JPH11513407A - 改良された粘度特性を有する自動変速機液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、粘度特性の改良が可能であり、そして15,000センチポアズを超えないBrookfield粘度を達成することが可能な、部分的に合成された自動変速機液の組成物及びその製造方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 改良された粘度特性を有する自動変速機液 関連出願 本発明は、1995年7月17日に出願された、係属中の米国特許出願第08/502,954 号の一部継続出願である。 発明の背景 本発明は、動力伝達液の特性を改良する組成物、及び改良する方法、特に改良 された粘度制御の自動変速機液を得ることに関する。 自動変速機は、自動車技術の発展に伴い、その設計においてより技巧が凝らさ れたものになってきている。これらの設計は自動車の操作性、信頼性、及び燃料 の経済性を改良する必要の結果である。世界中の自動車メーカーは、自動車の保 証期間及び自動車のサービス間隔を長くしている。これは、自動変速機、及び自 動変速機液(ATF)を、長期間メンテナンスしなくても信頼して操作できるように 設計しなければならないことを意味する。流体の場合、これはより長い排液間隔 を意味する。特に、低温における自動車の操作性を改良するために、製造業者は -40℃での流体粘度に対する厳密な要求を打ち出している。より長い排液間隔及 びより過酷な操作条件に対処するために、製造業者はATFの酸化耐性に関する要 求を増加させ、そして流体が変速機に供給するべき摩耗保護の程度を増加させて いる。自動車の燃料経済性を改善し、トルクコンバータにおけるエネルギーの損 失を減少させるために、製造業者はスライディングトルクコンバータクラッチを 使用するが、これは燃料の摩擦特性を非常に正確に制御することを要求する。よ りよい信頼性、より長いサービス寿命、及びよりよい変速制御を要求する場合、 共通の要素の一つは、液体の粘度特性である。 低温（例えば、-40℃）におけるATFの粘度を低下させると、低い雰囲気温度で の変速操作性を改良することになり、ATF中の摩耗防止添加剤の量が増加すると 、より摩耗を保護することになり、そしてよりよく摩擦を制御することは、摩擦 調整剤の賢明な選択によって得られる。しかし、本願発明者らは、粘度調整剤の 分 子量の適切な選択によって、ATFの低温操作性、サービス寿命、及び摩擦制御が 同様に改良され得ることを発見した。 粘度調整剤の分子量の正しい選択によって、製造業者の高温度粘度要求が満た され、又、流体の厳密な低温粘度限度要件を満たすことができる。高温粘度は、 流体力学及び弾性流体力学的摩耗パターンにおける摩耗を制御することが周知で ある。高温（例えば100℃及び150℃）、及び低せん断速度（すなわち、1乃至200 秒^-1）及び高せん断速度（1×10⁶秒^-1）の両方における高い初期粘度は、この摩 耗を制御するのに役立つ。高せん断速度及び低せん断速度の両方において、この ように高いレベルの粘度を使用後でさえ維持する流体の能力は、同様に重要であ る。高温及び低せん断速度における高い初期粘度は、変速機操作性においても重 要である。高温及び低せん断速度における高粘度は、高圧下で流体の漏出を制御 する。これは、変速機からの漏出ではなく、高圧（例えば、830kPa(120psi)）で の変速制御システムにおけるシール及びバルブの周りの漏出である。変速機の電 気制御がいかによく行われたとしても、バルブボディーにおいて圧力がかかると 液体が漏出する場合、変速機は適切に機能しないであろう。これは、スライディ ングトルクコンバータクラッチを使用する変速機において使用される場合に特に 重要であるが、これらの装置の制御が、クラッチの作動圧力におけるわずかな変 動によってなされるためである。 粘度調整剤の分子量を注意深く選択することによって、本願発明者らは、前記 のATFの性質を同時に改良し得ることがわかった。粘度調整剤の分子量が低すぎ る場合、高温で要求される粘度を導くためにより多くの粘度調整剤が要求される であろう。これは不経済であるだけではなく、結果として低温での粘度を上昇さ せ、低い-40℃でのBrookfield粘度を満たすことを困難にさせるか、又は不可能 にさせる。粘度調整剤の分子量が高すぎる場合、サービス期間の間、機械的せん 断及び酸化の両方により、ポリマーによって貢献される高温度粘度を失わせるよ うに粘度調整剤が変性し、変速機が摩耗及び内部漏出を起こしやすくなるであろ う。しかし、要求される「使用された油の粘度」を付与するのに十分な高分子量 ポリマーを添加すると、流体の低温でのBrookfield粘度を上昇させ、所定の最小 限の粘度を超えてしまう可能性がある。 本発明の特性を示す流体は、極めて良好な低温流動性（すなわち、-40℃にお けるBrookfield粘度≦15,000センチポアズ(cP)）を有さなければならないので、 所望のBrookfield粘度を得るのに十分な量の合成基油を含む潤滑油を使用する必 要がある。 AFTは、それらが使用される変速機に非常に正確な摩擦特性を付与する。この 要求を満たすため、それらは摩擦調整剤を含まなければならない。 発明の要約 本発明は自動変速機液組成物に関し、以下の成分、 (a) 100℃において1乃至100mm²／秒（cSt）の動粘度を有する合成潤滑油を5乃至 95重量％、及び100℃において1乃至40mm²／秒（cSt）の動粘度を有する天然潤滑 油を5乃至95重量％含有する潤滑油を主要成分とし、 (b) 約175,000の原子質量単位を超えない分子量を有する粘度調整剤、及び (c) 0.01乃至5重量％の摩擦調整剤、 を含み、この組成物は-40℃において15,000センチポアズ未満のBrookfield粘度 を有し、150℃の温度及び2×10²秒^-1のせん断速度で測定する場合、新しい組成 物とせん断されたものの粘度の違いは0.30センチポアズを超えない。 本発明は、せん断安定な自動変速機液を提供する方法にも関する。 図面の簡単な説明 第１図は理想的なニュートン流体の粘度減少台形（viscosity loss trapezoid ）を示す。 第２図は理想的な非ニュートン流体の粘度減少台形（viscosity losstrapezoi d）を示す。 発明の詳細な説明 潤滑油 本発明において使用される潤滑油は、天然潤滑油及び合成潤滑油の混合物に由 来する。適する潤滑油は、合成ワックス及びスラック(slack)ワックスの異性化 によって得られるベースストック、及び原油の芳香族化合物及び極性化合物の水 素化分解（むしろ溶剤抽出によるよりも）によって得られるベースストックをも 含む。一般に、天然潤滑油は、100℃において約1乃至約40mm²／秒（cSt）の範囲 の動粘度を有し、合成潤滑油は100℃において約1乃至約100mm²／秒（cSt）の範 囲の動粘度を有する。典型的な使用では、両種類の油が100℃において約1乃至約 40mm²／秒（cSt）の範囲の動粘度、より好ましくは、約2乃至約8mm²／秒（cSt） の範囲の動粘度を有するものであることが要求される。 天然潤滑油は、動物油（例えば、カストール油及びラード油）、植物油、石油 、鉱油、及び石炭又は頁岩(shale)に由来する油を含む。 本発明で使用し得る鉱油は、通常の鉱油ベースストックを含む。これは、化学 構造においてナフタレン性又はパラフィン性のものである油を含み得る。これは 、酸、アルカリ、及びクレー又は塩化アルミニウムのような他の薬物を使用して 従来の方法によって精製された油であるか、又は、例えば、フェノール、二酸化 硫黄、フルフラール、ジクロロジエチルエーテルなどのような溶剤で溶剤抽出す ることによって得られた油であり得る。これらは水素処理、又は水素改質、冷却 （chilling）又は触媒脱ロウによる脱ロウ化、又は水素化分解され得る。鉱油は 、天然原油源から得られ得、又はワックス物質の異性化又は他の精製方法の残余 物からなるもので有り得る。 典型的には、鉱油は100℃において2.0mm²／秒（cSt）乃至8.0mm²／秒（cSt） の範囲の動粘度を有し得る。好ましい鉱油は100℃において2乃至6mm²／秒（cSt ）の動粘度を有し、もっとも好ましい鉱油は3乃至5mm²／秒（cSt）の範囲の動粘 度を有し得る。 合成潤滑油は、オリゴマー化、ポリマー化、及びインターポリマー化されたオ レフィン［例えば、ポリブチレン、ポリプロピレン、プロピレン、イソブチレン コポリマー、塩素化されたポリラクテン(polylactenes)、ポリ(1−ヘキセン)、 ポリ(1−オクテン)、ポリ(1−デセン)など、及びこれらの混合物］、アルキルベ ンゼン［例えばドデシルベンゼン、テトラデシルベンゼン、ジノニルベンゼン、 ジ(2−エチルヘキシル)ベンゼンなど］、ポリフェニル［例えば、ジフェニル、 ターフェニル、アルキル化されたポリフェニルなど］、及びアルキル化されたジ フェニルエーテル、アルキル化されたジフェニルスルフィド、及びそれらの誘導 体、同類体、及び同族体などのような炭化水素油及びハロ置換された炭化水素油 を含む。これらの種類の合成油のうちで一層好ましい油は、α−オレフィンのオ リゴマー、特に1−デセンのオリゴマーである。 合成潤滑油はアルキレンオキシドポリマー、インターポリマー、コポリマー、 及び末端水酸基がエステル化、エーテル化などによって修飾されているこれらの 誘導体をも含む。これらの種類の合成油の例としては、エチレンオキシド又はプ ロピレンオキシドの重合によって得られるポリオキシアルキレンポリマー、これ らのポリオキシアルキレンポリマーのアルキル及びアリールエーテル(例えば、1 000乃至5000の平均分子量を有するメチル−ポリイソプロピレングリコールエー テル、1000乃至1500の分子量を有するポリプロピレングリコールのジフェニルエ ーテル)、及びこれらのモノ及びポリカルボン酸エステル（例えば、酢酸エステ ル、混合されたC₃乃至C₈の脂肪酸エステル、及びテトラエチレングリコールのC_{1 2} のオキソ酸ジエステル）がある。 他の適する合成潤滑油の種類は、ジカルボン酸（例えば、フタル酸、コハク酸 、アルキルコハク酸、及びアルケニルコハク酸、マレイン酸、アゼライン酸、ス ベリン酸、セバシン酸、フマル酸、アジピン酸、リノレン酸二量体、マロン酸、 アルキルマロン酸、アルケニルマロン酸など）と、少量のアルコール（例えば、 ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ドデシルアルコール、2−エチルヘキ シルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールモノエーテル、プ ロピレングリコールなど）とのエステルを含む。これらのエステルの特定の例は 、アジピン酸ジブチル、セバシン酸ジ(2−エチルヘキシル)、フマル酸ジ−ｎ− ヘキシル、セバシン酸ジオクチル、アゼライン酸ジイソオクチル、アゼライン酸 ジイソデシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジデシル、セバシン酸ジエイコシ ル、リノール酸二量体の2−エチルヘキシルジエステル、及び、１モルのセバシ ン酸と２モルのテトラエチレングリコール及び２モルの2−エチルヘキサン酸と の反応によって形成された複合エステルなどを含む。これらの種類の合成油のう ちで特に好ましい種類は、C₄乃至C₁₂のアルコールのアジピン酸エステルである 。 合成潤滑油として有用なエステルは、ネオペンチルグリコール、トリメチロー ルプロパンペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリト リトールのようなC₅乃至C₁₂モノカルボン酸とポリオールから製造されたもの及 びポリオールエーテルも又含む。 ケイ素ベースの油（例えば、ポリアルキル−、ポリアリール−、ポリアルコキ シ−、又はポリアリーロキシ−シロキサン油及びケイ酸エステル油）は、合成潤 滑油の別の有用な種類を含む。これらの油は、テトラ−エチルケイ酸エステル、 テトライソプロピルケイ酸エステル、テトラ−(2−エチルヘキシル)ケイ酸エス テル、テトラ−(4−メチル−2−エチルヘキシル)ケイ酸エステル、テトラ−(p− タート−ブチルフェニル)ケイ酸エステル、ヘキサ−(4−メチル−2−ペントキシ )ジシロキサン、ポリ（メチル）−シロキサン及びポリ（メチルフェニル）シロ キサンなどを含む。他の合成潤滑油は、リンを含む酸の液性エステル（例えば、 リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル、及びデシルリン酸のジエチルエステ ル）、ポリマー性テトラヒドロフラン、ポリ−α−オレフィンなどを含む。 潤滑油は、精製油、再精製油、又はこれらの混合物に由来し得る。精製してい ない油は、更なる精製又は処理をせずに天然源又は合成源から直接得られる（例 えば、石炭、頁岩、又はタールサンド、ビチューメン）。非精製油の例は、レト ルティング操作から直接得られた頁岩油、蒸留から直接得られた原油、又はエス テル化工程から直接得られたエステル油を含むが、これらのいずれも次にさらな る処理をせずに使用する。精製油は、精製油が一つ以上の特性を改良するために 一つ以上の精製工程で処理されることを除いて、非精製油と同一である。適する 精製技術は、蒸留、水素処理、脱ロウ、溶剤抽出、酸又は塩基抽出、濾過、及び 浸透を含み、これらは全て当業者に周知である。再精製油は、精製油を得るため に使用されるものと同様の方法で、使用された油を処理することによって得られ る。これらの再精製油は、再生油、又は再加工油としても周知であり、消耗した 添加剤及び油分解生成物を除去する技術によって付加的に加工されることがしば しばである。 典型的には、本発明の潤滑油混合物は、合成油を5乃至95重量％及び天然潤滑 油を95乃至5重量％を含有し得る。合成潤滑油が、ポリ−α−オレフィン、モノ エステル、ジエステル、ポリオールエステル、又はこれらの混合物であることが 好ましい。好ましい潤滑油混合物は、約5乃至95重量％、好ましくは10乃至75重 量％、もっとも好ましくは10乃至50重量％の合成潤滑油を含有する。 粘度調整剤 本発明で使用するのに適する粘度調整剤は、比較的特定された分子量の範囲の ものである。この分子量の範囲は使用する粘度調整剤の特定の種類によって変化 し得るが、本発明の最も広い実施態様に到達するために、分子量は約175,000を 超えてはならず（特に175,000未満であり）、本発明のより限定された実施態様 の粘度要求及びせん断安定要求を得るためには、典型的には150,000未満、好ま しくは約75,000乃至150,000の原子質量単位であるべきである。本発明の利点が 得られ得る、粘度調整剤の分子量の正確な下限はないが、分子量は典型的には50 ,000以上で、約175,000を超えない（特に175,000未満）原子質量単位の範囲であ り得る。「原子質量単位」という語は、質量１２の炭素原子の12分の1の質量と 等しい原子量の測定値である。 本発明において、「分子量」という語は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィ ーによって測定される重量平均分子量をいう。又、本発明の目的にかんがみて、 分子量という語は、「実際」及び「有効分子量」の両方を包含することを意図す る。「実際」とは、一つの粘度調整剤が使用される場合、すなわち、一つのみの 粘度調整剤が使用される場合、分子量が粘度調整剤の実際の分子量であることを いう。 「有効分子量」という語は、本発明の利点を得るために、一つ以上の粘度調整 剤を使用する場合に用いられる。有効分子量は、個々の粘度調整剤の分子量寄与 を合計することによって計算されるが、これは、個々の粘度調整剤の実際の分子 量に、粘度調整剤混合物における重量画分を掛けることによって決定される。 適する粘度調整剤はヒドロカルビルポリマー及びポリエステルを含む。適する ヒドロカルビルポリマーの例は、α−オレフィン及びインターナルオレフィンを 含む、直鎖又は分枝、脂肪族、芳香族、アルキル−芳香族、脂環族などであり得 る例えばC₂乃至C₈オレフィンのような、C₂乃至C₃₀のホモポリマー及び二つ以上 のモノマーのコポリマーを含む。それらはC₃乃至C₃₀オレフィンとエチレンであ ることがしばしばであり、特にエチレンとプロピレンのコポリマーであることが 好ましい。ポリイソブチレン、ホモポリマー、及びC₆及びより高い炭素数のα− オレフィンのコポリマー、アタクチックなポリプロピレン、水素添加されたポリ マー、及びスチレンと例えば、イソプレン及び／又はブタジエンとのコポリマー 及びターポリマーのような、他のポリマーを使用し得る。 より特定すると、本発明の粘度調整剤として適する他のヒドロカルビルポリマ ーは、水素添加された又は部分的に水素添加されたホモポリマー、及び、任意に 例えばC₃乃至C₁₈α−オレフィン又はそれより炭素数の少ないアルケンのような 、α−オレフィン又はより炭素数の少ないアルケンと共役ジエン及び／又はモノ ビニル芳香族化合物とのランダム、テーパード(tapered)、スター（星型）、又 ブロックインターポリマー（ターポリマー、テトラポリマーを含む）として表さ れ得るものを含む。共役ジエンは、イソプレン、ブタジエン、2,3−ジメチルブ タジエン、ピペリレン及び／又はイソプレンとブタジエンのようなこれらの混合 物を含む。モノビニル芳香族化合物は、例えば、ビニルナフタレンのようなビニ ルジ−又はポリ芳香族化合物、又はビニルモノ−、ジ−、及び／又はポリ芳香族 化合物の混合物を含むが、好ましくは、スチレン、又はα−メチルスチレンのよ うなスチレンのα−炭素原子で置換されるか、又は、o−、m−、p−メチルスチ レン、エチルスチレン、プロピルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチ レン、イソブチルスチレン、タート−ブチルスチレン（例えば、p−タート−ブ チルスチレン）のような環炭素原子で置換されたアルキル化されたスチレンを含 む。又、ビニルキシレン、メチルエチルスチレン、及びエチルビニルスチレンも 含まれる。これらのランダム、テーパード及びブロックコポリマーの中に任意に 含まれるα−オレフィン及びより炭素数の少ないアルケンは、好ましくはエチレ ン、プロピレン、ブテン、エチレンプロピレンコポリマー、イソブチレン、及び これらのポリマー及びコポリマーを含む。当業者には周知であるが、これらのラ ンダム、テーパード及びブロックコポリマーは、ビニルピリジン、ビニルラクタ ム、メタクリル酸エステル、塩酸ビニル、塩酸ビニリデン、酢酸ビニル、ステア リン酸ビニルなどのような、他の共重合可能なモノマーを、比較的少量、すなわ ち約５モル％未満で含み得る。 ブタジエン及び／又はイソプレンのランダムポリマー及びイソプレン及び／又 はブタジエン及びスチレンのポリマーは、特定の例に含まれる。典型的なブロッ クコポリマーは、ポリスチレン−ポリイソプレン、ポリスチレン−ポリブタジエ ン、ポリスチレン−ポリエチレン、ポリスチレン−エチレンプロピレンコポリマ ー、ポリビニルシクロヘキサン−水素添加されたポリイソプレン、及びポリビニ ルシクロヘキサン−水素添加されたポリブタジエンを含む。テーパードポリマー は、周知の技術によって製造された前記のモノマーから得られるものを含む。星 型ポリマーは典型的には、核及び、核に架橋しているポリマー性の腕を含み、こ の腕は、前記共役ジエン及び／又はモノビニル芳香族モノマーのホモポリマー又 はインターポリマーから成る。典型的には、星型ポリマーの約80％の脂肪族不飽 和及び約20％の芳香族不飽和が水素添加によって還元されている。 このような水素添加されたポリマー又はインターポリマーを開示している特許 の具体的な例は、英国特許第3,312,621号、3,318,813号、3,630,905号、3,668,1 25号、3,763,044号、3,795,615号、3,835,053号、3,838,049号、3,965,019号、4 ,358,565号、及び4,557,849号を含む。 適する炭化水素ポリマーは、15乃至90重量％のエチレン、好ましくは30乃至80 重量％のエチレン及び10乃至85重量％、好ましくは20乃至70重量％の一つ以上の C₃乃至C₂₈、好ましくはC₃乃至C₁₈、より好ましくはC₃乃至C₈のα−オレフィンを 含むエチレンコポリマーである。本質的なことではないが、このようなコポリマ ーは、Ｘ線及び示査走査熱量測定による測定で、25重量％未満の結晶度を有する ことが好ましい。エチレンとプロピレンのコポリマーが最も好ましい。コポリマ ーを形成するのにプロピレンの代わりに適する他のα−オレフィン、又は、エチ レン及びプロピレンと組み合わせてターポリマー、テトラポリマーなどを形成す るのに使用するのにプロピレンの代わりに適する他のα−オレフィンは、1−ブ テン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1− デセンなど、及び4−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ヘキセン、5−メチ ル−1−ペンテン、4,4−ジメチル−1−ペンテン、及び6−メチル−1−ヘキセン などの分枝鎖α−オレフィン、及びこれらの混合物をも含む。 エチレン、前記のC₃乃至C₂₈α−オレフィン、及び非共役ジオレフィン又はこ のようなジオレフィンの混合物のターポリマー、テトラポリマーなどもまた使用 し得る。非共役ジオレフィンの量は、存在するエチレンとα−オレフィンの総量 をベースにして、一般に約0.5乃至20モル％、好ましくは約1乃至約7モル％の範 囲である。 好ましい粘度調整剤は、ポリエステルであり、最も好ましいのは、メタクリル 酸及びアクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸などのような、エチ レン性不飽和C₃乃至C₈モノカルボン酸及びジカルボン酸のポリエステルである。 使用され得る不飽和エステルの例は、アクリル酸デシル、メタクリル酸ラウリ ル、メタクリル酸セチル、メタクリル酸ステアリルなど、及びこれらの混合物の ような、1以上の炭素原子、好ましくは12乃至20の炭素原子の脂肪族飽和モノア ルコールを含む。 他のエステルは、酢酸ビニル、ラウリル酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステ アリン酸ビニルなど、及びこれらの混合物のような、好ましくは飽和した、C₂乃 至C₂₂の脂肪酸又はモノカルボン酸のビニルアルコールエステルを含む。酢酸ビ ニルとフマル酸ジアルキルのコポリマーのような、ビニルアルコールエステルと 不飽和酸エステルのコポリマーも又使用し得る。 エステルは、不飽和エステル1モル当り、又は、不飽和酸又は無水物１モル当 り、例えば0.2乃至5モルのC₂乃至C₂₀の脂肪族又は芳香族オレフィンのような他 の不飽和モノマーと共重合され得、続いてエステル化される。例えば、アルコー ル及びアミンでエステル化された無水マレイン酸とスチレンのコポリマーが知ら れており、例えば、英国特許第3,702,300号を参照のこと。 このようなエステルポリマーは、粘度調整剤に分散性を付与するために、重合 可能な不飽和窒素含有モノマーでグラフト化されるか、又は、エステル重合され 得る。分散性を付与するのに適する不飽和窒素含有モノマーの例は、p−(β−ジ エチルアミノエチル)スチレンのようなアミノ置換されたオレフィンのような4乃 至20の炭素原子を含有するもの、例えば、2−ビニル−5−エチルピリジン、2-メ チル−5−ビニルピリジン、2−ビニル−ピリジン、3−ビニル−ピリジン、4−ビ ニル−ピリジン、3−メチル−5−ビニル−ピリジン、4−メチル−2−ビニル−ピ リジン、4−エチル−2−ビニル−ピリジン、及び2−ブチル−5−ビニル−ピリ ジンなどのような塩基性窒素含有複素環を含む重合可能なエチレン性不飽和置換 体を含む。 例えば、N−ビニルピロリドン又はN−ビニルピペリドンなどのN−ビニルラク タムも又適する。 ビニルピロリドンは好ましく、例えば、N−ビニルピロリドン、N−(1−メチル −ビニル)ピロリドン、N−ビニル−5−メチルピロリドン、N−ビニル−3,3−ジ メチルプロリドン、N−ビニル−5−エチルピロリドンなどによって例示される。 典型的には、選択された粘度調整剤は、最終的なATF組成物中に、3乃至15重量 ％、好ましくは4乃至10重量％で存在し、特に粘度調整剤がリメタクリル酸であ る場合、好ましい粘度調整剤である。 摩擦調整剤 広い範囲の摩擦調整剤が、本発明において使用され得、以下のものを含む。 (i) アルコキシ化されたアミン アルコキシ化されたアミンは、本発明において使用するのに、特に適する種類 の摩擦調整剤である。これらの種類の摩擦調整剤は、以下の(Ｉ)、(II)、及びこ れらの混合物からなる群から選択され得る。ここで、(Ｉ)、(II)は、 及び であり、式中、 RはH又はCH₃であり、 R₁はC₈乃至C₂₈の飽和又は不飽和、置換又は非置換、脂肪族ヒドロカルビル ラジカル、好ましくはC₁₀乃至C₂₀、最も好ましくはC₁₄乃至C₁₈であり、 R₂は直鎖又は分枝鎖C₁乃至C₆アルキレンラジカル、好ましくはC₂乃至C₃であ り、 R₃、R₄、及びR₅はそれぞれ、同一又は異なっており、直鎖又は分枝鎖C₂乃至 C₅アルキレンラジカル、好ましくはC₂乃至C₄であり、 R₆、R₇、及びR₈はそれぞれH又はCH₃であり、 R₉は直鎖又は分枝鎖C₁乃至C₅アルキレンラジカル、好ましくはC₂乃至C₃であ り、 Xは酸素又は硫黄、好ましくは酸素であり、mは0又は1、好ましくは1であり 、 そしてnは整数であり、それぞれ1乃至4、好ましくは1である。 とりわけ好ましい実施態様において、この種類の摩擦調整剤は、式(Ｉ)によっ て表される。ここにおいて、Xは酸素、R及びR₁は合わせて18の炭素原子を含み、 R₂はC₃アルキレンラジカルであり、R₃及びR₄はC₂アルキレンラジカルであり、R₆ 及びR₇は水素であり、mは1であり、そして各nは１である。好ましいアミン化合 物は、合わせて約18乃至約30の炭素原子を含む。 Xが酸素でありmが１である場合、アミン化合物の製造は、例えば、最初に、触 媒存在下で、アクリロニトリルのような不飽和ニトリルとアルカノールを反応さ せ、エーテルニトリル中間体を形成させるよな複数工程方法による。次に中間体 は、好ましくは白金黒又はラネーニッケルのような従来の水素添加触媒の存在下 で、水素添加されてエーテルアミンを形成する。次にエーテルアミンをアルカリ 触媒の存在下、約90乃至150℃の範囲の温度で従来の方法によってエチレンオキ シドのようなアルキレンオキシドと反応させる。 Xが酸素でありmが１である場合のアミン化合物の他の製造方法は、脂肪酸をア ンモニア又はエタノールアミンのようなアルカノールアミンと反応させ、中間体 を形成し、その中間体はさらにエチレンオキシド又はプロピレンオキシドのよう なアルキレンオキシドとの反応によってオキシアルキル化され得る。この種類の 方法は、例えば、米国特許第4,201,684号に開示されている。 Xが硫黄でありmが１である場合、アミン摩擦調整化合物は、例えば、長鎖α− オレフィンと、例えば、β−ヒドロキシエチルメルカプタンのようなヒドロキシ アルキルメルカプタンとの従来のフリーラジカル反応によって長鎖アルキルヒド ロキシアルキルスルフィドを形成することによって製造され得る。次に、長鎖ア ルキルヒドロキシアルキルスルフィドを塩化チオニルと低温で混合し、次に約40 ℃において加熱し、長鎖アルキルクロロアルキルスルフィドを形成する。次に、 長鎖アルキルクロロアルキルスルフィドを、例えばジエタノールアミンのような ジアルカノールアミン、及び、所望であれば、エチレンオキシドのようなアルキ レンオキシドと、アルカリ触媒の存在下で100℃近い温度で反応させ、所望のア ミン化合物を形成する。この種類の方法は、当業者に周知であり、例えば、米国 特許第3,705,139号に開示されている。 Xが酸素でありmが１である場合、本発明のアミン摩擦調整剤は当業者に周知で あり、例えば、米国特許第3,186,946号、4,170,560号、4,231,883号、4,409,000 号、及び3,711,406号に記載されている。 適するアミン化合物の例は以下のものを含むが、これに限定されるわけではな い。 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−n−ドデシルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−１−メチル−トリデセニルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ヘキサデシルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−オクタデシルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−オクタデセニルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−オレイルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ステアリルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ウンデシルアミン、 N−（2−ヒドロキシエチル）−N−（ヒドロキシエトキシエチル）−n−ドデシ ルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−1−メチル−ウンデシルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエトキシエトキシエチル）−1−エチル−オクタデ シルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ココアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−タローアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ｎ−ドデシルオキシエチルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ラウリルオキシエチルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ステアリルオキシエチレンアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ドデシルチオエチルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ドデシルチオプロピルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ヘキサドデシルオキシプロピルアミン、 N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ヘキサドデシルチオプロピルアミン、 N−2−ヒドロキシエチル,N−［N',N'−ビス（2−ヒドロキシエチル）エチルア ミン］−オクタデシルアミン、及び N−2−ヒドロキシエチル,N−［N',N'−ビス（2−ヒドロキシエチル）エチルア ミン］−ステアリルアミン。 最も好ましい添加剤は、N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−ヘキサドデシル オキシプロピルアミンである。この添加剤は、Tomah E-22-S-2という登録商標で Tomah Companyから入手可能である。 アミンのヒドロカルビル鎖長、ヒドロカルビル鎖の飽和、及びポリオキシアル キレン鎖の長さ及び位置は、特定の要求に合わせて変化し得る。例えば、ヒドロ カルビルラジカルにおける炭素原子の数を増加させると、アミンの融点を高くし 、及び油溶性を増加させる傾向にあるが、ヒドロカルビルラジカルが長すぎる場 合、アミンは溶液から結晶化され得る。ヒドロカルビル鎖の炭素含量が同じでも 、ヒドロカルビルラジカル中の飽和の程度を減少させると、アミンの融点は低下 する傾向にある。アルキレンオキシドの量を増加させ、ポリオキシアルキレン鎖 を長くすると、アミンの水溶性が増加し、油溶性が減少する傾向にある。 アミン化合物もそのまま使用し得る。しかし、それらは、例えば酸化ホウ素、 ハロゲン化ホウ素、メタホウ酸エステル、ホウ酸、又はモノ−、ジ−、及びトリ アルキルホウ酸エステルのようなホウ酸化合物との付加生成物又は反応生成物の 形でも又使用され得る。このような付加生成物又は誘導体は、例えば、以下の構 造式によって例示され得る。 式中、R、R₁、R₂、R₃、R₄、X、m、及びnは上記の定義と同じであり、R₁₀は水 素又はアルキルラジカルのいずれかである。 (ii) ポリアミンを有するカルボン酸／無水物 本発明で有用な摩擦調整剤の第二の種類は、ポリアミン及びカルボン酸又は無 水物の反応生成物である。つまり、ポリアミン反応体は、2乃至60の総炭素原子 及び3乃至15の窒素原子を含み、少なくとも一つの窒素原子は一級アミン基の形 で存在し、そして少なくとも二つの残りの窒素原子は一級又は二級アミノ基の形 で存在する。適するアミン化合物の例を以下に示すが、これに限定されるわけで はない。即ち、かかる例としては、ジエチレントリアミン（DETA）、トリエチレ ンテトラアミン(TETA)、テトラエチレンペンタアミン(TEPA)のようなポリエチレ ンアミン、ジ−（1,2−プロピレン）トリアミン、ジ−（1,3−プロピレン）トリ アミンのようなポリプロピレンアミン、及びこれらの混合物がある。さらに、こ れに適するアミンには、ポリオキシプロピレントリアミン及びポリオキシエチレ ントリアミンのようなポリオキシアルキレンポリアミンがある。好ましいアミン は、DETA、TETA、TEPA、及びこれらの混合物（PAM）を含む。最も好ましいアミ ンは、TETA、TEPA、及びPAMである。 上記の反応生成物のカルボン酸又は無水物反応体は、式(III)、(IV)、(Ｖ)、( VI)、及びこれらの混合物で表される。 式中、R″は、9乃至29の炭素原子、好ましくは11乃至23の炭素原子を有する直 鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和、脂肪族ヒドロカルビルラジカルである。R″は 、分枝鎖基である場合、炭素原子の25％以上が側鎖又はペンダント基中に存在し てはならない。R″は好ましくは直鎖である。 R″ヒドロカルビル基は、全てヒドロカルビルであるか、主にヒドロカルビル 基である。「主にヒドロカルビル」とは、上記の使用に関して、ヒドロカルビル の性質又は特性に重要に影響するような、非ヒドロカルビル置換体又は非炭素原 子を含まないことを意味する。例えば、全てヒドロカルビルC₂₀アルキル基及び メトキシ置換で置換されたC₂₀アルキル基は、特性においては実質的に同様であ り、本発明の開示内容の範囲ではヒドロカルビルとみなされ得る。 カルボン酸又は無水物のヒドロカルビル基の一般的な性質又は特性を重大に変 化させない置換体の例として以下のものが挙げられるが、これに限定されるわけ ではない。 エーテル基（特にフェノキシ、ペンゾキシ、メトキシ、n−イソトキシなどの ようなヒドロカルビロキシ、特に10までの炭素原子のアルコキシ基）、 オキソ基（例えば、主炭素鎖中の−O−架橋）、 摩擦調整剤のこれらの種類は、約120乃至250℃の温度において、少なくとも一 つのポリアミン及び一つのカルボン酸又は無水物とを１モルのアミン反応体当た り約2乃至10モル当量のカルボン酸又は無水物の割合で反応させることによって 形成され得る。 (iii)他の摩擦調整剤 任意に、他の摩擦調整剤も、単独で又は前記の摩擦調整剤と組み合わせて、所 望の流体挙動を到達させるために使用し得る。これらの中には、カルボン酸及び 無水物とアルカノールとのエステルがある。他の従来の摩擦調整剤は、一般に、 親油性炭化水素鎖に共有結合した極性末端基（カルボキシ、ヒドロキシ、アミノ 、など）からなる。 特に好ましいカルボン酸及び無水物とアルカノールとのエステルは、例えば、 米国特許第4,702,850号に記載されている。この文献には、摩擦調整剤としての これらのエステル、特にコハク酸又は無水物とチオ−ビス−アルカノールとのエ ステル、最も好ましくは2−オクタデセニルコハク酸無水物及びチオジグリコー ルとのエステルの有用性が教示されている。 他の従来の摩擦調整剤の例（すなわち、極性末端基＋親油性炭化水素鎖）は、 例えば、M.Belzer“Journal of Tribology”(1992)Vol.114，675乃至682頁、及 びM.Belzer及びS.Jahanmir“Lubrication Science”(1988)Vol.1,3乃至26頁に記 載されている。 典型的には、摩擦調整剤は最終的なATF組成物中に0.01乃至5、好ましくは0.1 乃至3重量％の量で存在し得る。 当分野に周知の他の添加剤は、ATFに添加し得る。これらの添加剤は、分散剤 、摩耗防止剤、抗酸化剤、腐食防止剤、洗浄剤、極圧添加剤などを含む。これら は一般に、例えば、C.V.Smalheer及びR.Kennedy Smith、“Lubricant Additives ”、1967年、１乃至11頁、及び米国特許第5,389,273号、5,326,487号、5,314,63 3号、5,256,324号、5,242,612号、5,198,133号、5,185,090号、5,164,103号、4, 855,074号、及び4,105,571号に開示されている。 これらの添加剤の具体的な量を以下に要約する。 適する分散剤は、ヒドロカルビルコハク酸イミド、ヒドロカルビルコハク酸ア ミド、ヒドロカルビル置換されたコハク酸の混合されたエステル／アミド、ヒド ロカルビル置換されたコハク酸のヒドロキシエステル、及びヒドロカルビル置換 されたフェノール、ホルムアルデヒド及びポリアミンのマンニッヒ縮合生成物を 含む。このような分散剤の混合物も又使用し得る。 好ましい分散剤は、アルケニルコハク酸イミドである。これらは、特許文献に 広範に開示されているような種々のアミン又はアミン誘導体と形成された、非環 式ヒドロカルビル置換コハク酸イミドを含む。リンの無機酸（又はその無水物） 及びホウ素化剤で処理されたアルケニルコハク酸イミドを使用することもまた、 本発明の組成物中に使用するのに適しているが、これらが、フルオロエラストマ ー及びケイ素含有エラストマーのような物質から製造されたエラストマーシール （elastomeric seal）とかなり融和性であるためである。ポリイソブテニルコハ ク酸無水物及びトリエチレンテトラアミン又はトリエチレンペンタアミンのよう なアルキレンポリアミンから製造されたポリイソブテニルコハク酸イミドであっ て、ポリイソブテニル置換体が500乃至5000（好ましくは800乃至2500）の範囲の 数平均分子量を有するポリイソブテンに由来するものは、特に適している。分散 剤は、当業者に周知の多くの薬剤で後処理され得る（例えば、米国特許第3,254, 025号、3,502,677号、及び4,857,214号を参照のこと）。 適する抗酸化剤は、アミンタイプ及びフェノール性抗酸化剤である。アミンタ イプの抗酸化剤の例は、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチ ルアミン、ジフェニルアミン、ビス−アルキル化されたジフェニルアミン（例え ば、各アルキル基が8乃至12の炭素原子を含む、p,p′−ビス（アルキルフェニル ）アミン）を含む。フェノール性抗酸化剤は立体的ヒンダードフェノール（例え ば、2,6−ジ−タート−ブチルフェノール、４−メチル−2,6−ジ−タート−ブチ ルフェノールなど）、及びビス−フェノール（例えば、4,4′−メチレンビス（2 ,6−ジ−タート−ブチルフェノール）など）などを含む。 本発明の添加剤濃縮物は、得られる流体が所望の濃度で各成分を含むように、 より多くの量の適する天然及び／又は合成油中に濃縮物を添加させることによっ て、粘度調整剤、摩擦調整剤及び他の所望の添加剤を相対的な割合で天然及び／ 又は合成潤滑油中に含むことになる。従って、所望の最終組成物が、鉱油に対し てより少量の合成油を含む場合、濃縮物は合成油を潤滑油として含み得る。濃縮 物は、典型的には25乃至100、好ましくは65乃至95、最も好ましくは75乃至90重 量％の粘度調整剤、摩擦調整剤、他の所望の添加剤、及び合成及び／又は天然油 を含み得る。 粘度特性 高せん断速度及び低せん断速度の両方における高温粘度、及び使用後のこれら の粘度を維持する流体の能力に関する潤滑剤の粘度挙動を特徴づける通常の方法 は、「粘度減少台形（Viscosity Loss Trapezoid）」といわれる。この粘度減少 台形は、「新しい」（すなわち、新鮮又は未使用）及び「せん断された」（すな わち、使用された）条件の両方の条件下で流体の粘度を測定することによって測 定される。「せん断された」流体は、流体を40回燃料注入せん断試験機を通過さ せることによって生成される。「粘度減少台形」を構成するために必要な測定値 及び本発明のより限定的な実施態様のための所望の最小の値を以下に示す。 次に、粘度減少台形は、上記のせん断速度に対する4つの測定結果をプロット することによって図解的に構成される。第１図及び第２図は、この試験において 観察される現象の種類を示す。第１図は上記の要求を満たす流体を示すが、これ は性質的にニュートン体であり、つまり、その粘度はせん断応力に依存して変化 せず、機械的なせん断によって減少しない。第２図は、非ニュートン体の流体を 示すが、粘度はせん断速度（時間的なせん断として知られる）に依存するもので あり、このことは、せん断速度が200秒^-1から10⁶秒^-1に変化する場合に粘度が減 少することによって示される。この流体は、機械的応力にさらされても、粘度が 減少する。この機械的応力は永久的せん断としても知られており、新鮮な油と使 用された油との間の粘度の全体的減少によって示される。 付加的に、さらに限定される実施態様においては、せん断の前及び後で、100 ℃において測定される動粘度は、少なくとも6.8mm²／秒（cSt）であることが望 ましい。つまり、「新しい」及び「せん断された」流体は100℃において少なくと も6.8mm²／秒（cSt）の最低の粘度を有さなければならない。 又、低い雰囲気温度での自動車の操作の改良が目的であるため、本発明の全て の実施態様において−40℃におけるBrookfield粘度は15000cPを超えないことが 望ましい。 さらに、より粘度の低い物質を扱う場合（-40℃での低いBrookfiled粘度要求 のため）、シールからの漏出がより問題となるため、本発明の全ての実施態様に おいて、150℃と2×10²秒^-1の低せん断速度において測定された「新しい」及び 「せん断された」粘度の相違が0.30センチポアズを超えないことが必要である。 本発明はさらに以下の実施例で説明されるが、これは例示であって、本発明は これに限定されるものではない。実施例 16の生成されたATFを、標準的なATF添加剤パッケージ、及び、溶剤抽出された 中性油及び合成炭化水素（ポリ-α-オレフィン、PAO）の混合物を使用してブレ ンドした。これらの液体の配合を以下に示す。 添加剤パッケージは、コハク酸イミド分散剤、抗酸化剤、摩耗防止剤、摩擦調 整剤、さび止め剤、泡止め剤、及び希釈油を従来の量で含んだ。 一連のブレンドは、使用するポリメタクリル酸粘度調整剤の分子量を種々に制御 された（前記のように）。試験ブレンドは、第２表に実施例１乃至16として示さ れている。 第２表は、-40℃のBrookfield粘度の測定された粘度特性及び本発明のより限 定された実施態様も又含む。すなわち、100℃における「新しい」及び「せん断 された」粘度、2×10²秒^-1の低せん断速度での150℃の「新しい」及び「せん断 された」粘度（150℃−LS）、及び1×10⁶秒^-1の高せん断速度における150℃の「 新しい」及び「せん断された」粘度（150℃−HS）である。 第２表の実施例１乃至11は、一つの粘度調整剤、すなわち、分子量を75,000乃 至420,000で変化させたポリメタクリル酸粘度調整剤を使用する。第２表のデー タは、これらの液体の粘度要求を満たす、受容可能な分子量範囲を明らかにする 。 実施例１、２、３、及び４は、高分子量の粘度調整剤が本発明の流体を製造す るのに適さないことを示す。実施例１は100℃において7.34mm²秒^-1(cSt)の従来 のATF動粘度となるようにブレンドされ、-40℃のBrookfield粘度要求(≦15,000c P)を満たす。しかし、2×10²秒^-1の低いせん断速度及び150℃における「新しい 」及び「せん断された」測定の差が0.61cPであり、これは0.30cPよりも大きいため に、本発明の広範な条件は満たされない。さらに、本発明のより限定された実施 態様においては、実施例１は100℃において少なくとも6.8mm²秒^-1（cSt）の「せ ん断された」粘度要件、150℃の低せん断で少なくとも2.6cPの「せん断された」 粘度 要件、及び150℃及び高せん断速度（10⁶秒^-1）において少なくとも2.6cPの「新 しい」及び「せん断された」高せん断粘度要件を満たさない。 実施例２は実施例１と同一の粘度調整剤を使用するが、より限定的な150℃の 低せん断における2.6mm²／秒（cSt）という「せん断された」粘度の要件を満たす のに十分な量で使用する。しかし、粘度調整剤の量をこのレベルに増やすと、10 0℃における流体の動粘度は11mm²／秒（cSt）を超えて増加し、−40℃におけるB rookfieldは45,000cPを超えて増加した。又、「新しい」及び「せん断された」 流体の150℃の低せん断粘度の差が1.46cPであり、これは0.30cPの限度をかなり 大きく超えている。最終的に、この粘度調整剤の高処理濃度においても、100℃ において非常に高い11mm²／秒(cSt)の粘度が得られ、ブレンドは、「せん断され た」溶液のより限定的な150℃の高せん断要件、すなわち、≧2.6cP、に対して測 定値2.44cPであるため、要件を満たさない。 実施例３は、よりせん断耐性である低分子量粘度調整剤を使用する。実施例３ は、実施例１と同様の100℃における動粘度、すなわち7.38mm²／秒（cSt）とな るようブレンドされる。実施例３は-40℃のBrookfield要求をも満たす。実施例 ３を実施例１と比較すると、VP5011Hは、VP5011Bよりもよりせん断安定であるこ とを示す（すなわち、一般に、実施例３で得られた粘性値は実施例１で得られた ものよりも高い）。しかし、実施例３は、実施例１と同一のパラメーターの全て を満たさない。 施例４は、実施例３と同一の粘度調整剤を使用するが、本発明のより限定され た実施態様の「せん断された」流体要件を全て満たすのに十分な量で使用する。 しかし、実施例４の流体は、100℃において11.2mm²／秒(cSt)の動粘度、そして1 9,500cPという要件を満たさない−40℃のBrookfieldを生じた。実施例４は少な くとも2.6cPという、150℃における高せん断での「せん断」流体要件を満たさな かった。本発明の要件を満たすためにさらに粘度調整剤を添加すると、-40℃のB rookfield粘度をさらに増加させるのみであった。従って、150℃の高せん断で「 せん断された」粘度の要件を満たすためにさらに粘度調整剤を添加することは、 -40℃のBrookfieldをさらに15,000cP要件を超えて増加させるので、実行可能で はない。 実施例５及び６は、175,000を超える分子量において、本発明のより限定され た実施態様である、少なくとも2.6Cpという150℃における低せん断及び高せん断 「せん断」値を満たさない。しかし、粘度調整剤の分子量が175,000を超えず、1 50℃の「新しい」及び「せん断された」低せん断粘度の差が0.30cPを超えず、そ して-40℃のBrookfield粘度が15,000cPを超えないため、これらの実施例は本発 明の広範な条件を満たしている。 実施例７及び８、及び10及び11は、本発明のより限定された実施態様を得るた めに、特定の分子量で要求される粘度調整剤（処理速度）の低い限度があること を示している。すなわち、8.0重量％のVP5089を有する実施例７は、150℃の高せ ん断で「せん断された」粘度の要件の最小の2.6cPを満たさないが、8.5重量％の VP5089を有する実施例８は、本発明のより限定された実施態様の要件を全て満た している。又、実施例10は、150℃における「新しい」及び「せん断された」粘 度の高せん断要件を満たしていないが、実施例11は、2.6cPの要件を満たしてい る。しかし、粘度調整剤の分子量が175,000を超えず、150℃における「新しい」及 び「せん断された」低せん断粘度の差が0.30cPを超えないので、本発明の広範な 条件は、各実施例７乃至11において満たされている。 実施例12乃至16は、100,000乃至250,000のブレンド分子量を有する二つの粘度 調整剤のブレンドである。175,000を超えない分子量のブレンドは、本発明の広 範な条件及びより限定された実施態様の要件の両方を十分に満たす。したがって 、より高い分子量(250,000)を有する実施例12は、2.6cPの150℃の低せん断で「 せん断された」粘度であるという本発明のより限定された実施態様、及び、150 ℃における「新しい」及び「せん断された」低せん断粘度差が0.30cPを超えない という及び本発明の広範な条件を満たさない。 第２表から、粘度調整剤の分子量が175,000を超えないブレンドのみが、本発 明の広範な条件（すなわち、15,000cPを超えない-40℃のBrookfield粘度、及び0 .30cPを超えない、150℃の「新しい」及び「せん断された」低せん断粘度差）を 満たし得ることがわかる。 処理速度を上げるか又は下げることによって、本発明のより限定された実施態 様の粘度限界の一つ以上を満たさない、好ましい分子量の粘度調整剤を使用して ブレンドを作ることは可能であるが（実施例７対実施例８、及び実施例10対実施 例11を参照のこと）、175,000を超える分子量の粘度調整剤について、その逆は いえない。すなわち、必要な粘度限界の全てを満たすように、単により高い分子 量を有する粘度調整剤の処理速度、流体含量を変化させることは、前にも示した ように、不可能である。 本発明の原理、好ましい実施態様及び操作様式は、以上の明細書に記載されて いる。しかし、開示される特定の形は、限定されるものではなく、例示であるた め、本明細書で保護されることを意図する発明は、開示される特定の形に制限さ れるように解釈されるものではない。当業者は、本発明の目的を離れることなく 変形や変更を行い得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ (Ｃ１０Ｍ 169/04 101:02 107:10 145:14 145:10 133:08 129:26 129:24 129:42） (72)発明者 コーニッシュ、クリストファー・ウィリア ム アメリカ合衆国、ニュー・ジャージー州 08512、クランバリー、チェリル・レーン 10 (72)発明者 ワッツ、レイモンド・フレドリク アメリカ合衆国、ニュー・ジャージー州 07853、ロング・バレイ、オックスフォー ド・レーン ７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．自動変速機液組成物であって、以下の成分、 (a) 100℃において1乃至100mm²／秒（cSt）の動粘度を有する合成潤滑油を5乃 至95重量％、及び100℃において1乃至40mm²／秒（cSt）の動粘度を有する天然潤 滑油を5乃至95重量％含有する潤滑油を主要成分とし、 (b) 約175,000の原子質量単位を超えない分子量を有する粘度調整剤、及び (c) 0.01乃至5重量％の摩擦調整剤、 を含み、この組成物は15,000センチポアズ未満のBrookfield粘度を有し、150 ℃の温度及び2×10²秒^-1のせん断速度で測定する場合、新しい組成物とせん断さ れたものの粘度の違いが0.30センチポアズを超えない、自動変速機液組成物。 ２．合成油が、ポリ−α−オレフィン、モノエステル、ジエステル、ポリオール エステル、又はこれらの混合物である、請求項1の組成物。 ３．潤滑油が鉱油及びポリ−α−オレフィンの混合物である、請求項2の組成物 。 ４．粘度調整剤が、ポリメタクリレートである、請求項3の組成物。 ５．摩擦調整剤が、以下の(Ｉ)、(II)、ポリアミンと(III)、(IV)、(Ｖ)、(VI) との反応生成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ここで、(Ｉ)、 (II)、(III)、(IV)、(Ｖ)、(VI)は、 であり、式中、 RはH又はCH₃であり、 R₁はC₈乃至C₂₈の飽和又は不飽和、置換又は非置換、脂肪族ヒドロカルビルラ ジカルであり、 R₂は直鎖又は分枝鎖C₁乃至C₆アルキレンラジカルであり、 R₃、R₄、及びR₅はそれぞれ、同一又は異なっており、直鎖又は分枝鎖C₂乃至C₅ アルキレンラジカルであり、 R₆、R₇、及びR₈はそれぞれH又はCH₃であり、 R₉は直鎖又は分枝鎖C₁乃至C₅アルキレンラジカルであり、 Xは酸素又は硫黄であり、 mは0又は１であり、 nは整数であり、それぞれ1乃至4であり、 R″は、9乃至29の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和、脂肪族 ヒドロカルビルラジカルであり、R″は、分枝鎖基である場合、25％以上の炭素 原子が側鎖又はペンダント基中に存在しない、 請求項４の組成物。 ６．摩擦調整剤が、エトキシル化されたアミン、アルキルアミド、又はこれらの 混合物である、請求項５の組成物。 ７．組成物が、さらに、ホウ素化された、又はホウ素化されていないコハク酸イ ミド分散剤、フェノール性又はアミン抗酸化剤を、分散剤、抗酸化剤及び摩擦調 整剤の合計が組成物の2.0乃至11重量％となるような量で含む、請求項６の組成 物。 ８．組成物が、100℃において少なくとも6.8mm²／秒^-1の新しい及びせん断され た粘度を有する、請求項１の組成物。 ９．組成物が、100℃において少なくとも6.8mm²／秒^-1の新しい及びせん断され た粘度、及び150℃、1×10⁶秒^-1までのせん断速度において少なくとも2.6cPを有 する、請求項1の組成物。 10．請求項１の組成物を製造する方法であって、以下の工程、 (a) 主要量の潤滑油を用意し、そして (b) 潤滑油に粘度調整剤及び0.01乃至5.0重量％の摩擦調整剤を添加する、 工程を含む、方法。 11．粘度調整剤が約175,000未満の原子質量単位の分子量を有し、合成潤滑油が1 00℃において1乃至40mm²／秒の動粘度を有する、請求項１乃至９のいずれか１請 求項の組成物。