JPH11335694A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
液体漂白剤組成物Info
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- JPH11335694A JPH11335694A JP14382198A JP14382198A JPH11335694A JP H11335694 A JPH11335694 A JP H11335694A JP 14382198 A JP14382198 A JP 14382198A JP 14382198 A JP14382198 A JP 14382198A JP H11335694 A JPH11335694 A JP H11335694A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 温度変化に対する貯蔵安定性の高い液体漂白
剤組成物を得る。 【解決手段】 （ａ）過酸化水素０．３〜３０重量％、
（ｂ）界面活性剤２〜３０重量％、（ｃ）及び（ｄ）下
記式で表される漂白活性化剤等をそれぞれ０．０１〜２
０重量％と水を含有する液体漂白剤組成物。 【化８】
剤組成物を得る。 【解決手段】 （ａ）過酸化水素０．３〜３０重量％、
（ｂ）界面活性剤２〜３０重量％、（ｃ）及び（ｄ）下
記式で表される漂白活性化剤等をそれぞれ０．０１〜２
０重量％と水を含有する液体漂白剤組成物。 【化８】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高い漂白性能を有
する、貯蔵安定性に優れる液体漂白剤組成物に関する。
する、貯蔵安定性に優れる液体漂白剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】液体酸
素系漂白剤は液体塩素系漂白剤に比べて漂白性能が低い
ため、漂白活性化剤や各種界面活性剤を併用して、漂白
性能の増強が図られている。しかし、漂白活性化剤を併
用した場合には、貯蔵中に漂白活性化剤が沈殿分離して
商品の外観を著しく損ねたり、漂白活性化剤が徐々に分
解して漂白性能が低下したりするという問題がある。特
に、漂白活性化剤としてアルカノイルオキシ安息香酸を
用いた場合、前記問題がより顕著に生じる。
素系漂白剤は液体塩素系漂白剤に比べて漂白性能が低い
ため、漂白活性化剤や各種界面活性剤を併用して、漂白
性能の増強が図られている。しかし、漂白活性化剤を併
用した場合には、貯蔵中に漂白活性化剤が沈殿分離して
商品の外観を著しく損ねたり、漂白活性化剤が徐々に分
解して漂白性能が低下したりするという問題がある。特
に、漂白活性化剤としてアルカノイルオキシ安息香酸を
用いた場合、前記問題がより顕著に生じる。
【０００３】本発明は、液体酸素系漂白剤に、漂白活性
化剤としてアルカノイルオキシ安息香酸を配合した場合
においても、貯蔵時において、商品外観を損ねることな
く、しかも高い漂白性能を長期間維持することができる
液体漂白剤組成物を提供することを目的とする。
化剤としてアルカノイルオキシ安息香酸を配合した場合
においても、貯蔵時において、商品外観を損ねることな
く、しかも高い漂白性能を長期間維持することができる
液体漂白剤組成物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の（ａ）
〜（ｄ）成分及び水を含有する液体漂白剤組成物を提供
する。 （ａ）過酸化水素０．３〜３０重量％、 （ｂ）界面活性剤２〜３０重量％、 （ｃ）下記一般式（Ｉ）：
〜（ｄ）成分及び水を含有する液体漂白剤組成物を提供
する。 （ａ）過酸化水素０．３〜３０重量％、 （ｂ）界面活性剤２〜３０重量％、 （ｃ）下記一般式（Ｉ）：
【０００５】
【化３】
【０００６】[式中、Ｒ1は炭素数５〜２１の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を示
す。] （ｄ）下記一般式(II)：
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を示
す。] （ｄ）下記一般式(II)：
【０００７】
【化４】
【０００８】[式中、Ｒ2は炭素数５〜２１の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を示
す。]
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を示
す。]
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明で用いる（ａ）成分である
過酸化水素の組成物中における含有量は、０．３〜３０
重量％であり、好ましくは０．５〜２０重量％であり、
より好ましくは０．５〜６重量％である。０．３重量％
以上であると充分な漂白力を付与することができ、３０
重量％以下であると優れた漂白力を維持したまま製造コ
ストを引き下げることができる。
過酸化水素の組成物中における含有量は、０．３〜３０
重量％であり、好ましくは０．５〜２０重量％であり、
より好ましくは０．５〜６重量％である。０．３重量％
以上であると充分な漂白力を付与することができ、３０
重量％以下であると優れた漂白力を維持したまま製造コ
ストを引き下げることができる。
【００１０】本発明で用いる（ｂ）成分の界面活性剤と
しては、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両
性界面活性剤及び陽イオン界面活性剤から選ばれる１種
以上を挙げることができる。
しては、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両
性界面活性剤及び陽イオン界面活性剤から選ばれる１種
以上を挙げることができる。
【００１１】陰イオン界面活性剤としては、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル
硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィンス
ルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂
肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩、α−スルフォ脂肪酸塩、α−スルフォ脂肪酸エステ
ル等を挙げることができ；非イオン界面活性剤として
は、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテ
ル、高級脂肪酸アルカノールアミド類又はそのアルキレ
ンオキシド付加物、蔗糖脂肪酸エステル、アルキルグリ
コシド等を挙げることができ；陽イオン界面活性剤とし
ては、第４級アンモニウム塩等を挙げることができ；両
性界面活性剤としては、アミンオキシド、スルホベタイ
ン、カルボベタイン等を挙げることができる。
ンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル
硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィンス
ルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂
肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩、α−スルフォ脂肪酸塩、α−スルフォ脂肪酸エステ
ル等を挙げることができ；非イオン界面活性剤として
は、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテ
ル、高級脂肪酸アルカノールアミド類又はそのアルキレ
ンオキシド付加物、蔗糖脂肪酸エステル、アルキルグリ
コシド等を挙げることができ；陽イオン界面活性剤とし
ては、第４級アンモニウム塩等を挙げることができ；両
性界面活性剤としては、アミンオキシド、スルホベタイ
ン、カルボベタイン等を挙げることができる。
【００１２】（ｂ）成分としては、アルキル（Ｃ１０〜
２０）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ１０〜２
０）又はアルケニル（Ｃ１０〜２０）硫酸塩、アルキル
（Ｃ１０〜２０）又はアルケニル（Ｃ１０〜２０）エー
テル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル（エチレンオキシド付加モル数４〜１５,
アルキル又はアルケニル基の炭素数１０〜２０）、炭素
数１０〜２０のアルキル基を少なくとも一つ有する４級
アンモニウム塩、アミンオキシド、カルボベタイン等が
好ましい。
２０）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ１０〜２
０）又はアルケニル（Ｃ１０〜２０）硫酸塩、アルキル
（Ｃ１０〜２０）又はアルケニル（Ｃ１０〜２０）エー
テル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル（エチレンオキシド付加モル数４〜１５,
アルキル又はアルケニル基の炭素数１０〜２０）、炭素
数１０〜２０のアルキル基を少なくとも一つ有する４級
アンモニウム塩、アミンオキシド、カルボベタイン等が
好ましい。
【００１３】（ｂ）成分としては、ポリオキシアルキレ
ンアルキル又はアルケニルエーテルを界面活性剤中に８
０重量％以上、特に９０重量％以上占めることが好まし
く、下記一般式（III）： Ｒ3−Ｏ−（Ａ）n−（Ｂ）m−ＯＨ （III） [式中、Ｒ3は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し；Ａはポリオキシエチレン
鎖を示し、Ｂは分岐していてもよい炭素数３〜５のオキ
シアルキレン基を示し、ＡとＢはブロック結合でもラン
ダム結合でもよく；ｍ、ｎはそれぞれ０〜５０の数を示
し、ｍ＋ｎは３〜５０の数を示す。]で表されるものが
好ましい。
ンアルキル又はアルケニルエーテルを界面活性剤中に８
０重量％以上、特に９０重量％以上占めることが好まし
く、下記一般式（III）： Ｒ3−Ｏ−（Ａ）n−（Ｂ）m−ＯＨ （III） [式中、Ｒ3は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し；Ａはポリオキシエチレン
鎖を示し、Ｂは分岐していてもよい炭素数３〜５のオキ
シアルキレン基を示し、ＡとＢはブロック結合でもラン
ダム結合でもよく；ｍ、ｎはそれぞれ０〜５０の数を示
し、ｍ＋ｎは３〜５０の数を示す。]で表されるものが
好ましい。
【００１４】さらに（ｂ）成分としては、一般式（II
I）で表されるもののうちデービスの方法で求めたＨＬ
Ｂが、４．５〜１２、好ましくは４．５〜８である下記
の一般式(IV)で表されるポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル型非イオン界面活性剤がより好ましい。 Ｒ4−（ＯＣ2Ｈ4）n−ＯＨ (IV) [式中、Ｒ4は炭素数８〜１８のアルキル基もしくはアル
ケニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換されて
いてもよいアリール基を示し、ｎはＲ4との関連におい
てデービスの方法で求めたＨＬＢが４．５〜１２になる
ように選択される数を示す]。
I）で表されるもののうちデービスの方法で求めたＨＬ
Ｂが、４．５〜１２、好ましくは４．５〜８である下記
の一般式(IV)で表されるポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル型非イオン界面活性剤がより好ましい。 Ｒ4−（ＯＣ2Ｈ4）n−ＯＨ (IV) [式中、Ｒ4は炭素数８〜１８のアルキル基もしくはアル
ケニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換されて
いてもよいアリール基を示し、ｎはＲ4との関連におい
てデービスの方法で求めたＨＬＢが４．５〜１２になる
ように選択される数を示す]。
【００１５】この一般式(IV)で表される非イオン界面活
性剤としては、以下の化合物を挙げることができる。 Ｃ10Ｈ21(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝４〜16、ＨＬＢ＝5.5〜9.4 Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝４〜18、ＨＬＢ＝4.5〜9.1 Ｃ14Ｈ29(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝８〜20、ＨＬＢ＝4.9〜8.9 Ｃ16Ｈ33(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝10〜25、ＨＬＢ＝4.6〜9.6 Ｃ18Ｈ37(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝14〜30、ＨＬＢ＝5.0〜10.3 これらの中でもとの非イオン界面活性剤がもっとも
好ましい。
性剤としては、以下の化合物を挙げることができる。 Ｃ10Ｈ21(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝４〜16、ＨＬＢ＝5.5〜9.4 Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝４〜18、ＨＬＢ＝4.5〜9.1 Ｃ14Ｈ29(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝８〜20、ＨＬＢ＝4.9〜8.9 Ｃ16Ｈ33(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝10〜25、ＨＬＢ＝4.6〜9.6 Ｃ18Ｈ37(ＯＣ2Ｈ4)n-ＯＨ n＝14〜30、ＨＬＢ＝5.0〜10.3 これらの中でもとの非イオン界面活性剤がもっとも
好ましい。
【００１６】（ｂ）成分の組成物中における含有量は、
２〜３０重量％であり、好ましくは２〜２０重量％であ
り、特に好ましくは３〜２０重量％である。この範囲に
おいて貯蔵安定性と洗浄力に優れる。
２〜３０重量％であり、好ましくは２〜２０重量％であ
り、特に好ましくは３〜２０重量％である。この範囲に
おいて貯蔵安定性と洗浄力に優れる。
【００１７】本発明で用いる（ｃ）成分の漂白活性化剤
は一般式（Ｉ）で表されるものであり、具体的には下記
の化合物を挙げることができる。
は一般式（Ｉ）で表されるものであり、具体的には下記
の化合物を挙げることができる。
【００１８】
【化５】
【００１９】（ｃ）成分の組成物中における含有量は、
充分な漂白力を付与し、沈殿を生じさせないために、
０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量
％、特に好ましくは０．０５〜５重量％である。
充分な漂白力を付与し、沈殿を生じさせないために、
０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量
％、特に好ましくは０．０５〜５重量％である。
【００２０】本発明で用いる（ｄ）成分の漂白活性化剤
は、一般式(II)で表されるものであり、具体的には下記
の化合物を挙げることができる。
は、一般式(II)で表されるものであり、具体的には下記
の化合物を挙げることができる。
【００２１】
【化６】
【００２２】（ｄ）成分の組成物中における含有量は、
０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量
％、特に好ましくは０．０５〜５重量％である。０．０
１重量％以上であると充分な漂白力を付与することがで
き、２０重量％以下であると使用中に沈殿を生じさせな
いようにできる。
０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量
％、特に好ましくは０．０５〜５重量％である。０．０
１重量％以上であると充分な漂白力を付与することがで
き、２０重量％以下であると使用中に沈殿を生じさせな
いようにできる。
【００２３】本発明の液体漂白剤組成物においては、
（ｃ）成分と（ｄ）成分の含有比率（重量比）が、好ま
しくは（ｃ）／（ｄ）＝０．１〜１０であり、特に好ま
しくは０．３〜３である。
（ｃ）成分と（ｄ）成分の含有比率（重量比）が、好ま
しくは（ｃ）／（ｄ）＝０．１〜１０であり、特に好ま
しくは０．３〜３である。
【００２４】本発明の液体漂白剤組成物には、さらに金
属イオン封鎖剤を配合することができる。この金属イオ
ン封鎖剤としては、特開平９−１８８８９６号公報のカ
ラム１４の第４４行〜カラム１５の第３６行に記載のも
のを挙げることができ、例えば、下記のものを挙げるこ
とができる。 （１）エタン-1,1-ジホスホン酸、エタン-1,1,2-トリホ
スホン酸、エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸及び
その誘導体、エタンヒドロキシ-1,1,2-トリホスホン
酸、エタン-1,2-ジカルボキシ-1,2-ジホスホン酸、メタ
ンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩； （２）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミ
ン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等の
アミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはア
ルカノールアミン塩； （３）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュ
ウ酸、リンゴ酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク
酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機酸又はこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩； 金属イオン封鎖剤としては、（１）の群から選ばれる１
種以上のものが好ましい。
属イオン封鎖剤を配合することができる。この金属イオ
ン封鎖剤としては、特開平９−１８８８９６号公報のカ
ラム１４の第４４行〜カラム１５の第３６行に記載のも
のを挙げることができ、例えば、下記のものを挙げるこ
とができる。 （１）エタン-1,1-ジホスホン酸、エタン-1,1,2-トリホ
スホン酸、エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸及び
その誘導体、エタンヒドロキシ-1,1,2-トリホスホン
酸、エタン-1,2-ジカルボキシ-1,2-ジホスホン酸、メタ
ンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩； （２）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミ
ン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等の
アミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはア
ルカノールアミン塩； （３）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュ
ウ酸、リンゴ酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク
酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機酸又はこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩； 金属イオン封鎖剤としては、（１）の群から選ばれる１
種以上のものが好ましい。
【００２５】金属イオン封鎖剤の配合量は、好ましくは
０．０００５〜５重量％であり、特に好ましくは０．０
１〜１重量％である。
０．０００５〜５重量％であり、特に好ましくは０．０
１〜１重量％である。
【００２６】本発明の液体漂白剤組成物には、さらにビ
ルダーを配合することができる。このビルダーとして
は、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩等
の水溶性無機ビルダーを挙げることができる。ビルダー
の配合量は、好ましくは０．１〜４０重量％である。
ルダーを配合することができる。このビルダーとして
は、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩等
の水溶性無機ビルダーを挙げることができる。ビルダー
の配合量は、好ましくは０．１〜４０重量％である。
【００２７】本発明の液体漂白剤組成物には、さらに過
酸化水素の安定化剤を配合することができる。この安定
化剤としては、硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウ
ム、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグ
ネシウム等のマグネシウム塩、ケイ酸ナトリウム等のケ
イ酸塩類、リン酸、バルビツール酸、尿酸、アセトアニ
リド、オキシキノリンやフェナセチンに代表されるアミ
ノポリカルボン酸類、ＤＬ−α−トコフェロール、没食
子酸誘導体、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨ
Ａ）、２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノー
ル（ＢＨＴ）等を挙げることができる。安定化剤の配合
量は、好ましくは０〜５重量％であり、特に好ましくは
０．０１〜３重量％である。
酸化水素の安定化剤を配合することができる。この安定
化剤としては、硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウ
ム、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグ
ネシウム等のマグネシウム塩、ケイ酸ナトリウム等のケ
イ酸塩類、リン酸、バルビツール酸、尿酸、アセトアニ
リド、オキシキノリンやフェナセチンに代表されるアミ
ノポリカルボン酸類、ＤＬ−α−トコフェロール、没食
子酸誘導体、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨ
Ａ）、２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノー
ル（ＢＨＴ）等を挙げることができる。安定化剤の配合
量は、好ましくは０〜５重量％であり、特に好ましくは
０．０１〜３重量％である。
【００２８】本発明の液体漂白剤組成物には、さらに再
汚染防止剤を配合することができる。この再汚染防止剤
としては、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル
酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール
等を挙げることができる。再汚染防止剤の配合量は、好
ましくは０．１〜５．０重量％である。
汚染防止剤を配合することができる。この再汚染防止剤
としては、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル
酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール
等を挙げることができる。再汚染防止剤の配合量は、好
ましくは０．１〜５．０重量％である。
【００２９】本発明の液体漂白剤組成物には、さらに低
温における組成物の安定化及び凍結復元性を改善した
り、高温における液分離を防止する目的でハイドロトロ
ープ剤を配合することができる。ハイドロトロープ剤
は、モノプロピレングリコールモノブチルエーテル、モ
ノプロピレングリコールモノプロピルエーテル、モノプ
ロピレングリコールモノエチルエーテル、ポリオキシエ
チレン（ｎ＝１〜５）フェニルエーテル又はベンジルエ
ーテルが好ましく、配合量は０．１〜３０重量％、好ま
しくは０．５〜１０重量％である。
温における組成物の安定化及び凍結復元性を改善した
り、高温における液分離を防止する目的でハイドロトロ
ープ剤を配合することができる。ハイドロトロープ剤
は、モノプロピレングリコールモノブチルエーテル、モ
ノプロピレングリコールモノプロピルエーテル、モノプ
ロピレングリコールモノエチルエーテル、ポリオキシエ
チレン（ｎ＝１〜５）フェニルエーテル又はベンジルエ
ーテルが好ましく、配合量は０．１〜３０重量％、好ま
しくは０．５〜１０重量％である。
【００３０】本発明の液体漂白剤組成物には、さらに変
退色防止剤、蛍光増白剤、増粘剤、染料や顔料のような
着色剤、香料、殺菌剤、紫外線吸収剤、無機電解質（塩
化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カルシウム等）、
セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等の
酵素から漂白剤に影響されないものを選んで配合するこ
とができる。
退色防止剤、蛍光増白剤、増粘剤、染料や顔料のような
着色剤、香料、殺菌剤、紫外線吸収剤、無機電解質（塩
化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カルシウム等）、
セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等の
酵素から漂白剤に影響されないものを選んで配合するこ
とができる。
【００３１】本発明の液体漂白剤組成物には、上記各成
分とともに水を含有している。水の含有量は、含有成分
の合計量を１００重量％とするバランス量である。
分とともに水を含有している。水の含有量は、含有成分
の合計量を１００重量％とするバランス量である。
【００３２】本発明の液体漂白剤組成物は、貯蔵安定性
を高めるため、有機酸、無機酸等により、好ましくはｐ
Ｈを６以下に調整し、特に好ましくはｐＨを３．５以下
に調整する。
を高めるため、有機酸、無機酸等により、好ましくはｐ
Ｈを６以下に調整し、特に好ましくはｐＨを３．５以下
に調整する。
【００３３】本発明の液体漂白剤組成物は、衣料に直接
塗布したり、衣料を浸漬したりして使用する。また、市
販の洗剤とともに、同浴で使用することもできる。
塗布したり、衣料を浸漬したりして使用する。また、市
販の洗剤とともに、同浴で使用することもできる。
【００３４】
【実施例】実施例１〜３、比較例１〜４ （ａ）成分である過酸化水素、（ｂ）成分として下記の
（ｂ−１）〜（ｂ−３）、（ｃ）成分として下記の（ｃ
−１）〜（ｃ−３）、（ｄ）成分として下記の（ｄ−
１）〜（ｄ−３）、金属イオン封鎖剤として下記の（ｅ
−１）及び水を用いて、表１に示す組成（重量％表示）
の液体漂白剤組成物を得た。なお、これらの組成物は、
０．１Ｎ硫酸又は０．１Ｎ水酸化ナトリウムでｐＨを
２．５に調整した。 （ｂ−１）：Ｃ10Ｈ21(ＯＣ2Ｈ4)8−ＯＨ （ＨＬＢ＝6.79） （ｂ−２）：Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)6−ＯＨ （ＨＬＢ＝5.18） （ｂ−３）：Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)9−（０Ｃ3Ｈ6）3−ＯＨ
（ｂ−１）〜（ｂ−３）、（ｃ）成分として下記の（ｃ
−１）〜（ｃ−３）、（ｄ）成分として下記の（ｄ−
１）〜（ｄ−３）、金属イオン封鎖剤として下記の（ｅ
−１）及び水を用いて、表１に示す組成（重量％表示）
の液体漂白剤組成物を得た。なお、これらの組成物は、
０．１Ｎ硫酸又は０．１Ｎ水酸化ナトリウムでｐＨを
２．５に調整した。 （ｂ−１）：Ｃ10Ｈ21(ＯＣ2Ｈ4)8−ＯＨ （ＨＬＢ＝6.79） （ｂ−２）：Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)6−ＯＨ （ＨＬＢ＝5.18） （ｂ−３）：Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)9−（０Ｃ3Ｈ6）3−ＯＨ
【００３５】
【化７】
【００３６】（ｅ−１）：１−ヒドロキシエチリデン−
１，１−ジホスホン酸（日本モンサント社製、商品名デ
ィクエスト２０１０） 表１に示す組成物を用いて、下記の方法により、貯蔵安
定性、漂白性能について試験した。結果を表１に示す。
１，１−ジホスホン酸（日本モンサント社製、商品名デ
ィクエスト２０１０） 表１に示す組成物を用いて、下記の方法により、貯蔵安
定性、漂白性能について試験した。結果を表１に示す。
【００３７】（貯蔵安定性） 漂白活性化剤の貯蔵安定性 各組成物８０ｇを１００mlのガラス製サンプルビンに入
れ、温度４０℃で１ヶ月貯蔵した。貯蔵前後の組成物中
の漂白活性化剤の含有量を高速液体クロマトグラフィー
により求め、下記式から漂白活性化剤の残存率を求め
た。
れ、温度４０℃で１ヶ月貯蔵した。貯蔵前後の組成物中
の漂白活性化剤の含有量を高速液体クロマトグラフィー
により求め、下記式から漂白活性化剤の残存率を求め
た。
【００３８】
【数１】
【００３９】外観の貯蔵安定性 各組成物８０ｇを１００mlのガラス製サンプルビンに入
れ、温度５℃又は４０℃で１ヶ月貯蔵した場合の外観を
目視により観察し、下記の基準で評価した。 １：均一で透明である ２：やや白濁している ３：白濁している ４：沈殿が少し見られる ５：沈殿がかなり見られる。
れ、温度５℃又は４０℃で１ヶ月貯蔵した場合の外観を
目視により観察し、下記の基準で評価した。 １：均一で透明である ２：やや白濁している ３：白濁している ４：沈殿が少し見られる ５：沈殿がかなり見られる。
【００４０】（漂白性能） カレー汚染布の調製 ハウス食品製レトルトカレー（カレーマルシェ）の固形
分を網で除去したのち、得られた液状成分を煮沸するま
で加熱した。この液に木綿金布＃２００３を浸し、１５
分間煮沸した。次いで火からおろして２時間放置したの
ち、木綿金布＃２００３を取り出し、余分に付着してい
るカレーをヘラで除去し、自然乾燥させた。その後、プ
レスし、１０×１０cmに切断し、カレー汚染布を得た。
分を網で除去したのち、得られた液状成分を煮沸するま
で加熱した。この液に木綿金布＃２００３を浸し、１５
分間煮沸した。次いで火からおろして２時間放置したの
ち、木綿金布＃２００３を取り出し、余分に付着してい
るカレーをヘラで除去し、自然乾燥させた。その後、プ
レスし、１０×１０cmに切断し、カレー汚染布を得た。
【００４１】漂白性能の測定 市販の洗剤（０．０８３３重量％、ｐＨ＝１０．２）の
入った水道水２Ｌに組成物４０mlを添加したものに、カ
レー汚染布（新油性汚れ）を、４枚ずつ３０分間浸漬さ
せた。その後、取り出して水道水ですすぎ、乾燥させ
て、下記式から漂白率を求め、漂白性能を評価した。な
お、反射率は、日本電色工業(株)製ＮＤＲ−１０１ＤＰ
で４６０nmフィルターを用いて測定した。表示は４枚の
平均値である。
入った水道水２Ｌに組成物４０mlを添加したものに、カ
レー汚染布（新油性汚れ）を、４枚ずつ３０分間浸漬さ
せた。その後、取り出して水道水ですすぎ、乾燥させ
て、下記式から漂白率を求め、漂白性能を評価した。な
お、反射率は、日本電色工業(株)製ＮＤＲ−１０１ＤＰ
で４６０nmフィルターを用いて測定した。表示は４枚の
平均値である。
【００４２】
【数２】
【００４３】
【表１】
【００４４】
【発明の効果】本発明の液体漂白剤組成物は、温度変化
に対する貯蔵安定性が高いため、漂白性能及び外観を長
期間安定に維持することができる。これによって、流通
及び販売過程における商品管理が容易となり、消費者の
利便性もさらに向上できる。
に対する貯蔵安定性が高いため、漂白性能及び外観を長
期間安定に維持することができる。これによって、流通
及び販売過程における商品管理が容易となり、消費者の
利便性もさらに向上できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 青柳 宗郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 下記の（ａ）〜（ｄ）成分及び水を含有
する液体漂白剤組成物。 （ａ）過酸化水素０．３〜３０重量％、 （ｂ）界面活性剤２〜３０重量％、 （ｃ）下記一般式（Ｉ）： 【化１】 [式中、Ｒ1は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ
金属原子又はアルカリ土類金属原子を示す。]で表され
る漂白活性化剤０．０１〜２０重量％、 （ｄ）下記一般式(II)： 【化２】 [式中、Ｒ2は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ
金属原子又はアルカリ土類金属原子を示す。]で表され
る漂白活性化剤０．０１〜２０重量％。 - 【請求項２】 （ｃ）成分と（ｄ）成分の含有比率（重
量比）が、（ｃ）／（ｄ）＝０．１〜１０である請求項
１記載の液体漂白剤組成物。 - 【請求項３】 （ｂ）成分が下記一般式（III）： Ｒ3−Ｏ−（Ａ）n−（Ｂ）m−ＯＨ （III） [式中、Ｒ3は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し；Ａはポリオキシエチレン
鎖を示し、Ｂは分岐していてもよい炭素数３〜５のオキ
シアルキレン基を示し、ＡとＢはブロック結合でもラン
ダム結合でもよく；ｍ、ｎはそれぞれ０〜５０の数を示
し、ｍ＋ｎは３〜５０の数を示す。]で表される非イオ
ン界面活性剤である請求項１又は２記載の液体漂白剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14382198A JP4036965B2 (ja) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | 液体漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14382198A JP4036965B2 (ja) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | 液体漂白剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11335694A true JPH11335694A (ja) | 1999-12-07 |
| JP4036965B2 JP4036965B2 (ja) | 2008-01-23 |
Family
ID=15347749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14382198A Expired - Fee Related JP4036965B2 (ja) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | 液体漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4036965B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006143872A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
-
1998
- 1998-05-26 JP JP14382198A patent/JP4036965B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006143872A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4036965B2 (ja) | 2008-01-23 |
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