JPH11501362A

JPH11501362A - 抗菌剤でコートされたヒドロゲル形成吸収ポリマー

Info

Publication number: JPH11501362A
Application number: JP9536160A
Authority: JP
Inventors: フガーシュエイ，ケシン; キム，サン−テー; 礼子中村; 基尋清水; レザイ，エブラヒム
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-11-14
Filing date: 1996-11-14
Publication date: 1999-02-02
Anticipated expiration: 2016-11-14
Also published as: MXPA99004534A; PE8999A1; TW480181B; ZA979836B; KR20000053267A; JP3071471B2; BR9612826A; KR100335554B1; CN1241947A; EP0946210A1; WO1998020916A1; CA2271465A1; AR010594A1; AU7727096A; ID18871A

Abstract

(57)【要約】本発明はヒドロゲル形成吸収ポリマーと抗菌剤を含んでなり、ヒドロゲル形成吸収ポリマーが抗菌剤でコートされている、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーに関する。本発明はこのような抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法にも更に関する。本発明は抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含んでなる使い捨て吸収体にも更に関する。

Description

【発明の詳細な説明】抗菌剤でコートされたヒドロゲル形成吸収ポリマー背景尿、血液、月経分泌液などのような体液の吸収に有効であるだけでなく、衛生的で快適に使えるように考えられた様々な使い捨て吸収体が文献で知られている。このタイプの使い捨て吸収製品は、通常液体透過性トップシート物質、吸収コアおよび液体不透過性バックシート物質からできている。このような物体の様々な形状、大きさおよび厚さが、それらの使用を更に快適で便利なものにしようとして調べられてきた。一時期、このような使い捨て吸収体に関する研究は主に物体の吸収能に向けられてきた。その結果、高吸収力をもつ様々な吸収ポリマーが開発された。このような公知の吸収ポリマー（ヒドロゲル形成吸収ポリマーとしても知られる）は、ポリマーｇ当たり約３０〜６０ｇの水を吸収することができる。更に最近になると、研究は悪臭の除去と、比較的長期間にわたる使い捨て吸収体の着用に起因する皮膚炎、発疹および発赤のような皮膚疾患の予防に向けられた。多くの体液は不快な臭気を有しているか、あるいは長期間にわたり空気および／または細菌と接触したときこのような臭気を発する。加えて、吸収体中に吸収された尿および／または他の滲出液は皮膚叢、即ち皮膚上の正常微生物群から産生されるウレアーゼによりアンモニアに変換される。このアンモニアは次に皮膚炎、発疹および／または他の形の皮膚刺激を引き起こす。幼児における皮膚のこのような疾患は重大な医療問題であり、極端な場合には死をもたらす。抗菌剤および殺菌剤は、製品、物質およびシステムの微生物汚染および劣化を防止するために用いられる化学組成物である。抗菌剤および組成物の具体的な適用分野は、例えば化粧品、駆除剤、消毒剤、木材防腐剤、食品、動物飼料、冷却水、金属加工液、病院および医療用途、プラスチックおよび樹脂、石油、パルプおよびペーパー、テクスタイル、ラテックス、接着剤、革および獣皮、塗料スラリーおよび使い捨ておむつである。例えば、日本特許第４‐１７０５８号明細書では、細菌colibacillusおよびCa ndida のような腐生菌の増殖に起因するおむつ発疹の発生を防止すると言われる、使い捨ておむつについて開示している。開示された使い捨ておむつは水透過性トップシート、水不透過性バックシートと、これらのシート間に挟まれた水吸収層からなる。水吸収層は、ａ）ポリアクリレートポリマー、デンプンアクリロニトリルグラフトコポリマー加水分解産物、デンプンアクリル酸グラフトコポリマー、ポリビニルアルコール‐アクリレートコポリマー、架橋剤による架橋アクリレートの更なる架橋により産生されたポリマーおよび改質カルボキシメチルセルロースからなる群より選択されるアンモニア吸着水吸収有機ポリマー；およびｂ）水吸収有機ポリマー内に含有された塩化ベンザルコニウムおよび／またはグルコン酸クロルヘキシジンからなるとして更に開示されている。その文献では、有機ポリマーの出発物質（例えば、微粒子二酸化ケイ素、架橋ポリアクリル酸カリウムのようなコポリマーと、エチレングリコールジグリシジルのような架橋剤）と殺菌剤を組み合わせることによる有機ポリマー／殺菌剤物質の形成について更に開示している。次いで、得られた混合物は、架橋反応を起こさせて架橋構造を形成させるために加熱され、殺菌剤はその構造内に組み込まれる。日本特許第４‐１７０５８号明細書により開示されたおむつは着用者の尿に含まれたアンモニアの有機ポリマーによる吸収を行うと言われ、殺菌剤は細菌によるアンモニア産生（尿中に含まれる尿素の分解により形成される）を阻害すると言われているが、我々はこの技術にある欠点を発見した。例えば、殺菌剤はポリマー内に組み込まれているため、ポリマーが尿で膨潤するまで殺菌剤は作用しはじめないのである。換言すれば、その製品は例えば排尿時でもすぐには効力を発揮しないのである。加えて、（日本特許第４‐１７０５８号明細書に記載されたように、または殺菌剤をポリマー内に組み込まずに製造された）水吸収ポリマーは、製造中にダストを生じやすい。このようなダスト産生は、ダストを吸入する作業者に対する健康リスク、ダストを除去する機械のクリーニング増加と、求めていないダストの形成による製品のロスを含めて、いくつかの欠点を有している。前記に基づき、使い捨て吸収体に用いられたときに、ユーザーによる体液の排出に際して即時効力を発揮する抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー（“Ａ‐ＨＦＡＰ”）について必要性がある。ダスト産生が最少ですむ、このようなＡ‐ＨＦＡＰの製造方法についても必要性がある。湿潤後であっても着用者の皮膚から離れた部分に抗菌剤を維持する、このようなＡ‐ＨＦＡＰを含有した吸収体製品についても必要性がある。要旨本発明はヒドロゲル形成吸収ポリマーと抗菌剤を含んでなり、ヒドロゲル形成吸収ポリマーが抗菌剤でコートされている、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーに関する。このような物質は、使い捨て吸収体に用いられたときにユーザーによる体液の排出に際して即時効力を発揮するという、ヒドロゲル形成吸収ポリマーと抗菌剤の組合せについての必要性を満たす。本発明は、ヒドロゲル形成吸収ポリマーを抗菌剤でコートすることからなる、このような抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法にも更に関する。このような方法は、ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造に伴うダスト産生を最少に抑えるという、プロセス上の必要性を満たしている。本発明は、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含んでなる使い捨て吸収体にも更に関する。このような構造は悪臭および発疹を効果的に減少させながら、ユーザーの皮膚から活性成分を離しておける吸収体についての必要性を満たす。本発明のこれらおよび他の特徴、面および利点は、本開示および添付図面と請求の範囲を読むことで当業者にとり明らかとなるであろう。図面の簡単な説明明細書は本発明を具体的に特定して明確に請求している請求の範囲で終わっているが、本発明は添付図面と一緒にされる好ましい態様の以下の記載からもっとよく理解されると考えられ、そこでは同じ参照数字は同一の要素を表している：図１は、目視者に面したおむつの内表面、下部構造を明らかにさせるために諸部分を切り開いた、本発明の使い捨ておむつ態様の平面図である；図２は、図１の横方向センターライン１１０に沿う、図１の使い捨ておむつの一態様の断面図である；図３は図１の使い捨ておむつの別な態様の拡大図であり、その図は図２の一部に相当する；および図４は、最終製品取込み試験の重要な要素について示している。具体的な説明以下は本明細書で用いられた用語に関する定義のリストである。 “Ａ‐ＨＦＡＰ”とは、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを意味する。 “体液”には、尿、月経分泌液および膣分泌物がある。 “含んでなる”とは、最終結果に影響を与えない他のステップおよび他の成分が加えうることを意味する。この用語は“からなる”および“から本質的になる ”という用語を包含している。 “使い捨て”とは、洗濯したり、あるいは吸収体として再生または再使用させるつもりのない吸収体をいう（即ち、それらは１回の使用後に捨てられ、好ましくは環境と適合するようにリサイクル、コンポスト化または処分される）。 “ＨＦＡＰ”とは、ヒドロゲル形成吸収ポリマーを意味する。 “一体的”吸収体(“unitary”absorbent article)とは、それらが別々のホールダー(holder)およびライナー(liner)のような別々の操作部分を要しないように統合されたものを形成するため、合して一体化される別体部分から形成されている吸収体に関する。すべてのパーセンテージは、他で特に指摘されないかぎり、全組成物の重量による。すべての比率は、他で特に指摘されないかぎり重量比である。本発明は、その製品およびプロセス面において、以下のように詳細に記載されている。本発明はＨＦＡＰおよび抗菌剤を含んでなる抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーに関し、ＨＦＡＰは抗菌剤でコートされている。好ましい態様において、ＨＦＡＰ対抗菌剤の重量比は約１００：０．０１〜約１００：２、更に好ましくは約１００：０．０２〜約１００：１、更に一層好ましくは約１００：０．０５〜約１００：０．５である。ヒドロゲル形成吸収ポリマー本発明で有用な非水溶性で水膨潤性の吸収ポリマーは、“ヒドロゲル形成吸収ポリマー”（ＨＦＡＰ）、“ヒドロコロイド”または“超吸収”ポリマーと通常称され、カルボキシメチルスターチ、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースのような多糖類；ポリビニルアルコールおよびポリビニルエーテルのようなノニオン系タイプ；ポリビニルピリジン、ポリビニルモルホリニオン、およびＮ，Ｎ‐ジメチルアミノエチルまたはＮ，Ｎ‐ジエチルアミノプロピルアクリレートおよびメタクリレートと、それらの各四級塩のようなカチオン系タイプがある。典型的には、本発明で有用なＨＦＡＰは、スルホン酸のようなアニオン性官能基、更に典型的にはカルボキシ基を多数有している。本発明で使用に適したポリマーの例には、重合性不飽和酸保有モノマーから製造されるものがある。このように、このようなモノマーには少くとも１つの炭素‐炭素オレフィン性二重結合を有したオレフィン性不飽和酸および無水物がある。更に具体的には、これらのモノマーはオレフィン性不飽和カルボン酸および酸無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸と、それらの混合物から選択することができる。一部の非酸モノマーも、本発明でＨＦＡＰを製造する際に、通常少量で含有させることができる。このような非酸モノマーには、例えば酸保有モノマーの水溶性または水分散性エステルと、カルボンまたはスルホン酸基を全く有しないモノマーがある。このように、任意の非酸モノマーには下記タイプの官能基：カルボン酸またはスルホン酸エステル、ヒドロキシル基、アミド基、アミノ基、ニトリル基、四級アンモニウム塩基、アリール基（例えば、スチレンモノマーから誘導されるようなフェニル基）を含めたモノマーがある。これらの非酸モノマーは周知物質であり、例えば１９７８年２月２８日付で発行された米国特許第４，０７６，６６３号（Masudaら）および１９７７年１２月１３日付で発行された米国特許第４，０６２，８１７号（Westerman）明細書で更に詳しく記載されている。オレフィン性不飽和カルボン酸および無水カルボン酸モノマーには、アクリル酸自体、メタクリル酸、エタクリル酸、３‐クロロアクリル酸、シアノアクリル酸、メタクリル酸（クロトン酸）、フェニルアクリル酸、アクリロールオキシプロピオン酸、ソルビン酸、クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、シンナム酸、ｐ‐ クロロシンナム酸、ステリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニチン酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸で代表されるアクリル酸類がある。オレフィン性不飽和スルホン酸モノマーには、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸およびスチレンスルホン酸のような脂肪族または芳香族ビニルスルホン酸；スルホエチルアクリレート、スルホエチルメタクリレート、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、２‐ ヒドロキシ‐３‐メタクリルオキシプロピルスルホン酸および２‐アクリルアミド‐２‐メチルプロパンスルホン酸のようなアクリルおよびメタクリルスルホン酸がある。本発明で使用上好ましいＨＦＡＰはカルボキシ基を有している。これらのポリマーには、加水分解デンプン‐アクリロニトリルグラフトコポリマー、部分中和加水分解デンプン‐アクリロニトリルグラフトコポリマー、デンプン‐アクリル酸グラフトコポリマー、部分中和デンプン‐アクリル酸グラフトコポリマー、ケン化酢酸ビニル‐アクリル酸エステルコポリマー、加水分解アクリロニトリルまたはアクリルアミドコポリマー、前記コポリマーのやや網状に架橋されたポリマー、部分中和ポリアクリル酸と、部分中和ポリアクリル酸のやや網状に架橋されたポリマーがある。これらのポリマーは単独で、または２以上の異なるポリマーの混合物の形態で用いることができる。これらポリマー物質の例は、米国特許第３，６６１，８７５号、米国特許第４，０７６，６６３号、米国特許第４，０９３，７７６号、米国特許第４，６６６，９８３号および米国特許第４，７３４，４７８号明細書に開示されている。ＨＦＡＰを製造する上で使用上更に好ましいポリマー物質は、部分中和ポリアクリル酸のやや網状に架橋されたポリマーと、そのデンプン誘導体である。更に好ましくは、ＨＦＡＰは中和されたやや網状の架橋ポリアクリル酸（即ち、ポリ（アクリル酸ナトリウム／アクリル酸））を約５０〜約９５％、好ましくは約７５％で含んでいる。網状架橋はポリマーを実質上非水溶性にして、ＨＦＡＰの吸収能と抽出性ポリマー含有分との特徴を一部決定している。これらのポリマーを網状架橋するプロセスと典型的な網状架橋剤は、米国特許第４，０７６，６６３号明細書で更に詳しく記載されている。更に、表面架橋ＨＦＡＰが本発明で用いられることが好ましい。それらは内部よりも表面近くで高レベルの架橋を有する。本明細書で用いられる“表面”とは、粒子、繊維などの外部に面した境界を表す。多孔質ＨＦＡＰ（例えば、多孔質粒子など）の場合には、露出した内部境界も含まれる。表面で高レベルの架橋とは、表面近くにおけるＨＦＡＰの機能的架橋レベルが内部でのポリマーの機能的架橋レベルよりも通常高いことを意味する。表面から内部にかけた架橋の度合いは、深さおよびプロフィール双方の点で様々である。このように、例えば、表面架橋の深さは浅く、より低い架橋レベルへ比較的急激に推移する。一方、例えば、表面架橋の深さはＨＦＡＰの寸法の重要な要素となることもあり、広く推移しうる。大きさ、形状、多孔度と機能性といった考慮事項に応じて、表面架橋の度合いおよび勾配は所定のＨＦＡＰ内で様々である。粒状ＨＦＡＰの場合、表面架橋は粒度、多孔度などに応じて変わる。ＨＦＡＰ内（例えば、小さなおよび大きな粒子の間）における表面：容量比のバリエーションに応じて、全体の架橋レベルが物質内で変わることは珍しくない（例えば、小さな粒子ほど大きい）。表面架橋は、ＨＦＡＰの最終境界が（例えば、グラインディング、押出し、フォーミングなどにより）本質的に画定された後で通常行われる。しかしながら、最終境界の作成と同時に表面架橋を行うことも可能である。更に、境界の一部追加変更は表面架橋が導入された後であっても行える。表面架橋を導入するためのいくつかのプロセスが当業界で開示されている。これらには（ｉ）ＨＦＡＰ内に存在する官能基と反応できる二または多官能性試薬（例えば、グリセロール、１，３‐ジオキソラン‐２‐オン、多価金属イオン、ポリ四級アミン）がＨＦＡＰの表面に適用される；（ii）表面の架橋レベルを増加させる等のために他の添加試薬およびもしかするとＨＦＡＰ内に存在する官能基と反応できる二または多官能性試薬が表面に適用される（例えば、モノマー＋架橋剤の添加と第二重合反応の開始）；（iii）追加多官能性試薬は添加されないが、追加試薬が表面でまたはその近くでより高い架橋レベルを作り出す等のために主重合プロセス中またはその後でＨＦＡＰ内に存在する成分の中に導入される（例えば、存在するポリマーカルボン酸および／またはヒドロキシル基の間で無水物および／またはエステル架橋結合の形成と、架橋剤が本来的に表面近くでより高レベルで存在する懸濁重合プロセスを誘導するために加熱する）；および（ iv）他の物質がより高レベルの架橋を導入するかまたは得られるヒドロゲルの表面変形性を減少させる等のために表面に加えられるプロセスがある。これら表面架橋プロセスの組合せも、同時にまたは連続して用いてよい。架橋試薬に加えて、他の成分も架橋の分布（例えば、表面架橋試薬の広がりと浸透）を助ける／コントロールするために表面に加えることができる。本発明によるＨＦＡＰの表面架橋を行う上で適した一般的方法は、１９８５年９月１７日付で発行された米国特許第４，５４１，８７１号（Obayashi）；１９９２年１０月１日付で公開された公開ＰＣＴ出願ＷＯ第９２／１６５６５号（St anley）；１９９０年８月９日付で公開された公開ＰＣＴ出願ＷＯ第９０／０８７８９号（Tai）；１９９３年３月１８日付で公開された公開ＰＣＴ出願ＷＯ第９３／０５０８０号（Stanley）；１９８９年４月２５日付で発行された米国特許第４，８２４，９０１号（Alexander）；１９８９年１月１７日付で発行された米国特許第４，７８９，８６１号（Johnson）；１９８６年５月６日付で発行された米国特許第４，５８７，３０８号（Makita）；１９８８年３月２９日付で発行された米国特許第４，７３４，４７８号（Tsubakimoto）；１９９２年１１月１７日付で発行された米国特許第５，１６４，４５９号（Kimuraら）；１９９１年８月２９日付で公開された公開ドイツ特許出願第４，０２０，７８０号（Da hmen）；および１９９２年１０月２１日付で公開された公開欧州特許出願第５０９，７０８号（Gartner）明細書に開示されている。ＨＦＡＰは１タイプからなる（即ち、均一である）ことが好ましいが、ポリマーの混合物も本発明で用いてよい。例えば、デンプン‐アクリル酸グラフトコポリマーと部分中和ポリアクリル酸のやや網状の架橋ポリマーとの混合物が本発明で使用できる。本発明で用いられるＨＦＡＰ粒子は、様々な範囲にわたる大きさ、形状および／または形態を有することができる。ＨＦＡＰ粒子は大きな最大寸法対最小寸法比（例えば、顆粒、フレーク、微粉、粒子間凝集物、粒子間架橋凝集物など）を有さず、ファイバー、フォームなどの形態をとることができる。ＨＦＡＰは、例えば粉末シリカ、界面活性剤、グルー、結合剤などのような、低レベルの１種以上の添加物との混合物からできていてもよい。この混合物の成分は、ヒドロゲル形成ポリマー成分と非ヒドロゲル形成ポリマー添加物が物理的に容易に分離しえないような形態で、物理的および／または化学的に会合していてもよい。ＨＦＡＰは本質的に非多孔質であるか、または実質的な内部多孔質を有している。上記のような粒子の場合、粒度は篩サイズ分析で決められる寸法として定義される。このため、例えば、７１０ミクロン開口を有するU.S.A.Standard Testing Sieveに留まる粒子（例えば、Ｎｏ．２５ U.S.Series Alternate Sieve Design ation）は７１０ミクロンより大きなサイズを有するとみなされ、７１０ミクロン開口の篩を通過して５００ミクロン開口の篩に留まる粒子（例えば、Ｎｏ．３５ U.S.Series Alternate Sieve Designation）は５００〜７１０ミクロンの粒度を有するとみなされ、５００ミクロン開口の篩を通過する粒子は５００ミクロンより小さなサイズを有するとみなされる。ヒドロゲル形成吸収ポリマー粒子の所定サンプルの質量中央粒度は、質量ベースで半分にサンプルを分ける粒度として定義され、即ち重量で半分のサンプルは質量中央サイズよりも小さな粒度を有して、半分のサンプルは質量中央サイズよりも大きな粒度を有している。標準粒度プロッティング法（所定の篩サイズ開口に留まるかまたは通過する粒子サンプルの累積重量％が確率紙上において篩サイズに対してプロットされる）は、５０％質量値がU.S.A.Standard Testing Sieveの篩開口と一致しないときに、質量中央粒度を決定するため典型的に用いられる。ヒドロゲル形成吸収ポリマー粒子の粒度を決定するこれらの方法は、１９９１年１０月２９日付で発行された米国特許第５，０６１，２５９号（Goldman ら）明細書で更に記載されている。本発明で有用なＨＦＡＰの粒子の場合、粒子は通常約１〜約２０００ミクロン、更に好ましくは約２０〜約１０００ミクロンのサイズ範囲である。質量中央粒度は通常約２０〜約１５００ミクロン、更に好ましくは約５０〜約１０００ミクロン、更に一層好ましくは約１００〜約８００ミクロンである。これらのサイズ範囲内では、速いまたは遅い吸収動態の必要性に応じて大きなまたは小さな粒子を選択することが好ましい。例えば、非多孔質粒子の場合、膨潤速度は粒度増加に従い通常減少する。ゲル層透過性を増加させる（即ち、Sali ne Flow Conductivity（ＳＦＣ）値を増加させる）ために、大きなまたは小さな粒子、あるいは大きなまたは小さな粒子のもっと狭いサイズカット（フラクション）をバルクポリマーから選択することも好ましい。一部ＨＦＡＰの粒子では、上記されたサイズ範囲内に通常大きな粒度を含有した狭いサイズ範囲カットは、 Performance Under Pressure（ＰＵＰ）能および抽出性ポリマーのレベルのような他のＨＦＡＰ性質でいかなる有意の劣化もなしに、高いＳＦＣ値を有することがわかった。このため、例えば、粒子の最小質量フラクションだけが約７１０ミクロン以上または約５００ミクロン以下のサイズを有する、約５００〜約７１０ミクロン範囲の質量中央サイズを有したサイズカットを用いることが有用である。一方、粒子が約１５０〜約８００ミクロン範囲のサイズを通常有したもっと広いサイズも有用である。抗菌剤本発明で有用な抗菌剤は、微生物の増殖を妨げるかまたはそれを殺すことができる化合物であって、ＨＦＡＰに結合でき、更に好ましくはＨＦＡＰの表面に結合することができる。好ましい抗菌剤とは、典型的には体液で、更に好ましくは使い捨て吸収体で典型的に集められた体液でみられる微生物の増殖を妨げるかまたはそれを殺すことができるものである。好ましい抗菌剤には限定されないが、四級アンモニウム、フェノール、アミド、酸およびニトロ化合物とそれらの混合物、更に好ましくは四級アンモニウム、酸およびフェノール、更に一層好ましくは四級アンモニウム化合物がある。好ましい四級アンモニウム化合物には、限定されないが、２‐（３‐アニリノビニル）‐３，４‐ジメチルオキサゾリニウムヨージド、アルキルイソキノリウムブロミド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化メチルベンゼトニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、２，４，５‐トリクロロフェノキシドおよびそれらの混合物、更に好ましくは塩化ベンザルコニウムおよびグルコン酸クロルヘキシジン、更に一層好ましくは塩化ベンザルコニウムがある。好ましいフェノール化合物には、限定されないが、ベンジルアルコール、ｐ‐ クロロフェノール、クロロクレゾール、クロロキシレノール、クレゾール、ｏ‐ シメン‐５‐オール（BIOSOL）、ヘキサクロロフェン、ヒノキチオール、イソプロピルメチルフェノール、パラベン類（メチル、エチル、プロピル、ブチル、ィソブチル、イソプロピルおよび／またはナトリウムメチル置換基を有している）、フェネチルアルコール、フェノール、フェノキシエタノール、ｏ‐フェニルフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノアセテート、ナトリウムパラベン類、ナトリウムフェノールスルホネート、チオキソロン、２，４，４′‐トリクロロ‐ ２′‐ヒドロキシジフェニルエーテル、亜鉛フェノールスルホネートおよびそれらの混合物、更に好ましくはナトリウムパラベン類がある。好ましいアミドには、限定されないが、ジアゾリジニル尿素、２，４‐イミダゾリジンジオン(HYDATOIN)、３，４，４′‐トリクロロカルバニリド、３‐トリフルオロメチル‐４，４′‐ジクロロカルバニリド、ウンデシレン酸モノエタノールアミンおよびそれらの混合物、更に好ましくはジアゾリジニル尿素および２，４‐イミダゾリジンジオン、更に一層好ましくは２，４‐イミダゾリジンジオンがある。好ましい酸には、限定されないが、ベンゾエート、安息香酸、クエン酸、デヒドロ酢酸、ソルビン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ナトリウムサリチレート、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、ウンデシレン酸、亜鉛ウンデシレネートおよびそれらの混合物、更に好ましくは安息香酸、クエン酸、サリチル酸およびソルビン酸、更に一層好ましくはクエン酸およびソルビン酸がある。好ましいニトロ化合物には、限定されないが、２‐ブロモ‐２‐ニトロ‐２，３‐プロパンジオール（BRONOPOL）、メチルジブロモグルタロニトリル、プロピレングリコール（MERGUARD）およびそれらの混合物がある。抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法本発明は、ＨＦＡＰ粒子を抗菌剤でコートすることからなる、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法にも更に関する。本明細書で用いられる“コーティング”とは、抗菌剤がＨＦＡＰの表面の少くとも一部の上にあることを意味している。好ましくは、抗菌剤はＨＦＡＰの表面のすべての上に適用される。理論に拘束されたくないが、抗菌剤はクーロン相互作用でＨＦＡＰの表面に結合されていると考えられる。Ａ‐ＨＦＡＰが水和されているとき、抗菌剤のほとんどはＨＦＡＰにイオン的に求引されている。しかしながら、一部の抗菌剤は粒子間の空間と繊維に拡散していることがある。抗菌剤が小さな粒子または粉末の形態をとる場合には、抗菌剤は物質を他の物質に適用（例えば、コーティング）するために用いられる様々な技術および装置によって適用できる。抗菌剤が液体の形態をとる他の場合には、抗菌剤は液体を物質に適用するために用いられる様々な技術および装置によって適用できる（例えば、ＨＦＡＰ上にコートされる）。その結果、本発明のＡ‐ＨＦＡＰが前記のように得られる。好ましい態様において、抗菌剤は溶液を作るために溶媒中に溶解される。抗菌剤は、当業界で知られる溶媒に物質を溶解させるために用いられる様々な技術および装置によって、溶媒に溶解させることができる。更に好ましい態様では、無機溶媒、好ましくは水が溶媒として用いられる。好ましくは、溶液中における抗菌剤の濃度は約２〜約２５重量％、更に好ましくは約５〜１５％である。ある態様では、有機溶媒に不溶性である抗菌剤も使用できる。更に好ましい態様では、極性有機溶媒が溶媒として用いられる。このような態様だと、親水性有機溶媒および水の混合溶媒が抗菌剤向けの溶媒として用いられる。好ましい有機溶媒の非制限例には、メタノール、エタノールまたはプロパノールのような低分子量アルコール；アセトン；ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；ヘキシルメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＴ）；およびそれらの混合物がある。別な好ましい態様において、ヘキサン、トルエン、キシレンおよびベンゼンのような無極性溶媒も有機溶媒の１つとして使用できる。溶液を調製した後、その溶液はＨＦＡＰ上に適用され、それにより間欠混合物を作る。更に詳しくは、ある量の溶液がＨＦＡＰ上に適用される。溶液は、抗菌剤によるＨＦＡＰの部分または完全コーティングを行うために、吸収ゲル粒子上に液体混合物をコーティング、ダンピング、注ぎ込み、ドロッピング、スプレー、噴霧、凝縮または浸漬することを含めて、溶液を物質に適用するために用いられる様々な技術および装置によって適用できる。こうして、間欠混合物だと、溶液はＨＦＡＰの表面の少くとも一部（例えば、コート）の上にある。好ましくは、溶液はＨＦＡＰ粒子のすべての表面上にある。有効な抗菌性を発揮する上で十分な抗菌剤の量は、ＨＦＡＰの化学組成およびＨＦＡＰの物理的形態、例えばＨＦＡＰの粒度、抗菌剤の化学組成および分子量と、抗菌剤を適用する方法のようないくつかのファクターに基づいて変動する。間欠混合物を作った後、少くとも一部の溶媒は間欠混合物から除去される。好ましくは、溶媒の少くとも約８０％、更に好ましくは９５％以上、最も好ましくは約１００％が間欠混合物から除去される。溶媒の除去は、蒸発、ロ過、洗浄またはそれらの組合せを含めた、液体‐固体混合物から液体を分離または除去するために用いられる様々な技術および装置によって行える。好ましい態様において、抗菌剤はＨＦＡＰ粒子の表面架橋の処理後にＨＦＡＰ上に適用される。他方、もう１つの態様において、抗菌剤はＨＦＡＰの表面架橋の処理前にＨＦＡＰ上に適用される。加えて、別な態様では、抗菌剤の適用および架橋の処理が同時に行える。好ましい態様において、得られたＡ‐ＨＦＡＰはいくつかの形状および大きさを有することができる。例えば、吸収物質は典型的には粒子、シート、フィルム、シリンダー、ブロック、繊維、フィラメントまたは他の形状要素の形態をとることができる。更に好ましくは、吸収物質は粒状である。抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを用いた吸収体本発明によるＡ‐ＨＦＡＰは、多くの使用分野で多目的に使用できる。例えば、Ａ‐ＨＦＡＰは、パッキングコンテナ；ドラッグデリバリー装置；創傷クリーニング装置；熱傷処置装置；イオン交換カラム物質；建築物質；種子シートまたは貯水物質のような農業または園芸物質；スラッジまたはオイル脱水剤、露形成防止物質、乾燥剤および湿度調整物質のような工業用途に用いることができる。本発明のＡ‐ＨＦＡＰのユニークな吸収および抗菌性のために、それらは吸収体、特に使い捨て吸収体で吸収コアとしての使用に特に適している。本明細書で用いられる“吸収体”という用語は、体液を吸収および含有する物体に関し、更に詳しくは体から排出される様々な液体を吸収および含有させるために着用者の体に対してまたはその近くにおかれる物体に関する。一般的に、吸収体は：（ａ）着用者の体の近くにおかれる液体透過性トップシート；（ｂ）着用者の体から離しておよび着用者の衣類の近くにおかれる液体不透過性バックシート；および（ｃ）トップシートとバックシートとの間におかれた吸収コアからできている。吸収コアは本発明の上記Ａ‐ＨＦＡＰの少くとも１種を含んでなる。好ましくは、吸収コアは支持体ウェブを更に含み、そこでは吸収物質が支持体ウェブに付着されている。一方、吸収コアには吸収物質を覆うエンベロープウェブも更に含んでいる。更に別な態様において、吸収コアは更に２層組織からできていて、吸収物質が２層組織間に入れられている。更に好ましい態様において、吸収コア中のＡ‐ＨＦＡＰはベース重量で約６０〜約１５００ｇ／ｍ²、更に好ましくは約１００〜約１０００ｇ／ｍ²、最も好ましくは約１５０〜約５００ｇ／ｍ²の吸収物質を有している。一部の好ましい態様において、吸収コアまたは吸収材は繊維またはフラフパルプ（繊維状または繊維物質）、更に具体的には非吸収ゲル化繊維を更に含んでいる。このような繊維物質は、コアの液体取扱い性を改善する吸収コアの補強材として、更には吸収ポリマーとの共吸収剤として用いることができる。好ましくは、吸収コアまたは材は約４０〜約１００重量％のＡ‐ＨＦＡＰと、吸収物質内に分配されたこのような非吸収ゲル化繊維物質約６０〜約０重量％からなる。好ましい態様では、Ａ‐ＨＦＡＰはコアまたは吸収材のうち少くとも１つの領域において少くとも４０重量％、更に好ましくは約６０〜約１００％の濃度である。更に好ましい態様だと、吸収材は繊維状マトリックスを含んでいて、そこではＡ‐ＨＦＡＰが繊維状マトリックスに分配されている。慣用的な吸収製品で使用に適したいかなるタイプの繊維物質も、本発明で吸収コアまたは吸収材に用いることができる。このような繊維物質の具体例には、セルロース繊維、改良セルロース繊維、レーヨン、ポリプロピレンおよびポリエステル繊維、例えばポリエチレンテレフタレート（DACRON）、親水性ナイロン（HY DROFIL）等がある。本発明で使用向けの他の繊維物質の例には、例えばポリエチレンまたはポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリアクリル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタン等から誘導された、界面活性剤処理またはシリカ処理熱可塑性繊維のような親水化疎水性繊維がある。実際に、それ自体さほど吸収性でなく、したがって慣用的な吸収構造に有用であるために十分な吸収能のウェブを供しない親水化疎水性繊維が、それらの良好な吸上性質のために吸収コアで使用に適している。これは、本吸収コアにおいて、吸収コアの高い液体取込み速度とゲルブロッキング性の欠如のせいで、繊維の吸上性質が繊維物質自体の吸収能より重要でないとしても、同じように重要だからである。合成繊維は吸収コアの繊維成分として本発明で使用上通常好ましい。最も好ましいのはポリオレフィン繊維、好ましくはポリエチレン繊維である。本発明である吸収コアまたは吸収材に有用な他のセルロース繊維物質は、化学的に硬化させたセルロース繊維である。好ましい化学的に硬化させたセルロース繊維は、架橋剤でセルロース繊維を内部架橋することで作られる、硬化させねじ曲げてカールさせたセルロース繊維である。本発明で親水性繊維物質として有用な、適切な硬化させねじ曲げてカールさせたセルロース繊維は、１９８９年１２月１９日付で発行された米国特許第４，８８８，０９３号（Deanら）；１９８９年１２月２６日付で発行された米国特許第４，８８９，５９５号（Herronら）；１９８９年１２月２６日付で発行された米国特許第４，８８９，５９６号（Scho ggenら）；１９８９年１２月２６日付で発行された米国特許第４，８８９，５９７号（Bourbon ら）；および１９９０年２月６日付で発行された米国特許第４，８９８，６４７号（Moore ら）明細書で更に詳しく記載されている。使い捨て吸収体の好ましい態様はおむつである。本明細書で用いられる“おむつ”という用語は、着用者の下部胴体あたりに着けられて、幼児および失禁者により通常着けられる衣類に関する。吸収コアを有するおむつにとり好ましいおむつ形態は、１９７５年１月１４日付で発行された米国特許第３，８６０，００３号（Buell）明細書で一般的に記載されている。一方、本発明における使い捨ておむつで好ましい形態は、１９８９年２月２８日付で発行された米国特許第４，８０８，１７８号（Azizら）；１９８７年９月２２日付で発行された米国特許第４，６９５，２７８号（Lawson）；１９８９年３月２８日付で発行された米国特許第４，８１６，０２５号（Foreman）；および１９９２年９月２９日付で発行された米国特許第５，１５１，０９２号（Buell ら）明細書でも開示されている。本発明の吸収体の好ましい態様は、図１で示された一体的使い捨て吸収体、おむつ２０である。図１は、平らに広げた未収縮状態（即ち、弾性的な収縮が引き戻されている）にある本発明のおむつ２０の平面図であり、構造の一部はおむつ２０の組立て方を更にわかりやすく示すために切り開かれていて、着用者に面するおむつ２０部分、目視者に面した内表面４０を有している。図１で示されるように、おむつ２０は、液体透過性トップシート２４、トップシートと接合される液体不透過性バックシート２６と、トップシート２４およびバックシート２６間におかれる吸収コア２８からなる封じ込めアセンブリー２２からできていることが好ましい。吸収コア２８は一対の対向する縦端部６０、内表面６２および外表面６４を有している。おむつは、サイドパネル３０、伸縮性レッグカフ３２、伸縮性ウエストバンド３４と、好ましくは一対の固定材３７および受け材３８からなる留めシステム３６から更にできていることが好ましい。おむつ２０は、（図１で目視者に面する）内表面４０、内表面４０と反対側の外表面４２、リアウエスト領域４４、リアウエスト領域４４と反対側のフロントウエスト領域４６、リアウエスト領域４４およびフロントウエスト領域４６間におかれた股領域４８と、おむつ２０の外縁または端部により画定される周縁部（側端は５０で表示され、末端は５２で表示されている）を有するものとして図１に示されている。おむつ２０の内表面４０は使用中に着用者の体近くにおかれたおむつ２０の一部からなる（即ち、内表面４０はトップシート２４の少くとも一部と、トップシート２４に接合された他の要素により通常形成されている）。外表面４２は着用者の体から離しておかれたおむつ２０の一部からなる（即ち、外表面４２はバックシート２６の少くとも一部と、バックシート２６に接合された他の要素により通常形成されている）。本明細書で用いられる“接合された” という用語には、要素を他の要素に直接付着させることで要素が他の要素に直接固定された形態と、要素を中間材に付着させてから他の要素に付着させることで要素が他の要素に間接的に固定された形態を包含する。リアウエスト領域４４およびフロントウエスト領域４６は、周縁部の末端５２から股領域４８にかけて伸びている。おむつ２０は２つのセンターライン、即ち縦方向センターライン１００および横方向センターライン１１０も有している。本明細書で用いられる“縦方向”という用語は、おむつ２０が着けられたときに直立着用者を左右半分に等分する垂直面と通常（例えば、ほぼ平行に）並べられた、おむつ２０の面上におけるライン、軸または方向に関する。本明細書で用いられる“横方向”および“側部方向 ”という用語は互換性であり、通常縦方向と垂直な（着用者を体の前後半分に分ける）おむつ面内にあるライン、軸または方向に関する。おむつ２０の封じ込めアセンブリー２２は、おむつ２０のメインボディ（シャシー）からなるとして図１に示されている。封じ込めアセンブリー２２は、トップシート２４、バックシート２６と、一対の対向する縦端部６０、内表面６２、外表面６４を有する吸収コア２８からできていることが好ましい。内表面６２は着用者の体に通常面していて、外表面６４は着用者の体から離れて通常面している。吸収体が別々のホルダーおよびライナーからなるとき、封じ込めアセンブリー２２は通常ホルダーおよびライナーからできている（即ち、封じ込めアセンブリー２２はホルダーを作る上で１層以上の物質からなり、ライナーはトップシート、バックシートおよび吸収コアのような吸収複合材からなる）。一体的吸収体の場合、封じ込めアセンブリー２２は、複合おむつ構造を形成するために他の特徴も加えられた、おむつのトップシート２４、バックシート２６および吸収コア２８からできていることが好ましい。図１は、トップシート２４およびバックシート２６が吸収コア２８の場合よりも通常大きな長さおよび幅寸法を有している、封じ込めアセンブリー２２の好ましい態様を示している。トップシート２４およびバックシート２６は吸収コア２８の端部からはみ出して、おむつ２０の周縁部を形成している。トップシート２４、バックシート２６および吸収コア２８は様々な周知の形態で組立てられるが、例示される封じ込めアセンブリー形態は、１９７５年１月１４日付でKenneth B.Buell に発行された、“使い捨ておむつの収縮性サイド部分”と題される米国特許第３，８６０，００３号；１９９２年９月２９日付でKenneth B.Buell らに発行された、“弾性曲げヒンジを有した動的弾性ウエスト特徴のある吸収体”と題される米国特許第５，１５１，０９２号明細書で一般的に記載されており、その各々が参考のため本明細書に組み込まれる。吸収コア２８は、着用者の皮膚に対して通常圧縮性、適合性、無刺激であって、尿および他のある体滲出液のような液体を吸収および貯留することができる吸収材である。図１で示されるように、吸収コア２８は衣類に面するサイド、体に面するサイド、一対の側端と、一対のウエスト端部を有している。吸収コア２８は様々な大きさおよび形状（例えば、角形、漏刻形、“Ｔ”形、非対称など）で製造され、本発明のＡ‐ＨＦＡＰを含むことに加えて、使い捨ておむつに常用される様々な液体吸収物質と、通常エアフェルトと称される微粉砕木材パルプのような他の吸収体も含んでいてよい。他の適切な吸収物質の例には、クレープ化セルロースワディング（wadding）；コフォームを含めたメルトブラウンポリマー；化学的に硬化、改質または架橋されたセルロース繊維；ティッシュラップおよびティッシュラミネートを含めたティッシュ；吸収フォーム;吸収スポンジ；超吸収ポリマー；吸収ゲル化物質；あるいはいずれか相当する物質または物質の組合せがある。吸収コア２８の形態および構造は様々である（例えば、吸収コアは様々なキャリパーゾーン、親水性勾配、超吸収勾配、または低い平均密度および低い平均坪量取込みゾーンを有しているか、あるいは１以上の層または構造を有している）。更に、吸収コア２８の大きさおよび吸収能も幼児から成人までにわたる着用者に合わせて変えてよい。しかしながら、吸収コア２８の全吸収能はおむつ２０の設計負荷量および用途と適合させるべきである。おむつ２０の一態様はフロントウエスト領域に耳をもった非対称で修正Ｔ形の吸収コア２８を有しているが、しかしリアウエスト領域では通常方形である。広い受諾性と商業的成功を達成した、本発明の吸収コア２８として使用上例示される吸収構造は、１９８６年９月９日付でWeisman らに発行された、“高密度吸収構造”と題される米国特許第４，６１０，６７８号；１９８７年６月１６日付で Weisman らに発行された、“二重層コアを有する吸収体”と題される米国特許第４，６７３，４０２号；１９８９年１２月１９日付でAngstadtに発行された、“ ダスティング層を有する吸収コア”と題される米国特許第４，８８８，２３１号；および１９８９年５月３０日付でAlemany らに発行された、“低密度および低坪量取込みゾーンを有した高密度吸収材”と題される米国特許第４，８３４，７３５号明細書に記載されている。吸収コアは、１９９３年８月１０日付でAleman y らに発行された、“弾性ウエスト特徴と高吸収力を有した吸収体”と題される米国特許第５，２３４，４２３号；および１９９２年９月１５日付でYoung、LaV on およびTaylorに発行された、“失禁処理用の高効力吸収体”と題される米国特許第５，１４７，３４５号明細書で詳述されているように、吸収貯蔵コア全体に化学的に硬化された繊維の取込み／分配コアを有する二重コアシステムからできていてもよい。トップシート２４は好ましくは吸収コア２８の内表面６２近くにおかれ、好ましくは当業界で周知のようなアタッチメント手段（示さず）でそれとバックシート２６とに接合される。適切なアタッチメント手段は、バックシート２６を吸収コア２８に接合させることに関して記載されている。本発明の好ましい態様において、トップシート２４およびバックシート２６はおむつ周縁部で互いに直接接合されて、いずれか適切なアタッチメント手段でそれらを吸収コア２８に直接接合させることで一緒に間接的に接合される。トップシート２４は、着用者の皮膚に弾力的で、ソフトに感じて、無刺激であることが好ましい。更に、トップシート２４は好ましくは液体透過性であって、液体（例えば、尿）をその厚さから容易に透過させる。適切なトップシート２４は、織および不織物質のような様々な物質；開口形成熱可塑性フィルム、開口プラスチックフィルムおよびハイドロホームド熱可塑性フィルムのようなポリマー物質；多孔質フォーム；網状フォーム；網状熱可塑性フィルム；および熱可塑性スクリムから製造される。適切な織および不織物質は、天然繊維（例えば、木材またはコットン繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチレン繊維のようなポリマー繊維）、あるいは天然および合成繊維の組合せから構成させることができる。トップシート２４は、トップシート２４を通過して吸収コア２８に含有される液体から着用者の皮膚を離しておく（即ち、再湿潤を防止する）ために疎水性物質から作られることが好ましい。トップシート２４が疎水性物質から作られているならば、トップシート２４の少くとも上部表面は、液体がトップシートをより速く通過するように親水性に処理される。これは、体滲出液がトップシート２４から引き込まれて吸収コア２８により吸収されるよりも、むしろトップシート２４から流れすぎていく可能性を排除するためである。トップシート２４はそれを界面活性剤で処理することにより親水性にできる。トップシート２４を界面活性剤で処理するために適した方法には、トップシート２４物質を界面活性剤でスプレーすること、その物質を界面活性剤に浸漬することがある。このような処理および親水性の更に詳細な説明は、１９９１年１月２９日付でReising らに発行された、“多層吸収層を有する吸収体”と題される米国特許第４，９８８，３４４号、および１９９１年１月２９日付でReising に発行された、“急速取込み吸収コアを有する吸収体”と題される米国特許第４，９８８，３４４号明細書でなされている。別の好ましいトップシートは開口形成フィルムからなる。開口形成フィルムはトップシートとして好ましいが、その理由はそれらが体滲出液に対して透過性でありながら非吸収性であって、液体を着用者の皮膚に逆戻りさせてそれを再湿潤させる傾向を減少させるからである。そのため、体と接触している形成フィルムの表面は乾燥したままであり、それにより体の汚れを減少させて、着用者により快適な感触を作り出している。適切な形成フィルムは、１９７５年１２月３０日付でThompsonに発行された、“テーパーキャピラリーを有する吸収構造”と題される米国特許第３，９２９，１３５号；１９８２年４月１３日付でMullane らに発行された、“汚れ抵抗性トップシートを有する使い捨て吸収体”と題される米国特許第４，３２４，２４６号；１９８２年８月３日付でRadel らに発行された、“繊維様性質を示す弾性プラスチックウェブ”と題される米国特許第４，３４２，３１４号；１９８４年７月３１日付でAhr らに発行された、“非光沢表面および布様触覚印象を示す肉眼的に膨張させた三次元プラスチックウェブ”と題される米国特許第４，４６３，０４５号；および、１９９１年４月９日付でBaird に発行された、“多層ポリマーフィルム”と題される米国特許第５，００６，３９４号明細書に記載されている。本発明のバックシート２６は、着用者の皮膚から離して通常おかれ、吸収コア２８に吸収および取り込まれた滲出液がベッドシーツおよび下着のようなおむつ２０と接触する物品を濡らすことを防ぐ、おむつ２０の一部である。このため、バックシート２６は好ましくは液体（例えば、尿）に対して不透過性で、好ましくは薄いプラスチックフィルムから製造されるが、他のフレキシブルな液体不透過性物質も用いてよい（本明細書で用いられる“フレキシブル”という用語は、弾力的であって、人体の一般的形状および外形に容易に合わせられる物質に関する）。しかしながら、バックシート２６はおむつ２０から蒸気を逃がせられる。バックシート２６に適した物質は約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）の厚さを有した熱可塑性フィルムであって、好ましくはポリエチレンまたはポリプロピレンからなる。本発明のバックシート２６は上記フィルムのような単一材からできていても、またはバックシート２６を形成するため一緒に接合されたいくつかの物質からできていてもよい。例えば、バックシートは１つのフィルムまたは他の材料からなる中央領域７４と、同一または異なるフィルムまたは他の物質からなる、中央領域７４に接合された１以上の外領域７６を有していてよい。１つの好ましい態様において、バックシート２６は液体不透過性非開口フィルムからなる中央領域７４と、空気透過性開口フィルムからなる２つの対向する外領域７６からできている。このようなバックシートのどの部分も接合される手段には、接着剤、加熱、加圧、加熱および加圧と、超音波結合のような、当業界で知られるあらゆる手段を含む。更に、バックシート２６はラミネートを形成するため一緒に接合された物質のいくつかの層からできていてもよい。バックシート２６がラミネートであるならば、各層はバックシート全体が均一である必要はない。例えば、バックシート２６の中央領域７４は外領域７６より多くの層またはそれと異なる物質の層からできていてよい。バックシート２６は好ましくは吸収コア２８の外表面６４の近くにおかれ、好ましくは当業界で知られるいずれか適切なアタッチメント手段でそれに接合される。例えば、バックシート２６は接着剤の均一連続層、接着剤のパターン層、あるいは接着剤の別々なライン、スパイラルまたはスポットの配列により吸収コア２８に固定させてよい。満足できることがわかった接着剤はSt.Paul,Minnesota のH.B.Fuller Companyにより製造され、ＨＬ‐１２５８として販売されている。接着剤のフィラメントのオープンパターンネットワークからなる適切なアタッチメント手段の例は、１９８６年３月４日付でMinetolaらに発行された、“使い捨て排泄物封じ込め衣”と題される米国特許第４，５７３，９８６号明細書に開示されている。スパイラルパターンに巻かれた接着フィラメントのいくつかのラインからなるもう１つの適切なアタッチメント手段は、１９７５年１０月７日付で Sprague,Jr．に発行された米国特許第３，９１１，１７３号；１９７８年１１月２２日付でZiecker らに発行された米国特許第４，７８５，９９６号；および、１９８９年６月２７日付でWereniczに発行された米国特許第４，８４２，６６６号明細書で示された装置および方法により説明されている。これら特許の各々は参考のため本明細書に組み込まれる。一方、アタッチメント手段には加熱結合、加圧結合、超音波結合、力学機械的結合、あるいは当業界で知られるような他の適切なアタッチメント手段、またはこれらアタッチメント手段の組合せもある。本発明の態様では、フロントウエスト領域４６およびリアウエスト領域４４に大きな伸縮性を設けるために、吸収コアがバックシート２６および／またはトップシート２４には接合されないことも考えられる。別な態様では、液体不透過性バリヤ物質（示さず）のような追加材が吸収コア２８の外表面６４とバックシート２８との間におかれることも考えられる。このようなバリヤ材は吸収コア２８に接合させてもまたはさせなくてもよい。更に、バックシート２６はバックシート２６と吸収コア２８との間におかれたバリヤ物質に接合させてもまたはさせなくてもよい。使い捨て吸収体のもう１つの好ましい態様は生理用品である。好ましい生理用品は、１９８１年８月２５日付で発行された米国特許第４，２８５，３４３号（ McNair）；１９８６年８月２６日付で発行された米国特許第４，６０８，０４７号（Mattingly）；および、１９８７年８月１８日付で発行された米国特許第４，６８７，４７８号（Van Tilburg）に開示されたような形成フィルム開口トップシートからできている。好ましい生理用品は、１９９２年１１月３０日付で出願された、代理人整理番号Ｎｏ．ＪＡ‐０９ＲＭの、“伸縮性サイドフラップを有する吸収体”と題されるYasuko Morita の同時係属一般譲渡米国特許第９８４，０７１号明細書に記載されているように、ウイング、サイドフラップと、他の構造および要素からできている。Ａ‐ＨＦＡＰからできた特に好ましい使い捨て吸収体は、表面湿潤傾向が低い。このような物体では、湿潤後であっても、ユーザーの皮膚から抗菌剤を離しておくことが容易にできる。使い捨て吸収体はバックシート、トップシート、取込み／分配層と吸収コアからなり、吸収コアは本発明のＡ‐ＨＦＡＰからできている。このような吸収体は、好ましくは、第一噴出で約１．９ml/sec以上および第四噴出で約０．３ml/sec以上の全最終製品取込み速度（下記試験法）を有する。このような吸収体の折り畳み積重ね高さは、好ましくはパッド当たり約９．９ｍｍ以下、更に好ましくは約６ｍｍ以下である。好ましくは、このような製品のトップシートは、最終製品湿潤試験（下記）で測定すると、約０．０５〜約１ｇ以下の液体、更に好ましくは約０．５ｇ以下の液体、更に好ましくは約０．２ｇ以下の液体、更に一層好ましくは約０．１５ｇ以下の液体を保持する。図２には、このような使い捨て吸収体の例示態様がおむつ形態で示されている。図２は、図１の横方向センターライン１１０に沿う、図１の使い捨ておむつのこのような態様の断面図である。この図は、バックシート２６、コアカバー２２、吸収コア２８、トップシート２４および伸縮性レッグカフ３２の断面図を示している。この態様は、追加要素、取込み／分配層１０５が加えられている点で、図１に示されたものと異なる。図３は、図１の使い捨ておむつの別な態様の拡大図であり、その図は図２の一部に相当する。この態様において、トップシート２４は第一トップシート層１１５および第二トップシート層１２０からなる。第一トップシート層１１５および第二トップシート層１２０は、好ましくは一緒に加熱結合される。取込み／分配層１０５は、第一取込み／分配層１２５および第二取込み／分配層１３０からなる。第一取込み／分配層１２５は、好ましくは第二トップシート層１２０にスパイラルグルー結合されている。好ましくは、第一取込み／分配層１２５および第二取込み／分配層１３０は一緒に結合されない。図２または図３に示された態様では減少した表面湿潤傾向を示し、その結果湿潤後であってもユーザーの皮膚から抗菌剤を離しておくことが容易にできる。換言すれば、このような態様は、Ａ‐ＨＦＡＰと接触してもしかすると抗菌剤を含有している液体、例えば尿がユーザーの皮膚に逆戻りして、抗菌剤をユーザーの皮膚と接触させる機会を減少させるのである。このような表面湿潤性減少吸収体にとり好ましいトップシート２４および取込み／分配層１０５物質には以下がある：好ましいトップシート２４物質は、Fiberweb North America,Inc.（Simpsonvi lle,South Carolina,U.S.A.）から市販されているＰ‐８不織物である。それは約２．２dtexのポリプロピレン繊維と容易に除去しうる界面活性剤（スピン・フィニッシュ）から作られた約２０〜２２ｇ／ｍ²の慣用的熱結合カード化ウェブであり、即ち最初の液体侵襲でそれは非常に親水性であるが、何回も湿潤させると、それはベースポリプロピレンと本質的に同様の疎水性となる。更に好ましくは、トップシート２４物質はHavix Co.,Japan から市販されているＳ‐２３５５である。これは二層複合物質であり、カーディングおよびエアスルーテクノロジーを用いることで２種の合成界面活性剤処理二成分繊維から作られている。第一トップシート層１１５は、好ましくはポリプロピレン／ポリプロピレン二成分繊維、例えば外装に低融点ポリプロピレンで繊維のコアに高融点ポリプロピレンである。第二トップシート層１２０は、好ましくはポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート二成分繊維、例えば外装に低融点ポリエチレンで繊維のコアに高融点ポリエチレンテレフタレートである。第一トップシート層１１５は好ましくは弱い親水性界面活性剤を有し、第二トップシート層は好ましくは普通の親水性界面活性剤を有している。典型的物質の全坪量は約２０〜２２ｇ／ｍ²である。好ましくは、取込み／分配層１０５は、例えばPolymer Group,Inc.,North Ame rica（Landisiville,New Jersey,U.S.A.）から市販されているＦＴ‐６８６０のようなカード化樹脂結合ハイロフト不織物質からできている。それらは６dtexのポリエチレンテレフタレート繊維から作られて、約４３ｇ／ｍ²の坪量を有している。一方、取込み／分配層１０５は、ＣＭＣの商業名でWeyerhaeuser Co.（Un ited States）から市販されている、化学処理硬化セルロース繊維物質からできている。もう１つの好ましい態様において、取込み／分配層１０５は商品名FLIN T RIVER でWeyerhaeuser Co.（United States）から市販されている、木材パルプとしても知られる慣用的なセルロースフラフ物質からできている。本発明は失禁ブリーフ、成人用失禁製品、トレーニングパンツ、おむつインサート、化粧ティッシュ、ペーパータオル等のような他の名称で商業的に知られる他の吸収体にも適用できる。試験法ａ．一般すべての試験は約２３±２℃および相対湿度約５０±１０％で行われる。明記されていないかぎり、試験法に用いられる特定の合成尿はJAYCO SYNURINE として通常知られているもので、Camp Hill,PennsylvaniaのJayco Pharmaceutic als Company から市販されている。合成尿の処方はＫＣｌ２０ｇ／ｌ、Ｎａ₂ ＳＯ₄ ２．０ｇ／ｌ、（ＮＨ₄）Ｈ₂ＰＯ₄ ０．８５ｇ／ｌ、（ＮＨ₄）₂ＨＰＯ₄ ０．１５ｇ／ｌ、ＣａＣｌ₂ ０．１９ｇ／ｌおよびＭｇＣｌ₂ ０．２３ｇ／ｌである。すべての化学品は試薬等級である。合成尿のｐＨは約６．０〜約６．４の範囲である。ｂ．最終製品取込み試験図４において、吸収構造１０はサンプル表面の５ｃｍ上の高さからポンプ（Co le Parmer Instruments,Chicago,U.S.A.供給のModel 7520-00）を用いて１５ｍｌ／ｓの速度で合成尿の７５ｍｌ噴出で負荷される。尿を吸収する時間はタイマーで記録される。その物体が十分に負荷されるまで、噴出は正確に５分噴出間隔で５分間毎に繰り返される。本試験データは４回負荷させることで作成される。吸収コアを有して、トップシートおよびバックシートを含んだ試験サンプルは、パースペクスボックス（そのベース１２だけが示されている）内のフォーム台座１１上で平らになるように配置される。実質上中央に５ｃｍ径開口部を有するパースペクスプレート１３がサンプルの上におかれる。合成尿は開口部にぴったり入れて接着されたシリンダー１４からサンプルに導入される。電極１５は吸収構造１０の表面と接触させて、プレートの最も下にある表面につけられる。電極はタイマーに接続される。重り１６は例えばベビー体重と似るようにプレートの上におかれる。５０ｇ／ｃｍ²の圧力がこの試験で典型的に利用される。試験液がシリンダー中に導入されると、それは典型的には吸収構造の上にたまって、電極間で電気回路を形成する。これはタイマーをスタートさせる。タイマーは、吸収構造が尿の噴出液を吸収して、電極間の電気的接触が消失したときに停止する。取込み速度は、単位時間（秒）当たりに吸収される噴出液容量（ｍｌ）として規定される。取込み速度は、サンプル中に導入された各噴出液毎に計算される。本発明からみて特に面白いのは、噴出４回のうち最初と最後である。この試験は約３００〜約４００ｍｌの吸収能を有した製品を評価できるように主に設定されている。かなり異なる能力を有した製品が評価されねばならないならば、特に噴出当たりの液容量のセッティングは適度に理論的能力の約２０％に調整されて、偏差が記録されるべきである。ｃ．最終製品湿潤試験使い捨て吸収体は上記の最終製品取込み試験の箇所で説明したように図４で示された装置の上に置かれるが、但し下記の違いがある。合成尿２２５ｍｌが吸収体サンプル中に負荷される。負荷は３分間隔で各７５ｍｌの噴出を３回にわたり行う。パースペクスプレートから生じる無視しうる程度の圧力以外に、追加圧力はかけない。合成尿２２５ｍｌの負荷終了後、パースペクスプレートが取り外される。１２ｃｍ×１２ｃｍの寸法を有する２枚のフィルターペーパー（Hollingsworth & Vo se,United Kingdom 供給、タイプＥＲＴＦＦ３．Ｗ／Ｓ）が秤量され、その後尿負荷おむつにのせられる。面積１０cｍ×１０ｃｍに２ｋｇの荷重が２分間にわたりフィルターペーパー（即ち、０．２８ｐｓｉ）にかけられる。フィルターペーパーが取り出され、再度秤量される。おむつ再湿潤値はフィルターペーパーの重量の増加分（ｇ）として規定される。ｄ．インバッグ積重ね高さ本質的に、インバッグ積重ね高さは、市場に供給されているようなカートンまたはバッグ中に詰められた吸収製品の積重ねの高さを測定して、この積重ねにおける物体の数でその高さを割ることにより調べる。バッグの１つを取り出して測定を行うか、または適切な装置（INSTRON Instru ments により供給されるような応力‐歪み測定装置など）で詰め込みバッグの圧力を模倣することにより行える。この試験は、“二つ折り”製品、即ち物体のフロントおよびリア部分がバッグで重なるように、物体の中央部分あたりで物体のクロス（幅）方向に１つだけの折込み線を有した製品で主に行われてきた。非折込みまたは三つ折り製品（３層が重なる）の場合には、結果はそれに応じて補正する必要がある。ｅ．坪量坪量は様々な物質についてよく言われる。これらは本質的に標品の重量をその面積で割ることにより得られる。面積の大きさと再準備反復試験の回数は標品の均一性に依存している。ｆ．親水性／疎水性親水性（ひいては、湿潤性）とは、典型的には関与する液体および固体の接触角および表面張力に関して言われる。これは、例えばR.F.Gould により編集された“Contact Angle,Wettability and Adhesion”と題されるAmerican Chemical Society 刊行物（著作権１９６４年）で詳細に記載されている。本発明の関係では、物質は３つのグループに分類できる： “高親水性”である物質（“ｈ＋”と略記）：これらは通常約８０度以下の接触角を有する。例としては、有効で強力な界面活性剤で処理されたとき（少くとも初めて湿潤にさらされたとき）のセルロース繊維およびオレフィンポリマーがある。 “本質的に疎水性”である物質（“ｈ−”と略記）：これらは通常約１００度以上の接触角を有する。例としては、（表面にも、樹脂配合のどちらにも）界面活性剤なしの純粋なオレフィン（ポリエチレン／ポリプロピレン）がある。 “中度に親水性”である物質（“ｈｏ”と略記）：これらは約９０度の接触角を有する。例としては、それほど有効でない樹脂配合界面活性剤と、このようなオレフィンの表面に適用された他のそれほど親水性でない界面活性剤を有する、ポリプロピレン／ポリエチレンがある。下記例では、本発明の範囲内で好ましい態様について更に記載および実証している。例は単に説明の目的で示されており、本発明の制限としてみなされるべきでなく、その多くのバリエーションがその精神および範囲から逸脱せずに可能である。例１この例は本発明で使うＨＦＡＰの製造法について示している。アクリル酸ナトリウム７４．９５ mol％、アクリル酸２５ mol％およびトリメチロールプロパントリアクリレート０．０５ mol％からなる３７％アクリルモノマーの水溶液４０００部を過硫酸ナトリウム２．０部および１‐アスコルビン酸０．０８部と共に撹拌して重合させ、約５ｍｍの粒径に微分割されたゲル水和ポリマーを得る。ゲル水和ポリマーを１５０℃で熱風ドライヤーにより乾燥させ、ハンマータイプ微粉砕装置で微粉砕し、２０メッシュ金属ゲージで篩分けして、（約３５０ミクロンの平均粒径を有する）吸収ポリマーＡとして２０メッシュ通過粉末を分離させる。吸収ポリマーＡ１００部をグリセロール０．５部、水２部およびエチルアルコール２部と混合し、その後得られた混合物を２１０℃で熱処理することにより、その表面部分を二次架橋させた吸収ポリマーＢを得る。例２この例は本発明のＡ‐ＨＦＡＰの製造法について示している。塩化ベンザルコニウム１０ｇ（例えば Wako Chemical,Osaka,Japan市販）を蒸留イオン水１００ｍｌに溶解する。完全溶解後、溶液をスプレーノズルおよびエアポンプに接続されたエアータンクに導入する。例１の吸収ポリマーＢ５００ｇをステンレススチールプレート上に均一にのせて、厚さ約３ｍｍの薄層を形成させる。塩化ベンザルコニウム水溶液２５ｇを室温で吸収ポリマーＢ粒子５００ｇ上にスプレーする。次いで粒子をフードミキサー中に入れ、１５分間撹拌する。塩化ベンザルコニウムコート吸収ポリマーＢ粒子をその後でダイナミックオーブンで９５℃で１時間にわたる乾燥、または１０分間にわたる熱風乾燥に付して、水分レベルを吸収ポリマーＢ粒子の１％以下に減少させる。乾燥粒子を大きさ８００μｍ以下の顆粒に穏やかに粉砕したところ、ポリマーダストをわずかに生じる。得られた粒子は０．５％塩化ベンザルコニウムを含有している。例３この例は本発明のＡ‐ＨＦＡＰのもう１つの態様の製造法について示している。この場合には、例２と同様の操作が行われるが、但し吸収ポリマーＢはAquali c ＣＡ‐Ｌ７６（架橋ナトリウムポリアクリレート；日本大阪の日本触媒社市販）に代える。そのプロセスでは、塩化ベンザルコニウムでコートした後に、ポリマーダストをわずかに生じる。例４この例は、使い捨て吸収体向けの、本発明のＡ‐ＨＦＡＰを有する吸収コアについて示している。 Southern Pine の木材パルプを通気チャンバーで分解および開放させる。約３ｍｍの平均長さを有する繊維を真空プレート上に落下させる。繊維レイダウン(f iber laydown)操作中、例３のＡ‐ＨＦＡＰを木材パルプ繊維中にばらまく。２３０〜４００ｇ／ｍ²の木材パルプ繊維および１６０〜３６０ｇ／ｍ²のＡ‐ＨＦＡＰを含有したコアを形成させる。そのコアは幼児および／または成人失禁用おむつ応用例で使用に適している。Ｌサイズ幼児おむつ応用例の典型的組成は下記のとおりである：例５この例は本発明のＡ‐ＨＦＡＰを有する使い捨てベビーおむつについて示している。掲載された寸法は大きさ６〜１０ｋｇ範囲の子供向けのおむつに関するものである。これらの寸法は、標準的実務に従い、大きさの異なる子供または成人用失禁ブリーフに比例させて変えることができる。１．米国特許第４，６８７，４７８号に従い製造されたバックシート０．０２０〜０．０３８ｍｍ液体不透過性フィルム；トップおよびボトムの幅３３ｃｍ；双方のサイドで内側に中心幅２８．５ｃｍの切込み；長さ５０．２ｃｍ２．トップシート：カード化熱結合ステープル長のポリプロピレン繊維（Herc ulesタイプ１５１ポリプロピレン）；トップおよびボトムの幅３３ｃｍ；双方のサイドで内側に中心幅２８．５ｃｍの切込み；長さ５０．２ｃｍ３．吸収コア：セルロース木材パルプ２８．６ｇおよび例３のＡ‐ＨＦＡＰ４．９ｇからなる；厚さ８．４ｍｍ、カレンダー処理；トップおよびボトムの幅２８．６ｃｍ；双方のサイドで内側に中心幅１０．２ｃｍの切込み；長さ４４．５ｃｍ４．弾性レッグバンド：４本の個別ゴムストリップ（各側に２本）；幅４．７７ｍｍ；長さ３７０ｍｍ；厚さ０．１７８ｍｍ（上記すべての寸法はゆるめた状態である）おむつは、標準式に、トップシートでカバーされたコア物質をバックシート上において、接着することにより製造する。弾性バンド（コアに最も近いおよび最も遠いバンドに各々対応させて“内側” および“外側”と表示される）を約５０．２ｃｍに伸ばし、コアの各縦側に沿い（各側にバンド２本ずつ）トップシート／バックシート間におく。各側に沿う内側バンドをコアの最も狭い幅から（弾性バンドの内端から測定して）約５５ｍｍの箇所におく。これは、コアの内側弾性および湾曲端間でフレキシブルなトップシート／バックシート物質からなるスペーシング要素をおむつの各端に沿い設ける。内側バンドは伸ばした状態でそれらの長さに沿い接着する。トップシート／バックシートアセンブリーはフレキシブルであり、接着されたバンドはおむつの各側を伸縮させるために収縮する。得られたおむつは組み合わされた液体吸収および抗菌性を発揮する。例６この例は本発明のＡ‐ＨＦＡＰを有する成人失禁用製品について示している。例４の製造操作に従い、木材パルプ繊維２４〜４０ｇおよびＡ‐ＨＦＡＰ１０〜２０ｇを有する重いコアを形成する。コアをその後液体不透過性ポリバックシートおよび液体透過性トップシート間に挿入して、成人失禁用製品を形成させる。例７この例は本発明のＡ‐ＨＦＡＰを有する軽重量パンティライナー製品について示している。月経期間中の使用に適した軽重量パンティライナーはパッドを有している。そのパッドは表面積１１７ｃｍ²を有して、木材パルプ繊維３ｇおよび例３のＡ‐ ＨＦＡＰ１．５ｇを含んでいる。パッドをその後米国特許第４，４６３，０４５号による多孔質形成フィルムトップシート間に挿入して、液体不透過性バックシートを米国特許第４，６８７，４７８号に従い製造する。得られたパンティライナーは組み合わされた液体吸収および抗菌性を発揮する。例８この例は本発明のＡ‐ＨＦＡＰを有する生理パッドについて示している。吸収コアから外側に伸びる２つのフラップを有した生理ナプキン形態の生理用品を１９８７年８月１８日付で発行されたVan Tillburgの米国特許第４，６８７，４７８号のデザインに従い製造する。しかしながら、利用されるパッドは表面積１１７ｃｍ²を有して、木材パルプ繊維６〜１２ｇおよび例２のＡ‐ＨＦＡＰ１〜３ｇを含んでいる。液体透過性トップシートは米国特許第４，４６３，０４５号に従い製造する。液体不透過性バックシートは米国特許第４，６８７，４７８号に従い製造する。得られた生理パッドは組み合わされた液体吸収および抗菌性を発揮する。本明細書に示された本発明の各面および態様は、改善された効力および改善された加工処理性を含めて多くの意外な利点を有している。例えば、ＨＦＡＰ内に抗菌剤を配合するのではなく、むしろＨＦＡＰの表面を抗菌剤でコートすることにより、抗菌剤は液体が吸収コアに入ると直ちに作用するようになる。逆に、抗菌剤がＨＦＡＰ内に配合されたならば、その効力はＨＦＡＰが液体で膨潤しはじめるまで遅れるだろう。加えて、例えば抗菌剤によるＨＦＡＰのコーティングは空気中へのＨＦＡＰダスト粒子の放出を減少させる。ＨＦＡＰダスト粒子のこの減少は、作業者にとりより安全な環境、加工装置のクリーニングに費やす中断時間の減少と、物質の喪失の防止を生じさせる。上記されたすべての文献、特許出願および発行特許は、参考のためそれら全体で本明細書に組み込まれる。本明細書に記載された例および態様は説明目的のためだけであり、それからみて様々な修正または変更が当業者に考えられ、この出願の精神および範囲と添付された請求の範囲に包含されることが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者中村礼子兵庫県西宮市甲子園口１−４−17−101 (72)発明者清水基尋兵庫県西宮市枦塚町５−５、303 (72)発明者レザイ，エブラヒム兵庫県神戸市東灘区向洋町中５−15−1302

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）ヒドロゲル形成吸収ポリマー、およびｂ）抗菌剤を含んでなり、ヒドロゲル形成吸収ポリマーが抗菌剤でコートされている、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。２．抗菌剤が塩化ベンザルコニウムまたはクロルヘキシジンである、請求項１に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。３．抗菌剤が塩化ベンザルコニウムである、請求項２に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。４．抗菌剤対ポリマーの比率が約１００：０．０１〜約１００：２である、請求項１に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。５．ヒドロゲル形成吸収ポリマーを抗菌剤でコートすることからなる、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法。６．抗菌剤が塩化ベンザルコニウムである、請求項５に記載の方法。７．請求項５に記載された方法により製造される抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。８．請求項１に記載された抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含んでなる使い捨て吸収体。９．請求項１に記載された抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含んでなる使い捨ておむつ。１０．ａ）バックシートｂ）トップシートｃ）取込み／分配層、およびｄ）請求項１に記載された抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーからなる吸収コアを含んでなる使い捨て吸収体であって、吸収体が第一噴出で約１．９ml/sec以上および第四噴出で約０．３ml/sec以上の最終製品取込み速度と、パッド当たり約９．９ｍｍ以下の折り畳み積重ね高さを有していて、トップシートが最終製品湿潤試験で測定すると約０．５〜約１ｇ以下の液体を保持する吸収体。