JPH11307452A - 半導体膜の形成方法 - Google Patents
半導体膜の形成方法Info
- Publication number
- JPH11307452A JPH11307452A JP11187898A JP11187898A JPH11307452A JP H11307452 A JPH11307452 A JP H11307452A JP 11187898 A JP11187898 A JP 11187898A JP 11187898 A JP11187898 A JP 11187898A JP H11307452 A JPH11307452 A JP H11307452A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- silicon film
- polycrystalline silicon
- temperature
- forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title abstract description 18
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 97
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000005407 aluminoborosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000005354 aluminosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
び絶縁膜の品質の均一性を確保できる半導体膜の形成方
法を提供する。 【解決手段】 絶縁性基板1上に非晶質シリコン膜2を
形成する第1工程と、光照射アニールして上記非晶質シ
リコン膜を多結晶シリコン膜3に変換する第2工程と、
圧力が5〜50気圧、温度が300〜700℃の酸化能
力のある気体を含む雰囲気で上記多結晶シリコン膜3の
表面層を酸化して酸化シリコン膜4を形成する第3工程
とを有するものである。
Description
法に係り、特に絶縁性基板上に形成される半導体膜の形
成方法に関する。
画像入出力デバイスの駆動回路は、いわゆるLSIとし
て形成され、画像入出力デバイスの基板上に貼り付けら
れて実装されていた。ところが、この貼付作業は複雑、
かつ、面倒であるため、近年では、駆動回路を画像入出
力デバイスと同一基板上に直接作製するための開発が進
められている。これらの画像入出力デバイスの基板に
は、通常、半導体素子への不純物の影響を考慮して、無
アルカリガラスが用いられている。無アルカリガラスに
は、バリウムホウケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、ア
ルミノホウケイ酸ガラス、アルミノケイ酸ガラス等があ
る。これらの無アルカリガラスを使用したガラス基板の
歪点は593〜700℃程度であるため、この基板上に
駆動回路を直接作製するときには、少なくとも700℃
以下の温度で処理することが要求される。
能を持ったトランジスタの半導体膜を、700℃以下の
温度で作製するのは一般に困難である。700℃以下の
温度で半導体膜を形成する方法として固相成長法があ
る。固相成長法は、非晶質膜を出発材料として、600
℃程度の温度でアニールして多結晶化することにより、
多結晶シリコン膜を作って半導体膜を成形する方法であ
るが、その多結晶化の段階でそれぞれの結晶方位が異な
るため、その結晶粒界で多くの結晶欠陥が発生する。
特開平7−162002号公報では、多結晶シリコン膜
の表面層を水蒸気を主成分とする雰囲気下で酸化した
後、その酸化膜を除去することによって、良質の半導体
膜を得る方法が提案されている。このように多結晶シリ
コン膜を酸化処理すると、シリコン原子が酸化されて酸
素原子と結合する過程において、シリコン原子同士の結
合が切り離され、ある確率で完全に自由になるシリコン
原子が生成される。この完全に自由になったシリコン原
子が、多結晶シリコン膜中を拡散して多結晶シリコン膜
中の結晶欠陥を補償し、結晶欠陥が低減されると考えら
れている。
膜デバイスを形成するには、多結晶シリコン膜上に絶縁
膜を形成し、第3族または第5族の元素を注入し、熱処
理してP型またはN型半導体にする。このような半導体
デバイスでは、絶縁性基板全面にわたって均一な品質が
要求されるが、そのためには、上記第3族または第5族
の不純物元素注入前の多結晶シリコン膜と、絶縁膜の厚
さおよび品質の均一性が不可欠である。上記公報には、
これらの膜の均一性を確保するための技術については、
何ら開示されていない。また、多結晶シリコン膜の表面
層を酸化して、酸化シリコンの絶縁膜が得られるが、絶
縁膜の特性が劣るため、それを一旦除去し、その後絶縁
膜を再形成しなければならない。
鑑み案出されたもので、絶縁基板上に形成される多結晶
シリコン膜および絶縁膜の品質の均一性を確保すること
のできる半導体膜の形成方法を提供することを目的とす
る。
め、本発明の半導体膜の形成方法は、絶縁性基板上に非
晶質シリコン膜を形成する第1工程と、光照射アニール
して上記非晶質シリコン膜を多結晶シリコン膜に変換す
る第2工程と、圧力が5〜50気圧、温度が300〜7
00℃の酸化能力のある気体を含む雰囲気で上記多結晶
シリコン膜を酸化して表面に酸化シリコン膜を形成する
第3工程とを有している。
ーアニールが好ましいが、ランプアニールでもよい。
板上に形成した非晶質シリコン膜に光と照射すると、光
エネルギは照射した物質の表面で熱エネルギに変換し、
表面を加熱する性質があるので、非晶質シリコン膜を選
択的に加熱してアニールする。したがって、絶縁性基板
の温度上昇も少く、安価なガラス基板であっても歪を起
すことがない。このように、非晶質シリコン膜を光照射
アニールすることにより、短時間で比較的良好な特性の
多結晶シリコン膜を得ることができる。
を5〜50気圧の圧力、300〜700℃の温度条件で
水蒸気などの酸化能力のある気体を含む雰囲気で酸化す
ることにより、表面に均一な厚さの酸化シリコン膜を形
成とともに、酸化されずに残る多結晶シリコン膜の膜質
をさらに向上させることができる。圧力を5気圧以上と
することにより、熱の伝達効率が高められて熱処理の均
一性が向上するとともに、酸化速度を高めることができ
るので、同じ酸化レートで処理すれば処理温度を低温化
することができる。なお、酸化シリコン膜はそのまま残
して薄膜トランジスタを作製するときの絶縁膜として使
用してもよいし、酸化シリコン膜を除去してその後絶縁
膜を別に形成してもよい。
て、光照射アニールと酸化処理とを組合せた処理を行う
ことによりきわめて良質の多結晶シリコン膜を形成する
ことができる。
て、図面を参照しつつ説明する。図1(a)〜(c)は
本発明の半導体膜の形成方法の説明用の図面であり、半
導体膜の断面図である。図において、1は絶縁性基板、
2は非晶質シリコン膜、3は多結晶シリコン膜、4は酸
化シリコン膜、5は膜質向上した高品質な多結晶シリコ
ン膜である。絶縁性基板1はガラス基板、石英基板、サ
ファイア基板等の基板を用いることができるが、ガラス
基板は安価であるので作製するデバイスコストを低減で
きるので好ましい。これらの基板上またはシリコンウエ
ハ上に絶縁膜を形成したものを用いてもよく、この絶縁
膜には酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、酸化アルミニ
ウム、酸化タンタル等の単膜または2種以上積層したも
のを用いてもよい。
1上に非晶質シリコン膜2を形成するには、プラズマC
VD法、スパッタ法、減圧CVD法等がある。減圧CV
D法で行うと熱処理後に良質な多結晶シリコン膜3が得
られる。基板1の温度は400〜600℃が好ましく、
使用する原料ガスはSiH4、Si2H6を用い、膜厚は
50〜500nmとする。
ニールして非晶質シリコン膜2を多結晶シリコン膜3に
変換する。短波長のエキシマレーザーを照射してアニー
ルするのが好ましい。短波長のエキシマレーザーを用い
ることにより、できるだけ非晶質シリコン膜2表面で熱
吸収し非結晶シリコン膜2のみを加熱することができ下
地の絶縁性基板1へのダメージを低減することができ
る。したがって、安価なガラス基板を用いることができ
る。例えば、ArF(波長193nm)、XeCl(波
長308nm)のエキシマレーザーを用いるのが好まし
い。しかし、これ以外のレーザーやランプを用いたアニ
ールでもよい。このようにして、短時間で比較的良質の
多結晶シリコン膜を得ることができる。
晶シリコン膜3を、圧力が5〜50気圧、温度が300
〜700℃の、水蒸気など酸化能力のある気体を含む雰
囲気で酸化して、表面に酸化シリコン膜4を形成する
と、酸化されずに残った多結晶シリコン膜は膜質がさら
に向上して高品質な多結晶シリコン膜5となる。
ることによって、酸化されずに残る多結晶シリコン膜5
の膜質を向上させることができるのは、もともと、多結
晶シリコン膜3には膜表面や結晶粒内や結晶粒界等に多
くの結晶欠陥が存在するが、このような多結晶シリコン
膜3を酸化処理すると、シリコン原子が酸化されて酸素
原子と結合する過程において、シリコン原子同士の結合
が切り離されて、ある確率で完全に自由になるシリコン
原子が生成される。この完全に自由になったシリコン原
子が多結晶シリコン膜3中を拡散して多結晶シリコン膜
3中の結晶欠陥を補償し欠陥が低減されるからである。
特に、薄膜トランジスタのチャネルとなる多結晶シリコ
ン膜3表面の欠陥が低減されるので、良好な特性の薄膜
トランジスタを得ることができる。
験データによれば図2に示すように圧力を高めることに
より、加熱炉内の温度の均一性を高めることができるか
らであり、温度を300〜700℃としたのは絶縁性基
板にガラスを使用する場合には、700℃以下の温度で
処理することが要求されるからである。
を示すグラフである。温度設定を600℃として400
×500mm角のガラス基板の面内温度の均一性を評価
した。測定点数は50点である。ここで、温度均一性
(%)とは、最高温度と最低温度との差の半分を平均値
で除した商を100倍した数値である。図2から、高い
圧力下で熱処理すると圧力に応じて熱の伝達効率が高ま
るので熱処理の均一性を高められることが判る。多結晶
シリコン膜3を均一性の高い温度雰囲気で処理すれば、
それだけ均一性の良い多結晶シリコン膜5を得ることが
できる。10%以下の良好な均一性を得るためには、お
よそ5気圧以上の雰囲気下で熱処理すれば良いことが判
る。また、10気圧程度まで均一性の向上が顕著であっ
て、10気圧以上から飽和傾向にあることから、特に好
ましくは、10気圧以上とすることが効果的であり、逆
に50気圧以上としても均一性の向上はみられない。
上の雰囲気で行うと、700℃以下の温度でも酸化を効
率よく行うことができる。一般には、同一温度であれば
圧力にほぼ比例して酸化レートがあがるので、同じ酸化
レートで処理するとすれば処理温度を低温化することが
できる。
して、光照射アニールと酸化処理とを組合せた処理を行
うことによりきわめて良質の多結晶シリコン膜5を得る
ことができるとともに、酸化シリコン膜4の膜厚の均一
性がよいので薄膜トランジスタを作製するときの絶縁膜
として使用すれば、絶縁膜を別に形成する手間を省くこ
とができる。
るものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の
変更が可能でる。
の形成方法は、絶縁性基板上に形成された非晶質シリコ
ン膜を光照射アニールにより多結晶シリコン膜とし、そ
れを酸化処理して表面に酸化シリコン膜を形成するとと
もに、酸化されずに残った多結晶シリコン膜の改質を行
うようにしたので、低温の処理が可能であり、品質の一
層の向上が可能であるなどの優れた効果を有する。
ある。
である。
Claims (2)
- 【請求項1】 絶縁性基板上に非晶質シリコン膜を形成
する第1工程と、光照射アニールして上記非晶質シリコ
ン膜を多結晶シリコン膜に変換する第2工程と、圧力が
5〜50気圧、温度が300〜700℃の酸化能力のあ
る気体を含む雰囲気で上記多結晶シリコン膜を酸化して
表面に酸化シリコン膜を形成する第3工程とを有するこ
とを特徴とする半導体膜の形成方法。 - 【請求項2】 上記光照射アニールはレーザーアニール
またはランプアニールである請求項1記載の半導体膜の
形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11187898A JPH11307452A (ja) | 1998-04-22 | 1998-04-22 | 半導体膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11187898A JPH11307452A (ja) | 1998-04-22 | 1998-04-22 | 半導体膜の形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11307452A true JPH11307452A (ja) | 1999-11-05 |
Family
ID=14572428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11187898A Pending JPH11307452A (ja) | 1998-04-22 | 1998-04-22 | 半導体膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11307452A (ja) |
-
1998
- 1998-04-22 JP JP11187898A patent/JPH11307452A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5110772B2 (ja) | 半導体薄膜層を有する基板の製造方法 | |
| JP2917392B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH10247723A (ja) | 半導体装置のキャパシタの製造方法 | |
| CN100419952C (zh) | 制造半导体器件的方法和由此方法制造的半导体器件 | |
| JPH10200120A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP2917388B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP2800743B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JPH09307116A (ja) | 絶縁ゲート型電界効果半導体装置及びその製造方法 | |
| JPH11307452A (ja) | 半導体膜の形成方法 | |
| JPH11307451A (ja) | 半導体膜の形成方法 | |
| JP4211085B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JP4214561B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JPH06112222A (ja) | 薄膜半導体装置及びその製造方法 | |
| JP3387510B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JP4200530B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JP3959536B2 (ja) | 半導体膜の成形方法及び半導体基板の製造方法 | |
| JP3925085B2 (ja) | 半導体装置の製造方法、光変調素子の製造方法、および表示装置の製造方法 | |
| JPH034564A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP3185790B2 (ja) | 薄膜半導体装置の製造方法 | |
| JP2811763B2 (ja) | 絶縁ゲート型電界効果トランジスタの製造方法 | |
| JPH11126750A (ja) | 半導体膜の形成方法 | |
| JP2000077401A (ja) | 半導体膜の形成方法 | |
| JPH11329972A (ja) | 半導体膜の形成方法 | |
| JP2995833B2 (ja) | 薄膜半導体装置の製造方法 | |
| JP5358159B2 (ja) | 半導体薄膜層を有する基板の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041122 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051101 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060313 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20060428 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070417 |