JPH1143665A

JPH1143665A - ゲル化剤及びゲル組成物

Info

Publication number: JPH1143665A
Application number: JP10152333A
Authority: JP
Inventors: Fumiaki Matsuzaki; 文昭松崎; Toshio Hariki; 利男梁木
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1997-05-30
Filing date: 1998-05-15
Publication date: 1999-02-16
Anticipated expiration: 2018-05-15
Also published as: JP3945670B2

Abstract

(57)【要約】【課題】広範な油分をゲル化でき、安定性、安全性、
使用性に優れた油性ゲル組成物を製造できる新規なゲル
化剤及びゲル組成物を提供すること。【解決手段】水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤と常温液体の脂肪酸とを混合し
て得られるゲル化剤及びこれとを用いたゲル組成物であ
る。また、水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤と常温液体の高級アルコールとを混
合して得られるゲル化剤及びこれとを用いたゲル組成物
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はゲル化剤及びゲル組
成物に関する。更に詳しくは、化粧品、医薬部外品など
の用途において、広範な油分に添加混合することによ
り、安定性、安全性、使用性に優れた油性ゲルを生成し
得るゲル化剤及びゲル組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、油膨潤性ゲル化剤としては、水膨
潤性粘土鉱物（以下、単に粘土鉱物という）の層間に介
在する水や交換性カチオンを第四級アンモニウム塩型有
機カチオンでカチオン交換して得られる有機変性粘土鉱
物に特定のノニオン活性剤を混合処理することで使用性
の良好なゲルが調製可能であることが知られている。ま
た、有機変性粘土鉱物をノニオン活性剤に代えて複合脂
質で処理したゲル化剤を用いるゲル化方法もすでに知ら
れている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ゲル化剤を用いたゲル化方法では、用いる油分の違いに
より得られるゲルの構造が大きく異なるため、安定性や
使用性の良好なゲルを得るためには使用する油分に合わ
せてその都度ノニオン活性剤や複合脂質の種類を選別す
る必要があった。

【０００４】また、充分な安定性を維持し得るゲルは、
塗布時の「のび」が悪く、使用性に劣る傾向にあった。

【０００５】本発明者等は上述の問題点に鑑み鋭意研究
を重ねた結果、水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤と常温液体の脂肪酸とで混合処
理することによって得られるゲル化剤が広範な油分に対
して安定性、安全性、使用性に優れた油性ゲルを生成し
得ることを見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００６】さらに、水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモ
ニウム塩型カチオン界面活性剤と常温液体の高級アルコ
ールとで混合処理することによって得られるゲル化剤が
広範な油分に対して安定性、安全性、使用性に優れた油
性ゲルを生成し得ることを見いだし、本発明を完成する
に至った。

【０００７】本発明は、広範な油分に添加混合しても安
定性、安全性、使用性に優れた油性ゲルを生成し得るゲ
ル化剤及びこれを用いたゲル組成物を提供することを目
的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、水
膨潤性粘土鉱物と第四級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤と常温液体の脂肪酸とを混合して得られることを
特徴とするゲル化剤を提供するものである。

【０００９】また、本発明は、前記第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤の混合量が前記水膨潤性粘土鉱
物１００ｇに対して、６０〜１４０ミリ当量であること
を特徴とする前記のゲル化剤を提供するものである。

【００１０】さらに、本発明は、前記常温液体の脂肪酸
の混合量が前記水膨潤性粘土鉱物１００ｇに対して、１
〜５００ｇであることを特徴とする前記のゲル化剤を提
供するものである。

【００１１】また、本発明は、前記のゲル化剤と油分と
を含有することを特徴とするゲル組成物を提供するもの
である。

【００１２】さらに、本発明は、水膨潤性粘土鉱物と第
四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤と常温液体の
高級アルコールとを混合して得られることを特徴とする
ゲル化剤を提供するものである。

【００１３】また、本発明は、前記第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤の混合量が前記水膨潤性粘土鉱
物１００ｇに対して、６０〜１４０ミリ当量であること
を特徴とする前記のゲル化剤を提供するものである。

【００１４】さらに、本発明は、前記常温液体の高級ア
ルコールの混合量が前記水膨潤性粘土鉱物１００ｇに対
して、１〜５００ｇであることを特徴とする前記のゲル
化剤を提供するものである。

【００１５】また、本発明は、前記のゲル化剤と油分と
を含有することを特徴とするゲル組成物を提供するもの
である。

【００１６】

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成要件を更に詳
細に説明する。

【００１７】本発明に用いる水膨潤性粘土鉱物は、三層
構造を有するコロイド性含水ケイ酸アルミニウムの一種
で、下記一般式

【化１】（Ｘ，Ｙ）_2-3（Ｓｉ，Ａｌ）₄Ｏ₁₀（ＯＨ）₂
Ｚ_1/3・ｎＨ₂Ｏ但し、Ｘ＝Ａｌ，Ｆｅ(III)，Ｍｎ(III)，Ｃｒ(III) Ｙ＝Ｍｇ，Ｆｅ(II)，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｌｉ，Ｍｎ(II) Ｚ＝Ｋ，Ｎａ，1/2Ｃａ，1/2Ｍｇで表され、具体的には、例えば、モンモリロナイト、サ
ポナイトおよびヘクトライト等の天然または合成（この
場合、式中の(OH)基がフッ素で置換されたもの）のモン
モリロナイト群（市販品ではビーガム、クニピア、ラポ
ナイト等がある）およびナトリウムシリリックマイカや
ナトリウムまたはリチウムテニオライトの名で知られる
合成雲母（市販品ではダイモナイト；トピー工業（株）
等がある）等が挙げられる。

【００１８】本発明に用いる第四級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤は下記一般式

【化２】（式中、Ｒ₁は炭素数１０〜２２のアルキル基またはベ
ンジル基、Ｒ₂はメチル基または炭素数１０〜２２のア
ルキル基、Ｒ₃とＲ₄は炭素数１〜３のアルキル基または
ヒドロキシアルキル基、Ｘはハロゲン原子またはメチル
サルフェート残基を表す。）で表されるものである。

【００１９】具体的には、例えば、ドデシルトリメチル
アンモニウムクロライド、ミリスチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、アラキルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘ
ニルトリメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルジ
メチルエチルアンモニウムクロライド、セチルジメチル
エチルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルエ
チルアンモニウムクロライド、アラキルジメチルエチル
アンモニウムクロライド、ベヘニルジメチルエチルアン
モニウムクロライド、ミリスチルジエチルメチルアンモ
ニウムクロライド、セチルジエチルメチルアンモニウム
クロライド、ステアリルジエチルメチルアンモニウムク
ロライド、アラキリジエチルメチルアンモニウムクロラ
イド、ベヘニルジエチルメチルアンモニウムクロライ
ド、ベンジルジエチルメチルアンモニウムクロライド、
ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロライド、ベン
ジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド、ベン
ジルジメチルベヘニルアンモニウムクロライド、ベンジ
ルメチルエチルセチルアンモニウムクロライド、ベンジ
ルメチルエチルステアリルアンモニウムクロライド、ジ
ベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムクロライドお
よび相当するプロミド等、さらにジパルミチルプロピル
エチルアンモニウムメチルサルフェート等が挙げられ
る。本発明の実施にあたっては、これらのうち一種また
は二種以上が任意に選択される。

【００２０】本発明に用いる常温液体の脂肪酸として
は、例えば、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール
酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキ
サエン酸等が挙げられる。本発明の実施にあたっては、
これらのうち一種または二種以上が任意に選択される。

【００２１】また、本発明に用いる常温液体の高級アル
コールとしては、オレイルアルコール、イソステアリル
アルコール、オクチルドデカノール、デシルテトラデカ
ノール、ホホバアルコール等が挙げられる。本発明の実
施にあたっては、これらのうち一種または二種以上が任
意に選択される。

【００２２】本発明のゲル化剤は、上記の必須成分を単
に混合することよって製造することが出来る。具体的に
は、例えば、水、アセトンあるいは低級アルコール等の
低沸点溶剤中で粘土鉱物と第四級アンモニウム塩型カチ
オン活性剤と常温液体の脂肪酸又は高級アルコールとを
分散攪拌処理するか、または、予め、粘土鉱物と第四級
アンモニウム塩型カチオン界面活性剤とを低沸点溶媒中
で処理してカチオン変性粘土鉱物（以下、有機変性粘土
鉱物とも言う）を得てから、常温液体の脂肪酸又は高級
アルコールで混合処理し、次いで、低沸点溶剤を除去す
ることにより得られる。なお、本発明においては、低沸
点溶剤を除去せずにゲル化剤として供することも可能で
ある。

【００２３】第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性
剤と常温液体の脂肪酸又は高級アルコールとが粘土鉱物
の層間に入り込むことにより、粘土鉱物の層間は広がっ
た状態になるので、Ｘ線折回で長面間隔を測定すること
により第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤と常
温液体の脂肪酸又は高級アルコールの吸着の有無を確認
できる。

【００２４】本発明のゲル化剤中の第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤の含有量は粘土鉱物１００ｇに
対して、６０〜１４０ミリ当量であることが好ましい。
また、本ゲル化剤中の常温液体の脂肪酸又は高級アルコ
ール含有量は、粘土鉱物１００ｇに対して、１〜５００
ｇが好ましく、さらに好ましくは５〜４００ｇである。
脂肪酸又は高級アルコール含有量が１ｇ未満では粘土鉱
物の層間が充分に広がらず、ゲル化能が不十分となり、
５００ｇを越えると、ゲルの経時での安定性が悪くなる
場合がある。

【００２５】本発明のゲル化剤は、広範囲の油分中に添
加することができ、粘土鉱物を利用した従来のゲル化剤
に比較して、安定性、安全性、使用性に優れた油性ゲル
組成物を生成することが出来る。

【００２６】本発明のゲル組成物に用いる油分は、化粧
料、医薬品等で用いられる一般的な油分は全て用いるこ
とができ、その範囲も極性油から非極性油まで幅広く用
いることができる。

【００２７】本発明に用いる油分を、具体的に例示すれ
ば、液体油脂としては、アボガド油、ツバキ油、タート
ル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク
油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシッ
ク油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、
サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶
実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、
ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グ
リセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等が挙げら
れる。固体油脂としては、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬
化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核
油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モ
クロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。ロウ類として
は、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロ
ウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロ
ウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリ
ン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イ
ソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョ
ジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、 POEラノリ
ンアルコールエーテル、 POEラノリンアルコールアセテ
ート、 POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポ
リエチレングリコール、 POE水素添加ラノリンアルコー
ルエーテル等が挙げられる。炭化水素油としては、流動
パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、
パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイク
ロクリスタリンワックス等が挙げられる。高級脂肪酸と
しては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘン（ベヘニン）酸、12-ヒド
ロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸等が挙
げられる。高級アルコールとしては、例えば、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール
等が挙げられる。合成エステル油としては、ミリスチン
酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オク
チルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン
酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチ
ル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデ
シル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ス
テアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、
12-ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ-2-エチ
ルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリト
ール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキル
グリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リ
ンゴ酸ジイソステアリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸
グリセリン、トリ-2-エチルヘキシル酸トリメチロール
プロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパ
ン、テトラ-2-エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトー
ル、トリ-2-エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソス
テアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘ
キサノエート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミ
リスチン酸グリセリン、トリ-2-ヘプチルウンデカン酸
グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイ
ン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセ
ライド、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン
酸ジイソブチル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オク
チルドデシルエステル、アジピン酸ジ-2-ヘプチルウン
デシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2-エチルヘ
キシル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸
2-ヘキシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバ
チン酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチ
ル等が挙げられる。シリコーン油としては、例えば、ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリ
シロキサン、デカメチルポリシロキサン、ドデカメチル
ポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポ
リシロキサンなどの環状ポリシロキサン等が挙げられ
る。本発明においてはこれらのうち一種または二種以上
が任意に選択される。

【００２８】本発明のゲル組成物全量中の油分の配合量
は、２０〜９５重量％、好ましくは３０〜８０重量％で
ある。配合量が２０重量％未満では使用性の良好な油性
ゲル組成物が調製できず、９５重量％を越えると経時で
の安定性が悪くなる場合がある。

【００２９】また、本発明のゲル組成物には、上記必須
成分の他に、本発明の目的を損なわない程度で、必要に
応じて、通常化粧料に配合される他の成分、例えば、酸
化防止剤、保湿剤、紫外線吸収剤、防腐剤、香料、顔
料、薬剤等を配合可能である。

【００３０】本発明のゲル組成物の製造法は、本発明の
ゲル化剤と、油分又は油分を含む組成物とを直接混合す
ることにより得られる。混合は、手攪拌のような弱い混
合力でもおこない得るが、ディスパー、ホモジナイザ
ー、ローラー、ＴＫミル、フーバーマーラー、ニーダ
ー、ボールミル等の汎用の混合機を用いる方が好まし
い。さらに、希釈等を行わずに化粧料や医薬部外品など
の目的とする油性ゲル組成物を直接的に得ようとする場
合は、ディスパー、ホモジナイザー等の混合機を、ま
た、必要時に適宜希釈して目的とする油性ゲル組成物を
得る貯蔵可能な高粘度の油性ゲル組成物を得ようとする
場合にはローラー等の強い混合力を有する混合機を使用
することが好ましい。

【００３１】また、本発明のゲル化剤は、ゲル組成物を
製造する際に、その構成成分である水膨潤性粘土鉱物、
第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤及び常温液
体の脂肪酸又は高級アルコールのそれぞれを、油分を含
有する組成物中に別々に添加して混合してもよいし、油
分及びその他の成分と一緒に混合することも可能であ
る。さらに、あらかじめ水膨潤性粘土鉱物と第四級アン
モニウム塩型カチオン界面活性剤とを混合処理して得ら
れる有機変性粘土鉱物と常温液体の脂肪酸又は高級アル
コールとを、油分を含む組成物に添加して混合するかあ
るいは油分及びその他の成分と一緒に混合して本発明の
ゲル組成物を製造することも可能である。

【００３２】本発明のゲル化剤を使用したゲル組成物
は、優れた安定性及び使用性を有するので、例えば、化
粧品、医薬部外品などの分野において好ましく使用され
る。

【００３３】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
する。なお、本発明はこれらの実施例にのみ限定される
ものではない。また配合量は特に指定がない限り重量％
で示す。

【００３４】「実施例１」イソステアリン酸1０ｇとエ
タノール１００ｍｌを混合した溶液に有機変性粘土鉱物
であるベントン３８（モンモリロナイト１００ｇを１０
０ミリ当量のジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イドで処理した有機変性粘土鉱物で米国ナショナルレッ
ド社製）１００ｇをラボホモジナイザーで十分に分散混
合した。次いで、エバポレイターでエタノールを除去し
た後、乾燥して目的のゲル化剤を得た。イソステアリン
酸の吸着はＸ線回折から評価した。

【００３５】「実施例２」イソステアリン酸５０ｇとエ
タノール１００ｍｌを混合した溶液に有機変性粘土鉱物
であるベントン３８（モンモリロナイト１００ｇを１０
０ミリ当量のジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イドで処理した有機変性粘土鉱物で米国ナショナルレッ
ド社製）１００ｇをラボホモジナイザーで十分に分散混
合した。次いで、エバポレイターでエタノールを除去し
た後、乾燥して目的のゲル化剤を得た。イソステアリン
酸の吸着はＸ線回折から評価した。

【００３６】「実施例３」イソステアリン酸２００ｇと
エタノール１００ｍｌを混合した溶液に有機変性粘土鉱
物であるベントン３８（モンモリロナイト１００ｇを１
００ミリ当量のジステアリルジメチルアンモニウムクロ
ライドで処理した有機変性粘土鉱物で米国ナショナルレ
ッド社製）１００ｇをラボホモジナイザーで十分に分散
混合した。次いで、エバポレイターでエタノールを除去
した後、乾燥して目的のゲル化剤を得た。イソステアリ
ン酸の吸着はＸ線回折から評価した。

【００３７】実施例１〜３で得られた本発明のゲル化剤
と有機変性粘土鉱物であるベントン３８について、Ｘ線
回折による層間隔値を「表１」に示す。

【００３８】

【表１】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ベントン３８実施例１実施例２実施例３ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Ｘ線回折による層間隔値２６．５３２．５４０．３４５．０ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− （単位：オングストローム）

【００３９】「表１」から、有機変性粘土鉱物（ベント
ン３８）はイソステアリン酸で処理することにより、ま
た、処理量の増加とともに層間隔が広がることが分か
り、これは脂肪酸の結合により生じると考えられる。

【００４０】「実施例４」実施例１において、イソステ
アリン酸の代りにイソステアリルアルコールを用いた以
外は全く同様にしてゲル化剤を得た。

【００４１】「実施例５」実施例２において、イソステ
アリン酸の代りにイソステアリルアルコールを用いた以
外は全く同様にしてゲル化剤を得た。

【００４２】「実施例６」実施例３において、イソステ
アリン酸の代りにイソステアリルアルコールを用いた以
外は全く同様にしてゲル化剤を得た。

【００４３】実施例４〜６で得られた本発明のゲル化剤
と有機変性粘土鉱物であるベントン３８について、Ｘ線
回折による層間隔値を「表２」に示す。

【００４４】

【表２】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ベントン３８実施例４実施例５実施例６ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Ｘ線回折による層間隔値２６．５２９．０３９．７４４．１ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− （単位：オングストローム）

【００４５】「表２」から、有機変性粘土鉱物（ベント
ン３８）はイソステアリルアルコールで処理することに
より、また、処理量の増加とともに層間隔が広がること
が分かり、これは高級アルコールの結合により生じると
考えられる。

【００４６】「実施例７」実施例２で得たゲル化剤１０
部を流動パラフィン９０部とともにディスパーにて分
散、混合して油性ゲル組成物を得た。

【００４７】「実施例８」実施例２で得たゲル化剤２０
部をトリ２−エチルヘキサン酸グリセリル８０部ととも
にディスパーにて分散、混合して油性ゲル組成物を得
た。

【００４８】「実施例９」実施例２で得たゲル化剤２０
部をジオレイン酸エチレングリコールPOE(12)１０部お
よびトリ２−エチルヘキサン酸グリセリル７０部ととも
にディスパーにて分散、混合して油性ゲル組成物を得
た。

【００４９】「比較例１」ベントン３８１０部を流動
パラフィン９０部とともにディスパーにて分散、混合し
て油性ゲル組成物を得た。

【００５０】「比較例２」ベントン３８２０部をトリ
２−エチルヘキサン酸グリセリル８０部とともにディス
パーにて分散、混合して油性ゲル組成物を得た。

【００５１】「比較例３」ベントン３８２０部をジオ
レイン酸エチレングリコールPOE(12)１０部およびトリ
２−エチルヘキサン酸グリセリル７０部とともにディス
パーにて分散、混合して油性ゲル組成物を得た。

【００５２】実施例７、８及び９で得た油性ゲル組成物
と比較例１、２及び３で得た油性ゲル組成物を、５０℃
で２週間放置し、その安定性を以下の評価基準で評価し
「表３」に示した。また、専門パネル１０名により、そ
の使用性を以下の評価基準で官能評価し「表３」に示し
た。「安定性評価基準」 ◎：分離が全く認められない。 △：油分の分離が認められる。 ×：著しい油分の分離が認められる。「使用性評価基準」 ◎：１０名中８名以上がのびがよく使用性が良好と回答
した。 ○：１０名中６名以上８名未満がのびがよく使用性が良
好と回答した。 △：１０名中４名以上６名未満がのびがよく使用性が良
好と回答した。 ×：１０名中４名未満がのびがよく使用性が良好と回答
した。

【００５３】

【表３】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例７実施例８実施例９比較例１比較例２比較例３ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 安定性 ◎ ◎ ◎ △ × × −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 使用性 ◎ ◎ ◎ △ ○ ○ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００５４】「表３」から明らかなように、本発明のゲ
ル化剤は非極性油系あるいは極性油系いずれにおいても
温度安定性及び使用性に優れた油性ゲル組成物を生成す
ることができる。一方、比較例ではいずれの場合も安定
な油性ゲル組成物は得られず、使用性についても実施例
に比べ劣っている。

【００５５】以下に、本発明のゲル化剤を用いて製造し
たゲル組成物の他の実施例を示す。

【００５６】「実施例１０：サンスクリーン」ビーガム（米国バンダービルト社製水膨潤性粘土鉱物）２．０重量％ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド１．０イソステアリン酸１．０流動パラフィン残量ワセリン１０．０デカメチルシクロペンタシロキサン２０．０疎水化酸化チタン１０．０オクチルメトキシケイ皮酸５．０香料適量（製法）ビーガムをエタノールに分散しベンジルジメチ
ルステアリルアンモニウムクロライドを加え、５０℃に
加温後、ディスパーにて分散する。この後、十分に乾燥
してエタノールを除去し有機変性粘土鉱物を得た。次
に、残りの成分を有機変性粘土鉱物に加え、加圧力１５
kg/cmのローラーで２回練合して本発明のゲル組成物で
あるサンスクリーンを得た。得られたサンスクリーンは
温度安定性が良好であり、のびが良く優れた使用性を有
していた。

【００５７】「実施例１１：油性軟膏」有機変性粘土鉱物（ベントン３８）５．０重量％オレイン酸５．０流動パラフィン残量ワセリン５．０マイクロクリスタリンワックス５．０グリセリン２．０薬剤適量（製法）オレイン酸、流動パラフィン、ワセリン、マイ
クロクリスタリンワックス、グリセリンを７０℃にて均
一溶解し、これにベントン３８をディスパー攪拌下で添
加し、本発明のゲル組成物である油性軟膏を得た。得ら
れた油性軟膏は温度安定性が良好であり、のびが良く優
れた使用性を有していた。

【００５８】「実施例１２：サンスクリーン」ビーガム（米国バンダービルト社製水膨潤性粘土鉱物）２．０重量％ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド１．０イソステアリルアルコール２．０イソパラフィン残量ワセリン１０．０デカメチルシクロペンタシロキサン２０．０疎水化酸化チタン１０．０オクチルメトキシケイ皮酸５．０香料適量（製法）ビーガムをエタノールに分散しベンジルジメチ
ルステアリルアンモニウムクロライドを加え、５０℃に
加温後、ディスパーにて分散する。この後、十分に乾燥
してエタノールを除去し有機変性粘土鉱物を得た。次
に、残りの成分を有機変性粘土鉱物に加え、加圧力１５
kg/cmのローラーで２回練合して本発明のゲル組成物で
あるサンスクリーンを得た。得られたサンスクリーンは
温度安定性が良好であり、のびが良く優れた使用性を有
していた。

【００５９】「実施例１３：油性軟膏」有機変性粘土鉱物（ベントン３８）５．０重量％オクチルドデカノール５．０流動パラフィン残量ワセリン５．０マイクロクリスタリンワックス５．０グリセリン２．０薬剤適量（製法）オクチルドデカノール、流動パラフィン、ワセ
リン、マイクロクリスタリンワックス、グリセリンを７
０℃にて均一溶解し、これにベントン３８をディスパー
攪拌下で添加し、本発明のゲル組成物である油性軟膏を
得た。得られた油性軟膏は温度安定性が良好であり、の
びが良く優れた使用性を有していた。

【００６０】

【発明の効果】以上説明したとおり、本発明によれば、
広範な油分に添加混合しても、安定性安全性、使用性に
優れた油性ゲルを生成し得るゲル化剤及びこれを用いた
ゲル組成物を提供することができた。

【００６１】本発明のゲル化剤を用いたゲル組成物は、
例えば、化粧品、医薬部外品などの基剤として好ましく
使用される。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水膨潤性粘土鉱物と第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤と常温液体の脂肪酸とを混合し
て得られることを特徴とするゲル化剤。
【請求項２】前記第四級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤の混合量が前記水膨潤性粘土鉱物１００ｇに対
して、６０〜１４０ミリ当量であることを特徴とする請
求項１記載のゲル化剤。
【請求項３】前記常温液体の脂肪酸の混合量が前記水
膨潤性粘土鉱物１００ｇに対して、１〜５００ｇである
ことを特徴とする請求項１または２記載のゲル化剤。
【請求項４】請求項１、２または３記載のゲル化剤と
油分とを含有することを特徴とするゲル組成物。
【請求項５】水膨潤性粘土鉱物と第四級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤と常温液体の高級アルコールと
を混合して得られることを特徴とするゲル化剤。
【請求項６】前記第四級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤の混合量が前記水膨潤性粘土鉱物１００ｇに対
して、６０〜１４０ミリ当量であることを特徴とする請
求項５記載のゲル化剤。
【請求項７】前記常温液体の高級アルコールの混合量
が前記水膨潤性粘土鉱物１００ｇに対して、１〜５００
ｇであることを特徴とする請求項５または６記載のゲル
化剤。
【請求項８】請求項５、６または７記載のゲル化剤と
油分とを含有することを特徴とするゲル組成物。