JPH1184672A5 - - Google Patents
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- JPH1184672A5 JPH1184672A5 JP1997265133A JP26513397A JPH1184672A5 JP H1184672 A5 JPH1184672 A5 JP H1184672A5 JP 1997265133 A JP1997265133 A JP 1997265133A JP 26513397 A JP26513397 A JP 26513397A JP H1184672 A5 JPH1184672 A5 JP H1184672A5
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- Japan
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- parts
- comparative example
- carboxyl group
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Description
【００４２】
【実施例】
比較例５
＜ドライフィルム用組成物の調合及び銅張り積層板での評価＞
以下の成分（Ａ）〜（Ｉ）を混合して、ドライフィルムレジスト用組成物を調合した。
【実施例】
比較例５
＜ドライフィルム用組成物の調合及び銅張り積層板での評価＞
以下の成分（Ａ）〜（Ｉ）を混合して、ドライフィルムレジスト用組成物を調合した。
比較例６
比較例５に示した光重合性樹脂組成物に、更に２−（Ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾリル二量体を２重量部添加し、比較例５と同様に操作して評価用サンプルを作製して評価した。この評価結果を表１に示す。
比較例５に示した光重合性樹脂組成物に、更に２−（Ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾリル二量体を２重量部添加し、比較例５と同様に操作して評価用サンプルを作製して評価した。この評価結果を表１に示す。
比較例１、２
比較例６に示した光重合性樹脂組成物の（ｅ）成分トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレートの代わりに、トリメチロールプロパントリアクリレート（比較例１）、ノナプロピレングリコールジメタアクリレート（比較例２）を配合する以外は、比較例６と同様に操作して評価用サンプルを作製して評価した。この評価結果を表１に示す。
比較例６に示した光重合性樹脂組成物の（ｅ）成分トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレートの代わりに、トリメチロールプロパントリアクリレート（比較例１）、ノナプロピレングリコールジメタアクリレート（比較例２）を配合する以外は、比較例６と同様に操作して評価用サンプルを作製して評価した。この評価結果を表１に示す。
比較例３、４、７、８、９、実施例１、２、３
イソシアヌル酸エステル化合物の種類と配合割合を表１の様にする以外は、比較例６と同様に操作して評価用サンプルを作製して評価した。この評価結果を表１に示す。
イソシアヌル酸エステル化合物の種類と配合割合を表１の様にする以外は、比較例６と同様に操作して評価用サンプルを作製して評価した。この評価結果を表１に示す。
比較例１０
＜銅合金金属箔基材でのリードフレームの作製＞
厚さ１５０μｍの銅合金基材に、比較例５と同様に操作して作製した光重合層の厚さが２５μｍの積層フィルム−１を、その光重合性樹脂層が基材に面するように１０５℃で両面をラミネートした。次に、光重合性樹脂積層体のベースフィルム上にリードフレームパターン（２０８ピン）を有するネガフィルムマスクを両面から上下一致するように重ね、真空にして両者を密着させ、露光量６０ｍＪ／ｃｍ2 で露光した。その後ベースフィルムを剥離除去して、現像液として１％炭酸ナトリウム水溶液（液温３０℃）を用いて現像し、リードフレームパターンを形成した。
＜銅合金金属箔基材でのリードフレームの作製＞
厚さ１５０μｍの銅合金基材に、比較例５と同様に操作して作製した光重合層の厚さが２５μｍの積層フィルム−１を、その光重合性樹脂層が基材に面するように１０５℃で両面をラミネートした。次に、光重合性樹脂積層体のベースフィルム上にリードフレームパターン（２０８ピン）を有するネガフィルムマスクを両面から上下一致するように重ね、真空にして両者を密着させ、露光量６０ｍＪ／ｃｍ2 で露光した。その後ベースフィルムを剥離除去して、現像液として１％炭酸ナトリウム水溶液（液温３０℃）を用いて現像し、リードフレームパターンを形成した。
比較例１１
比較例１で作成したドライフィルムレジストを使用する以外は、比較例１０と同様に操作してリードフレームを作成した。得られたリードフレームを電子顕微鏡により目視観察したところ、インナーリード部分のレジストラインの欠落・浮きや光重合性樹脂層と銅合金基材との界面から過度のエッチング液の浸食が観察された。
比較例１で作成したドライフィルムレジストを使用する以外は、比較例１０と同様に操作してリードフレームを作成した。得られたリードフレームを電子顕微鏡により目視観察したところ、インナーリード部分のレジストラインの欠落・浮きや光重合性樹脂層と銅合金基材との界面から過度のエッチング液の浸食が観察された。
Claims (1)
- （ａ）側鎖にカルボキシル基を有し、カルボキシル基含有量が酸当量で１００〜６００、重量平均分子量が２万〜５０万の重合体、２０〜９０重量部
（ｂ）少なくとも二つの末端エチレン不飽和基を持つ光重合性モノマー、５〜６０重量部
（ｃ）活性光線の照射により遊離ラジカルを発生する光重合開始剤、０．０１〜２０重量部
（ｄ）ロイコ系染料、０．１〜５重量部
（ｅ）下記式（Ａ）で示されるイソシアヌル酸エステル化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物、１〜４０重量部
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26513397A JP3980132B2 (ja) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | 光重合性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26513397A JP3980132B2 (ja) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | 光重合性樹脂組成物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1184672A JPH1184672A (ja) | 1999-03-26 |
| JPH1184672A5 true JPH1184672A5 (ja) | 2005-06-16 |
| JP3980132B2 JP3980132B2 (ja) | 2007-09-26 |
Family
ID=17413086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26513397A Expired - Lifetime JP3980132B2 (ja) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | 光重合性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3980132B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6630242B1 (en) * | 1999-07-30 | 2003-10-07 | Dsm N.V. | Radiation-curable composition with simultaneous color formation during cure |
| JP2007333900A (ja) * | 2006-06-13 | 2007-12-27 | Hitachi Chem Co Ltd | 感光性着色樹脂組成物ならびにこれを用いたカラーフィルタ、カラー表示装置、カラー液晶表示装置、着色画像形成方法及びカラーフィルタの製造方法 |
-
1997
- 1997-09-12 JP JP26513397A patent/JP3980132B2/ja not_active Expired - Lifetime
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