JPH1135706A - 芳香族ポリエステルフィルム及びその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明が解決しようとする課題は、優れた透
明性、耐熱性、力学物性を有する芳香族ポリエステルフ
ィルム及びその製造法を提供することにある。 【解決手段】 化式１及び／又は化式２で表される側鎖
置換芳香族ジカルボン酸単位と、化式３で表される芳香
族ジオール単位とを必須成分とする芳香族ポリエステル
の溶液から溶媒を除去する芳香族ポリエステルフィルム
の製造法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は光学材料、記録材
料、保護膜、包装フィルムなどの分野で有用な、透明
性、引張強度、弾性率などに優れた芳香族ポリエステル
フィルム、及びその製造法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、光学透明樹脂としては、ポリスチ
レン、ポリプロピレン、ポリメチルメタクリレート、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリ塩
素化ビニリデン、ポリフッ素化ビニリデン、ポリアリレ
ート、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン等が知られ
ており、成型体、繊維、フィルムの形態で電気・電子部
品、自動車部品、機械部品等の分野で用いられている。

【０００３】このうち、光学透明フィルムは、情報材
料、光学材料、食品包装材料等の分野で特に重要であ
り、光透過性（透明性）、耐熱性、力学物性等の特性が
一般に要求される。例えば、芳香族ポリエステル構造を
有する光学透明フィルムであるポリアリレートフィルム
は、透明性、紫外線吸収性、耐熱性、ガス遮蔽性の特徴
を生かして情報材料、食品包装材料等に用いられてい
る。

【０００４】しかしながらポリアリレートフィルムの機
械特性は、例えば、引張強度で７．０Ｋｇ／ｍｍ²程
度、引張弾性率で１５０ｋｇ／ｍｍ²程度、表面硬度で
Ｆ程度であり、また、紫外線カット波長は３５０ｎｍで
あることから、更なる機械特性や紫外線吸収性能の向上
が期待されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、優れた透明性、耐熱性、力学物性を有する
芳香族ポリエステルフィルム及びその製造方法を提供す
ることにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、優れた、
透明性、耐熱性、及び力学物性を有する芳香族ポリエス
テルフィルムを得る目的で鋭意検討した結果、化式１で
示される側鎖アルキルエステル基含有テレフタル酸単位
と、化式２で示される側鎖アルキルエステル基含有イソ
フタル酸単位と、化式３で示される４，４’−ビフェノ
ール単位及び／又はヒドロキノン単位とを必須成分とす
る芳香族ポリエステルが溶媒溶解性を有し溶液キャスト
が可能であると共に、優れたフィルム特性を有すること
を見出し本発明を完成するに至った。

【０００７】即ち、本発明は、（１）化式１及び／又は
化式２で表される側鎖置換芳香族ジカルボン酸単位と、
化式３で表される芳香族ジオール単位とを必須成分とす
る芳香族ポリエステルの溶液から溶媒を除去する芳香族
ポリエステルフィルムの製造法、 （化式１）

【０００８】

【化４】

【０００９】（式中、Ｒはメチル基又はエチル基を表わ
す。） （化式２）

【００１０】

【化５】

【００１１】（式中、Ｒはメチル基又はエチル基を表わ
す。） （化式３）

【００１２】

【化６】

【００１３】（２）化式１及び化式２で表される芳香族
ジカルボン酸単位の側鎖のＲがメチル基であり、化式１
で表される芳香族ジカルボン酸単位と化式２で表される
芳香族ジカルボン酸単位の比率が８０：２０〜５：９５
であることを特徴とする（１）に記載の芳香族ポリエス
テルフィルムの製造法、（３）化式１及び化式２で表さ
れる芳香族ジカルボン酸単位の側鎖のＲがエチル基であ
り、化式１で表される芳香族ジカルボン酸単位と化式２
で表される芳香族ジカルボン酸単位の比率が９０：１０
〜５：９５であることを特徴とする（１）に記載の芳香
族ポリエステルフィルムの製造法、

【００１４】（４）化式１及び／又は化式２で表される
芳香族ジカルボン酸単位に対してイソフタル酸単位を２
０モル％以下含むことを特徴とする、上記の（１）〜
（３）のいずれか一つに記載の芳香族ポリエステルフィ
ルムの製造法、（５）波長８００〜４２０ｎｍの光透過
率が７０％以上であることを特徴とする上記の（１）〜
（４）のいずれか一つに記載の製造法で得られた芳香族
ポリエステルフィル、

【００１５】（６）波長３７０ｎｍの光透過率が１０％
以下であることを特徴とする、上記の（１）〜（４）の
いずれか一つに記載の芳香族ポリエステルフィルム、及
び、（７）引張強度が８ｋｇ／ｍｍ²以上、引張弾性率
が２００ｋｇ／ｍｍ²以上であることを特徴とする、上
記の（１）〜（４）のいずれか一つに記載の芳香族ポリ
エステルフィルムを含むものである。

【００１６】

【発明の実施の形態】本発明の芳香族ポリエステルフィ
ルムは、構成単位としてアルキルエステル基含有テレフ
タル酸単位及び／又はアルキルエステル基含有イソフタ
ル酸単位を必須成分として含む芳香族ジカルボン酸単位
と、４，４’−ビフェノール単位及び／又はヒドロキノ
ン単位が含まれる。芳香族ジカルボン酸単位の合計：
４，４’−ビフェノール単位及び／又はヒドロキノン単
位の合計の比は、５５：４５〜４５：５５である。この
割合以外の組成では重合時に重合度の高いポリマーが得
られないため好ましくない。

【００１７】アルキルエステル基含有テレフタル酸単位
とアルキルエステル基含有イソフタル酸単位は任意の割
合で含まれ得るが、アルキル基がメチル基の場合は、メ
チルエステル基含有テレフタル酸単位：メチルエステル
基含有イソフタル酸単位の比率は８０：２０〜５：９
５、好ましくは７５：２５〜１０：９０である。メチル
エステル基含有テレフタル酸単位の割合が８０モル％を
超えるとポリマーの溶媒溶解性が悪く、良好なキャスト
フィルムが得られない。一方、メチルエステル基含有イ
ソフタル酸単位の割合が９５モル％以上のものはモノマ
ー合成が困難な場合が多い。

【００１８】アルキル基がエチル基の場合、エチルエス
テル基含有テレフタル酸単位：エチルエステル基含有イ
ソフタル酸単位の比率は９０：１０〜５：９５、好まし
くは８５：１５〜１０：９０である。エチルエステル基
含有テレフタル酸単位の割合が９０モル％を超えるとポ
リマーの溶媒溶解性が悪く、良好なキャストフィルムを
得られず、一方、メチルエステル基含有イソフタル酸単
位の割合が９５モル％以上のものはモノマー合成が困難
な場合が多い。４，４’−ビフェノール単位とヒドロキ
ノン単位は任意の割合で含まれ得る。

【００１９】なお、本発明の芳香族ポリエステルフィル
ムは、上記の必須構成単位以外にイソフタル酸、２，
２’−ジフェニルジカルボン酸、３，３’−ジフェニル
ジカルボン酸、３，４’−ジフェニルジカルボン酸、
４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジカル
ボキシジフェニルエーテル、１，５−ナフタレンジカル
ボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−シ
クロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン酸、レゾルシ
ン、メチルヒドロキノン、トリメチルヒドロキノン、ク
ロロヒドロキノン、ｔ−ブチルヒドロキノン、

【００２０】ジーｔ−ブチルヒドロキノン、フェニルヒ
ドロキノン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、２，６
−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフ
タレン、ビスフェノールＡ等の芳香族ジオール、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタン
ジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロ
ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノー
ル等の脂肪族、脂環式ジオール、及びｍ−ヒドロキシ安
息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸等のオキシカルボン酸
等により導入される構成単位を、本発明の効果を損なわ
ない範囲で共重合成分として含んでいてもよい。

【００２１】例えば、構成単位として、イソフタル酸単
位が含まれる場合には、側鎖置換ジカルボン酸単位に対
してイソフタル酸単位は２０モル％未満含ませることが
できる。イソフタル酸単位が２０モル％を超える場合に
は溶媒溶解性が悪く、良好なキャストフィルムを得られ
ないため好ましくない。

【００２２】本発明の芳香族ポリエステルフィルムの製
造方法については、特に限定されないが、以下に具体的
な例を挙げて説明する。芳香族ポリエステルはアルキル
エステル基含有芳香族ジカルボン酸クロリドを主成分と
する芳香族ジカルボン酸クロリドと４，４’−ビフェノ
ール及び／又はヒドロキノンのジオールとの重縮合によ
り合成される。アルキルエステル基含有芳香族ジカルボ
ン酸クロリドの合成は、まず、ピロメリット酸無水物に
過剰量のアルコールを加え、アルコールの沸点下で攪拌
して行われる。

【００２３】アルコールの添加量としてはモル比でピロ
メリット酸の２倍以上、好ましくは５倍以上、さらに好
ましくは１０倍以上である。アルコール添加量が２倍モ
ル未満の場合は、ピロメリット酸１分子に対し２分子の
アルコールが導入されていない化合物が生成するため、
好ましくない。得られたアルキルエステル基含有芳香族
ジカルボン酸はメタ異性体とパラ異性体の混合物として
得られるが、これら二つの異性体のアセトンに対する溶
解性が大きく異なるため、アセトン洗浄によりこれらの
異性体をメタリッチ（メタ体が多い）異性体とパラリッ
チ（パラ体が多い）異性体に分離することができる。

【００２４】本発明において用いられるアルキルエステ
ル基含有芳香族ジカルボン酸としては、上記異性体混合
物をそのまま用いたり、メタリッチ異性体とパラリッチ
異性体に分離したものを用いたり、もしくはそれらの所
定量を混合し目的のメタ／パラ分率のアルキルエステル
基含有芳香族ジカルボン酸を得ることができる。

【００２５】アルキルエステル基含有芳香族ジカルボン
酸の酸クロリド化は、アルキルエステル基含有芳香族ジ
カルボン酸に、例えば塩化チオニルを反応させて行われ
る。塩化チオニルの添加量としてはモル比でピロメリッ
ト酸の２倍以上、好ましくは５倍以上さらに好ましくは
１０倍以上である。塩化チオニル添加量が２倍モル未満
の場合アルキルエステル基含有芳香族ジカルボン酸のカ
ルボキシル基が完全に酸クロリド化されず、好ましくな
い。また、酸クロリド化は塩化チオニル以外にホスゲ
ン、三塩化リン、五塩化リン等を用いて行っても差し支
えない。

【００２６】本発明の光学透明フィルム用芳香族ポリエ
ステルの製造方法としては、溶液重縮合法、界面重縮合
法、溶融重縮合法等があるが、重合度が向上し易く、ま
た、製品の着色が少ないことから溶液重縮合法が特に好
ましい。溶液重合に際し、芳香族ジカルボン酸成分とし
ては、上記方法により得られた芳香族ジカルボン酸クロ
リド化合物を用い、芳香族ジカルボン酸クロリド化合物
と芳香族ジオール化合物のモル比は１対１とする。ま
た、重合は溶媒中で行い、トリエチルアミン等の窒素系
の塩基を触媒として用いることが好ましい。

【００２７】重合溶媒としては、クロロホルム、１，
１，２，２−テトラクロロエタン、Ｎ−メチルピロリド
ン等の溶解力の強い溶媒で、生成するポリマーを溶解さ
せるものが好ましい。重合開始時点でのモノマー濃度は
０．１〜３モル／Ｌが良く、好ましくは０．３〜２．５
モル／Ｌ、更には０．５〜２モル／Ｌが最も好ましい。
モノマー濃度が０．１モル／Ｌ未満では重合に時間がか
かり、また、重合度の高いポリマーが得られないため好
ましくない。モノマー濃度が３モル／Ｌを超える場合に
は重合時に粘度が上がり過ぎ、重合系がゲル状化するた
め好ましくない。

【００２８】重合条件としては常圧、通常窒素等の不活
性ガス気流中溶媒の沸点以下、３０〜１５０℃、好まし
くは５０〜１２０℃、更には６０〜１００℃の温度で行
うのが最も好ましい。重合温度が３０℃未満では重合に
時間がかかり、また、重合時に粘度が上がり過ぎるため
好ましくない。また、重合温度が１５０℃を超える場合
には副反応が起こり、重合度の高いポリマーが得られな
いため好ましくない。

【００２９】重合時間は８時間以内が良く、好ましくは
１時間から６時間であり、溶液の粘度の上昇に合わせ、
温度を徐々に昇温させてもよい。重合時間が８時間を超
える場合には副反応のためポリマーが着色する場合があ
る。ポリマーの精製はポリマー溶液をメタノール等の貧
溶媒中に滴下して沈殿させ、更に、貧溶媒で洗浄して行
う。

【００３０】フィルムの調製は、精製し充分乾燥したポ
リマーをクロロホルム等の良溶媒に溶解させる。溶液の
濃度は１〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量％、さ
らに好ましくは３〜７重量％である。溶液濃度１％未満
では厚いフィルムが得られ難く、また、溶媒を大量に使
用しなければならないため好ましくない。また、溶液濃
度が２０重量％を超える場合には溶液の粘度が高過ぎ、
均一な厚さのキャストフィルムが得られないため好まし
くない。

【００３１】完全に溶解したポリマー溶液をガラス板、
テフロン板等にキャストし、室温下に溶媒を蒸発させ
る。得られたキャストフィルムを１００〜２００℃の温
度でアニーリングし溶媒を完全に除去する。アニーリン
グ温度が１００℃未満の場合には溶媒がポリマー中に残
存する場合があるため好ましくない。また、２００℃を
超える場合にはキャストフィルムが着色する場合があ
る。

【００３２】本発明により得られたキャストフィルム用
芳香族ポリエステルは溶媒溶解性に優れ、クロロホル
ム、１，１，２，２−テトラクロロエタン等の良溶媒中
で固有粘度を測定することが可能である。本発明のフィ
ルム用芳香族ポリエステルの０．１ｇ／ｄＬの濃度で測
定した固有粘度は、０．５〜３．０ｄＬ／ｇが好まし
く、０．７〜２ｄＬ／ｇが特に好ましい。固有粘度が
０．５ｄＬ／ｇ未満では重合度が低過ぎ、強靱なキャス
トフィルムが得られないため好ましくない。また、固有
粘度が３．０ｄＬ／ｇを超える場合には溶媒溶解性が低
く、均一な厚さのキャストフィルムが得られ難いため好
ましくない。

【００３３】本発明により得られるキャストフィルム
は、透明性、耐熱性、機械特性に優れ、さらに、溶液キ
ャストにより得られることから薄膜化も容易である。ま
た、クロロホルム、ジクロロメタン等の一般的な溶媒が
キャスト溶媒として利用できる利点を有する。本発明に
よる芳香族ポリエステルフィルムは、フィルム厚１００
μｍ以下で、波長５００ｎｍ（もしくは８００〜４２０
ｎｍ）での光透過率が７０％以上、また、フィルム厚２
０μｍ以上で、３７０ｎｍでの光透過率が１０％以下で
あり、可視光領域の透明性と紫外線領域の吸収性を併せ
持つ。

【００３４】従来のポリアリレートフィルムの紫外線カ
ット波長は３５０ｎｍ以下であるが、人体や機器に有害
な紫外線は４００ｎｍ以下の領域の光線であり、３５０
〜４００ｎｍの有害な紫外線はカットすることができな
かった。これに対して、本発明の芳香族ポリエステルフ
ィルムは、３７０ｎｍ以下の紫外線領域の光線をカット
することが可能で、紫外線の保護効果に大きな効果を有
する。

【００３５】また、本発明による光学透明フィルムの耐
熱性を表わす因子としてのガラス転移温度は１３０℃以
上であり、好ましくは１５０℃以上、さらに好ましくは
１８０℃以上である。また、本発明による光学透明フィ
ルムの引張強度は、８．０Ｋｇｍｍ^-2以上であり、好ま
しくは１０．０Ｋｇｍｍ^-2以上、更に好ましくは１２．
０Ｋｇｍｍ^-2以上である。また、本発明による光学透明
フィルムの引張弾性率は、２００Ｋｇｍｍ^-2以上、好ま
しくは２３０Ｋｇｍｍ^-2以上、更に好ましくは２６０Ｋ
ｇｍｍ^-2以上のものが調製できる。更に、本発明により
得られる芳香族ポリエステルフィルムは、Ｈ以上の高い
硬度や低い線熱膨張係数を示す特性を有する。

【００３６】

【実施例】実施例により、本発明を具体的に説明する。
尚、本発明は以下に挙げる実施例に限られるものではな
い。

【００３７】（合成例１）ピロメリット酸無水物（和光
純薬株式会社製 特級試薬）１００ｇとメタノール（和
光純薬株式会社製 特級試薬）５００ｍｌを加熱環流下
で２時間攪拌した後、メタノールを減圧留去した。得ら
れたｐ−異性体（２，５−メチルエステルテレフタル
酸）とｍ−異性体（４，６−メチルエステルイソフタル
酸）の混合物を、両者のアセトンへの溶解性の差を利用
してｐ−異性体とｍ−異性体に分離した。ＮＭＲ測定よ
り、ｐ体／ｍ体が９７／３（モル比）のｐ−リッチ体と
ｐ体／ｍ体が１０／９０（モル比）のｍ−リッチ体であ
ることが示された。

【００３８】ｍ−異性体６ｇ、ｐ−異性体１４ｇ、塩化
チオニル（和光純薬株式会社製 特級試薬）８０ｍｌを
ナスフラスコに入れ環流下で２時間攪拌した後、５０℃
で塩化チオニルを減圧除去した。次いで、クロロホルム
（和光純薬株式会社製 特級試薬）２８０ｍｌとビフェ
ノール（和光純薬株式会社製 特級試薬）１３.３ｇを加
え、室温で１時間攪拌した後、ピリジン（和光純薬株式
会社製 特級試薬）２３ｇをゆっくりと滴下した。５０
℃で６時間攪拌反応させた後、得られた透明液を８００
ｍｌのメタノール中に滴下し、再沈させた。沈殿物を濾
別し、アセトン洗浄した後、８０℃で２４時間真空乾燥
してメタ異性体３０％を有するメチルエステル側鎖型芳
香族ポリエステル（以下、ｍ３０ＢＣ１と称す）を得
た。収率は９６％であった。

【００３９】ｍ３０ＢＣ１は液晶化温度が約２８５℃、
等方化温度が約３５５℃、ガラス転移温度（Ｔｇ）が１
８５℃であり、クロロホルム、１，２−テトラクロロエ
タン、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に可溶であっ
た。また、クロロホルム溶液中でのインヒレント粘度は
１.７ｄＬ／ｇであった。

【００４０】なお、ＮＭＲは日本電子工業株式会社製の
４００ＭＨｚのＦＴ−ＮＭＲ ＪＮＭ−ＧＳＸ−４００
を使用し、ｐ−異性体とｍ−異性体の割合はｐ体に起因
する８.０１５ｐｐｍのピーク強度とｍ体に起因する８.
１０１ｐｐｍと７.９３６ｐｐｍのピーク強度の比から
求めた。Ｔｇの測定はセイコー電子工業株式会社製の固
体粘弾性測定装置 ＤＭＳ−２００で行った。２℃／min
で昇温し、１Ｈｚでのｔａｎδのピーク温度をＴｇとし
た。液晶化温度と等方化温度は偏光顕微鏡観察により求
めた。サンプルの昇降温はメトラ ＦＰ８０ＨＴを使用
した。

【００４１】（実施例１）合成例１で得られたｍ３０Ｂ
Ｃ１の５％クロロホルム溶液をガラス板上に塗布し、シ
ャレー内で溶媒キャストして無色透明なキャストフィル
ムを得た。フィルムは８０℃で２時間、更に１５０℃で
３時間熱処理を行った。キャストフィルム（５０μｍ
厚）の８００〜４２０ｎｍでの光透過率は８２〜８８
％、３７０ｎｍでの光透過率は０％であり、無色透明で
紫外線吸収能を有するものである。また、引張強度は１
２Ｋｇ／ｍｍ²、弾性率は３３０Ｋｇ／ｍｍ²であり、機
械的特性に優れている。線膨張係数（３０−１００℃）
は約１×１０^-5（１／℃）であり、寸法安定性に優れ
る。また、鉛筆硬度は２Ｈであった。

【００４２】尚、引張試験は島津製作所製のオートグラ
フ２０００で行った。サンプル長を１０ｍｍとして、
（厚み＝約１００μｍ、幅＝５ｍｍ）５ｍｍ／ｍｉｎの
速度で延伸した。光透過率測定は日立製作所製の紫外−
可視吸収スペクトロメーターＵ−３０００、線膨張係数
測定はセイコー電子工業株式会社製のＴＭＡ−ＳＳ／１
２０を使用した。線膨張係数測定は毎分１℃の速度で昇
温した。

【００４３】〔実施例２〕合成例１において、ｐ−異性
体とｍ−異性体の割合を１：１（モル）とすることによ
りメタ異性体５０％を含有するメチルエステル型芳香族
ポリエステル（ｍ５０ＢＣ１）を得た（収率９６％）。
ｍ５０ＢＣ１はクロロホルム、ＮＭＰに可溶であり、ク
ロロホルム中で測定したインヒレント粘度は１.２ｄＬ
／ｇであった。また、ｍ５０ＢＣ１には液晶性は無く、
等方化温度は約２８０℃、Ｔｇは１９０℃であった。

【００４４】ｍ５０ＢＣ１の５％クロロホルム溶液を調
製して、ガラス板上に塗布し、シャレー内で溶媒キャス
トして無色透明なキャストフィルムを得た。フィルムは
８０℃で２時間、更に１５０℃で３時間熱処理を行っ
た。キャストフィルム（５０μｍ）の８００〜４２０ｎ
ｍでの光透過率は８９〜９１％、３７０ｎｍでの光透過
率は０％であった。無色透明で紫外線吸収能を有する。
また、引張強度は１３Ｋｇ／ｍｍ²、弾性率は３００Ｋ
ｇ／ｍｍ²であり、機械的特性に優れている。

【００４５】〔実施例３〕合成例１において、ｐ−異性
体とｍ−異性体の割合を２：８（モル）とすることによ
りメタ異性体８０％を含有するメチルエステル型芳香族
ポリエステル（ｍ８０ＢＣ１）を得た（収率９４％）。
ｍ８０ＢＣ１はクロロホルムやＮＭＰに可溶であり、ク
ロロホルム中で測定したインヒレント粘度は０.８ｄＬ
／ｇであった。ｍ８０ＢＣ１には液晶性は無く、等方化
温度は約２５５℃であり、Ｔｇは２１４℃と極めて高
い。

【００４６】ｍ８０ＢＣ１の５％クロロホルム溶液をガ
ラス板上に塗布し、シャレー内で溶媒キャストして無色
透明なキャストフィルムを得た。フィルムは８０℃で２
時間、更に１５０℃で３時間熱処理を行った。キャスト
フィルム（５０μｍ）の８００〜４２０ｎｍでの光透過
率は８９〜９１％、３７０ｎｍでの光透過率は０％であ
った。無色透明で紫外線吸収特性を有する。また、引張
強度は１２Ｋｇ／ｍｍ ²、弾性率は３００Ｋｇ／ｍｍ²で
あり、機械的特性に優れている。

【００４７】〔実施例４〕合成例１において、５００ｍ
ｌのメタノールの代わりに５００ｍｌのエタノール（和
光純薬株式会社製 特級試薬）を使用し、更に、ｐ−異
性体（２，５−エチルエステルテレフタル酸）とｍ−異
性体（２，４−エチルエステルイソフタル酸）との割合
を１：１（モル）とすることによりメタ異性体５０％を
含有するエチルエステル型芳香族ポリエステル（以下、
ｍ５０ＢＣ２と称す）を得た（収率９５％）。ｍ５０Ｂ
Ｃ２はクロロホルムやＮＭＰに可溶であり、クロロホル
ム中で測定したインヒレント粘度は１.１ｄＬ／ｇであ
った。ｍ５０ＢＣ２のＴｇは１５３℃であった。

【００４８】ｍ５０ＢＣ２の５％クロロホルム溶液をガ
ラス板上に塗布し、シャレー内で溶媒キャストして無色
透明なキャストフィルムを得た。フィルムは８０℃で２
時間、更に１２０℃で３時間熱処理を行った。キャスト
フィルム（５０μｍ）の８００〜４２０ｎｍでの光透過
率は８９〜９１％、３７０ｎｍでの光透過率は０％であ
った。無色透明で紫外線吸収能を有する。また、引張強
度は１０Ｋｇ／ｍｍ²、弾性率は２００Ｋｇ／ｍｍ²であ
り、機械的特性に優れている。

【００４９】〔実施例５〕実施例２で使用したｍ５０Ｂ
Ｃ１のキャストフィルムの熱処理物を１６０℃で１.５
倍延伸した。延伸フィルム（４２μｍ）の８００〜４２
０ｎｍでの光透過率は８９〜９１％、３７０ｎｍでの光
透過率は０％であり、無色透明で紫外線吸収能を有する
ものであった。また、引張強度は３０Ｋｇ／ｍｍ²、弾
性率は４００Ｋｇ／ｍｍ²であり、極めて高い機械的特
性を持つ。

【００５０】〔比較例１〕ポリアリレート（ユニチカ株
式会社製 Ｕ−ポリマー Ｕ−１００）の５％クロロホル
ム溶液をガラス板上に塗布し、シャレー内で溶媒キャス
トを行い無色透明なキャストフィルムを得た。フィルム
は８０℃で２時間、更に１５０℃で３時間熱処理を行っ
た。キャストフィルム（５０μｍ）の８００〜４２０ｎ
ｍでの光透過率は８９〜９１％で無色透明であったが、
光透過率が１０％以下となる波長は３５０ｎｍであっ
た。３７０ｎｍでの光透過率は８０％であり。紫外線吸
収能に劣る。Ｔｇは約２００℃と耐熱性に優れている
が、引張強度は７Ｋｇ／ｍｍ²、弾性率は１５０Ｋｇ／
ｍｍ²であり、機械的特性が劣っている。更に、線膨張
係数（３０−１００℃）は約７.２×１０^-5（１／℃）
であり、鉛筆硬度はＦであった。寸法安定性、表面硬度
にも劣る。

【００５１】〔比較例２〕ポリカーボネート（三菱瓦斯
化学株式会社製 ユーピロン Ｚ−２００）、ポリスチレ
ン（大日本インキ化学株式会社製 ＤＩＣスチレン ＣＲ
−４５００Ｇ）、ポリサルホン（ＵＤＥＬ Ｐ−３７０
３）、アクリル樹脂（旭化成株式会社製 ＬＰ−１）の
キャストフィルム（５０μｍ）の光透過特性を測定し
た。これらは代表的な透明性樹脂である。いずれの樹脂
も８００〜４２０ｎｍの可視光域の光透過率は８９〜９
１％であったが、光透過率が１０％以下となる波長はポ
リサルホンが３２０ｎｍ（ガラスと同程度）、それ以外
の樹脂では３００ｎｍ以下の波長であり、紫外線吸収能
を示さない。また、引張強度が９Ｋｇ／ｍｍ²、弾性率
が１７０Ｋｇ／ｍｍ²を越えるものは無く、機械的特性
にも劣る。尚、キャスト溶媒はポリカーボネートとポリ
サルホンがクロロホルム、アクリル樹脂とポリスチレン
はメチルエチルケトンを使用した。

【００５２】

【発明の効果】本発明のアルキルエステル側鎖を有する
芳香族ポリエステルは溶媒溶解性を示し、キャスト法に
より容易にフィルム化が可能である。フィルムは無色透
明であるのに加えて、優れた紫外線吸収能を有する。更
に、耐熱性、機械的特性、寸法安定性、表面硬度に優れ
ており、建築、自動車、印刷、食品、美術品などの分野
における保護フィルムなどとして利用される。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化式１及び／又は化式２で表される側鎖
   置換芳香族ジカルボン酸単位と、化式３で表される芳香
   族ジオール単位とを必須成分とする芳香族ポリエステル
   の溶液から溶媒を除去する芳香族ポリエステルフィルム
   の製造法。（化式１） 【化１】 （式中、Ｒはメチル基又はエチル基を表わす。）（化式
   ２） 【化２】 （式中、Ｒはメチル基又はエチル基を表わす。）（化式
   ３） 【化３】
2. 【請求項２】 化式１及び化式２で表される芳香族ジカ
   ルボン酸単位の側鎖のＲがメチル基であり、化式１で表
   される芳香族ジカルボン酸単位と化式２で表される芳香
   族ジカルボン酸単位の比率が８０：２０〜５：９５であ
   ることを特徴とする請求項１に記載の芳香族ポリエステ
   ルフィルムの製造法。
3. 【請求項３】 化式１及び化式２で表される芳香族ジカ
   ルボン酸単位の側鎖のＲがエチル基であり、化式１で表
   される芳香族ジカルボン酸単位と化式２で表される芳香
   族ジカルボン酸単位の比率が９０：１０〜５：９５であ
   ることを特徴とする請求項１に記載の芳香族ポリエステ
   ルフィルムの製造法。
4. 【請求項４】 化式１及び／又は化式２で表される芳香
   族ジカルボン酸単位に対してイソフタル酸単位を２０モ
   ル％以下含むことを特徴とする請求項１から３のいずれ
   か一つに記載の芳香族ポリエステルフィルムの製造法。
5. 【請求項５】 波長８００〜４２０ｎｍの光透過率が７
   ０％以上であることを特徴とする請求項１から４のいず
   れか一つに記載の製造法で得られた芳香族ポリエステル
   フィルム。
6. 【請求項６】 波長３７０ｎｍの光透過率が１０％以下
   であることを特徴とする請求項１から４のいずれか一つ
   に記載の芳香族ポリエステルフィルム。
7. 【請求項７】 引張強度が８ｋｇ／ｍｍ²以上、引張弾
   性率が２００ｋｇ／ｍｍ²以上であることを特徴とする
   請求項１から４のいずれか一つに記載の芳香族ポリエス
   テルフィルム。