JPH11509190A - 農作物保護性製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 シナルジスティックな作用をもつ植物保護性活性成分混合物であって、好適な担体と共に少なくとも２つの活性成分を含み、その成分Ｉが、以下の式（Ｉ）：｛式中、 Ｚが、CN，COOH又はその塩、CO-OC₁-C₄アルキル又はCO-SC₁-C₄アルキルである。｝により表される植物免疫化作用をもつ化合物であり、そしてその成分IIが、Ａ）α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、（“テブコナゾール”）、Ｂ）１−〔〔３−（２−クロロフェニル）−２−（４−フルオロフェニル）オキシラン−２−イル〕メチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（“エポキシコナゾール”）、Ｃ）α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプロピルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、（“シプロコナゾール”）、Ｄ）５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−シクロペンタノール、（“メトコナゾール”）、Ｅ）２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル−１，１，２，２−テトラフルオロエチル・エーテル、（“テトラコナゾール”）、Ｆ）メチル−（Ｅ）−２−｛２−〔６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ〕フェニル｝−３−メトキシアクリレート、（“ICI A5504”、“アゾキシストロビン”）、Ｇ）メチル−（Ｅ）−２−メトキシイミノ−２−〔α−（ｏ−トリルオキシ）−ｏ−トリル〕アセテート、（“BAS 490F”、“クレゾミシム・メチル”）、Ｈ）２−（２−フェノキシフェニル）−（Ｅ）−２−メトキシミノ−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｊ）〔２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニル〕−（Ｅ）−２−メトキシミノ−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｋ）（１Ｒ，３Ｓ／１Ｓ，３Ｒ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−〔（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル〕−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボキシアミド、及びＬ）マンガン・エチレンビス（ジチオカーバメート）ポリマー・亜鉛錯体、（“マンコゼブ”）、から成る殺菌作用をもつ化合物である、混合物。

Description

【発明の詳細な説明】 農作物保護性製品 本発明は、シナルジスティックに強化された作用をもつ新規の植物保護性活性 成分混合物であって、好適な担体と共に少なくとも２つの活性成分を含み、ここ で、成分Ｉが、以下の式（Ｉ）； ｛式中、Ｚが、CN，COOH又はその塩、CO-OC₁-C₄アルキル又はCO-SC₁-C₄アルキル である。｝により表される植物免疫化作用をもつ化合物であり、そして成分IIが 、以下の群： Ａ）α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−（１，１−ジメチルエ チル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、（“テブコナゾー ル”）、（参照文献：EP-A-40 345）； Ｂ）１−〔（３−（２−クロロフェニル）−２−（４−トリフルオロフェニル ）オキシラン−２−イル〕メチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（“エ ポキシコナゾール”）、（参照文献：EP-A-196 038）； Ｃ）α−（４−クロロフェニル）−α−（１−クロロプロピルエチル）−１Ｈ −１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、（“シプロコナゾール”）、（ 参照文献：US-4 664 696）； Ｄ）５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２， ４−トリアゾール−１−イルメチル）−シクロペンタノール、（“メトコナゾー ル”）、（参照文献：EP-A-267 778）； Ｅ）２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ ール−１−イル）プロピル−１，１，２，２−テトラフルオロエチル・エーテル 、（“テトラコナゾール”）、（参照文献：EP-A-234 242）； Ｆ）メチル−（Ｅ）−２−｛２−〔６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン −４−イルオキシ〕フェニル｝−３−メトキシアクリレート、（“ICI A5504” 、“アゾキシストロビン”）、（参照文献：EP-A-382 375）； Ｇ）メチル−（Ｅ）−２−メトキシミノ−２−〔α−（ｏ−トリルオキシ）− ｏ−トリル〕アセテート、（“BAS 490F”、“クレゾキシム・メチル”）、（参 照文献：EP-A-400 417）； Ｈ）２−（２−フェノキシフェニル）−（Ｅ）−２−メトキシミノ−Ｎ−メチ ルアセトアミド、（参照文献：EP-A-398 692）； Ｊ）〔２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニル〕−（Ｅ）−２ −メトキシミノ−Ｎ−メチルアセトアミド、（参照文献：EP-A-398 692）； Ｋ）（１Ｒ，３Ｓ／１Ｓ，３Ｒ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−〔（Ｒ）−１−（ ４−クロロフェニル）エチル〕−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボ キシアミド、（“KTU 3616”）、（参照文献：EP-A-341 475）；及び Ｌ）マンガン・エチレンビス（ジチオカーバメート）ポリマー・亜鉛錯体、（ “マンコゼブ”）、（参照文献：US 2 974 156）、 から選ばれた殺菌作用をもつ化合物である、植物保護性活性成分混合物に関する 。 本発明は、化合物ＩとIIの塩及び金属錯体にも関する。 式（Ｉ）の化合物の中で、ＺがCOOH（化合物ＩＡ）又はその塩、CN（化合物Ｉ Ｂ）、COOCH₃（化合物ＩＣ）又はCOSCH₃（化合物ＩＤ ）であるものが好ましい。 好ましい塩は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の塩、特に、リチウム、ナ トリウム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムの塩、そしてまた有機塩、特 に、塩形成性アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ− ジメチルアニリン、ピリジン、トリエタノールアミン、モルフォリンの塩である 。 ひじょうに好ましいのは、式中、ＺがCOSCH₃である式（Ｉ）の化合物（化合物 ＩＤ）である。 式（Ｉ）の化合物が、病原性微生物の影響に対してその植物自体の潜在的防御 系を活性化し、そしてこれ故、病原体に対してその植物を保護することができる ことは知られている（EP-A-313 512）。 低レートの適用においては、上記化合物は、その有害生物に対して直接的に作 用しないが、それらは、病気に対してその健康な植物を免疫化する。 植物の病気を防除するための式（Ｉ）の化合物の使用における欠点は、その作 用がしばしば、低レートの適用において不適切であるということである。 驚ろくべきことに、慣用の殺菌剤IIＡ〜IIＬの中の１と混合された式（Ｉ）の 化合物が、作用をシナルジスティックに高めることが今般発見された。このよう な混合物を使用して、一方において、それ自体の防御系を活性化することにより その植物を強化することにより、そして他方において、その病原体を直接的に防 除することにより、植物の病気を防除することができる。慣用の植物病の防除方 法に比較して、予想外に少量の活性成分が要求される。 本発明に係る混合物の特別な利点は、さらに、成分ＩとIIの作用モードが全く 異なるので、植物病の防除において顕出される耐性の脅威が有効に防止されると いうことである。 成分ＩとIIの混合物のシナルジスティックに高められた作用は、例えば、より 低レートの適用、より長い作用時間において、そしてより高い農作物の収量と共 に、それ自体を顕出する。このような強化は、その個々の成分の作用の合計から は予測されなかった。 本発明は、いずれかの所望の順番において又は同時に、成分ＩとIIで、植物， 植物の部分又はそれらの周囲を処理することにより、植物病、特に真菌感染に対 して、植物を保護する方法にも関する。 上記２つの活性成分の有利な混合比は、Ｉ：II＝１：30〜10：１、好ましくは 、Ｉ：II＝１：20〜２：１、そして１：10〜１：１である。 特に有利な混合物は、さらに、 Ｉ：IIＫについて、１：１〜100：１、好ましくは、１：１〜10：１；そしてＩ ：IIＬについて、１：10〜１：100、好ましくは、１：10〜１：50である。 本発明に係る活性成分混合物Ｉ＋IIは、病気感染に対して植物を保護するため にひじょうに有利な特性をもつ。 本発明に係る活性成分混合物は、病気の発生に対して植物を保護する大きく有 利な特性をもつ。本活性成分混合物を使用することにより、さまざまな有用植物 農作物の植物又は植物部分（果実、花、葉、茎、塊茎、根）上に生じる微生物を 抑制し、又は破壊するために使用されることができ、そして同時に、その後に成 長する植物部分さえ、このような微生物に対して保護される。それらは、真菌感 染及び土壌中に生じる植物病原体真菌に対する保護を提供するために、植物増殖 材料、特に種（果実、塊茎、粒）及び苗床植物（例えば、米）の処理におけるド レッシングとして使用されることもできる。本発明に係る活性成分混合物は、そ れらが、植物により十分に許容されるという事実により、そして環境にやさしい ということに より、卓越している。 上記活性成分混合物は、さらに、以下の綱：子嚢菌綱(Ascomycetes)(例えば、 ベンツリア（Venturia）、ポドスファエラ(Podosphaera)、ウドンコカビ（Erysi phe）、モニリアキンカクキン(Monilinia)、コタマカビ（Mycosphaerella）、ウ ンチニュラ(Uncinula))；担子菌綱(Basidiomycetes)(例えば、ヘミレイア（Hemi leia）、リゾクトニア（Rhizoctonia）、プクキニア（Puccinia）の種）；不完 全菌綱(Funji imperfecti)(例えば、ボトリティス（Botrytis）、コムギ斑点病 菌（Helminthosporium）、リンユスポリウム（Rhynchosporium）、フザリウム（ Fusarium）、セプトリア（Septoria）、セルコスポラ（Cercospora）、アルター ナリア（Alternaria）、イモチキン（Pyricularia）、そして特にシュードセル コスポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella herpotrichoides))；及 び、卵菌綱(Oomycetes)(例えば、エキビョウキン（Phytophthora）、ツユカビ（ Peronospora）、ブレミア（Bremia）、フハイカビ（Pythium）、タンジクツユカ ビ（Plasmopara）に属する植物病原性真菌に対して有効である。 本明細書中に開示する所定領域のための標的農作物は、本発明の範囲内で、以 下の植物種を含む：穀物（小麦、大麦、ライ麦、オーツ、米、モロコシ及び関連 種）；ビート（砂糖ビート及び飼料ビート）；ナシ状果、石果、軟果（リンゴ、 ナシ、プラム、モモ、アーモンド、チェリー、イチゴ、ラズベリー及び黒イチゴ ）；マメ科植物（インゲン豆、レンズ豆、エンドウ豆、大豆）；油作物（油料種 子ナタネ、マスタード、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、ヒマシ、ココ ア、塊茎植物(groundnuts)）；ウリ科植物（ベボカボ チャ、キュウリ、メロン）；繊維植物（綿、フラックス、アサ、ジュート）；カ ンキツ属果実（オレンジ、レモン、グレープフルーツ、マンダリン）；野菜（ホ ウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、 ジャガイモ、パプリカ）；クスノキ科(Lauraceae)（アボガド、シナモン、樟脳 ）又は植物、例えば、メイズ、タバコ、ナッツ、コーヒー、サトウキビ、茶、ブ ドウのつる木、ホップ、バナナ及び天然ゴム植物、並びに観賞植物(花、低木、 落葉樹及び常緑樹、例えば針葉樹(conifers))。この一覧は、非限定的である。 本発明に係る活性成分混合物は、穀物、より特に小麦において、そしてまたジ ャガイモ、ブドウのつるの木、芝領域、ホップ、タバコ、バナナ及び野菜におい て特に有利である。混合物Ｉ＋IIＫは、米の処置のために特に好適であり、そし て混合物Ｉ＋IIＬは、果実、果実及び野菜に特に好適である。 式（Ｉ）と（II）の活性成分の混合物は、通常、組合せの形態において使用さ れる。式（Ｉ）と（II）の活性成分は、所望により、配合の技術分野において慣 用的に使用される他の担体、界面活性剤又は他の適用強化性添加物と共に、同時 に、又は同一日に前後して、処理されるべき領域又は植物に適用されることがで きる。 好適な担体及び添加物は、固体又は液体であることができ、そして配合の技術 分野において通常使用される物質、例えば、天然又は再生産された鉱物質、溶媒 、分散剤、水和剤、接着剤、増粘剤、バィンダー及び肥料である。 上記活性成分ＩとIIの中の少なくとも１を含む活性成分混合物を適用するため の好ましい方法は、土壌の上にある植物の部分、特に葉への適用（葉適用）であ る。適用の頻度及びレートは、その病原体の生物学的及び気候上の生育条件に因 る。しかしながら、本活性 成分は、その根を通じての土壌又は水を介して（浸透作用）、液体調製物でその 植物の座を浸すことにより（例えば、米の栽培において）又は固形形態、例えば 、粒状物の形態においてその土壌中に上記物質を取り込むことにより（土壌適用 ）、その植物に浸透することができる。種子を処理するために、式（Ｉ）と（II ）の化合物は、各活性成分の液体配合物で順番に塊茎又は粒を浸漬することによ り又は事前に併合した湿又は乾燥調製物でそれらをコーティングすることにより 、その種子に適用されることもできる（コーティング）。さらに、植物への他の タイプの適用、例えば、芽又は実を結ぶ頭に向けられた処理が、特定の場合に、 可能である。 上記組合せの化合物は、非修飾形態で、又は好ましくは、配合の技術分野にお いて慣用的に使用される補助剤と共に、使用され、そしてそれらは、それ故、知 られたやり方で加工されて、例えば、エマルジョン濃縮物、進展性ペースト、直 接スプレーすることができる又は希釈することができる溶液、希釈エマルジョン 、水和性粉末、可溶性粉末、粉剤、粒状物、又はカプセル化により、例えば、ポ リマーにおいて与えられる。その組成物の性質に関して、適用方法、例えば、ス プレー、噴霧、散布(dusting)、散布（scattering）、コーティング又は注ぎが 、意図された目的及び行き渡る状況に従って選ばれる。本活性成分混合物の有利 な適用レートは、通常、50ｇ〜２kg活性成分／ha、好ましくは、100ｇ〜1000ｇ 活性成分／ha、特に、150ｇ〜700ｇ活性成分／haである。種子処理の場合は、10 0kgの種子当り0.5ｇ〜1000ｇ、好ましくは、５ｇ〜100ｇ活性成分である。 配合物は、知られたやり方で、例えば、エキステンダー、例えば、溶媒、固体 担体、及び適宜、表面活性化合物（界面活性剤）と、上記活性成分と均一に混合 及び／又は粉砕することにより調製され る。 好適な溶媒は：芳香族炭化水素、好ましくは、８〜12炭素原子を含む画分、例 えば、キシレン混合物又は置換ナフタレン、フタレート、例えば、ジブチル・フ タレート又はジオクチル・フタレート、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサ ン又はパラフィン、アルコール及びグリコール及びそれらのエーテル及びエステ ル、例えば、エタノール、エチレン・グリコール、エチレン・グリコール・モノ メチル又はモノエチル・エーテル、ケトン、例えば、シクロヘキサノン、強極性 溶媒、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチル・スルホキシド又はジメ チルホルムアミド、及び植物油又はエポキシド化された植物油、例えば、エポキ シド化ココナッツ油又は大豆油；又は水である。 例えば、粉剤及び分散性粉末のために使用される固体担体は、通常、粉砕され た天然鉱物、例えば、方解石、タルク、カオリン（白土）、モンモリロナイト又 はアタパルジットである。その物理特性を改善するために、高分散珪酸又は高分 散吸収性ポリマーを添加することもできる。好適な粒状化吸収性担体は、細孔タ イプ、例えば、軽石、煉瓦、海泡石又はベントナイトである、そして好適な非吸 着性担体は、例えば、方解石又は砂である。さらに、無機又は有機性の多数の事 前粒状化材料、例えば、特に苦灰石又は細かく砕いた植物残渣が、使用されるこ とができる。 配合されるべき式（Ｉ）と（II）の活性成分の性質に依存して、好適な表面活 性化合物は、良好な乳化、分散及び水和特性をもつ非イオン、カチオン及び／又 はアニオン界面活性剤である。用語“界面活性剤”は、界面活性剤の混合物をも 意味すると理解すべきである。 適用を強化する特に有利なアジュバントは、セファリン及びレク チンのシリーズからの天然又は合成のリン脂質、例えば、ホスファチジルエタノ ールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール及びリゾレシ チンでもある。 農薬組成物は、一般に、0.1〜99％の、特に0.1〜95％の式（Ｉ）と（II）の活 性成分、99.9〜１％の、特に99.9〜５％の固体又は液体補助剤並びに０〜25％の 、特に0.1〜25％の、界面活性剤を含む。 商業製品は好ましくは、濃縮物として配合されるけれども、エンド・ユーザー は、通常、希釈配合物を使用するであろう。 以下の実施例は、本発明を説明するためのものであり、“活性成分”は、特定 の混合比における化合物Ｉと化合物IIの混合物を指す。配合例 上記活性成分を上記補助剤と完全混合し、そしてこの混合物を好適なミル内で 完全粉砕する。これは、水で希釈されていずれかの望 ましい濃度の懸濁液を与える水和性粉末を与える。エマルジョン濃縮物 活性成分（Ｉ：II＝１：６） 10％ オクチルフェノール・ポリエチレン・グリコール・ エーテル（４−５モルのエチレン・オキシド） ３％ カルシウム・ドデシルベンゼンスルホネート ３％ ヒマシ油ポリグリコール・エーテル ４％ （35モルのエチレン・オキシド） シクロヘキサノン 30％ キシレン混合物 50％ 植物の保護において使用されることができるいずれかの要求される希釈物のエ マルジョンをそれを水で希釈することによりこの濃縮物から得ることができる。 すぐに使用できる粉剤を、上記活性成分を上記担体と混合し、そしてその混合 物を好適なミル内で粉砕することにより得る。このような粉末は、乾燥種子ドレ ッシングのために使用されることもできる。エクストルーダー粒状物 活性成分（Ｉ：II＝２：１） 15％ ナトリウム・リグノスルホネート ２％ カルボキシメチルセルロース １％ カオリン 82％ 上記活性成分を上記補助剤と混合し、そしてその混合物を、水で湿らせた。こ の混合物を、エクストルードし、そしてその後気流中で乾燥させた。コートされた粒状物 活性成分（Ｉ：II＝１：10） ８％ ポリエチレン・グリコール（分子量200） ３％ カオリン 89％ ミキサー中で、細かく粉砕された活性成分をポリエチレン・グリコールで湿ら せたカオリンに均一に適用した。このやり方で、粉を含まないコートされた粒状 物を得る。懸濁濃縮物 活性成分（Ｉ：II＝１：８） 40％ プロピレン・グリコール 10％ ノニルフェノール・ポリエチレン・グリコール・ エーテル（15モルのエチレン・オキシド） ６％ ナトリウム・リグノスルホネート 10％ カルボキシメチルセルロース １％ シリコーン油（75％の水性エマルジョンの形態） １％ 水 32％ 細かく粉砕された活性成分を、上記補助剤とじかに混合する。これは、懸濁濃 縮物を与え、これから、いずれかの望ましい希釈の懸濁液が水での希釈により調 製されることができる。このような希釈物を使用して、スプレーし、注ぎ又は浸 すことによりそれらを微生物による感染から保護し、そして生きた植物及び植物 増殖材料を処理することができる。生物学的実施例 シナルジスティックな効果は、上記活性成分組合せ物の作用が、その個々の成 分の活性の合計を超えるときに、存在する。 与えられた活性成分の組合せについて予想される作用Ｅは、いわゆる COLBY式 に従い、そして、以下のように計算されることができる（COLBY，S.R．“Calcul ating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations” ，Weeds，Vol.15，pages 20-22；1967）： ppm＝スプレー混合物１ｌ当りの活性成分（＝a.i.）のミリグラム数 Ｘ＝ｐ ppmの活性成分の使用による活性成分Ｉによる％活性 Ｙ＝ｑ ppmの活性成分の使用による活性成分IIによる％活性 Colbyの式に従えば、ｐ＋ｑ ppmの活性成分を使用した場合の活性成分（Ｉ） ＋（II）の予想される（付加）作用は、 である。 実際に観察された活性（Ｏ）が、その予想される活性（Ｅ）を超える場合、そ の組合せ物の活性は、付加的である。すなわち、シナルジスティックな効果が存 在する。 Ｏ／Ｅ＝シナジー係数（SF）。 以下の実施例中、処理されていない植物の感染を100％と仮定し、これは、０ ％の作用に相当する。生物学的テストの説明 実施例Ａ１ ：大麦におけるエリシフェ・グラミニス（Erysiphe graminis）に対 する作用 ａ）残存保護作用 約８cm高の大麦植物に、水性スプレー混合物（最大0.02％の活性 成分）を滴下した点にスプレーし、そして３〜４時間後、上記真菌の分生子を噴 霧する。この感染植物を、22℃において温室内で放置する。この真菌感染を、感 染10日後に総合的に評価する。ｂ）浸透作用 水性スプレー混合物（土壌容量に基づき最大0.002％の活性成分）を、約８cm 高の大麦植物に注ぐ。このスプレー混合物がその植物の土壌上の部分に接触しな いように注意する。３〜４日後、これらの植物に、上記真菌の分生子を噴霧する 。感染された植物を、22℃において温室内で放置する。この真菌感染を感染10日 後に総合評価する。Ａ２ ：キュカミス・サティバスＬ（Cucumis sativus L）に対するコレトリチャ ム・ラゲナリウム(Colletotrichum lagenarium)に対する作用 ａ）10〜14日間の栽培期間の後、キュウリ植物に、上記テスト化合物の水和性 粉末配合物から調製されたスプレー混合物をスプレーする。３〜４日後、これら の植物を、上記真菌の胞子懸濁液(1.0×10⁵胞子／ml)で感染させ、そして高湿度 及び23℃の温度において30時間インキュベートする。次にこのインキュベーショ ンを、正常湿度と22°〜23℃において続ける。 保護作用の評価は、感染７〜10日後に行われ、そして真菌感染に基づくもので ある。 ｂ）10〜14日間の栽培期間後、キュウリ植物を、上記テスト化合物の水和性粉 末配合物から調製されたスプレー混合物での土壌適用により処置する。３〜４日 後、これらの植物を、上記真菌の胞子懸濁液(1.5×10⁵胞子／ml）で感染させ、 そして高湿度及び23℃の温度において30時間インキュベートする。次にこのイン キュベーションを、通常湿度及び22℃において続ける。保護作用の評価は、感染 ７〜10日後に行われ、そして真菌感染に基づくものである。Ａ３ ：タバコ植物に対するセルコスポラ・ニコチアナエ(Cercospora nicotianae )に対する作用 タバコ植物（６週齢）に、上記テスト化合物の配合溶液（濃度：最大0.02％活 性成分）をスプレーする。処理４日後に、これらの植物を、セルコスポラ・ニコ チアナエの胞子嚢懸濁液(150,000胞子／ml)で接種し、そして４〜５日間高湿度 に保ち、そして次に通常の昼／夜のシーケンス下でさらにインキュベートする。Ａ４ ：米植物に対するピリキュラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）に対す る作用 約２週齢の米植物を、スプレー混合物（最大0.006％の活性成物）で満たされ た容器内に、その根の周囲の土壌と共に入れる。96時間後、この米植物を、上記 真菌の分生子懸濁液で感染させる。真菌感染を、95〜100％の相対湿度及び約24 ℃において５日間感染された植物をインキュベートした後に評価する。生物学テストの結果 実施例Ｂ１ 成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＤ（メトコナゾール） 大麦に対するエリシフェ・グラミニス(Erysiphe graminis)に対する作用 実施例Ｂ２ 成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＥ（テトラコナゾール） 大麦におけるエリシフェ・グラミニス(Erysiphe graminis)に対する作用 実施例Ｂ３（ａ） 成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＦ（アゾキシストロビン） キュカミス・サティバスＬ．(Cucumis sativus L.)におけるコレトトリチャム・ ラゲナリウム(Colletotrichum lagenarium)に対する作用／葉適用 実施例Ｂ３（ｂ） 成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＦ（アゾキシストロビン） キュカミス・サティバスＬ．におけるコレトトリチャム・レゲナリウムに対する 作用／土壌適用 ^*シナジー係数SFを計算することができない。実施例Ｂ４ 成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＧ（フレゾキシム・メチル） キュカミス・サティバスＬ．におけるコレトトリチャム・レゲナリウムに対する 作用／葉適用 実施例Ｂ５ 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸チオメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＡ（テブコナゾール） タバコ植物におけるセルコスポラ・ニコチアナエに対する作用 実施例Ｂ６ 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸トリメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＢ（エポキシコナゾール） 上記混合物は、タバコ植物におけるセルコスポラ・ニコチアナエに対するシナ ルジスティックな作用をもつ。実施例Ｂ７ 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸トリメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＣ（シプロコナゾール） タバコ植物におけるセロスポラ・ニコチアナエに対する作用 実施例Ｂ８ 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸チオメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＤ（メトコナゾール） 大麦におけるエリシフェ・グラミニスに対する作用 実施例Ｂ９（ａ） 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸チオメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＦ（アゾキシストロビン） キュカミス・サティバスＬ．におけるコレトトリチャム・ラゲナリウムに対する 作用／葉適用 実施例Ｂ９（ｂ） 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸チオメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＦ（アゾキシストロビン） キャカミス・サティバスＬ．におけるコレトトリチャム・ラゲナリウムに対する 作用／土壌適用 実施例Ｂ10（唐がらし（chilli）上での畑テスト） 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸チオメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＬ（マンコゼブ） 唐がらし上でのコレトトリチャム種(anthracnose)及びセルコスポラ種（葉斑 点）に対する作用は、作物収穫量に影響を及ぼす。 約10ｍ²の土地区画（テスト場所：Cikampek，Java，Indonesia）内に、唐がら し植物を１ヘクタール当り500〜700リッターのスプレー混合物を、約７日間の間 隔において全部で７回スプレーする。最初のスプレーから３日後に、植物は上記 真菌により人工的に感染される。 １）コレトトリチャムに対する作用。５回目のスプレー後に唐がらし果実上の感 染を評価することにより、評価を行う。 ２）セルコスポラに対する作用。６回目のスプレー後にその葉上の感染を評価す ることにより、評価を行う。 ３）作物収穫量に対する作用。上記唐がらしを、６回目のスプレー後に収穫する 。 実施例Ｂ11 成分Ｉ：化合物ＩＤ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸チオメチル・エス テル） 成分II：化合物IIＫ（KTU 3616） 米植物におけるピリキュラリア・オリザエの作用

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ， ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，Ｍ Ｋ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 キング，ルース ベアトリセ スイス国，ツェーハー−4123 アルシュビ ル，スタインビルベーグ 72 (72)発明者 ケスマン，ヘルムット ドイツ連邦共和国，デー−79540 ルラッ ヒ，セヒンゲル シュトラーセ 48 (72)発明者 オーステンドルプ，ミカエル ドイツ連邦共和国，デー−79618 ライン フェルデン，ウーラング ７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．植物における病気の感染に対してシナルジスティックな作用をもつ組成物 であって、好適な担体と共に少なくとも２つの活性成分を含み、その成分Ｉが、 以下の式（Ｉ）： ｛式中、 Ｚが、CN，COOH又はその塩、CO-OC₁-C₄アルキル又はCO-SC₁-C₄アルキルである 。｝により表される植物免疫化作用をもつ化合物であり、そしてその成分IIが、 Ａ）α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−（１，１−ジメチルエ チル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、（“テブコナゾー ル”）、 Ｂ）１−〔〔３−（２−クロロフェニル）−２−（４−フルオロフェニル）オ キシラン−２−イル〕メチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（“エポキ シコナゾール”）、 Ｃ）α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプロピルエチル）−１Ｈ −１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、（“シプロコナゾール”）、 Ｄ）５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２， ４−トリアゾール−１−イルメチル）−シクロペンタノール、（“メトコナゾー ル”）、 Ｅ）２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ ール−１−イル）プロピル−１，１，２，２−テトラ フルオロエチル・エーテル、（“テトラコナゾール”）、 Ｆ）メチル−（Ｅ）−２−｛２−〔６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン −４−イルオキシ〕フェニル｝−３−メトキシアクリレート、（“ICI A5504” 、“アゾキシストロビン”）、 Ｇ）メチル−（Ｅ）−２−メトキシイミノ−２−〔α−（ｏ−トリルオキシ） −ｏ−トリル〕アセテート、（“BAS 490F”、“クレゾミシム・メチル”）、 Ｈ）２−（２−フェノキシフェニル）−（Ｅ）−２−メトキシミノ−Ｎ−メチ ルアセトアミド、 Ｊ）〔２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニル〕−（Ｅ）−２ −メトキシミノ−Ｎ−メチルアセトアミド、 Ｋ）（１Ｒ，３Ｓ／１Ｓ，３Ｒ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−〔（Ｒ）−１−（ ４−クロロフェニル）エチル〕−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボ キシアミド、及び Ｌ）マンガン・エチレンビス（ジチオカーバメート）ポリマー・亜鉛錯体、（ “マンコゼブ”）、 から成る殺菌作用をもつ化合物である、組成物。 ２．Ｉ：IIの重量比が１：30〜10：１である、請求項１に記載の組成物。 ３．Ｉ：IIの重量比が１：20〜２：１である、請求項２に記載の組成物。 ４．Ｉ：IIの重量比が１：10〜１：１である、請求項３に記載の組成物。 ５．式（Ｉ）の化合物中、ＺがCOOH（化合物ＩＡ）又はその塩、CN（化合物Ｉ Ｂ）、COOCH₃（化合物ＩＣ）又はCOSCH₃（化合物ＩＤ）である、請求項１に記載 の組成物。 ６．式（Ｉ）の化合物中、ＺがCOSCH₃（化合物ＩＤ）である、請 求項５に記載の組成物。 ７．成分IIが化合物IIＡ（“テブコナゾール”）である、請求項１に記載の組 成物。 ８．成分IIが化合物IIＢ（“エポキシコナゾール”）である、請求項１に記載 の組成物。 ９．成分IIが化合物IIＣ（“シプロコナゾール”）である、請求項１に記載の 組成物。 10．成分IIが化合物IIＤ（“メトコナゾール”）である、請求項１に記載の組 成物。 11．成分IIが化合物IIＥ（“テトラコナゾール”）である、請求項１に記載の 組成物。 12．成分IIが化合物IIＦ（“アゾキシストロビン”）である、請求項１に記載 の組成物。 13．成分IIが化合物IIＧ（“クレゾキシム・メチル”）である、請求項１に記 載の組成物。 14．成分IIが化合物IIＨ、２−（２−フェノキシフェニル）−（Ｅ）−２−メ トキシミノ−Ｎ−メチルアセトアミドである、請求項１に記載の組成物。 15．成分IIが化合物IIＪ、〔２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フ ェニル〕−（Ｅ）−２−メトキシミノ−Ｎ−メチルアセトアミドである、請求項 １に記載の組成物。 16．成分IIが化合物IIＫ、（１Ｒ，３Ｓ／１Ｓ，３Ｒ）−２，２−ジクロロ− Ｎ−〔（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル〕−１−エチル−３−メチル シクロプロパンカルボキシアミドである、請求項１に記載の組成物。 17．成分IIが化合物IIＬ（“マンコゼブ”）である、請求項１に記載の組成物 。 18．いずれかの所望の順番において又は同時に、請求項１に記載の成分Ｉと成 分IIで、植物、植物部分又はそれらの周囲を処理することにより植物の病気に対 して植物を保護する方法。 19．式（Ｉ）の化合物中、ＺがCOOH（化合物ＩＡ）又はその塩、CN（化合物Ｉ Ｂ）、COOCH₃（化合物ＩＣ）又はCOSCH₃（化合物ＩＤ）である、請求項18に記載 の方法。 20．式（Ｉ）の化合物中、ＺがCOSCH₃（化合物ＩＤ）である、請求項19に記載 の方法。 21．成分IIが化合物IIＡである、請求項18に記載の方法。 22．成分IIが化合物IIＢである、請求項18に記載の方法。 23．成分IIが化合物IIＣである、請求項18に記載の方法。 24．成分IIが化合物IIＤである、請求項18に記載の方法。 25．成分IIが化合物IIＥである、請求項18に記載の方法。 26．成分IIが化合物IIＦである、請求項18に記載の方法。 27．成分IIが化合物IIＧである、請求項18に記載の方法。 28．成分IIが化合物IIＨである、請求項18に記載の方法。 29．成分IIが化合物IIＪである、請求項18に記載の方法。 30．成分IIが化合物IIＫである、請求項18に記載の方法。 31．成分IIが化合物IIＬである、請求項18に記載の方法。