JPH11337521A - 電気泳動用部材 - Google Patents

電気泳動用部材

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JPH11337521A
JPH11337521A JP10141893A JP14189398A JPH11337521A JP H11337521 A JPH11337521 A JP H11337521A JP 10141893 A JP10141893 A JP 10141893A JP 14189398 A JP14189398 A JP 14189398A JP H11337521 A JPH11337521 A JP H11337521A
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浩久 阿部
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 試料液の分析が終了するまでに泳動バッファ
溜めでの電気分解により形成されるイオン成分の影響を
抑え、電気泳動液の泳動速度を一定にすることができる
電気泳動用部材を提供する。 【解決手段】 リザーバ1、液体試料導入口2、液体試
料排出口3、泳動液排出口4の各々に適切な関係の電圧
を印加し、試料液導入流路5と分離流路6の交差部分に
存在する液体試料を泳動液排出口4の方向へ泳動させ、
分離流路6に展開させる。このリザーバ1の容積を十分
大きくするとともに、電極7aの位置をリザーバ1の内
部上面に一部形成した構成とし、リザーバ1での電気分
解により形成されるイオン成分の影響を抑える。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、極微量のタンパク
や核酸などを高速かつ高分解能に分析する場合に利用さ
れる電気泳動装置に用いられる電気泳動用部材に関す
る。
【0002】
【従来の技術】ガラスキャピラリーを用いた電気泳動装
置では、ガラスキャピラリーの両端が泳動バッファを満
たした2つの泳動バッファ溜めに、ガラスキャピラリー
の両端と、高圧電源に接続された高電圧印加用の電極が
浸されており、ガラスキャピラリーの両端に高電圧を印
加することで、分析対象物をキャピラリー内で展開させ
て検出器で検出している。しかしながら、ガラスキャピ
ラリーを用いた電気泳動装置では、ガラスキャピラリー
の外径が10〜数10μm程度と細く破損しやすいた
め、ユーザが行うガラスキャピラリー交換時の取扱が容
易ではなく、装置の小型化が行えないという問題があっ
た。
【0003】そこで、2枚の基板を接合して形成された
プレート状のキャピラリー部材が提案されている。図5
に従来のプレート状キャピラリーを用いた電気泳動用部
材を示す。
【0004】フォトファブリケーション技術を用いて、
互いに交差する分析用流路溝5及び試料注入用流路溝3
が形成された基板1aと、さらにそれらの溝5、3の両
端に位置する泳動バッファ溜め7が形成された基板1b
を接合することで、プレート状キャピラリー電気泳動用
部材を構成している。
【0005】そして、2つの泳動バッファ溜め7に電位
差を与えて、分析用流路溝5に液体試料が混ざった泳動
液を展開して、光を照射して分析を行っている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】ところで、上記従来技
術では、泳動液の種類によっては、液体試料液の分析が
終了する時間までに、泳動バッファ溜めの泳動液が分析
精度を悪化させる程度にイオン化してしまうため、泳動
バッファ溜めでの電気分解により形成されるイオン成分
の影響を受け、分析用流路溝5に試料液が一定の速度で
泳動することができず、泳動速度が変化し、同じ試料を
同条件で分析した時の分析再現性がなくなり、正確な測
定を行うことができない。
【0007】例えば、リン酸バッファのような、電気伝
導度の高い泳動液を用いた場合には、10μAの泳動電
流が流れていると、1秒間に10-11 モルものイオンが
新たに生じ、泳動バッファ溜めを1μlとすると10秒
間で10-4Mの濃度となり、無視できない影響を与えて
しまう。
【0008】本発明は、上記課題を解決するために創案
されたもので、試料液の分析が終了するまでに泳動バッ
ファ溜めでの電気分解により形成されるイオン成分の影
響を抑え、電気泳動液の泳動速度を一定にすることがで
きる電気泳動用部材を提供することを目的としている。
【0009】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明の電気泳動用部材は、所定の基板の内部には
少なくとも2本の流路が交差するように形成されている
とともに、それら流路の一端には泳動液または試料を入
れるリザーバが形成されており、それら流路およびリザ
ーバに泳動液を充填し、各流路の両端に電位差を印加す
ることで、電気泳動による試料の移動や分離分析を行う
部材において、少なくとも1本の流路の片方のリザーバ
は、必要な時間の間電気泳動させてもリザーバ内のイオ
ン濃度の変動が十分小さく抑えることの出来る量の泳動
液を溜めることが可能な構造をしたことを特徴としてい
る。
【0010】また、別の構成では、必要な時間の間電気
泳動させてもイオン濃度の変動が十分小さく抑えること
の出来る量の泳動液を溜めるリザーバは、外部に追加さ
れた泳動液溜め部であることを特徴している。
【0011】さらに、上記リザーバの代わりに、十分な
泳動液の量を確保するため、流路の一部を泳動液溜めと
して用いたことを特徴している。
【0012】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照しつつ本発明の
一実施例について述べる。
【0013】図1は本発明の電気泳動用部材の構成を示
す図である。
【0014】1は十分な泳動液の量を確保するためのリ
ザーバ、2は液体試料導入口、3は液体試料排出口、4
は泳動液排出口、5は試料液導入流路、6は液体試料を
分離する分離流路、7a〜7dは電極である。
【0015】電気泳動用部材は、石英、ガラス、Si、プ
ラスチックなどからなる基板a、bを2枚張り合わせて
構成されており、基板a側には、リザーバ1、液体試料
導入口2、液体試料排出口3、泳動液排出口4、電極7
a〜7bが形成されており、基板b側には、試料液導入
流路5、分離流路6が形成されている。
【0016】電極7a〜7dはスパッタ成膜等でCrを
200〜300オングストローム程度成膜し、その上に
Auを2000〜3000オングストローム程度成膜す
る。リザーバ1は図に示すように十分な泳動液の量を確
保するために必要な大きさの容積を備えているととも
に、電極7aをリザーバ1の内部全面に形成せずに、リ
ザーバ1の内部の所定深さまでの小さな面積で構成され
ている。
【0017】また、電極7b〜7dは、液体試料排出口
3、液体試料導入口2、泳動液排出口4の各々の貫通孔
内部の全面に形成せずに、上部内面一部だけに形成され
ている。
【0018】電気泳動を行わせる場合には、リザーバ
1、液体試料導入口2、液体試料排出口3、泳動液排出
口4の各々に適切な関係の電圧を印加し、試料液導入流
路5と分離流路6の交差部分に存在する液体試料を泳動
液排出口4の方向へ泳動させ、分離流路6に展開させ
る。そして、例えば、上方より検出光を分離流路6に展
開させられた液体試料に照射し、その透過光をセンサで
検出して分析を行う。
【0019】本発明では、リザーバ1の容積を十分大き
くするとともに、電極7aの位置をリザーバ1の内部上
面に一部形成した構成としているので、泳動液全体が電
気分解によりイオン化されるまでには相当の時間を要
し、また、電極7aは分離流路6の入り口から離れた場
所に小さく形成されているので、電気分解によるイオン
が一度に大量に分離流路6に流れ込むこともなく、電気
分解により形成されるイオンの影響が分析流路内(分離
流路6)で非常に小さいものとなり、電気泳動液の泳動
速度を一定にすることができる。
【0020】次に、図2に流路の一部を泳動液の溜めと
して利用し、電気分解により形成されるイオン成分の影
響を分析流路内で受け難い構造としたものを示す。
【0021】図1と同様な構成については同じ符号を付
している。泳動液導入口1aは、通常の容積をもつ構成
となっているが、この泳動液導入口1aに断面積が大き
な泳動液導入流路17が接続され、この泳動液導入流路
17が断面積が小さな分離流路6に接続されており、泳
動液導入流路17の体積は、分離流路6の検出部までの
体積と同等か、それ以上が望ましい。
【0022】例えば、泳動液導入流路17は幅500μ
m、深さ20μmで構成されており、分離流路6は幅5
0μm、深さ20μmで構成されている。
【0023】このような構成とすることで、泳動液導入
流路17がバッファの役割を果たし、泳動液導入口1a
で生じたイオンが電気浸透流により分離流路6に達する
までには相当の時間を要し、また、電極7eは泳動液導
入流路17からは遠方に小さく形成されているので、電
気分解によるイオンが一度に大量に分離流路6に流れ込
むこともなく、電気分解により形成されるイオンの影響
が分析流路内(分離流路6)で非常に小さい。
【0024】図3は、基板上に形成した電気泳動用部材
のリザーバ部の外部に追加の泳動液溜め部を形成して、
リザーバで電気分解により形成されるイオン成分の影響
を分析流路内で受け難い構造としたものを示す。
【0025】図4は図3のA部の詳細図であり、図4
(a)はA部の上面図を、図4(b)は側面図を示す。
【0026】外付けリザーバ10は貫通孔9の上側に形
成されており、リザーバ10内のイオン濃度の変動が十
分小さく抑えることの出来る量の泳動液を溜める容積を
有している。この外付けリザーバ10は、例えばシリコ
ンゴム等を基板に押しつけて、接着剤等で接着する。電
極8は貫通孔9より離して形成されており、貫通孔9は
分離流路6に接続されている。
【0027】このようにすることで、上記実施例と同様
の理由で、分析に必要な時間の電気泳動をさせても、電
気分解により形成されるイオンの影響が分析流路内(分
離流路6)で非常に小さいものとなり、電気泳動液の泳
動速度を一定にすることができる。
【0028】
【発明の効果】本発明によれば、電気泳動用部材に十分
な容積のリザーバや泳動液を溜めておけるような泳動液
導入流路を設けて、電気泳動を行わせて分析することに
より、分析に必要な時間内において、リザーバで電気分
解により形成されるイオン成分の影響を分析流路内の泳
動液が受け難くすることで、分析再現性が向上する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例の構成を示す図である。
【図2】本発明の他の構成を示す図である。
【図3】本発明の他の実施例を示す図である。
【図4】図3のA部の拡大図である。
【図5】従来の電気泳動用部材の構成を示す図である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 所定の基板内部には少なくとも2本の流
    路が交差するように形成されているとともに、それら流
    路の一端には泳動液または試料を入れるリザーバが形成
    されており、それら流路およびリザーバに泳動液を充填
    し、各流路の両端に電位差を印加することで、電気泳動
    による試料の移動や分離分析を行う部材において、少な
    くとも1本の流路の片方のリザーバは、必要な時間の間
    電気泳動させてもリザーバ内のイオン濃度の変動が十分
    小さく抑えることの出来る量の泳動液を溜めることが可
    能な構造をしていることを特徴とする電気泳動用部材。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の電気泳動用部材におい
    て、必要な時間の間電気泳動させてもイオン濃度の変動
    が十分小さく抑えることの出来る量の泳動液を溜めるリ
    ザーバは、外部に追加された泳動液溜め部であることを
    特徴とする電気泳動用部材。
  3. 【請求項3】 所定の基板内部には少なくとも2本の流
    路が交差するように形成されているとともに、それら流
    路の一端には泳動液または試料を入れるリザーバが形成
    されており、それら流路およびリザーバに泳動液を充填
    し、各流路の両端に電位差を印加することで、電気泳動
    による試料の移動や分離分析を行う部材において、必要
    な時間の間電気泳動させてもイオン濃度の変動が十分小
    さく抑えることの出来る量の泳動液の量を確保するた
    め、流路の一部を泳動液溜めとして用いたことを特徴と
    する電気泳動用部材。
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