JPH11322529A - フッ素含有無水組成物とこれを含むメ―クアップ化粧品 - Google Patents
フッ素含有無水組成物とこれを含むメ―クアップ化粧品Info
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- JPH11322529A JPH11322529A JP11107486A JP10748699A JPH11322529A JP H11322529 A JPH11322529 A JP H11322529A JP 11107486 A JP11107486 A JP 11107486A JP 10748699 A JP10748699 A JP 10748699A JP H11322529 A JPH11322529 A JP H11322529A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 すぐれたテクスチュアを呈しかつ塗布後皮
膚に高い柔軟性と快い感触を与えるメークアップ化粧品
及びケア化粧品用の無水組成物を提供する。 【解決手段】 酸素原子1個により中断されていてもよ
い含炭素骨格構造をもつ少なくとも1種の含フッ素ロウ
と、少なくとも1種の含フッ素油とを含有せしめる。
膚に高い柔軟性と快い感触を与えるメークアップ化粧品
及びケア化粧品用の無水組成物を提供する。 【解決手段】 酸素原子1個により中断されていてもよ
い含炭素骨格構造をもつ少なくとも1種の含フッ素ロウ
と、少なくとも1種の含フッ素油とを含有せしめる。
Description
【0001】本発明は、含炭素骨格構造を持つ少なくと
も1種の含フッ素ロウと少なくとも1種の含フッ素油を
組合せた形で含む均質の無水組成物に関する。本発明は
かかる無水組成物を含有するメークアップ製品又は手入
れ製品にも関する。
も1種の含フッ素ロウと少なくとも1種の含フッ素油を
組合せた形で含む均質の無水組成物に関する。本発明は
かかる無水組成物を含有するメークアップ製品又は手入
れ製品にも関する。
【0002】化粧用組成物の処方において含フッ素油を
利用することは、かかる油が優れた皮膜形成特性及び耐
水並びに耐皮脂性をもたらすことから、特に所望されて
いることである。しかしながら、このような組成物は、
含フッ素油が、極性及び非極性の数多くの炭化水素化合
物と本質的に相容性をもたないことから、実現が困難で
ある。
利用することは、かかる油が優れた皮膜形成特性及び耐
水並びに耐皮脂性をもたらすことから、特に所望されて
いることである。しかしながら、このような組成物は、
含フッ素油が、極性及び非極性の数多くの炭化水素化合
物と本質的に相容性をもたないことから、実現が困難で
ある。
【0003】含フッ素油とロウの均質な組合せは既に界
面活性剤を用いることにより実施されてきたが、これま
でのところ、界面活性剤の無い状態で含フッ素油をベー
スとした組成物、特に無水の組成物を得ることは不可能
であった。
面活性剤を用いることにより実施されてきたが、これま
でのところ、界面活性剤の無い状態で含フッ素油をベー
スとした組成物、特に無水の組成物を得ることは不可能
であった。
【0004】様々な種類の化合物について鋭意研究を行
った結果、予期せぬ驚くべき形で、いくつかの含フッ素
油を、少なくとも1種の含炭素骨格構造をもつ含フッ素
ロウに組合せることによって、完全に均質な無水混合物
をつくりだせることが知見された。
った結果、予期せぬ驚くべき形で、いくつかの含フッ素
油を、少なくとも1種の含炭素骨格構造をもつ含フッ素
ロウに組合せることによって、完全に均質な無水混合物
をつくりだせることが知見された。
【0005】また、この特殊な組合せが、特にすぐれた
テクスチュアを呈しかつ塗布後皮膚に優れた柔軟性と快
い感触を与えるメークアップ化粧品及びケア化粧品用の
様々な組成物の脂肪相を有利に構成できることも確認さ
れた。
テクスチュアを呈しかつ塗布後皮膚に優れた柔軟性と快
い感触を与えるメークアップ化粧品及びケア化粧品用の
様々な組成物の脂肪相を有利に構成できることも確認さ
れた。
【0006】従って、本発明は、場合によっては酸素原
子1個により中断された、含炭素骨格構造を持つ少なく
とも1種の含フッ素ロウと少なくとも1種の含フッ素油
を含む均質な無水組成物又は相を目的としている。
子1個により中断された、含炭素骨格構造を持つ少なく
とも1種の含フッ素ロウと少なくとも1種の含フッ素油
を含む均質な無水組成物又は相を目的としている。
【0007】「含炭素骨格構造を持つ含フッ素ロウ」と
いう表現は、約30℃以上の融点を持ち、水素原子の数
よりも多いフッ素原子数を含み、この含炭素骨格構造が
少なくとも1種の酸素原子により中断されうるような、
常温で固体の化合物を意味する。このロウは、フッ素、
水素及び炭素、そして場合によっては酸素原子しか含ま
ない。油とは常温(25℃)で液体の排水性化合物のこ
とである。
いう表現は、約30℃以上の融点を持ち、水素原子の数
よりも多いフッ素原子数を含み、この含炭素骨格構造が
少なくとも1種の酸素原子により中断されうるような、
常温で固体の化合物を意味する。このロウは、フッ素、
水素及び炭素、そして場合によっては酸素原子しか含ま
ない。油とは常温(25℃)で液体の排水性化合物のこ
とである。
【0008】含炭素骨格構造を持つ含フッ素ロウと相容
性ある含フッ素油としては、特に過フッ化化合物、フッ
化シリコーン、フルオロアルキル及びヘテロフルオロア
ルキル化合物を挙げることができる。過フッ化化合物と
いうのは、本発明においては、その全ての水素原子がフ
ッ素原子により置換された化合物のことである。
性ある含フッ素油としては、特に過フッ化化合物、フッ
化シリコーン、フルオロアルキル及びヘテロフルオロア
ルキル化合物を挙げることができる。過フッ化化合物と
いうのは、本発明においては、その全ての水素原子がフ
ッ素原子により置換された化合物のことである。
【0009】A− この定義を満たす過フッ化化合物と
しては特に以下のものを挙げることができる: 1) 以下の式(I)及び(II)を満たすペルフルオロ
ポリエーテル
しては特に以下のものを挙げることができる: 1) 以下の式(I)及び(II)を満たすペルフルオロ
ポリエーテル
【化7】 (上式中、nは7〜30である)、及び
【化8】 (上式中、m/m'比は20〜40で、分子量は500〜
20000である):
20000である):
【0010】式(I)及び(II)のこれらのペルフルオ
ロポリエーテルとしては、それぞれ、DUPONT社に
より「FLUORTRESS LM36(登録商標)」
という名称で販売されているもの、及び例えば10−7
mmHgの蒸気圧のFOMBLIN HCR(登録商
標)のような MONTEFLUOS 社により「FOM
BLIN」という一般名で販売されているものを挙げる
ことができる。
ロポリエーテルとしては、それぞれ、DUPONT社に
より「FLUORTRESS LM36(登録商標)」
という名称で販売されているもの、及び例えば10−7
mmHgの蒸気圧のFOMBLIN HCR(登録商
標)のような MONTEFLUOS 社により「FOM
BLIN」という一般名で販売されているものを挙げる
ことができる。
【0011】2) 以下の式(III)のペルフルオロシク
ロアルキル:
ロアルキル:
【化9】 (上式中、eは4又は5に等しく、gは1又は2に等し
く、pは1,2又は3に等しい。ただし、ここでg=2
である場合、原子団は互いに対して必ずしもアルファで
はない)
く、pは1,2又は3に等しい。ただし、ここでg=2
である場合、原子団は互いに対して必ずしもアルファで
はない)
【0012】式(III)の化合物としては、特に、BNF
L FLUOROCHEMICALS社の蒸気圧が36
8mbarの「FLUTEC PC1(登録商標)」及び
「FLUTEC PC3(登録商標)」の名称でそれぞ
れ販売されているペルフルオロメチルシクロペンタン及
びペルフルオロジメチルシクロヘキサンを挙げることが
できる。 3) BNFL FLUOROCHEMICALS社の
「FLUTEC PC11(登録商標)」の呼称で販売
されているペルフルオロフェナントレン。
L FLUOROCHEMICALS社の蒸気圧が36
8mbarの「FLUTEC PC1(登録商標)」及び
「FLUTEC PC3(登録商標)」の名称でそれぞ
れ販売されているペルフルオロメチルシクロペンタン及
びペルフルオロジメチルシクロヘキサンを挙げることが
できる。 3) BNFL FLUOROCHEMICALS社の
「FLUTEC PC11(登録商標)」の呼称で販売
されているペルフルオロフェナントレン。
【0013】B− 含フッ素シリコーンとしては、特に
以下の式(IV)を満たすフルオロシリコーン化合物を挙
げることができる:
以下の式(IV)を満たすフルオロシリコーン化合物を挙
げることができる:
【化10】 (上式中、kは1〜17であり;lは1〜18であり;
pは1〜6であり;R1は水素原子又はC1〜C6のア
ルキル基を表わし;R2はC1〜C6のアルキル基又は
基−OSi(R3)3;及びR3はC1〜C4のアルキ
ル基を表わす)
pは1〜6であり;R1は水素原子又はC1〜C6のア
ルキル基を表わし;R2はC1〜C6のアルキル基又は
基−OSi(R3)3;及びR3はC1〜C4のアルキ
ル基を表わす)
【0014】式(IV)を満たす化合物としては、特に以
下のものを挙げることができる:− N−(−2−F−
オクチル−エチルオキシカルボニル)−3−アミノプロ
ピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、− N
−(−2−F−ヘキシル−エチルオキシカルボニル)−
3−アミノプロピルビス(トリメチルシロキシ)メチル
シラン、− N−(−2−F−ブチル−エチルオキシカ
ルボニル)−3−アミノプロピルビス(トリメチルシロ
キシ)メチルシラン、− N−(−2−F−オクチル−
エチルオキシカルボニル)−3−アミノプロピルトリス
(トリメチルシロキシ)シラン、− N−(−2−F−
ヘキシル−エチルオキシカルボニル)−3−アミノプロ
ピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、及び− N
−(−2−F−ブチル−エチルオキシカルボニル)−3
−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラ
ン。
下のものを挙げることができる:− N−(−2−F−
オクチル−エチルオキシカルボニル)−3−アミノプロ
ピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、− N
−(−2−F−ヘキシル−エチルオキシカルボニル)−
3−アミノプロピルビス(トリメチルシロキシ)メチル
シラン、− N−(−2−F−ブチル−エチルオキシカ
ルボニル)−3−アミノプロピルビス(トリメチルシロ
キシ)メチルシラン、− N−(−2−F−オクチル−
エチルオキシカルボニル)−3−アミノプロピルトリス
(トリメチルシロキシ)シラン、− N−(−2−F−
ヘキシル−エチルオキシカルボニル)−3−アミノプロ
ピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、及び− N
−(−2−F−ブチル−エチルオキシカルボニル)−3
−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラ
ン。
【0015】C− フルオロアルキル又はヘテロフルオ
ロアルキル化合物としては、以下の式(V)を満たすも
のを挙げることができる: CH3-(CH2)h-[Z]t-(CF2)i-CF3 (V) (上式中、tは0又は1に等しく、hは0,1,2又は
3に等しく、iは2,3,4又は5に等しく、ZはO,
S,又はNR4を表わし、R4は水素、基-(CH2)h-
CH3又は-(CF2)i-CF3を表わす。
ロアルキル化合物としては、以下の式(V)を満たすも
のを挙げることができる: CH3-(CH2)h-[Z]t-(CF2)i-CF3 (V) (上式中、tは0又は1に等しく、hは0,1,2又は
3に等しく、iは2,3,4又は5に等しく、ZはO,
S,又はNR4を表わし、R4は水素、基-(CH2)h-
CH3又は-(CF2)i-CF3を表わす。
【0016】式(V)の化合物としては、特に、3M社
により「MSX4518(登録商標)」の呼称で販売さ
れているメトキシノナフルオロブタン(t=1,Z=
O,n=0及びm=3)又はArchimex社により
「HFE7200」の呼称で販売されているエトキシノ
ナフルオロブタン(t=1,Z=O,n=1及びm=
3)を挙げることができる。
により「MSX4518(登録商標)」の呼称で販売さ
れているメトキシノナフルオロブタン(t=1,Z=
O,n=0及びm=3)又はArchimex社により
「HFE7200」の呼称で販売されているエトキシノ
ナフルオロブタン(t=1,Z=O,n=1及びm=
3)を挙げることができる。
【0017】本発明の油は、220℃未満、好ましくは
120℃未満の沸点をもつ。含フッ素油と均質な無水組
成物を形成することのできる上記で定義したような含炭
素骨格構造を持つ含フッ素ロウとしては、特に、以下の
式(VI)を満たす含フッ素エステルを挙げることができ
る:
120℃未満の沸点をもつ。含フッ素油と均質な無水組
成物を形成することのできる上記で定義したような含炭
素骨格構造を持つ含フッ素ロウとしては、特に、以下の
式(VI)を満たす含フッ素エステルを挙げることができ
る:
【化11】 (上式中、R4は、水素原子又は
【化12】 の基を表わし;Aは、C1〜C18における場合によっ
てヒドロキシル基を含む直鎖状又は分枝状のアルキレン
又はアルケニレン鎖を表わし;cは1〜17であり、及
びdは1〜18である)
てヒドロキシル基を含む直鎖状又は分枝状のアルキレン
又はアルケニレン鎖を表わし;cは1〜17であり、及
びdは1〜18である)
【0018】式(VI) の化合物としては、特に、
【化13】 の式の2F−オクチル−エチルのドデカン1,12,ジ
オアート、及びC1−C 6のペルフルオロアルキルのtr
i−シトラート、より特定的には、DUPONT社によ
り「ZONYL TBC(登録商標)」の呼称で販売さ
れているペルフルオロブチルのtri−シトラートを挙げ
ることができる。
オアート、及びC1−C 6のペルフルオロアルキルのtr
i−シトラート、より特定的には、DUPONT社によ
り「ZONYL TBC(登録商標)」の呼称で販売さ
れているペルフルオロブチルのtri−シトラートを挙げ
ることができる。
【0019】本発明において利用可能なその他の含フッ
素ロウとしては、ポリテトラフルオロエチレン(PTF
E)ロウを挙げることができる。好ましくは45℃〜1
50℃の沸点を持つ、特に式(VI)の含フッ素エステル
のようなロウを利用する。
素ロウとしては、ポリテトラフルオロエチレン(PTF
E)ロウを挙げることができる。好ましくは45℃〜1
50℃の沸点を持つ、特に式(VI)の含フッ素エステル
のようなロウを利用する。
【0020】本発明に係る無水組成物において、含フッ
素油は、一般に組成物の全重量に対して20〜95重量
%、好ましくは60〜80重量%の割合で存在する。含
炭素骨格構造をもつ含フッ素ロウは、一般に組成物の全
重量に対して5〜80重量%、好ましくは20〜40重
量%の割合で存在する。
素油は、一般に組成物の全重量に対して20〜95重量
%、好ましくは60〜80重量%の割合で存在する。含
炭素骨格構造をもつ含フッ素ロウは、一般に組成物の全
重量に対して5〜80重量%、好ましくは20〜40重
量%の割合で存在する。
【0021】特定の一実施形態においては、上記に記載
した無水組成物は、さらに、油、ガム及び/又はいわゆ
るペースト状脂肪性物質の中から選ばれうる、一又は複
数のその他の脂肪性物質を含有することができる。
した無水組成物は、さらに、油、ガム及び/又はいわゆ
るペースト状脂肪性物質の中から選ばれうる、一又は複
数のその他の脂肪性物質を含有することができる。
【0022】a− 無水組成物の油は、鉱物性、動物
性、植物性又は合成のものであってよく、これらは常温
で揮発性であってもそうでなくてもよい。鉱物性油とし
ては、特にパラフィン油を挙げることができる。動物性
油としては、スクアレン又はペルヒドロスクアレンを挙
げることができる。植物性油としては、特に甘扁桃油、
キャロフィラム(calophyllum)油、ヤシ油、アボカド
油、ホホバ油、ゴマ油、オリーブ油、ヒマシ油、及び例
えば小麦胚芽油のような穀物胚芽油を挙げることができ
る。
性、植物性又は合成のものであってよく、これらは常温
で揮発性であってもそうでなくてもよい。鉱物性油とし
ては、特にパラフィン油を挙げることができる。動物性
油としては、スクアレン又はペルヒドロスクアレンを挙
げることができる。植物性油としては、特に甘扁桃油、
キャロフィラム(calophyllum)油、ヤシ油、アボカド
油、ホホバ油、ゴマ油、オリーブ油、ヒマシ油、及び例
えば小麦胚芽油のような穀物胚芽油を挙げることができ
る。
【0023】合成油としては、特に以下のものを挙げる
ことができる: (1) R5-COOR6なる式のエステル:ここで、
R5はC7−C20の高級脂肪酸残基を表わし、R6は
C3−C30の炭化水素基を表わす。
ことができる: (1) R5-COOR6なる式のエステル:ここで、
R5はC7−C20の高級脂肪酸残基を表わし、R6は
C3−C30の炭化水素基を表わす。
【0024】これらのエステルとしては、特に、プルセ
リン(Purcellin)油、ミリスチン酸ブチル、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸
イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキ
サデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オ
クチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸デシル、
ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸イソノニル、及びラ
ノリン酸イソプロピル及びラノリン酸イソセチルのよう
なラノリン酸から誘導されたエステルを挙げることがで
きる。
リン(Purcellin)油、ミリスチン酸ブチル、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸
イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキ
サデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オ
クチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸デシル、
ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸イソノニル、及びラ
ノリン酸イソプロピル及びラノリン酸イソセチルのよう
なラノリン酸から誘導されたエステルを挙げることがで
きる。
【0025】その他の合成油としては、さらにイソドデ
カン、イソヘキサデカン、ポリイソブテン及び水素添加
されたポリイソブテン、並びにグリコールやグリセロー
ルなどのポリアルコールのオクタン酸エステル、デカン
酸エステル、及びアセチルグリセリド、リシノール酸セ
チルのようなアルコール又はポリアルコールのリシノー
ル酸エステル、ジカプリル酸プロピレングリコール及び
アジピン酸ジイソプロピルを挙げることができる。
カン、イソヘキサデカン、ポリイソブテン及び水素添加
されたポリイソブテン、並びにグリコールやグリセロー
ルなどのポリアルコールのオクタン酸エステル、デカン
酸エステル、及びアセチルグリセリド、リシノール酸セ
チルのようなアルコール又はポリアルコールのリシノー
ル酸エステル、ジカプリル酸プロピレングリコール及び
アジピン酸ジイソプロピルを挙げることができる。
【0026】(2) オレイン酸アルコール、リノール
酸アルコール、リノレン酸アルコール、イソステアリル
アルコール及びオクチルドデカノールといったような脂
肪アルコール;
酸アルコール、リノレン酸アルコール、イソステアリル
アルコール及びオクチルドデカノールといったような脂
肪アルコール;
【0027】(3) 場合によって官能化された直鎖状
ポリジオルガノシロキサン、環状ポリジオルガノシロキ
サン、特にシクロテトラ及びペンタジメチコーン及びオ
ルガノポリシロキサン、例えばアルキル、アルコキシ又
はフェニルジメチコーン、及び特にフェニルトリメチコ
ーンのようなシリコーン油;油は、組成物の全重量の0
〜50%、より好ましくは0〜20重量%を占めること
ができる。
ポリジオルガノシロキサン、環状ポリジオルガノシロキ
サン、特にシクロテトラ及びペンタジメチコーン及びオ
ルガノポリシロキサン、例えばアルキル、アルコキシ又
はフェニルジメチコーン、及び特にフェニルトリメチコ
ーンのようなシリコーン油;油は、組成物の全重量の0
〜50%、より好ましくは0〜20重量%を占めること
ができる。
【0028】b− 含フッ素ロウ以外の無水組成物のロ
ウは、鉱物、化石、動物、植物由来のものであっても、
合成のものであっても、或いは硬化油又は25℃で凝固
した脂肪酸エステルであってもよい。鉱物性ロウとして
は、特にマイクロクリスタリンワックス、パラフィン、
ワセリン及びセレシンを挙げることができる。化石ロウ
としてはオゾケライトロウ及びモンタンロウを挙げるこ
とができる。
ウは、鉱物、化石、動物、植物由来のものであっても、
合成のものであっても、或いは硬化油又は25℃で凝固
した脂肪酸エステルであってもよい。鉱物性ロウとして
は、特にマイクロクリスタリンワックス、パラフィン、
ワセリン及びセレシンを挙げることができる。化石ロウ
としてはオゾケライトロウ及びモンタンロウを挙げるこ
とができる。
【0029】動物性ロウとしては、蜜ロウ、鯨ロウ、ラ
ノリンロウ、並びにラノリン由来の誘導体例えばラノリ
ンアルコール、水素添加ラノリン、水酸化ラノリン、ア
セチル化ラノリン、ラノリン脂肪酸、及びアセチル化ラ
ノリンアルコーを挙げることができる。
ノリンロウ、並びにラノリン由来の誘導体例えばラノリ
ンアルコール、水素添加ラノリン、水酸化ラノリン、ア
セチル化ラノリン、ラノリン脂肪酸、及びアセチル化ラ
ノリンアルコーを挙げることができる。
【0030】植物性ロウとしては、特にカンデリラロ
ウ、カルナウバロウ、木ロウ及びカカオバターを挙げる
ことができる。合成ロウとしては、特に、CH2=CH
−R7という式を満たす単量体とエチレンの共重合体及
びエチレン単独重合体を挙げることができる。なお、こ
の式中、R7は、C1−C30のアリル基又はアラルキ
ル基を表わし、R7は好ましくはメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、デシル、ドデシル又はオ
クタデシル基である。
ウ、カルナウバロウ、木ロウ及びカカオバターを挙げる
ことができる。合成ロウとしては、特に、CH2=CH
−R7という式を満たす単量体とエチレンの共重合体及
びエチレン単独重合体を挙げることができる。なお、こ
の式中、R7は、C1−C30のアリル基又はアラルキ
ル基を表わし、R7は好ましくはメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、デシル、ドデシル又はオ
クタデシル基である。
【0031】同様に、フィシャートロプシュ合成法によ
る得られるロウならびにシリコーンロウも利用すること
ができる。25℃で凝固する硬化油としては、特に硬化
ヒマシ油、硬化パームナッツ油、硬化獣脂及び硬化ヤシ
油を挙げることができる。
る得られるロウならびにシリコーンロウも利用すること
ができる。25℃で凝固する硬化油としては、特に硬化
ヒマシ油、硬化パームナッツ油、硬化獣脂及び硬化ヤシ
油を挙げることができる。
【0032】25℃で凝固した脂肪酸エステルとして
は、特に、モノミリスチン酸プロピレングリコール及び
ミリスチン酸ミリスチルを挙げることができる。本発明
に従った組成物の中で利用可能なロウとしては、さら
に、セチルアルコール、ステリルアルコール、25℃で
凝固したモノ、ジ及びトリグリセリド、ステアリン酸モ
ノエタノールアミド、ロジン及びその誘導体例えばアビ
エチン酸グリコール及びグリセロール、スクログリセリ
ド及びオレイン酸、ミリスチン酸、ラノリン酸、ステア
リン酸及びジヒドロキシステアリン酸カルシウム、マグ
ネシウム、亜鉛及びアルミニウムを挙げることができ
る。好ましくは、45℃〜150℃の融点をもつロウを
利用する。このロウは特に、組成物の全重量の0〜20
%を占める。
は、特に、モノミリスチン酸プロピレングリコール及び
ミリスチン酸ミリスチルを挙げることができる。本発明
に従った組成物の中で利用可能なロウとしては、さら
に、セチルアルコール、ステリルアルコール、25℃で
凝固したモノ、ジ及びトリグリセリド、ステアリン酸モ
ノエタノールアミド、ロジン及びその誘導体例えばアビ
エチン酸グリコール及びグリセロール、スクログリセリ
ド及びオレイン酸、ミリスチン酸、ラノリン酸、ステア
リン酸及びジヒドロキシステアリン酸カルシウム、マグ
ネシウム、亜鉛及びアルミニウムを挙げることができ
る。好ましくは、45℃〜150℃の融点をもつロウを
利用する。このロウは特に、組成物の全重量の0〜20
%を占める。
【0033】C− ペーストタイプの脂肪性物質は、鉱
物性、動物性、植物性のものであっても、合成のもので
あってもよい。ペースト状脂肪性物質としては、特にプ
ロピオン酸アラキジル、ポリラウリン酸ビニルのような
合成エステル、ポリエチレンロウ、及びオルガノポリシ
ロキサン、例えばアルキルジメチコーン、アルコキシジ
メチコーン又はジメチコーンエステルを挙げることがで
きる。
物性、動物性、植物性のものであっても、合成のもので
あってもよい。ペースト状脂肪性物質としては、特にプ
ロピオン酸アラキジル、ポリラウリン酸ビニルのような
合成エステル、ポリエチレンロウ、及びオルガノポリシ
ロキサン、例えばアルキルジメチコーン、アルコキシジ
メチコーン又はジメチコーンエステルを挙げることがで
きる。
【0034】本発明は同様に、上述のような均質の無水
組成物又は相を含有するメークアップ化粧品又はケア化
粧品又は組成物をも目的としている。
組成物又は相を含有するメークアップ化粧品又はケア化
粧品又は組成物をも目的としている。
【0035】特定の第1の実施形態に従うと、該メーク
アップ化粧品又はケア用製品は、無水で、製品の全重量
に対して約0.5〜100重量%の間の範囲の割合で均
質の無水組成物を含有する。
アップ化粧品又はケア用製品は、無水で、製品の全重量
に対して約0.5〜100重量%の間の範囲の割合で均
質の無水組成物を含有する。
【0036】この無水製品は、例えば口紅やカバーファ
ンデーションといったスティック形状、又は例えばファ
ンデーション、アイシャドウ、ブラッシュやマスカラと
いったような無水コンパクトの形をとることができる。
ンデーションといったスティック形状、又は例えばファ
ンデーション、アイシャドウ、ブラッシュやマスカラと
いったような無水コンパクトの形をとることができる。
【0037】無水製品がスティック又はコンパクトの形
をしている場合、これは、平均粒径が0.02〜50μ
mの細かい粒子の形態の顔料並びにフィラーを含有する
ことができる。顔料は、鉱物性でも有機性でもよく、さ
らには金属レーキの形態をしていてもよい。これらの顔
料としては、二酸化チタン、酸化亜鉛、D&C赤色36
号及びD&Cオレンジ17号、D&C赤色7号、11
号、31号及び34号のカルシウムレーキ、D&C赤色
12号のバリウムレーキ、D&C赤色13号のストロン
チウムレーキ、FD&C黄色5号、FD&C黄色6号、
D&C赤色27号、D&C赤色21号、FD&C青色1
号のアルミニウムレーキ、酸化鉄、マンガン紫、酸化ク
ロム及びウルトラマリンを挙げることができる。
をしている場合、これは、平均粒径が0.02〜50μ
mの細かい粒子の形態の顔料並びにフィラーを含有する
ことができる。顔料は、鉱物性でも有機性でもよく、さ
らには金属レーキの形態をしていてもよい。これらの顔
料としては、二酸化チタン、酸化亜鉛、D&C赤色36
号及びD&Cオレンジ17号、D&C赤色7号、11
号、31号及び34号のカルシウムレーキ、D&C赤色
12号のバリウムレーキ、D&C赤色13号のストロン
チウムレーキ、FD&C黄色5号、FD&C黄色6号、
D&C赤色27号、D&C赤色21号、FD&C青色1
号のアルミニウムレーキ、酸化鉄、マンガン紫、酸化ク
ロム及びウルトラマリンを挙げることができる。
【0038】フィラーは、天然のものでも合成のもので
もよい。フィラーとしては特に以下のものを挙げること
ができる: i) タルク、カオリン、雲母、シリカ、ケイ酸塩、ア
ルミナ、ゼオライト、ハイドロキシアパタイト、絹雲
母、マイカチタン、硫酸バリウム、オキシ塩化ビスマ
ス、窒化ホウ素、及び粉末アルミニウムといった金属粉
末; ii) でんぷん粉、トウモロコシ粉、軟質小麦粉及び米
粉といった植物性粉末; iii) ナイロン、ポリアミド、ポリエステル、ポリテト
ラフルオロエチレン又はポリエチレン粉末といった有機
粉末。
もよい。フィラーとしては特に以下のものを挙げること
ができる: i) タルク、カオリン、雲母、シリカ、ケイ酸塩、ア
ルミナ、ゼオライト、ハイドロキシアパタイト、絹雲
母、マイカチタン、硫酸バリウム、オキシ塩化ビスマ
ス、窒化ホウ素、及び粉末アルミニウムといった金属粉
末; ii) でんぷん粉、トウモロコシ粉、軟質小麦粉及び米
粉といった植物性粉末; iii) ナイロン、ポリアミド、ポリエステル、ポリテト
ラフルオロエチレン又はポリエチレン粉末といった有機
粉末。
【0039】これらの異なる粉末は、さらに、例えば脂
肪酸金属塩、アミノ酸、レシチン、コラーゲン、シリコ
ーン含有化合物、含フッ素化合物により、又はその他の
通常のあらゆるコーティングにより被覆されていてよ
い。
肪酸金属塩、アミノ酸、レシチン、コラーゲン、シリコ
ーン含有化合物、含フッ素化合物により、又はその他の
通常のあらゆるコーティングにより被覆されていてよ
い。
【0040】上述のような顔料の他に、さらに少なくと
も1種の着色料が存在していてよく、かかる着色料とし
ては、D&C赤色21号のようなエロシン誘導体及び、
D&C赤色27号、D&C赤色21号と組合わせたD&
Cオレンジ5号及びD&Cオレンジ10号といったハロ
ゲン化フルオロセイン誘導体を挙げることができる。
も1種の着色料が存在していてよく、かかる着色料とし
ては、D&C赤色21号のようなエロシン誘導体及び、
D&C赤色27号、D&C赤色21号と組合わせたD&
Cオレンジ5号及びD&Cオレンジ10号といったハロ
ゲン化フルオロセイン誘導体を挙げることができる。
【0041】メークアップ化粧品又はケア化粧品中にお
いて、顔料及び/又は着色料の割合は、一般に、これら
の製品の全重量に対して約0.1〜25%の間、さらに
好ましくは0.1〜15重量%の間である。フィラー
は、一般にメークアップ化粧品又はケア化粧品中に、こ
れらの製品の全重量に対して最大約98重量%の割合で
存在する。
いて、顔料及び/又は着色料の割合は、一般に、これら
の製品の全重量に対して約0.1〜25%の間、さらに
好ましくは0.1〜15重量%の間である。フィラー
は、一般にメークアップ化粧品又はケア化粧品中に、こ
れらの製品の全重量に対して最大約98重量%の割合で
存在する。
【0042】上述のような無水製品は、当然のことなが
ら、さらに従来の一又は複数の化粧品用又は皮膚科学的
添加物又はアジュバントを含有することができる。
ら、さらに従来の一又は複数の化粧品用又は皮膚科学的
添加物又はアジュバントを含有することができる。
【0043】第2の実施形態においては、メークアップ
化粧品又はケア化粧品は、基本的に(i)組成物の全重
量に対して約0.1〜50重量%の割合の前述の均質な
無水組成物又は相、(ii)組成物の全重量に対して約4
〜97重量%の割合の水相、及び(iii)分散物の全重量
に対して約0.5〜10重量%の割合の少なくとも1種
の乳化剤で構成されている油中水型(W/O)又は水中
油型(O/W)の安定したエマルジョンの形態をした分
散物である。
化粧品又はケア化粧品は、基本的に(i)組成物の全重
量に対して約0.1〜50重量%の割合の前述の均質な
無水組成物又は相、(ii)組成物の全重量に対して約4
〜97重量%の割合の水相、及び(iii)分散物の全重量
に対して約0.5〜10重量%の割合の少なくとも1種
の乳化剤で構成されている油中水型(W/O)又は水中
油型(O/W)の安定したエマルジョンの形態をした分
散物である。
【0044】W/O又はO/Wエマルジョンの形態をした
組成物において利用され得る乳化剤又は界面活性剤とし
ては、特に、シリコーン含有界面活性剤、特にコポリオ
ールジメチコーン及びコポリオールアルキル又はアルコ
キシジメチコーングループに属する界面活性剤を挙げる
ことができる。これら後者のものとしては、特に以下の
一般式を満たす化合物を挙げることができる:
組成物において利用され得る乳化剤又は界面活性剤とし
ては、特に、シリコーン含有界面活性剤、特にコポリオ
ールジメチコーン及びコポリオールアルキル又はアルコ
キシジメチコーングループに属する界面活性剤を挙げる
ことができる。これら後者のものとしては、特に以下の
一般式を満たす化合物を挙げることができる:
【化14】 (上式中、R8は、水素原子、C1−C16のアルキ
ル、アルコキシ又はアシルであり、R9はC8−C45
のアルキル又はアルコキシ基であり、 u=0〜200、 v=1〜40、 w=0〜100であり、 基-O-(C2H4O)x-(C3H6O)y-R8の分子量は2
50〜2000であり、x及びyはオキシエチレン/オ
キシプロピレンの重量比が100:0〜20:80の間
に含まれるように選択されている。)
ル、アルコキシ又はアシルであり、R9はC8−C45
のアルキル又はアルコキシ基であり、 u=0〜200、 v=1〜40、 w=0〜100であり、 基-O-(C2H4O)x-(C3H6O)y-R8の分子量は2
50〜2000であり、x及びyはオキシエチレン/オ
キシプロピレンの重量比が100:0〜20:80の間
に含まれるように選択されている。)
【0045】コポリオールアルキルジメチコンの全部又
は一部を含有しうる市販の製品としては、特に、GOL
DSCHMIDTにより「ABIL WE09(登録商
標)」、「ABIL EM90(登録商標)」、又は
「ABIL WS08(登録商標)」という呼称で市販
されているもの、DOW CORNING社により「Q
2 5200(登録商標)」又は「Q2 3225C(登
録商標)」という呼称で市販されているもの、及び G
ENERAL ELECTRIC社により「218|1
38(登録商標)」という呼称で市販されているものを
挙げることができる。
は一部を含有しうる市販の製品としては、特に、GOL
DSCHMIDTにより「ABIL WE09(登録商
標)」、「ABIL EM90(登録商標)」、又は
「ABIL WS08(登録商標)」という呼称で市販
されているもの、DOW CORNING社により「Q
2 5200(登録商標)」又は「Q2 3225C(登
録商標)」という呼称で市販されているもの、及び G
ENERAL ELECTRIC社により「218|1
38(登録商標)」という呼称で市販されているものを
挙げることができる。
【0046】界面活性剤は同様に、アニオン又は非イオ
ン界面活性剤の中から選ぶこともできる。この点に関し
て、界面活性剤の物性及び機能(乳化)の定義について
は文献「Encyclopedia of Chemi
cal Technology KIRK−OTHME
R」(第22巻,333〜432頁、第3版,1979
年 WILEY)を参照することができ、特にアニオン
及び非イオン界面活性剤についてはこの文献の347〜
377頁を参照することができる。
ン界面活性剤の中から選ぶこともできる。この点に関し
て、界面活性剤の物性及び機能(乳化)の定義について
は文献「Encyclopedia of Chemi
cal Technology KIRK−OTHME
R」(第22巻,333〜432頁、第3版,1979
年 WILEY)を参照することができ、特にアニオン
及び非イオン界面活性剤についてはこの文献の347〜
377頁を参照することができる。
【0047】本発明に係る組成物において好ましく利用
されるこれらの2つのグループの界面活性剤は、以下の
ようなものである: − 非イオン性界面活性剤の中では:脂肪酸、脂肪アル
コール、ポリエトキシル又はポリグリセロールを含む脂
肪アルコール、例えばポリエトキシル含有ステアリルア
ルコール、脂肪酸エステル及びサッカロースエステル、
アルキルグリコースエステル、特にポリオキシエチレン
を含むアルキル(C1−C6)グルコースの脂肪酸エス
テル;及び − アニオン界面活性剤の中ではステアリン酸アミン。
されるこれらの2つのグループの界面活性剤は、以下の
ようなものである: − 非イオン性界面活性剤の中では:脂肪酸、脂肪アル
コール、ポリエトキシル又はポリグリセロールを含む脂
肪アルコール、例えばポリエトキシル含有ステアリルア
ルコール、脂肪酸エステル及びサッカロースエステル、
アルキルグリコースエステル、特にポリオキシエチレン
を含むアルキル(C1−C6)グルコースの脂肪酸エス
テル;及び − アニオン界面活性剤の中ではステアリン酸アミン。
【0048】これらの分散物は、好ましくはクリーム状
をしており、メークアップ化粧品又はケア用化粧品とし
て利用可能である。
をしており、メークアップ化粧品又はケア用化粧品とし
て利用可能である。
【0049】上述の製品又は組成物は、無水タイプのも
のであれ、分散形態のものであれ、特に優れたテクスチ
ュア、並びに摩擦、水又は皮脂に対する皮膚上での極め
て優れた持ちの良さといった化粧品としての優れた特性
を示す。
のであれ、分散形態のものであれ、特に優れたテクスチ
ュア、並びに摩擦、水又は皮脂に対する皮膚上での極め
て優れた持ちの良さといった化粧品としての優れた特性
を示す。
【0050】以上のようなこれらの製品又は組成物は、
さらに、ビタミン、ホルモン、酸化防止剤、保存剤、香
料、粘稠剤、補水剤、湿潤剤、アニオン、非イオン又は
両性重合体、化粧品又は皮膚科学上の活性成分といった
従来の一又は複数の化粧品用アジュバントを含有するこ
とができる。
さらに、ビタミン、ホルモン、酸化防止剤、保存剤、香
料、粘稠剤、補水剤、湿潤剤、アニオン、非イオン又は
両性重合体、化粧品又は皮膚科学上の活性成分といった
従来の一又は複数の化粧品用アジュバントを含有するこ
とができる。
【0051】本発明は、数量を重量で表わした以下の例
によって、例証される。化粧品組成物の実施例 実施例1 :口紅 本発明に従い、以下の成分を混合することにより口紅を
調製した。 − DUPONT社により「FLUORTRESS LM36(登録商標)」の呼称で市販されている ポリペルフルオロイソプロピルエーテル 5g − 2F−オクチル−エチルのドデカン1,12ジオアート 40g − ペルフルオロデカリン 35g − 3M社により「MSX4518(登録商標)」の呼称 で市販されているメトキシノナフルオロブタン 10g − 顔料 10g
によって、例証される。化粧品組成物の実施例 実施例1 :口紅 本発明に従い、以下の成分を混合することにより口紅を
調製した。 − DUPONT社により「FLUORTRESS LM36(登録商標)」の呼称で市販されている ポリペルフルオロイソプロピルエーテル 5g − 2F−オクチル−エチルのドデカン1,12ジオアート 40g − ペルフルオロデカリン 35g − 3M社により「MSX4518(登録商標)」の呼称 で市販されているメトキシノナフルオロブタン 10g − 顔料 10g
【0052】実施例2: スティックファンデーション
本発明に従って、以下の成分を混合することによりファ
ンデーションを調製した: − 2F−オクチル−エチルのドデカン1,12ジオアート 30g − N−(−2−F−オクチル−エチルオキシカルボニル)−3− アミノプロピル−ビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン 60g − 顔料 10g
本発明に従って、以下の成分を混合することによりファ
ンデーションを調製した: − 2F−オクチル−エチルのドデカン1,12ジオアート 30g − N−(−2−F−オクチル−エチルオキシカルボニル)−3− アミノプロピル−ビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン 60g − 顔料 10g
【0053】実施例3: 手入れ用クリーム 従来のエマルジョン製造方法に従って以下の成分で水中
油形エマルジョンを調製した。 − FLUORTRESS LM36(1) 10g − ZONYL TBC(2) 8g − トリフルオロメチルC1−4アルキルジメチコーン(シンエツ) 12g − ABIL WE09(3) 5g − 塩 0.7g − 水 全体で100gとなる量 (1)ポリペルフルオロイソプロピルエーテル(Dup
ont de Nemours) (2)tri−ペルフルオロアルキルエチルシトラート
(同上) (3)ポリグリセリル−4−イソステアラート/セチル
ジメチコンコポリオール/ラウリン酸ヘキシル(Gol
dschmidt)
油形エマルジョンを調製した。 − FLUORTRESS LM36(1) 10g − ZONYL TBC(2) 8g − トリフルオロメチルC1−4アルキルジメチコーン(シンエツ) 12g − ABIL WE09(3) 5g − 塩 0.7g − 水 全体で100gとなる量 (1)ポリペルフルオロイソプロピルエーテル(Dup
ont de Nemours) (2)tri−ペルフルオロアルキルエチルシトラート
(同上) (3)ポリグリセリル−4−イソステアラート/セチル
ジメチコンコポリオール/ラウリン酸ヘキシル(Gol
dschmidt)
Claims (16)
- 【請求項1】 含炭素骨格構造をもつ少なくとも1種の
含フッ素ロウと少なくとも1種の含フッ素油を含むこと
を特徴とする均質な無水組成物。 - 【請求項2】 含フッ素油が、 a) 次の式(I)及び(II) 【化1】 (式(I)中、nは7〜30である);及び 【化2】 (式(II)中、m/m'比は20〜40、分子量は500
〜20000である)に相当するペルフルオロポリエー
テル; b) 式(III)のペルフルオロシクロアルキル: 【化3】 (式(III)中、eは4又は5に等しく、gは1又は2
に等しく、pは1,2又は3に等しく、g=2である場
合、原子団は互いに対し必ずしもアルファではない)の
ペルフルオロシクロアルキル;及び c) ペルフルオロフェナントレン;からなる群から選
択される過フッ化化合物からなることを特徴とする請求
項1記載の組成物。 - 【請求項3】 含フッ素油が、次の式(IV): 【化4】 (式(IV)中、 kは1〜17であり;lは1〜18であり;pは1〜6
であり;R1は水素原子又はC1〜C6アルキル基を表
わし;R2はC1〜C6アルキル基又は−OSi(R3)
3の基;R3はC1〜C4アルキル基を表わす)に相当
する含フッ素シリコーン化合物からなることを特徴とす
る請求項1記載の組成物。 - 【請求項4】 含フッ素シリコーン化合物が、 − N−(−2−F−オクチル−エチルオキシカルボニ
ル)−3−アミノプロピルビス(トリメチルシロキシ)
メチルシラン、 − N−(−2−F−ヘキシル−エチルオキシカルボニ
ル)−3−アミノプロピルビス(トリメチルシロキシ)
メチルシラン、 − N−(−2−F−ブチル−エチルオキシカルボニ
ル)−3−アミノプロピルビス(トリメチルシロキシ)
メチルシラン、 − N−(−2−F−オクチル−エチルオキシカルボニ
ル)−3−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキ
シ)シラン、 − N−(−2−F−ヘキシル−エチルオキシカルボニ
ル)−3−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキ
シ)シラン、及び − N−(−2−F−ブチル−エチルオキシカルボニ
ル)−3−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキ
シ)シラン、からなる群から選択されることを特徴とす
る請求項3記載の組成物。 - 【請求項5】 含フッ素油が、以下の式(V): CH3-(CH2)h-[Z]t-(CF2)i-CF3 (V) (式(V)中、 tは0又は1に等しく、 hは0,1,2又は3に等しく、 iは2,3,4又は5に等しく、 ZはO,S,又はNR4を表わし、 R4は水素、-(CH2)h-CH3又は-(CF2)i-CF
3基を表わす)に相当するフルオロアルキル又はヘテロ
フルオロアルキル化合物であることを特徴とする請求項
1記載の組成物。 - 【請求項6】 含炭素骨格構造をもつ含フッ素ロウが、
次の式(VI): 【化5】 (式(VI)中、 R4は、水素原子又は 【化6】 の基を表わし、 Aは、C1〜C18の、ヒドロキシル基を含む直鎖状又
は分枝状のアルキレン又はアルセニレン鎖を表わし、 cは1〜17であり、 dは1〜18である)に相当する含フッ素エステルから
なる群から選択されることを特徴とする請求項1ないし
5のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項7】 含炭素骨格構造を持つ含フッ素ロウが、
2F−オクチル−エチルのドデカン1,12,ジオアー
ト及びペルフルオロブチルのtri−シトラートからなる
群から選択されることを特徴とする請求項1ないし6の
いずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項8】 含フッ素油が、組成物の全重量に対して
20〜95重量%の割合で存在することを特徴とする請
求項1ないし7のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項9】 含炭素骨格構造を持つ含フッ素ロウが、
組成物の全重量に対して5〜80重量%の割合で存在す
ることを特徴とする請求項1ないし8のいずれか1項に
記載の組成物。 - 【請求項10】 無水組成物を含んでなるメークアップ
又は手入れ用の製品において、上記組成物が、請求項1
ないし9のいずれか1項に記載の組成物であることを特
徴とする製品。 - 【請求項11】 上記組成物が製品の全重量に対して
0.5〜100重量%の割合を占めることを特徴とする
請求項10記載の製品。 - 【請求項12】 上記無水組成物が、スティック状又は
コンパクト状の形態をとることを特徴とする請求項10
又は11に記載の製品。 - 【請求項13】 製品の全重量に対して約0.1〜50
重量%の割合の均質な無水組成物と、製品の全重量に対
して約4〜97重量%の割合の水相とを含有する油中水
型(W/O)又は水中油型(O/W)のエマルジョン又は
分散物の形態である請求項10又は11に記載の製品。 - 【請求項14】 製品の全重量に対して0.1〜15重
量%の割合で顔料及び/又は着色料を含有することを特
徴とする請求項10ないし13のいずれか1項に記載の
製品。 - 【請求項15】 製品の全重量に対して最大で98重量
%のフィラーを含有することを特徴とする請求項10な
いし14のいずれか1項に記載の製品。 - 【請求項16】 化粧品的又は皮膚科学的に活性な薬剤
をさらに含有することを特徴とする請求項10ないし1
5のいずれか1項に記載の製品。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9804683 | 1998-04-15 | ||
| FR9804683A FR2777454A1 (fr) | 1998-04-15 | 1998-04-15 | Composition anhydre fluoree et produits cosmetiques de maquillage ou de soins la contenant |
| FR9808339A FR2777456B1 (fr) | 1998-04-15 | 1998-06-30 | Composition anhydre fluoree et produits cosmetiques de maquillage ou de soins la contenant |
| FR9808339 | 1998-06-30 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005157733A Division JP2005290014A (ja) | 1998-04-15 | 2005-05-30 | フッ素含有無水組成物とこれを含むメークアップ化粧品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322529A true JPH11322529A (ja) | 1999-11-24 |
Family
ID=26234266
Family Applications (2)
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