JPH11335583A

JPH11335583A - カーボンブラック

Info

Publication number: JPH11335583A
Application number: JP14252898A
Authority: JP
Inventors: Nobutake Mise; 信猛見勢; Yutaka Fukuyama; 裕福山; Hiroaki Takehara; 弘明武原; Yuichi Sekine; 勇一関根
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1998-05-25
Filing date: 1998-05-25
Publication date: 1999-12-07

Abstract

(57)【要約】【課題】樹脂着色剤、印刷インキ、塗料において黒色顔
料として使用したときに、従来二律背反の関係にあり困
難とされていた黒色度と分散性を満足するカーボンブラ
ックを提供する。【解決手段】Ｎ₂ＳＡが２００ｍ²／ｇ以上で、Ｄ_mod
が８０ｎｍ以下で、Ｄ_1/ ₂／Ｄ_modの比が０．６以下、
ｐＨ値が５以上である、カーボンブラック。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は充填材料、補強材
料、導電材料及び着色顔料などの種々の用途に用いられ
るカーボンブラックに関するものである。

【０００２】

【従来技術】カーボンブラックは顔料、充填剤、及び補
強用顔料、耐候性改善剤として広く使用されており、そ
の製法は、一般に円筒状のカーボンブラック製造炉の第
１反応帯域に、炉軸方向又は接線方向に酸素含有ガスと
燃料を導入して、これらの燃焼によって得られた高温燃
焼ガス流を、引き続いて炉軸方向に設置された第２反応
帯域に移動させながら、該ガス流中に原料炭化水素を導
入してカーボンブラックを生成させ、第３反応帯域で反
応ガスを急冷して反応を停止させるファーネス式製造法
が広く知られている。

【０００３】樹脂着色剤、印刷インキ、塗料において着
色剤として使用されるカーボンブラックは黒度、分散
性、光沢、着色力に優れたものが求められ、また主に自
動車用タイヤの補強剤として使用されるカーボンブラッ
クは耐摩耗性に優れたものが求められる。カーボンブラ
ック粒子は串に刺した団子のように粒子同士が融着した
状態で存在し、個々の球状粒子は団子と団子の山と谷を
特徴付けているにすぎないが、これを単一粒子と見なし
た粒子径は各種用途における性能、例えば補強性や黒色
度などに密接に関係している。（カーボンブラック便覧
第３版、Ｉ．総括概論７頁）。

【０００４】カーボンブラックの粒子径はそのグレード
により１０〜３００ｎｍの範囲にあって、いわゆるエア
ロゾルやコロイドの領域に属している。カーボンブラッ
クを黒色顔料として使用した場合の黒度・着色力は、カ
ーボンブラックの粒子径への依存性が大きく、粒子径が
小さくなるほど高黒度となることが知られている。例え
ば黒度と粒子径との関係は特開昭５０−６８９９２号公
報に開示されている。また、このような小粒径のカーボ
ンブラックはタイヤの補強剤として使用された場合に
は、高度の耐摩耗性を示すことが知られている。しかし
ながら、インキや塗料のビヒクル並びに樹脂に配合した
場合、小粒子径化は分散性や流動性の劣化をひきおこ
す。この粒子径は、少なくとも１．５〜２ｎｍの分解能
を有する電子顕微鏡により数万倍の写真を撮影し直接測
定して求められる。しかし、この方法は小粒子径になれ
ばなるほど測定誤差が大きくなり、また小粒子径になる
ほど粒子径の値に対するその物理的意味が大きくなる。
つまり、粒子径の値が１ｎｍ異なるだけで、そのカーボ
ンブラックの物性は大きく異なるのである。このため、
カーボンブラックの物性を比表面積であらわす事も一般
的に行われている。比表面積であらわすと、粒子径が小
さくなるほど比表面積は大きくなるが、その増大割合が
増すため、粒子径が小さいことの物理的差異を詳しく表
現できる。しかし、特にＮ₂ＳＡであらわされる比表面
積は、粒子表面にあいた細孔等の面積をも含めるため、
同じ粒子径でも細孔等の表面状態によってその値が変わ
ってくる。このため、粒子径と一義的に対応しているわ
けではない。

【０００５】また、カーボンブラックが使用された時の
製品物性に影響を及ぼす重要な要素として、粒子径とと
もに凝集体がある。凝集体の大きさは、ゴムに配合した
場合の引張応力や押し出し特性、インキや塗料のビヒク
ル並びに樹脂に配合した場合の分散性や黒色度、粘度な
どに多大な影響を与える。カーボンブラックは最終的に
はカーボンブラック粒子が何個も連なった凝集体の集合
体で構成されており、この凝集体の大きさや形を制御す
る事はカーボンブラックの特性そのものを制御する事に
つながり、カーボンブラックの応用特性にとっては重要
である。

【０００６】凝集体の効果については、凝集体を単なる
粒子とみなしてその大きさや分布の定量化が行われてい
る。凝集体を粒子として扱うことにより、種々の粒子径
測定技術が応用できるようになり、こうして測定される
凝集体の大きさは凝集体径として表現されている。凝集
体はカーボンブラックの特性に大きな影響を与え、これ
まで粒子径に起因すると考えられていたカーボンブラッ
クの特性の多くが、むしろ凝集体径によってより良く説
明できる場合のあることが明らかになってきた。例え
ば、着色力などの光学的性質や配合ゴム組成物の動的粘
弾性特性や補強性に対しては、凝集体径が大きな役割を
果たしていると考えられる。樹脂着色用途でみた場合
は、凝集体径は小さいほど高黒度になる事が知られてい
る。

【０００７】一般に凝集体径を小さくする方法として
は、アルカリ金属塩またはその溶液を原料油に添加した
り、燃焼域或いは反応域に導入する事が行われている。
しかしながら、インキや塗料のビヒクル並びに樹脂に配
合した場合、小凝集体径化は分散性や流動性の劣化をひ
きおこす。凝集体径の分布もゴム特性、特に大きな耐磨
耗性を要求されるタイヤトレッドゴム組成物には大きな
影響を与え、その凝集体径分布も狭い方がより好ましい
とされている。

【０００８】この凝集体径分布の狭さをあらわす指標と
して、遠心沈降法による凝集体ストークス相当径分布に
おける最大頻度ストークス相当径の半値幅Ｄ_1/2と最大
頻度ストークス相当径Ｄ_modとの比であるＤ_1/2／Ｄ
_modを用い、この値をある範囲に制御することで、この
カーボンブラックを混練したゴム配合物に改良された性
質を与える例もある。

【０００９】例えば、特許第２６９５７０１号では、
改良されたハンドリングとコーナリング性能、及び向上
した耐磨耗性、及び改良されたけん引性を付与するカー
ボンブラックとして、ＣＴＡＢが１６２ｍ²／ｇ、Ｉ₂
数が２０６ｍｇ／ｇ、Ｎ₂ＳＡが１９７ｍ²／ｇ、Ｔｉ
ｎｔ値が１５４％、ｃＤＢＰが１００ｃｃ／１００ｇ、
ＤＢＰが１３３ｃｃ／１００ｇ、ΔＤＢＰ（ΔＤＢＰ＝
ＤＢＰ−ｃＤＢＰ）が３３ｃｃ／１００ｇ、Ｄ_1/2が３
４ｎｍ、Ｄ_modが５８ｎｍ、Ｄ_1/2／Ｄ_modの比が０．
５９、ＡＳＴＭ凝集体積が１０６１２９ｎｍ³のカーボ
ンブラックが開示されている。

【００１０】また、特開平６−１７９７７４号公報に
は、Ｄ_1/2／Ｄ_modが０．３６、０．４０，０．４７、
０．６３の、均一な凝集体径分布を持ったカーボンブラ
ックを得たと記載されている。

【００１１】カーボンブラックを黒色顔料として使用し
た場合、非常に高黒度な、最高級塗料用や最高級樹脂着
色用などには、一般的にチャンネル法によって製造され
たものが用いられる。チャンネル法においては、粒子径
が１３〜１５ｎｍの超微粒子で粒子径分布がシャープで
あり、Ｎ₂ＳＡが５００ｍ²／ｇ程度以上の高比表面積
なカーボンブラックを製造する事ができ、それが非常に
高黒度を発揮するからである。また、特に高級塗料や高
級樹脂着色剤分野では、最も高黒度を発揮するカーボン
ブラックが市場を独占する傾向にある。

【００１２】一方、チャンネル法は超微粒子・高比表面
積で高黒度のカーボンブラックを製造する事ができる反
面、酸素雰囲気で作るため、その製造プロセス自体が製
品収率が悪く、生産性が低い欠点を持っている。チャン
ネル法で製造された小粒子径・高比表面積のチャンネル
ブラックとして、例えば「ＦＷ２００」（商品名、デグ
ッサ（株）製）が販売されており、粒子径は１３ｎｍ、
Ｎ₂ＳＡは４６０ｍ²／ｇとされている（いずれもカタ
ログ値）。しかしながら、このようなチャンネル法によ
り得られるチャンネルブラックは酸素雰囲気で製造され
るためにカーボンブラック自体が酸性を示す。このこと
により、以下の重要な欠点を有する。すなわち、（１）樹脂に配合した場合、得られた樹脂組成物は劣化
しやすいものとなる。（２）ゴムに配合した場合、得られたゴム組成物は耐磨
耗性に劣るものとなる。（３）水性塗料組成物を調製した場合、塗料組成物中で
カーボンブラックが凝集しやすい。といった欠点を本質的に有するものなのである。

【００１３】そこで、生産効率の良いファーネス法でチ
ャンネルブラック並以上の黒度を有し、しかも塗料や樹
脂に配合した場合に分散性が良く、望ましくはチャンネ
ルブラックの有する上述のような欠点のないカーボンブ
ラックを製造することが求められている。また凝集体に
ついても、上記特開平６−１７９７７４号公報では、凝
集体径分布の狭いカーボンブラックを得るために、発生
したカーボンブラック粉末を遠心分離機により分離する
という、非常に煩雑な手段を要しており、「カーボンブ
ラックの発生工程の改良には限界がある。」「ちなみに
従来のカーボンブラックで到達し得るΔＤ₅₀／ｄ_st（Ｄ
_1/2／Ｄ_modと同義）値は０．６程度である。」とも記
載されている。

【００１４】このように、凝集体径分布が狭いカーボン
ブラックがゴム物性に与える影響について、ある程度の
知見は得られているものの、実際に所望の凝集体径分布
を得ることは極めて困難であり、ましてやカーボンブラ
ックの粒子径、凝集体径、及び凝集体径分布といった複
数の重要な物性を、同時に望ましい範囲に制御する手段
は従来の公知の知見のみでは到底達成不可能と考えられ
た。

【００１５】

【発明が解決しようとする課題】以上説明したように、
カーボンブラックの特性と、樹脂組成物等のカーボンブ
ラック含有組成物の物性との関係に関しては、一般に相
反関係にある黒度、分散性をいかに満足させるかが重要
な課題となっている。さらに、ゴム成分に配合してゴム
組成物とした際の耐磨耗性に優れること、樹脂組成物と
した際の劣化が抑えられることも要求される。その上、
一旦分散したカーボンブラックが再凝集することがあっ
てはならない。本発明は、種々のカーボンブラック含有
組成物を調製した際に、高黒度、良分散性を保ち凝集を
防止することができるカーボンブラックを提供すること
を目的とするものである。

【００１６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、カーボン
ブラックのマトリックス中での分散挙動、黒度に影響す
る因子を解析し、従来に比して、より高黒度で良分散性
を有するカーボンブラックを得るために種々検討した。
特に、チャンネルブラックと同等もしくは同等以上の黒
度を有し、しかも分散性の良好なカーボンブラックをフ
ァーネス法により製造する方法について種々の検討を行
った。その結果、微細凝集体が分散に悪影響を与えるこ
と、大凝集体が黒度に悪影響を与えること、従って微細
凝集体や大凝集体のない均一な凝集体を有するカーボン
ブラックが、高黒度で良分散性である事を見いだした。
すなわち、小粒子径、小凝集体径で凝集体径の分布がシ
ャープなカーボンブラック、その中でも特に大凝集体径
の存在しないカーボンブラックが、高黒度で分散性が良
い、つまり上述の二律背関係にあると考えられてきた黒
度と分散性との問題を解決するものであることを発見し
た。そして、Ｎ₂ＳＡが２００ｃｃ／ｇ以上であり、Ｄ
_modが８０ｎｍ以下で、Ｄ_1/2／Ｄ_modの比が０．６以
下の新規なカーボンブラックをファーネス法で直接作製
する事に成功し、その特性が極めて優れていることをも
見いだしたのである。

【００１７】さらに、カーボンブラックの分散性は、粒
子径と凝集体径以外にも、例えばｐＨ値にも影響される
ことを本発明者らは見いだした。すなわち、ｐＨ値が低
いと、樹脂に混ぜたときに樹脂の分解が多い、水性塗料
として用いた場合凝集が起こりやすい、といった欠点が
あり、カーボンブラックのｐＨを特定の範囲とすること
も又、分散性に寄与することが判明した。すなわち、本
発明は、Ｎ₂ＳＡが２００ｍ²／ｇ以上、Ｄ_modが８０
ｎｍ以下で、Ｄ_1/2／Ｄ_modの比が０．６以下、ｐＨが
５以上のカーボンブラック、さらにはこのようなカーボ
ンブラックを含有することを特徴とする樹脂組成物、ゴ
ム組成物、塗料組成物及びインク組成物に存する。

【００１８】

【発明の実施の形態】本発明のカーボンブラックにおい
ては、まず窒素吸着比表面積（Ｎ₂ＳＡ）が２００ｍ²
／ｇ以上のものである。好ましくは４００ｍ²／ｇ以
上、さらに好ましくは５００ｍ₂／ｇ以上である。Ｎ₂
ＳＡが２００ｍ²／ｇを下回ると、塗料化した場合の黒
度が充分ではない。

【００１９】次に本発明においては、Ｄ_modを８０ｎｍ
以下とし、さらに、Ｄ_1/2／Ｄ_modの比を０．６以下、
好ましくは０．５５以下とする。Ｄ_modは特に好ましく
は、２０〜８０ｎｍである。このような小凝集体径のカ
ーボンブラックが、着色剤としての黒度の発揮が著し
く、またゴム組成物とした際の物性にも優れている。こ
こで、Ｄ_1/2／Ｄ_modは遠心沈降法による凝集体ストー
クス相当径分布における最大頻度ストークス相当径の半
値幅Ｄ_1/2と最大頻度ストークス相当径Ｄ_mo _dとの比で
あるが、この比が０．６以下好ましくは０．５５以下で
あるカーボンブラック、さらには体積７５％径とＤ_mod
の比Ｄ₇₅／Ｄ_modが１．６以下、好ましくは１．３以下
であるカーボンブラックをも得ることができる。このも
のは分散に悪影響を及ぼす体積７５％径を越える大凝集
体径のものの含有率が極めて低く抑えられているもので
ある。すなわち小粒子径、小凝集体径で凝集体径分布が
シャープで大凝集体径のものが少ないカーボンブラック
を効率的に得ることができる。

【００２０】このように比表面積と凝集体径及び凝集体
径分布を特定の範囲内に調整することにより、黒度と分
散性とを同時に満足するという優れた特性を発揮するこ
とができるのである。すなわち、本発明のカーボンブラ
ックは極めて黒度に優れたものとなり、しかも各種ビヒ
クルへの分散性が向上したものである。さらに本発明の
カーボンブラックはｐＨが５以上である。ｐＨが５未満
の場合、そのようなカーボンブラックを用いて樹脂組成
物とした場合に劣化しやすく、またこのようなカーボン
ブラックを用いてゴム組成物とした場合に耐磨耗性に劣
り、さらにこのようなカーボンブラックを用いて水性塗
料を調製した場合、カーボンブラックが凝集しやすいと
いう問題がある。特に好ましくは、ｐＨ６以上である。
ｐＨの測定方法は、ＪＩＳＫ６２２１−１９８２に記載
の方法による。従来黒度の優れた小粒径のカーボンブラ
ックとして市場に出ているチャンネルブラックは、その
製法から、ｐＨが５未満、通常３未満と低くなっている
ことは上述のとおりである。

【００２１】以上説明した本発明のカーボンブラック
は、新規且つ極めて有用なものであり、後述するように
比較的簡易な方法で生産性良く得られるものである。本
発明のカーボンブラックは、以上説明したＮ₂ＳＡ、Ｄ
_mod、Ｄ_1/2／Ｄ_mo _dの比及びｐＨを特定の範囲とする
ことにより、黒度と分散性とを共に満足しているのであ
る。

【００２２】ＤＢＰは、７０ｃｃ／１００ｇ以上、特に
好ましくは７０〜１５０ｃｃ／１００ｇとすることが望
ましい。ＤＢＰが７０ｃｃ／１００ｇ未満の場合は、分
散性が劣る傾向にある。

【００２３】以上説明した本発明のカーボンブラック
は、黒度・分散性共に優れた特性を有するものである
が、これら本発明のカーボンブラックを効率的に得るに
は、以下の方法をとることができる。図１に、本発明で
用いることのできるカーボンブラック製造炉の一例の要
部縦断面概略図を示す。

【００２４】炉は長さ方向に、高温燃焼ガス流を形成さ
せる第１反応帯域１と、得られた高温燃焼ガス流に原料
炭化水素を混合してカーボンブラックを生成させる、チ
ョーク部を有する第２反応帯域２と、第２反応帯域に引
き続いた下流にあり、反応を停止させる第３反応帯域３
とに区分される。各反応帯域のプロセス自体は、基本的
には従来技術と同様の方法を採ることができる。第１反
応帯域では一般に燃焼ノズル５から燃料炭化水素と酸素
含有ガスを導入し、高温ガス流を発生させる。酸素含有
ガスとしては一般に空気、酸素またはそれらの混合物が
用いられ、燃料炭化水素としては一般に水素、一酸化炭
素、天然ガス、石油ガス並びに重油等の石油系液体燃
料、クレオソート油等の石炭系液体燃料が使用される。

【００２５】第２反応帯域では第１反応帯域で得られた
高温ガス流に並流又は横方向に設けた原料炭化水素導入
ノズル６から原料炭化水素を噴霧導入し、原料炭化水素
を熱分解させてカーボンブラックに転化させる。原料炭
化水素としては一般にベンゼン、トルエン、キシレン、
ナフタレン、アントラセン等の芳香族炭化水素、クレオ
ソート油、カルボン酸油等の石炭系炭化水素、エチレン
ヘビーエンドオイル、ＦＣＣオイル等の石油系重質油、
アセチレン系不飽和炭化水素、エチレン系炭化水素、ペ
ンタンやヘキサン等の脂肪族飽和炭化水素などが好適に
使用される。

【００２６】第３反応帯域は高温反応ガスを１０００〜
８００℃以下に冷却するため、反応停止流体導入用ノズ
ル７から水等の液体あるいは気体の冷却媒体を噴霧す
る。冷却されたカーボンブラックは、捕集バッグフィル
ター等でガスと分離し回収する等公知の一般的プロセス
をとることができる。尚、図中、８はコントロールバル
ブである。

【００２７】本発明のカーボンブラックを得るには上記
の炉を用いてカーボンブラックを製造するに際し、原料
炭化水素を導入する位置の条件をはじめとする炉内のカ
ーボンブラック生成領域における諸条件を適宜調整する
ことにより好適に行われる。具体的には、原料炭化水素
を導入する部位における燃焼ガス中の酸素濃度は３ｖｏ
ｌ％以下、好ましくは０．０５〜１ｖｏｌ％とするべき
である。意外なことに、原料炭化水素導入位置の酸素濃
度を極力少なくすることにより、このような小粒子径で
あり凝集体径が小さく均一で、且つ大粒径の凝集体が抑
えられたカーボンブラックを歩留まり良く得ることがで
きることを見いだしたのである。

【００２８】従来はファーネス法で得られるファーネス
ブラックは原料炭化水素の一部部分燃焼によって生成す
ると考えられていたため、原料炭化水素導入部位におけ
る燃焼ガス中の残存酸素濃度を５〜１０ｖｏｌ％程度と
し、原料油を一部部分燃焼させていた。発明者らは、極
めて意外なことに、酸素濃度を極少量に抑えることによ
って凝集体分布がシャープで大粒径の凝集体がなく、さ
らに小凝集体径であり小粒子径のカーボンブラックを高
い歩留まりで得ることができることを見いだしたのであ
る。原料炭化水素導入部位における酸素濃度の測定は、
原料炭化水素導入部位における気体を採取し、例えばガ
スクロマトグラフィー測定装置で窒素、酸素、二酸化炭
素、一酸化炭素、水素、メタン、アセチレンを測定する
ことにより求めることができる。なお燃焼で発生する水
は計算には入れない。

【００２９】原料炭化水素を導入する部位の温度は１８
００℃以上が好ましく、より好ましくは１９００℃以
上、さらに好ましくは２０００〜２４００℃が好適であ
る。これにより、小粒子径、小凝集体径及びシャープな
凝集体分布を有するカーボンブラックを容易に得ること
ができる。カーボンブラック凝集体は、原料炭化水素が
熱分解後、縮合し、液滴へ融着後、核となる前駆体が形
成しカーボンブラック粒子が生成、その後粒子の相互の
衝突を経て、融着炭化し生成すると考えられる。この反
応は高温である程速く進み、生成する粒子も小さくな
る。また、炭化速度も速くなるので、粒子同士が衝突し
凝集体となって固まるまでの時間も短くなるので凝集体
も小さくなると考えられる。従って、原料炭化水素を導
入する部位における温度は原料炭化水素が均一に気化、
熱分解するためにさらには小粒子径カーボンブラックを
得るために充分高温であることが望ましく、本発明のカ
ーボンブラックを得るには上記の温度範囲とすることが
好適であるものと考えられる。

【００３０】原料炭化水素を導入する部位の温度を上記
の範囲とするには、例えば第１反応帯域において高温燃
焼ガス流を形成させる際に空気に酸素を添加することが
できる。もちろん、燃焼ガス温度を高める方法は酸素の
添加に限定されず、空気を予熱する等の方法をとること
によっても可能である。なお、炉内の温度は例えば放射
温度計等の手段により確認することができる。第２反応
帯域はチョーク部を有するものである。チョーク部は断
面積が急激に狭くなっている部分である。チョーク部は
５００ｍｍ以上、好ましくは８００〜３０００ｍｍとす
るのが特に望ましい。この範囲で特に、得られるカーボ
ンブラックの凝集体径を特に小さくできることを本発明
者らは見いだした。

【００３１】なお、ここでチョーク部開始部位であるチ
ョーク部の入口は、流路の最も狭い部分を含み、流路の
縮小する軸方向に対する角度が５°を超える値から５°
以下に変化する部位をいう。一方、チョーク部の終端で
あるチョーク部の出口は、流路の縮小する軸方向に対す
る角度が５°を超える値となる部位をいう。チョークの
直径は１７０ｍｍ以下が好適である。特に好ましくは３
０〜１７０ｍｍ、更に好ましくは５０〜１５０ｍｍであ
る。この範囲で特に凝集体分布がシャープなものを容易
に得ることができる。チョーク内のガス流速は速いほど
良い。原料炭化水素は導入後、燃焼ガスの運動及び熱エ
ネルギーにより微粒化されるが、その時の燃焼ガスの速
度は速い程良く、２５０ｍ／ｓ以上が好ましく、３００
〜５００ｍ／ｓが好適である。この範囲で特に小粒径で
凝集体が小さく粒子径分布の狭いカーボンブラックを容
易に得ることができる。

【００３２】また、原料炭化水素を炉内に均一に分散さ
せるために、原料炭化水素は２個以上のノズルから炉内
に導入する事が好ましい。原料炭化水素の供給位置は、
チョーク部内であってしかもチョーク入り口から燃焼ガ
スの断面平均流速基準で１ｍｓ以内の範囲とすることが
好適である。より好ましくは、０．６ｍｓ以内の範囲と
する。この部位で導入することにより、特に小粒子径で
凝集体径の均一なカーボンブラックを得ることができ
る。これら諸条件の組み合わせにより、小凝集体径で凝
集体分布が極めてシャープであり、また大粒径の凝集体
の発生が抑えられ、しかも小粒子径であるカーボンブラ
ックをファーネス法により歩留まり良く得ることができ
ることを本発明者らは見いだしたのである。

【００３３】以上説明した本発明のカーボンブラックを
含有する塗料組成物、樹脂組成物、ゴム組成物を調製す
ることにより、これら各種の用途で好適な特性を発揮さ
せることができる。以上説明したように本発明のカーボ
ンブラックは各種のビヒクル中での分散性が極めて優れ
ていると同時に非常に高黒度であるため、これら各種の
組成物も極めて優れた特性を有するものとなるのであ
る。さらに、本発明のカーボンブラックではｐＨを特定
範囲としていることにより、耐磨耗性が優れたゴム組成
物を得ることができ、劣化しにくい樹脂組成物を得るこ
とができ、また水性塗料組成物における凝集を防止する
ことができるのである。このように種々のビヒクルと配
合して優れたカーボンブラック含有組成物を得ることの
できる本発明のカーボンブラックは、今までに存在しな
かった新規なものであり、例えば上述したような製造方
法により容易に得ることができるのである。

【００３４】なお、本発明の塗料組成物、本発明の樹脂
組成物、本発明のゴム組成物及び本発明のインク組成物
を得るには、本発明のカーボンブラックを含有する以外
は、公知の各種の方法を採用して所望の組成物を調製す
ることができる。本発明のカーボンブラックを含有する
樹脂組成物を調製する場合、適用可能な樹脂も特に限定
されず、例えば、各種の熱可塑性樹脂あるいは熱硬化性
樹脂、それらの樹脂の混合物あるいはフィラー等の各種
添加物を加えたものであってもよい。通常、樹脂組成物
の調製に用いられるものを、目的に応じて適宜選択して
用いればよい。

【００３５】これらの樹脂成分に本発明のカーボンブラ
ックを添加し、必要に応じて混練する。この際、ゴム混
練機として通常使用されているもの、例えばバッチ式開
放型としてロールミキサー、バッチ式密閉型としてバン
バリータイプミキサー、連続スクリュー式として単軸混
練押出機、二軸混練押出機、連続ローター式として単軸
混練機、二軸混練機等を使用することもできる。カーボ
ンブラックの含有量もまた公知の技術を採用して決定す
ればよく、一般には１〜６０重量％が好適である。

【００３６】本発明のカーボンブラックを含有する塗料
組成物を調製する場合、使用するワニスとしては塗料に
用いることのできるものであれば特に限定されず、例え
ば各種の油性塗料、酒精塗料、合成樹脂塗料、水性塗料
に用いられるものを用いればよく、目的とする塗料も特
に限定されず、油ペイント、油エナメル、フェノール樹
脂又はマレイン酸樹脂、アルキド樹脂塗料、アミノアル
キド樹脂塗料、尿素樹脂塗料、酒精塗料、ラッカー、ビ
ニル樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、ポリエステル樹脂塗
料、エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、シリコ
ーン樹脂塗料、エマルジョン樹脂塗料、水溶性樹脂塗料
が挙げられる。しかしながら本発明のカーボンブラック
は上述のように、特に水性塗料組成物を調製した際に凝
集を防止する効果に優れているため、エマルジョン塗
料、水溶性樹脂塗料といった水性塗料組成物の調製に用
いた場合に、特に顕著な高特性を発揮しうるため好適で
ある。

【００３７】カーボンブラックの含有量もまた公知の技
術を採用して決定すればよく、一般には０．１〜１０重
量％が好適である。また、本発明のカーボンブラックを
含有するゴム組成物の調製には、本発明のカーボンブラ
ックを天然ゴム及び合成ゴムの一種以上と配合すればよ
い。この際の配合量は一般に、ゴム１００重量部に対し
てカーボンブラック３０〜１５０重量部が適当である。
これにより、損失係数や発熱量の少ないゴムとすること
が可能である。この際使用されるゴム成分も特に限定さ
れず、例えば、合成ゴムとしてスチレンブタジエンゴ
ム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴ
ム、ニトリルブタジエンゴム、イソブチレンイソプレン
ゴム、エチレンプロピレンゴム、シリコーンゴム、フッ
素ゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、塩素化ポリエ
チレン、多硫化ゴム、ウレタンゴム、アクリルゴム、エ
ピクロルヒドリンゴム、プロピレンオキシドゴム、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体、液状ゴム、ポリアルキレン
スルフィド、ニトロソゴム等が挙げられ、もちろん天然
ゴム、あるいはこれら各種の混合物も用いることができ
る。さらに必要に応じて各種の添加剤を配合することも
できる。

【００３８】上記ゴム成分に本発明のカーボンブラック
を添加し混練してゴム組成物とする。混練機としては通
常ゴムの混練機として使用されているものでよく、ロー
ルミキサー、バンバリータイプミキサー、連続スクリュ
ー式あるいは連続ローター式の単軸混練押出機、二軸混
練押出機が挙げられる。本発明のインク組成物を得るに
はカーボンブラックとして本発明のものを用いる以外は
特に限定されない。すなわち、従来より知られる各種の
ワニス、溶剤と配合し、充分に分散を行う。本発明のカ
ーボンブラックは、特に水性インキ組成物として用いる
と優れている。例えばワニスとしてアルカリ可溶型樹
脂、ヒドロゾル型樹脂等各種の水溶性ワニスとともに水
性媒体に分散する等、公知の手段を採用すればよい。分
散方法は特に限定されない。また分散方法も各種公知の
方法を用い、各種の添加剤を添加してもよい。

【００３９】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明する。（実施例１〜６）図１に示す、空気導入ダクトと燃焼バ
ーナーを備える第１反応帯域、該第１反応帯域に連接さ
れ、周辺から複数の原料ノズルを貫設した内径６０ｍ
ｍ、長さ１０００ｍｍのチョーク部を有する第２反応帯
域、クエンチ装置を備えた内径１００ｍｍ長さ６０００
ｍｍの第３反応帯域を順次結合した構造のカーボンブラ
ック製造炉を設置した。

【００４０】原料ノズルの位置は、チョーク部の入口か
ら１００ｍｍである。上記の炉を用い、原料炭化水素導
入位置における燃焼ガス温度、燃焼ガス酸素濃度、原料
供給量を調整することにより表−１に示す物性を有する
カーボンブラックを製造した。燃料及び、原料炭化水素
としてクレオソート油を使用した。第１反応帯域におけ
る空気導入ダクトから導入される空気には酸素が添加さ
れ、原料炭化水素導入位置における１９００℃以上の高
温雰囲気を保持した。表−１におけるカーボンブラック
の物性の決定には以下の試験方法を用いた。

【００４１】（Ｎ₂ＳＡ比表面積）Ｎ₂ＳＡ比表面積
は、ＡＳＴＭＤ３０３７−８８に従って決定した。（ＳＥＭ比表面積）ＳＥＭ比表面積は、下記の式より算
出した。ＳＥＭ＝6000／（ρ・dA） ρ：カーボンブラックの比重（1.86g/cm³) dA：体面積粒子径(nm)

【００４２】（ＤＢＰ）ＤＢＰ吸収数（ＤＢＰ）はＡＳ
ＴＭＤ−２４１４に従って決定した。

【００４３】（Ｄ_mod、Ｄ_1/2）最大頻度ストークス相
当径（Ｄ_mod）及びストークス相当径半値幅（Ｄ_1/2）
は次のようにして決定した。スピン液として２０％エタ
ノール溶液を用い、遠心沈降式の流度分布測定装置（Ｊ
Ｌオートメーション社製ＤＣＦ３型）により、ストー
クス相当径を測定し、ストークス相当径対与えられた試
料中の相対的発生頻度のヒストグラム（図２）を作る。
ヒストグラムのピーク（Ａ）から線（Ｂ）を、Ｙ軸に平
行にＸ軸まで引き、ヒストグラムのＸ軸の点（Ｃ）で終
わらせる。点（Ｃ）でのストークス直径が最大頻度スト
ークス相当径Ｄ_modである。また、得られた線（Ｂ）の
中点（Ｆ）を決定し、その中点（Ｆ）を通りＸ軸に平行
に線（Ｇ）を引く。線（Ｇ）はヒストグラムの分布曲線
と２点Ｄ及びＥで交わる．カーボンブラック粒子の２点
Ｄ及びＥの二つのストークス直径の差の絶対値がストー
クス相当径半値幅Ｄ _1/2値である。

【００４４】（Ｄ₇₅）体積７５％径（Ｄ₇₅）は次のよう
にして決定した。上記最大頻度ストークス径を決定する
方法において、ストークス相当径対試料の相対的発生頻
度のヒストグラム図２からそれぞれのストークス直径と
頻度から体積を求め、ストークス直径対その直径までの
得られた試料の体積総和を表すグラフを作る。（図３）
よって図３中点（Ａ）は、全試料の体積の総和を表す。
ここで、この体積総和の７５％の値の点（Ｂ）を決定
し、点（Ｂ）よりＸ軸に平衡に曲線と交わるまで線を引
く。点（Ｃ）からＹ軸に平衡に線を引き、Ｘ軸と交わっ
た点（Ｄ）の値が体積７５％径（Ｄ₇₅）である。

【００４５】（ＰＶＣ黒度）ＰＶＣ黒度は、本発明のカ
ーボンブラックをＰＶＣ樹脂に添加、２本ロールにより
分散、シート化し、三菱化学（株）カーボンブラック
「＃４０」、「＃４５」の黒度を各々１点、１０点と基
準値を定め、試料の黒度を視感判定により評価した。

【００４６】（ｐＨ）ｐＨの測定方法は、ＪＩＳＫ６２
２１−１９８２に記載の方法に従って決定した。

【００４７】（分散指数）分散指数は次の方法により評
価した。ＬＤＰＥ樹脂中の分散状態を観察し、未分散凝
集塊の数をカウントし、この数が多い、すなわち、分散
指数が大きいほど、分散性が悪いと評価した。２５０ｃ
ｃバンバリーミキサーにてＬＤＰＥ樹脂に試料カーボン
ブラックを４０重量％配合し１１５℃、４分混練りす
る。配合条件ＬＤＰＥ樹脂１０１．８９ｇステアリン酸カルシウム１．３９ｇイルガノックス１０１００．８７ｇ試料カーボンブラック６９．４３ｇ

【００４８】次に１２０℃で、２本ロールミルにてカー
ボンブラック濃度が１重量％に成るように希釈する。希釈コンパウンド作成条件ＬＤＰＥ樹脂５８．３ｇステアリン酸カルシウム０．２ｇカーボンブラック４０％配合樹脂１．５ｇスリット幅０．３ｍｍでシート化し、このシートをチッ
プに切断、２４０℃のホットプレート上で６５±３μｍ
のフィルムに成形する。倍率２０倍の光学顕微鏡にて
３．６ｍｍ×４．７ｍｍの視野中の０．２ｍｍ以上の直
径の未分散凝集塊の直径分布を測定し、その総面積を計
算する。この面積を０．３５ｍｍ径の未分散凝集塊の面
積を基準に、総面積を基準面積で割り、基準粒子の個数
とし計算する。これを１６視野以上観察し、平均値を分
散指数とする。

【００４９】（耐熱老化時間）耐熱老化時間は次の方法
により評価した。分散剤（ステアリン酸マグネシウム）
にカーボンブラックを４０％の配合で混合し、家庭用ミ
キサーにて１０分間粉砕混合し、ドライカラーを調製す
る。次にポリプロピレンコンパウンド中にドライカラー
を１．２５％（カーボンブラック０．５％）の配合でバ
ンパリーミキサーで１４０℃で２０分間混練した後、２
本ロールミルで１７０℃でシート化する。金型温度２２
０℃、成形圧１００ｋｇｆ／ｃｍ²で２ｍｍの厚平板に
プレス成形する。このようにして作成した、テストピー
ス５枚ずつを１５０℃設定のギアー式オーブン中で２８
５時間経時まで耐熱老化試験を実施する。目視にて表面
が白くなりはじめた時の時間を耐熱老化時間とした。

【００５０】（比較例１〜４）実施例で用いたカーボン
ブラック製造炉を用い、原料炭化水素導入位置における
燃焼ガス温度、反応停止位置、カリウム添加量、チョー
ク内ガス流速の調整により表−１に示す比較例１の物性
を有するカーボンブラックを得た。また、比較例２〜４
は、市販のカーボンブラックの物性を示した。各実施例
と比較例１とを比べると、実施例では比較例１に比べて
ＰＶＣ黒度が高い。これは比較例１ではＮ₂ＳＡが本発
明で規定する範囲を外れているためと考えられる。各実
施例と比較例２とを比べると、比較例２では実施例に比
べて耐熱老化時間が大幅に短い。これは、ｐＨが本発明
で規定する範囲を外れているためと考えられる。各実施
例と比較例３及び４とを比べると、比較例は実施例に比
べ分散指数が大きく分散性が悪い。これはＤ_1/2／Ｄ
_modが本発明で規定する範囲を外れているためと考えら
れる。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【発明の効果】本発明のカーボンブラックは、樹脂着色
剤、印刷インキ、塗料において黒色顔料として使用した
ときに、従来二律背反の関係にあり困難とされていた黒
色度と分散性を満足しながら、生産性を向上することが
できる。しかも、樹脂組成物とした際の劣化防止、ゴム
組成物とした際の耐磨耗性、さらには塗料組成物とした
際の凝集防止効果にも優れ、安全性も高いものである。
従って、樹脂着色剤、塗料、ゴム組成物の調製において
非常に有用なものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のカーボンブラックの製造に用いること
のできる製造炉の一例を示す要部縦断面概略図

【図２】最大頻度ストークス相当径（Ｄ_mod）及びスト
ークス相当径半値幅（Ｄ_1/2）の求め方を示す図

【図３】体積７５％径（Ｄ₇₅）の求め方を示す図

【符号の説明】

１第１反応帯域２第２反応帯域３第３反応帯域４耐火物炉５燃料及び酸化ガス導入用ノズル６原料油導入ノズル７反応停止流体導入ノズル８コントロールバルブ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者関根勇一北九州市八幡西区黒崎城石１番１号三菱化学株式会社黒崎事業所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｎ₂ＳＡが２００ｍ²／ｇ以上で、Ｄ
_modが８０ｎｍ以下で、Ｄ_1/2／Ｄ_modの比が０．６以
下、ｐＨ値が５以上である、カーボンブラック。
【請求項２】ＤＢＰが７０ｃｃ／１００ｇ以上であ
る、請求項１記載のカーボンブラック。
【請求項３】Ｄ₇₅／Ｄ_modが１．６以下である請求項
１または２に記載のカーボンブラック。
【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載のカーボ
ンブラックを含有することを特徴とするインク組成物。
【請求項５】請求項１〜３のいずれかに記載のカーボ
ンブラックを含有することを特徴とする塗料組成物。
【請求項６】請求項１〜３のいずれかに記載のカーボ
ンブラックを含有することを特徴とする樹脂組成物。
【請求項７】請求項１〜３のいずれかに記載のカーボ
ンブラックを含有することを特徴とするゴム組成物。