JPH1131675A - ケイ素誘導体又はケイ素を基材とした分離材料の層のための新規な化学機械的研磨方法 - Google Patents
ケイ素誘導体又はケイ素を基材とした分離材料の層のための新規な化学機械的研磨方法Info
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- JPH1131675A JPH1131675A JP30646797A JP30646797A JPH1131675A JP H1131675 A JPH1131675 A JP H1131675A JP 30646797 A JP30646797 A JP 30646797A JP 30646797 A JP30646797 A JP 30646797A JP H1131675 A JPH1131675 A JP H1131675A
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Abstract
料の層の化学機械的方法の改良に関する。 【解決手段】 分離材料の層の研磨を、懸濁媒体として
の水、及びシロキサン結合によって結合されていない、
個々に分離したコロイドシリカ粒子を含有するコロイド
シリカの酸性水性溶液を含む研磨材と作用状態にもたら
す布帛を用いて前記層を擦ることによって行う。
Description
気分離材料の化学機械的研磨による平面化法に関する。
の減少及び密度の増大の関係の中に、分離方法が含まれ
ている。従って、局部酸化に基づいた活性帯域の分離の
ための方法は、トレンチをエッチングするため、非導電
性材料の付着で充填及びこの分離層の平坦化のため段落
を含む浅いトレンチ分離による前記活性帯域の横方向分
離法によって成功していた。
非導電性材料層の平坦化にある。
ための最も有効な解決法であると考えられる。それは、
従来の液体又はレーザーエッチング法に対して、材料の
エッチングの利点を有する、一方初期レリーフを非常に
有効に平坦化する。
Trench Isolation(浅いトレンチ分離)]につい
て、及び相互接続の分離(ILD:Inter−Level Diel
ectrics)について、集積回路の製造のため使用される
酸化ケイ素の平坦化のための段階の改良に関する。
ついて影響を有する二つの効果、即ち機械的効果及び化
学的効果の組合せである。
水の荷重力、水及び布帛の相対的移動速度(例えば回
転)、この布帛の特性及び研磨材中のシリカ粒子の直径
の特性から生ずる。
から本質的に生ずる。
の分子を、研磨されるべき材料の平坦化を誘起すること
によって突出帯域全体にわたって選択的に再処理するこ
とを生ぜしめる。
誘導体に基づいた非導電性材料を研磨するため、熱分解
法シリカ(ヒュームドシリカとも称される)のコロイド
シリカの塩基性水性溶液によって構成される研磨材が一
般に使用される。
中で、水素及び酸素と高純度の四塩化ケイ素の燃焼によ
る熱分解法を介して得られる。
が得られ、これは一般に50〜500nmからなる長さ
の粒子凝集物を形成する。
に二酸化ケイ素を基材とした非導電性材料の化学機械的
研磨中、熱分解法シリカの粒子の直径が大となればなる
程、そして使用するコロイドシリカ溶液のpHが高くな
ればなる程、熱分解法シリカを用いる非導電性材料の攻
撃速度は大となる[特に R. Jairath 等の 、Mat; Res.
Soc. Symp. Proc. vol 337,1994年,121〜
131頁;G. J. Pietsch 等の、Surface Science 3
31〜333(1995年),395〜401頁; M.
Borda 等の、Dumic Conference 21−22,2,19
95年,331〜337頁;D. DeVlieger等の、Confer
ence Proceedings ULSI-X ,1995年,Materials
Research Society ,201〜205頁; W. J. Patri
k 等の、J. Electrochem. Soc. vol.138,No.6,1
991年6月,1778〜1784頁;R. Kolenkow 等
の、Solid State Technology,1992年6月,11
2〜114頁; Beyer, Klaus Dietrich のEP 22
4646;Sears GeorgeWallace Jr. のUS 392
2393,Doan Trung T. のUS 5169491,
Koto Itsuki のJP 07316846参照)。
の間にある。一方酸性pHは攻撃速度が特に遅い(特に
G. J. Pietsch 等の、 Surface Science 331〜33
3(1995年)396頁の論文の図1参照)。
液の使用は、ある数の欠点を提供する。第一に、凝集物
の長さにおける広い分布に原因して、時間の後の方法で
沈降する傾向があり、この欠点は、懸濁液の一定の撹拌
によってのみ最小にすることができる。更に高度の塩基
性の水性懸濁液の使用は、常に環境及び作業条件に関し
て欠点を提供する。
造において遭遇することのある分離法、例えば半導体基
体の将来の活性帯域の浅いトレンチによる横方向分離
法、のみならず二酸化ケイ素の完全平坦化を必要とする
集積回路の他の分離法における二酸化ケイ素層の平坦化
における改良にある。これは又二酸化ケイ素による集積
回路の相互接続の分離も含む。
る化学機械的研磨におけるこれらの全ての改良を実現す
るため、シロキサン結合によって結合されておらず、酸
性媒体中で使用されるシリカの個々に分離した微細粒子
を含有するかそれによって構成された、コロイドシリカ
の懸濁液が、分離材料の良好な攻撃速度を保持し、かつ
研磨の攻撃の均一性のすぐれた品質を保持しながら、非
常に改良された平坦化効果を得ることを可能にすること
を、驚くべき意外な形で知った。
素誘導体を基材とした層の化学機械的研磨のため、特に
二酸化ケイ素の層を化学機械的研磨のため、懸濁媒体と
しての水、及びシロキサン結合で結合されていない個々
に分離したコロイドシリカ粒子を含有するコロイドシリ
カの酸性懸濁液を含む研磨材を使用する理由であり、し
かも分離材料の研磨を、研磨材を含む布帛を使用して前
記層を擦ることによって行うケイ素又はケイ素誘導体を
基材とした分離材料の層の化学機械的研磨のための方法
において、研磨材が、シロキサン結合によって結合され
ていないコロイドシリカの個々に分離した粒子を含有す
るコロイドシリカの酸性水性懸濁液及び水を懸濁媒体と
して含有することを特徴とする方法を使用する理由であ
る、そして好ましくはかかる酸性水性懸濁液によって構
成されている理由である。
水中懸濁液の形で、シロキサンによって結合されていな
い個々に分離した微細シリカ粒子を含有するか又はそれ
によって構成されており、好ましくは粒子凝集物を実質
的に含有しない。本発明による材料の層の化学機械的研
磨のため、コロイドシリカの水性懸濁液は酸性媒体中で
使用し、好ましくは、3〜250nm、特に3〜150
nm、特に10〜50nmの個々の粒子直径を有する。
ルカリ性シリケート、特にナトリウム又はカリウムシリ
ケートから、又はエチルシリケートから得ることができ
る。両者の場合において、当業者に知られている方法、
特に K. K. Iler による Publisher Wiley Interscie
nce 1979年発行、“The Chemistry of Silic
a”,Chapter 9,331〜343頁に記載された方法
を用いると、3〜250nmの直径を有し、シロキサン
タイプの結合によって結合されていない、個々に分離し
た粒子を含有するコロイドシリカの酸性水性懸濁液を得
ることができる。
酸性水性懸濁液による二酸化ケイ素の如き分離材料の層
の化学機械的研磨における改良にある。
質的に証明できる:
よる二酸化ケイ素層の攻撃速度の試験。この攻撃速度
は、パターンを含まぬ二酸化ケイ素ウエファー/スライ
スについての研磨前及び後の厚さ測定における差によっ
て測定される。攻撃速度はÅ/分で表される。
さの分離したパターンを含有するウエファー/スライス
上で測定した、初期レリーフ(研磨前)及び最終レリー
フ(研磨後)の間の段階の高さにおける変動を特性とす
る平坦化度(DP)。それは百分率として表示され、下
記式によって定義される:
である。
度合を与える。零平坦化は、0%の平坦化度を与える。
示す。平坦化度は、図1において0%であり、図2にお
いては50%であり、図3においては100%である。
ン外)で除去された厚さは3500Åに調整した。
エファー上の酸化物の厚さにおける変動を表す。下記式
に従い研磨前及び後の同じSiO2 ウエファー上の酸化
物の測定から計算する:
均一性は満足できるものである。
って結合されていない個々に分離した粒子で構成された
微細コロイドシリカの酸性水性懸濁液によって実施され
る。
い条件の下では、1〜6、特に1.5〜4、特に2〜3
のpHを有するコロイドシリカの酸性水性懸濁液を使用
する。
ましい条件の下では、コロイドシリカ懸濁液の元素状粒
子の直径は、3〜250nm、特に3〜150nm、特
に10〜50nmからなる。
たる前記試験:二酸化ケイ素層の攻撃速度及び処理した
層の平坦化の品質のため、実施の更に別の好ましい条件
の下で、研磨製品、即ちシリカの重量濃度は5〜50
%、好ましくは15〜30%である。
素、窒化ケイ素、ポリシリコン又はアモルファスシリコ
ンを基材としており、特に二酸化ケイ素を基材としてい
る。
合されておらず、実質的に単分散粒子直径を有する個々
に分離した粒子によって構成されたコロイドシリカの酸
性水性懸濁液が、時間経過に従って沈降を生ぜしめな
い、時間全般にわたっての非常に良好な安定性を有する
ことにある。
のpHの、そして3〜250nmの直径を有する、シロ
キサン結合によって結合されていない個々に分離した粒
子を含有するコロイドシリカの酸性水性懸濁液で含浸し
た布帛を含有する、ケイ素又はケイ素誘導体を基材とし
た分離材料の層の化学機械的研磨のための研磨材にあ
る。実際に特に好ましい懸濁液はこの方法の操作条件で
下記に示す。
るものである。
酸性水性懸濁液に基づいた研磨材での研磨の実施例:
mの二酸化ケイ素の付着層を作り、これを研磨前に測定
する。
る: − 負荷力: 0.5daN/cm2 − 板速度: 25回転/分 − キャリヤー速度:22回転/分 − 温度: 20℃ − 研磨材処理量: 80cm3 /分 − 布帛: RODEL PRODUCTSか
らのIC 1000on Suba 4
撃の均一度百分率に対する完全二酸化ケイ素及び平坦化
度の測定のための構造部材ウエファーから得られる。
である: − コロイドシリカの素粒子の平均直径 12nm − 水性懸濁液のpH 2.2 − コロイドシリカの重量濃度 20%
ロイドシリカ使用: − コロイドシリカ素粒子の平均直径 25nm − 水性懸濁液のpH 2.2 − コロイドシリカの重量濃度 20%
液に基づいた研磨材での研磨の比較例:
リカの重量濃度は12〜13%に調整した。
リカを用いる、その特性は次の通りである:
リカを用いる、その特性は次の通りである: − 素粒子の平均直径 25nm − 凝集粒子の平均直径 200nm − 水性懸濁液のpH 10.2 − 活性生成物の重量濃度 13%
反対に、そして意外な形で、前もって使用したコロイド
シリカの塩基性水性懸濁液を用いたのと同じ大きさのも
のであるコロイドシリカの酸性水性懸濁液を用いて、酸
化ケイ素の攻撃速度を得ることができることが判る。
イドシリカの塩基性水性懸濁液を用いて得られた効果よ
りも非常に著しくすぐれた平坦化効果を、コロイドシリ
カの酸性水性懸濁液が作ること、及び非常に驚くべき形
で、試験した全ての製品の最良の結果を生ぜしめるもの
が小粒子に基づいた酸性水性懸濁液であることも知るこ
とができる。
性水性懸濁液の攻撃の非常に良好な均一性が、熱分解法
コロイドシリカの塩基性水性懸濁液に対して明らかにで
きる。
Claims (10)
- 【請求項1】 ケイ素又はケイ素誘導体を基材とした分
離材料の層のための化学機械的研磨方法であって、分離
材料層の摩耗を、研磨材を含有する布帛を用いて前記層
を擦ることによって行う方法において、研磨材が、シロ
キサンによって結合されていない、個々に分離したコロ
イドシリカ粒子を含有するコロイドシリカの酸性水性懸
濁液及び懸濁液媒体としての水を含有することを特徴と
する方法。 - 【請求項2】 コロイドシリカの酸性水性懸濁液が、1
〜6のpHを有することを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項3】 コロイドシリカの酸性水性懸濁液が、2
〜3のpHを有することを特徴とする請求項2の方法。 - 【請求項4】 コロイドシリカの酸性水性懸濁液が、3
〜250nmの直径を有し、シロキサン結合によって結
合されていない個々に分離した粒子を含有することを特
徴とする請求項1〜3の何れか1項の方法。 - 【請求項5】 コロイドシリカの酸性水性懸濁液が、1
0〜50nmの直径を有し、シロキサン結合によって結
合されていない個々に分離した粒子を含有することを特
徴とする請求項4の方法。 - 【請求項6】 コロイドシリカの酸性水性懸濁液を、5
〜50%のシリカの重量濃度で使用することを特徴とす
る請求項1〜5の何れか1項の方法。 - 【請求項7】 コロイドシリカの酸性水性懸濁液が、1
5〜30%のシリカの重量濃度で使用することを特徴と
する請求項6の方法。 - 【請求項8】 ケイ素又はケイ素誘導体を基材とした分
離材料の層が、二酸化ケイ素、窒化ケイ素、ポリシリコ
ン又はアモルファスシリコンを基材としていることを特
徴とする請求項1〜7の何れか1項の方法。 - 【請求項9】 分離材料の層が、二酸化ケイ素を基材と
していることを特徴とする請求項8の方法。 - 【請求項10】 3〜250nmの直径を有し、シロキ
サン結合で結合されていない個々に分離した粒子を含
み、1.5〜4のpHを有するコロイドシリカの水性懸
濁液で含浸した布帛を特徴とするケイ素又はケイ素誘導
体を基材とした分離材料の層を化学機械的に研磨するた
めの研磨材。
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