JPH02188504A - 自己吸着性抗菌剤および抗菌加工繊維製品 - Google Patents
自己吸着性抗菌剤および抗菌加工繊維製品Info
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- JPH02188504A JPH02188504A JP888889A JP888889A JPH02188504A JP H02188504 A JPH02188504 A JP H02188504A JP 888889 A JP888889 A JP 888889A JP 888889 A JP888889 A JP 888889A JP H02188504 A JPH02188504 A JP H02188504A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は繊維素材に対して強い自己吸着性を示す抗菌剤
、およびこの抗菌剤を含有する繊維製品に関するもので
ある。
、およびこの抗菌剤を含有する繊維製品に関するもので
ある。
[従来の技術]
肌着、靴下、スポーツ衣料、寝具、運動靴等には使用者
の皮膚から排出される分泌物や皮膚の剥離物等が付着す
る。これらが細菌類の栄養源となる為、細菌等が繁殖す
るのに好適な培地となり、細菌の産生物によって不快臭
を発生し、場合によっては皮膚病等の誘発原因ともなる
。
の皮膚から排出される分泌物や皮膚の剥離物等が付着す
る。これらが細菌類の栄養源となる為、細菌等が繁殖す
るのに好適な培地となり、細菌の産生物によって不快臭
を発生し、場合によっては皮膚病等の誘発原因ともなる
。
またふとん、敷物、カーテン、壁布地等は湿度の高い場
所で保管或は使用するうちにかびが発生することが多く
、この場合は繊維の劣化、更には汚染等による品位の低
下が起こる。またこれらの他、ふきん、おしぼり、包帯
等も細菌汚染を抑制し衛生的に保つことが望まれる。
所で保管或は使用するうちにかびが発生することが多く
、この場合は繊維の劣化、更には汚染等による品位の低
下が起こる。またこれらの他、ふきん、おしぼり、包帯
等も細菌汚染を抑制し衛生的に保つことが望まれる。
従来これらの問題を解決する手段として、種々の殺菌剤
を含む液を浸漬、塗布、噴籍等の方法で繊維製品に付着
させることが行なわれているが、これらは加熱、水洗、
洗濯等の外的影響によって分解乃至脱落し易いものが多
く、効力の持続期間が短い。そこで殺菌剤の固着を強力
にする方法として、例えば■殺菌性第4級アンモニウム
塩の一部を、有機シリコン化合物を介して繊維分子の一
部に結合させる方法、■繊維に対する接着性の強い高分
子化合物を併用して殺菌剤をm維表面に強く被覆付着さ
せる方法、あるいは■繊維構成物質の組成中に殺菌性金
屑化合物を結合させて抗菌性を持たせる方法等が行なわ
れている。
を含む液を浸漬、塗布、噴籍等の方法で繊維製品に付着
させることが行なわれているが、これらは加熱、水洗、
洗濯等の外的影響によって分解乃至脱落し易いものが多
く、効力の持続期間が短い。そこで殺菌剤の固着を強力
にする方法として、例えば■殺菌性第4級アンモニウム
塩の一部を、有機シリコン化合物を介して繊維分子の一
部に結合させる方法、■繊維に対する接着性の強い高分
子化合物を併用して殺菌剤をm維表面に強く被覆付着さ
せる方法、あるいは■繊維構成物質の組成中に殺菌性金
屑化合物を結合させて抗菌性を持たせる方法等が行なわ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしこれら■〜■の方法は、使用する化合物の耐熱性
が低く加工の際の加熱工程に耐えられなかったり、洗濯
で簡単に脱離したり、素材繊維の特性を損ったり、安全
性が不十分であったり、加工工程が煩雑でコスト高であ
ったり、或は製品の廃棄、焼却の際に有害物質を生じる
、といった諸々の欠点があった。
が低く加工の際の加熱工程に耐えられなかったり、洗濯
で簡単に脱離したり、素材繊維の特性を損ったり、安全
性が不十分であったり、加工工程が煩雑でコスト高であ
ったり、或は製品の廃棄、焼却の際に有害物質を生じる
、といった諸々の欠点があった。
[課題を解決するための手段]
本発明者等は上記li、!l!題を解決する目的で種々
研究を行ない、グリセリン酢酸脂肪酸エステル(前記の
通りr脂肪酸」の炭素数は、他に格別の指定をしない限
り8〜22)、グリセリン乳酸脂肪酸エステル、グリセ
リンクエン酸脂肪酸エステル、グリセリンコハク酸脂肪
酸エステル、グリセリシンアセチル酒石酸脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮
合リシノレイン酸エステルおよびプロピレングリコール
脂肪酸エステルからなる群より選ばれた1 fffiま
たは2f!1以上の混合物は抗菌活性を有し、これらは
木綿、セルローズ誘導化学繊維、羊毛、絹等に対して極
めて強い親和性を示すだけでなく、洗濯すればむしろ抗
菌力が増大することを見出した。
研究を行ない、グリセリン酢酸脂肪酸エステル(前記の
通りr脂肪酸」の炭素数は、他に格別の指定をしない限
り8〜22)、グリセリン乳酸脂肪酸エステル、グリセ
リンクエン酸脂肪酸エステル、グリセリンコハク酸脂肪
酸エステル、グリセリシンアセチル酒石酸脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮
合リシノレイン酸エステルおよびプロピレングリコール
脂肪酸エステルからなる群より選ばれた1 fffiま
たは2f!1以上の混合物は抗菌活性を有し、これらは
木綿、セルローズ誘導化学繊維、羊毛、絹等に対して極
めて強い親和性を示すだけでなく、洗濯すればむしろ抗
菌力が増大することを見出した。
[作用]
グリセリン酢酸脂肪酸エステル、グリセリン乳酸脂肪酸
エステル、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル、グリセ
リンコハク酸脂肪酸エステル、グリセリシンアセチル酒
石酸脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルおよびプロ
ピレングリコール脂肪酸エステルはそれぞれ食品用の乳
化剤、乳化安定剤、起泡剤、改質剤等として現在広く用
いられており、その安全性は確認されている。しかしこ
れらの化合物の抗菌活性については報告されていない。
エステル、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル、グリセ
リンコハク酸脂肪酸エステル、グリセリシンアセチル酒
石酸脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルおよびプロ
ピレングリコール脂肪酸エステルはそれぞれ食品用の乳
化剤、乳化安定剤、起泡剤、改質剤等として現在広く用
いられており、その安全性は確認されている。しかしこ
れらの化合物の抗菌活性については報告されていない。
当然繊維の抗菌加工に利用した例はこれまでになく、そ
の適性については全く知られていなかった。
の適性については全く知られていなかった。
本発明者らはこれらの化合物の抗菌性について検討し、
次に示す様な興味ある知見を得た。即ちこれらの化合物
は、これをそのままで抗菌性試験に付しても成る程度の
抗菌活性はあるが、それほどの優れた抗菌作用は認めら
れなかった。しかしこれらの化合物を含浸又は付着加工
等によって木綿、セルロース誘導化学繊維、羊毛および
絹に与えたところ、上記繊維に対して非常に強く付着し
、洗濯してもほとん□ど脱離しない上、抗菌力はむしろ
大幅に増加する傾向すらあることを知った。
次に示す様な興味ある知見を得た。即ちこれらの化合物
は、これをそのままで抗菌性試験に付しても成る程度の
抗菌活性はあるが、それほどの優れた抗菌作用は認めら
れなかった。しかしこれらの化合物を含浸又は付着加工
等によって木綿、セルロース誘導化学繊維、羊毛および
絹に与えたところ、上記繊維に対して非常に強く付着し
、洗濯してもほとん□ど脱離しない上、抗菌力はむしろ
大幅に増加する傾向すらあることを知った。
本発明に係るグリセリン酢酸脂肪酸エステル、グリセリ
ン乳酸脂肪酸エステル、グリセリンクエン酸脂肪酸エス
テル、グリセリンコハク酸脂肪酸エステル、グリセリシ
ンアセチル酒石酸脂肪酸エステルおよびプロピレングリ
コール脂肪酸エステルは1種又は2 fffi以上の併
用によって上記繊維群に対して強い抗菌性を与えること
ができる。
ン乳酸脂肪酸エステル、グリセリンクエン酸脂肪酸エス
テル、グリセリンコハク酸脂肪酸エステル、グリセリシ
ンアセチル酒石酸脂肪酸エステルおよびプロピレングリ
コール脂肪酸エステルは1種又は2 fffi以上の併
用によって上記繊維群に対して強い抗菌性を与えること
ができる。
上記の炭素数8〜22の脂肪酸を、その代表例によって
説明するならばオクタン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、
ウンデカン酸、ラフリン酸、トリデカン酸、ミリスチン
酸、ペンタデカン酸、バルミチン酸、ヘプタデカン酸、
ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸等
の飽和脂肪酸の他、ウンデカン酸、オレイン酸、リノー
ル酸、リルン酸等の不飽和脂肪酸が挙げられる。
説明するならばオクタン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、
ウンデカン酸、ラフリン酸、トリデカン酸、ミリスチン
酸、ペンタデカン酸、バルミチン酸、ヘプタデカン酸、
ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸等
の飽和脂肪酸の他、ウンデカン酸、オレイン酸、リノー
ル酸、リルン酸等の不飽和脂肪酸が挙げられる。
なお本発明の化合物に他の周知の殺菌剤および防かび剤
、例えばバラオキシ安息香酸エステル類、パラクロル−
メタキシレノール、α−ブロムシンナムアルデヒド、チ
アベンダゾール等を併用することもでき、これによフて
初期効果の増強が期待される。
、例えばバラオキシ安息香酸エステル類、パラクロル−
メタキシレノール、α−ブロムシンナムアルデヒド、チ
アベンダゾール等を併用することもでき、これによフて
初期効果の増強が期待される。
本発明の活性成分を繊維素材に付与するに当たっては次
に述べる様な乳剤又は溶液剤に調製して用いる。即ち上
記化合物を200%(重量%の意味、以下同じ)以下の
乳化剤、500%以下の親水性溶剤及び水等を加えて加
熱、混合、均一化すれば乳剤として調製され、また有機
溶剤に溶解すれば溶液剤として調製される。その他、要
すれば粘度調節剤、安定剤、着色料、香料等を加えても
よい。上記親水性溶剤としては低級アルコール、アルキ
レングリコールモノアルキルエーテル、ジアルキレング
リコールモノアルキルエーテル、ジメチルスルホキシド
、N−メチル−2−ピロリドン等が用いられ、特に制限
されるものではない。また上記有機溶剤としては沸点1
50℃以下のアルコール類、エーテル類、ケトン類、低
級アルコール酢酸エステル等が挙げられ、やはり特段の
制限は受けない。更に乳化剤についても特に制限はない
が代表的なものとしては、アルキルアリールスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸
塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノ脂肪酸エステル、しよ糖脂肪酸エステル
等が例示される。
に述べる様な乳剤又は溶液剤に調製して用いる。即ち上
記化合物を200%(重量%の意味、以下同じ)以下の
乳化剤、500%以下の親水性溶剤及び水等を加えて加
熱、混合、均一化すれば乳剤として調製され、また有機
溶剤に溶解すれば溶液剤として調製される。その他、要
すれば粘度調節剤、安定剤、着色料、香料等を加えても
よい。上記親水性溶剤としては低級アルコール、アルキ
レングリコールモノアルキルエーテル、ジアルキレング
リコールモノアルキルエーテル、ジメチルスルホキシド
、N−メチル−2−ピロリドン等が用いられ、特に制限
されるものではない。また上記有機溶剤としては沸点1
50℃以下のアルコール類、エーテル類、ケトン類、低
級アルコール酢酸エステル等が挙げられ、やはり特段の
制限は受けない。更に乳化剤についても特に制限はない
が代表的なものとしては、アルキルアリールスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸
塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノ脂肪酸エステル、しよ糖脂肪酸エステル
等が例示される。
こうして調製された乳剤又は溶液剤を繊維素材に付与す
る方法について説明すると、まず上記乳剤の場合はこれ
を水で希釈して上記活性成分がo、i〜10%含まれる
液を調製し、浸漬、塗布、噴霧等の手段によって被加工
対象たる繊維重量に対して0.1〜5%付与される様に
処理する。この場合0.1%未満では抗菌効果が弱く、
通常の使用条件下で使われる限り5%を超えて配合する
必要はない。また上記溶液剤の場合は水に希釈するか若
しくはせずに浸漬、塗布、噴霧等の手段で、本発明化合
物を被処理物に上記量含有するように処理する。
る方法について説明すると、まず上記乳剤の場合はこれ
を水で希釈して上記活性成分がo、i〜10%含まれる
液を調製し、浸漬、塗布、噴霧等の手段によって被加工
対象たる繊維重量に対して0.1〜5%付与される様に
処理する。この場合0.1%未満では抗菌効果が弱く、
通常の使用条件下で使われる限り5%を超えて配合する
必要はない。また上記溶液剤の場合は水に希釈するか若
しくはせずに浸漬、塗布、噴霧等の手段で、本発明化合
物を被処理物に上記量含有するように処理する。
本発明の自己吸着性抗菌剤は特に木綿繊維およびセルロ
ーズ誘導化学繊維に対して極めて強い親和性を示し、5
0回の洗濯後も抗菌効力が保持される。また羊毛および
絹製品についてもほぼ同等の効果が認められる。
ーズ誘導化学繊維に対して極めて強い親和性を示し、5
0回の洗濯後も抗菌効力が保持される。また羊毛および
絹製品についてもほぼ同等の効果が認められる。
本発明の自己吸着性抗菌剤は合成繊維に対しても、強い
付着力を示し、例えばアクリル系、ナイロン系の繊維に
ついては5〜10回の洗濯後でも抗菌力を示し、木綿、
羊毛、絹等との混紡または交織した製品では当然その効
果が高い、従って加工繊維製品としては肌着、靴下、ス
ポーツ衣料、寝具、カーテン、敷物、壁布地、ふぎん、
おしぼり、包帯、運動靴、かばん、紙、バルブ製品等広
範囲に適用される。
付着力を示し、例えばアクリル系、ナイロン系の繊維に
ついては5〜10回の洗濯後でも抗菌力を示し、木綿、
羊毛、絹等との混紡または交織した製品では当然その効
果が高い、従って加工繊維製品としては肌着、靴下、ス
ポーツ衣料、寝具、カーテン、敷物、壁布地、ふぎん、
おしぼり、包帯、運動靴、かばん、紙、バルブ製品等広
範囲に適用される。
本発明の抗菌剤を用いて抗菌加工された製品は風合い、
光沢、臭、撲水性などの面で素材繊維本来の持ち味を損
なうことはない。
光沢、臭、撲水性などの面で素材繊維本来の持ち味を損
なうことはない。
本発明の抗菌剤に使用される化合物は食品添加物に指定
されたものであるか又はその類縁化合物であり、従来か
ら繊維製品の抗菌加工用として用いられている殺菌剤に
比べて安全性が格段に高く、安心して使用し得ることも
大きな特徴である。
されたものであるか又はその類縁化合物であり、従来か
ら繊維製品の抗菌加工用として用いられている殺菌剤に
比べて安全性が格段に高く、安心して使用し得ることも
大きな特徴である。
[実施例]
以下実施例を示して本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定
されるものではない、なお、実施例中の部および%はす
べて重量部および重量%を表わす。
、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定
されるものではない、なお、実施例中の部および%はす
べて重量部および重量%を表わす。
実施例1
グリセリン酢酸脂肪酸(炭素数8〜22)エステル(A
)、グリセリン乳酸脂肪酸(炭素数16)エステル(B
)、グリセリンクエン酸脂肪酸(炭素数16および18
)エステル(C)、グリセリンコハク酸脂肪酸(炭素数
16.18)エステル(D)、グリセリシンアセチル酒
石酸脂肪酸(炭素数16〜20)エステル(E)、ポリ
グリセリン脂肪酸(炭素数14〜20)エステル(F)
、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル(G)、
およびプロピレングリコール脂肪酸(炭素数14〜18
)エステル(H)を各30部別々にとり、それぞれジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウム10部、ジメチルスル
ホキシド20部、イソプロパツール20部および水20
部を加えて加温、混合して各有効成分濃度30%の乳剤
を得た。
)、グリセリン乳酸脂肪酸(炭素数16)エステル(B
)、グリセリンクエン酸脂肪酸(炭素数16および18
)エステル(C)、グリセリンコハク酸脂肪酸(炭素数
16.18)エステル(D)、グリセリシンアセチル酒
石酸脂肪酸(炭素数16〜20)エステル(E)、ポリ
グリセリン脂肪酸(炭素数14〜20)エステル(F)
、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル(G)、
およびプロピレングリコール脂肪酸(炭素数14〜18
)エステル(H)を各30部別々にとり、それぞれジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウム10部、ジメチルスル
ホキシド20部、イソプロパツール20部および水20
部を加えて加温、混合して各有効成分濃度30%の乳剤
を得た。
比較例として、パラオキシ安息香酸ブチルエステル(以
下PBと称す)およびパラクロル−メタキシレノール(
以下CXと称す)を別々に30部とり、他は上記と同様
の方法により各30%乳剤を得た。
下PBと称す)およびパラクロル−メタキシレノール(
以下CXと称す)を別々に30部とり、他は上記と同様
の方法により各30%乳剤を得た。
綿布を各30%乳剤の30倍希釈水溶液に浸漬し、綿布
重量と等量の液が付着するように絞り、105℃の熱風
で10分間乾燥して試料布とした。洗濯試料布はJIS
L 1018(H法)で処理して作成した。抗菌
試験はブドウ球菌(5taphylococcus a
ureus FD^209P)を用い、AATCC試験
法90に準じる方法(培地混入法)で37℃24時間培
養後の試料布(20X10IIfflに裁断)周辺の阻
止円を測定した。結果は第1表に示す。
重量と等量の液が付着するように絞り、105℃の熱風
で10分間乾燥して試料布とした。洗濯試料布はJIS
L 1018(H法)で処理して作成した。抗菌
試験はブドウ球菌(5taphylococcus a
ureus FD^209P)を用い、AATCC試験
法90に準じる方法(培地混入法)で37℃24時間培
養後の試料布(20X10IIfflに裁断)周辺の阻
止円を測定した。結果は第1表に示す。
本発明の抗菌剤を使った実施例では洗濯後も抗菌力は維
持され、時に増加するが、比較例では急速に抗菌力が減
少する傾向を見せた。
持され、時に増加するが、比較例では急速に抗菌力が減
少する傾向を見せた。
(注)数値は試料布周縁から阻止円端末での距離:1l
II(最大X最小) 実施例2 実施例1で作成したグリセリン酢酸脂肪酸エステル(A
)、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル(C)、ポリグ
リセリン縮合リシノレイン酸エステル(G)、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル(H)およびパラオキシ安
息香酸ブチルエステル(PB)の各30%乳剤を用い、
それぞれ30倍希釈水溶液とし、木綿、アセテート、羊
毛、絹の布地を浸漬して布地重量と等量の液を付着させ
、以下実施例1と同じ方法で無洗濯および洗濯試料布を
得た。次に実施例1の方法でブドウ球菌について抗菌試
験を実施し阻止円(ts)を測定した。結果は第2表に
示す0表より各材質について、はぼ類似の効果を認めた
。
II(最大X最小) 実施例2 実施例1で作成したグリセリン酢酸脂肪酸エステル(A
)、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル(C)、ポリグ
リセリン縮合リシノレイン酸エステル(G)、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル(H)およびパラオキシ安
息香酸ブチルエステル(PB)の各30%乳剤を用い、
それぞれ30倍希釈水溶液とし、木綿、アセテート、羊
毛、絹の布地を浸漬して布地重量と等量の液を付着させ
、以下実施例1と同じ方法で無洗濯および洗濯試料布を
得た。次に実施例1の方法でブドウ球菌について抗菌試
験を実施し阻止円(ts)を測定した。結果は第2表に
示す0表より各材質について、はぼ類似の効果を認めた
。
[発明の効果コ
本発明により、安全性、安定性、耐洗濯性、焼却時の公
害問題等に関して従来品が持っていた種々の欠点を除ぎ
、被加工物本来の物性を損なうことがなく、使用法が簡
易な自己吸着性抗菌剤および上記改善された特性をもつ
抗菌加工製品を提供するものである。
害問題等に関して従来品が持っていた種々の欠点を除ぎ
、被加工物本来の物性を損なうことがなく、使用法が簡
易な自己吸着性抗菌剤および上記改善された特性をもつ
抗菌加工製品を提供するものである。
Claims (2)
- (1)グリセリン酢酸脂肪酸エステル(ここで「脂肪酸
」と言うときの炭素数は、以下特に指定しない限り8〜
22である)、グリセリン乳酸脂肪酸エステル、グリセ
リンクエン酸脂肪酸エステル、グリセリンコハク酸脂肪
酸エステル、グリセリシンアセチル酒石酸脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮
合リシノレイン酸エステルおよびプロピレングリコール
脂肪酸エステルからなる群より選ばれた1種または2種
以上を活性成分として含有することを特徴とする自己吸
着性抗菌剤。 - (2)請求項(1)に記載された自己吸着性抗菌剤を付
与した木綿、セルローズ誘導化学繊維、羊毛および絹か
らなる群より選ばれた1種または2種以上を少なくとも
一部に使用した抗菌加工繊維製品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP888889A JPH02188504A (ja) | 1989-01-17 | 1989-01-17 | 自己吸着性抗菌剤および抗菌加工繊維製品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP888889A JPH02188504A (ja) | 1989-01-17 | 1989-01-17 | 自己吸着性抗菌剤および抗菌加工繊維製品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02188504A true JPH02188504A (ja) | 1990-07-24 |
Family
ID=11705216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP888889A Pending JPH02188504A (ja) | 1989-01-17 | 1989-01-17 | 自己吸着性抗菌剤および抗菌加工繊維製品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02188504A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998004157A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Abbott Laboratories | Nutritional formulations containing water-miscible lipid derivatives as antimicrobial agents |
| JP2010539233A (ja) * | 2007-09-19 | 2010-12-16 | エックスワイ,エルエルシー | 蒸発差によって増強される消毒薬システム |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4961330A (ja) * | 1972-10-12 | 1974-06-14 | ||
| JPS5643207A (en) * | 1979-09-14 | 1981-04-21 | Rikagaku Kenkyusho | Agricultural and horticultural germicide and plant blight control agent composition |
| JPS6351317A (ja) * | 1986-08-15 | 1988-03-04 | コルゲ−ト・パ−モリブ・カンパニ− | エチルアルコ−ルとモノラウリンを含む消毒用組成物 |
-
1989
- 1989-01-17 JP JP888889A patent/JPH02188504A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4961330A (ja) * | 1972-10-12 | 1974-06-14 | ||
| JPS5643207A (en) * | 1979-09-14 | 1981-04-21 | Rikagaku Kenkyusho | Agricultural and horticultural germicide and plant blight control agent composition |
| JPS6351317A (ja) * | 1986-08-15 | 1988-03-04 | コルゲ−ト・パ−モリブ・カンパニ− | エチルアルコ−ルとモノラウリンを含む消毒用組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998004157A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Abbott Laboratories | Nutritional formulations containing water-miscible lipid derivatives as antimicrobial agents |
| JP2010539233A (ja) * | 2007-09-19 | 2010-12-16 | エックスワイ,エルエルシー | 蒸発差によって増強される消毒薬システム |
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