JPH119667A - ゲル状殺菌剤 - Google Patents
ゲル状殺菌剤Info
- Publication number
- JPH119667A JPH119667A JP9186038A JP18603897A JPH119667A JP H119667 A JPH119667 A JP H119667A JP 9186038 A JP9186038 A JP 9186038A JP 18603897 A JP18603897 A JP 18603897A JP H119667 A JPH119667 A JP H119667A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- compound
- present
- carboxyvinyl polymer
- disinfectant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 水がない所で使用できるとともに、ごみ、汚
水など環境上問題があるものが発生しないゲル状殺菌剤
を提供することである。 【解決手段】殺菌性を有する化合物と、カルボキシビニ
ルポリマーと、を含むことを特徴とするゲル状殺菌剤で
ある。
水など環境上問題があるものが発生しないゲル状殺菌剤
を提供することである。 【解決手段】殺菌性を有する化合物と、カルボキシビニ
ルポリマーと、を含むことを特徴とするゲル状殺菌剤で
ある。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ゲル状殺菌剤に関
するものであり、手の洗浄、便座の消毒等に利用され
る。
するものであり、手の洗浄、便座の消毒等に利用され
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から、手の洗浄などは、主として固
体又は液体の石鹸で行われている。石鹸は、通常、水溶
性で表面活性が著しいため、水に濡らし、あるいは水と
混合して、泡を生じさせることにより、殺菌、洗浄効果
を発揮させる。この様に石鹸は、殺菌、洗浄効果を有す
るものの、殺菌、洗浄効果を発揮させるためには、泡を
生じさせる必要があるため、山など水がない場所では、
石鹸を使用することが困難であるという問題がある。
体又は液体の石鹸で行われている。石鹸は、通常、水溶
性で表面活性が著しいため、水に濡らし、あるいは水と
混合して、泡を生じさせることにより、殺菌、洗浄効果
を発揮させる。この様に石鹸は、殺菌、洗浄効果を有す
るものの、殺菌、洗浄効果を発揮させるためには、泡を
生じさせる必要があるため、山など水がない場所では、
石鹸を使用することが困難であるという問題がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】かかる問題を解決する
ものとして、アルコールなどの殺菌性を有する化合物を
ティッシュペーパーや綿などに染み込ませたものがあ
る。これらアルコールを染み込ませたティッシュペーパ
ーや綿などは、泡を生じさせずに手などの洗浄、殺菌を
行うことができるので、水が無い場所でも使用すること
ができる。しかし、使用後にティッシュペーパーや綿な
どのごみが生じるため、環境上問題がある。
ものとして、アルコールなどの殺菌性を有する化合物を
ティッシュペーパーや綿などに染み込ませたものがあ
る。これらアルコールを染み込ませたティッシュペーパ
ーや綿などは、泡を生じさせずに手などの洗浄、殺菌を
行うことができるので、水が無い場所でも使用すること
ができる。しかし、使用後にティッシュペーパーや綿な
どのごみが生じるため、環境上問題がある。
【０００４】また、石鹸も、使用の際、泡が生じるた
め、例えば手を石鹸で洗浄した場合に水で泡を洗い流す
必要がある。このため、石鹸は、使用の際に汚水を生じ
させるため、環境上問題がある。
め、例えば手を石鹸で洗浄した場合に水で泡を洗い流す
必要がある。このため、石鹸は、使用の際に汚水を生じ
させるため、環境上問題がある。
【０００５】そこで、本発明は、水がない所で使用でき
るとともに、ごみ、汚水など環境上問題があるものが発
生しないゲル状殺菌剤を提供することを目的とする。
るとともに、ごみ、汚水など環境上問題があるものが発
生しないゲル状殺菌剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】以上の目的を達成するた
め、本発明は、殺菌性を有する化合物と、カルボキシビ
ニルポリマーと、を含むことを特徴とするゲル状殺菌剤
である。
め、本発明は、殺菌性を有する化合物と、カルボキシビ
ニルポリマーと、を含むことを特徴とするゲル状殺菌剤
である。
【０００７】本発明に係る殺菌剤は、ゲル状であるた
め、粘性があり、例えば手の洗浄を行う場合、一定時間
手の表面に保持され殺菌を行う。
め、粘性があり、例えば手の洗浄を行う場合、一定時間
手の表面に保持され殺菌を行う。
【０００８】
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明は、殺菌性を有する化合物と、カル
ボキシビニルポリマーと、を含むゲル状殺菌剤であり、
殺菌性を有する化合物は、揮発性を有することが好まし
い。
て説明する。本発明は、殺菌性を有する化合物と、カル
ボキシビニルポリマーと、を含むゲル状殺菌剤であり、
殺菌性を有する化合物は、揮発性を有することが好まし
い。
【０００９】本発明に係るゲル状殺菌剤は、ゲル状であ
るとともに、殺菌性を有する化合物を含んでいるので、
石鹸と異なり水がない所でも使用することができる。例
えば、手の洗浄を行う場合、本ゲル状殺菌剤を手の表面
に万遍なく塗り、手を擦り合わせて、その後、タオルな
どで拭き取ることで洗浄を行うことができる。また、本
ゲル状殺菌剤に含有されている殺菌性を有する化合物が
揮発性を有する場合、本ゲル状殺菌剤は自然乾燥するの
で、タオルで拭き取る必要もない。
るとともに、殺菌性を有する化合物を含んでいるので、
石鹸と異なり水がない所でも使用することができる。例
えば、手の洗浄を行う場合、本ゲル状殺菌剤を手の表面
に万遍なく塗り、手を擦り合わせて、その後、タオルな
どで拭き取ることで洗浄を行うことができる。また、本
ゲル状殺菌剤に含有されている殺菌性を有する化合物が
揮発性を有する場合、本ゲル状殺菌剤は自然乾燥するの
で、タオルで拭き取る必要もない。
【００１０】本ゲル状殺菌剤は、ゲル状であるため、テ
ィッシュペーパーや綿などに染み込ませなくても使用す
ることができ、使用の際にごみを生じされることはな
い。また、洗浄の際、水を必要としないので、汚水を生
じさせることもない。よって、環境衛生上も優れてい
る。
ィッシュペーパーや綿などに染み込ませなくても使用す
ることができ、使用の際にごみを生じされることはな
い。また、洗浄の際、水を必要としないので、汚水を生
じさせることもない。よって、環境衛生上も優れてい
る。
【００１１】また、カルボキシビニルポリマーは、僅か
な量で粘性を持たせ、ゲル状にすることができるので、
殺菌性を有する化合物の含有量を増加させて、殺菌性を
向上させることができる。また、カルビキシビニルポリ
マーの含有量を少なくすることにより、その製造が容易
になる。カルボキシビニルポリマーの含有量としては、
０．２〜１％であることが好ましい。
な量で粘性を持たせ、ゲル状にすることができるので、
殺菌性を有する化合物の含有量を増加させて、殺菌性を
向上させることができる。また、カルビキシビニルポリ
マーの含有量を少なくすることにより、その製造が容易
になる。カルボキシビニルポリマーの含有量としては、
０．２〜１％であることが好ましい。
【００１２】本ゲル状殺菌剤は、手の洗浄の他、例えば
トイレの便座の清浄などに使用することができる。
トイレの便座の清浄などに使用することができる。
【００１３】前記殺菌性を有する化合物としては、例え
ばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、塩化ベ
ンゼトニウム、塩化セチルビリジニウム、レゾルシン、
トリクロロカルバニリド、トリクロサン等があり、これ
らのうち１又は２以上を含ませると良い。
ばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、塩化ベ
ンゼトニウム、塩化セチルビリジニウム、レゾルシン、
トリクロロカルバニリド、トリクロサン等があり、これ
らのうち１又は２以上を含ませると良い。
【００１４】エチルアルコールの場合、エチルアルコー
ル２００ｇに対して、ゲラニオール３５０〜３７５ｇを
混合してゲラ変アルコールとしてから用いても良い。ま
た、例えば、殺菌性を有する揮発性化合物として９５％
のエチルアルコールを使用した場合、その配合量は６０
〜７０％であることが好ましい。さらに、エチルアルコ
ールにイソプロピルアルコールを加えて使用しても良
く、その配合量は１２〜１７％であることが好ましい。
ル２００ｇに対して、ゲラニオール３５０〜３７５ｇを
混合してゲラ変アルコールとしてから用いても良い。ま
た、例えば、殺菌性を有する揮発性化合物として９５％
のエチルアルコールを使用した場合、その配合量は６０
〜７０％であることが好ましい。さらに、エチルアルコ
ールにイソプロピルアルコールを加えて使用しても良
く、その配合量は１２〜１７％であることが好ましい。
【００１５】また、本ゲル状殺菌剤には、さらにアルカ
リ剤を加えても良く、前記アルカリ剤としては、例えば
トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−
プロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、モ
ルホリンなどがある。
リ剤を加えても良く、前記アルカリ剤としては、例えば
トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−
プロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、モ
ルホリンなどがある。
【００１６】この様に、本ゲル状殺菌剤にアルカリ剤を
加えることにより、本ゲル状殺菌剤を中和させることが
できるので、粘度を上げると共に、使用の際、肌などが
荒れることが少ない。アルカリ剤は、本ゲル状殺菌剤の
Ｐｈが５〜７となるように配合される。
加えることにより、本ゲル状殺菌剤を中和させることが
できるので、粘度を上げると共に、使用の際、肌などが
荒れることが少ない。アルカリ剤は、本ゲル状殺菌剤の
Ｐｈが５〜７となるように配合される。
【００１７】また、本ゲル状殺菌剤には、エモリエント
性を与えるため、グリセリンを含有させても良い。グリ
セリンは、多量に含有させると清涼感が失われるので、
その含有量は１〜３％であることが好ましい。
性を与えるため、グリセリンを含有させても良い。グリ
セリンは、多量に含有させると清涼感が失われるので、
その含有量は１〜３％であることが好ましい。
【００１８】
【実施例】次に、本発明に係るゲル状殺菌剤の実施例に
付いて説明する。先ず、本実施例の製造方法について説
明する。カルボキシビニルポリマー（米国グッドリッチ
社製、カーボポール９４１）０．３ｇを精製水１５ｍｌ
に加えて、この溶液を８５℃で５分間加熱した。このカ
ルボキシビニルポリマーと精製水とからなる溶液に９５
％のエタノール（日本アルコール販売株式会社製、ゲラ
ニオール変性アルコール）６７．８ｇ及びイソプロピル
アルコール１５ｇを加え、この溶液を攪拌して溶解させ
た。次いで、精製水０．７４ｇ、グリセリン１ｇを加
え、溶液全体が均一になる様に攪拌した。さらに、この
溶液に２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（長
瀬産業株式会社社製、ＡＭＰ）０．１６ｇ加えて均一に
して静置し、本実施例に係るゲル状殺菌剤を得た。本実
施例の各成分の含有量を表１に示す。
付いて説明する。先ず、本実施例の製造方法について説
明する。カルボキシビニルポリマー（米国グッドリッチ
社製、カーボポール９４１）０．３ｇを精製水１５ｍｌ
に加えて、この溶液を８５℃で５分間加熱した。このカ
ルボキシビニルポリマーと精製水とからなる溶液に９５
％のエタノール（日本アルコール販売株式会社製、ゲラ
ニオール変性アルコール）６７．８ｇ及びイソプロピル
アルコール１５ｇを加え、この溶液を攪拌して溶解させ
た。次いで、精製水０．７４ｇ、グリセリン１ｇを加
え、溶液全体が均一になる様に攪拌した。さらに、この
溶液に２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（長
瀬産業株式会社社製、ＡＭＰ）０．１６ｇ加えて均一に
して静置し、本実施例に係るゲル状殺菌剤を得た。本実
施例の各成分の含有量を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】次に、比較例１及び比較例２の製造方法に
ついて説明する。比較例１は、上述した本実施例のカル
ビキシビニルポリマーの代わりに、ポリビニルアルコー
ル（日本合成化学工業株式会社製、ゴーセーノールＥＧ
−４０）０．３ｇを加えたこと、２−アミノ−２−メチ
ル−１−プロパノールを加えなかったこと、及び精製水
の含有量以外は、本実施例と同様の方法で製造した。ま
た、比較例２は、上述した本実施例のカルビキシビニル
ポリマーの代わりに、メチルセルロース（信越化学工業
株式会社製、メトローズ４０００）０．３ｇを加えた他
は、比較例１と同様の方法で製造した。比較例１及び比
較例２の各成分の含有量を表２及び表３に示す。
ついて説明する。比較例１は、上述した本実施例のカル
ビキシビニルポリマーの代わりに、ポリビニルアルコー
ル（日本合成化学工業株式会社製、ゴーセーノールＥＧ
−４０）０．３ｇを加えたこと、２−アミノ−２−メチ
ル−１−プロパノールを加えなかったこと、及び精製水
の含有量以外は、本実施例と同様の方法で製造した。ま
た、比較例２は、上述した本実施例のカルビキシビニル
ポリマーの代わりに、メチルセルロース（信越化学工業
株式会社製、メトローズ４０００）０．３ｇを加えた他
は、比較例１と同様の方法で製造した。比較例１及び比
較例２の各成分の含有量を表２及び表３に示す。
【００２１】
【表２】
【００２２】
【表３】
【００２３】比較例１及び比較例２は、本実施例に比
し、粘度が低く、使用時にべたつき感が生じた。本実施
例で使用したカルボキシビニルポリマーは、少ない含有
量で殺菌剤の粘度を高くすることができるので、メチル
アルコールなどの殺菌性を有する化合物の含有量を多く
することができ、殺菌性を向上させることができるが、
比較例１及び２で使用したポリビニルアルコールやメチ
ルセルロースでは、含有量を増加させなければ殺菌剤の
粘度を高くすることができないので、使用に適切な粘性
を保つとともに、殺菌性を向上させることは困難であ
る。
し、粘度が低く、使用時にべたつき感が生じた。本実施
例で使用したカルボキシビニルポリマーは、少ない含有
量で殺菌剤の粘度を高くすることができるので、メチル
アルコールなどの殺菌性を有する化合物の含有量を多く
することができ、殺菌性を向上させることができるが、
比較例１及び２で使用したポリビニルアルコールやメチ
ルセルロースでは、含有量を増加させなければ殺菌剤の
粘度を高くすることができないので、使用に適切な粘性
を保つとともに、殺菌性を向上させることは困難であ
る。
【００２４】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、水がない
所で使用できるとともに、ごみ、汚水など環境上問題が
あるものが発生しないゲル状殺菌剤を提供することがで
きる。
所で使用できるとともに、ごみ、汚水など環境上問題が
あるものが発生しないゲル状殺菌剤を提供することがで
きる。
【００２５】また、殺菌性を有する化合物として揮発性
化合物を用いることにより、本発明に係るゲル状殺菌剤
は、使用の際、自然乾燥するので、タオル等で拭き取る
必要はない。
化合物を用いることにより、本発明に係るゲル状殺菌剤
は、使用の際、自然乾燥するので、タオル等で拭き取る
必要はない。
【００２６】さらに、アルカリ剤を加えることにより、
ゲル状殺菌剤を中和することができるので、その使用の
際に肌等が荒れることが少ない。
ゲル状殺菌剤を中和することができるので、その使用の
際に肌等が荒れることが少ない。
【００２７】またさらに、カルビキシビニルポリマーの
含有量を少なくすることにより、殺菌性を有する化合物
の含有量を増加させることができ、ゲル状殺菌剤の殺菌
効果を向上させることができる。
含有量を少なくすることにより、殺菌性を有する化合物
の含有量を増加させることができ、ゲル状殺菌剤の殺菌
効果を向上させることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 43/40 １０１ Ａ０１Ｎ 43/40 １０１Ｋ 47/30 47/30 Ｃ Ｃ１１Ｄ 3/48 Ｃ１１Ｄ 3/48 17/00 17/00
Claims (6)
- 【請求項１】 殺菌性を有する化合物と、カルボキシビ
ニルポリマーと、を含むことを特徴とするゲル状殺菌
剤。 - 【請求項２】 前記殺菌性を有する化合物は、揮発性を
有する化合物である請求項1記載の殺菌剤。 - 【請求項３】 前記殺菌性を有する化合物は、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、塩化ベンゼトニウ
ム、塩化セチルビリジニウム、レゾルシン、トリクロロ
カルバニリド、トリクロサンのうち少なくとも１つを含
むことを特徴とする請求項１記載のゲル状殺菌剤。 - 【請求項４】 アルカリ剤を含む請求項１乃至３いずれ
か記載のゲル状殺菌剤。 - 【請求項５】 前記アルカリ剤は、トリエタノールアミ
ン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、モルホニンのうち少な
くとも１つ含むことを特徴とする請求項４記載のゲル状
殺菌剤。 - 【請求項６】 前記カルボキシビニルポリマーの含有量
が０．２〜１．０％である請求項１乃至５いずれか記載
のゲル状殺菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9186038A JPH119667A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | ゲル状殺菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9186038A JPH119667A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | ゲル状殺菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH119667A true JPH119667A (ja) | 1999-01-19 |
Family
ID=16181320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9186038A Pending JPH119667A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | ゲル状殺菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH119667A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0930065A3 (en) * | 1998-01-20 | 2000-03-22 | Ethicon, Inc. | Alcohol based anti-microbial compositions with cosmetic appearance |
| WO2008059885A1 (en) | 2006-11-15 | 2008-05-22 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | Gel-like sterilizing/disinfecting composition |
| WO2010010700A1 (ja) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤含有液の製造方法 |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP9186038A patent/JPH119667A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0930065A3 (en) * | 1998-01-20 | 2000-03-22 | Ethicon, Inc. | Alcohol based anti-microbial compositions with cosmetic appearance |
| WO2008059885A1 (en) | 2006-11-15 | 2008-05-22 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | Gel-like sterilizing/disinfecting composition |
| WO2010010700A1 (ja) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤含有液の製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041221 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050621 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051018 |