JPH1149602A - 水溶性農薬粒剤 - Google Patents
水溶性農薬粒剤Info
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- JPH1149602A JPH1149602A JP9225574A JP22557497A JPH1149602A JP H1149602 A JPH1149602 A JP H1149602A JP 9225574 A JP9225574 A JP 9225574A JP 22557497 A JP22557497 A JP 22557497A JP H1149602 A JPH1149602 A JP H1149602A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水田または畑地に散布後、農薬活性成分が担
体に吸着されることなく安定した防除効果が得られる水
溶性農薬粒剤を提供すること。 【解決手段】 硫酸アンモニウムおよび／または塩化カ
リウム、農薬活性成分および重合度が３０以下のデキス
トリンからなることを特徴とする、水溶性農薬粒剤。
体に吸着されることなく安定した防除効果が得られる水
溶性農薬粒剤を提供すること。 【解決手段】 硫酸アンモニウムおよび／または塩化カ
リウム、農薬活性成分および重合度が３０以下のデキス
トリンからなることを特徴とする、水溶性農薬粒剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農薬粒剤を水田ま
たは畑地に散布後、農薬活性成分が担体に吸着されるこ
となく、安定した防除効果が得られる水溶性農薬粒剤に
関する。
たは畑地に散布後、農薬活性成分が担体に吸着されるこ
となく、安定した防除効果が得られる水溶性農薬粒剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、農薬粒剤の担体として用いられて
きたクレー、ベントナイト、タルク、炭酸カルシウムな
どの非水溶性鉱物質は、農薬活性成分に吸着することが
多く、農薬活性成分の効力を充分に発揮させることが難
しい。
きたクレー、ベントナイト、タルク、炭酸カルシウムな
どの非水溶性鉱物質は、農薬活性成分に吸着することが
多く、農薬活性成分の効力を充分に発揮させることが難
しい。
【０００３】この問題点を解決するために、農薬活性成
分を吸着しない担体として、水溶性の無機塩類を用いた
農薬粒剤が数多く検討され、次のような水溶性農薬粒剤
が知られている。
分を吸着しない担体として、水溶性の無機塩類を用いた
農薬粒剤が数多く検討され、次のような水溶性農薬粒剤
が知られている。
【０００４】（１）特開昭５６−３０９０１号公報 農薬活性成分をロウ状物質に溶解または分散させ、水溶
性または水分散性物質を増量剤とする、農薬活性成分を
浮遊させ、該成分の効果を長期間発揮させることができ
る粒剤。
性または水分散性物質を増量剤とする、農薬活性成分を
浮遊させ、該成分の効果を長期間発揮させることができ
る粒剤。
【０００５】（２）特開昭６０−２１５０３５号公報 生物活性成分をポリヒドロキシ重合体と特定の無機塩と
任意の充填剤とのマトリックス中に含有させた該活性成
分の徐放化粒剤。
任意の充填剤とのマトリックス中に含有させた該活性成
分の徐放化粒剤。
【０００６】（３）特開昭６０−１４２９０１号公報 水溶性担体の粉体または粉体と粒核との混合物、この水
溶性担体の水溶解速度より遅い水溶解速度を有する無機
または有機のフイルム形成物質、水及び難水溶性農薬活
性成分からなる水面浮遊性農薬粒状組成物。
溶性担体の水溶解速度より遅い水溶解速度を有する無機
または有機のフイルム形成物質、水及び難水溶性農薬活
性成分からなる水面浮遊性農薬粒状組成物。
【０００７】（４）特開昭６３−３０７８０２号公報 水溶性塩類とこの塩類に対して２０重量％以上の硫酸カ
リウムを含有する、水中沈降性水溶性の農薬基剤の製造
方法。
リウムを含有する、水中沈降性水溶性の農薬基剤の製造
方法。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従来の水溶性農薬粒剤
は水田水中に投入直後、水田の底に沈降するが水溶性担
体および結合剤が完全溶解するまで水面に浮遊する。
は水田水中に投入直後、水田の底に沈降するが水溶性担
体および結合剤が完全溶解するまで水面に浮遊する。
【０００９】このような水溶性農薬粒剤は、農薬活性成
分が水中、水田の底にあるより水面に浮遊したほうが防
除効果が発揮される場合には有用である。しかしなが
ら、水の流れ、風の影響などにより、農薬活性成分が水
溶性担体と一緒に水田の一部に遍在した個所では、農薬
活性成分濃度が異常に高くなり水稲に害を及ぼすことも
ある。また農薬活性成分が偏在しない個所では、防除効
果が低くなるなどの問題がある。したがって、これまで
の水溶性農薬粒剤は必ずしも十分満足しうるものではな
い。
分が水中、水田の底にあるより水面に浮遊したほうが防
除効果が発揮される場合には有用である。しかしなが
ら、水の流れ、風の影響などにより、農薬活性成分が水
溶性担体と一緒に水田の一部に遍在した個所では、農薬
活性成分濃度が異常に高くなり水稲に害を及ぼすことも
ある。また農薬活性成分が偏在しない個所では、防除効
果が低くなるなどの問題がある。したがって、これまで
の水溶性農薬粒剤は必ずしも十分満足しうるものではな
い。
【００１０】以上から、農薬粒剤を水田または畑地に散
布後に農薬活性成分が農薬粒剤担体に吸着されることな
く、安定した防除効果が得られるようにした水溶性農薬
粒剤の開発が要望されている。
布後に農薬活性成分が農薬粒剤担体に吸着されることな
く、安定した防除効果が得られるようにした水溶性農薬
粒剤の開発が要望されている。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題を解決すべく鋭意研究した。その結果、農薬活性成
分に重合度が３０以下のデキストリン（以下、ことわり
のないかぎり「低重合デキストリン」という。）および
硫酸アンモニウム、塩化カリウムのどちらか一方或いは
両方を配合して混合し、常法により造粒して得られた水
溶性農薬粒剤は前記の問題点を解決することを見いだ
し、本発明を完成させた。
問題を解決すべく鋭意研究した。その結果、農薬活性成
分に重合度が３０以下のデキストリン（以下、ことわり
のないかぎり「低重合デキストリン」という。）および
硫酸アンモニウム、塩化カリウムのどちらか一方或いは
両方を配合して混合し、常法により造粒して得られた水
溶性農薬粒剤は前記の問題点を解決することを見いだ
し、本発明を完成させた。
【００１２】本発明の要旨とするところは、硫酸アンモ
ニウムおよび／または塩化カリウム、農薬活性成分およ
び重合度が３０以下のデキストリンからなることを特徴
とする、水溶性農薬粒剤にある。
ニウムおよび／または塩化カリウム、農薬活性成分およ
び重合度が３０以下のデキストリンからなることを特徴
とする、水溶性農薬粒剤にある。
【００１３】なお、ここでいう重合度は、平均重合度を
いう。
いう。
【００１４】以下に本発明の水溶性農薬粒剤について詳
説する。
説する。
【００１５】まず、本発明で用いる硫酸アンモニウム、
塩化カリウムは、農薬活性成分の担体として用いられ、
水溶性のものである。そしてこれらは、それぞれ単独で
用いてもよいが、併用してもよく、いずれの場合でも、
その使用量は、製剤重量に対して１０〜９５重量％であ
る。
塩化カリウムは、農薬活性成分の担体として用いられ、
水溶性のものである。そしてこれらは、それぞれ単独で
用いてもよいが、併用してもよく、いずれの場合でも、
その使用量は、製剤重量に対して１０〜９５重量％であ
る。
【００１６】本発明に使用される硫酸アンモニウムは、
顆粒状、粉末状のものがあり、塩化カリウムは粒状、顆
粒状、粉末状のものがある。これらは何れの形状でも問
題なく使用できるが、使用する農薬原体、低重合デキス
トリンと混合するときによく混ざりやすい粉末状の方が
好ましい。
顆粒状、粉末状のものがあり、塩化カリウムは粒状、顆
粒状、粉末状のものがある。これらは何れの形状でも問
題なく使用できるが、使用する農薬原体、低重合デキス
トリンと混合するときによく混ざりやすい粉末状の方が
好ましい。
【００１７】本発明に使用される農薬活性成分は、例え
ば次のようなものが挙げられ、単独または併用してもよ
い。
ば次のようなものが挙げられ、単独または併用してもよ
い。
【００１８】殺虫剤の例 ＣＹＡＰ、ＭＰＰ、ＭＥＰ、ダイアジノン、イソキサチ
オン、ピリダフェンチオン、クロルピリホス、マラソ
ン、ＰＡＰ、ジメトエート、ホサロン、ＰＭＰ、ＤＭＴ
Ｐ、プロチオホス、ピラクロホス、ＣＶＭＰ、ＤＥＰ、
ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、ＰＨＣ、ＸＭＣ、エチオフェンカル
ブ、ピリミカーブ、メソミル、チオジカルブ、アラニカ
ルブ、ビフェントリン、ペルメトリン、シベルメトリ
ン、シハロトリン、フェンプロパトリン、トラロメトリ
ン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネ
ート、エトフェンプロックス、カルタップ、チオシクラ
ム、ベンスルタップ、ジフルベンズロン、テフルベンズ
ロン、クロルフルアズロン、テブフェノジド、ブプロフ
ェジン、フェノキシカルブ、ベンゾエピン、イミダクロ
プリド、メタアルデヒド、ケルセン、テトラジホン、Ｂ
ＰＰＳ、キノメチオネート、ヘキシチアゾクス、酸化フ
ェンブタスズ、ジエノクロル、フェンピロキシメート、
デブフェンピラド、フルアジナム、ピリダベン、クロフ
ェンテジンなど。
オン、ピリダフェンチオン、クロルピリホス、マラソ
ン、ＰＡＰ、ジメトエート、ホサロン、ＰＭＰ、ＤＭＴ
Ｐ、プロチオホス、ピラクロホス、ＣＶＭＰ、ＤＥＰ、
ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、ＰＨＣ、ＸＭＣ、エチオフェンカル
ブ、ピリミカーブ、メソミル、チオジカルブ、アラニカ
ルブ、ビフェントリン、ペルメトリン、シベルメトリ
ン、シハロトリン、フェンプロパトリン、トラロメトリ
ン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネ
ート、エトフェンプロックス、カルタップ、チオシクラ
ム、ベンスルタップ、ジフルベンズロン、テフルベンズ
ロン、クロルフルアズロン、テブフェノジド、ブプロフ
ェジン、フェノキシカルブ、ベンゾエピン、イミダクロ
プリド、メタアルデヒド、ケルセン、テトラジホン、Ｂ
ＰＰＳ、キノメチオネート、ヘキシチアゾクス、酸化フ
ェンブタスズ、ジエノクロル、フェンピロキシメート、
デブフェンピラド、フルアジナム、ピリダベン、クロフ
ェンテジンなど。
【００１９】殺菌剤の例 塩基性硫酸銅、塩基性塩化銅、水酸化第二銅、オキシン
銅、ノニルフェノールスルホン銅、テレフタル酸銅、ジ
ネブ、マンネブ、マンゼブ、ポリカーバメート、有機ニ
ッケル、プロピネブ、ジラム、チウラム、チアジアジ
ン、キャプタン、ＴＰＮ、フサライド、ＥＤＤＰ、トル
クロホスメチル、ホセチル、チオファネートメチル、ベ
ノミル、チアベンダゾール、イプロジオン、ビンクロゾ
リン、プロシミドン、フルオルイミド、オキシカルボキ
シン、メプロニル、フルトラニル、テクロフタラム、ペ
ンシクロン、メタラキシル、オキサジキシル、トリアジ
メホン、ビテルタノール、ミクロブタニル、ヘキサコナ
ゾール、プロピコナゾール、ジフェノコナゾール、イプ
コナゾール、イミベンコナゾール、トリフルミゾール、
ペフラゾエート、フェナルリモル、ピリフェノックス、
ジアチノン、キノメチオネート、ＤＰＣ、ジクロメジ
ン、トリアジン、フェリムゾン、フルアジナム、ジエト
フェンカルブ、イソプロチオラン、トリシクラゾール、
オキソリニック酸、イミノクタジン酢酸塩、カスガマイ
シン、ポリオキシン、バリダマイシンＡ、ストレプトマ
イシン、オキシテトラサイクリン、ミルディォマイシ
ン、ＰＣＮＢ、エクロメゾール、クロロネブなど。
銅、ノニルフェノールスルホン銅、テレフタル酸銅、ジ
ネブ、マンネブ、マンゼブ、ポリカーバメート、有機ニ
ッケル、プロピネブ、ジラム、チウラム、チアジアジ
ン、キャプタン、ＴＰＮ、フサライド、ＥＤＤＰ、トル
クロホスメチル、ホセチル、チオファネートメチル、ベ
ノミル、チアベンダゾール、イプロジオン、ビンクロゾ
リン、プロシミドン、フルオルイミド、オキシカルボキ
シン、メプロニル、フルトラニル、テクロフタラム、ペ
ンシクロン、メタラキシル、オキサジキシル、トリアジ
メホン、ビテルタノール、ミクロブタニル、ヘキサコナ
ゾール、プロピコナゾール、ジフェノコナゾール、イプ
コナゾール、イミベンコナゾール、トリフルミゾール、
ペフラゾエート、フェナルリモル、ピリフェノックス、
ジアチノン、キノメチオネート、ＤＰＣ、ジクロメジ
ン、トリアジン、フェリムゾン、フルアジナム、ジエト
フェンカルブ、イソプロチオラン、トリシクラゾール、
オキソリニック酸、イミノクタジン酢酸塩、カスガマイ
シン、ポリオキシン、バリダマイシンＡ、ストレプトマ
イシン、オキシテトラサイクリン、ミルディォマイシ
ン、ＰＣＮＢ、エクロメゾール、クロロネブなど。
【００２０】除草剤の例 ２，４−Ｄ、ＭＣＰ、キザロホップエチル、ビフェノッ
クス、ＩＰＣ、ＭＢＰＭＣ、ピリブチカルブ、プレチラ
クロール、メトラクロール、テニルクロール、ナプロパ
ミド、ジフェナミド、プロピザミド、イソキサベン、ア
シュラム、ＤＣＭＵ、リニュロン、シデュロン、メチル
ダイムロン、カルブチレート、イソウロン、チアザフル
ロン、エチジムロン、テブチウロン、フラザスルフロ
ン、チフェンスルフロンメチル、イマゾスルフロン、メ
トスルフロンメチル、ＣＡＴ、アトラジン、プロメトリ
ン、シアナジン、ヘキサジノン、メトリブジン、ターバ
シル、ブロマシル、レナシル、ＰＡＣ、ベンタゾン、ピ
リデート、オキサジアゾン、ベスロジン、プロジアミ
ン、ペンディメタリン、ＴＣＴＰ、ＤＰＡ、アミプロホ
スメチル、ブタミホス、グリホサートナトリウム塩、ピ
アラホス、アイオキシニル、ＤＢＮ、ＤＣＢＮ、アロキ
シジム、ＡＣＮ、クロルフタリム、塩素酸塩、シアン酸
塩など。
クス、ＩＰＣ、ＭＢＰＭＣ、ピリブチカルブ、プレチラ
クロール、メトラクロール、テニルクロール、ナプロパ
ミド、ジフェナミド、プロピザミド、イソキサベン、ア
シュラム、ＤＣＭＵ、リニュロン、シデュロン、メチル
ダイムロン、カルブチレート、イソウロン、チアザフル
ロン、エチジムロン、テブチウロン、フラザスルフロ
ン、チフェンスルフロンメチル、イマゾスルフロン、メ
トスルフロンメチル、ＣＡＴ、アトラジン、プロメトリ
ン、シアナジン、ヘキサジノン、メトリブジン、ターバ
シル、ブロマシル、レナシル、ＰＡＣ、ベンタゾン、ピ
リデート、オキサジアゾン、ベスロジン、プロジアミ
ン、ペンディメタリン、ＴＣＴＰ、ＤＰＡ、アミプロホ
スメチル、ブタミホス、グリホサートナトリウム塩、ピ
アラホス、アイオキシニル、ＤＢＮ、ＤＣＢＮ、アロキ
シジム、ＡＣＮ、クロルフタリム、塩素酸塩、シアン酸
塩など。
【００２１】植物成長調整剤の例 エテホン、インドール酢酸、エチクロゼート、クロキシ
ホナック、ジクロルプロップ、１−ナフチルアセトアミ
ド、４−ＣＰＡ、ベンジルアミノプリン、ホルクロルフ
ェニュトロン、コリン、ジベレリンなど。
ホナック、ジクロルプロップ、１−ナフチルアセトアミ
ド、４−ＣＰＡ、ベンジルアミノプリン、ホルクロルフ
ェニュトロン、コリン、ジベレリンなど。
【００２２】これらの農薬活性成分の製剤中への添加量
は、特に限定されるものではないが、一般的には全量の
０．１〜５０％（重量％）であり、農薬活性成分の種類
により、１０アール当たりの必要処理量となるように添
加すればよい。
は、特に限定されるものではないが、一般的には全量の
０．１〜５０％（重量％）であり、農薬活性成分の種類
により、１０アール当たりの必要処理量となるように添
加すればよい。
【００２３】なお、これらの農薬活性成分名は、「農薬
ハンドブック １９９４年版（社団法人 日本植物防疫
協会発行）」に記載の一般名である。
ハンドブック １９９４年版（社団法人 日本植物防疫
協会発行）」に記載の一般名である。
【００２４】本発明で結合剤として使用される低重合デ
キストリンは、小麦デンプン、バレイショデンプン、ト
ウモロコシデンプンなどの天然デンプン、アミロースや
アミロペクチン分解物、エーテル化デンプン、エステル
化デンプンなどの各種デンプンおよびその誘導体を常法
に従って酸加水分解、アルカリ加水分解、酵素加水分
解、またはこれらの組み合わせによって加水分解して得
られたデキストリンのうち、重合度が３０以下の低重合
デキストリンを常法により得たものである。ここでいう
重合度は３，５−ジニトロサリチル酸法などの常法によ
り測定すればよい。
キストリンは、小麦デンプン、バレイショデンプン、ト
ウモロコシデンプンなどの天然デンプン、アミロースや
アミロペクチン分解物、エーテル化デンプン、エステル
化デンプンなどの各種デンプンおよびその誘導体を常法
に従って酸加水分解、アルカリ加水分解、酵素加水分
解、またはこれらの組み合わせによって加水分解して得
られたデキストリンのうち、重合度が３０以下の低重合
デキストリンを常法により得たものである。ここでいう
重合度は３，５−ジニトロサリチル酸法などの常法によ
り測定すればよい。
【００２５】また、この低重合デキストリンを含有して
なる市販品が使用できる。
なる市販品が使用できる。
【００２６】本発明の水溶性農薬粒剤で使用するデキス
トリンは、硫酸アンモニウムより水溶解性が高いもので
あり、重合度３０以下の低重合デキストリンがよい。そ
して好ましくは重合度が１５以下、特に１０〜３のもの
が好ましい。
トリンは、硫酸アンモニウムより水溶解性が高いもので
あり、重合度３０以下の低重合デキストリンがよい。そ
して好ましくは重合度が１５以下、特に１０〜３のもの
が好ましい。
【００２７】これらの例としては、マルトデキストリ
ン、アクロデキストリン、エリトロデキストリンなどと
称されるものが含まれ、なかでもマルトデキストリンが
好ましい。そしてより具体的には、商品名「アミコール
Ｎｏ．６Ｈ」「アミコールＮｏ．１」「アミコールＮ
ｏ．３Ｌ」（日澱化学株式会社製の商品名）などとして
市販されている種々の品位のものなどが挙げられる。
ン、アクロデキストリン、エリトロデキストリンなどと
称されるものが含まれ、なかでもマルトデキストリンが
好ましい。そしてより具体的には、商品名「アミコール
Ｎｏ．６Ｈ」「アミコールＮｏ．１」「アミコールＮ
ｏ．３Ｌ」（日澱化学株式会社製の商品名）などとして
市販されている種々の品位のものなどが挙げられる。
【００２８】低重合デキストリンの使用量は、製剤重量
に対して３〜２０重量％、好ましくは５〜１０重量％で
ある。
に対して３〜２０重量％、好ましくは５〜１０重量％で
ある。
【００２９】界面活性剤は、必要により配合することが
でき、下記に示す農薬製剤に通常使用される非イオン性
界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活
性剤および両性界面活性剤などが挙げられる。これらの
界面活性剤は単独または併用してもよい。
でき、下記に示す農薬製剤に通常使用される非イオン性
界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活
性剤および両性界面活性剤などが挙げられる。これらの
界面活性剤は単独または併用してもよい。
【００３０】非イオン性界面活性剤の例 アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレ
ンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシエチレンアル
キレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーなど。
ルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレ
ンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシエチレンアル
キレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーなど。
【００３１】陰イオン性界面活性剤の例 リグニンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルサルフェート、アルキルナ
フタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルサルフェートなど。
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルサルフェート、アルキルナ
フタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルサルフェートなど。
【００３２】陽イオン性界面活性剤および両性界面活性
剤の例 アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩アルキルベタ
イン、アミンオキサイドなど。
剤の例 アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩アルキルベタ
イン、アミンオキサイドなど。
【００３３】また、必要により配合される補助剤の例と
しては、原体の安定化剤、造粒性向上のために添加する
造粒助剤、ホワイトカーボンなどの吸油性保持剤などが
挙げられ、これらは併用することができる。
しては、原体の安定化剤、造粒性向上のために添加する
造粒助剤、ホワイトカーボンなどの吸油性保持剤などが
挙げられ、これらは併用することができる。
【００３４】次に、本発明の水溶性農薬粒剤の調製方法
を説明するが、調製方法は特に限定されず、農薬固形製
剤を調製する方法として従来より知られた、押し出し造
粒方法、転動造粒方法などで調製できる。その例とし
て、押し出し造粒の方法による場合には、例えば次の工
程〜からなる方法によって調製できる。
を説明するが、調製方法は特に限定されず、農薬固形製
剤を調製する方法として従来より知られた、押し出し造
粒方法、転動造粒方法などで調製できる。その例とし
て、押し出し造粒の方法による場合には、例えば次の工
程〜からなる方法によって調製できる。
【００３５】工程：硫酸アンモニウムおよび／または
塩化カリウム、農薬原体、低重合デキストリン、および
必要により界面活性剤等の補助剤を加えてよく混合し、
粉末状原料組成物を得る。
塩化カリウム、農薬原体、低重合デキストリン、および
必要により界面活性剤等の補助剤を加えてよく混合し、
粉末状原料組成物を得る。
【００３６】工程：この粉末状原料組成物に適当量の
水を加えて行き、双腕ニーダーにてよく混練後、バスケ
ット型押し出し造粒機にて造粒する。
水を加えて行き、双腕ニーダーにてよく混練後、バスケ
ット型押し出し造粒機にて造粒する。
【００３７】工程：造粒後、整粒、乾燥を行い、篩別
し、本発明の水溶性農薬粒剤を得る。
し、本発明の水溶性農薬粒剤を得る。
【００３８】本発明の水溶性農薬粒剤において、粒剤の
粒径は特に限定されるものではなく、また、形状は農薬
製剤の分野で一般的に粒剤といわれるもののほか、錠
剤、丸薬などのいかなるものでもよい。
粒径は特に限定されるものではなく、また、形状は農薬
製剤の分野で一般的に粒剤といわれるもののほか、錠
剤、丸薬などのいかなるものでもよい。
【００３９】このようにして得た本発明の水溶性農薬粒
剤の散布方法など使用方法は、従来より市販の粒剤に準
ずればよい。
剤の散布方法など使用方法は、従来より市販の粒剤に準
ずればよい。
【００４０】本発明の水溶性農薬粒剤は、従来の粒剤に
比べ、畑地の土壌表面、土壌中、あるいは葉面上の露な
どの水により容易に崩壊し、同時に農薬活性成分が担体
に吸着されることなく放出して安定した防除効果が得ら
れ、作物に薬害がないので、畑地に適用することもでき
る。
比べ、畑地の土壌表面、土壌中、あるいは葉面上の露な
どの水により容易に崩壊し、同時に農薬活性成分が担体
に吸着されることなく放出して安定した防除効果が得ら
れ、作物に薬害がないので、畑地に適用することもでき
る。
【００４１】次に、本発明の水溶性農薬粒剤を実施例に
より具体的に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
より具体的に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
【００４２】また、実施例中、「部」とあるのはすべて
重量部を意味する。
重量部を意味する。
【００４３】実施例１ ビフェノックス原体２１部、低重合デキストリン（重合
度約９〜１１）（日澱化学株式会社の商品名「アミコー
ル Ｎｏ．６Ｈ」）１０部、硫酸アンモニウム（住友化
学工業株式会社製）６９部を一緒にハンマーミル（不二
パウダル株式会社製）で混合し、粉末状原料組成物を得
る。この粉末状原料組成物を双腕ニーダー（不二パウダ
ル株式会社製）に投入し、６部の水を加えてよく混練
後、１ｍｍのバスケット型押し出し造粒機（日本薬業株
式会社製）にて、造粒、整粒後乾燥させ、水溶性農薬粒
剤を得た。
度約９〜１１）（日澱化学株式会社の商品名「アミコー
ル Ｎｏ．６Ｈ」）１０部、硫酸アンモニウム（住友化
学工業株式会社製）６９部を一緒にハンマーミル（不二
パウダル株式会社製）で混合し、粉末状原料組成物を得
る。この粉末状原料組成物を双腕ニーダー（不二パウダ
ル株式会社製）に投入し、６部の水を加えてよく混練
後、１ｍｍのバスケット型押し出し造粒機（日本薬業株
式会社製）にて、造粒、整粒後乾燥させ、水溶性農薬粒
剤を得た。
【００４４】実施例２ ビフェノックス原体２１部、低重合デキストリン（重合
度約５〜６）（日澱化学株式会社の商品名「アミコール
Ｎｏ．１」）１０部、リグニンスルホン酸ナトリウム
（日本製紙株式会社製の商品名「サンエキスＰ２５
２」）１．０部、塩化カリウム６８部を一緒にハンマー
ミルで混合し、粉末状原料組成物を得る。この粉末状原
料組成物を双腕ニーダーに投入し、６部の水を加えてよ
く混練後、１ｍｍのバスケット型押し出し造粒機にて、
造粒、整粒後乾燥させ、水溶性農薬粒剤を得た。
度約５〜６）（日澱化学株式会社の商品名「アミコール
Ｎｏ．１」）１０部、リグニンスルホン酸ナトリウム
（日本製紙株式会社製の商品名「サンエキスＰ２５
２」）１．０部、塩化カリウム６８部を一緒にハンマー
ミルで混合し、粉末状原料組成物を得る。この粉末状原
料組成物を双腕ニーダーに投入し、６部の水を加えてよ
く混練後、１ｍｍのバスケット型押し出し造粒機にて、
造粒、整粒後乾燥させ、水溶性農薬粒剤を得た。
【００４５】比較例１ 実施例１の低重合デキストリン１０部をカルボキシメチ
ルセルロース（第一工業製株式会社の商品名「セロゲン
７Ａ」）５部に変更し、硫酸アンモニウム６９部を７４
部とした以外は実施例１に準じて調製し、水溶性農薬粒
剤を得た。
ルセルロース（第一工業製株式会社の商品名「セロゲン
７Ａ」）５部に変更し、硫酸アンモニウム６９部を７４
部とした以外は実施例１に準じて調製し、水溶性農薬粒
剤を得た。
【００４６】比較例２ 実施例１の低重合デキストリン１０部を黄色デキストリ
ン（重合度約３２〜３４）（日澱化学株式会社の商品名
「赤玉デキストリンＮｏ．１０２」）１０部に変更した
以外は実施例１に準じて調製し、水溶性農薬粒剤を得
た。
ン（重合度約３２〜３４）（日澱化学株式会社の商品名
「赤玉デキストリンＮｏ．１０２」）１０部に変更した
以外は実施例１に準じて調製し、水溶性農薬粒剤を得
た。
【００４７】比較例３ 実施例１の低重合デキストリン１０部をポリビニルアル
コール（日本合成化学株式会社の商品名「ゴーセノール
ＧＬ−０５Ｓ」）３部に変更し、硫酸アンモニウム６９
部を７６部とした以外は実施例１に準じて調製し、水溶
性農薬粒剤を得た。
コール（日本合成化学株式会社の商品名「ゴーセノール
ＧＬ−０５Ｓ」）３部に変更し、硫酸アンモニウム６９
部を７６部とした以外は実施例１に準じて調製し、水溶
性農薬粒剤を得た。
【００４８】比較例４ 実施例２の低重合デキストリン１０部をトウモロコシデ
ンプン１０部に変更した以外は実施例２に準じて調製
し、水溶性農薬粒剤を得た。
ンプン１０部に変更した以外は実施例２に準じて調製
し、水溶性農薬粒剤を得た。
【００４９】比較例５ 実施例１の硫酸アンモニウム６９部を尿素に変更した以
外は実施例１に準じて調製を試みたが、造粒後、乾燥で
きず、水溶性農薬粒剤を得ることができなかった。
外は実施例１に準じて調製を試みたが、造粒後、乾燥で
きず、水溶性農薬粒剤を得ることができなかった。
【００５０】次に、本発明の水溶性農薬粒剤の有用性を
試験例により示す。
試験例により示す。
【００５１】試験例１（水溶性農薬粒剤の物理性測定） ３度硬水を４５０ｍｌ（水深約５ｃｍ）入れた１０００
ｍｌ容量のビーカーに実施例１〜２およびこれらに準じ
て調製した粒剤約１５ｍｇを入れ、該粒剤が水没して溶
解しはじめてから粒子が完全に溶解するまでの挙動を確
認した。
ｍｌ容量のビーカーに実施例１〜２およびこれらに準じ
て調製した粒剤約１５ｍｇを入れ、該粒剤が水没して溶
解しはじめてから粒子が完全に溶解するまでの挙動を確
認した。
【００５２】そして、比較のため比較例１〜４およびこ
れらに準じて調製した各粒剤を、実施例１〜２と同様に
測定した。
れらに準じて調製した各粒剤を、実施例１〜２と同様に
測定した。
【００５３】また対照として、対照例である市販のビフ
ェノックス粒剤も同様に測定した。
ェノックス粒剤も同様に測定した。
【００５４】得られた結果を表１に示す。
【００５５】試験例２（除草効果試験） 代かきを行った水田の全面に、ヒエ、コナギ、アゼナの
種子を、それぞれ１０ｍ2あたり５ｇ、０．５ｇ、０．
１ｇ播種した。代かきの４日後に移植機で水稲を移植
し、移植後に１区４９ｍ2（７×７ｍ）の試験区を設け
た。移植７日後（ヒエ１．０葉期）および移植１０日後
（ヒエ１．５葉期）に、実施例１〜２で調製した粒剤を
湛水状態（湛水深３〜５ｃｍ）の試験区に１０ａあたり
３ｋｇを均一に散布した。比較のため比較例１〜４で調
製した各粒剤を、また、対照として、市販のビフェノッ
クス粒剤を同様の方法で散布した。
種子を、それぞれ１０ｍ2あたり５ｇ、０．５ｇ、０．
１ｇ播種した。代かきの４日後に移植機で水稲を移植
し、移植後に１区４９ｍ2（７×７ｍ）の試験区を設け
た。移植７日後（ヒエ１．０葉期）および移植１０日後
（ヒエ１．５葉期）に、実施例１〜２で調製した粒剤を
湛水状態（湛水深３〜５ｃｍ）の試験区に１０ａあたり
３ｋｇを均一に散布した。比較のため比較例１〜４で調
製した各粒剤を、また、対照として、市販のビフェノッ
クス粒剤を同様の方法で散布した。
【００５６】調査は図１に示した各試験区の５地点で水
稲薬害（葉鞘褐変）については処理１０日後に、除草効
果については処理３０日後に実施し、除草効果程度は下
記の式により各草種ごとに算出し、水稲薬害は各調査地
点１０株ずつ草丈および１株あたりの茎数を測定し、無
処理区との比率（％）を算出した。また、葉鞘褐変の程
度を下記の基準で調査した。薬剤散布時の風向、風速
は、移植７日後散布時では下記の調査地点からの方
向に平均風速約３ｍ／ｓ、移植１０日後散布時ではか
らの方向に平均風速４ｍ／ｓであった。試験は、１区
２連制で実施した。
稲薬害（葉鞘褐変）については処理１０日後に、除草効
果については処理３０日後に実施し、除草効果程度は下
記の式により各草種ごとに算出し、水稲薬害は各調査地
点１０株ずつ草丈および１株あたりの茎数を測定し、無
処理区との比率（％）を算出した。また、葉鞘褐変の程
度を下記の基準で調査した。薬剤散布時の風向、風速
は、移植７日後散布時では下記の調査地点からの方
向に平均風速約３ｍ／ｓ、移植１０日後散布時ではか
らの方向に平均風速４ｍ／ｓであった。試験は、１区
２連制で実施した。
【００５７】
【図１】
【００５８】
【数１】
【００５９】葉鞘褐変程度 −：葉鞘褐変なし ±：葉鞘褐変がわずかに認められる ＋：葉鞘褐変がはっきりと認められる ＋＋：葉鞘褐変が上位葉にまで達する
【００６０】得られた結果を表２に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【発明の効果】本発明の水溶性農薬粒剤を水田に散布す
ると、粒剤が水中に水没後、水中に沈降したまま溶解す
るため、水面を浮遊して移動することなく、かつ農薬活
性成分が農薬粒剤担体に吸着されることなく、安定した
防除効果が得られ、水稲にも薬害がない。
ると、粒剤が水中に水没後、水中に沈降したまま溶解す
るため、水面を浮遊して移動することなく、かつ農薬活
性成分が農薬粒剤担体に吸着されることなく、安定した
防除効果が得られ、水稲にも薬害がない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０５Ｄ 1/02 Ｃ０５Ｄ 1/02 Ｃ０５Ｇ 3/02 Ｃ０５Ｇ 3/02
Claims (1)
- 【請求項１】 硫酸アンモニウムおよび／または塩化カ
リウム、農薬活性成分および重合度が３０以下のデキス
トリンからなることを特徴とする、水溶性農薬粒剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22557497A JP3588538B2 (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 水溶性農薬粒剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22557497A JP3588538B2 (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 水溶性農薬粒剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1149602A true JPH1149602A (ja) | 1999-02-23 |
| JP3588538B2 JP3588538B2 (ja) | 2004-11-10 |
Family
ID=16831450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22557497A Expired - Fee Related JP3588538B2 (ja) | 1997-08-08 | 1997-08-08 | 水溶性農薬粒剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3588538B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002255703A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-11 | Sankyo Co Ltd | 農薬顆粒剤およびその製造方法 |
| JP2007176737A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Hodogaya Chem Co Ltd | ２，６−ジクロロベンゾニトリル含有粒状肥料 |
| CN114271268A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-04-05 | 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 | 一种可溶性农药颗粒剂及其制备方法 |
-
1997
- 1997-08-08 JP JP22557497A patent/JP3588538B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002255703A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-11 | Sankyo Co Ltd | 農薬顆粒剤およびその製造方法 |
| JP2007176737A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Hodogaya Chem Co Ltd | ２，６−ジクロロベンゾニトリル含有粒状肥料 |
| CN114271268A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-04-05 | 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 | 一种可溶性农药颗粒剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3588538B2 (ja) | 2004-11-10 |
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