JPH1147629A - 懸濁物質の分離性能評価方法 - Google Patents
懸濁物質の分離性能評価方法Info
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- JPH1147629A JPH1147629A JP20431097A JP20431097A JPH1147629A JP H1147629 A JPH1147629 A JP H1147629A JP 20431097 A JP20431097 A JP 20431097A JP 20431097 A JP20431097 A JP 20431097A JP H1147629 A JPH1147629 A JP H1147629A
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Landscapes
- Separation Of Solids By Using Liquids Or Pneumatic Power (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】懸濁物質の分離性能を評価するにあたり、高粒
径粒子による影響を受けずに、低粒径粒子の分離性能を
評価する懸濁物質の分離性能評価方法を提供する。 【解決手段】懸濁物質の分離性能を評価するにあたり、
平均粒子径が1μm以上5μm以下の懸濁粒子を使用す
ることを特徴とする懸濁物質の分離性能評価方法。
径粒子による影響を受けずに、低粒径粒子の分離性能を
評価する懸濁物質の分離性能評価方法を提供する。 【解決手段】懸濁物質の分離性能を評価するにあたり、
平均粒子径が1μm以上5μm以下の懸濁粒子を使用す
ることを特徴とする懸濁物質の分離性能評価方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、平均粒子径が1〜
10μmの粒子の除去を目的とするろ過手段の性能評価
において、粒子径が1〜5μmの範囲にある粒子を懸濁
物質に用いることで、ろ過手段の特性を明確に把握しな
がら評価を行う懸濁物質の分離性能評価方法に関するも
のである。
10μmの粒子の除去を目的とするろ過手段の性能評価
において、粒子径が1〜5μmの範囲にある粒子を懸濁
物質に用いることで、ろ過手段の特性を明確に把握しな
がら評価を行う懸濁物質の分離性能評価方法に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】水中浮遊物質をろ過するためのろ材とし
て、平、綾、朱子のいわゆる3元織組織を基本とする格
子構造の織物が広く使用されている。特公昭62−13
046号公報や特公平2−47244号公報には、緯糸
に極細繊維を用いた織物を起毛加工し、表面に極細繊維
の立毛を形成したろ過布が知られている。また、表面に
繊維束を有するろ材として、実公平5−34730号公
報、実開平4−14112号公報、特願平6−3047
05に記載されたフィルターやろ過布が知られている。
て、平、綾、朱子のいわゆる3元織組織を基本とする格
子構造の織物が広く使用されている。特公昭62−13
046号公報や特公平2−47244号公報には、緯糸
に極細繊維を用いた織物を起毛加工し、表面に極細繊維
の立毛を形成したろ過布が知られている。また、表面に
繊維束を有するろ材として、実公平5−34730号公
報、実開平4−14112号公報、特願平6−3047
05に記載されたフィルターやろ過布が知られている。
【0003】これらのろ過布によって河川水や地下水の
浄化を行うにあたっては、原水中に含まれる比較的大き
な粒子がろ過布表面に捕捉・吸着され、目詰まりした状
態となるために、運転開始初期に処理水量が低減する傾
向がある。つまり、いわばプレフィルターのようなもの
がろ過布表面に形成されるため、ろ過布本来の性能が発
現されにくいといった問題があった。ろ過布を用いて、
逆に比較的懸濁物質濃度が低くかつ粒子径も低い水泳用
プール水や入浴用水の浄化を行う際には、プレフィルタ
ー状の層が形成されにくいため懸濁物質除去性が低下す
る傾向が見られる。このように、対象とする原水の性状
によってろ過性能に差異が見られるため、標準評価原水
によるろ過布の性能把握が不可避であるが、これまでの
標準評価原水は適切な粒子径分布を有する懸濁物質が見
出されていなかったため、高粒径粒子による影響を受け
る傾向があった。
浄化を行うにあたっては、原水中に含まれる比較的大き
な粒子がろ過布表面に捕捉・吸着され、目詰まりした状
態となるために、運転開始初期に処理水量が低減する傾
向がある。つまり、いわばプレフィルターのようなもの
がろ過布表面に形成されるため、ろ過布本来の性能が発
現されにくいといった問題があった。ろ過布を用いて、
逆に比較的懸濁物質濃度が低くかつ粒子径も低い水泳用
プール水や入浴用水の浄化を行う際には、プレフィルタ
ー状の層が形成されにくいため懸濁物質除去性が低下す
る傾向が見られる。このように、対象とする原水の性状
によってろ過性能に差異が見られるため、標準評価原水
によるろ過布の性能把握が不可避であるが、これまでの
標準評価原水は適切な粒子径分布を有する懸濁物質が見
出されていなかったため、高粒径粒子による影響を受け
る傾向があった。
【0004】
【本発明が解決しようとする課題】本発明は、懸濁物質
の分離性能を評価するにあたり、高粒径粒子による影響
を受けずに、低粒径粒子の分離性能を評価する懸濁物質
の分離性能評価方法を提供することを課題としている。
の分離性能を評価するにあたり、高粒径粒子による影響
を受けずに、低粒径粒子の分離性能を評価する懸濁物質
の分離性能評価方法を提供することを課題としている。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の事情
に鑑み、種々の検討を重ねた結果、以下の方法で課題が
解決できることを見出した。すなわち、懸濁物質の分離
性能を評価するにあたり、平均粒子径が1μm以上5μ
m以下の懸濁粒子を使用することによって、ろ過手段の
正確な性能が評価できることを見出した。
に鑑み、種々の検討を重ねた結果、以下の方法で課題が
解決できることを見出した。すなわち、懸濁物質の分離
性能を評価するにあたり、平均粒子径が1μm以上5μ
m以下の懸濁粒子を使用することによって、ろ過手段の
正確な性能が評価できることを見出した。
【0006】さらに、懸濁粒子としてはカオリンなどの
微細鉱物あるいは硫酸ヒドラジンとヘキサメチレンテト
ラミンから調整するホルマジンが最適であることを見出
した。
微細鉱物あるいは硫酸ヒドラジンとヘキサメチレンテト
ラミンから調整するホルマジンが最適であることを見出
した。
【0007】すなわち、本発明は、ろ過手段を用いて水
中の懸濁物質の分離性能を評価するにあたり、平均粒子
径が1μm以上5μm以下の懸濁粒子を使用することを
特徴とする懸濁物質の分離性能評価方法である。
中の懸濁物質の分離性能を評価するにあたり、平均粒子
径が1μm以上5μm以下の懸濁粒子を使用することを
特徴とする懸濁物質の分離性能評価方法である。
【0008】
【発明の実施の形態】以下、本発明について具体的に説
明する。
明する。
【0009】本発明に使用されるろ過手段としては布帛
からなるろ過布、さらにはろ過層が0.1〜10μmの
極細繊維よりなるろ過布を用いることが好ましい。この
ようなろ過布としては、緯糸に極細繊維を用いた織物を
起毛加工し、表面に極細繊維の立毛を形成したろ過布
や、さらに好ましくは表面に繊維束を有するろ過布が挙
げられる。表面に繊維束を有するろ過布としては、例え
ば、織物からなるベース層に極細繊維束の一端もしくは
一部が根元部としてベース層に一体化されたろ過布が挙
げられる。極細繊維束とベース層との一体化の方法とし
ては、接着剤による接着、熱融着、超音波接着、ベース
層の糸と繊維束との交絡およびこれらの組み合わせなど
が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
からなるろ過布、さらにはろ過層が0.1〜10μmの
極細繊維よりなるろ過布を用いることが好ましい。この
ようなろ過布としては、緯糸に極細繊維を用いた織物を
起毛加工し、表面に極細繊維の立毛を形成したろ過布
や、さらに好ましくは表面に繊維束を有するろ過布が挙
げられる。表面に繊維束を有するろ過布としては、例え
ば、織物からなるベース層に極細繊維束の一端もしくは
一部が根元部としてベース層に一体化されたろ過布が挙
げられる。極細繊維束とベース層との一体化の方法とし
ては、接着剤による接着、熱融着、超音波接着、ベース
層の糸と繊維束との交絡およびこれらの組み合わせなど
が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【0010】本発明において、ろ過層を構成する極細繊
維に使用しうる繊維は、繊維形成能を有する高分子物質
からなり、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12、
共重合ナイロンなどのポリアミド、芳香族ポリアミド、
ポリエチレンテレフタレート、共重合ポリブチレンテレ
フタレートなどのポリエステル、全芳香族ポリエステ
ル、ポリエチレ、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン、ポリウレタン、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビ
ニル、ポリビニルアルコール、ビニル重合体、ポリ塩化
ビニリデン、ポリハイドロサルファイト、ポリフッ化エ
チレン、共重合ポリフッ化エチレン、ポリオキシメチレ
ンなどが挙げられる。また、これらの高分子物質を複数
組み合わせた芯鞘構造、多重芯鞘構造、海島構造、バイ
メタル構造などの複合繊維や、繊維の種類の組み合わせ
にも目的に応じて用いられる。繊維の太さとしては、比
較的細い10μm以下がより好ましいが、微粒子の細く
性能を向上させるには0.1〜9μmがより好ましく、
繊維の耐久性を高く維持しつつ微粒子の細く性能を向上
させるには、1〜8μmがさらに好ましい。
維に使用しうる繊維は、繊維形成能を有する高分子物質
からなり、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12、
共重合ナイロンなどのポリアミド、芳香族ポリアミド、
ポリエチレンテレフタレート、共重合ポリブチレンテレ
フタレートなどのポリエステル、全芳香族ポリエステ
ル、ポリエチレ、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン、ポリウレタン、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビ
ニル、ポリビニルアルコール、ビニル重合体、ポリ塩化
ビニリデン、ポリハイドロサルファイト、ポリフッ化エ
チレン、共重合ポリフッ化エチレン、ポリオキシメチレ
ンなどが挙げられる。また、これらの高分子物質を複数
組み合わせた芯鞘構造、多重芯鞘構造、海島構造、バイ
メタル構造などの複合繊維や、繊維の種類の組み合わせ
にも目的に応じて用いられる。繊維の太さとしては、比
較的細い10μm以下がより好ましいが、微粒子の細く
性能を向上させるには0.1〜9μmがより好ましく、
繊維の耐久性を高く維持しつつ微粒子の細く性能を向上
させるには、1〜8μmがさらに好ましい。
【0011】本発明においてろ過手段の分離性能を評価
するための懸濁物質としては、平均粒子径が1〜5μm
の微粒子を使用することが好ましい。このような微粒子
としては、岩石由来の微細鉱物や、シリカ、アルミナ、
酸化鉄、ケイソウ土などの無機系微粒子、活性炭、カー
ボンブラックやホルマジンなどの有機系微粒子が挙げら
れる。
するための懸濁物質としては、平均粒子径が1〜5μm
の微粒子を使用することが好ましい。このような微粒子
としては、岩石由来の微細鉱物や、シリカ、アルミナ、
酸化鉄、ケイソウ土などの無機系微粒子、活性炭、カー
ボンブラックやホルマジンなどの有機系微粒子が挙げら
れる。
【0012】岩石由来の微細鉱物としては、例えばカオ
リナイト、デツカイト、ナクライト、ハロイサイト、そ
の他のカンダイト群の微細な粘土、モンモリロナイト、
フラー土、ベントナイト、サポナイトその他のスメクタ
イト群の微細な粘土、タルク、マイカおよびこれら粘土
の実質的な割合を占める鉱物残滓が挙げられる。無機系
微粒子としては、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、炭
酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが挙げられる。
有機系微粒子としては、活性炭やカーボンブラック、ラ
テックス粒子、ホルマジンなどが挙げられる。中でもホ
ルマジンを使用するのが特に好適な方法である。ホルマ
ジンはヘキサメチレンテトラミンおよび硫酸ヒドラジニ
ウムより調整されるものであるが、水中での分散性、安
定性が良く、水の濁度を測定する場合の校正標準液とし
て、特に欧米で使用されている。ホルマジンは水中での
粒径が重量分布で1〜5μm(コールターマルチサイザ
ー(コールター社製)による測定)と特にシャープであ
るので、極細繊維を用いたろ過布の低粒径性能評価に特
に適していることを見出している。
リナイト、デツカイト、ナクライト、ハロイサイト、そ
の他のカンダイト群の微細な粘土、モンモリロナイト、
フラー土、ベントナイト、サポナイトその他のスメクタ
イト群の微細な粘土、タルク、マイカおよびこれら粘土
の実質的な割合を占める鉱物残滓が挙げられる。無機系
微粒子としては、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、炭
酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが挙げられる。
有機系微粒子としては、活性炭やカーボンブラック、ラ
テックス粒子、ホルマジンなどが挙げられる。中でもホ
ルマジンを使用するのが特に好適な方法である。ホルマ
ジンはヘキサメチレンテトラミンおよび硫酸ヒドラジニ
ウムより調整されるものであるが、水中での分散性、安
定性が良く、水の濁度を測定する場合の校正標準液とし
て、特に欧米で使用されている。ホルマジンは水中での
粒径が重量分布で1〜5μm(コールターマルチサイザ
ー(コールター社製)による測定)と特にシャープであ
るので、極細繊維を用いたろ過布の低粒径性能評価に特
に適していることを見出している。
【0013】以下に実施例を用いて本発明をより具体的
に説明するが、これに限定されるものではない。
に説明するが、これに限定されるものではない。
【0014】
(実施例1)ベース層の糸(F1)として、ポリエチレ
ンテレフタレートからなる250デニール、48フィラ
メントの糸を経糸および緯糸に用いて織物を構成し、ろ
過層の繊維束(F2)としてポリエチレンテレフタレー
トからなる240デニール、576フィラメントの糸に
仮撚加工を行って、27%の捲縮率を有する仮撚加工糸
を用いた。経糸F1の本数に対して一定の割合でF2を
配置して、上下2枚の同じ織物からなる2重織物を作成
した。この織物は一定間隔をおいて離れた上下2枚の織
物の間をF2が往復を繰り返して構成された2重織物で
ある。F2は上と下の織物の緯糸と交互に交絡点をもっ
て両者を一体化しているものである。
ンテレフタレートからなる250デニール、48フィラ
メントの糸を経糸および緯糸に用いて織物を構成し、ろ
過層の繊維束(F2)としてポリエチレンテレフタレー
トからなる240デニール、576フィラメントの糸に
仮撚加工を行って、27%の捲縮率を有する仮撚加工糸
を用いた。経糸F1の本数に対して一定の割合でF2を
配置して、上下2枚の同じ織物からなる2重織物を作成
した。この織物は一定間隔をおいて離れた上下2枚の織
物の間をF2が往復を繰り返して構成された2重織物で
ある。F2は上と下の織物の緯糸と交互に交絡点をもっ
て両者を一体化しているものである。
【0015】得られた一体化2重織物について、厚さ方
向の指定した位置で織物の表面と平行にF2の繊維束を
スライスすることにより、ろ過層の表面がF2の繊維束
の自由端となった織物を得た。このときのF2の繊維束
の長さは8.0mmであった。次にこれらの織物を回転
しているブラシロールとバックロールの間に通して、繊
維束が自然にやや傾斜している方向に合わせて繊維束を
ブラッシングして開繊させ、ろ過層の表面に繊維をくま
なく展開させると同時に繊維の方向を揃えた。引き続
き、開繊した繊維束の面を加熱した金属ロールの表面に
張力をかけて押し当てて、繊維束をセットしてろ過布を
つくった。こうして得られたろ過布について、ろ過性能
を評価した。なお評価はろ過前後のSS粒子数の変化か
ら算出した阻止率(今後、数平均阻止率と呼ぶ)および
ろ過前後のSS重量変化から算出した阻止率(重量平均
阻止率と呼ぶ)で行った。ここでSSとは、懸濁物質
(Suspended Solids)の略で、一般的に1μmカットの
ろ紙でろ過し、ろ紙に残る成分のことである。
向の指定した位置で織物の表面と平行にF2の繊維束を
スライスすることにより、ろ過層の表面がF2の繊維束
の自由端となった織物を得た。このときのF2の繊維束
の長さは8.0mmであった。次にこれらの織物を回転
しているブラシロールとバックロールの間に通して、繊
維束が自然にやや傾斜している方向に合わせて繊維束を
ブラッシングして開繊させ、ろ過層の表面に繊維をくま
なく展開させると同時に繊維の方向を揃えた。引き続
き、開繊した繊維束の面を加熱した金属ロールの表面に
張力をかけて押し当てて、繊維束をセットしてろ過布を
つくった。こうして得られたろ過布について、ろ過性能
を評価した。なお評価はろ過前後のSS粒子数の変化か
ら算出した阻止率(今後、数平均阻止率と呼ぶ)および
ろ過前後のSS重量変化から算出した阻止率(重量平均
阻止率と呼ぶ)で行った。ここでSSとは、懸濁物質
(Suspended Solids)の略で、一般的に1μmカットの
ろ紙でろ過し、ろ紙に残る成分のことである。
【0016】数平均阻止率は、ろ過前後の原水およびろ
過水それぞれの単位容積中に存在する粒子数をコールタ
ーマルチサイザー(コールター社製)で計測し、下記式
から算出した。また重量阻止率は、JIS工場排水試験
方法、JIS−K0102を参考にして測定した。
過水それぞれの単位容積中に存在する粒子数をコールタ
ーマルチサイザー(コールター社製)で計測し、下記式
から算出した。また重量阻止率は、JIS工場排水試験
方法、JIS−K0102を参考にして測定した。
【0017】すなわち、図1に示した通り、上部ろ過器
1と下部ろ過台4との間にろ過布2を取り付け、金属製
クランプ6で固定した後、吸引瓶7側から減圧して常に
250mmH2 Oの圧力差がある状態で原水をろ過して
ろ過液を得た。このろ過液と原水をそれぞれミリポアA
P1μmカットろ紙(日本ミリポア製)でろ過し、絶乾
重量を測定して次式から算出した。
1と下部ろ過台4との間にろ過布2を取り付け、金属製
クランプ6で固定した後、吸引瓶7側から減圧して常に
250mmH2 Oの圧力差がある状態で原水をろ過して
ろ過液を得た。このろ過液と原水をそれぞれミリポアA
P1μmカットろ紙(日本ミリポア製)でろ過し、絶乾
重量を測定して次式から算出した。
【0018】 各粒径ごとの数平均阻止率(%)=1−(A/B)×100 …(1) ただし、A:ろ過水中に含まれる粒子数 B:原水中に含まれる粒子数 重量平均阻止率(%) =1−{(b′−a′)/(b−a)}×100 …(2) ただし、a :原水をろ過する前のろ紙重量(g) a′:ろ過水をろ過する前のろ紙重量(g) b :原水の残留物を含んだろ紙重量(g) b′:ろ過水の残留物を含んだろ紙重量(g) また、評価原水中の標準物質の平均粒子径はコールター
マルチサイザー(コールター社製)によって測定した。
マルチサイザー(コールター社製)によって測定した。
【0019】評価原水は次の手順で調整した。
【0020】ホルマジン液の一般的な調整方法である、
ASTM(1984) D(1889-81 Standard Test Methods
for TURBIDUTY OF WATER "1984Annual Book of ASTMSta
ndards", Vol 11.01, 268-274,ASTM,Philadelphia )や
JIS K 0101(工業用水試験方法、13-18 )に
記載の方法に準じた。すなわち硫酸ヒドラジン1.00
0gをメスフラスコに採り、精製水を加えて全量を10
0mlとしA液とした。別にヘキサメチレンテトラミン
10.00gをメスフラスコ100mlに採り、精製水
を加えて全量を100mlとし、これをB液とした。次
にA液5ml、B液5mlずつをメスフラスコ100m
lに採って混合し、25±3℃で24時間放置した後、
精製水を加えて全量を100mlとし、ホルマジン原液
とした。この原液を精製水で20倍に希釈して、約10
mg/lの原水を調整した。
ASTM(1984) D(1889-81 Standard Test Methods
for TURBIDUTY OF WATER "1984Annual Book of ASTMSta
ndards", Vol 11.01, 268-274,ASTM,Philadelphia )や
JIS K 0101(工業用水試験方法、13-18 )に
記載の方法に準じた。すなわち硫酸ヒドラジン1.00
0gをメスフラスコに採り、精製水を加えて全量を10
0mlとしA液とした。別にヘキサメチレンテトラミン
10.00gをメスフラスコ100mlに採り、精製水
を加えて全量を100mlとし、これをB液とした。次
にA液5ml、B液5mlずつをメスフラスコ100m
lに採って混合し、25±3℃で24時間放置した後、
精製水を加えて全量を100mlとし、ホルマジン原液
とした。この原液を精製水で20倍に希釈して、約10
mg/lの原水を調整した。
【0021】表1にホルマジン原水の平均粒径および濁
度を、表2に重量平均阻止率およびろ過布によるろ過後
の処理水の濁度を、図2にホルマジン粒子の各粒径にお
ける数平均阻止率を示した。
度を、表2に重量平均阻止率およびろ過布によるろ過後
の処理水の濁度を、図2にホルマジン粒子の各粒径にお
ける数平均阻止率を示した。
【0022】(実施例2)実施例1で作成したろ過布を
用い、次の原水のろ過性能を評価した。
用い、次の原水のろ過性能を評価した。
【0023】カオリン10.0g,ピロリン酸ナトリウ
ム10水和物0.2gを精製水1.5lと共に、ホモミ
キサーで正確に5分間4000rpmで攪拌し、更に精
製水を加えて10lとしたものをカオリン原液とした。
この原液は約1000mg/lであり、100倍に希釈
して10mg/l原水とした。
ム10水和物0.2gを精製水1.5lと共に、ホモミ
キサーで正確に5分間4000rpmで攪拌し、更に精
製水を加えて10lとしたものをカオリン原液とした。
この原液は約1000mg/lであり、100倍に希釈
して10mg/l原水とした。
【0024】表1にこの原水の性状を、表2にこの原水
によるろ過布のろ過性能評価結果を、図2に数平均阻止
率を示した。
によるろ過布のろ過性能評価結果を、図2に数平均阻止
率を示した。
【0025】(比較例1)実施例1で作成したろ過布を
用い、次の原水のろ過性能を評価した。
用い、次の原水のろ過性能を評価した。
【0026】ケイソウ土(ラヂオライト#100(昭和
化学工業製)を2Lビーカに10g採取し、精製水1.
5lを加えて正確に5分間4000rpmで攪拌し、さ
らに精製水を加えて合計10lとした。この液を10L
下口瓶に移して10分間放置して高粒径粒子を沈殿さ
せ、底部から5cm以上の上澄み液を取り出して標準原
液とした。この標準原液を精製水で希釈して3mg/l
原水とした。この原水の性状およびろ過布のろ過性能を
表2、図2に示した。
化学工業製)を2Lビーカに10g採取し、精製水1.
5lを加えて正確に5分間4000rpmで攪拌し、さ
らに精製水を加えて合計10lとした。この液を10L
下口瓶に移して10分間放置して高粒径粒子を沈殿さ
せ、底部から5cm以上の上澄み液を取り出して標準原
液とした。この標準原液を精製水で希釈して3mg/l
原水とした。この原水の性状およびろ過布のろ過性能を
表2、図2に示した。
【0027】重量平均阻止率は、ホルマジンを用いた場
合もケイソウ土を標準物質とした場合とほぼ同様の値を
示す。しかし、各粒径ごとの阻止率(数平均阻止率)に
着目すると、ホルマジンを標準物質として用いた原水で
ろ過布を評価した場合に、最も低粒径範囲における阻止
率が高いことが分かる。本現象の詳細なところは不明で
あるが、ホルマジンは粒径分布が比較的狭いために、1
0μm以下の粒子の阻止性を把握する際に、他の標準物
質よりも粒径ごとの阻止率がクリアーに評価できる結果
となった。高粒径粒子の影響が少ないことも、寄与して
いると考えられる。
合もケイソウ土を標準物質とした場合とほぼ同様の値を
示す。しかし、各粒径ごとの阻止率(数平均阻止率)に
着目すると、ホルマジンを標準物質として用いた原水で
ろ過布を評価した場合に、最も低粒径範囲における阻止
率が高いことが分かる。本現象の詳細なところは不明で
あるが、ホルマジンは粒径分布が比較的狭いために、1
0μm以下の粒子の阻止性を把握する際に、他の標準物
質よりも粒径ごとの阻止率がクリアーに評価できる結果
となった。高粒径粒子の影響が少ないことも、寄与して
いると考えられる。
【0028】
【表1】
【表2】
【0029】
【発明の効果】上記の構成とすることにより、本発明
は、高粒径の粒子の影響を受けずに低粒径粒子の分離性
能を評価することができるという効果を奏する。
は、高粒径の粒子の影響を受けずに低粒径粒子の分離性
能を評価することができるという効果を奏する。
【図1】本発明の分離性能評価方法に使用する装置の一
例を示す概略図である。
例を示す概略図である。
【図2】実施例に示す各標準物質の粒子径と数平均阻止
率を示すグラフである。
率を示すグラフである。
1:上部ろ過器 2:ろ過布 3:ろ過布支持台 4:下部ろ過台 5:ゴム栓 6:金属製クランプ 7:吸引瓶 8:メスシリンダー
Claims (6)
- 【請求項1】懸濁物質の分離性能を評価するにあたり、
平均粒子径が1μm以上5μm以下の懸濁粒子を使用す
ることを特徴とする懸濁物質の分離性能評価方法。 - 【請求項2】懸濁物質の分離性能を評価するろ過手段と
して、布帛からなるろ過布を用いることを特徴とする請
求項1記載の懸濁物質の分離性能評価方法。 - 【請求項3】ろ過布が、0.1〜10μm極細繊維から
なるろ過層を有する布帛であることを特徴とする請求項
2記載の懸濁物質の分離性能評価方法。 - 【請求項4】前記懸濁粒子が微細鉱物からなることを特
徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の懸濁物質の分
離性能評価方法。 - 【請求項5】前記微細鉱物がカオリンであることを特徴
とする請求項4記載の懸濁物質の分離性能評価方法。 - 【請求項6】前記懸濁粒子がホルマジンであることを特
徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の懸濁物質の分
離性能評価方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20431097A JPH1147629A (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 懸濁物質の分離性能評価方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20431097A JPH1147629A (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 懸濁物質の分離性能評価方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1147629A true JPH1147629A (ja) | 1999-02-23 |
Family
ID=16488374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20431097A Pending JPH1147629A (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 懸濁物質の分離性能評価方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1147629A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006095406A (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Toray Ind Inc | 原液の膜ろ過性評価方法および装置、ならびに膜分離方法および装置 |
-
1997
- 1997-07-30 JP JP20431097A patent/JPH1147629A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006095406A (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Toray Ind Inc | 原液の膜ろ過性評価方法および装置、ならびに膜分離方法および装置 |
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