JPH1164628A - カラーフィルタ用感放射線性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 特に耐熱性および耐光性に優れ、かつ高い分
光透過率を有する、反射型カラー液晶表示装置に用いる
減法混色タイプのカラーフィルタの製造に使用されるカ
ラーフィルタ用感放射線性組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹
脂、（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）光重合開始剤を
含有する減法混色タイプのカラーフィルタ用感放射線性
組成物において、前記（Ａ）着色剤がC.I.ピグメントイ
エロー１１０と他のイエロー有機顔料との混合物からな
ることを特徴とする反射型カラー液晶表示装置に用いる
減法混色タイプのカラーフィルタ用感放射線性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、反射型カラー液晶
表示装置に用いる減法混色タイプのカラーフィルタの製
造に使用されるカラーフィルタ用感放射線性組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術】カラー液晶表示装置に用いられるカラー
フィルタは、ガラス等の透明基板の表面に、２種以上の
色調の異なる画素を、ストライプ状の画素では平行にま
たは交差して配列され、また方形状の画素では縦横に配
列されており、画素サイズも数十μｍから数百μｍ程度
と微細である。このような微細な画素を一定に配列した
カラーフィルタを製造する際には、従来、感光性樹脂を
基板上に塗布し、形成された塗膜にフォトマスクを介し
放射線を照射して放射線照射部を硬化させ、その後現像
処理を行ない、塗膜の放射線未照射部を除去してパター
ン化したのち、染色する染色法や、感光性樹脂に着色剤
（染料や顔料）を溶解あるいは分散した組成物を用い
て、前記と同様に塗膜形成、放射線照射および現像処理
を行ってパターン化するフォトリソグラフィー法等の方
法が採用されている。また、カラー液晶表示装置には、
一般に液晶を駆動させるために、酸化インジウムや酸化
錫等からなる透明電極が、カラーフィルタ上に例えば蒸
着あるいはスパッタリングにより形成され、さらにその
上に液晶を一定方向に配向させるための配向膜が形成さ
れており、高性能の透明電極および配向膜を得るために
は、それらの形成時に、一般に２００℃以上、好ましく
は２５０℃以上の高温が必要とされている。前記方法に
より製造されたカラーフィルタのうち、染料を用いたカ
ラーフィルタは、放射線に対する透明性は高いが、耐熱
性が不十分であるため、透明電極および配向膜の形成を
２００℃未満の温度で行なわざるをえず、透明電極およ
び配向膜の性能が充分確保できないという問題があっ
た。また、染料を用いたカラーフィルタは耐光性も劣っ
ており、屋外での使用には適さないという欠点があっ
た。そこで染料の代わりに、耐熱性、耐光性に優れた顔
料が用いられるようになり、現在製造されているカラー
フィルタの殆どが有機顔料を用いている。ところで、カ
ラー液晶表示装置には、大別して、装置背面に光源（バ
ックライト）を設け、その透過光により表示する透過型
カラー液晶表示装置と、アルミニウム箔等の光反射板を
装置背面に設けた透明基板の裏面に取付け、装置前面か
らの入射光を反射させて表示する反射型カラー液晶表示
装置とがあり、反射型カラー液晶表示装置は別途の光源
を必要とせず消費電力が低いという利点を有し、広く採
用されるようになっている。今日、カラー液晶表示装置
に用いられるカラーフィルタとしては、レッド（Ｒ）、
グリーン（Ｇ）およびブルー（Ｂ）の三原色による加法
混色タイプのものが一般的であるが、補色関係にあるシ
アン（Ｃ）、マゼンダ（Ｍ）およびイエロー（Ｙ）の三
色による減法混色タイプのカラーフィルタを用いた反射
型カラー液晶表示装置も発表されている。また、カラー
フィルタの製造に使用される黄色画素形成用樹脂組成物
として、特開平８−２１１２２０号公報に、色再現性
（黄色度）に優れ、分散安定性と接着性も良好な黄色レ
ジスト組成物が開示されており、該公報によると、前記
黄色レジスト組成物は耐熱性や耐光性も優れるとされて
いる。しかしながら、特開平８−２１１２２０号公報に
おいては、その黄色レジスト組成物が透過型カラー液晶
表示装置と反射型カラー液晶表示装置の何れに使用され
るかが明らかではなく、また耐熱性および耐光性に関す
るデータも提示されていない。しかも、該黄色レジスト
組成物は、分光透過率の点でも不十分である。そこで、
高い分光透過率を維持しつつ、耐熱性および耐光性に優
れた、反射型カラー液晶表示装置に用いられる減法混色
タイプのカラーフィルタの開発が強く望まれていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、特に
耐熱性および耐光性に優れ、かつ高い分光透過率を有す
る、反射型カラー液晶表示装置に用いる減法混色タイプ
のカラーフィルタの製造に使用される感放射線性組成物
を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）着色
剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂、（Ｃ）多官能性単量体
および（Ｄ）光重合開始剤を含有する減法混色タイプの
カラーフィルタ用感放射線性組成物において、前記
（Ａ）着色剤が下記構造式（１）で表されるイソインド
リノン系顔料と他のイエロー有機顔料との混合物からな
ることを特徴とする反射型カラー液晶表示装置に用いる
減法混色タイプのカラーフィルタ用感放射線性組成物、
からなる。

【０００５】

【化１】

【０００６】本発明で言う「放射線」とは、可視光線、
紫外線、遠紫外線、Ｘ線、電子線等を含むものである。
以下、本発明を詳細に説明する。（Ａ）着色剤 本発明における着色剤は、前記構造式（１）で表される
イソインドリノン系顔料と他のイエロー有機顔料との混
合物からなる。本発明において、前記他のイエロー有機
顔料は、得られる画素の色相調整を目的として用いられ
るものである。前記構造式（１）で表されるイソインド
リノン系顔料は、カラーインデックス（C.I.；The Soci
ety of Dyers and Colourists 社発行) 番号では、「C.
I.ピグメントイエロー１１０」に相当するものである。

【０００７】また、他のイエロー有機顔料としては、例
えば、下記するカラーインデックス（C.I.）番号が付さ
れているものを挙げることができる。C.I.ピグメントイ
エロー１、C.I.ピグメントイエロー３、C.I.ピグメント
イエロー１２、C.I.ピグメントイエロー１３、C.I.ピグ
メントイエロー１４、C.I.ピグメントイエロー１６、C.
I.ピグメントイエロー１７、C.I.ピグメントイエロー２
０、C.I.ピグメントイエロー２４、C.I.ピグメントイエ
ロー３１、C.I.ピグメントイエロー５５、C.I.ピグメン
トイエロー６０、C.I.ピグメントイエロー６５、C.I.ピ
グメントイエロー７３、C.I.ピグメントイエロー７４、
C.I.ピグメントイエロー８１、C.I.ピグメントイエロー
８３、C.I.ピグメントイエロー９３、C.I.ピグメントイ
エロー９５、C.I.ピグメントイエロー９７、C.I.ピグメ
ントイエロー９８、C.I.ピグメントイエロー１００、C.
I.ピグメントイエロー１０１、C.I.ピグメントイエロー
１０４、C.I.ピグメントイエロー１０６、C.I.ピグメン
トイエロー１０８、C.I.ピグメントイエロー１０９、C.
I.ピグメントイエロー１１３、C.I.ピグメントイエロー
１１４、C.I.ピグメントイエロー１１６、C.I.ピグメン
トイエロー１１７、C.I.ピグメントイエロー１１９、C.
I.ピグメントイエロー１２０、C.I.ピグメントイエロー
１２６、C.I.ピグメントイエロー１２７、C.I.ピグメン
トイエロー１２８、C.I.ピグメントイエロー１２９、C.
I.ピグメントイエロー１３８、C.I.ピグメントイエロー
１３９、C.I.ピグメントイエロー１５０、C.I.ピグメン
トイエロー１５１、C.I.ピグメントイエロー１５２、C.
I.ピグメントイエロー１５３、C.I.ピグメントイエロー
１５４、C.I.ピグメントイエロー１５５、C.I.ピグメン
トイエロー１５６、C.I.ピグメントイエロー１６６、C.
I.ピグメントイエロー１６８、C.I.ピグメントイエロー
１７５等。これらの他のイエロー有機顔料は、単独でま
たは２種以上を組み合せて使用することができる。本発
明における他のイエロー有機顔料の使用割合は、好まし
くは全顔料の２５重量％以下であり、さらに好ましくは
５〜２５重量％、特に好ましくは１０〜２０重量％であ
る。

【０００８】本発明においては、前記各有機顔料の表面
をポリマーで改質して使用することができる。有機顔料
表面を改質するポリマーとしては、例えば、特開平８−
２５９８７６号公報等に記載されたポリマーや、市販の
各種の顔料分散用のポリマーまたはオリゴマー等を挙げ
ることができる。また、本発明における有機顔料は、所
望により、分散剤と共に使用することができる。このよ
うな分散剤としては、例えば、カチオン系、アニオン
系、ノニオン系、両性、シリコーン系、フッ素系等の界
面活性剤を挙げることができる。前記界面活性剤の具体
例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
エーテル類；ポリオキシエチレンオクチルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等の
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類；ポリ
エチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコ
ールジステアレート等のポリエチレングリコールジエス
テル類；ソルビタン脂肪酸エステル類；脂肪酸変性ポリ
エステル類；３級アミン変性ポリウレタン類；ポリエチ
レンイミン類等のほか、以下商品名で、ＫＰ（信越化学
工業（株）製）、ポリフロー（共栄社化学（株）製）、
エフトップ（トーケムプロダクツ社製）、メガファック
（大日本インキ化学工業（株）製）、フロラード（住友
スリーエム（株）製）、アサヒガード、サーフロン（以
上、旭硝子（株）製）等を挙げることができる。これら
の界面活性剤は、単独でまたは２種以上を混合して使用
することができる。界面活性剤の使用量は、全顔料１０
０重量部に対して、通常、５０重量部以下、好ましくは
０〜３０重量部である。

【０００９】（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂 次に、本発明におけるアルカリ可溶性樹脂としては、
（Ａ）着色剤に対してバインダーとして作用し、かつカ
ラーフィルタを製造する際に、その現像処理工程におい
て用いられる現像液、特に好ましくはアルカリ現像液に
対して可溶性を有するものであれば、特に限定されるも
のではないが、カルボキシル基を含有するポリマー、特
に、１個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽
和単量体（以下、単に「カルボキシル基含有不飽和単量
体」という。）と他の共重合可能なエチレン性不飽和単
量体（以下、単に「共重合性不飽和単量体」という。）
との共重合体（以下、単に「カルボキシル基含有共重合
体」という。）が好ましい。前記カルボキシル基含有不
飽和単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、α−クロルアクリル酸、けい皮酸等の
不飽和モノカルボン酸類；マレイン酸、無水マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコ
ン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸等の不飽和ジカル
ボン酸またはその無水物類；３価以上の不飽和多価カル
ボン酸またはその無水物類；こはく酸モノ（２−アクリ
ロイロキシエチル）、こはく酸モノ（２−メタクリロイ
ロキシエチル）、フタル酸モノ（２−アクリロイロキシ
エチル）、フタル酸モノ（２−メタクリロイロキシエチ
ル）等の２価以上の多価カルボン酸のモノ〔（メタ）ア
クリロイロキシアルキル〕エステル類；ω−カルボキシ
ポリカプロラクトンモノアクリレート、ω−カルボキシ
ポリカプロラクトンモノメタクリレート等の両末端ジカ
ルボキシポリマーのモノ（メタ）アクリレート類等を挙
げることができる。これらのカルボキシル基含有不飽和
単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使用するこ
とができる。

【００１０】また、前記共重合性不飽和単量体として
は、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−ビニ
ルトルエン、ｍ−ビニルトルエン、ｐ−ビニルトルエ
ン、ｐ−クロルスチレン、ｏ−メトキシスチレン、ｍ−
メトキシスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｏ−ビニル
ベンジルメチルエーテル、ｍ−ビニルベンジルメチルエ
ーテル、ｐ−ビニルベンジルメチルエーテル、ｏ−ビニ
ルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグ
リシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエー
テル、インデン等の芳香族ビニル化合物；メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、
エチルメタクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ
−プロピルメタクリレート、ｉ−プロピルアクリレー
ト、ｉ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレ
ート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｉ−ブチルアクリレ
ート、ｉ−ブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルアク
リレート、ｓｅｃ−ブチルメタクリレート、ｔ−ブチル
アクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、２−ヒドロ
キシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタク
リレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、３−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリ
レート、２−ヒドロキシブチルアクリレート、２−ヒド
ロキシブチルメタクリレート、３−ヒドロキシブチルア
クリレート、３−ヒドロキシブチルメタクリレート、４
−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチ
ルメタクリレート、アリルアクリレート、アリルメタク
リレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタクリレ
ート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメ
タクリレート、フェニルアクリレート、フェニルメタク
リレート、２−メトキシエチルアクリレート、２−メト
キシエチルメタクリレート、２−フェノキシエチルアク
リレート、２−フェノキシエチルメタクリレート、メト
キシジエチレングルコールアクリレート、メトキシジエ
チレングルコールメタクリレート、メトキシトリエチレ
ングルコールアクリレート、メトキシトリエチレングル
コールメタクリレート、メトキシプロピレングルコール
アクリレート、メトキシプロピレングルコールメタクリ
レート、メトキシジプロピレングルコールアクリレー
ト、メトキシジプロピレングルコールメタクリレート、
イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレー
ト、ジシクロペンタジエニルアクリレート、ジシクロペ
ンタジエニルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−フ
ェノキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ−３−
フェノキシプロピルメタクリレート等の不飽和カルボン
酸エステル類；２−アミノエチルアクリレート、２−ア
ミノエチルメタクリレート、２−アミノプロピルアクリ
レート、２−アミノプロピルメタクリレート、３−アミ
ノプロピルアクリレート、３−アミノプロピルメタクリ
レート等の不飽和カルボン酸アミノアルキルエステル
類；グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレー
ト等の不飽和カルボン酸グリシジルエステル類；酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニ
ル等のカルボン酸ビニルエステル類；ビニルメチルエー
テル、ビニルエチルエーテル、アリルグリシジルエーテ
ル、メタリルグリシジルエーテル等の不飽和エーテル
類；アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−クロ
ロアクリロニトリル、シアン化ビニリデン等のシアン化
ビニル化合物；アクリルアミド、メタクリルアミド、α
−クロロアクリルアミド、Ｎ−２−ヒドロキシエチルア
クリルアミド、Ｎ−２−ヒドロキシエチルメタクリルア
ミド、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シク
ロヘキシルマレイミド等の不飽和アミドまたは不飽和イ
ミド類；１，３−ブタジエン、イソプレン、クロロプレ
ン等の脂肪族共役ジエン類；ポリスチレン、ポリメチル
アクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリ−ｎ−
ブチルアクリレート、ポリ−ｎ−ブチルメタクリレー
ト、ポリシロキサン等の重合体分子鎖の末端にモノアク
リロイル基あるいはモノメタクリロイル基を有するマク
ロモノマー類等を挙げることができる。これらの共重合
性不飽和単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使
用することができる。

【００１１】本発明におけるカルボキシル基含有共重合
体としては、アクリル酸および／またはメタクリル酸
を必須とし、場合により、こはく酸モノ（２−アクリロ
イロキシエチル）および／またはこはく酸モノ（２−メ
タクリロイロキシエチル）をさらに含有するカルボキシ
ル基含有不飽和単量体成分と、スチレン、メチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、アリルアクリレー
ト、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレート、ベ
ンジルメタクリレート、Ｎ−フェニルマレイミド、ポリ
スチレンマクロモノマーおよびポリメチルメタクリレー
トマクロモノマーの群から選ばれる少なくとも１種との
共重合体（以下、「カルボキシル基含有共重合体
（Ｉ）」という。）が好ましい。

【００１２】カルボキシル基含有共重合体（Ｉ）の具体
例としては、（メタ）アクリル酸／メチル（メタ）アク
リレート共重合体、（メタ）アクリル酸／ベンジル（メ
タ）アクリレート共重合体、（メタ）アクリル酸／２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メ
タ）アクリレート共重合体、（メタ）アクリル酸／メチ
ル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー
共重合体、（メタ）アクリル酸／メチル（メタ）アクリ
レート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー共重
合体、（メタ）アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレ
ート／ポリスチレンマクロモノマー共重合体、（メタ）
アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリメチ
ルメタクリレートマクロモノマー共重合体、（メタ）ア
クリル酸／２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロ
モノマー共重合体、（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アク
リレート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー共
重合体、メタクリル酸／スチレン／ベンジルメタクリレ
ート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合体、メタクリル酸
／こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）／スチ
レン／ベンジルメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミ
ド共重合体、メタクリル酸／こはく酸モノ（２−アクリ
ロイロキシエチル）／スチレン／アリルメタクリレート
／Ｎ−フェニルマレイミド共重合体等を挙げることがで
きる。

【００１３】カルボキシル基含有共重合体におけるカル
ボキシル基含有不飽和単量体の共重合割合は、通常、５
〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％である。こ
の場合、前記共重合割合が５重量％未満では、得られる
感放射線性組成物のアルカリ現像液に対する溶解性が低
下する傾向があり、一方５０重量％を超えると、アルカ
リ現像液に対する溶解性が過大となり、アルカリ現像液
により現像する際に、画素の基板からの脱落や画素表面
の膜荒れを来たしやすくなる傾向がある。本発明におけ
るアルカリ可溶性樹脂のゲルパーミエーションクロマト
グラフィー（ＧＰＣ、溶出溶媒：テトラヒドロフラン）
で測定したポリスチレン換算重量平均分子量（以下、
「Ｍｗ」という。）は、通常、３，０００〜３００，０
００、好ましくは５，０００〜１００，０００である。
このような特定のＭｗを有するアルカリ可溶性樹脂を使
用することによって、現像性に優れた感放射線性組成物
が得られ、それにより、シャープなパターンエッジを有
する画素を形成することができるとともに、現像時に基
板上の画素を形成する部分以外の領域における地汚れ、
膜残り等が発生し難くなる。本発明において、アルカリ
可溶性樹脂は、単独でまたは２種以上を混合して使用す
ることができる。本発明におけるアルカリ可溶性樹脂の
使用量は、（Ａ）着色剤１００重量部に対して、通常、
１０〜１０００重量部、好ましくは２０〜５００重量部
である。この場合、アルカリ可溶性樹脂の使用量が１０
重量部未満では、例えば、アルカリ現像性が低下した
り、基板上の画素を形成する部分以外の領域で地汚れや
膜残りが発生するおそれがあり、一方１０００重量部を
超えると、相対的に顔料濃度が低下するため、カラーフ
ィルタに要求される色濃度を達成することが困難となる
場合がある。

【００１４】（Ｃ）多官能性単量体 本発明における多官能性単量体は、２個以上の重合性不
飽和結合を有する単量体であり、その例としては、エチ
レングリコール、プロピレングリコール等のアルキレン
グリコールのジアクリレートまたはジメタクリレート
類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等のポリアルキレングリコールのジアクリレートまた
はジメタクリレート類；グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトー
ル等の３価以上の多価アルコールのポリアクリレートま
たはポリメタクリレート類やそれらのジカルボン酸変性
物；ポリエステル、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アル
キド樹脂、シリコーン樹脂、スピラン樹脂等のオリゴア
クリレートまたはオリゴメタクリレート類；両末端ヒド
ロキシポリブタジエン、両末端ヒドロキシポリイソプレ
ン、両末端ヒドロキシポリカプロラクトン等の両末端ヒ
ドロキシル化重合体のジアクリレートまたはジメタクリ
レート類や、トリスアクリロイロキシエチルフォスフェ
ート、トリスメタクリロイロキシエチルフォスフェート
等を挙げることができる。

【００１５】これらの多官能性単量体のうち、３価以上
の多価アルコールのポリアクリレートまたはポリメタク
リレート類やそれらのジカルボン酸変性物、具体的に
は、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリ
トールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペ
ンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリ
スリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サメタクリレート、下記式（２）で表される化合物等が
好ましく、特にトリメチロールプロパントリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリアクリレートおよびジペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレートが、画素強度が
高く、画素表面の平滑性に優れ、かつ画素が形成される
部分以外の領域での地汚れや膜残りを発生し難い点で好
ましい。

【００１６】

【化２】

【００１７】前記多官能性単量体は、単独でまたは２種
以上を混合して使用することができる。また、本発明に
おいては、必要に応じて、前記多官能性単量体と共に単
官能性単量体を使用することもできる。このような単官
能性単量体の具体例としては、前記カルボキシル基含有
共重合体について例示したカルボキシル基含有不飽和単
量体および共重合性不飽和単量体等のほか、市販品とし
てＭ−５３００（商品名、東亞合成（株）製）等を挙げ
ることができる。これらの単官能性単量体は、単独でま
たは２種以上を混合して使用することができる。前記単
官能性単量体の使用割合は、多官能性単量体と単官能性
単量体との合計に対して、通常、９０重量％以下、好ま
しくは０〜５０重量％である。この場合、前記使用割合
が９０重量％を超えると、得られる画素の強度や表面平
滑性が不十分となるおそれがある。本発明における多官
能性単量体と単官能性単量体との合計の使用量は、
（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、通
常、５〜５００重量部、好ましくは２０〜３００重量部
である。この場合、前記使用量が５重量部未満では、得
られる画素の強度や表面平滑性が低下する傾向があり、
一方５００重量部を超えると、例えば、アルカリ現像性
が低下したり、基板上の画素が形成される部分以外の領
域での地汚れや膜残りが発生しやすくなる傾向がある。

【００１８】（Ｄ）光重合開始剤 本発明における光重合開始剤とは、可視光線、紫外線、
遠紫外線、電子線、Ｘ線等の放射線の照射（以下、「露
光」という。）により分解または結合の開裂を生じ、ラ
ジカル、カチオン、アニオン等の前記（Ｃ）多官能性単
量体の重合を開始することができる活性種を発生する化
合物を意味する。このような光重合開始剤としては、下
記式（３）、式（４）または式（５）で表される主要骨
格を少なくとも１種有するイミダゾール系化合物のほ
か、ベンゾイン系化合物、アセトフェノン系化合物、ベ
ンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キ
ノン系化合物、キサントン系化合物、ジアゾ系化合物、
トリアジン系化合物等を挙げることができる。

【００１９】

【化３】

【００２０】前記イミダゾール系化合物の具体例として
は、２，２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，
４’，５，５’──テトラキス（４−メトキシカルボニ
ルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−
ビス（２−クロロフェニル）−４，４’，５，５’──
テトラキス（４−エトキシカルボニルフェニル）−１，
２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−クロロフ
ェニル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４−フェ
ノキシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾー
ル、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラキス（４−メトキシカルボ
ニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’
−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，４’，５，
５’−テトラキス（４−エトキシカルボニルフェニル）
−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４
−ジクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラキ
ス（４−フェノキシカルボニルフェニル）−１，２’−
ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４，６−トリク
ロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４
−メトキシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダ
ゾール、２，２’−ビス（２，４，６−トリクロロフェ
ニル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４−エトキ
シカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、
２，２’−ビス（２，４，６−トリクロロフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラキス（４−フェノキシカル
ボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，
２’−ビス（２−シアノフェニル）−４，４’，５．
５’−テトラキス（４−メトキシカルボニルフェニル）
−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−シ
アノフェニル）−４，４’，５．５’−テトラキス（４
−エトキシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダ
ゾール、２，２’−ビス（２−シアノフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−フェノキシカルボニ
ルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−
ビス（２−メチルフェニル）−４，４’，５，５’−テ
トラキス（４−メトキシカルボニルフェニル）−１，
２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−メチルフ
ェニル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４−エト
キシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾー
ル、２，２’−ビス（２−メチルフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−フェノキシカルボニ
ルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−
ビス（２−エチルフェニル）−４，４’，５，５’−テ
トラキス（４−メトキシカルボニルフェニル）−１，
２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−エチルフ
ェニル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４−エト
キシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾー
ル、２，２’−ビス（２−エチルフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−フェノキシカルボニ
ルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−
ビス（２−フェニルフェニル）−４，４’，５，５’−
テトラキス（４−メトキシカルボニルフェニル）−１，
２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−フェニル
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４−エ
トキシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾー
ル、２，２’−ビス（２−フェニルフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−フェノキシカルボニ
ルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール、

【００２１】２，２’−ビス（２−クロロフェニル）−
４，４’，５，５’──テトラフェニル−１，２’−ビ
イミダゾール、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェ
ニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，
２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４，６−
トリクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフ
ェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス
（２−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
フェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス
（２，４−ジブロモフェニル）−４，４’，５，５’−
テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’
−ビス（２，４，６−トリブロモフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾール、２，２’−ビス（２−シアノフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾール、２，２’−ビス（２，４−ジシアノフェニル）
−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビ
イミダゾール、２，２’−ビス（２，４，６−トリシア
ノフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−メチ
ルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４−
ジメチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェ
ニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス
（２，４，６−トリメチルフェニル）−４，４’，５，
５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、
２，２’−ビス（２−エチルフェニル）−４，４’，
５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾー
ル、２，２’−ビス（２，４−ジエチルフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイ
ミダゾール、２，２’−ビス（２，４，６−トリエチル
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−フェ
ニルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル
−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４
−ジフェニルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
フェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス
（２，４，６−トリフェニルフェニル）−４，４’，
５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール
等を挙げることができる。

【００２２】これらのビイミダゾール系化合物のうち、
特に、２，２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−エトキシカルボニル
フェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラキス（４−エトキシカルボニルフェニル）−１，２’
−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４−ジクロロ
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４−
ジブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェ
ニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス
（２，４，６−トリクロロフェニル）−４，４’，５，
５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾールおよ
び２，２’−ビス（２，４，６−トリブロモフェニル）
−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビ
イミダゾールが好ましい。前記ビイミダゾール系化合物
は、溶剤に対する溶解性に優れ、未溶解物、析出物等の
異物を生じることがなく、しかも感度が高く、少ないエ
ネルギー量の露光により硬化反応を十分進行させるとと
もに、コントラストが高く、未露光部で硬化反応が生じ
ることがないため、露光後の塗膜は、現像液に対して不
溶性の硬化部分と、現像液に対して高い溶解性を有する
未硬化部分とに明確に区分され、これにより、アンダー
カットのない画素パターンを得ることができ、当該画素
が所定の配列にしたがって配置された高精細な画素アレ
イを形成することができる。

【００２３】また、前記ベンゾイン系化合物の具体例と
しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベン
ゾインエチルエーテル、ベンゾインｉ−プロピルエーテ
ル、ベンゾインｉ−ブチルエーテル、メチル−２−ベン
ゾイルベンゾエート等を挙げることができる。前記アセ
トフェノン系化合物の具体例としては、２，２−ジメト
キシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−
２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−
（４−ｉ−プロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−
メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエト
キシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケ
トン、２，２−ジメトキシアセトフェノン、２，２−ジ
エトキシアセトフェノン、２−メチル−（４−メチルチ
オフェニル）−２−モルフォリノ−１−プロパン−１−
オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−
モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン、１−ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２’−ジメト
キシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、４−アジ
ドアセトフェノン、４−アジドベンザルアセトフェノン
等を挙げることができる。前記ベンゾフェノン系化合物
の具体例としては、ベンゾフェノン、４，４’−ビス
（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’−ビス
（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチ
ル−４−メトキシベンゾフェノン等を挙げることができ
る。前記α−ジケトン系化合物の具体例としては、ジア
セチル、ジベンゾイル、メチルベンゾイルホルメート等
を挙げることができる。前記多核キノン系化合物の具体
例としては、アントラキノン、２−エチルアントラキノ
ン、２−ｔ−ブチルアントラキノン、１，４−ナフトキ
ノン等を挙げることができる。前記キサントン系化合物
の具体例としては、キサントン、チオキサントン、２，
４−ジエチルチオキサントン、２−クロロチオキサント
ン等を挙げることができる。前記ジアゾ系化合物の具体
例としては、４−ジアゾジフェニルアミン、４−ジアゾ
−４’−メトキシジフェニルアミン、４−ジアゾ−３−
メトキシジフェニルアミン等を挙げることができる。前
記トリアジン系化合物の具体例としては、２−（２’−
フリルエチリデン）−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（３’，４’−ジメトキシ
スチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−（４’−メトキシナフチル）−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（２’−ブロモ−４’−メチルフェニル）−４，６−ビ
ス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（２’
−チオフェニルエチリデン）−４，６−ビス（トリクロ
ロメチル）−ｓ−トリアジン等を挙げることができる。
さらに、前記以外の光重合開始剤として、４−アジドベ
ンズアルデヒド、アジドピレン、ビス（２，６−ジメト
キシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフ
ォスフィンオキサイド、Ｎ−フェニルチオアクリドン、
トリフェニルピリリウムパークロレート等を使用するこ
ともできる。

【００２４】これらの光重合開始剤は、単独でまたは２
種以上を混合して使用することができる。本発明におけ
る光重合開始剤の使用量は、（Ｃ）多官能性単量体と場
合により使用される単官能性単量体との合計１００重量
部に対して、通常、０．０１〜２００重量部、好ましく
は１〜１２０重量部、特に好ましくは１〜５０重量部で
ある。この場合、前記使用量が０．０１重量部未満で
は、露光による硬化が不十分となり、所定の配列にした
がって配置された画素アレイを得ることが困難となるお
それがあり、一方２００重量部を超えると、形成された
画素が現像時に基板から脱落しやすくなり、また基板上
の画素が形成される部分以外の領域で地汚れや膜残りを
生じやすくなる。

【００２５】さらに、本発明においては、前記光重合開
始剤と共に、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤あるい
は高分子光架橋・増感剤（以下、これらの成分を総称し
て「硬化助剤」という。）の１種以上を併用することも
できる。前記増感剤の具体例としては、４−ジエチルア
ミノアセトフェノン、４−ジメチルアミノプロピオフェ
ノン、エチル−４−ジメチルアミノベンゾエート、２−
エチルヘキシル−１，４−ジメチルアミノベンゾエー
ト、２，５−ビス（４’−ジエチルアミノベンザル）シ
クロヘキサノン、７−ジエチルアミノ−３−（４−ジエ
チルアミノベンゾイル）クマリン、４−（ジエチルアミ
ノ）カルコン等を挙げることができる。これらの増感剤
は、単独でまたは２種以上を混合して使用することがで
きる。また、前記硬化促進剤の具体例としては、２−メ
ルカプトベンゾイミダゾール、２−メルカプトベンゾチ
アゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、２，５
−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、２−メ
ルカプト−４，６−ジメチルアミノピリジン、１−フェ
ニル−５−メルカプト−１Ｈ−テトラゾール、３−メル
カプト−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール
等の連鎖移動剤を挙げることができる。これらの硬化促
進剤は、単独でまたは２種以上を混合して使用すること
ができる。また、前記高分子光架橋・増感剤は、露光に
より架橋剤および／または増感剤として作用しうる少な
くとも１種の官能基を主鎖および／または側鎖中に有す
る高分子化合物であり、その具体例としては、４−アジ
ドベンズアルデヒドとポリビニルアルコールとの縮合
物、４−アジドベンズアルデヒドとフェノールノボラッ
ク樹脂との縮合物、４−アクリロイルフェニルシンナモ
イルエステルの単独重合体あるいは共重合体、１，４−
ポリブタジエン、１，２−ポリブタジエン等を挙げるこ
とができる。これらの高分子光架橋・増感剤は、単独で
または２種以上を混合して使用することができる。硬化
助剤の使用量は、（Ｄ）光重合開始剤１００重量部に対
して、通常、３００重量部以下、好ましくは５〜２００
重量部、さらに好ましくは１０〜１００重量部である。
本発明においては、光重合開始剤として、特にビイミダ
ゾール系化合物とベンゾフェノン系化合物および／また
はチアゾール系硬化促進剤とを組み合わせて使用するこ
とが、形成された画素が現像時に基板から脱落し難く、
画素強度および感度も高くなる点で好ましい。また、本
発明において、光重合開始剤としてビイミダゾール系化
合物と他の成分とを併用する場合、他の成分の使用割合
は、光重合開始剤全体の８０重量％以下であることが好
ましい。

【００２６】ここで、本発明における特に好ましい光重
合開始剤を、その構成成分の組み合わせとして示すと、
下記のものを挙げることができる。即ち、２，２’−ビ
ス（２−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラキス（４−エトキシカルボニルフェニル）−１，２’
−ビイミダゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）
ベンゾフェノン、２，２’−ビス（２−クロロフェニ
ル）−４，４’，５，５’−テトラキス（４−エトキシ
カルボニルフェニル）−１，２’−ビイミダゾール／
４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン／２
−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォ
リノフェニル）ブタン−１−オン、２，２’−ビス（２
−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラキス
（４−エトキシカルボニルフェニル）−１，２’−ビイ
ミダゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾ
フェノン／１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、２，２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−エトキシカルボニル
フェニル）−１，２’−ビイミダゾール／４，４’−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン／１−ヒドロキシ
シクロヘキシルフェニルケトン／２−メルカプトベンゾ
チアゾール、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニ
ル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’
−ビイミダゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）
ベンゾフェノン、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフ
ェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，
２’−ビイミダゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミ
ノ）ベンゾフェノン／２−ベンジル−２−ジメチルアミ
ノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オ
ン、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイ
ミダゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾ
フェノン／２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−
（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン／２−
メルカプトベンゾチアゾール、２，２’−ビス（２，４
−ジブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフ
ェニル−１，２’−ビイミダゾール／４，４’−ビス
（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン／２−ベンジル−２
−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）
ブタン−１−オン、２，２’−ビス（２，４−ジブロモ
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール／４，４’−ビス（ジエチル
アミノ）ベンゾフェノン／１−ヒドロキシシクロヘキシ
ルフェニルケトン、２，２’−ビス（２，４，６−トリ
クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニ
ル−１，２’−ビイミダゾール／４，４’−ビス（ジメ
チルアミノ）ベンゾフェノン／１−ヒドロキシシクロヘ
キシルフェニルケトン／２−メルカプトベンゾチアゾー
ル。

【００２７】他の添加剤 本発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物は、そのア
ルカリ現像液に対する溶解性をより改善し、かつ現像後
の未溶解物の残存をより抑制するために、有機酸を含有
するこができる。このような有機酸としては、分子量が
１０００以下である、脂肪族カルボン酸あるいはフェニ
ル基含有カルボン酸が好ましい。前記脂肪族カルボン酸
の具体例としては、ぎ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジエチル酢酸、エナン
ト酸、カプリル酸等のモノカルボン酸類；しゅう酸、マ
ロン酸、こはく酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ブラシル
酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン
酸、メチルこはく酸、テトラメチルこはく酸、シクロヘ
キサンジカルボン酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレ
イン酸、フマル酸、メサコン酸等のジカルボン酸類；ト
リカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン酸等のトリ
カルボン酸類等を挙げることができる。

【００２８】また、前記フェニル基含有カルボン酸とし
ては、カルボキシル基が直接フェニル基に結合した芳香
族カルボン酸や、カルボキシル基が炭素鎖を介してフェ
ニル基に結合したカルボン酸等を挙げることができ、そ
れらの具体例としては、安息香酸、トルイル酸、クミン
酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族モノカルボン
酸類；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香
族ジカルボン酸類；トリメリット酸、トリメシン酸、メ
ロファン酸、ピロメリット酸等の３価以上の芳香族ポリ
カルボン酸類や、フェニル酢酸、ヒドロアトロパ酸、ヒ
ドロけい皮酸、マンデル酸、フェニルこはく酸、アトロ
パ酸、けい皮酸、シンナミリデン酸、クマル酸、ウンベ
ル酸等を挙げることができる。これらの有機酸のうち、
マロン酸、アジピン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フ
マル酸、メサコン酸、フタル酸等の脂肪族ジカルボン酸
類および芳香族ジカルボン酸類が、アルカリ溶解性、溶
媒に対する溶解性、基板上の画素が形成される部分以外
の領域での地汚れや膜残りの防止等の観点から好まし
い。前記有機酸は、単独でまたは２種以上を混合して使
用することができる。有機酸の使用量は、感放射線性組
成物全体に対して、通常、１０重量％以下、好ましくは
５重量％以下、さらに好ましくは１重量％以下である。
この場合、有機酸の使用量が１０重量％を超えると、形
成された画素の基板に対する密着性が低下する傾向があ
る。

【００２９】さらに、本発明のカラーフィルタ用感放射
線性組成物は、必要に応じて、有機酸以外の種々の添加
剤を含有することもできる。このような添加剤として
は、例えば、ガラス、アルミナ等の充填剤；ポリビニル
アルコール、ポリエチレングリコールモノアルキルエー
テル類、ポリ（フロロアルキルアクリレート）類等の高
分子化合物；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエ
トキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）
シラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピ
ルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）
−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノ
プロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、３−グリシジルプロピルトリメ
トキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメト
キシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）
エチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチル
ジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシ
ラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密
着促進剤；２，２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール
等の酸化防止剤；２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−
２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤；
ポリアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤；エポキシ化
合物、メラミン化合物、ビスアジド化合物等の熱架橋剤
等を挙げることができる。

【００３０】溶媒 本発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物は、前記
（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須とし、場合により前記他の添
加剤を含有するが、通常、溶媒を配合して液状組成物と
して調製される。前記溶媒としては、感放射線性組成物
を構成する各成分を溶解または分散し、かつこれらの成
分と反応せず、適度の揮発性を有するものである限り、
適宜に選択して使用することができる。このような溶媒
の具体例としては、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレング
リコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ
−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−
ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、
ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、
ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ト
リプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロ
ピレングリコールモノエチルエーテル等の（ポリ）アル
キレングリコールモノアルキルエーテル類；エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート等の（ポリ）アル
キレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテ
ル類；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘ
プタノン、３−ヘプタノン等のケトン類；２−ヒドロキ
シプロピオン酸メチル、２−ヒドロキシプロピオン酸エ
チル等の乳酸アルキルエステル類；２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン
酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エト
キシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エ
チル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２
−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−メチル
−３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メ
トキシブチルプロピオネート、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブ
チル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミ
ル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸
エチル、酪酸ｎ−ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン
酸エチル、ピルビン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチ
ル、アセト酢酸エチル、２−オキソブタン酸エチル等の
他のエステル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素類；Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類等
を挙げることができる。これらの溶媒のうち、溶解性、
顔料分散性、塗布性等の観点から、エチレングリコール
モノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、
シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、
２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、３−メチル−３−
メトキシブチルプロピオネート、３−メトキシプロピオ
ン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エ
トキシプロピオン酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−
ブチル、ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン
酸ｎ−ブチル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸エチル、酪酸ｎ
−ブチル、ピルビン酸エチル等が好ましい。前記溶媒
は、単独でまたは２種以上を混合して使用することがで
きる。

【００３１】さらに、前記溶媒と共に、ベンジルエチル
エーテル、ジヘキシルエーテル、アセトニルアセトン、
イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタノー
ル、１−ノナノール、ベンジルアルコール、酢酸ベンジ
ル、安息香酸エチル、しゅう酸ジエチル、マレイン酸ジ
エチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸プロ
ピレン、フェニルセロソルブアセテート等の高沸点溶媒
を併用することもできる。これらの高沸点溶媒のうち、
γ−ブチロラクトン等が好ましい。前記高沸点溶媒は、
単独でまたは２種以上を混合して使用することができ
る。溶媒の使用量は、特に限定されるものではないが、
得られる感放射線性組成物の塗布性や安定性等の観点か
ら、当該組成物中の溶媒を除いた成分の合計濃度が、通
常、５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％とな
る割合が望ましい。

【００３２】

【発明の実施の形態】

【実施例】以下、本発明の実施例を挙げて本発明の実施
の形態をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。 実施例１ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントイエロー１１０とC.
I.ピグメントイエロー８３との重量比８５／１５の混合
物１００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／ベンジルメタクリレート／２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート共重合体（共重合重量比＝１５／７
０／１５、Ｍｗ＝２８，０００）６０重量部、（Ｃ）多
官能性単量体としてジペンタエリスリトールヘキサアク
リレート４０重量部、（Ｄ）光重合開始剤として２，
２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，４’，
５，５’──テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾー
ル１０重量部と４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベン
ゾフェノン１０重量部、および溶媒として３−エトキシ
プロピオン酸エチル１０００重量部を混合して、感放射
線性組成物の液状組成物を調製した。この液状組成物
を、組成物（Ｙ１）とする。

【００３３】〔カラーフィルタの製造〕組成物（Ｙ１）
を用い、以下のようにして、透明基板上に、黄色のスト
ライプ状カラーフィルタを製造した。組成物（Ｙ１）
を、表面にナトリウムイオンの溶出を防止するＳｉＯ₂
膜が形成されたソーダガラス製基板の表面上に、スピン
コーターを用いて塗布したのち、８０℃のクリーンオー
ブン内で１０分間プリベークを行って、膜厚０．８μｍ
の塗膜を形成した。その後、この基板を室温に冷却した
のち、高圧水銀ランプを用い、フォトマスクを介して、
塗膜に３６５ｎｍ、４０５ｎｍおよび４３６ｎｍの各波
長を含む紫外線を２００ｍＪ／ｃｍ² の露光量で露光し
た。次いで、この基板を２３℃の０．０４重量％水酸化
カリウム水溶液に１分間浸漬して、現像したのち、超純
水で洗浄して、乾燥した。その後、２３０℃のクリーン
オーブン内で３０分間ポストベークを行なって、透明基
板上に黄色のストライプ状カラーフィルタを製造した。 〔カラーフィルタの評価〕得られたカラーフィルタにつ
いて、下記評価を行なった。耐熱性 製造直後のカラーフィルタの色度（α）および該カラー
フィルタを２５０℃で１時間加熱処理後の色度（β）
を、ミクロアナライザー（東京電色（株）製「ＴＣ−１
８００Ｍ」）を用いて測定して、色度（β）と色度
（α）との色差（ΔＥab) により耐熱性を評価した。そ
の結果、ΔＥabは１．５６であった。耐光性 前記と同様にして製造したカラーフィルタに、紫外線ロ
ングライフフェードメーター（スガ試験機（株）製）を
用いて光を照射し、照射９０時間後の色度（γ）を、ミ
クロアナライザー（東京電色（株）製「ＴＣ−１８００
Ｍ」）を用いて測定し、色度（γ）と製造直後のカラー
フィルタの色度（α）との色差（ΔＥab) により耐光性
を評価した。その結果、ΔＥabは２．０５であった。分光透過率 カラーフィルタの分光透過率を、ミクロアナライザー
（東京電色（株）製「ＴＣ−１８００Ｍ」）を用いて測
定した。測定結果を、図１（実線）に示す。この分光透
過率は、比較例１の分光透過率（鎖線）よりやや低い
が、依然として高い水準を維持している。

【００３４】比較例１ （Ａ）着色剤として、C.I.ピグメントイエロー１１０と
C.I.ピグメントイエロー８３との混合物に代えて、C.I.
ピグメントイエロー１１０を単独で用いた以外は、実施
例１と同様にして、感放射線性組成物の液状組成物の調
製、カラーフィルタの製造、およびカラーフィルタの評
価を行なった。その結果、このカラーフィルタの耐熱性
のΔＥabは１．６５、耐光性のΔＥabは２．１５であ
り、耐熱性および耐光性の点で満足できないものであっ
た。また、このカラーフィルタの分光透過率の測定結果
を、図１（鎖線）に示す。

【００３５】

【発明の効果】本発明のカラーフィルター用感放射線性
組成物は、特に耐熱性および耐光性に優れ、また高濃度
の黄色有機顔料を含有できるため良好は黄色度を有し、
かつ高い分光透過率を有する、反射型カラー液晶表示装
置に用いる減法混色タイプのカラーフィルタをもたらす
ことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物を
用いて作製したカラーフィルタおよび比較用の感放射線
性組成物を用いて作製したカラーフィルタの分光透過率
の測定結果を例示する図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０５ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０５

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹
   脂、（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）光重合開始剤を
   含有する減法混色タイプのカラーフィルタ用感放射線性
   組成物において、前記（Ａ）着色剤が下記構造式（１）
   で表されるイソインドリノン系顔料と他のイエロー有機
   顔料との混合物からなることを特徴とする反射型カラー
   液晶表示装置に用いる減法混色タイプのカラーフィルタ
   用感放射線性組成物。 【化１】