖のアル
ギニンと任意のアミノ酸残基との結合及び／又はリジン
と任意のアミノ酸残基との結合を加水分解し得る加水分
解酵素が、微粒子の表面に担持されていることを特徴と
する。

【００１１】請求項２記載の血液検査用容器（以下、本
発明２という）は、請求項１記載の血液凝固促進剤が、
有底の管状容器の内壁面に存在せしめられていることを
特徴とする。

【００１２】請求項３記載の血液検査用容器（以下、本
発明３という）は、請求項１記載の血液凝固促進剤が、
有底の管状容器の内壁面に、水溶性バインダーとともに
存在せしめられていることを特徴とする。

【００１３】請求項４記載の血液検査用容器（以下、本
発明４という）は、水溶性バインダーに血餅付着防止成
分が含まれていることを特徴とする請求項３記載の血液
検査用容器である。

【００１４】請求項５記載の血液検査用容器（以下、本
発明５という）は、あらかじめ血餅付着防止成分が内壁
面に存在せしめられている有底の管状容器の内壁面に、
請求項１記載の血液凝固促進剤が水溶性バインダーとと
もに存在せしめられていることを特徴とする。

【００１５】以下、本発明の血液凝固促進剤について詳
しく説明する。本発明の血液凝固促進剤は、加水分解酵
素が微粒子の表面に担持されていることを特徴とする。

【００１６】上記加水分解酵素はプロテアーゼであり、
ペプチド鎖のアルギニンと任意のアミノ酸残基との結合
及び／又はリジンと任意のアミノ酸残基との結合を加水
分解し得るものに限定される。上記加水分解酵素として
は、例えば、トリプシン、トロンビン、蛇毒トロンビン
様酵素等のセリンプロテアーゼ；カテプシンＢ、フィシ
ン等のチオールプロテアーゼ；キニナーゼＩ等の金属プ
ロテアーゼ等が挙げられ、特にセリンプロテアーゼが好
ましい。

【００１７】上記加水分解酵素の使用量は、少なくなる
と血液凝固の時間が長くなったり、凝固が不完全になる
ことがあり、多くなると検査値に悪影響を及ぼす恐れが
あるので、血液１ｍＬあたり０．１〜１００単位が好ま
しく、０．５〜５０単位がより好ましい。

【００１８】上記微粒子の比重は１．０３ｇ／ｃｍ³ 以
上であることが好ましい。これを下回ると、遠心分離操
作の後も血清検体中に該微粒子が浮遊する恐れがある。

【００１９】上記微粒子の平均粒径は０．１〜５０μｍ
の範囲であることが好ましい。０．１μｍ未満では微粒
子を安定的に生産することが困難となったり、上記加水
分解酵素を均一に担持できなかったりする恐れがある。
５０μｍを超えると血液の凝固が始まるまでに微粒子が
沈降してしまい、凝固が部分的に進行する恐れがある。

【００２０】上記微粒子の素材は上記加水分解酵素を安
定的に担持、特に物理吸着させ得るものであり、かつ比
重が１．０３ｇ／ｃｍ³ 以上であれば特に限定されない
が、例えばガラス；金属；ポリスチレン、ポリエチレン
テレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアク
リロニトリル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹
脂、エポキシ−アクリレート樹脂等の合成樹脂が挙げら
れる。これらの中でも上記加水分解酵素をより安定的に
担持、特に物理吸着させ得る点から合成樹脂が好まし
い。

【００２１】本発明の血液凝固促進剤を製造するには、
例えば、水又は緩衝液に上記微粒子を懸濁させた後、上
記加水分解酵素を所定量添加し、これを所定時間穏やか
に振とうさせる方法が挙げられる。また、別の方法とし
ては、水又は緩衝液に上記加水分解酵素を所定量溶解さ
せ、この溶液を、薄膜状に展延した上記微粒子に所定量
噴霧した後、乾燥させる方法が挙げられる。

【００２２】本発明の血液検査用容器は、有底の管状容
器の内壁面に本発明の血液凝固促進剤が存在せしめられ
ている。

【００２３】上記管状容器の素材としては、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロ
ニトリル等の熱可塑性樹脂；不飽和ポリエステル樹脂、
エポキシ樹脂、エポキシ−アクリレート樹脂等の熱硬化
性樹脂；酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、エ
チルセルロース、エチルキチン等の変性天然樹脂；ソー
ダ石英ガラス、リンケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス等
のケイ酸塩ガラス、石英ガラスなどのガラス；及びこれ
らを主成分とするもののいずれもが用いられる。

【００２４】上記管状容器は、識別のために外面の一部
が着色されていてもよく、また、採血量を計量するため
の目盛りが設けられていてもよい。

【００２５】上記血液検査用容器を製造するには、例え
ば、本発明の血液凝固促進剤の水懸濁液の所定量を、上
記管状容器の内壁面にスプレー装置により噴霧した後、
乾燥させる方法が挙げられる。

【００２６】本発明の血液検査用容器は、本発明３のよ
うに、本発明の血液凝固促進剤が、有底の管状容器の内
壁面に、水溶性バインダーとともに存在せしめられてい
てもよい。

【００２７】上記水溶性バインダーとしては、例えば、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリ
ル酸系共重合体、ポリオキシアルキレンブロック共重合
体等が挙げられる。

【００２８】本発明３の血液検査用容器を製造するに
は、例えば、本発明の血液凝固促進剤の水懸濁液に上記
水溶性バインダーを所定量溶解させ、この所定量を、有
底の管状容器の内壁面にスプレー装置により噴霧した
後、乾燥させる方法が挙げられる。また、別の方法とし
ては、上記水溶性バインダーの水溶液を予め調製し、こ
の所定量を、有底の管状容器の内壁面にスプレー装置に
より噴霧した後、この上に本発明の血液凝固促進剤の水
懸濁液の所定量を、スプレー装置により噴霧した後、乾
燥させる方法が挙げられる。

【００２９】本発明の血液検査用容器は、本発明４のよ
うに、本発明の血液凝固促進剤が、有底の管状容器の内
壁面に、血餅付着防止成分が含まれている水溶性バイン
ダーとともに存在せしめられていてもよい。

【００３０】本発明４の血液検査用容器においては、血
餅付着防止成分が管内壁面に存在することにより、血液
が凝固した後の血餅成分が容器内壁面に付着することが
防止され、遠心分離時に血餅の移動が制限されることが
なく血餅と血清とが良好に分離される。

【００３１】上記血餅付着防止成分としては、水に対し
て難溶又は不溶の親水性物質が挙げられ、例えば、脂肪
族変性シリコーンオイル（例えば、ジメチルポリシロキ
サン等）、芳香族変性シリコーンオイル（例えば、メチ
ルフェニルポリシロキサン等）、部分ケン化ポリビニル
アルコール、ビニルピロリドンと酢酸ビニルの共重合体
などが挙げられる。

【００３２】本発明４の血液検査用容器を製造するに
は、例えば、本発明の血液凝固促進剤の水懸濁液に上記
水溶性バインダー及び上記血餅付着成分をそれぞれ所定
量溶解させ、この所定量を、有底の管状容器の内壁面に
スプレー装置により噴霧した後、乾燥させる方法が挙げ
られる。また、別の方法としては、上記水溶性バインダ
ー及び上記血餅付着防止成分のそれぞれ所定量を溶解さ
せた水溶液を予め調製し、この所定量を、有底の管状容
器の内壁面にスプレー装置により噴霧した後、この上に
本発明の血液凝固促進剤の水懸濁液の所定量を、スプレ
ー装置により噴霧した後、乾燥させる方法が挙げられ
る。

【００３３】本発明の血液検査用容器は、本発明５のよ
うに、あらかじめ血餅付着防止成分が内壁面に存在せし
められている有底の管状容器の内壁面に、本発明の血液
凝固促進剤が水溶性バインダーとともに存在せしめられ
ていてもよい。

【００３４】本発明５の血液検査用容器を製造するに
は、例えば、上記血餅付着防止成分の水溶液を調製し、
その所定量を、有底の管状容器の内壁面にスプレー装置
により噴霧した後、本発明の血液凝固促進剤を、本発明
３の血液検査用容器の製造方法で説明した方法で、上記
水溶性バインダーとともに存在させる方法が挙げられ
る。

【００３５】本発明２〜５の血液検査用容器には、さら
に血清分離剤が収容されていてもよい。血清分離剤は、
通常、容器の底部に収容される。この場合は、血液検査
用容器に採血された血液が凝固した後、遠心分離を行う
と、血清分離剤が血餅と血清の間に移動して隔壁を形成
することにより血清が血餅と分離される。

【００３６】上記血清分離剤としては、公知の、チクソ
トロピー性を有するゲル状物が挙げられ、例えば、常温
で流動性を有する合成樹脂等に、チクソトロピー性付与
剤、比重調整剤、及び粘度調整剤等の添加物を添加し混
合することにより得られる。

【００３７】上記合成樹脂としては、例えば、ジシクロ
ペンタジエンのオリゴマー、シクロペンタジエンのオリ
ゴマーなどが、上記チクソトロピー性付与剤としては、
例えば、ソルビトールと芳香族アルデヒドとの縮合物な
どが、上記比重調整剤としては、例えば、シリカ、塩化
パラフィンなどが、上記粘度調整剤としては、例えば、
フタル酸エステル、エポキシ化大豆油などがそれぞれ挙
げられる。

【００３８】本発明の血液検査用容器は、通常の血液検
査用容器のほか、真空採血管としても使用できる。この
真空採血管は、上記管状容器の内壁面に上記のいずれか
の方法により本発明の血液凝固促進剤を存在させ、必要
に応じて上記血清分離剤を該容器底部に収容した後、排
気して、ブチルゴム、熱可塑性エラストマー又は合成樹
脂などを素材とする密封性の優れた栓で密封することに
より得られる。

【００３９】

【発明の実施の形態】次に、本発明の実施例を説明す
る。以下の実施例及び比較例において、試薬、容器等と
しては以下のものを用いた。 ・加水分解酵素・・・トロンビン（商品名：トロンビン
持田、持田製薬社製） ・微粒子・・・ポリスチレン微粒子（積水化学工業社
製） ・水溶性バインダー・・・ ポリビニルピロリドン（商
品名：ＰＶＰＫ−３０、和光純薬社製） ・血餅付着防止成分・・・シリコンオイル（商品名：Ｓ
Ｆ８４２７、東レダウコーニング社製） ・有底管状容器・・・ガラス製（商品名：ニプロクリー
ンチューブＣＴ−１０、ニプロ社製）。ポリエチレンテ
レフタレート製（１６ｍｍ径×１００ｍｍ、積水化学工
業社製）

【００４０】（実施例１）平均粒径１μｍのポリスチレ
ン微粒子の１０重量％蒸留水懸濁液５ｇに、トロンビン
１００００単位を溶解した後、３７℃で穏やかに２４時
間振とうしてトロンビンをポリスチレン微粒子の表面に
物理吸着させた。この懸濁液の０．０４ｇを、ガラス製
の管状容器の内壁面に均一にスプレー塗布し、風乾して
血液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ採
取したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０単
位となる。

【００４１】健常人の血液８ｍＬを上記血液検査用容器
に採取し、採取終了時点から血液が凝固するのに要する
時間（血液凝固時間）を測定した。凝固の判定は、血液
検査用容器を転倒しても血液が流れ出ない時点とした。
次いで凝固した血液を２５℃、１３００Ｇ（２５００ｒ
ｐｍ）で５分間遠心分離し、分離された血清中のフィブ
リンの有無を目視観察した。以上の結果を表１に示し
た。

【００４２】（実施例２）平均粒径１μｍのポリスチレ
ン微粒子の１０重量％蒸留水懸濁液５ｇに、トロンビン
１００００単位を溶解した後、３７℃で穏やかに２４時
間振とうしてトロンビンをポリスチレン微粒子の表面に
物理吸着させた。次いでポリビニルピロリドン０．０２
ｇを溶解した後、この懸濁液の０．０４ｇを、ガラス製
の管状容器の内壁面に均一にスプレー塗布し、風乾して
血液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ採
取したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０単
位となる。この血液検査用容器を用いて、実施例１と同
様にして血液凝固時間の測定とフィブリンの有無の目視
観察を行った。結果を表１に示した。

【００４３】（実施例３）平均粒径１μｍのポリスチレ
ン微粒子の１０重量％蒸留水懸濁液５ｇに、トロンビン
１００００単位を溶解した後、３７℃で穏やかに２４時
間振とうしてトロンビンをポリスチレン微粒子の表面に
物理吸着させた。次いでポリビニルピロリドン０．０２
ｇ及びシリコンオイル０．０２ｇを溶解した後、この懸
濁液の０．０４ｇを、ポリエチレンテレフタレート製の
管状容器の内壁面に均一にスプレー塗布し、風乾して血
液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ採取
したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０単位
となる。この血液検査用容器を用いて、実施例１と同様
にして血液凝固時間の測定とフィブリンの有無の目視観
察を行った。結果を表１に示した。

【００４４】（実施例４）シリコンオイルの０．４重量
％の水溶液０．０４ｇを、ポリエチレンテレフタレート
製の管状容器の内壁面に均一にスプレー塗布し、風乾し
たものを管状容器としたこと以外は実施例２と同様にし
て血液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ
採取したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０
単位となる。この血液検査用容器を用いて、実施例１と
同様にして血液凝固時間の測定とフィブリンの有無の目
視観察を行った。結果を表１に示した。

【００４５】（実施例５）平均粒径１μｍのポリスチレ
ン微粒子の１０重量％蒸留水懸濁液１０ｇを用いたこと
以外は実施例１と同様にして血液検査用容器を作製し
た。この容器に血液を８ｍＬ採取したときのトロンビン
の量は血液１ｍＬあたり５単位となる。この血液検査用
容器を用いて、実施例１と同様にして血液凝固時間の測
定とフィブリンの有無の目視観察を行った。結果を表１
に示した。

【００４６】（実施例６）平均粒径１μｍのポリスチレ
ン微粒子の１０重量％蒸留水懸濁液１ｇを用いたこと以
外は実施例１と同様にして血液検査用容器を作製した。
この容器に血液を８ｍＬ採取したときのトロンビンの量
は血液１ｍＬあたり５０単位となる。この血液検査用容
器を用いて、実施例１と同様にして血液凝固時間の測定
とフィブリンの有無の目視観察を行った。結果を表１に
示した。

【００４７】（実施例７）平均粒径１０μｍのポリスチ
レン微粒子を用いたこと以外は実施例３と同様にして血
液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ採取
したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０単位
となる。この血液検査用容器を用いて、実施例１と同様
にして血液凝固時間の測定とフィブリンの有無の目視観
察を行った。結果を表１に示した。

【００４８】（実施例８）平均粒径４０μｍのポリスチ
レン微粒子を用いたこと以外は実施例３と同様にして血
液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ採取
したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０単位
となる。この血液検査用容器を用いて、実施例１と同様
にして血液凝固時間の測定とフィブリンの有無の目視観
察を行った。結果を表１に示した。

【００４９】（比較例１）蒸留水５ｇに、トロンビン１
００００単位を溶解した液の０．０４ｇを、直径１６ｍ
ｍ、厚み５０μｍのポリエチレンテレフタレート製のフ
ィルムの片面に均一に塗布し、風乾したものを、ガラス
製の管状容器の内部中央部に係止させて血液検査用容器
を作製した。この容器に血液を８ｍＬ採取したときのト
ロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０単位となる。この
血液検査用容器を用いて、実施例１と同様にして血液凝
固時間の測定とフィブリンの有無の目視観察を行った。
結果を表１に示した。

【００５０】（比較例２）比較例１と同様にして血液検
査用容器を作製した。健常人の血液８ｍＬを上記血液検
査用容器に採取し、採取終了時点から５分後に血液を２
５℃、１３００Ｇ（２５００ｒｐｍ）で５分間遠心分離
し、分離された血清中のフィブリンの有無を目視観察し
た。結果を表１に示した。

【００５１】（比較例３）蒸留水５ｇに、トロンビン１
００００単位を溶解した後、ポリビニルピロリドン０．
０２ｇ及びシリコンオイル０．０２ｇを溶解した後、こ
の懸濁液の０．０４ｇを、ポリエチレンテレフタレート
製の管状容器の内壁面に均一にスプレー塗布し、風乾し
て血液検査用容器を作製した。この容器に血液を８ｍＬ
採取したときのトロンビンの量は血液１ｍＬあたり１０
単位となる。この血液検査用容器を用いて、実施例１と
同様にして血液凝固時間の測定とフィブリンの有無の目
視観察を行った。結果を表１に示した。

【００５２】（比較例４）比較例３と同様にして血液検
査用容器を作製した。健常人の血液８ｍＬを上記血液検
査用容器に採取し、採取終了時点から５分後に血液を２
５℃、１３００Ｇ（２５００ｒｐｍ）で５分間遠心分離
し、分離された血清中のフィブリンの有無を目視観察し
た。結果を表１に示した。

【００５３】

【表１】

【００５４】実施例１〜８の血液検査用容器において
は、比較例１、３の血液検査用容器に比較し血液凝固時
間がはるかに短い。すなわち、本発明の血液凝固促進剤
が管状容器の内壁面に存在せしめられている血液検査用
容器は、トロンビンがプラスチックフィルムに塗布され
て容器内に収容されている血液検査用容器、又はトロン
ビンが水溶性バインダー及び血餅付着防止成分とともに
容器内壁面に存在せしめられている血液検査用容器に比
較し血液凝固時間がはるかに短い。

【００５５】

【発明の効果】本発明１の血液凝固促進剤は、上述の通
りであり、微粒子の表面に特定の加水分解酵素が担持さ
れているので、これを管状容器の内壁面に存在せしめて
血液検査用容器とし、該容器に血液を採取すると、上記
血液凝固促進剤が速やかに血液中に分散され、その分散
した各微粒子に担持された酵素部分から血液凝固が起こ
るので、血液を短時間のうちに凝固させることができ
る。さらに、凝固状態が安定に保たれ、血清と血餅の分
離が容易となるため、分離採取された血清中にフィブリ
ンや血餅成分が混在することもない。また、血餅成分の
収縮度合いも十分であるため、血清の収率も高くなる。

【００５６】本発明２の血液検査用容器は、上述の通り
であり、本発明１の血液凝固促進剤が、有底の管状容器
の内壁面に存在せしめられていることにより、該容器に
血液を採取すると、上記血液凝固促進剤が速やかに血液
中に分散され、その分散した各微粒子に担持された酵素
部分から血液凝固が起こるので、血液が短時間のうちに
凝固する。さらに、凝固状態が安定に保たれ、血清と血
餅の分離が容易となるため、分離採取された血清中にフ
ィブリンや血餅成分が混在することもない。また、血餅
成分の収縮度合いも十分であるため、血清収率も高くな
る。

【００５７】本発明３の血液検査用容器は、上述の通り
であり、本発明１の血液凝固促進剤が、有底の管状容器
の内壁面に水溶性バインダーとともに存在せしめられて
いるので、血液凝固促進剤が管状容器の内壁面に安定的
に存在されている。従って、血液検査用容器の保存中や
運搬中に血液凝固促進剤が内壁面から剥離する恐れが少
なくなり、上記本発明２と同様の効果がより確実に奏さ
れる。

【００５８】本発明４の血液検査用容器は、上述の通り
であり、本発明３と同様の効果の全てが奏されるととも
に、更に、血餅付着防止成分が管状容器の内壁面に存在
することにより、血液が凝固した後の血餅成分が管状容
器の内壁面に付着することが防止され、遠心分離時に血
餅の移動が制限されることがなく血餅と血清とが良好に
分離される。

【００５９】本発明５の血液検査用容器は、上述の通り
であり、本発明３と同様の効果の全てが奏されるととも
に、更に、あらかじめ血餅付着防止成分が管状容器の内
壁面に存在せしめられているので、血液が凝固した後の
血餅成分が管状容器の内壁面に付着することが確実に防
止され、遠心分離時に血餅の移動が制限されることがな
く血餅と血清とが良好に分離される。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ペプチド鎖のアルギニンと任意のアミノ
   酸残基との結合及び／又はリジンと任意のアミノ酸残基
   との結合を加水分解し得る加水分解酵素が、微粒子の表
   面に担持されていることを特徴とする血液凝固促進剤。
2. 【請求項２】 請求項１記載の血液凝固促進剤が、有底
   の管状容器の内壁面に存在せしめられていることを特徴
   とする血液検査用容器。
3. 【請求項３】 請求項１記載の血液凝固促進剤が、有底
   の管状容器の内壁面に、水溶性バインダーとともに存在
   せしめられていることを特徴とする血液検査用容器。
4. 【請求項４】 水溶性バインダーに血餅付着防止成分が
   含まれていることを特徴とする請求項３記載の血液検査
   用容器。
5. 【請求項５】 あらかじめ血餅付着防止成分が内壁面に
   存在せしめられている有底の管状容器の内壁面に、請求
   項１記載の血液凝固促進剤が水溶性バインダーとともに
   存在せしめられていることを特徴とする血液検査用容
   器。