JPH11319847A - 水系中のアメ―バの抑制方法 - Google Patents
水系中のアメ―バの抑制方法Info
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- JPH11319847A JPH11319847A JP8652499A JP8652499A JPH11319847A JP H11319847 A JPH11319847 A JP H11319847A JP 8652499 A JP8652499 A JP 8652499A JP 8652499 A JP8652499 A JP 8652499A JP H11319847 A JPH11319847 A JP H11319847A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水系中のアメーバの抑制方法を提供する。
【解決手段】 本発明の水系中のアメーバの抑制方
法により、水系中のアメーバ数を、１００mL当たり１０
個未満に抑制することにより、効果的にレジオネラ属菌
を除菌することができる。
法により、水系中のアメーバ数を、１００mL当たり１０
個未満に抑制することにより、効果的にレジオネラ属菌
を除菌することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は冷凍装置の循環冷却
水や２４時間風呂の循環温水などの、冷温水系あるいは
蓄熱水系などにおける細菌類、特にレジオネラ属菌を除
菌し、且つその増殖を防止するため水系中のアメーバを
抑制する方法に関する。
水や２４時間風呂の循環温水などの、冷温水系あるいは
蓄熱水系などにおける細菌類、特にレジオネラ属菌を除
菌し、且つその増殖を防止するため水系中のアメーバを
抑制する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】空調設備や冷蔵あるいは冷凍庫などに用
いられる冷凍装置では、熱交換を効率的に行なうため
に、開放型の冷却塔などを用いて冷却した循環水を利用
することが多い。また２４時間風呂などでは加温した温
水を濾過器を通しながら循環している。かかる循環水中
には外部から微生物などが入り込んで増殖し易く、スラ
イムなどによる熱交換器の熱交換効率の低下や、濾過器
の詰まりなどの障害を起こすほか、病原細菌、特にレジ
オネラ属菌などが増殖して飛散すると、特殊な肺炎たと
えば在郷軍人病やポンテアック熱のような病気の原因と
なる。
いられる冷凍装置では、熱交換を効率的に行なうため
に、開放型の冷却塔などを用いて冷却した循環水を利用
することが多い。また２４時間風呂などでは加温した温
水を濾過器を通しながら循環している。かかる循環水中
には外部から微生物などが入り込んで増殖し易く、スラ
イムなどによる熱交換器の熱交換効率の低下や、濾過器
の詰まりなどの障害を起こすほか、病原細菌、特にレジ
オネラ属菌などが増殖して飛散すると、特殊な肺炎たと
えば在郷軍人病やポンテアック熱のような病気の原因と
なる。
【０００３】このような微生物による問題の対策とし
て、循環水系に抗菌剤を注入して細菌類の増殖を抑制す
る方法や、装置内を機械的に清掃洗浄しあるいは洗浄剤
を用いて洗浄する方法などが用いられてきた。そして従
来から、レジオネラ属菌を防除する殺菌剤として、例え
ば、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オンなどのイソチアゾロン系化合物や、２−ブロモ−
２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（一般名：ブロ
ノポール）などのニトロアルコール系化合物等、種々の
化合物が提案されている。しかしこれら従来から提案さ
れた薬剤は、実験室内では有効な殺菌性能を示しても、
実際に稼働している水系に使用してみると、必ずしも十
分な効果が得られないことが多かった。
て、循環水系に抗菌剤を注入して細菌類の増殖を抑制す
る方法や、装置内を機械的に清掃洗浄しあるいは洗浄剤
を用いて洗浄する方法などが用いられてきた。そして従
来から、レジオネラ属菌を防除する殺菌剤として、例え
ば、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オンなどのイソチアゾロン系化合物や、２−ブロモ−
２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（一般名：ブロ
ノポール）などのニトロアルコール系化合物等、種々の
化合物が提案されている。しかしこれら従来から提案さ
れた薬剤は、実験室内では有効な殺菌性能を示しても、
実際に稼働している水系に使用してみると、必ずしも十
分な効果が得られないことが多かった。
【０００４】ところで自然界におけるレジオネラ属菌
は、アメーバなどの細菌捕食性原生動物等に捕食されて
もなお寄生して繁殖し、共生することが知られている。
は、アメーバなどの細菌捕食性原生動物等に捕食されて
もなお寄生して繁殖し、共生することが知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ここで、本発明者等は
アメーバを完全に殺滅できないと、レジオネラ属菌の除
菌も困難ではないかと考えるに至った。ここで例を挙げ
てそのことを説明する。
アメーバを完全に殺滅できないと、レジオネラ属菌の除
菌も困難ではないかと考えるに至った。ここで例を挙げ
てそのことを説明する。
【０００６】日本国内で稼働中の、空調装置などの６０
施設の冷却水系から試験水をそれぞれ採取し、これらの
試験水中のレジオネラ属菌数とアメーバ数を、それぞれ
後記の試験方法に従って測定し、それらの分布を調査し
た結果を表２に示した。なお、これらの冷却水系の４９
か所では、何らかの微生物防除剤を使用していた。
施設の冷却水系から試験水をそれぞれ採取し、これらの
試験水中のレジオネラ属菌数とアメーバ数を、それぞれ
後記の試験方法に従って測定し、それらの分布を調査し
た結果を表２に示した。なお、これらの冷却水系の４９
か所では、何らかの微生物防除剤を使用していた。
【０００７】（レジオネラ属菌の検出試験方法）試料水
４００mLを６０００rpm 、３０分間の冷却遠心沈殿処理
により１００倍に濃縮し、５０℃、２０分間の加熱処理
をする。その後、その５０μL を表１に示した配合組成
を有するＷＹＯα培地に塗布し、３７℃で好気的に培養
する。培養７日目にコロニーの状況からレジオネラ属菌
と判断されたコロニーを数個釣菌して、各コロニー毎に
ＢＣＹＥα平板培地と５％血液寒天培地の２種類の培地
に植え継ぎ、３７℃で好気的に培養する。培養２日目に
ＢＣＹＥα平板培地に生育し、５％血液寒天培地に生育
しなかったコロニーを、Ｌ−システイン要求性からレジ
オネラ属菌と確定し、ＷＹＯα培地上の同種のコロニー
数を計数する。この方法による検出限界は、２０個／10
0mL である。
４００mLを６０００rpm 、３０分間の冷却遠心沈殿処理
により１００倍に濃縮し、５０℃、２０分間の加熱処理
をする。その後、その５０μL を表１に示した配合組成
を有するＷＹＯα培地に塗布し、３７℃で好気的に培養
する。培養７日目にコロニーの状況からレジオネラ属菌
と判断されたコロニーを数個釣菌して、各コロニー毎に
ＢＣＹＥα平板培地と５％血液寒天培地の２種類の培地
に植え継ぎ、３７℃で好気的に培養する。培養２日目に
ＢＣＹＥα平板培地に生育し、５％血液寒天培地に生育
しなかったコロニーを、Ｌ−システイン要求性からレジ
オネラ属菌と確定し、ＷＹＯα培地上の同種のコロニー
数を計数する。この方法による検出限界は、２０個／10
0mL である。
【０００８】
【表１】ＷＹＯα培地 純水 １０００ mL 酵母エキス １０．０ ｇ ＡＣＥＳバッファー １０．０ ｇ Ｌ−システイン１塩酸塩 ０．４ ｇ 可溶性ピロ燐酸鉄 ０．２５ｇ αケトグルタル酸 １．０ ｇ グリシン ３．０ ｇ アンホテリシンＢ ８０．０ mg ポリミキシンＢ １０００００ Ｕ バンコマイシン ５．０ mg 活性炭粉末 １．５ ｇ 寒天 １５．０ ｇ ｐＨ ６．９
【０００９】（アメーバの検出試験方法）試料水５０mL
を、１０００rpm で１０分間の遠心分離を行い、約１mL
に濃縮する。この濃縮水1 mLを後記の方法で調製した大
腸菌塗布寒天培地上に拡げ、液が流れない程度に風乾し
た後、乾燥を防ぐために非透湿性袋内に入れて密封し、
３０℃で培養して２週間観察を続ける。そして、寒天上
のアメーバのコロニー及びプラークの数を計測すると共
に、倒立位相差顕微鏡で形態の観察を行い、アメーバ種
の同定を行う。なお、この方法による検出限界は、２個
／100mL である。
を、１０００rpm で１０分間の遠心分離を行い、約１mL
に濃縮する。この濃縮水1 mLを後記の方法で調製した大
腸菌塗布寒天培地上に拡げ、液が流れない程度に風乾し
た後、乾燥を防ぐために非透湿性袋内に入れて密封し、
３０℃で培養して２週間観察を続ける。そして、寒天上
のアメーバのコロニー及びプラークの数を計測すると共
に、倒立位相差顕微鏡で形態の観察を行い、アメーバ種
の同定を行う。なお、この方法による検出限界は、２個
／100mL である。
【００１０】（大腸菌塗布寒天培地の調製方法）細菌分
析用寒天を濃度が１．５％(W/V) となるようにイオン交
換水に溶かし、１２１℃、１５分間の滅菌後、径９０mm
の滅菌シャーレに１５〜２０mL分注して寒天平板を作成
する。次いで、別途に標準寒天平板培地で培養した大腸
菌を適当な量採取し、滅菌イオン交換水に懸濁して濃厚
な大腸菌懸濁液を作成し、これを６０℃、１時間加熱処
理した後、滅菌イオン交換水でＯＤが０．５となるよう
希釈する。そして、この液０．３mLを前記の寒天平板の
全面に塗布して、大腸菌が寒天の表面に固定される程度
に乾燥させ、大腸菌塗布寒天培地を調製する。
析用寒天を濃度が１．５％(W/V) となるようにイオン交
換水に溶かし、１２１℃、１５分間の滅菌後、径９０mm
の滅菌シャーレに１５〜２０mL分注して寒天平板を作成
する。次いで、別途に標準寒天平板培地で培養した大腸
菌を適当な量採取し、滅菌イオン交換水に懸濁して濃厚
な大腸菌懸濁液を作成し、これを６０℃、１時間加熱処
理した後、滅菌イオン交換水でＯＤが０．５となるよう
希釈する。そして、この液０．３mLを前記の寒天平板の
全面に塗布して、大腸菌が寒天の表面に固定される程度
に乾燥させ、大腸菌塗布寒天培地を調製する。
【００１１】
【表２】
【００１２】表２のデータに基づいて考察した結果、ア
メーバ数が多い水系ではレジオネラ属菌の増殖している
場合が多く、アメーバ数が１０個／100mL 未満の水系で
は、レジオネラ属菌が１００個／100mL 以上の例がない
ところから、アメーバを完全に殺滅できないと、レジオ
ネラ属菌の除菌も困難ではないかと考えるに至った。本
発明はこのような水系中のアメーバの抑制方法を提供す
ることを目的とする。
メーバ数が多い水系ではレジオネラ属菌の増殖している
場合が多く、アメーバ数が１０個／100mL 未満の水系で
は、レジオネラ属菌が１００個／100mL 以上の例がない
ところから、アメーバを完全に殺滅できないと、レジオ
ネラ属菌の除菌も困難ではないかと考えるに至った。本
発明はこのような水系中のアメーバの抑制方法を提供す
ることを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記のような本発明の目
的は、請求項１に記載の通り、アメーバが生存している
水系に対して、ヒノキチオール化合物を添加する水系中
のアメーバの抑制方法であり、また、請求項３に記載の
通り、アメーバが生存している水系に対して、グルタル
アルデヒドを添加する水系中のアメーバの抑制方法であ
る。
的は、請求項１に記載の通り、アメーバが生存している
水系に対して、ヒノキチオール化合物を添加する水系中
のアメーバの抑制方法であり、また、請求項３に記載の
通り、アメーバが生存している水系に対して、グルタル
アルデヒドを添加する水系中のアメーバの抑制方法であ
る。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明の水系中のアメーバの抑制
方法により、水系中のアメーバ数を、１００mL当たり１
０個未満に抑制することにより、効果的にレジオネラ属
菌を除菌することができる。
方法により、水系中のアメーバ数を、１００mL当たり１
０個未満に抑制することにより、効果的にレジオネラ属
菌を除菌することができる。
【００１５】なお、本発明で用いる薬剤としてはヒノキ
チオール化合物、またはグルタルアルデヒドが挙げられ
る。なお、殺滅する対象のアメーバ類を代表するアメー
バとして、アカントアメーバ（Acanthamoeba）が挙げら
れる。
チオール化合物、またはグルタルアルデヒドが挙げられ
る。なお、殺滅する対象のアメーバ類を代表するアメー
バとして、アカントアメーバ（Acanthamoeba）が挙げら
れる。
【００１６】本発明で用いられるヒノキチオール化合物
としては、精製されたヒノキチオールのほか、未精製の
ヒノキチオールや、ヒノキチオールを含むヒノキ油やヒ
バ油などの精油などを用いることもでき、また化学的に
合成したヒノキチオール（即ち、２−ヒドロキシ−４−
イソプロピル−２，４，６−シクロヘプタトリエン−１
−オン）を用いてもよい。これらのヒノキチオール化合
物は単独で用いてもよいほか、例えばシクロデキストリ
ンなどとの包接化合物の形態で用いることもできる。ま
た更に好ましいヒノキチオール化合物として、ヒノキチ
オールの例えばナトリウム、カリウムなどの塩、あるい
はヒノキチオールの、例えば銅や亜鉛、銀などの金属錯
体があり、これらの金属塩や金属錯体は昇華性が抑制さ
れていて安定でもあるので、効果が優れているほか取扱
上でも有利である。
としては、精製されたヒノキチオールのほか、未精製の
ヒノキチオールや、ヒノキチオールを含むヒノキ油やヒ
バ油などの精油などを用いることもでき、また化学的に
合成したヒノキチオール（即ち、２−ヒドロキシ−４−
イソプロピル−２，４，６−シクロヘプタトリエン−１
−オン）を用いてもよい。これらのヒノキチオール化合
物は単独で用いてもよいほか、例えばシクロデキストリ
ンなどとの包接化合物の形態で用いることもできる。ま
た更に好ましいヒノキチオール化合物として、ヒノキチ
オールの例えばナトリウム、カリウムなどの塩、あるい
はヒノキチオールの、例えば銅や亜鉛、銀などの金属錯
体があり、これらの金属塩や金属錯体は昇華性が抑制さ
れていて安定でもあるので、効果が優れているほか取扱
上でも有利である。
【００１７】本発明で用いられるヒノキチオール化合物
やグルタルアルデヒドは、例えば水系に対して１〜１０
００mg／L の範囲、更に好ましくは１０〜５００mg／L
の範囲となるよう添加し、かかる薬剤を含有する水を系
内に循環させることにより、目的を達成することができ
る。
やグルタルアルデヒドは、例えば水系に対して１〜１０
００mg／L の範囲、更に好ましくは１０〜５００mg／L
の範囲となるよう添加し、かかる薬剤を含有する水を系
内に循環させることにより、目的を達成することができ
る。
【００１８】このようにして水系中でのアメーバ数を、
１００mL当たり１０個未満にまで低下させたのち、必要
に応じて少量の薬剤を水系に補充することにより、水系
中のアメーバ数が１００mL当たり１０個以上とならない
ように維持することが望ましい。この際、ヒノキチオー
ル化合物やグルタルアルデヒドを添加すると共に、レジ
オネラ属菌を殺菌可能な薬剤を併せて添加してもよい。
１００mL当たり１０個未満にまで低下させたのち、必要
に応じて少量の薬剤を水系に補充することにより、水系
中のアメーバ数が１００mL当たり１０個以上とならない
ように維持することが望ましい。この際、ヒノキチオー
ル化合物やグルタルアルデヒドを添加すると共に、レジ
オネラ属菌を殺菌可能な薬剤を併せて添加してもよい。
【００１９】本発明の水系中のアメーバの抑制方法にし
たがい、アメーバーとレジオネラ属菌とが共存している
水系中にヒノキチオール化合物やグルタルアルデヒドを
添加することによって、水系中のアメーバ数を１００mL
当たり１０個未満に低下させると、レジオネラ属菌はア
メーバとの共生が実質的に不能となるため、水系中のレ
ジオネラ属菌の数も減少し、効果的に除菌されるに至
る。
たがい、アメーバーとレジオネラ属菌とが共存している
水系中にヒノキチオール化合物やグルタルアルデヒドを
添加することによって、水系中のアメーバ数を１００mL
当たり１０個未満に低下させると、レジオネラ属菌はア
メーバとの共生が実質的に不能となるため、水系中のレ
ジオネラ属菌の数も減少し、効果的に除菌されるに至
る。
【００２０】
【実施例】（参考例）表３に示した配合組成を有するＢ
ＣＹＥα平板培地上に、レジオネラ(Legionella pneumo
phila)を接種して３６℃で２日間培養した。
ＣＹＥα平板培地上に、レジオネラ(Legionella pneumo
phila)を接種して３６℃で２日間培養した。
【００２１】
【表３】ＢＣＹＥα平板培地 純水 １０００ mL 酵母エキス １０．０ ｇ ＡＣＥＳバッファー １０．０ ｇ Ｌ−システイン１塩酸塩 ０．４ ｇ 可溶性ピロ燐酸鉄 ０．２５ｇ αケトグルタル酸 １．０ ｇ 活性炭粉末 １．５ ｇ 寒天 １５ ｇ ｐＨ ６．９
【００２２】次に、ヒノキチオール化合物として、ヒノ
キチオール、ヒノキチオールのナトリウム塩、及びヒノ
キチオールの銅錯体を用意し、またイソチアゾロン系化
合物を含む薬剤として、ローム・アンド・ハース社の K
ATHON WT（１０．１％の５−クロロ−２−メチル−４−
イソチアゾリン−３−オンと３．８％の２−メチル−４
−イソチアゾリン−３−オンとを含む薬剤）、及び２−
ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（一般
名：ブロノポール）を用意した。
キチオール、ヒノキチオールのナトリウム塩、及びヒノ
キチオールの銅錯体を用意し、またイソチアゾロン系化
合物を含む薬剤として、ローム・アンド・ハース社の K
ATHON WT（１０．１％の５−クロロ−２−メチル−４−
イソチアゾリン−３−オンと３．８％の２−メチル−４
−イソチアゾリン−３−オンとを含む薬剤）、及び２−
ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（一般
名：ブロノポール）を用意した。
【００２３】そして、前記の培養レジオネラをｐＨ７の
燐酸緩衝液に１０4個／mLオーダーとなるように接種し
たのち、その液の一部をＢＣＹＥα平板培地に塗布し、
３６℃で５日間培養後のコロニー数をカウントすること
により、生菌数を測定したところ、２．９×１０4個／m
Lであることを確認した。次いでこの液をそれぞれの培
養フラスコに分けて入れ、殺菌剤無添加のものと、上記
の各殺菌剤をそれぞれ１、５及び１０mg／L の濃度とな
るよう添加したものとを調製し、３７℃で２４時間振盪
培養したのち、それぞれの生菌数（個／mL）を上記と同
様にして測定した。こうして得た培養後の生菌数の値
を、表４に示した。
燐酸緩衝液に１０4個／mLオーダーとなるように接種し
たのち、その液の一部をＢＣＹＥα平板培地に塗布し、
３６℃で５日間培養後のコロニー数をカウントすること
により、生菌数を測定したところ、２．９×１０4個／m
Lであることを確認した。次いでこの液をそれぞれの培
養フラスコに分けて入れ、殺菌剤無添加のものと、上記
の各殺菌剤をそれぞれ１、５及び１０mg／L の濃度とな
るよう添加したものとを調製し、３７℃で２４時間振盪
培養したのち、それぞれの生菌数（個／mL）を上記と同
様にして測定した。こうして得た培養後の生菌数の値
を、表４に示した。
【００２４】
【表４】
【００２５】表４の結果から、ヒノキチオール化合物、
イソチアゾロン化合物、及びブロノポールは、いずれも
レジオネラに対して優れた殺菌力を示すことが分かる。
イソチアゾロン化合物、及びブロノポールは、いずれも
レジオネラに対して優れた殺菌力を示すことが分かる。
【００２６】（第１実施例）空調装置に組み込まれた循
環水冷却塔（冷凍能力が３冷凍トン、保有水量１００
Ｌ、１日に８時間運転）から試料水を採取し、前記のア
メーバの検出試験方法に従ってアメーバの数を計測する
と共に、アメーバ種の同定を行った。その結果、アメー
バ数は４８００個／100mL であり、アメーバ種として、
アカントアメーバ（Acanthamoeba（AC））、ハルトマネ
ラ（Hartmannella（HT））、バンネラ（Vannella（V
N））、バルカンフィーダ（Vahlkampfiidae（VK））、
フェキシリフェラ（Vexillifera （VX））を検出した
（＋）。またヌクレリア（Nuclearia （NC））は検出さ
れなかった（−）。
環水冷却塔（冷凍能力が３冷凍トン、保有水量１００
Ｌ、１日に８時間運転）から試料水を採取し、前記のア
メーバの検出試験方法に従ってアメーバの数を計測する
と共に、アメーバ種の同定を行った。その結果、アメー
バ数は４８００個／100mL であり、アメーバ種として、
アカントアメーバ（Acanthamoeba（AC））、ハルトマネ
ラ（Hartmannella（HT））、バンネラ（Vannella（V
N））、バルカンフィーダ（Vahlkampfiidae（VK））、
フェキシリフェラ（Vexillifera （VX））を検出した
（＋）。またヌクレリア（Nuclearia （NC））は検出さ
れなかった（−）。
【００２７】また別途に採取した水試料について、前記
のレジオネラ属菌の検出試験方法に従って、レジオネラ
属菌の存在を調べたところ、生菌数が９．６×１０3 個
／100mL であった。
のレジオネラ属菌の検出試験方法に従って、レジオネラ
属菌の存在を調べたところ、生菌数が９．６×１０3 個
／100mL であった。
【００２８】この循環水中に、前記のイソチアゾロン化
合物（ KATHON WT）を、１００mg／L の濃度となるよう
に添加して稼働運転を継続し、レジオネラ属菌数とアメ
ーバ数、及びアメーバの種類の経日変化を調べた。これ
らの結果を表５に示したが、一時的にレジオネラ属菌数
とアメーバ数の減少が認められたものの、菌数は再び増
加に転じ、完全な除菌はできなかった。
合物（ KATHON WT）を、１００mg／L の濃度となるよう
に添加して稼働運転を継続し、レジオネラ属菌数とアメ
ーバ数、及びアメーバの種類の経日変化を調べた。これ
らの結果を表５に示したが、一時的にレジオネラ属菌数
とアメーバ数の減少が認められたものの、菌数は再び増
加に転じ、完全な除菌はできなかった。
【００２９】
【表５】
【００３０】そこで、レジオネラ属菌数が６．６×１０
3個／100mL に戻った循環水中に、前記のヒノキチオー
ルを、１００mg／L の濃度となるように添加して稼働運
転を継続し、レジオネラ属菌数とアメーバ数、及びアメ
ーバの種類の経日変化を調べた。その結果を表６に示し
たが、レジオネラ属菌数とアメーバ数は共に減少し続
け、３日後にはほぼ完全に除菌できた。
3個／100mL に戻った循環水中に、前記のヒノキチオー
ルを、１００mg／L の濃度となるように添加して稼働運
転を継続し、レジオネラ属菌数とアメーバ数、及びアメ
ーバの種類の経日変化を調べた。その結果を表６に示し
たが、レジオネラ属菌数とアメーバ数は共に減少し続
け、３日後にはほぼ完全に除菌できた。
【００３１】
【表６】
【００３２】表５の結果から、イソチアゾロン化合物
は、表２よりレジオネラ属菌を殺菌する能力があること
が明らかであるが、アメーバを完全に殺滅することが困
難であって、レジオネラ属菌が短期間に再生して増殖を
開始することが分かる。これに対して表６をみると、イ
ソチアゾロン化合物と同様にレジオネラ属菌を殺菌する
能力があることが、表２より明らかなヒノキチオール
を、前記のイソチアゾロン化合物と同濃度で使用する
と、アメーバを完全に殺滅することができ、また一旦殺
菌されたレジオネラ属菌は容易に増殖しないことがわか
る。
は、表２よりレジオネラ属菌を殺菌する能力があること
が明らかであるが、アメーバを完全に殺滅することが困
難であって、レジオネラ属菌が短期間に再生して増殖を
開始することが分かる。これに対して表６をみると、イ
ソチアゾロン化合物と同様にレジオネラ属菌を殺菌する
能力があることが、表２より明らかなヒノキチオール
を、前記のイソチアゾロン化合物と同濃度で使用する
と、アメーバを完全に殺滅することができ、また一旦殺
菌されたレジオネラ属菌は容易に増殖しないことがわか
る。
【００３３】（第２実施例）連続２４時間運転で、冷却
水の濃縮倍数を５倍に保つようにブロー水量と補給水量
を制御（従って、添加薬剤の半減期は、薬剤の分解その
他の損失がないとして、約１．７日である。）してい
る、空調装置の水系に組み込まれた循環水冷却塔（冷凍
能力が１０００冷凍トン、保有水量１００m3、）から、
運転中に採取した試料水について、レジオネラ属菌数と
アメーバ数、及びアメーバの種類を、前記と同様な方法
により調べた。そして、水系に前記のイソチアゾロン化
合物（ KATHON WT）を、５０mg／L の濃度となるように
添加して稼働運転を継続し、レジオネラ属菌数とアメー
バ数、及びアメーバの種類の経日変化を調べた。その結
果を表７に示したが、一時的にレジオネラ属菌数とアメ
ーバ数の減少が認められたものの、菌数は再び増加に転
じ、除菌はできなかった。
水の濃縮倍数を５倍に保つようにブロー水量と補給水量
を制御（従って、添加薬剤の半減期は、薬剤の分解その
他の損失がないとして、約１．７日である。）してい
る、空調装置の水系に組み込まれた循環水冷却塔（冷凍
能力が１０００冷凍トン、保有水量１００m3、）から、
運転中に採取した試料水について、レジオネラ属菌数と
アメーバ数、及びアメーバの種類を、前記と同様な方法
により調べた。そして、水系に前記のイソチアゾロン化
合物（ KATHON WT）を、５０mg／L の濃度となるように
添加して稼働運転を継続し、レジオネラ属菌数とアメー
バ数、及びアメーバの種類の経日変化を調べた。その結
果を表７に示したが、一時的にレジオネラ属菌数とアメ
ーバ数の減少が認められたものの、菌数は再び増加に転
じ、除菌はできなかった。
【００３４】
【表７】
【００３５】また、レジオネラ属菌数やアメーバ数が増
加した循環水中に、前記のブロノポールを、３０mg／L
の濃度となるように添加して稼働運転を継続し、レジオ
ネラ属菌数とアメーバ数、及びアメーバの種類の経日変
化を調べた。その結果を表８に示したが、一時的にレジ
オネラ属菌数とアメーバ数の減少が認められたものの、
菌数は再び増加に転じ、除菌はできなかった。
加した循環水中に、前記のブロノポールを、３０mg／L
の濃度となるように添加して稼働運転を継続し、レジオ
ネラ属菌数とアメーバ数、及びアメーバの種類の経日変
化を調べた。その結果を表８に示したが、一時的にレジ
オネラ属菌数とアメーバ数の減少が認められたものの、
菌数は再び増加に転じ、除菌はできなかった。
【００３６】
【表８】
【００３７】その後、レジオネラ属菌数やアメーバ数が
増加した循環水中に、グルタルアルデヒドを２００mg／
L の濃度となるように添加して稼働運転を継続、更に５
０日後にグルタルアルデヒドを５０mg／L の濃度となる
ように添加して、レジオネラ属菌数とアメーバ数、及び
アメーバの種類の経日変化を調べた。そして、レジオネ
ラ属菌、アメーバとも一旦死滅したのち再び増加するま
での経過を、表９に示した。その結果、アメーバを完全
に殺滅すると、レジオネラ属菌も共に除菌でき、その効
果は長期間維持されることが分かった。
増加した循環水中に、グルタルアルデヒドを２００mg／
L の濃度となるように添加して稼働運転を継続、更に５
０日後にグルタルアルデヒドを５０mg／L の濃度となる
ように添加して、レジオネラ属菌数とアメーバ数、及び
アメーバの種類の経日変化を調べた。そして、レジオネ
ラ属菌、アメーバとも一旦死滅したのち再び増加するま
での経過を、表９に示した。その結果、アメーバを完全
に殺滅すると、レジオネラ属菌も共に除菌でき、その効
果は長期間維持されることが分かった。
【００３８】
【表９】
【００３９】
【発明の効果】本発明は、水系中にヒノキチオール化合
物やグルタルアルデヒドを添加することにより、その水
系中のアメーバーを抑制するもので、従来のレジオネラ
属菌用の殺菌剤では除菌できなかったようなアメーバ共
存下の水系中のレジオネラ属菌を、効果的に除菌するこ
とができるという効果がある。
物やグルタルアルデヒドを添加することにより、その水
系中のアメーバーを抑制するもので、従来のレジオネラ
属菌用の殺菌剤では除菌できなかったようなアメーバ共
存下の水系中のレジオネラ属菌を、効果的に除菌するこ
とができるという効果がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０２Ｆ 1/50 ５４０ Ｃ０２Ｆ 1/50 ５４０Ｂ Ａ０１Ｎ 35/06 Ａ０１Ｎ 35/06
Claims (4)
- 【請求項１】 アメーバが生存している水系に対して、
ヒノキチオール化合物を添加することを特徴とする水系
中のアメーバの抑制方法。 - 【請求項２】 アメーバが生存している水系に対して、
ヒノキチオール化合物を添加することを特徴とする水系
中のアメーバの殺滅方法。 - 【請求項３】 アメーバが生存している水系に対して、
グルタルアルデヒドを添加することを特徴とする水系中
のアメーバの抑制方法。 - 【請求項４】 アメーバが生存している水系に対して、
グルタルアルデヒドを添加することを特徴とする水系中
のアメーバの殺滅方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8652499A JPH11319847A (ja) | 1997-06-13 | 1999-03-29 | 水系中のアメ―バの抑制方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-156850 | 1997-06-13 | ||
| JP09156850 | 1997-06-13 | ||
| JP8652499A JPH11319847A (ja) | 1997-06-13 | 1999-03-29 | 水系中のアメ―バの抑制方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10167593A Division JP2986778B2 (ja) | 1997-06-13 | 1998-06-15 | 水系中のレジオネラ属菌の除菌方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11319847A true JPH11319847A (ja) | 1999-11-24 |
Family
ID=26427629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8652499A Withdrawn JPH11319847A (ja) | 1997-06-13 | 1999-03-29 | 水系中のアメ―バの抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11319847A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009051755A (ja) * | 2007-08-24 | 2009-03-12 | Tamagawa Gakuen | 自由生活性アメーバ防除剤 |
| JP2009227584A (ja) * | 2008-03-19 | 2009-10-08 | Aquas Corp | アメーバ殺滅剤、及び、アメーバ抑制方法 |
-
1999
- 1999-03-29 JP JP8652499A patent/JPH11319847A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009051755A (ja) * | 2007-08-24 | 2009-03-12 | Tamagawa Gakuen | 自由生活性アメーバ防除剤 |
| JP2009227584A (ja) * | 2008-03-19 | 2009-10-08 | Aquas Corp | アメーバ殺滅剤、及び、アメーバ抑制方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20050906 |