JPH1192306A - 繊維用抗菌剤及び抗菌防臭加工繊維製品 - Google Patents
繊維用抗菌剤及び抗菌防臭加工繊維製品Info
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- JPH1192306A JPH1192306A JP9269295A JP26929597A JPH1192306A JP H1192306 A JPH1192306 A JP H1192306A JP 9269295 A JP9269295 A JP 9269295A JP 26929597 A JP26929597 A JP 26929597A JP H1192306 A JPH1192306 A JP H1192306A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 繊維用抗菌剤及びこれを用いた抗菌防臭繊維
製品を提供する。 【解決手段】 モノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以
上であるジグリセリンモノ脂肪酸エステルを有効成分と
する繊維用抗菌剤及びこれを付与した抗菌防臭繊維製品
である。
製品を提供する。 【解決手段】 モノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以
上であるジグリセリンモノ脂肪酸エステルを有効成分と
する繊維用抗菌剤及びこれを付与した抗菌防臭繊維製品
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌作用に優れた
ジグリセリンモノ脂肪酸エステルを有効成分とする繊維
用抗菌剤及びこの抗菌剤を付与した抗菌防臭繊維製品に
関する。
ジグリセリンモノ脂肪酸エステルを有効成分とする繊維
用抗菌剤及びこの抗菌剤を付与した抗菌防臭繊維製品に
関する。
【０００２】
【従来の技術】衣料、寝具、布団、敷物、カーテン、壁
布地、靴等は使用者の皮膚から排出される分泌物や皮膚
の剥離物等が付着する。これらが細菌やカビ等の栄養源
となるため、細菌等が繁殖するのに好適な培地となり、
細菌の産生物によって不快臭を発生し、場合によっては
皮膚病等の誘発原因ともなる。また、布団、敷物、カー
テン、壁布地等は湿度の高い場所での保管あるいは使用
するうちにカビが発生する事が多い。この場合、繊維の
劣化、更には汚染等による品位の低下が起こる。更に、
これらの他、ふきん、おしぼり、包帯等も細菌汚染を抑
制し衛生的に保つことが望まれる。
布地、靴等は使用者の皮膚から排出される分泌物や皮膚
の剥離物等が付着する。これらが細菌やカビ等の栄養源
となるため、細菌等が繁殖するのに好適な培地となり、
細菌の産生物によって不快臭を発生し、場合によっては
皮膚病等の誘発原因ともなる。また、布団、敷物、カー
テン、壁布地等は湿度の高い場所での保管あるいは使用
するうちにカビが発生する事が多い。この場合、繊維の
劣化、更には汚染等による品位の低下が起こる。更に、
これらの他、ふきん、おしぼり、包帯等も細菌汚染を抑
制し衛生的に保つことが望まれる。
【０００３】従来これらの問題を解決する手段として、
種々の殺菌剤を含む液を浸漬、塗布、噴霧等の方法で繊
維製品に付着させることが行われている。しかし、これ
らの方法では、加熱、水洗、洗濯等の外的影響によって
分解あるいは脱落し易いものが多く、効果の持続期間が
短い。効力の持続期間を長くする方法として、例えば、
殺菌性第４級アンモニウム塩の一部を有機シリコン化合
物を介して繊維分子に結合させる方法、繊維に対する吸
着性の強い高分子化合物を併用して殺菌剤を繊維表面に
強く被覆付着させる方法、繊維構成物質の組成中に殺菌
性金属化合物を結合させて抗菌性を持たせる方法等が行
われている（引用文献 防菌防黴剤辞典第１版：日本防
菌防黴学会）。
種々の殺菌剤を含む液を浸漬、塗布、噴霧等の方法で繊
維製品に付着させることが行われている。しかし、これ
らの方法では、加熱、水洗、洗濯等の外的影響によって
分解あるいは脱落し易いものが多く、効果の持続期間が
短い。効力の持続期間を長くする方法として、例えば、
殺菌性第４級アンモニウム塩の一部を有機シリコン化合
物を介して繊維分子に結合させる方法、繊維に対する吸
着性の強い高分子化合物を併用して殺菌剤を繊維表面に
強く被覆付着させる方法、繊維構成物質の組成中に殺菌
性金属化合物を結合させて抗菌性を持たせる方法等が行
われている（引用文献 防菌防黴剤辞典第１版：日本防
菌防黴学会）。
【０００４】しかしこれらの方法は、使用する化合物の
耐熱性が低く加工の際の加熱工程に耐えられなかった
り、洗濯で簡単に脱離したり、素材繊維の特性を損なっ
たり、安全性が不十分であったり、加工工程が繁雑で加
工コストが高い、あるいは製品の廃棄、焼却の際に有害
物質を生じる、といった諸々の欠点があった。
耐熱性が低く加工の際の加熱工程に耐えられなかった
り、洗濯で簡単に脱離したり、素材繊維の特性を損なっ
たり、安全性が不十分であったり、加工工程が繁雑で加
工コストが高い、あるいは製品の廃棄、焼却の際に有害
物質を生じる、といった諸々の欠点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記の
従来技術の問題点を克服し、皮膚刺激性のない繊維用抗
菌剤を開発すべく、鋭意研究を重ねた結果、本発明を完
成した。
従来技術の問題点を克服し、皮膚刺激性のない繊維用抗
菌剤を開発すべく、鋭意研究を重ねた結果、本発明を完
成した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、モ
ノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以上であって、エス
テルを構成する脂肪酸の炭素数が８ないし１８の範囲で
あるジグリセリンモノ脂肪酸エステルを含浸させた天然
繊維及び／又は合成繊維より選ばれた１種又は２種以上
を少なくとも１部に使用することによって達成されるこ
とを見出した。
ノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以上であって、エス
テルを構成する脂肪酸の炭素数が８ないし１８の範囲で
あるジグリセリンモノ脂肪酸エステルを含浸させた天然
繊維及び／又は合成繊維より選ばれた１種又は２種以上
を少なくとも１部に使用することによって達成されるこ
とを見出した。
【０００７】以下、本発明の詳細について説明する。本
発明に係わるモノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以上
であるジグリセリンモノ脂肪酸エステルからなる繊維用
抗菌剤は、繊維の抗菌加工に利用された例はこれまでに
なく、その適性については全く知られていなかった。
発明に係わるモノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以上
であるジグリセリンモノ脂肪酸エステルからなる繊維用
抗菌剤は、繊維の抗菌加工に利用された例はこれまでに
なく、その適性については全く知られていなかった。
【０００８】本発明品が含まれるポリグリセリン脂肪酸
エステルは、食品添加物として、使用食品、使用量に規
制が設けられていない安全な化合物である。これら化合
物の中で、グリセリンモノ脂肪酸エステル、トリグリセ
リン脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エステ
ル、及びデカグリセリン脂肪酸エステルに抗菌性がある
事は知られている(Antimicrobial Agents and Chemothe
rapy, Nov. 1973, p.501〜506)。この文献では、これら
ポリグリセリン脂肪酸エステルの抗菌性評価をStreptoc
occus sp., Staphyrococcus aureus, Corynebacterium
sp., Nocardiaasteroides, Micrococcus sp. の５種類
のグラム陽性菌について最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を
測定したものであり、各菌でのＭＩＣ値は抗菌性を有す
る公知のグリセリン脂肪酸エステルに比べ大幅に小さい
ものであり、また、グラム陰性菌、酵母、真菌での抗菌
性の効果の記述はない。
エステルは、食品添加物として、使用食品、使用量に規
制が設けられていない安全な化合物である。これら化合
物の中で、グリセリンモノ脂肪酸エステル、トリグリセ
リン脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エステ
ル、及びデカグリセリン脂肪酸エステルに抗菌性がある
事は知られている(Antimicrobial Agents and Chemothe
rapy, Nov. 1973, p.501〜506)。この文献では、これら
ポリグリセリン脂肪酸エステルの抗菌性評価をStreptoc
occus sp., Staphyrococcus aureus, Corynebacterium
sp., Nocardiaasteroides, Micrococcus sp. の５種類
のグラム陽性菌について最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を
測定したものであり、各菌でのＭＩＣ値は抗菌性を有す
る公知のグリセリン脂肪酸エステルに比べ大幅に小さい
ものであり、また、グラム陰性菌、酵母、真菌での抗菌
性の効果の記述はない。
【０００９】本発明に用いるジグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルの抗菌特性については知られておらず、しかも抗
菌性についても、全く知られていなかった。本発明に用
いるジグリセリンモノ脂肪酸エステルの抗菌特性につい
ては知られておらず、しかも抗真菌剤についても、全く
知られていなかった。
ステルの抗菌特性については知られておらず、しかも抗
菌性についても、全く知られていなかった。本発明に用
いるジグリセリンモノ脂肪酸エステルの抗菌特性につい
ては知られておらず、しかも抗真菌剤についても、全く
知られていなかった。
【００１０】本発明に用いるジグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルは、モノ脂肪酸エステルを５０重量％以上含むも
のである。本発明に用いられるジグリセリンモノ脂肪酸
エステルは、モノ脂肪酸エステルが５０重量％未満では
抗真菌性が劣る、又はない。
ステルは、モノ脂肪酸エステルを５０重量％以上含むも
のである。本発明に用いられるジグリセリンモノ脂肪酸
エステルは、モノ脂肪酸エステルが５０重量％未満では
抗真菌性が劣る、又はない。
【００１１】本発明に用いるジグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルは、モノ脂肪酸エステルを５０重量％以上含むも
のである。一般に、ジグリセリン脂肪酸エステルは、ジ
グリセリンと脂肪酸とを無触媒又は触媒存在下１８０〜
２４０℃で加熱混合して得られる。エステル化反応は、
無差別分布に沿って進行し、反応生成物として未反応ジ
グリセリン、ジグリセリンモノ脂肪酸エステルの他に、
同ジエステル、同トリエステル、同テトラエステルが存
在する。これらの存在比率は、ジグリセリンと脂肪酸の
反応モル比により決定される。具体的に、ジグリセリン
とパルミチン酸とを混合し未反応脂肪酸がなくなるまで
反応した場合、反応生成物はほぼ次表のようになる。
ステルは、モノ脂肪酸エステルを５０重量％以上含むも
のである。一般に、ジグリセリン脂肪酸エステルは、ジ
グリセリンと脂肪酸とを無触媒又は触媒存在下１８０〜
２４０℃で加熱混合して得られる。エステル化反応は、
無差別分布に沿って進行し、反応生成物として未反応ジ
グリセリン、ジグリセリンモノ脂肪酸エステルの他に、
同ジエステル、同トリエステル、同テトラエステルが存
在する。これらの存在比率は、ジグリセリンと脂肪酸の
反応モル比により決定される。具体的に、ジグリセリン
とパルミチン酸とを混合し未反応脂肪酸がなくなるまで
反応した場合、反応生成物はほぼ次表のようになる。
【００１２】
【表１】
【００１３】ジグリセリンと脂肪酸の反応生成物は、反
応モル比を変えてもモノエステル含量が５０重量％を超
えることがない。
応モル比を変えてもモノエステル含量が５０重量％を超
えることがない。
【００１４】本発明に用いられるモノ脂肪酸エステルを
５０重量％以上含有するジグリセリンモノ脂肪酸エステ
ルは、通常の反応生成物から未反応ジグリセリンを除去
する方法（しかし、この方法ではモノ脂肪酸エステル含
量は最大で５５重量％にしかならない）、溶剤分別する
方法、分子蒸留による方法等により得ることができる。
これら未反応物除去法、溶剤分別法、分子蒸留法は公知
の技術を採用できる。本発明に用いられるモノ脂肪酸エ
ステルを５０重量％以上含有するジグリセリンモノ脂肪
酸エステルは、脂肪酸炭素数が８から１８が好ましい。
脂肪酸炭素数が８より小さいジグリセリンモノエステル
は、不快臭の発生、皮膚刺激性が強くなる。また、脂肪
酸炭素数が１８より大きいジグリセリンモノエステル
は、抗菌性が劣るか、又はない。本発明に用いられるジ
グリセリンモノ脂肪酸エステルは、常温に於いて液体又
は半固体状の化合物であり、無色、無臭であり、また皮
膚に対して刺激性が極めて弱いか、又はない。
５０重量％以上含有するジグリセリンモノ脂肪酸エステ
ルは、通常の反応生成物から未反応ジグリセリンを除去
する方法（しかし、この方法ではモノ脂肪酸エステル含
量は最大で５５重量％にしかならない）、溶剤分別する
方法、分子蒸留による方法等により得ることができる。
これら未反応物除去法、溶剤分別法、分子蒸留法は公知
の技術を採用できる。本発明に用いられるモノ脂肪酸エ
ステルを５０重量％以上含有するジグリセリンモノ脂肪
酸エステルは、脂肪酸炭素数が８から１８が好ましい。
脂肪酸炭素数が８より小さいジグリセリンモノエステル
は、不快臭の発生、皮膚刺激性が強くなる。また、脂肪
酸炭素数が１８より大きいジグリセリンモノエステル
は、抗菌性が劣るか、又はない。本発明に用いられるジ
グリセリンモノ脂肪酸エステルは、常温に於いて液体又
は半固体状の化合物であり、無色、無臭であり、また皮
膚に対して刺激性が極めて弱いか、又はない。
【００１５】尚、本発明に用いられるジグリセリン脂肪
酸エステルは、他の周知の殺菌剤及び防腐剤、例えばパ
ラオキシ安息香酸エステル類、パラクロル−メタキシレ
ノール、α−ブロムシンナムアルデヒド、チアベンダゾ
ール、グリセリン脂肪酸エステル等を併用することもで
き、これによって初期効果の増強、効果の持続性が期待
される。
酸エステルは、他の周知の殺菌剤及び防腐剤、例えばパ
ラオキシ安息香酸エステル類、パラクロル−メタキシレ
ノール、α−ブロムシンナムアルデヒド、チアベンダゾ
ール、グリセリン脂肪酸エステル等を併用することもで
き、これによって初期効果の増強、効果の持続性が期待
される。
【００１６】本発明の抗菌成分を繊維素材に付与する方
法には、次に述べる様々な乳化液又は溶液に調製して用
いる。即ち、上記化合物に、乳化剤、親水性溶剤及び水
等を加えて加熱、混合、均一化すれば乳化液として調製
される。また、有機溶剤に溶解すれば溶液として調製さ
れる。乳化液及び溶液は通常の調整方法により調製され
る。その他必要であれば、粘度調整剤、安定剤、着色
料、香料等を加えても良い。
法には、次に述べる様々な乳化液又は溶液に調製して用
いる。即ち、上記化合物に、乳化剤、親水性溶剤及び水
等を加えて加熱、混合、均一化すれば乳化液として調製
される。また、有機溶剤に溶解すれば溶液として調製さ
れる。乳化液及び溶液は通常の調整方法により調製され
る。その他必要であれば、粘度調整剤、安定剤、着色
料、香料等を加えても良い。
【００１７】上記親水性溶剤としては、低級アルコー
ル、アルキレングリコール、アルキレングリコールモノ
アルキルエーテル、ジアルキレングリコールモノアルキ
ルエーテル、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン等が用いられ、特に制限されるものではな
い。また、上記有機溶剤としては、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノールエチレングリコール、
プロピレングリコール等のアルコール類、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
エチルエーテル、ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類、低級アルコール酢酸エステル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の酸アミド
類、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、特に制限され
るものではない。尚、高温で処理する場合は、沸点の高
い溶剤を選ぶのが好ましい。更に乳化剤についても同様
に、使用にあたり制限はないが代表的なものとして、ア
ルキル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ジア
ルキルスルホコハク酸、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル等が挙げられる。
ル、アルキレングリコール、アルキレングリコールモノ
アルキルエーテル、ジアルキレングリコールモノアルキ
ルエーテル、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン等が用いられ、特に制限されるものではな
い。また、上記有機溶剤としては、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノールエチレングリコール、
プロピレングリコール等のアルコール類、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
エチルエーテル、ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類、低級アルコール酢酸エステル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の酸アミド
類、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、特に制限され
るものではない。尚、高温で処理する場合は、沸点の高
い溶剤を選ぶのが好ましい。更に乳化剤についても同様
に、使用にあたり制限はないが代表的なものとして、ア
ルキル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ジア
ルキルスルホコハク酸、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル等が挙げられる。
【００１８】上記組成物により調製された乳剤又は溶液
剤を繊維素材に付与する方法は、まず上記乳液の場合は
これを水で希釈して上記活性剤成分が０．１〜３０重量
％含まれる液を調製し、浸漬、塗布、噴霧等の手段によ
り被加工対象の繊維製品に０．１〜５重量％程度付与さ
れるように処理する。この場合、０．１重量％未満では
抗菌効果が弱く、通常の使用条件下で使用される限り５
重量％を超えて付与する必要はない。また、上記溶液の
場合、水に希釈するかもしくはせずに浸漬、塗布、噴霧
による方法で、本発明化合物を被処理繊維製品に上記重
量付与するように処理する。
剤を繊維素材に付与する方法は、まず上記乳液の場合は
これを水で希釈して上記活性剤成分が０．１〜３０重量
％含まれる液を調製し、浸漬、塗布、噴霧等の手段によ
り被加工対象の繊維製品に０．１〜５重量％程度付与さ
れるように処理する。この場合、０．１重量％未満では
抗菌効果が弱く、通常の使用条件下で使用される限り５
重量％を超えて付与する必要はない。また、上記溶液の
場合、水に希釈するかもしくはせずに浸漬、塗布、噴霧
による方法で、本発明化合物を被処理繊維製品に上記重
量付与するように処理する。
【００１９】本発明のジグリセリンモノ脂肪酸エステル
は、木綿、絹、羊毛等の天然繊維、ポリアミド系、ポリ
エステル系、アクリル系等の合成繊維、レーヨン、アセ
テート等の半合成繊維等に対して強い付着力を示す。例
えば、アクリル系、ナイロン系の繊維については１０回
の洗濯後でも抗菌力を示す。木綿、絹、羊毛との混紡又
は交織した繊維製品では、極めて強い親和性を示し、５
０回の洗濯後でも抗菌性が付与される。従って、加工繊
維製品としては肌着、靴下、スポーツ衣料、寝具、カー
テン、敷物、壁布地、ふきん、おしぼり、包帯、運動
靴、鞄、紙、パルプ製品等広範囲に適用される。本発明
の抗菌剤を用いて抗菌加工された繊維製品は、風合い、
光沢、臭い、撥水性などの面で素材繊維本来の持ち味を
損なう事はない。本発明の抗菌剤に使用される化合物
は、食品添加物に指定されているものであり、従来から
繊維製品の抗菌加工用として用いられている殺菌剤に比
べ安全性が高いことが大きな特徴である。
は、木綿、絹、羊毛等の天然繊維、ポリアミド系、ポリ
エステル系、アクリル系等の合成繊維、レーヨン、アセ
テート等の半合成繊維等に対して強い付着力を示す。例
えば、アクリル系、ナイロン系の繊維については１０回
の洗濯後でも抗菌力を示す。木綿、絹、羊毛との混紡又
は交織した繊維製品では、極めて強い親和性を示し、５
０回の洗濯後でも抗菌性が付与される。従って、加工繊
維製品としては肌着、靴下、スポーツ衣料、寝具、カー
テン、敷物、壁布地、ふきん、おしぼり、包帯、運動
靴、鞄、紙、パルプ製品等広範囲に適用される。本発明
の抗菌剤を用いて抗菌加工された繊維製品は、風合い、
光沢、臭い、撥水性などの面で素材繊維本来の持ち味を
損なう事はない。本発明の抗菌剤に使用される化合物
は、食品添加物に指定されているものであり、従来から
繊維製品の抗菌加工用として用いられている殺菌剤に比
べ安全性が高いことが大きな特徴である。
【００２０】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２１】（実施例１）表２に示す本発明品であるジ
グリセリンモノ脂肪酸エステル、及び比較例を用いて繊
維製品の抗菌性評価を行った。抗菌性試験は、繊維製品
衛生加工協議会の菌数測定法により無加工及び加工試料
の生菌数を測定した。評価判定方法は、評価指数 log
（Ｂ／Ｃ）＞２を有効とした。但し、Ｂ：無加工試料の
１８時間培養後の生菌数、Ｃ：加工試料の１８時間培養
後の生菌数である。
グリセリンモノ脂肪酸エステル、及び比較例を用いて繊
維製品の抗菌性評価を行った。抗菌性試験は、繊維製品
衛生加工協議会の菌数測定法により無加工及び加工試料
の生菌数を測定した。評価判定方法は、評価指数 log
（Ｂ／Ｃ）＞２を有効とした。但し、Ｂ：無加工試料の
１８時間培養後の生菌数、Ｃ：加工試料の１８時間培養
後の生菌数である。
【００２２】
【表２】
【００２３】上記本発明品及び比較品を各３０重量部別
々にとり、それぞれジオクチルスルホコハク酸ナトリウ
ム１０重量部、ジメチルスルホキシド２０重量部、イソ
プロパノール２０重量部及び水２０部を加えて加温、混
合して各有効成分濃度３０重量％の乳化液を得た。綿布
を各３０重量％乳化剤の３０倍希釈水溶液に浸漬し、綿
布重量と等量の液が付着するように絞り、１０５℃の温
風で１０分間乾燥して試料布とした。洗濯試料布は、Ｊ
ＩＳ Ｌ １０１８（Ｈ法）で処理して作成した。抗菌
試験は黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus)を用
い、生菌数を測定した。結果を表３に示す。また、実施
例及び比較例各々の３０重量％乳化液を１０倍希釈した
水溶液を作成し綿布を浸漬し、綿布重量と等量の液が付
着するように絞り、１０５℃の温風で１０分間乾燥して
試料布とし、上記と同様な抗菌試験を行い抗菌性を評価
した。結果を表４に示す。
々にとり、それぞれジオクチルスルホコハク酸ナトリウ
ム１０重量部、ジメチルスルホキシド２０重量部、イソ
プロパノール２０重量部及び水２０部を加えて加温、混
合して各有効成分濃度３０重量％の乳化液を得た。綿布
を各３０重量％乳化剤の３０倍希釈水溶液に浸漬し、綿
布重量と等量の液が付着するように絞り、１０５℃の温
風で１０分間乾燥して試料布とした。洗濯試料布は、Ｊ
ＩＳ Ｌ １０１８（Ｈ法）で処理して作成した。抗菌
試験は黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus)を用
い、生菌数を測定した。結果を表３に示す。また、実施
例及び比較例各々の３０重量％乳化液を１０倍希釈した
水溶液を作成し綿布を浸漬し、綿布重量と等量の液が付
着するように絞り、１０５℃の温風で１０分間乾燥して
試料布とし、上記と同様な抗菌試験を行い抗菌性を評価
した。結果を表４に示す。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】本発明の抗菌剤を使用した実施例では洗濯
後も抗菌力は維持され、優れた抗菌繊維製品が得られ
る。
後も抗菌力は維持され、優れた抗菌繊維製品が得られ
る。
【００２７】（実施例２）実施例１で作成した本発明品
及び比較品の各３０重量％乳化液を用い、それぞれ３０
倍希釈水溶液とし、ポリエステルの布地を浸漬して布地
重量と等量の液を付着させ、以下実施例１と同様な方法
で黄色ブドウ球菌について抗菌試験を実施し阻止円を測
定した。測定結果を表５に示す。
及び比較品の各３０重量％乳化液を用い、それぞれ３０
倍希釈水溶液とし、ポリエステルの布地を浸漬して布地
重量と等量の液を付着させ、以下実施例１と同様な方法
で黄色ブドウ球菌について抗菌試験を実施し阻止円を測
定した。測定結果を表５に示す。
【００２８】
【表５】
【００２９】実施例１と同様に、ポリエステル布地につ
いて良好な抗菌性の効果を認めた。
いて良好な抗菌性の効果を認めた。
【００３０】（実施例３）実施例１で作成した本発明品
及び比較品の各３０重量％乳化液を３０倍希釈水溶液と
し、靴下（アクリル、ポリエステル、ナイロン、毛の混
紡）一足の片足分を浸漬し靴下重量と等量の液を付着さ
せ風乾した。処理した靴下を未処理の片足分と１対にし
て各２足分ずつ用意し、それぞれ１日間着用後洗濯、乾
燥を３回繰り返した後４回目の１日着用時の臭いを比較
した。なお、靴は新品の運動靴を用い試験前からの着臭
の影響を防いだ。結果を表６に示す。
及び比較品の各３０重量％乳化液を３０倍希釈水溶液と
し、靴下（アクリル、ポリエステル、ナイロン、毛の混
紡）一足の片足分を浸漬し靴下重量と等量の液を付着さ
せ風乾した。処理した靴下を未処理の片足分と１対にし
て各２足分ずつ用意し、それぞれ１日間着用後洗濯、乾
燥を３回繰り返した後４回目の１日着用時の臭いを比較
した。なお、靴は新品の運動靴を用い試験前からの着臭
の影響を防いだ。結果を表６に示す。
【００３１】
【表６】
【００３２】
【発明の効果】本発明により、安全性、安定性、耐洗濯
性に優れ、被加工製品本来の物性を損なうことのない抗
菌防臭加工繊維製品を提供することができる。本発明に
使用した抗菌剤の有効成分は、食品添加物であるポリグ
リセリン脂肪酸エステルであり、衛生的に安全である。
性に優れ、被加工製品本来の物性を損なうことのない抗
菌防臭加工繊維製品を提供することができる。本発明に
使用した抗菌剤の有効成分は、食品添加物であるポリグ
リセリン脂肪酸エステルであり、衛生的に安全である。
Claims (3)
- 【請求項１】 モノ脂肪酸エステル純度が５０重量％以
上であるジグリセリンモノ脂肪酸エステルを有効成分と
することを特徴とする繊維用抗菌剤。 - 【請求項２】 ジグリセリンモノ脂肪酸エステルを構成
する脂肪酸の炭素数が８から１８の範囲であることを特
徴とする請求項１記載の繊維用抗菌剤。 - 【請求項３】 ジグリセリンモノ脂肪酸エステルを付与
した天然繊維及び合成繊維よりなる群より選ばれた１種
又は２種以上を少なくとも１部に使用した抗菌防臭加工
繊維製品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9269295A JPH1192306A (ja) | 1997-09-16 | 1997-09-16 | 繊維用抗菌剤及び抗菌防臭加工繊維製品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9269295A JPH1192306A (ja) | 1997-09-16 | 1997-09-16 | 繊維用抗菌剤及び抗菌防臭加工繊維製品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192306A true JPH1192306A (ja) | 1999-04-06 |
Family
ID=17470367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9269295A Withdrawn JPH1192306A (ja) | 1997-09-16 | 1997-09-16 | 繊維用抗菌剤及び抗菌防臭加工繊維製品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1192306A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009126845A (ja) * | 2007-11-27 | 2009-06-11 | Taiyo Corp | 抗菌剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| JPWO2018168977A1 (ja) * | 2017-03-16 | 2020-01-16 | 株式会社日清製粉グループ本社 | 殺菌又は静菌用液状組成物 |
-
1997
- 1997-09-16 JP JP9269295A patent/JPH1192306A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009126845A (ja) * | 2007-11-27 | 2009-06-11 | Taiyo Corp | 抗菌剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| JPWO2018168977A1 (ja) * | 2017-03-16 | 2020-01-16 | 株式会社日清製粉グループ本社 | 殺菌又は静菌用液状組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20041207 |