JPH1134145A - ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法Info
- Publication number
- JPH1134145A JPH1134145A JP9203913A JP20391397A JPH1134145A JP H1134145 A JPH1134145 A JP H1134145A JP 9203913 A JP9203913 A JP 9203913A JP 20391397 A JP20391397 A JP 20391397A JP H1134145 A JPH1134145 A JP H1134145A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- die
- sheet
- temperature control
- main body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 title claims abstract description 44
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 22
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 32
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 10
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- -1 polypropylene, ethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 229920003355 Novatec® Polymers 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 2
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LRSXQYQQRNVTJK-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(benzenesulfonamido)urea Chemical compound NNC(=O)NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 LRSXQYQQRNVTJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLHCFNYXQWSNAX-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dimethyl-1-n,4-n-dinitrobenzene-1,4-dicarboxamide Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C(=O)C1=CC=C(C(=O)N(C)[N+]([O-])=O)C=C1 XLHCFNYXQWSNAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NN)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonohydrazide Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical compound NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M monosodium citrate Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC(O)=O HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000018342 monosodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002524 monosodium citrate Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N n-phenyldiazenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1NN=NC1=CC=CC=C1 ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013000 roll bending Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009816 wet lamination Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
軽量、高剛性なポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造
方法を提供すること。 【解決手段】 発泡剤含有ポリオレフィン系樹脂をTダ
イよりシート状に押出して発泡シートを製造する際に、
Tダイ内ランド部にTダイ本体とは独立の温調機構を設
けることにより、該ランド部を通過する溶融樹脂をTダ
イ本体とは異なる温度で温調することを特徴とするポリ
オレフィン系樹脂発泡シートの製造方法。
Description
で、独立気泡性に優れ、軽量、高剛性なポリオレフィン
系樹脂発泡シートの製造方法に関する。
熱性や耐衝撃性が良好で、自動車内装の芯材、建材、文
具、食品容器などの用途に広く用いられている。
リオレフィン系樹脂に各種発泡剤を加圧下で混練した
後、押出機先端に取り付けられたTダイより、大気圧下
に押出発泡することにより得られる。特に、発泡倍率
1.8倍以上の発泡シートを製造する場合、発泡倍率を
高めるために発泡剤を多目に用いるが、発泡剤より生じ
るガスの分圧が高く、そのガスを溶融樹脂中に保持させ
ることが困難となり、気泡の破裂(連続気泡)が生じや
すかった。そのために、樹脂の溶融張力を高くして、ガ
スの保持力を上げる様々な方法が提案されている。その
1つとしては、ロール、金属ベルト等の冷却手段を用い
て、ダイ出口以降の樹脂温度を下げる方法が挙げられ
る。
口付近にロールを設置し発泡シートを製造する方法(例
えば、特開昭63−288731号公報参照)では、シ
ートがロールと接触する面積が小さいだけでなく、接触
する時間も短いために十分な冷却が得られず、シート内
部に連続気泡が生じやすいという問題があった。特にロ
ール2本に挟んで高速成形を行う場合、ロールのしなり
等によりロール間隔を一定に保つことが困難なため、均
一な冷却が得られないばかりでなく、発泡シートをつぶ
したり、シートの外観を損ねる問題があった。
トを製造する方法(例えば特開昭47−22969号公
報参照)では、金属ベルトの耐久性からベルトを駆動す
るロールの径を大きくしなくてはならず、設備が大掛か
りとなり、ダイ出口付近にベルトを設置することが難し
いため、シートの冷却が遅れ、連続気泡が生じやすいと
いう問題があった。
的発泡倍率の高い、特には1.8倍以上の発泡シートを
得ようとする場合に顕著であり、押出直後の発泡倍率を
維持できないため、所望の発泡倍率まで上げるのが難し
く、かつ得られたシートの剛性が著しく低下するという
問題があった。
の設置性が良好で、独立気泡性に優れ、軽量、高剛性な
ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法を提供する
ことを目的としてなされたものである。
題点を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、発泡剤と溶融
混練されたポリオレフィン系樹脂を、押出発泡する手前
のTダイ内ランド部で、Tダイとは異なる温度で温調
し、ダイ出口以前の樹脂温度を下げ、シート状に押出す
ことにより本発明を完成させるに到った。
レフィン系樹脂をTダイよりシート状に押出して発泡シ
ートを製造する際に、Tダイ内ランド部にTダイ本体と
は独立の温調機構を設けることにより、該ランド部を通
過する溶融樹脂をTダイ本体とは異なる温度で温調する
ことを特徴とするポリオレフィン系樹脂発泡シートの製
造方法である。
レフィン系樹脂および発泡剤不含有ポリオレフィン系樹
脂を、それぞれが別層を形成するように、Tダイよりシ
ート状に共押出して積層発泡シートを製造する際に、T
ダイ内ランド部にTダイ本体とは独立の温調機構を設け
ることにより、該ランド部を通過する溶融樹脂をTダイ
本体とは異なる温度で温調することを特徴とするポリオ
レフィン系樹脂発泡シートの製造方法である。
添付の図面を参照しながら説明する。図1は、本発明の
ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法に使用され
る装置の一例の概略図である。図中、1は、Tダイ、1
aおよび1bは、Tダイ内ランド部に設けられた温調
管、2は、冷却ロール、3は、発泡シートを示す。
ィン系樹脂を、常法に従い、押出機(図示せず)中で溶
融混練後、押出機の先端に設置されたTダイ(1)より
シート状に押出される。しかして、Tダイ(1)には、
温調機構(図示せず。)が設けられ、押し出される溶融
樹脂を適切な温度に調整・管理している。そのような温
調機構としては、例えば、外套やプレートヒーターのよ
うな外部温調機構および温調管やカートリッジヒーター
のような内部温調機構が用いられる。また、Tダイ本体
の温調機構に設定される温度は、発泡剤含有ポリオレフ
ィン樹脂の種類・組成によっても相違するが、その温調
機から供給される温調された温調媒体の温度で、通常、
170〜200℃、好ましくは180〜190℃であ
り、高すぎると発泡層のセルが合一し、ガス抜けが生じ
るので好ましくない。また、低すぎると樹脂詰まりが生
じ、押出成形が困難となるので好ましくない。
内ランド部に、すなわち、マニホールドとダイ出口の間
(ダイリップを含む)に形成される平行壁面部に、前記
Tダイ本体の温調機構とは独立の温調機構を設け、該ラ
ンド部を通過する溶融樹脂の温度を、Tダイ本体とは異
なる温度に温調することにある。特に、溶融樹脂がTダ
イ出口から押し出される前に、成形に支障が生じない範
囲内で可能な限り冷却して、Tダイ出口以前のランド部
における溶融樹脂の温度を下げておくことにある。これ
によって、独立気泡性の優れた発泡シートを得ることが
可能となる。また、ここに設けられる温調機構として
は、通常、図示の温調管(1a)、(1b)に、本体と
は独立した温調機により温調された温調媒体を供給する
タイプのものが用いられる。従って、以下この種の温調
管タイプのものを中心に説明するが、これのみに限定さ
れるものではなく、前記Tダイ本体その他金型の温調に
慣用のものであれば、同様に使用可能であることは言う
までもない。
媒体は、特に限定されるものではなく、通常、Tダイそ
の他金型温調に用いられるオイルが、例として挙げられ
る。このランド部内に設けられた温調管における、温調
媒体の温度は、押出量、シート厚み、発泡倍率等により
一概には決まらないが、マニホールドに近い前段(1
a)においては、その温調機から供給される温調媒体の
温度は100〜160℃が好ましく、ダイ出口に近い後
段(1b)においては、供給される温調媒体の温度は1
60〜200℃が好ましい。上記前段(1a)の供給媒
体温度を、100℃以下にすると樹脂が詰まりやすくな
り製造に支障をきたすことがあり、160℃以上にする
と独立気泡性の優れた発泡シートが得られないことがあ
る。上記後段(1b)の供給媒体温度は、160℃以下
では樹脂が詰まりやすくなり製造に支障をきたすことが
あり、200℃以上にすると独立気泡性の優れた発泡シ
ートが得られないことがある。この温調機から供給され
る温調媒体の温度を、前段(1a)において後段(1
b)より低く設定するときは、樹脂の詰まりや、発泡シ
ートの外観悪化を防ぐことができるので、好ましい。
a)、(1b)は、その形状、大きさ、向きも特に限定
されないが、直径5〜20mm程度の円筒管を、Tダイ
(1)の幅方向に所定の長さにわたって、刻設ないし埋
設するのが好ましい。また、これらの温調管の設置位置
は、Tダイ(1)内ランド部の溶融樹脂通路の両側に、
ランド壁面またはダイリップ壁面(温調管をダイリップ
に設置した場合。以下同じ)から5〜10mm程度離間
し、互いに5〜20mm程度離間した所望の位置に設け
るのが好ましい。なお、これらの離間距離は、円筒管と
円筒管との間、または円筒管とランド壁面若しくはダイ
リップ壁面との間で、互いに最も接近した部分の距離で
ある。
機構は、図示のように、また既に説明したように、前段
(1a)と後段(1b)の2段階に分けるのが一般的で
あるが、両段階の少なくとも一方、例えば前段(1a)
の冷却をさらに細分して3段階以上とすることもできる
し、また、両段階の一方、例えば後段(1b)を省略し
て、Tダイ本体で代用し1段階とすることもできる。例
えば、Tダイ本体が外部温調機構による場合、これは極
めて容易である。さらに、上記複数段階は、これに供給
される温調媒体の温度を、互いに同じ温度に設定しても
よいし、異なる温度に設定してもよい。特に、生産速度
を速く、独立気泡の優れた発泡シートを得たい場合に
は、樹脂押出量増大に伴う樹脂/流路壁面間の摩擦を低
減するために、ダイ出口近傍では出来る限り温度を上げ
る、具体的には、後段(1b)は前段(1a)よりも高
い温度に設定するのが有効である。
状に押出された溶融樹脂は、図示の場合、その後冷却ロ
ール(2)間を通して本冷却させて、発泡シート(3)
を得る。この冷却ロール(2)による冷却は、常法に従
い、図示のように縦に配置された3本ロール構成をと
り、溶融シートは、隣接する2本の間を通る際には、ロ
ールによって挟圧され、ロール表面に接触しながら引き
取られる際には、熱を奪われて所定の形状の発泡シート
に整えられる。しかして、本発明においては、常法の冷
却ロールに対する冷却負荷が軽減されることはあって
も、さらに、付加的な小径ロールの使用が必要とされる
ことはない。
しては、低密度、中密度、高密度ポリエチレン、線状低
密度ポリエチレン、ポリプロピレン、及びエチレン又は
プロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体、あるい
はエチレンと、酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、ビニル
アルコール等との共重合体等が挙げられ、これらを単
独、又は2種以上混合して用いる。また、必要に応じ
て、各種充填剤、酸化防止剤、耐候剤、遮光剤、熱老化
防止剤、帯電防止剤、結晶核剤、可塑剤、難燃剤、着色
剤等、及び脂肪酸金属塩、脂肪酸アミド等のスリップ
剤、メヤニ防止剤等を適量配合してもかまわない。
加熱により分解してガスを発生する化学発泡剤では、ア
ゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ジ
アゾアミノベンゼン、N,N′−ジニトロソベンタメチ
レンテトラミン、N,N′−ジメチル−N,N′−ジニ
トロテレフタルアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド、p−トルエンスルホニルヒドラジド、p,p′−オ
キシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、ベンゼンスル
ホニルカルバジド、炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩、ク
エン酸ナトリウム等の有機酸塩等が、また、加熱と圧力
制御によりガス化する物理発泡剤では、プロパン、ブタ
ン、ペンタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロモ
ノフルオロメタン、トリクロロモノフルオロメタン、メ
タノール、エタノール、水等が挙げられ、これらを単
独、又は2種以上混合して用いる。なお、これらの発泡
剤と通常使用される発泡助剤、発泡核剤、架橋剤等を併
用してもよい。前記ポリオレフィン系樹脂及び前記発泡
剤の混練方法は、特に限定されるものではなく、例えば
押出機で、適宜混練された発泡剤含有ポリオレフィン系
樹脂が、本発明のポリオレフィン系樹脂発泡シートの製
造方法に使用される。
上記発泡剤含有ポリオレフィン系樹脂のほかに、発泡剤
不含有ポリオレフィン系樹脂を併用し、それぞれが別層
を形成するように、Tダイよりシート状に共押出して、
積層発泡シートを製造する。
泡剤含有ポリオレフィン系樹脂単独の場合と同様、Tダ
イ内ランド部にTダイ本体とは独立の温調機構を設ける
ことにより、該ランド部を通過する溶融樹脂積層体をT
ダイとは異なる温度で温調することが、独立気泡性の優
れた発泡シートを得るために必要である。従って、この
態様においても、使用される温調機、温調媒体、温調位
置等については、前記と全く同様なので説明を省略す
る。
レフィン系樹脂と併用する、発泡剤不含有ポリオレフィ
ン系樹脂は、前記の発泡剤含有ポリオレフィン系樹脂に
使用するものの中から選ばれ、同一の樹脂であっても異
なっていてもよく、特に充填剤を配合したものが好まし
い。
剛性、耐熱性向上や、焼却する際の燃焼カロリー抑制に
効果があるだけでなく、Tダイから押出発泡して発泡シ
ートを製造する際の発泡時の体積膨張に起因して生じ
る、ひだ状の縦すじ(いわゆるコルゲート)を防止する
ことから、シート平滑性や厚みにばらつきの少ない製品
を得る効用も有する。充填剤の使用量は、前記ポリオレ
フィン系樹脂100重量部に対して5〜400重量部、
好ましくは10〜100重量部である。5重量部未満で
あると、発泡シート全体としての剛性、耐熱性の向上は
少なく、逆に400重量部を越えると押出成型が困難に
なる。この充填剤としては、無機粉体系では、シリカ、
タルク、マイカ、クレー等の天然系;炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム等の炭酸塩;水酸化アルミニウム、水
酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物;珪
酸ナトリウム、珪酸カルシウム等の珪酸塩;酸化チタ
ン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、アルミナ、
ゼオライト等の酸化物;リン酸アルミニウム、硫酸バリ
ウム等の塩類;カーボンブラック、グラファイト等の炭
素類が、また、有機粉体系では、フェノール樹脂粉、エ
ボナイト粉等が、さらに、繊維系では、各種ガラス、パ
ルプ、アスベスト、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
テトラフルオロエチレン、ポリアミド等が挙げられ、こ
れらの各種充填剤は単独、又は2種以上混合して用いて
もよい。
性、耐熱性等を効果的に高めるには、発泡層の両面に非
発泡層を積層したシート構成とするのが好ましい。さら
に必要に応じて、該両面の非発泡層の一方又は両方の外
側に、スキン層を積層した構成とすることもできる。そ
のようなスキン層としては、必要とされる品質(例え
ば、光沢、表面加飾、防汚、熱シール性等)に合わせ
て、適宜、樹脂及び配合成分を選択することができる。
もちろん、前記発泡層と同一のポリオレフィン系樹脂よ
りなる非発泡層が、スキン層として積層されてもよい。
押出される前に、前記発泡剤不含有ポリオレフィン系樹
脂を溶融状態で積層する方法であれば、どの様な方法で
もよい。一般的には、発泡層を形成する発泡剤含有ポリ
オレフィン系樹脂と、非発泡層を形成する発泡剤不含有
ポリオレフィン系樹脂とを、それぞれの押出機で溶融混
練した後に、Tダイ内で積層するマルチマニホールド方
式や、Tダイに流入させる前に積層するフィードブロッ
ク方式(コンバイニングアダプター方式)等から、適切
なものが選ばれる。なお、両樹脂の積層体に、さらにス
キン層を積層する場合は、ドライラミ、ウェットラミ、
押出ラミ、共押出、プレス等の通常適応される積層方法
によればよい。
説明する。
株式会社製、商品名ノバッテクポリプロ EC7、メル
トインデックス 1.5g/10分)100重量部に、
発泡剤としてクエン酸モノナトリウムと炭酸水素ナトリ
ウムの1:1の混合物1.5重量部を配合した、発泡剤
含有ポリオレフィン系樹脂(これから得られる層を、表
中において発泡層と表示する)を、口径65mmφの押
出機で溶融混練し、これを巾750mmのTダイよりシ
ート状に押出した。
本体の温調機構(外部温調機構。図示せず)において温
調機から供給される温調媒体の温度を190℃に、ま
た、Tダイ内ランド部に設けた別の温調機構、すなわち
平行に設けた前段(1a)2段階および後段(1b)1
段階、併せて3段階の温調管に、それぞれの温調機から
供給される温調媒体の温度を、マニホールドに近い側か
ら、それぞれ120℃、140℃、180℃に管理し
た。また、Tダイより押出された発泡シート(3)は、
ダイ出口より350mmの位置に縦方向に配設した、3
本の、直径300mmの金属ポリシングロール(2)の
冷却面と、図示のように挟圧・接触させ、室温まで冷却
し、単層発泡シートを得た。
階とし、また前段(1a)および後段(1b)に温調機
から供給される温調媒体の温度を、それぞれ140℃、
170℃とした以外は、実施例1と同様にして単層発泡
シートを得た。
a)、後段(1b)ともに140℃とした以外は、実施
例2と同様にして単層発泡シートを得た。
を、表中において非発泡層1として表示する)として、
プロピレン−エチレンブロック共重合体(日本ポリケム
株式会社製、商品名 ノバテックポリプロ EC9、メ
ルトインデックス 0.5g/10分)60重量部に、
充填剤としてタルク40重量部を配合したものと、実施
例1と同じ発泡剤含有ポリオレフィン系樹脂を、それぞ
れ口径90mmφ、及び65mmφの押出機で溶融混練
し、ついでこれらの混練したものをフィードブロック方
式によってTダイ直前で後者を中間層とする3層に積層
し、更に、ホモポリプロピレン(日本ポリケム株式会社
製、商品名 ノバテックポリプロ FY6C、メルトイ
ンデックス 2.4g/10分)(これから得られる層
を表中において非発泡層2と表示する)を口径40mm
φの押出機で押出し、フィードブロックで、上記の3層
積層物の両表面にスキン層を配した3種5層に積層した
後、巾750mmのTダイよりシート状に押出した。冷
却は、Tダイ内ランド部の温調管(1a)、(1b)に
温調機から供給される温調媒体の温度を130℃、18
0℃とした以外は実施例2と同様にして行い、積層発泡
シートを得た。
ピレン(日本ポリケム株式会社製、商品名 ノバッテク
ポリプロ EA9、メルトインデックス 0.5g/1
0分)、発泡剤をアゾジカルボンアミド2.5重量部と
し、Tダイ内ランド部温調管(1a)に温調機から供給
される温調媒体の温度を100℃とした以外は、実施例
4と同様にして積層発泡シートを得た。
実施例1と同様にして単層発泡シートを得た。なお、シ
ートの発泡層の断面写真において、発泡セルの合一が確
認されることから、本比較例では、発泡剤分解ガスのガ
ス抜けが生じていることが判明した。
度を160℃とし、Tダイ内ランド部温調管を使用せず
に実施した以外は、実施例1と同様にして単層発泡シー
トを成形しようとしたが、Tダイ内で樹脂詰まりが起こ
り、シートは得られなかった。
実施例5と同様にして積層発泡シートを得た。なお、シ
ートの発泡層の断面写真において、発泡セルの合一が確
認されることから、本比較例では、発泡剤分解ガスのガ
ス抜けが生じていることが判明した。
で、径50mmの小径ロール(図示せず)による20℃
での冷却を実施した以外は、実施例4と同様にして積層
発泡シートを得た。なお、シートの表面に、ロールの転
写ムラ(シート全幅で鏡面が均一に出ないこと)が確認
されることから、本比較例では、シートとロールのタッ
チムラが生じていることが判明した。
れたシートについて、発泡倍率、気泡状態およびシート
外観を、以下の手順に従って測定ないし評価した。ま
た、それらの結果は、表1に示す通りである。
脂を構成する材料のうち、発泡剤を除いた全材料を配合
したときの密度を、シートの発泡層の見かけ密度で除し
た数値で表した。
トを、流れ方向と直角方向に10〜20μm程度にスラ
イスし、その断面を光学顕微鏡で写真撮影して、シート
の発泡層における気泡の状態を観察、以下の基準で3段
階評価した。 ○:独立気泡 △:若干連続気泡が存在 ×:大半が連続気泡
察して、以下の基準で3段階評価した。 ◎:平滑 ○:ほぼ平滑 ×:凸凹
よれば、通常の冷却による押出発泡法に比し、発泡層の
発泡倍率が向上し、その発泡状態、シート外観も良好な
シートが得られている。(実施例1〜3と比較例1、実
施例4と比較例4または実施例5と比較例3を対比)
けたTダイ本体とは独立の温調機構によって、押出発泡
する前に、ダイ本体とは異なる温度で冷却を行うことに
より、独立の温調機構を有しない従来技術に比し、独立
気泡性の優れた、シート外観の良好な発泡シートを、高
い発泡倍率で得ることができる。
本冷却の前に、Tダイ内部で冷却を行うことにより、冷
却ロールのみで行う従来技術に比して、冷却ロール間隙
の微調整が不要となり、操作が容易になるだけでなく、
冷却のための温調機構の設置性に困難はない。
使用される装置の一例の概略図。
Claims (4)
- 【請求項1】発泡剤含有ポリオレフィン系樹脂をTダイ
よりシート状に押出して発泡シートを製造する際に、T
ダイ内ランド部にTダイ本体とは独立の温調機構を設け
ることにより、該ランド部を通過する溶融樹脂をTダイ
本体とは異なる温度で温調することを特徴とするポリオ
レフィン系樹脂発泡シートの製造方法。 - 【請求項2】発泡剤含有ポリオレフィン系樹脂および発
泡剤不含有ポリオレフィン系樹脂を、それぞれが別層を
形成するように、Tダイよりシート状に共押出して積層
発泡シートを製造する際に、Tダイ内ランド部にTダイ
本体とは独立の温調機構を設けることにより、該ランド
部を通過する溶融樹脂をTダイ本体とは異なる温度で温
調することを特徴とするポリオレフィン系樹脂発泡シー
トの製造方法。 - 【請求項3】上記温調機構は、Tダイ内ランド部の溶融
樹脂通路の両側に、Tダイの幅方向に所定の長さにわた
って、刻設ないし埋設された温調管およびこれに温調さ
れた温調媒体を供給する、Tダイ本体とは独立した温調
機を有することを特徴とする請求項1または2に記載の
ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法。 - 【請求項4】上記温調機構は、Tダイ内ランド部におい
て、前段および後段の少なくとも2段階に温調可能であ
ることを特徴とする請求項3に記載のポリオレフィン系
樹脂発泡シートの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9203913A JPH1134145A (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9203913A JPH1134145A (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1134145A true JPH1134145A (ja) | 1999-02-09 |
Family
ID=16481777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9203913A Pending JPH1134145A (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1134145A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001074198A (ja) * | 1999-09-02 | 2001-03-23 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 発泡層被覆銅材質管及びその製造方法 |
| WO2007096472A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Conenor Oy | Method and apparatus for producing plastic film |
-
1997
- 1997-07-15 JP JP9203913A patent/JPH1134145A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001074198A (ja) * | 1999-09-02 | 2001-03-23 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 発泡層被覆銅材質管及びその製造方法 |
| WO2007096472A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Conenor Oy | Method and apparatus for producing plastic film |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4889669A (en) | Process for producing foamed thermoplastic resin articles | |
| US5286428A (en) | Polypropylene resin foamed sheet for thermoforming and process for producing the same | |
| CN101134381B (zh) | 具有聚烯烃泡沫层的复合片材 | |
| US20030082346A1 (en) | Light weight board of improved surface flatness and process for production thereof | |
| JPH0511745B2 (ja) | ||
| CN101583485A (zh) | 具有发泡树脂层的层合膜或片材及其制造方法 | |
| KR970002312B1 (ko) | 열성형용 폴리프로필렌 수지 발포 시트 및 이의 제조방법 | |
| JP7310392B2 (ja) | 発泡シートの製造方法 | |
| JPH1134145A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 | |
| JP2010269510A (ja) | ポリオレフィン系樹脂積層発泡シートからなる熱成型用シート及びそれを使用した熱成型物品 | |
| JP4327784B2 (ja) | 発泡樹脂層を有する積層フィルム又はシートとその製造方法 | |
| JP3927044B2 (ja) | 樹脂シートの製造装置 | |
| JP3392994B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 | |
| JPH0716971A (ja) | 積層シートの製造方法 | |
| JP3654697B2 (ja) | スキン層を有する熱可塑性樹脂発泡シートの製造方法 | |
| JP2010280142A (ja) | 熱成型用のポリオレフィン系樹脂積層発泡シート及びそれを用いた熱成型物品 | |
| WO1999014266A1 (en) | Resin material for foam molding, foamed sheet obtained therefrom, and process for producing the same | |
| JP2000154267A (ja) | 発泡シートの製造装置 | |
| JP2001347560A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡シートの製造方法 | |
| JP4059576B2 (ja) | 発泡成形用樹脂材料及び発泡シート | |
| JP2001088252A (ja) | ポリスチレン系樹脂発泡シート及び熱可塑性樹脂積層発泡シート、並びにそれらの容器 | |
| JP3797639B2 (ja) | 熱成形用積層シートの製造方法 | |
| JP3176733B2 (ja) | 積層樹脂シート及びその製造方法 | |
| JP2010280138A (ja) | ポリオレフィン系樹脂積層発泡シートの押出成形による製法 | |
| KR100542653B1 (ko) | 이중구조를 갖는 발포체 올레핀의 제조 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040709 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20040709 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060322 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060411 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060808 |