JPH1164277A - 電気泳動分析装置及びそれに用いる試料容器 - Google Patents
電気泳動分析装置及びそれに用いる試料容器Info
- Publication number
- JPH1164277A JPH1164277A JP9229080A JP22908097A JPH1164277A JP H1164277 A JPH1164277 A JP H1164277A JP 9229080 A JP9229080 A JP 9229080A JP 22908097 A JP22908097 A JP 22908097A JP H1164277 A JPH1164277 A JP H1164277A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- plate
- sample container
- electrophoresis
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44743—Introducing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
- G01N27/44782—Apparatus specially adapted therefor of a plurality of samples
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
いる電気泳動分析装置において、分析作業の容易な電気
泳動分析装置及びそれに用いる試料容器を提供すること
にある。 【解決手段】サンプルトレイ100には、複数の試料が
保持されている。サンプルトレイの一部は、導電性材料
で形成されている。キャピラリー20の一端がサンプル
トレイ100の中の試料に挿入されている状態で、高電
圧電源30からサンプルトレイ100とカプラ26の間
に高電圧を印加することにより、試料は、キャピラリー
20に導入される。
Description
及びそれに用いる試料容器に係り、特に、複数の毛細管
または微細流路を泳動分離媒体として用いてDNA(デ
オキシリボ核酸)などの生体試料を分析するDNAシー
ケンサ(DNA塩基配列解析装置)に用いるに好適な電
気泳動分析装置及びそれに用いる試料容器に関する。
特に、DNAシーケンサ(DNA塩基配列解析装置)
が、広く普及してきている。分析ニーズの高まりに応じ
て、分析処理量を向上させる必要が増加している。分析
処理量を向上させる一つの方法として、電気泳動媒体の
集積化が上げられる。
平板ガラスの間で形成した薄層ゲルが用いられていた。
それに対して、例えば、Nature,第361巻(1
993),神原,第565−566頁や、米国特許第5
277780号明細書,米国特許第5366608号明
細書,特開平5−72177号公報,米国特許第527
4240号明細書,特表平7−503322号公報等に
記載されているように、微小な内径のキャピラリーを複
数本用いるマルチキャピラリー方式が提案されている。
この方式を用いることにより、キャピラリーの細さを活
かして集積度を上げ、より多数の試料を同時に分析する
ことが可能となる。また、泳動路の断面積が従来の平板
ガラスに比べて小さくなるので、電気泳動による電流が
小さく、ジュール熱の発生が小さくなる。即ち、より高
い電気泳動電圧をかけて高速に泳動することができる。
従って、多数の試料を同時に、かつ高速に分離分析でき
るようになる。
192412号明細書や特開平5−93711号公報に
記載のように、ガラス板表面に微細な溝を形成させ泳動
路として利用するマルチキャピラリー方式も提案されて
いる。この方式においても、多数の試料を同時に、かつ
高速に分離分析できるようになる。
キャピラリー方式においては、最初に、試料容器に収容
された試料中に、電極とキャピラリーの一端を挿入して
から、キャピラリー両端に電圧を印加し、電気的に試料
を移動させてキャピラリー内に導入し、次に、バッファ
槽のバッファ液中に、電極とキャピラリーの一端を挿入
してから、キャピラリー両端に電圧を印加し、電気泳動
により試料を分離する。
は、用いる電極及びキャピラリーの数も試料数に等しい
数個であるため、試料容器やバッファ槽に、電極やキャ
ピラリーを挿入する作業もそれほど手間がかかるもので
ない。
めに、同時に分析する試料の数を数十個とすると、電極
やキャピラリーを挿入する作業が困難なものとなる。具
体的には、例えば、DNAシーケンサにおいて一般的に
用いられる試料の量は、僅か、5マイクロリットルであ
る。これは多量の試料量が得にくいとともに、用いる試
薬が高価なためである。5マイクロリットルの試料を、
内径2mmの試料容器に入れた場合、液面の高さはわず
か約1.5mmである。このような内径が小さく、しか
も、液面高さの低い試料内に、電極とキャピラリーをそ
れぞれ数十本も個別の試料容器の中に挿入しようとする
と、その作業は極めて困難なものである。
を用いる電気泳動分析装置において、分析作業の容易な
電気泳動分析装置及びそれに用いる試料容器を提供する
ことにある。
動路と、これらの泳動路に導入され、電気泳動分離され
た複数の試料成分を光学的に検出する検出器とを有する
電気泳動分析装置において、上記泳動路に導入される複
数の試料を収容するとともに、これらの試料と接触する
部分の少なくとも一部が導電性材料によって形成されて
いる試料容器を備え、上記試料容器の一部を構成する導
電性材料を介して上記泳動路に電圧を印加して上記泳動
路に試料を導入するようにしたものである。かかる構成
により、試料容器の一部を電極として用いることがで
き、試料内への電極の挿入が不要となるため、分析作業
が容易となるものである。
上記試料容器は、複数の開口が形成されたプレート部
と、このプレート部の底部に固定される金属性ベース部
とによって形成するようにしたものである。
上記試料容器は、さらに、上記金属性ベース部に固定さ
れた金属性ピンを備え、この金属性ピンの凸部が上記プ
レート部の上記開口内に突出するようにしたものであ
る。かかる構成により、電極として用いる金属性ピンと
試料の接触性を高め得るものとなる。
上記試料容器は、複数の開口が形成された導電性材料か
らなるプレート部と、このプレート部の底部に固定され
るベース部とによって形成するようにしたものである。
上記試料容器は、複数の開口が形成されたプレート部
と、このプレート部の底部に固定されるベース部と、上
記プレート部の開口と上記ベース部とによって形成され
る試料収納部に収容される試料と接触する導電性材料か
らなるプレート若しくはワイヤーとによって形成するよ
うにしたものである。
さらに、上記試料容器及びバッファ液を収容するバッフ
ァ槽を載置し、これらの試料容器及びバッファ槽を上下
方向及び前後方向に移動する移動機構とを備え、この移
動機構を用いて、固定配置されている複数の泳動路の端
部を上記試料容器内の試料若しくはバッファ槽内のバッ
ファに挿入するようにしたものである。かかる構成によ
り、複数試料の自動的な分析を行い得るものとなる。
さらに、泳動路の端部に接続されたシースフローセルを
備え、上記検出器は、上記シースフローセルの端部から
励起光と照射し、この励起光によって発生する蛍光を検
出するようにしたものである。かかる構成により、試料
成分の高感度分析を行い得るものとなる。
上記試料容器のピッチを、マイクロタイタープレートの
ピッチの整数分の1としたものである。かかる構成によ
り、既存のピペットを使用して、試料容器への試料の注
入が容易に行い得るものとなる。
の泳動路に導入された試料を電気泳動分離して複数の試
料成分を光学的に検出する電気泳動分析装置に用いら
れ、上記泳動路に導入される複数の試料を収容する試料
容器において、上記試料容器は、これらの試料と接触す
る部分の少なくとも一部が導電性材料によって形成され
ており、この導電性材料を介して上記泳動路に電圧を印
加して上記泳動路に試料を導入するようにしたものであ
る。かかる構成により、試料容器の一部を電極として用
いることができ、試料内への電極の挿入が不要となるた
め、分析作業を容易とし得るものである。
は、上記試料容器は、複数の開口が形成されたプレート
部と、このプレート部の底部に固定される金属性ベース
部とによって形成するようにしたものである。
は、上記試料容器は、さらに、上記金属性ベース部に固
定された金属性ピンを備え、この金属性ピンの凸部が上
記プレート部の上記開口内に突出するようにしたもので
ある。
は、上記試料容器は、複数の開口が形成された導電性材
料からなるプレート部と、このプレート部の底部に固定
されるベース部とによって形成するようにしたものであ
る。
は、上記試料容器は、複数の開口が形成されたプレート
部と、このプレート部の底部に固定されるベース部と、
上記プレート部の開口と上記ベース部とによって形成さ
れる試料収納部に収容される試料と接触する導電性材料
からなるプレート若しくはワイヤーとによって形成する
ようにしたものである。
発明の一実施形態による電気泳動分析装置及びそれに用
いる試料容器について説明する。最初に、図1を用い
て、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置の全体
構成について説明する。図1は、本発明の一実施形態に
よる電気泳動分析装置の全体構成を示す斜視図である。
機構10の上には、バッファ(電解液)を収容した泳動
バッファ槽12が配置されている。泳動バッファ槽12
の中には、白金電極13が張架されており、白金電極1
3は、バッファと接触している。また、移動機構10の
上には、サンプルトレイホルダ14を介して、3個のサ
ンプルトレイ100A,100B,100Cが配置され
ている。サンプルトレイ100Aは、図2を用いて後述
するように、48個の試料容器を備えている。サンプル
トレイ100Aは、止めネジS1,S2によってサンプ
ルトレイホルダ14に固定されており、サンプルトレイ
ホルダ14から取り外し可能である。サンプルトレイ1
00Aの底部は、SUSのような導電性金属で構成され
ており、SUSのような導電性金属で構成されてサンプ
ルトレイホルダ14と電気的に導通している。サンプル
トレイ100B,100Cも同様にして、48個の試料
容器を備えており、サンプルトレイ100B,100C
の底部は、サンプルトレイホルダ14と電気的に導通し
ている。
を用いて、上下スライドガイド18Zに沿って、Z軸方
向に上下移動可能である。また、移動機構10は、前後
移動用モータ16Xを用いて、前後スライドガイド18
Xに沿って、X軸方向に前後移動可能である。上下移動
用モータ16Z及び前後移動用モータ16Xは、制御装
置80によって制御される。また、3個のサンプルトレ
イ100A,100B,100Cを覆うようにして、塩
化ビニルやアクリル樹脂等の透明なカバー19が配置さ
れており、試料容器に保持された試料の蒸発の抑制や外
部からのゴミの混入を防止している。
されており、その内部には、分離用のゲルマトリックス
が充填されている。キャピラリー20の下端側はキャピ
ラリ押さえ22により固定され、その下端は泳動バッフ
ァ槽12は、泳動バッファ槽12内のバッファに挿入さ
れている。キャピラリー20の上端側は、キャピラリ押
さえ24により固定され、その上端は、カプラ26に接
続固定されている。
接続され、電極プラグ32は、高電圧電源30の接地極
に接続されている。また、サンプルトレイホルダ14
は、高圧側の電極プラグ34と接続され、バッファ槽1
2の白金電極13は、高圧側の電極プラグ36と接続さ
れ、電極プラグ34,36は、高電圧電源30の高圧
(−)極に接続されている。
続されている。シースフローセル40には、シース液タ
ンク42の中に保持されたシース液44が、重力によっ
て導入される。キャピラリー20の中で泳動分離され、
キャピラリー20の泳動終端部から流出する分離された
試料は、シース液によって各キャピラリーの試料成分が
互いに分離されたまま上部側に運ばれる。
方向)からは、レーザ50から出射したレーザ光が、レ
ンズ42によって平行光束にコリメートされた上で、照
射され、シースフローセル40中の分離された試料を励
起する。レーザ50とレンズ52の間には、シャッタ5
4が設けられており、試料の励起を選択的に行えるよう
になっている。レーザ光照射によって発生した蛍光は、
Y軸方向に直交するX軸方向から取り出され、集光レン
ズ62によって集光され、フィルタ64によって検出す
べき波長の光が選択され、さらに、結像レンズ66によ
って、2次元CCDセンサ等の光センサ68上に結像す
る。光センサ68によって検出された信号は、信号処理
装置70に送られ、信号処理され、蛍光の波長により末
端塩基の種類を識別し、計測信号をもとに核酸試料の塩
基配列が解析される。
決定では、一般的に4波長の計測が行われる。各極大波
長が、それぞれ、DNA断片の末端の塩基の種類に対応
するように、予め反応操作で蛍光色素が結合される。
インアダプタ46が取り付けられており、キャピラリー
20からシースフローセル40内に流入した試料を、廃
液として、ドレインチューブ47を通って、ドレイン瓶
49に排出する。ドレインチューブ47の途中には、オ
リフィスや複数本のキャピラリーから構成されるフロー
コントローラが設けられており、ドレインチューブ47
の流路抵抗を一定として、流量を制御している。
の全体的な動作について説明する。予めサンプルトレイ
100A,100B,100Cのそれぞれ48個の試料
容器には、所定量の分析試料が分注されている。試料の
収容されたサンプルトレイ100A,100B,100
Cは、サンプルトレイホルダ14に止めネジS1,S2
により固定される。制御装置80は、上下移動モータ1
6Zを駆動して、移動機構10をZ1方向に下降する。
キャピラリー20の下端が、バッファ槽12から充分に
離れた位置で移動機構10の下降を停止する。次に、制
御装置80は、前後移動モータ16Xを駆動して、移動
機構10をX1方向に移動する。サンプルトレイ100
Aが、キャピラリー20の真下にくると、移動機構10
の移動を停止する。さらに、制御装置80は、上下移動
モータ16Zを駆動して、移動機構10をZ2方向に上
昇する。そして、キャピラリー20の先端がサンプルト
レイ100Aの中の試料容器中の試料に挿入される位置
で、移動機構10の上昇を停止する。移動機構10の上
下移動動作及び前後移動動作における位置決めは、移動
機構10に設けられたスイッチ等の位置検出機構を用い
てなされる。
れている状態で、サンプルトレイ100Aとカプラ26
の間に高電圧電源30から高電圧を印加することによ
り、試料容器中の試料は、キャピラリー20内に導入さ
れる。
6Zを駆動して、移動機構10をZ1方向に下降する。
キャピラリー20の下端が、サンプルトレイ100Aか
ら充分に離れた位置で移動機構10の下降を停止する。
次に、制御装置80は、前後移動モータ16Xを駆動し
て、移動機構10をX2方向に移動する。バッファ槽1
2が、キャピラリー20の真下にくると、移動機構10
の移動を停止する。さらに、制御装置80は、上下移動
モータ16Zを駆動して、移動機構10をZ2方向に上
昇する。そして、キャピラリー20の先端がバッファ槽
12の中のバッファに挿入される位置で、移動機構10
の上昇を停止する。移動機構10の上下移動動作及び前
後移動動作における位置決めは、移動機構10に設けら
れたスイッチ等の位置検出機構を用いてなされる。
入されている状態で、白金電極13とカプラ26の間に
高電圧電源30から高電圧を印加することにより、キャ
ピラリー20に導入されている試料は、電気泳動により
分離される。
が終了すると、上述したのと同様の手順で、サンプルト
レイ100B,100C内の試料がキャピラリー20に
導入され、電気泳動分離される。
するため、図1に示すように、サンプルトレイホルダ1
4上に、3個のサンプルトレイ100A,100B,1
00Cを設置することにより、約6時間の自動分析が可
能となる。サンプルトレイの数は3個に限らず、さらに
多くてもよいものである。
検出方法としては、蛍光検出に限らず、吸光度検出など
を用いることもできる。
おいて用いる試料容器の構成について説明する。図2
は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用い
る試料容器の平面図であり、図3は、図2のA−A断面
図である。
であり、48個の円形の試料容器100−1,100−
2,…,100−48が直線的に配置されている。サン
プルトレイ100は、上部のサンプルプレート102
と、サンプルプレート102の下に固定された金属ベー
ス104を備えている。サンプルプレート102は、透
明なアクリル樹脂により形成されており、試料容器10
0−1,100−2,…,100−48を形成するため
の48個の円形の開口が形成されている。サンプルプレ
ート102の材質としては、他に、塩化ビニールやポリ
カーボン等の透明なプラスチック等を用いることができ
る。サンプルプレート102を透明な材質により形成す
ることにより、試料容器100−1,100−2,…,
100−48内に収容される試料や、試料内に挿入され
るキャピラリーの状態を目視で容易に確認することがで
きる。
より金属ベース104に固定されている。金属ベース1
04の材料としては、導電性材料であるSUSを用いて
いる。金属ベース104は、試料容器100−1,10
0−2,…,100−48の壁面の一部を形成してお
り、試料容器100−1,100−2,…,100−4
8内に収容される試料に対する共通な電極として用いら
れる。試料容器の一部を金属ベースとすることにより、
従来のように、試料中に電極を挿入する必要はなくな
る。金属ベース104の材料として、汎用性のある材料
であるSUSを用いても、充分な耐久性があることが実
験的に確かめられている。金属ベース104としてSU
Sを用い、サンプルトレイ100を定期的に水洗いする
だけで、6ヶ月以上の連続使用が可能であった。従来の
電気泳動分析装置においては、電極材料としては、白金
等の貴金属を用いていたため、装置が高価になっていた
が、電極としてSUSを用いることにより、試料容器を
安価に構成することができる。
04Aが形成されており、図1において説明したよう
に、サンプルトレイ100は、止めネジを用いて、金属
性のサンプルトレイホルダに固定されて使用される。
レイホルダに固定する方法としては、止めネジに限ら
ず、板バネ等を用いることも可能である。
性基板の上に、金属箔を形成したり、蒸着やスパッタリ
ング等の方法により金属皮膜を形成しても、金属ベース
と同様に用いることができる。このとき、金属箔若しく
は金属皮膜は、試料容器の壁面の一部を形成し、試料容
器内に収容される試料と電気的導通をとることにより、
電極として使用できる。
4の間には、後述するように、試料容器内の試料が漏れ
るのを防止するため、パッキングが挿入されている。
60mmとしている。サンプルプレート102に形成さ
れた試料容器100−1の中心から試料容器100−4
8の中心までの距離L2は、141mmである。即ち、
隣合う試料容器間のピッチPは、3mmとしている。試
料容器の断面形状については、図3を用いて説明する
が、試料容器の最上部の開口径は、φ2.8である。
タイタープレートのピッチ(9mm)の整数分の1にし
ている。即ち、一般に、試料の準備にはマイクロタイタ
ープレートが良く用いられている。マイクロタイタープ
レートから試料をピペッティングするピペットのピッチ
は、マイクロタイタープレートのピッチと等しくなって
いる。このピペットを用いて、マイクロタイタープレー
トから試料容器に試料をピペッティングする際、試料容
器間のピッチPを、マイクロタイタープレートのピッチ
(9mm)の整数分の1,例えば、図2に示すように、
1/3とすることにより、既存のピペットを用いること
ができる。即ち、第1回目のピペッティングで、試料容
器100−1,100−4,…,100−46というよ
うに、3つ置きの試料容器内に試料を注入する。第2回
目のピペッティングでは、ピペットを3mmだけずらし
て、試料容器100−2,100−5,…,100−4
7に試料を注入する。さらに、第3回目には、さらに、
ピペットを3mmだけずらして、試料容器100−3,
100−6,…,100−48に試料を注入する。この
ようにして、試料のピペッティングを3回に分ける必要
はあるものの、既存のピペットを用いて、試料を試料容
器に注入することができる。
ープレートのピッチ(9mm)の整数分の1とし、使用
する試料量と寸法を考慮すると、多くは、2分の1乃至
4分の1が適当である。
0の断面構造について説明する。図3は、図2のA−A
拡大断面図である。サンプルプレート102と金属ベー
ス104とは、図2において説明したようにネジ止めさ
れている。サンプルプレート102の下面側には、溝が
形成されており、この溝内に予めパッキング106が挿
入されており、サンプルプレート102と金属ベース1
04との間からの液漏れを防止している。パッキング1
06の材料としては、シリコンゴムを用いている。
付き部102Bと、テーパ部102Cと、円筒部102
Dとを有している。段付き部102Bは、図2に示した
ように長円形状をしており、その幅Wは、6mmとして
いる。サンプルプレート102の高さHを7mmとする
とき、段付き部102Bの高さH1は、1.5mmであ
る。
4゜の円錐形状であり、上端側の開口径R1は、φ2.
8mmである。また、テーパ部102Cの下端部の開口
径R2は、φ1.2mmである。テーパ部102Cは、
ピペットやキャピラリーを試料容器内に挿入する際に、
挿入作業を容易とし、ピペットやキャピラリーの先端が
底に付き易くしている。テーパ部102Cの高さH2
は、3.7mmである。
mmであり、高さH3が1mmである。試料の量を5マ
イクロリットルとすると、試料は、ほぼ円筒部102D
内に収容される。
ン108が圧入されている。金属ピン108は、試料容
器の数と等しい48個である。金属ピン108は、金属
ベース104と同じ材質であり、SUSを用いている。
金属ピン108の先端は、突起部108Aを有してお
り、突起部108Aの直径R3は、φ0.8mmであ
る。サンプルプレート102と金属ベース104を互い
に固定した状態で、金属ピン108の突起部108A
は、サンプルプレート102の円筒部102Dに僅かに
突き出される。これによって、試料容器内に収容される
試料と電極として用いられる金属ピン108や金属ベー
ス104の電気的接触を確実なものとしている。
料容器内に注入した際に生じる泡が試料容器の壁面に付
着する場合がある。この泡が試料容器の最底部に付着
し、その中にキャピラリーを挿入すると、キャピラリー
内に試料を導入できないことになる。そこで、突起部1
08Aを円筒部102D内に突き出すようにすることに
より試料容器の底部に泡が付着した場合でも、キャピラ
リーは、突起部108Aの先端までしか挿入されないた
め、泡の影響を低減して、試料をキャピラリー内に導入
することができる。
上端の開口径R1は、試料の量によっても異なるが、φ
7mm以下とする。特に、試料量が少量である場合に
は、開口径R1は、φ3mm以下、例えば、上述したよ
うに、φ2.8mmとする。さらに、少量な試料の場合
には、φ2mm以下とする場合もある。
0は、48個の多数の試料容器を有しているが、試料容
器の一部を導電性の金属ベース及び金属ピンとし、これ
を電極としているので、従来のような電極を試料容器内
に挿入する作業が不要となる。従って、試料容器内に挿
入するのは、キャピラリーだけでよいため、分析の前作
業が容易となる。
本のキャピラリーを並列的に配置し、キャピラリー押さ
え22によって相互の位置を固定しておくことにより、
サンプルトレイ100を移動機構10によって上方向に
移動するだけに、マルチキャピラリータイプの複数本の
キャピラリーを容易に試料容器内に挿入することが可能
となる。従って、図1に示したような構成の電気泳動分
析装置を用いて、電気泳動分析を自動化することができ
る。
用いる第2の試料容器の構成について説明する。図4
は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用い
る第2の試料容器の平面図である。
て、本実施形態におけるサンプルトレイ100’は、試
料容器100−1,100−2,…,100−48を千
鳥状に配置している点において異なっている。試料容器
の断面形状は、図3において説明したものと同様であ
る。
であり、48個の円形の試料容器100−1,100−
2,…,100−48が千鳥状に配置されている。サン
プルトレイ100は、上部のサンプルプレート102’
と、サンプルプレート102’の下に固定された金属ベ
ース104を備えている。サンプルプレート102’
は、透明なアクリル樹脂により形成されており、試料容
器100−1,100−2,…,100−48を形成す
るための48個の円形の開口が形成されている。
により金属ベース104に固定されている。金属ベース
104の材料としては、導電性材料であるSUSを用い
ている。金属ベース104は、試料容器100−1,1
00−2,…,100−48の壁面の一部を形成してお
り、試料容器100−1,100−2,…,100−4
8内に収容される試料に対する共通な電極として用いら
れる。試料容器の一部を金属ベースとすることにより、
従来のように、試料中に電極を挿入する必要はなくな
る。
04Aが形成されており、図1において説明したよう
に、サンプルトレイ100は、止めネジを用いて、金属
性のサンプルトレイホルダに固定されて使用される。
04の間には、図3において説明したように、試料容器
内の試料が漏れるのを防止するため、パッキングが挿入
されている。
128mmとしている。サンプルプレート102’に形
成された試料容器100−1の中心から試料容器100
−48の中心までの距離L4は、106mmであり、隣
合う試料容器間のピッチPは、3mmとしている。
千鳥状に配置することにより、サンプルトレイ100’
の長さを短くすることができ、電気泳動分析装置,特
に、移動機構を小型にすることができる。
用いる第3の試料容器の構成について説明する。図5
は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用い
る第3の試料容器の平面図である。
100に対して、本実施形態におけるサンプルトレイ1
00”は、n個の試料容器100−11,100−1
2,…,100−21,…,100−31,…,100
−41,…,100−4nを4列に配置している点にお
いて異なっている。試料容器の断面形状は、図3におい
て説明したものと同様である。
形であり、4n個の円形の試料容器100−11,10
0−12,…,100−21,…,100−31,…,
100−41,…,100−4nがn個4列のマトリッ
クス状に配置されている。サンプルトレイ100”は、
上部のサンプルプレート102”と、サンプルプレート
102”の下に固定された金属ベース104を備えてい
る。サンプルプレート102”は、透明なアクリル樹脂
により形成されており、試料容器100−11,…,1
00−4nを形成するための4n個の円形の開口が形成
されている。
金属ベース104に固定されている。金属ベース104
の材料としては、導電性材料であるSUSを用いてい
る。金属ベース104は、試料容器100−11,…,
100−4nの壁面の一部を形成しており、試料容器1
00−11,…,100−4n内に収容される試料に対
する共通な電極として用いられる。試料容器の一部を金
属ベースとすることにより、従来のように、試料中に電
極を挿入する必要はなくなる。
いて、金属性のサンプルトレイホルダに固定されて使用
される。サンプルプレート102”と金属ベース104
の間には、図3において説明したように、試料容器内の
試料が漏れるのを防止するため、パッキングが挿入され
ている。隣合う試料容器間のピッチPは、マイクロタイ
タープレートのピッチ(9mm)の整数分の1にしてい
る。
複数列に配置することにより、サンプルトレイ100”
の長さを短くすることができ、電気泳動分析装置,特
に、移動機構を小型にすることができる。
用いる第4の試料容器の断面構造について説明する。図
6は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用
いる第4の試料容器の断面図である。なお、複数の試料
容器が配置されるサンプルトレイの平面形状は、図2,
図4若しくは図5に示すものである。
Aは、透明アクリル板からなるサンプルプレート102
Eと、絶縁性のベース104Bと、シリコンゴム製のパ
ッキング106と、SUS等の導電性材料からなる金属
ピン108とによって構成されている。サンプルプレー
ト102Eには、試料容器として機能するテーパ部が形
成されており、このテーパ部に試料が収容される。金属
ピン108は、収容された試料と接触して電気的導通を
とり、電極として作用する。サンプルトレイ100Aに
は、複数の試料容器が形成されるため、金属ピン108
の数も形成される試料容器の数に等しく、複数の金属ピ
ン108は、図1に示した金属製のサンプルトレイホル
ダと電気的に接続される。
Bは、ネジ止めされている。サンプルプレート102E
の下面側には、溝が形成されており、この溝内に予めパ
ッキング106が挿入されており、サンプルプレート1
02Eとベース104Bとの間からの液漏れを防止して
いる。
立して高電圧電源に接続し、金属ピンと高電圧電源との
間に、電流検出回路を接続することにより、個々の試料
毎の電流をモニタリングできる。
用いる第5の試料容器の断面構造について説明する。図
7は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用
いる第5の試料容器の断面図である。なお、複数の試料
容器が配置されるサンプルトレイの平面形状は、図2,
図4若しくは図5に示すものである。
Bは、金属製のサンプルプレート102Fと、絶縁性の
ベース104Cと、シリコンゴム製のパッキング106
とによって構成されている。サンプルプレート102F
には、試料容器として機能するテーパ部が形成されてお
り、このテーパ部に試料が収容される。また、サンプル
プレート102Fを導電性とすることにより、電極とし
ての機能も有している。
Cは、ネジ止めされている。ベース104Cの上面側に
は、溝が形成されており、この溝内に予めパッキング1
06が挿入されており、サンプルプレート102Fとベ
ース104Cとの間からの液漏れを防止している。
用いる第6の試料容器の断面構造について説明する。図
8は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用
いる第6の試料容器の断面図である。なお、複数の試料
容器が配置されるサンプルトレイの平面形状は、図2,
図4若しくは図5に示すものである。
Cは、絶縁性のサンプルプレート102Gと、絶縁性の
ベース104Dと、シリコンゴム製のパッキング106
と、金属シート109によって構成されている。サンプ
ルプレート102Gには、試料容器として機能するテー
パ部が形成されており、このテーパ部に試料が収容され
る。
Dは、ネジ止めされている。サンプルプレート102G
とベース104Dの間には、金属シート109とシリコ
ンゴム製のパッキング106Aが挟み込まれる。金属シ
ート109は、試料と接触して電極として作用する。パ
ッキング106Aは、サンプルプレート102Gとベー
ス104Dとの間からの液漏れを防止している。
用いる第7の試料容器の断面構造について説明する。図
9は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用
いる第7の試料容器の断面図である。なお、複数の試料
容器が配置されるサンプルトレイの平面形状は、図2,
図4若しくは図5に示すものである。
Dは、絶縁性のサンプルプレート102Hと、絶縁性の
ベース104Cと、シリコンゴム製のパッキング106
Bと、金属ワイヤー109Aによって構成されている。
サンプルプレート102Hには、試料容器として機能す
るテーパ部が形成されており、このテーパ部に試料が収
容される。
Cは、ネジ止めされている。サンプルプレート102H
とベース104Cの間には、金属ワイヤー109Aとシ
リコンゴム製のパッキング106Bが挟み込まれる。金
属ワイヤー109Aは、試料と接触して電極として作用
する。パッキング106Bは、サンプルプレート102
Hとベース104Cとの間からの液漏れを防止してい
る。
て用いる第8の試料容器の電極部の構造について説明す
る。図10は、本発明の一実施形態による電気泳動分析
装置に用いる第8の試料容器の電極部の平面図である。
なお、複数の試料容器が配置されるサンプルトレイの平
面形状は、図2,図4若しくは図5に示すものである。
また、断面構造は、例えば、図8に示すものである。
04Cの上に、金属膜を蒸着し、選択エッチングによっ
て、電極パターン109Bを形成するようにしている。
それぞれの電極パターン109Bは、コネクタ110に
接続され、コネクタ110を介して、高電圧電源と接続
される。
て用いる第9の試料容器の構造について説明する。図1
1は、本発明の一実施形態による電気泳動分析装置に用
いる第9の試料容器の電極部の平面図である。
のベース104Fの上に、金属製の凸部104F1,1
04F2が一体的に形成されている。これらの凸部10
4F1,104F2の上に、絶縁性リング103A,1
03Bを挿入することにより試料容器を形成するように
している。ここで、ベース104Fは、各試料容器に対
する電極として作用する。
料としては、金属に代えて、導電性ゴムや導電性有機材
料を用いることも可能である。
一部を導電性材料で形成しているが、サンプルトレイ全
体を金属性としてもよいものである。
ば、サンプルトレイが有している複数の試料容器は、そ
の一部を導電性の材料で形成し、これを電極としている
ので、従来のような電極を試料容器内に挿入する作業が
不要となる。従って、試料容器内に挿入するのは、キャ
ピラリーだけでよいため、分析の前作業が容易となる。
し、キャピラリー押さえ等を用いて相互の位置を固定し
ておくことにより、サンプルトレイを移動機構によって
上方向に移動するだけに、マルチキャピラリータイプの
複数本のキャピラリーを容易に試料容器内に挿入するこ
とが可能となる。従って、電気泳動分析装置を用いて、
電気泳動分析を自動化することができる。
式を用いる電気泳動分析装置における分析作業を容易に
することができる。
全体構成を示す斜視図である。
用いる試料容器の平面図である。
用いる第3の試料容器の平面図である。
用いる第3の試料容器の平面図である。
用いる第4の試料容器の断面図である。
用いる第5の試料容器の断面図である。
用いる第6の試料容器の断面図である。
用いる第7の試料容器の断面図である。
に用いる第8の試料容器の電極部の平面図である。
に用いる第9の試料容器の電極部の平面図である。
Claims (13)
- 【請求項1】複数の泳動路と、 これらの泳動路に導入され、電気泳動分離された複数の
試料成分を光学的に検出する検出器とを有する電気泳動
分析装置において、 上記泳動路に導入される複数の試料を収容するととも
に、これらの試料と接触する部分の少なくとも一部が導
電性材料によって形成されている試料容器を備え、 上記試料容器の一部を構成する導電性材料を介して上記
泳動路に電圧を印加して上記泳動路に試料を導入するこ
とを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項2】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、 複数の開口が形成されたプレート部と、 このプレート部の底部に固定される金属性ベース部とに
よって形成されていることを特徴とする電気泳動分析装
置。 - 【請求項3】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、さらに、 上記金属性ベース部に固定された金属性ピンを備え、こ
の金属性ピンの凸部が上記プレート部の上記開口内に突
出していることを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項4】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、 複数の開口が形成された導電性材料からなるプレート部
と、 このプレート部の底部に固定されるベース部とによって
形成されていることを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項5】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、 複数の開口が形成されたプレート部と、 このプレート部の底部に固定されるベース部と、 上記プレート部の開口と上記ベース部とによって形成さ
れる試料収納部に収容される試料と接触する導電性材料
からなるプレート若しくはワイヤーとによって形成され
ていることを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項6】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、さらに、 上記試料容器及びバッファ液を収容するバッファ槽を載
置し、これらの試料容器及びバッファ槽を上下方向及び
前後方向に移動する移動機構とを備え、 この移動機構を用いて、固定配置されている複数の泳動
路の端部を上記試料容器内の試料若しくはバッファ槽内
のバッファに挿入することを特徴とする電気泳動分析装
置。 - 【請求項7】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、さらに、 泳動路の端部に接続されたシースフローセルを備え、 上記検出器は、上記シースフローセルの端部から励起光
と照射し、この励起光によって発生する蛍光を検出する
ことを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項8】請求項1記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器のピッチを、マイクロタイタープレートの
ピッチの整数分の1としたことを特徴とする電気泳動分
析装置。 - 【請求項9】複数の泳動路に導入された試料を電気泳動
分離して複数の試料成分を光学的に検出する電気泳動分
析装置に用いられ、上記泳動路に導入される複数の試料
を収容する試料容器において、 上記試料容器は、これらの試料と接触する部分の少なく
とも一部が導電性材料によって形成されており、この導
電性材料を介して上記泳動路に電圧を印加して上記泳動
路に試料を導入することを特徴とする電気泳動分析装
置。 - 【請求項10】請求項9記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、 複数の開口が形成されたプレート部と、 このプレート部の底部に固定される金属性ベース部とに
よって形成されていることを特徴とする電気泳動分析装
置。 - 【請求項11】請求項9記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、さらに、 上記金属性ベース部に固定された金属性ピンを備え、こ
の金属性ピンの凸部が上記プレート部の上記開口内に突
出していることを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項12】請求項9記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、 複数の開口が形成された導電性材料からなるプレート部
と、 このプレート部の底部に固定されるベース部とによって
形成されていることを特徴とする電気泳動分析装置。 - 【請求項13】請求項9記載の電気泳動分析装置におい
て、 上記試料容器は、 複数の開口が形成されたプレート部と、 このプレート部の底部に固定されるベース部と、 上記プレート部の開口と上記ベース部とによって形成さ
れる試料収納部に収容される試料と接触する導電性材料
からなるプレート若しくはワイヤーとによって形成され
ていることを特徴とする電気泳動分析装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22908097A JP3481828B2 (ja) | 1997-08-26 | 1997-08-26 | 電気泳動分析装置,電気泳動分析方法及びそれに用いる試料容器 |
| US09/132,323 US6325908B1 (en) | 1997-08-26 | 1998-08-11 | Electrophoresis analysis apparatus and sample vessel used therefor |
| US09/852,269 US6740219B2 (en) | 1997-08-26 | 2001-05-10 | Electrophoresis analysis apparatus and sample vessel used therefor |
| US10/786,053 US20040163962A1 (en) | 1997-08-26 | 2004-02-26 | Electrophoresis analysis apparatus and sample vessel used therefor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22908097A JP3481828B2 (ja) | 1997-08-26 | 1997-08-26 | 電気泳動分析装置,電気泳動分析方法及びそれに用いる試料容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1164277A true JPH1164277A (ja) | 1999-03-05 |
| JP3481828B2 JP3481828B2 (ja) | 2003-12-22 |
Family
ID=16886443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22908097A Expired - Fee Related JP3481828B2 (ja) | 1997-08-26 | 1997-08-26 | 電気泳動分析装置,電気泳動分析方法及びそれに用いる試料容器 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6325908B1 (ja) |
| JP (1) | JP3481828B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0999443A3 (en) * | 1998-11-02 | 2002-09-18 | The Institute of Physical and Chemical Research | Capillary electrophoretic apparatus, sample plate and sample injection method |
| JP2004132989A (ja) * | 2002-10-11 | 2004-04-30 | Combisep Inc | 改良された多重吸光度式細管電気泳動システムおよびその方法 |
| JP2005519669A (ja) * | 2002-03-11 | 2005-07-07 | ポーリスツィン、ジャヌス・ビー | 生体組織検査用マイクロ装置及び分析方法 |
| US7014746B2 (en) | 1999-09-29 | 2006-03-21 | Hitachi, Ltd. | Capillary electrophoretic instrument and capillary array assembly |
| US8008064B2 (en) | 2002-03-11 | 2011-08-30 | Pawliszyn Janusz B | Calibration procedure for investigating biological systems |
| KR101225702B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2013-01-23 | 한국과학기술연구원 | 바이오 채널 시스템 |
| US8598325B2 (en) | 2002-03-11 | 2013-12-03 | Janusz B. Pawliszyn | Solid-phase microextraction coatings and methods for their preparation |
| US9733234B2 (en) | 2002-03-11 | 2017-08-15 | Jp Scientific Limited | Probe for extraction of molecules of interest from a sample |
| US9870907B2 (en) | 2002-03-11 | 2018-01-16 | Jp Scientific Limited | Probe for extraction of molecules of interest from a sample |
| US9891150B2 (en) | 2002-03-11 | 2018-02-13 | Jp Scientific Limited | Method for measuring or identifying a component of interest in a biological system |
| US10429362B2 (en) | 2016-05-10 | 2019-10-01 | Jp Scientific Limited | System and method for desorbing and detecting an analyte sorbed on a solid phase microextraction device |
| US10545077B2 (en) | 2016-03-02 | 2020-01-28 | Jp Scientific Limited | Solid phase microextraction coating |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3481828B2 (ja) * | 1997-08-26 | 2003-12-22 | 株式会社日立製作所 | 電気泳動分析装置,電気泳動分析方法及びそれに用いる試料容器 |
| DE19928412C2 (de) * | 1999-06-22 | 2002-03-21 | Agilent Technologies Inc | Versorgungselement für einen Labor-Mikrochip |
| US6547943B1 (en) * | 2000-05-25 | 2003-04-15 | Spectrumedix Llc | Capillary system providing multiple analysis of sample from same body of liquid |
| GB0421529D0 (en) | 2004-09-28 | 2004-10-27 | Landegren Gene Technology Ab | Microfluidic structure |
| EP1893756B1 (en) | 2005-06-08 | 2015-08-12 | The Regents of The University of California | Elimination of n-glycolylneuraminic acid from mammalian products for human use |
| US8828209B2 (en) | 2005-06-22 | 2014-09-09 | The Research Foundation For The State University Of New York | Massively parallel 2-dimensional capillary electrophoresis |
| EP1979079A4 (en) | 2006-02-03 | 2012-11-28 | Integenx Inc | MICROFLUIDIC DEVICES |
| JP5553602B2 (ja) * | 2006-09-06 | 2014-07-16 | キヤノン ユー.エス. ライフ サイエンシズ, インコーポレイテッド | マイクロ流体アッセイを実施するためのチップ及びカートリッジ設計構成 |
| EP3586945A3 (en) | 2009-06-05 | 2020-03-04 | IntegenX Inc. | Universal sample preparation system and use in an integrated analysis system |
| EP2606154B1 (en) | 2010-08-20 | 2019-09-25 | Integenx Inc. | Integrated analysis system |
| US10865440B2 (en) | 2011-10-21 | 2020-12-15 | IntegenX, Inc. | Sample preparation, processing and analysis systems |
| US20150136604A1 (en) | 2011-10-21 | 2015-05-21 | Integenx Inc. | Sample preparation, processing and analysis systems |
| NL2008662C2 (en) * | 2012-04-19 | 2013-10-23 | Univ Leiden | Electroextraction. |
| WO2015037308A1 (ja) * | 2013-09-12 | 2015-03-19 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 電気泳動媒体容器および電気泳動装置 |
| CN114471756B (zh) | 2013-11-18 | 2024-04-16 | 尹特根埃克斯有限公司 | 用于样本分析的卡盒和仪器 |
| WO2015179098A1 (en) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Integenx Inc. | Fluidic cartridge with valve mechanism |
| CN107106983B (zh) | 2014-10-22 | 2021-04-16 | 尹特根埃克斯有限公司 | 用于样品制备、处理和分析的系统和方法 |
| US10233491B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-03-19 | IntegenX, Inc. | Valved cartridge and system |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4628026A (en) * | 1983-11-15 | 1986-12-09 | Dietlind Gardell | Method and apparatus for automated double fluorochromization analysis in lymphocytotoxicity testing |
| US4997537A (en) * | 1986-10-21 | 1991-03-05 | Northeastern University | High performance microcapillary gel electrophoresis |
| US5274240A (en) | 1990-01-12 | 1993-12-28 | The Regents Of The University Of California | Capillary array confocal fluorescence scanner and method |
| JP2785530B2 (ja) | 1991-09-13 | 1998-08-13 | 株式会社日立製作所 | 電気泳動装置 |
| US5384024A (en) * | 1992-03-13 | 1995-01-24 | Applied Biosystems, Inc. | Capillary electrophoresis |
| US5413686A (en) * | 1992-07-17 | 1995-05-09 | Beckman Instruments, Inc. | Multi-channel automated capillary electrophoresis analyzer |
| US5730850A (en) * | 1993-04-23 | 1998-03-24 | Hitachi, Ltd. | Capillary array electrophoresis system |
| US5372695A (en) * | 1993-05-07 | 1994-12-13 | Applied Biosystems, Inc. | Application specific capillary electrophoresis |
| US5439578A (en) * | 1993-06-03 | 1995-08-08 | The Governors Of The University Of Alberta | Multiple capillary biochemical analyzer |
| JP3340544B2 (ja) * | 1993-12-24 | 2002-11-05 | 株式会社日立製作所 | 分別採取装置及び分別採取方法 |
| US5585069A (en) * | 1994-11-10 | 1996-12-17 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis |
| US5885430A (en) * | 1996-10-04 | 1999-03-23 | Spectrumedix Corporation | Capillary tube holder for an electrophoretic apparatus |
| JP3481828B2 (ja) * | 1997-08-26 | 2003-12-22 | 株式会社日立製作所 | 電気泳動分析装置,電気泳動分析方法及びそれに用いる試料容器 |
-
1997
- 1997-08-26 JP JP22908097A patent/JP3481828B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-11 US US09/132,323 patent/US6325908B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-10 US US09/852,269 patent/US6740219B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-02-26 US US10/786,053 patent/US20040163962A1/en not_active Abandoned
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6517696B1 (en) | 1998-11-02 | 2003-02-11 | The Institute Of Physical And Chemical Research | Capillary electrophoretic apparatus, sample plate and sample injection method |
| EP0999443A3 (en) * | 1998-11-02 | 2002-09-18 | The Institute of Physical and Chemical Research | Capillary electrophoretic apparatus, sample plate and sample injection method |
| US7195698B2 (en) | 1998-11-02 | 2007-03-27 | The Institute Of Physical And Chemical Research | Capillary electrophoretic apparatus, sample plate and sample injection method |
| JP2008249734A (ja) * | 1999-09-29 | 2008-10-16 | Hitachi Ltd | キャピラリアレイアッセンブリおよびキャピラリ電気泳動装置 |
| US7662269B2 (en) | 1999-09-29 | 2010-02-16 | Hitachi, Ltd. | Capillary electrophoretic instrument and capillary array assembly |
| US7014746B2 (en) | 1999-09-29 | 2006-03-21 | Hitachi, Ltd. | Capillary electrophoretic instrument and capillary array assembly |
| US8008064B2 (en) | 2002-03-11 | 2011-08-30 | Pawliszyn Janusz B | Calibration procedure for investigating biological systems |
| JP2005519669A (ja) * | 2002-03-11 | 2005-07-07 | ポーリスツィン、ジャヌス・ビー | 生体組織検査用マイクロ装置及び分析方法 |
| US8080407B2 (en) | 2002-03-11 | 2011-12-20 | Pawliszyn Janusz B | Calibration procedures and devices for investigation biological systems |
| US8114660B2 (en) | 2002-03-11 | 2012-02-14 | Pawliszyn Janusz B | Calibration procedures and devices for investigation biological systems |
| US8598325B2 (en) | 2002-03-11 | 2013-12-03 | Janusz B. Pawliszyn | Solid-phase microextraction coatings and methods for their preparation |
| US9733234B2 (en) | 2002-03-11 | 2017-08-15 | Jp Scientific Limited | Probe for extraction of molecules of interest from a sample |
| US9870907B2 (en) | 2002-03-11 | 2018-01-16 | Jp Scientific Limited | Probe for extraction of molecules of interest from a sample |
| US9891150B2 (en) | 2002-03-11 | 2018-02-13 | Jp Scientific Limited | Method for measuring or identifying a component of interest in a biological system |
| JP2004132989A (ja) * | 2002-10-11 | 2004-04-30 | Combisep Inc | 改良された多重吸光度式細管電気泳動システムおよびその方法 |
| KR101225702B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2013-01-23 | 한국과학기술연구원 | 바이오 채널 시스템 |
| US10545077B2 (en) | 2016-03-02 | 2020-01-28 | Jp Scientific Limited | Solid phase microextraction coating |
| US10429362B2 (en) | 2016-05-10 | 2019-10-01 | Jp Scientific Limited | System and method for desorbing and detecting an analyte sorbed on a solid phase microextraction device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3481828B2 (ja) | 2003-12-22 |
| US20010027919A1 (en) | 2001-10-11 |
| US6740219B2 (en) | 2004-05-25 |
| US6325908B1 (en) | 2001-12-04 |
| US20040163962A1 (en) | 2004-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3481828B2 (ja) | 電気泳動分析装置,電気泳動分析方法及びそれに用いる試料容器 | |
| JP4103302B2 (ja) | キャピラリアレイを用いた電気泳動装置及びそれに用いられるサンプルプレートアセンブリ | |
| AU2010202112B2 (en) | Analysis instrument for processing a microfluidic device | |
| EP0666980B1 (en) | Automated capillary electrophoresis apparatus | |
| EP0863400B1 (en) | Microchip electrophoresis apparatus | |
| JPH10239278A (ja) | 電気泳動装置 | |
| JP2004507756A (ja) | 多種サンプルの同時装填のための電気泳動装置 | |
| JPH10160705A (ja) | キャピラリー電気泳動装置 | |
| JP4550923B2 (ja) | キャピラリアレイアッセンブリおよびキャピラリ電気泳動装置 | |
| JP3950417B2 (ja) | キャピラリアレイ電気泳動装置 | |
| US5372695A (en) | Application specific capillary electrophoresis | |
| JP2000346828A (ja) | 電気泳動装置 | |
| WO2015127422A1 (en) | Multi-capillary cartridge for capillary electrophoresis | |
| KR20000035139A (ko) | 모세관 전기영동장치, 샘플 플레이트 및 시료 주입방법 | |
| JP3828350B2 (ja) | キャピラリ電気泳動装置およびキャピラリアレイアッセンブリ | |
| JP4070301B2 (ja) | 電気泳動分析装置および分析方法 | |
| JP2974537B2 (ja) | キャピラリーアレー、電気泳動方法及び電気泳動装置 | |
| US6547943B1 (en) | Capillary system providing multiple analysis of sample from same body of liquid | |
| EP0576361A2 (en) | Electrophoretic electrode, method of/and system for capillary electrophoresis using the electrophoretic electrode and fraction collector assembled into the capillary electrophoresis system | |
| JPH11108889A (ja) | キャピラリー電気泳動装置 | |
| JP4086065B2 (ja) | キャピラリアレイを用いた電気泳動装置及びそれに用いられるサンプルプレートアセンブリ | |
| US7235163B2 (en) | Loading features for channel array | |
| JP4177359B2 (ja) | キャピラリアレイアッセンブリ及びキャピラリ電気泳動装置 | |
| JP3570425B2 (ja) | キャピラリー電気泳動装置 | |
| US20030188970A1 (en) | Electrophoresis separation apparatus and its used a hand-held electrophoresis detection device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071010 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081010 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091010 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091010 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101010 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131010 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |