JPS58101148A - ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 - Google Patents
ポリブチレンテレフタレ−ト組成物Info
- Publication number
- JPS58101148A JPS58101148A JP19537182A JP19537182A JPS58101148A JP S58101148 A JPS58101148 A JP S58101148A JP 19537182 A JP19537182 A JP 19537182A JP 19537182 A JP19537182 A JP 19537182A JP S58101148 A JPS58101148 A JP S58101148A
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- JP
- Japan
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- glycol
- polybutylene terephthalate
- terephthalic acid
- molecular weight
- weight
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐衝撃性の優れたポリブチレンテレフタレー
ト組成物に関する。
ト組成物に関する。
ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレ
ートなどのポリエステル樹脂は、繊維原料以外に、電気
部品、自動車部品、工業部品などの成形材料としても注
目されつつある。
ートなどのポリエステル樹脂は、繊維原料以外に、電気
部品、自動車部品、工業部品などの成形材料としても注
目されつつある。
とりわけガラス繊維やアスベスト繊維などのＩｌ維質補
強材を配合した耐熱特性、機械特性の良好なる成形品が
商業的に供給されつつある。元の樹脂に比較して曲げ特
性や引張特性など機械特性の著しい改良が認められる反
面、衝撃に対する抗力はむしろ低下することが前記複合
材の大きな欠点であり、そのため使用分野が限定されて
いる。他の高分子材料を配合することによって耐衝撃性
を改良しようとする試みが提案されているが（特開昭４
８−５６７４２号公報）、必ずしもポリエステル樹脂の
長所を充分に生かしているとは言い難かった。
強材を配合した耐熱特性、機械特性の良好なる成形品が
商業的に供給されつつある。元の樹脂に比較して曲げ特
性や引張特性など機械特性の著しい改良が認められる反
面、衝撃に対する抗力はむしろ低下することが前記複合
材の大きな欠点であり、そのため使用分野が限定されて
いる。他の高分子材料を配合することによって耐衝撃性
を改良しようとする試みが提案されているが（特開昭４
８−５６７４２号公報）、必ずしもポリエステル樹脂の
長所を充分に生かしているとは言い難かった。
すなわちあるものは性質改良材として不満足であり、あ
るものはポリエステル樹脂との相溶性が不足しているた
め、熱変形温度、衝撃強度、曲げ強度などの緒特性が共
に優れた組成物が得られなかった。
るものはポリエステル樹脂との相溶性が不足しているた
め、熱変形温度、衝撃強度、曲げ強度などの緒特性が共
に優れた組成物が得られなかった。
本発明の目的は、耐衝撃性の優れた新規ポリブチレンテ
レフタレート組成物を提供するものである。本発明によ
れば繊維質補強剤配合ボリエステル樹脂の優れた特性を
ほとんど損なうこともなく、耐衝撃特性を改善すること
もでき、また種々の耐熱特性、機械特性の均衡のとれた
組成物を得ることも可能である。
レフタレート組成物を提供するものである。本発明によ
れば繊維質補強剤配合ボリエステル樹脂の優れた特性を
ほとんど損なうこともなく、耐衝撃特性を改善すること
もでき、また種々の耐熱特性、機械特性の均衡のとれた
組成物を得ることも可能である。
すなわち本発明は、テレフタル酸とブチレングリコール
とから構成されるポリブチレンテレフタレートに）５な
いし９５重量部、テレフタル酸、分子量１５０以下のグ
リコールおよび分子量４００ないし４０００のポリオキ
シアルキレングリコールから構成されるポリエステル弾
性体（Ｂ） ９５ないし５重量部および（４）＋（Ｂ）
１００重量部に対して５ないし６０重量部の繊維質補
強剤（Ｃ）からなるポリエステル組成物である。
とから構成されるポリブチレンテレフタレートに）５な
いし９５重量部、テレフタル酸、分子量１５０以下のグ
リコールおよび分子量４００ないし４０００のポリオキ
シアルキレングリコールから構成されるポリエステル弾
性体（Ｂ） ９５ないし５重量部および（４）＋（Ｂ）
１００重量部に対して５ないし６０重量部の繊維質補
強剤（Ｃ）からなるポリエステル組成物である。
本発明に用いられるポリブチレンチレフタレ−）（Ａ）
は、テレフタル酸とブチレングリコールとから構成され
るものであって、テレフタル酸とグリコールを直接反応
させる直重法、テレフタル酸ジメチルのようなテレフタ
ル酸エステルとグリコールからエステル交換とともに重
合させる方法、ビス（オキシアルキル）テレフタＶ−）
のような中間体を前記エステル交換によって作り、後で
重合する方法など種々の方法で製造することが可能であ
り、かかる製造方法は当業界において広く知られている
。この際、３０重量％以下の範囲でテレフタル酸の一部
をイソフタル酸のような他のジカルボン酸で置き換えて
もよい。またポリブチレンテレフタレートの物性を著し
く損わない限り、他のグリコール類を少量存在させるこ
とは差支えない。
は、テレフタル酸とブチレングリコールとから構成され
るものであって、テレフタル酸とグリコールを直接反応
させる直重法、テレフタル酸ジメチルのようなテレフタ
ル酸エステルとグリコールからエステル交換とともに重
合させる方法、ビス（オキシアルキル）テレフタＶ−）
のような中間体を前記エステル交換によって作り、後で
重合する方法など種々の方法で製造することが可能であ
り、かかる製造方法は当業界において広く知られている
。この際、３０重量％以下の範囲でテレフタル酸の一部
をイソフタル酸のような他のジカルボン酸で置き換えて
もよい。またポリブチレンテレフタレートの物性を著し
く損わない限り、他のグリコール類を少量存在させるこ
とは差支えない。
ここで用いられるポリエステル樹脂は２５℃、オルソク
ロルフェノール溶媒中で測定した固有粘度が少なくとも
０．３以上、とくに０．５以上、１．５以下のものが好
ましい。
ロルフェノール溶媒中で測定した固有粘度が少なくとも
０．３以上、とくに０．５以上、１．５以下のものが好
ましい。
本発明に用いられるポリエステル弾性体（Ｂ）は、テレ
フタル酸、分子量１５０以下のグリフールおよび分子量
４００ないし４０００のポリオキシアルキレングリコー
ルから構成される。分子量１５０以下のグリコールとし
ては、エチレングリフール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、ヘキシレングリコールなどを包含し
、テレフタル酸同様、他成分を少量含むものであっても
よいことは前述の通りである。またポリオキシアルキレ
ングリコールは、エチレンクリコール、プロピレングリ
コール、ブチレンゲリコールなどの重合体であり、と（
＆Ｃ１，４−ブチレングリコールの重合体を用いる・の
が好ましい。
フタル酸、分子量１５０以下のグリフールおよび分子量
４００ないし４０００のポリオキシアルキレングリコー
ルから構成される。分子量１５０以下のグリコールとし
ては、エチレングリフール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、ヘキシレングリコールなどを包含し
、テレフタル酸同様、他成分を少量含むものであっても
よいことは前述の通りである。またポリオキシアルキレ
ングリコールは、エチレンクリコール、プロピレングリ
コール、ブチレンゲリコールなどの重合体であり、と（
＆Ｃ１，４−ブチレングリコールの重合体を用いる・の
が好ましい。
ポリエステル弾性体はポリエステル樹脂と同様の方法に
よって製造できる。たとえばテレフタル酸のジアルキル
エステル、グリコールおよびポリオキシアルキレングリ
コールからエステル交換によって低分子量重合体を製造
し、後で縮重合する方法、テレフタル酸のジアルキルエ
ステルとグリコールから低分子重合体のポリアルキレン
テレフタレートを作り、後でポリオキシアルキレングリ
コールと反応させ、エステル交換とともに重合させる方
法などを例示することができる。これらの方法について
は、たとえば特開昭４７−２５２９５号、特開昭４８−
２９８９６号などに開示されている。
よって製造できる。たとえばテレフタル酸のジアルキル
エステル、グリコールおよびポリオキシアルキレングリ
コールからエステル交換によって低分子量重合体を製造
し、後で縮重合する方法、テレフタル酸のジアルキルエ
ステルとグリコールから低分子重合体のポリアルキレン
テレフタレートを作り、後でポリオキシアルキレングリ
コールと反応させ、エステル交換とともに重合させる方
法などを例示することができる。これらの方法について
は、たとえば特開昭４７−２５２９５号、特開昭４８−
２９８９６号などに開示されている。
本発明に用いられる繊維質補強剤（Ｃ）としては、ガラ
ス繊維、アスベスト繊維、セルロース、炭素繊維などを
例示することができる。これらの繊維長は０．１ないし
１２ｍｍであることが好ましいが、前記範囲外のものも
使用しうる。これらの繊維はそのまま用いてもよいが適
当なるカップリング剤、たとえば種々のシラン化合物を
塗布したものであってもよい。
ス繊維、アスベスト繊維、セルロース、炭素繊維などを
例示することができる。これらの繊維長は０．１ないし
１２ｍｍであることが好ましいが、前記範囲外のものも
使用しうる。これらの繊維はそのまま用いてもよいが適
当なるカップリング剤、たとえば種々のシラン化合物を
塗布したものであってもよい。
ポリブチレンテレフタレートとポリエステル弾性体の配
合割合は、目的とする物性によっても異なるが、５対９
５ないし９５対５の範囲で変えられる。たとえばポリブ
チレンテレフタレート単味で用いた際の引張特性、曲げ
特性、耐熱特性をそれ程損うことなく衝撃強度を改善す
るには次のようにする。すなわち用いるポリエステル弾
性体の種類によっても異なるが、ポリアルキレングリフ
ール単位が５ないし７０重量％のポリエステル弾性体を
用いる場合には、ポリブチレンテレフタレートとポリエ
ステル弾性体の比率を６・０対７０ないし９５対５にし
、前記よりさらにポリアルキレングリコール単位の多い
ポリエステル弾性体を用いる場合には、前記比率を７０
対３０ないし９５対５程度にするのがよい。また熱変形
温度や引張強度などは若干低いが衝撃強度のより高い組
成物を得るにはポリエステル弾性体の使用比率を前記範
囲より増加せしめるのがよい。
合割合は、目的とする物性によっても異なるが、５対９
５ないし９５対５の範囲で変えられる。たとえばポリブ
チレンテレフタレート単味で用いた際の引張特性、曲げ
特性、耐熱特性をそれ程損うことなく衝撃強度を改善す
るには次のようにする。すなわち用いるポリエステル弾
性体の種類によっても異なるが、ポリアルキレングリフ
ール単位が５ないし７０重量％のポリエステル弾性体を
用いる場合には、ポリブチレンテレフタレートとポリエ
ステル弾性体の比率を６・０対７０ないし９５対５にし
、前記よりさらにポリアルキレングリコール単位の多い
ポリエステル弾性体を用いる場合には、前記比率を７０
対３０ないし９５対５程度にするのがよい。また熱変形
温度や引張強度などは若干低いが衝撃強度のより高い組
成物を得るにはポリエステル弾性体の使用比率を前記範
囲より増加せしめるのがよい。
繊維質補強材の適当なる配合割合は、ポリブチレンテレ
フタレートおよびポリエステル弾性体１００重量部に対
し５ないし６０重量部である。
フタレートおよびポリエステル弾性体１００重量部に対
し５ないし６０重量部である。
本発明の組成物は以上の三成分から構成されるが、他の
添加剤、たとえば酸化防止剤、−難燃剤などを同時に配
合することを妨げない。
添加剤、たとえば酸化防止剤、−難燃剤などを同時に配
合することを妨げない。
以下実施例により説明する。なお、実施例中の物性測定
は次法に従った。すなわちＩｚｏｄ衝撃強度（ノツチ付
）はＡＳＴＭ Ｄ−２５６、熱変形温度（２６４ｐａｉ
）はＡＳＴＭ Ｄ−６４８、引張強度はＡＳＴＭ Ｄ−
６！＋８、曲げ強度はＡＳＴＭ Ｄ−７９０に依った。
は次法に従った。すなわちＩｚｏｄ衝撃強度（ノツチ付
）はＡＳＴＭ Ｄ−２５６、熱変形温度（２６４ｐａｉ
）はＡＳＴＭ Ｄ−６４８、引張強度はＡＳＴＭ Ｄ−
６！＋８、曲げ強度はＡＳＴＭ Ｄ−７９０に依った。
また落錘衝撃強度は、１２０Ｘ１３０Ｘ２ｍｍ角板を射
出成形により作り、２インチ先端径の重錘を７０１”ｌ
ｌｌの高さから落下させ、５０％破壊時の強度を測るこ
とにより求めた。
出成形により作り、２インチ先端径の重錘を７０１”ｌ
ｌｌの高さから落下させ、５０％破壊時の強度を測るこ
とにより求めた。
実施例１〜５、対照例１〜４
テレフタル酸ジメチルと１．４−ブチレングリコールの
重縮合によって得たポリブチレンテレフタレート樹脂（
〔η）＝０．８７）、ポリブチレンゲリコール（分子量
１５００）、テレフタル酸ジメチルおよび１，４−ブチ
レングリコールの重縮合によって得たポリエステル弾性
体（ポリブチレンゲリコール単位含有率５１％、〔η）
＝１．４５）およびガラス繊維（日東紡製Ｃ８６Ｂ−２
！＋１ ）を第１表のような重量割合で配合し、通常の
インラインスクリュ一式射出成形機によって試験片を作
成しその物性を測定した。結果を第１表に示す。
重縮合によって得たポリブチレンテレフタレート樹脂（
〔η）＝０．８７）、ポリブチレンゲリコール（分子量
１５００）、テレフタル酸ジメチルおよび１，４−ブチ
レングリコールの重縮合によって得たポリエステル弾性
体（ポリブチレンゲリコール単位含有率５１％、〔η）
＝１．４５）およびガラス繊維（日東紡製Ｃ８６Ｂ−２
！＋１ ）を第１表のような重量割合で配合し、通常の
インラインスクリュ一式射出成形機によって試験片を作
成しその物性を測定した。結果を第１表に示す。
／
／
実施例６〜７、対照例５
ポリエステル弾性体として構成単位は実施例１と同一で
あるが、ポリブチレングリコール単位含有量８６重ｔ％
、〔η） ＝ ２．４２のものを用いた以外は実施例１
同様の試験を行った。結果を第２表に示す。
あるが、ポリブチレングリコール単位含有量８６重ｔ％
、〔η） ＝ ２．４２のものを用いた以外は実施例１
同様の試験を行った。結果を第２表に示す。
第 ２ 表
＊ｐＥ：ハイゼツクス２１００Ｊ（三井石油化学製高密
度ポリエチレン）
度ポリエチレン）
Claims (1)
- テレフタル酸とブチレングリコールとから構成されるポ
リブチレンチレフタレ−）ＣＡ）５ないし９５重量部、
テレフタル酸、分子量１５０以下のグリコールおよび分
子量４００ないし４０００のポリオキシアルキレングリ
コールから構成されるポリエステル弾性体（Ｂ） ９５
ないし５重量部および（４）＋（Ｂ）１００重量部に対
して５ないし６０重量部の繊維質補強材（Ｃ）からなる
ポリブチレンテレフタレート組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19537182A JPS58101148A (ja) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19537182A JPS58101148A (ja) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49069136A Division JPS5930742B2 (ja) | 1974-06-19 | 1974-06-19 | ポリエステル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58101148A true JPS58101148A (ja) | 1983-06-16 |
Family
ID=16340059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19537182A Pending JPS58101148A (ja) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58101148A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298993A (ja) * | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-11-09 JP JP19537182A patent/JPS58101148A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298993A (ja) * | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
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