JPS58105162A - 磁性トナ− - Google Patents
磁性トナ−Info
- Publication number
- JPS58105162A JPS58105162A JP56188317A JP18831781A JPS58105162A JP S58105162 A JPS58105162 A JP S58105162A JP 56188317 A JP56188317 A JP 56188317A JP 18831781 A JP18831781 A JP 18831781A JP S58105162 A JPS58105162 A JP S58105162A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- magnetic toner
- magnetic
- transfer
- image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims description 64
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 77
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 7
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 16
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 4
- 238000001595 flow curve Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- -1 property improvers Substances 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 4
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-one Chemical compound C1CCCCN1CC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001079 Thiokol (polymer) Polymers 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- TUZBYYLVVXPEMA-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCCCOC(=O)C=C TUZBYYLVVXPEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 4-(phenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 235000010893 Bischofia javanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005220 Bischofia javanica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012696 Interfacial polycondensation Methods 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005347 demagnetization Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- HIHIPCDUFKZOSL-UHFFFAOYSA-N ethenyl(methyl)silicon Chemical compound C[Si]C=C HIHIPCDUFKZOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002102 polyvinyl toluene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/083—Magnetic toner particles
- G03G9/0836—Other physical parameters of the magnetic components
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0902—Inorganic compounds
- G03G9/0904—Carbon black
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ーに関L、さらに詳しくは抑圧転写1−程を含む静電記
録又は電子写真等において静電荷像の現像に供せられる
導電性磁性トナーに関するものである。
録又は電子写真等において静電荷像の現像に供せられる
導電性磁性トナーに関するものである。
従来、静電荷像現像剤としては、キャリアとトナーとの
混合体より成る所請2成分系現像剤が使用されている。
混合体より成る所請2成分系現像剤が使用されている。
この現像剤は攪拌によってキャリアとトナーを摩擦せし
めて夫々を反対極性に帯電せしめ、、二の帯電したトナ
ーをこれと反対の極性を有する靜′屯荷像に静電的に耐
着せしめて現像するものであり、従って、fA像を繰り
返すに伴ってトナーのみが消費されて、現像剤における
キャリアとトナーとの割合が変化してくる。このため、
適切な画像を得るためにはトナーを順次補給してその混
合比を一定に保つ必要があり、そのためには複雑にして
かつ高価なトナー補給装置を設置しなければならなかっ
た。またキャリアについては、長期にわたって使用する
うちに、その表面にトナーの微粉末が耐着することなど
によって劣化し、画像濃度の低下および地汚れの増大な
ど好ましくない現象を招来する。このためにキャリアも
定期的に倉しいものに取り換えなければならないという
煩わしさがあった。このことはキャリア粒子表面を樹脂
で被覆した所請コーティ1′・キャリアを用いた現像剤
においても上記の問題は本質的には改善されていない。
めて夫々を反対極性に帯電せしめ、、二の帯電したトナ
ーをこれと反対の極性を有する靜′屯荷像に静電的に耐
着せしめて現像するものであり、従って、fA像を繰り
返すに伴ってトナーのみが消費されて、現像剤における
キャリアとトナーとの割合が変化してくる。このため、
適切な画像を得るためにはトナーを順次補給してその混
合比を一定に保つ必要があり、そのためには複雑にして
かつ高価なトナー補給装置を設置しなければならなかっ
た。またキャリアについては、長期にわたって使用する
うちに、その表面にトナーの微粉末が耐着することなど
によって劣化し、画像濃度の低下および地汚れの増大な
ど好ましくない現象を招来する。このためにキャリアも
定期的に倉しいものに取り換えなければならないという
煩わしさがあった。このことはキャリア粒子表面を樹脂
で被覆した所請コーティ1′・キャリアを用いた現像剤
においても上記の問題は本質的には改善されていない。
2成分糸3A像剤の上述の如き欠点を除くため、キャリ
アを含まない所謂1成分系現像剤が提案されている。こ
の現像剤は磁性トナ・−と称され熱可塑性樹脂中に磁性
体微粉、必要に応じてカーボンブラック及び/又は染料
を分散含有せしめたものを粒状化したものである。
アを含まない所謂1成分系現像剤が提案されている。こ
の現像剤は磁性トナ・−と称され熱可塑性樹脂中に磁性
体微粉、必要に応じてカーボンブラック及び/又は染料
を分散含有せしめたものを粒状化したものである。
磁性I・ナーには比較的抵抗の低い所謂導電性トナーと
呼ばれるものと比較的に抵抗の商い所醐絶縁性トナーと
に大別される。
呼ばれるものと比較的に抵抗の商い所醐絶縁性トナーと
に大別される。
ところでゼログラフィープρセスにより画像を形成する
とき画質を左右する重要な因子と[2て現像性及び転写
性がある。前i己導電性トナーは潜像電荷の静電酵導に
基いて現像が進行するため、1ナーに]ili′電荷を
必要としない。従って湿度によってその値が常に変動し
て現像性が変動するという弊害がないという利点がある
が、静電的転写手段によってトナー像を転写紙に転写す
るどき電気力線の乱れを生じ転写像に「にじみ」が生ず
るという欠点がある。他方絶縁性トナーはm像電荷と逆
極性の真電荷を有するものであり、トナーの真電荷とm
像電荷との電気的吸引により現像が進行するものである
。ところが1ナーの真電荷は湿度により常に変動するも
のであるため現像性が悪いという欠点があるが、静電的
手段によりlナー像を転写紙に転写するとき電気力線の
乱れがなくrKじみ」のない転写像が得られるという利
点かある。
とき画質を左右する重要な因子と[2て現像性及び転写
性がある。前i己導電性トナーは潜像電荷の静電酵導に
基いて現像が進行するため、1ナーに]ili′電荷を
必要としない。従って湿度によってその値が常に変動し
て現像性が変動するという弊害がないという利点がある
が、静電的転写手段によってトナー像を転写紙に転写す
るどき電気力線の乱れを生じ転写像に「にじみ」が生ず
るという欠点がある。他方絶縁性トナーはm像電荷と逆
極性の真電荷を有するものであり、トナーの真電荷とm
像電荷との電気的吸引により現像が進行するものである
。ところが1ナーの真電荷は湿度により常に変動するも
のであるため現像性が悪いという欠点があるが、静電的
手段によりlナー像を転写紙に転写するとき電気力線の
乱れがなくrKじみ」のない転写像が得られるという利
点かある。
このように導電性トナーと絶縁性1−ナーとでは現像性
と転写性とで相反する特性を有し、いづれのトナーを用
いて現像し一〇も良質の画4aを安定し℃得るのがむづ
かしいという問題があった。
と転写性とで相反する特性を有し、いづれのトナーを用
いて現像し一〇も良質の画4aを安定し℃得るのがむづ
かしいという問題があった。
かかる問題を解決する手段として、例えば導電性磁性ト
ナーを用いて現像する一方、樹脂コートしたコーテッド
ベーパを用いるようにし、転写時の電気力線の乱れを防
止し、転写性を向上する方法が試みられている。しかし
かかるコーテッドベーパは余分な加工を必要とする費用
がかさみ、普通紙が使えるという転写方式本来のメリッ
トが失なわれることとなる。そこで絶縁性トナーを用い
現像性を改良する試みもなされた。
ナーを用いて現像する一方、樹脂コートしたコーテッド
ベーパを用いるようにし、転写時の電気力線の乱れを防
止し、転写性を向上する方法が試みられている。しかし
かかるコーテッドベーパは余分な加工を必要とする費用
がかさみ、普通紙が使えるという転写方式本来のメリッ
トが失なわれることとなる。そこで絶縁性トナーを用い
現像性を改良する試みもなされた。
例えば特開昭53−31136号公報には、トナーを帯
電させかつ/・イアスミ圧を印加する現像方式が記載さ
れている。また特開昭53−118056号公報および
特開昭54−22835号公報に4抵抗の異なる2種の
磁性トナーを混合したものを用いて現像することが・記
載されている。そして特開昭54−42141号公報に
は現像部のトナ一層を極端に薄くして感光体とトナー担
体(例えば非磁性スリー7)との間隔を短かくして現像
性を向上せしめる技術が記載されている。
電させかつ/・イアスミ圧を印加する現像方式が記載さ
れている。また特開昭53−118056号公報および
特開昭54−22835号公報に4抵抗の異なる2種の
磁性トナーを混合したものを用いて現像することが・記
載されている。そして特開昭54−42141号公報に
は現像部のトナ一層を極端に薄くして感光体とトナー担
体(例えば非磁性スリー7)との間隔を短かくして現像
性を向上せしめる技術が記載されている。
絶縁性磁性トナーを用いても、上記の如き方法によって
、かなりの現像性の向上が見られるようKなったが、未
だ導電性トナーの域に到達していないばかりでなく現像
装置に特殊の工夫を要したり、電気抵抗値の異なる2補
の磁性トナーの混合比率が、コピ一枚数と共に変動した
りする等の欠点を生じる。
、かなりの現像性の向上が見られるようKなったが、未
だ導電性トナーの域に到達していないばかりでなく現像
装置に特殊の工夫を要したり、電気抵抗値の異なる2補
の磁性トナーの混合比率が、コピ一枚数と共に変動した
りする等の欠点を生じる。
本発明者等はこれらの問題を解決する方法として先に特
願昭55−73865号明細誉に記載される画像形成方
法を提案した。即ち、像支持体上に形成された導電性ト
デーより成るトナー像を中間転写体に押圧転写し、この
トナー像を最終転与体上に熱的に抑圧転写定着させるも
のである。かかる方法によれば導電性トナーを用いて現
像するため現像性において優れていると共に1静電的手
段による転写方法に代えて抑圧転写方法かとられている
ためトナー像の三次元的累積体の崩壊及び変形を伴うこ
とがなく原画に忠実に転写像を形成することができ、結
果的に現像性も転写性も共に優れており、良質の最終画
像が得られることがわかった。しかしながら連続して画
像を形成する場合は雰囲気の温湿度条件の変動、像形成
装置の加熱温度の変動等により熱転写条件が常に変化[
7必ずしも良質の画像が得られないことがわかった0、
例えば熱転耳部の温度変化により転写定着されるトナー
の粘弾性が変化17軟化したトナ・−が充分に最終転写
体(通常、転写紙)K転写されず中間転写体上に残留し
、この残留トナーが感光体又は次に送られる転写紙等に
再転写する所謂オフセット現象を生じて画質を悪化する
とかその外熱転写時にトナー像の定着が不充分であった
り、定着過剰によりトナー像の三次元的累積体が崩壊又
は変形したりして画質が悪化するなどの弊害が生じた。
願昭55−73865号明細誉に記載される画像形成方
法を提案した。即ち、像支持体上に形成された導電性ト
デーより成るトナー像を中間転写体に押圧転写し、この
トナー像を最終転与体上に熱的に抑圧転写定着させるも
のである。かかる方法によれば導電性トナーを用いて現
像するため現像性において優れていると共に1静電的手
段による転写方法に代えて抑圧転写方法かとられている
ためトナー像の三次元的累積体の崩壊及び変形を伴うこ
とがなく原画に忠実に転写像を形成することができ、結
果的に現像性も転写性も共に優れており、良質の最終画
像が得られることがわかった。しかしながら連続して画
像を形成する場合は雰囲気の温湿度条件の変動、像形成
装置の加熱温度の変動等により熱転写条件が常に変化[
7必ずしも良質の画像が得られないことがわかった0、
例えば熱転耳部の温度変化により転写定着されるトナー
の粘弾性が変化17軟化したトナ・−が充分に最終転写
体(通常、転写紙)K転写されず中間転写体上に残留し
、この残留トナーが感光体又は次に送られる転写紙等に
再転写する所謂オフセット現象を生じて画質を悪化する
とかその外熱転写時にトナー像の定着が不充分であった
り、定着過剰によりトナー像の三次元的累積体が崩壊又
は変形したりして画質が悪化するなどの弊害が生じた。
本発明者等は前記の予想せざる現象に対して、画質に及
はず磁性トナーの熱的特性の影響を鋭意研究1−だ結果
、驚くべきことに、トナーの軟化点とトナーの軟化開始
温度の差が画質と相関すること、すなわち、磁性トナー
の軟化点と軟化開始温度の差が5℃以上である磁性トナ
ーを用いれば良好な画質等を得ることを見い出し、この
知見に基づいて本発明の完成に全ったものである。
はず磁性トナーの熱的特性の影響を鋭意研究1−だ結果
、驚くべきことに、トナーの軟化点とトナーの軟化開始
温度の差が画質と相関すること、すなわち、磁性トナー
の軟化点と軟化開始温度の差が5℃以上である磁性トナ
ーを用いれば良好な画質等を得ることを見い出し、この
知見に基づいて本発明の完成に全ったものである。
本発明の目的は、抑圧転写、殊に中間転写体を用いる抑
圧転写用と1ジで適切であり、特殊の現像方式を用いる
必要もなくて通常の現像方式によって、また感光体の種
類を問わず、オフセラl現象を生じさせることなく、安
定なランニング特性を与える、かつ良好な画質を普通紙
上に与えることができる導電性磁性トナーを提供するシ
ζある1、かかる目的は、磁性材料、結着剤樹脂及び導
電性物質を主成分とする磁性トナーにおいて、前記結着
剤樹脂が、少くとも2種の樹脂成分の混合体から成り、
かつ該少なくとも2′H1の樹脂成分が、その各々を用
いて、同−磁性材料及び/又は同−導電性材料の同一量
を用いて導電率が同程度になるようにトナー化した場合
に、軟化点が3℃以上異なるトナーを形成することがで
きるものであることを特徴とする磁性トナーによって達
成される。
圧転写用と1ジで適切であり、特殊の現像方式を用いる
必要もなくて通常の現像方式によって、また感光体の種
類を問わず、オフセラl現象を生じさせることなく、安
定なランニング特性を与える、かつ良好な画質を普通紙
上に与えることができる導電性磁性トナーを提供するシ
ζある1、かかる目的は、磁性材料、結着剤樹脂及び導
電性物質を主成分とする磁性トナーにおいて、前記結着
剤樹脂が、少くとも2種の樹脂成分の混合体から成り、
かつ該少なくとも2′H1の樹脂成分が、その各々を用
いて、同−磁性材料及び/又は同−導電性材料の同一量
を用いて導電率が同程度になるようにトナー化した場合
に、軟化点が3℃以上異なるトナーを形成することがで
きるものであることを特徴とする磁性トナーによって達
成される。
本発明において、磁性トナーの導電率が同程度とは、直
流印加電界1ooov/mにおいて、本発明の磁性トナ
ーの導電率測定値が同程度のオーダーを示すことで、本
発明でいう導電率とは断面積1cdl (F ad )
の測定用セルに試料をo、 o 3〜0. o s副の
深さく b cm )に入れ、上面よりI K9の加重
を加え、印加電圧(Vボルト)を変化させたときの′颯
流値(1アンペア)を測定し、下記の式により計算され
たものを云う。
流印加電界1ooov/mにおいて、本発明の磁性トナ
ーの導電率測定値が同程度のオーダーを示すことで、本
発明でいう導電率とは断面積1cdl (F ad )
の測定用セルに試料をo、 o 3〜0. o s副の
深さく b cm )に入れ、上面よりI K9の加重
を加え、印加電圧(Vボルト)を変化させたときの′颯
流値(1アンペア)を測定し、下記の式により計算され
たものを云う。
本発明において、磁性トナーの軟化点とは、高化式フロ
ーテスター(高滓製作所製)を用いて、測定条件を荷重
20Kf/cJ、ノズルの直径】鋼、ノズルの長さ11
1111.昇温速[6℃/―と12、磁性トナーのサン
プル1ll−を測定記録したとき、フローテスターのプ
ランジャー降下量一温度曲線(軟化流動曲線)における
S字曲線の高さをhとしたとき h / 2のときの温
度を言い、また、−ヒ記測定法におけるh/1oのとき
の温度を軟化開始温度とする。
ーテスター(高滓製作所製)を用いて、測定条件を荷重
20Kf/cJ、ノズルの直径】鋼、ノズルの長さ11
1111.昇温速[6℃/―と12、磁性トナーのサン
プル1ll−を測定記録したとき、フローテスターのプ
ランジャー降下量一温度曲線(軟化流動曲線)における
S字曲線の高さをhとしたとき h / 2のときの温
度を言い、また、−ヒ記測定法におけるh/1oのとき
の温度を軟化開始温度とする。
本発明に係る磁性トナーが七の軟化点と軟化開始温度の
差が5℃以」二のときに、オフセラl現象もなくランニ
ング特性が安定でかつ良好な画像が得られる機構は概路
次のように推定される。
差が5℃以」二のときに、オフセラl現象もなくランニ
ング特性が安定でかつ良好な画像が得られる機構は概路
次のように推定される。
つまり、転写時の転写紙の温度が、トナー軟化点ど軟化
開始温度の間であると仮定すると、両者の温度差か小さ
いときには、転写紙の温度のわずかな振れ乃至偏倚によ
って、トナーの状態例えば粘弾性が大きく振れる乃至偏
倚することになり、結果とし′(オフセット現象などが
起こりやすい状態を招来し、またランニング時の画質の
不均一さを招来することKなる、と考えられる。
開始温度の間であると仮定すると、両者の温度差か小さ
いときには、転写紙の温度のわずかな振れ乃至偏倚によ
って、トナーの状態例えば粘弾性が大きく振れる乃至偏
倚することになり、結果とし′(オフセット現象などが
起こりやすい状態を招来し、またランニング時の画質の
不均一さを招来することKなる、と考えられる。
本発明者等は、トナーの軟化点と軟化開始温度に及ばず
涼材料の影響を系統的に研究した結果、ある熱的特性を
有する樹脂を少なくとも2梢以上混合して用いることK
よって磁性lナーの軟化点と軟化開始温度の差をコント
ロールすることができることを見い出し、前述した如き
本発明の完成に至った。
涼材料の影響を系統的に研究した結果、ある熱的特性を
有する樹脂を少なくとも2梢以上混合して用いることK
よって磁性lナーの軟化点と軟化開始温度の差をコント
ロールすることができることを見い出し、前述した如き
本発明の完成に至った。
本発明の磁性トナーにおいて、熱可塑性樹脂かうなる結
着剤樹脂が、少くとも2種の樹脂成分の混合体から成り
、かつ該少なくとも2M1の樹脂成分が、その各々を用
いて、同−磁性材料及び/又は同一導電性材料の同一量
を用いて導電率が同程度になるようにトナー化した場合
に、軟化点が3℃以上異なるトナーを形成することがで
きる樹脂成分より構成することによって、該磁性トナー
の軟化点と軟化開始温度の差が5℃以上になるようにで
きる機構については全て解明されたわけではないが、大
路次のように推定される。
着剤樹脂が、少くとも2種の樹脂成分の混合体から成り
、かつ該少なくとも2M1の樹脂成分が、その各々を用
いて、同−磁性材料及び/又は同一導電性材料の同一量
を用いて導電率が同程度になるようにトナー化した場合
に、軟化点が3℃以上異なるトナーを形成することがで
きる樹脂成分より構成することによって、該磁性トナー
の軟化点と軟化開始温度の差が5℃以上になるようにで
きる機構については全て解明されたわけではないが、大
路次のように推定される。
本発明者等の研究によれば、軟化点が略同じである、種
類の異なる熱可塑性樹脂を用いて磁性トナーを製造した
場合には、同一の磁性材料または同一の導電性物質を同
−童用いても、前記磁性トナーの軟化点および軟化開始
温度はトナーによってかなり異なり、これは用いた結着
剤樹脂と磁性材料表面または導電性物質表面との結合力
あるいは親和力の差から由来したものであり、その結果
、磁性トナーの軟化流動曲線がかなり異なることが判明
した。従って、その樹脂単独の同一配合処方による磁性
トナーの軟化点が3℃以上異なる樹脂を2′H1類以上
混合して同一トナー粒子中に存在せしめれば、得られた
磁性トナーの軟化流動曲線は夫々単独の樹脂を用いたト
ナーの軟化流動曲線の和として表現され、七の結果ブロ
ードな曲線を描くことになる、と推定される。
類の異なる熱可塑性樹脂を用いて磁性トナーを製造した
場合には、同一の磁性材料または同一の導電性物質を同
−童用いても、前記磁性トナーの軟化点および軟化開始
温度はトナーによってかなり異なり、これは用いた結着
剤樹脂と磁性材料表面または導電性物質表面との結合力
あるいは親和力の差から由来したものであり、その結果
、磁性トナーの軟化流動曲線がかなり異なることが判明
した。従って、その樹脂単独の同一配合処方による磁性
トナーの軟化点が3℃以上異なる樹脂を2′H1類以上
混合して同一トナー粒子中に存在せしめれば、得られた
磁性トナーの軟化流動曲線は夫々単独の樹脂を用いたト
ナーの軟化流動曲線の和として表現され、七の結果ブロ
ードな曲線を描くことになる、と推定される。
また本発明の相異なる樹脂の混合比であるが、これは用
いる磁性材料または導電性物質tこより異なり特に制限
はないが、これは、磁性トナーの軟化点と軟化開始温度
の差が少なくとも5°Cとなるように混合すべきであり
、これは当該業者によれば実験によって容易に決定する
ことができる。
いる磁性材料または導電性物質tこより異なり特に制限
はないが、これは、磁性トナーの軟化点と軟化開始温度
の差が少なくとも5°Cとなるように混合すべきであり
、これは当該業者によれば実験によって容易に決定する
ことができる。
本発明に係る磁性トナーに用いられる磁性材料は、通常
使用されている公知の磁性体粉末が使用され得る。具体
的にはコバルト、鉄およびニッケルなどの金属粉、アル
ミニウム、コバルト、鋼、鉄、鉛、ニッケル、1マグネ
シウム、スズ、亜鉛、金、銀、セレン、チタン、タング
ステンおよびジルコニウムのような金属の合金並びにこ
れらの混合物、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化ニッケ
ルのような金栖酸化物とこれを含む金属化合物および強
磁性フェライト並びにそれらの混合物の微粉末であり、
トナー全量に対して10〜80重鷺%好ましくは35〜
65重量%の配合量がよい。これらは導電性物質あるい
は着色剤としての効果を示すものもあり、その場合、本
発明に係るトナーは特に導電性物質あるいは着色剤を加
えることもなく本発明の目的を達成する。これらの磁性
材料の表面をチタン及びシランカップリング剤などで表
面改質したものを用いてもよい。
使用されている公知の磁性体粉末が使用され得る。具体
的にはコバルト、鉄およびニッケルなどの金属粉、アル
ミニウム、コバルト、鋼、鉄、鉛、ニッケル、1マグネ
シウム、スズ、亜鉛、金、銀、セレン、チタン、タング
ステンおよびジルコニウムのような金属の合金並びにこ
れらの混合物、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化ニッケ
ルのような金栖酸化物とこれを含む金属化合物および強
磁性フェライト並びにそれらの混合物の微粉末であり、
トナー全量に対して10〜80重鷺%好ましくは35〜
65重量%の配合量がよい。これらは導電性物質あるい
は着色剤としての効果を示すものもあり、その場合、本
発明に係るトナーは特に導電性物質あるいは着色剤を加
えることもなく本発明の目的を達成する。これらの磁性
材料の表面をチタン及びシランカップリング剤などで表
面改質したものを用いてもよい。
本発明の磁性トナーに用いられる結着剤樹脂としては、
熱可塑性樹脂であることが望ましく、例えばポリスチレ
ン、ポリビニルトルエン、スチレン−ゲタジエン共重合
体、スチレン−アクリル酸共電合体、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体などのスチレン又はその置換体の重合
体又は共重合体、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、
キシレン樹脂、ポリアミド樹脂、アイオノマー樹脂、ケ
トン樹脂、テルペン樹脂、フェノール変性テルペン樹脂
、pジン、pジン変性樹脂、マレイン酸変性フェノール
樹脂、石油系樹脂、澱粉グラフト重合体、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルビルリド/などが単独あるいは混
合して、トナー全@に対して30〜65塩量%の範囲で
用いられる。本発明においては特にスチレン系樹脂、ポ
リエステル樹脂が好ましい。
熱可塑性樹脂であることが望ましく、例えばポリスチレ
ン、ポリビニルトルエン、スチレン−ゲタジエン共重合
体、スチレン−アクリル酸共電合体、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体などのスチレン又はその置換体の重合
体又は共重合体、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、
キシレン樹脂、ポリアミド樹脂、アイオノマー樹脂、ケ
トン樹脂、テルペン樹脂、フェノール変性テルペン樹脂
、pジン、pジン変性樹脂、マレイン酸変性フェノール
樹脂、石油系樹脂、澱粉グラフト重合体、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルビルリド/などが単独あるいは混
合して、トナー全@に対して30〜65塩量%の範囲で
用いられる。本発明においては特にスチレン系樹脂、ポ
リエステル樹脂が好ましい。
本発明に係る磁性トナーに用いられる導電性物質として
はカーホン・ブラック、銀、銅、アルミニウム、鉄など
の高導電体、イオン性の極性基を准するポリマーあるい
は金属粒子をビヒクル中に分散させたワニスなどの導電
性有機ポリマーおよび、ステアリン酸などの有機酸とア
ルカリ金属、アルカリ土類金属および遷移金属の塩であ
る金属石けん類などが単独あるいは混合して、トナー全
音に対して1〜30筺蓋%の範囲で用いられる。特に、
カーホン・ブラックは添加量の櫓加にともない画像濃度
および光沢が向上するなどの利点があり好ましく用いら
れる。
はカーホン・ブラック、銀、銅、アルミニウム、鉄など
の高導電体、イオン性の極性基を准するポリマーあるい
は金属粒子をビヒクル中に分散させたワニスなどの導電
性有機ポリマーおよび、ステアリン酸などの有機酸とア
ルカリ金属、アルカリ土類金属および遷移金属の塩であ
る金属石けん類などが単独あるいは混合して、トナー全
音に対して1〜30筺蓋%の範囲で用いられる。特に、
カーホン・ブラックは添加量の櫓加にともない画像濃度
および光沢が向上するなどの利点があり好ましく用いら
れる。
本発明に係る磁性トナーには、必要に応じて他の添加剤
、例えば特性改良剤、着色剤および流動性向上剤などを
用いることができる。Wr 硝オフセット現象防止のよ
り一層の改良のために除却する特性改良剤は離型性物質
よりなり、例えば高級脂肪酸および七の誘導体、高級ア
ルコール、μつおよびワックス類などがあり、トナー全
桁に対し02〜20重閂%の範囲で用いる。画像#塵調
節および調色などのための着色剤としては、公知の適当
な顔料または染料が使用される。その具体例どしてはニ
ゲpンン染料、アニリンブルー、カルフォイルツルー、
クロームイエロー、ウルトラマリーンブルー、アニリン
イエロー、メチレンブルークーリド、フタロシアニン7
゛ルー、p−ズベンガルおよびそれらの混合物等がある
。これら着色剤を使用する場合には、トナー全量に対し
1〜20重量%使用することが望ましい。流動性向上剤
と17ではS +021 T +(J2およびAI 2
03などがトナー全量に対し、005〜lO重量%の範
囲で好ましく用いられる。
、例えば特性改良剤、着色剤および流動性向上剤などを
用いることができる。Wr 硝オフセット現象防止のよ
り一層の改良のために除却する特性改良剤は離型性物質
よりなり、例えば高級脂肪酸および七の誘導体、高級ア
ルコール、μつおよびワックス類などがあり、トナー全
桁に対し02〜20重閂%の範囲で用いる。画像#塵調
節および調色などのための着色剤としては、公知の適当
な顔料または染料が使用される。その具体例どしてはニ
ゲpンン染料、アニリンブルー、カルフォイルツルー、
クロームイエロー、ウルトラマリーンブルー、アニリン
イエロー、メチレンブルークーリド、フタロシアニン7
゛ルー、p−ズベンガルおよびそれらの混合物等がある
。これら着色剤を使用する場合には、トナー全量に対し
1〜20重量%使用することが望ましい。流動性向上剤
と17ではS +021 T +(J2およびAI 2
03などがトナー全量に対し、005〜lO重量%の範
囲で好ましく用いられる。
本発明に係る磁性トナーの導’14率は、その磁性トナ
ーが用いられる系に於いて導電性トプ−一としての挙動
を示すに充分な値でよいが、好ましくrよ印加電界10
00V/crnO)直流電界における稙と[7゛〔10
’−’ 〜10 ” tT / crnがよい。
ーが用いられる系に於いて導電性トプ−一としての挙動
を示すに充分な値でよいが、好ましくrよ印加電界10
00V/crnO)直流電界における稙と[7゛〔10
’−’ 〜10 ” tT / crnがよい。
本発明に係る磁性トナーの軟化点には、特に制限はない
が、定着時での熱エイルギーの節約および複写機の機内
温度の上昇を防ぐなどの理由によって17 fl ”C
以下であって80℃以上が好ましく、特に好ましくは1
40℃以下であって100℃以上である。
が、定着時での熱エイルギーの節約および複写機の機内
温度の上昇を防ぐなどの理由によって17 fl ”C
以下であって80℃以上が好ましく、特に好ましくは1
40℃以下であって100℃以上である。
本発明に係る磁性トナーは、従来公知の方法で、例えば
トナー原材料を一度にあるいは分割して、熱ロール、加
熱ニーダ−あるいは加熱コニーダーで混練した後、冷却
、粉砕、分級して得る方法、トナー原材料を一度にある
いは分割して、適当な溶媒に溶解、分散または懸濁させ
た後にスプレードライ処理17て得る方法、あるいは種
々の重縮合法、たとえば界面重縮合、懸濁重縮合あるい
は層液重縮合などの方法によっても得ることができる。
トナー原材料を一度にあるいは分割して、熱ロール、加
熱ニーダ−あるいは加熱コニーダーで混練した後、冷却
、粉砕、分級して得る方法、トナー原材料を一度にある
いは分割して、適当な溶媒に溶解、分散または懸濁させ
た後にスプレードライ処理17て得る方法、あるいは種
々の重縮合法、たとえば界面重縮合、懸濁重縮合あるい
は層液重縮合などの方法によっても得ることができる。
前記の方法で製造された本発明に係るトナーの粒径は、
1〜50μであ1ハ特に7〜30μのものが好ましく用
いられる。粒径が1μ未満のトナーは画像形成部材に対
するトナーフィルミング現象を起こしやすく、従って転
写紙の汚れの原因となりやすく、また粒径が50μを越
えるトナーtま画質のアレの原因になりやすく好ましく
ない。
1〜50μであ1ハ特に7〜30μのものが好ましく用
いられる。粒径が1μ未満のトナーは画像形成部材に対
するトナーフィルミング現象を起こしやすく、従って転
写紙の汚れの原因となりやすく、また粒径が50μを越
えるトナーtま画質のアレの原因になりやすく好ましく
ない。
本発明に係る磁性トナーを用いて、得られたトナー像な
抑圧転写(代表的には、粘着転写)により一層、感光体
ドラムと普通紙との中間位置に設けられた中間転写体へ
抑圧転写することもできるが、本発明に係る+lfi性
トナーはA’+I記中間転与体表面トの粘着力および磁
性トナー11111律に保wIされた電荷力により磁性
トナー画像の解像性能を崩壊することな(M 起中間転
写体表面に付着搬送され次にそり粘碑性変化により1&
終転写体即ち普通紙上に熱的に転写定着される。なお、
その後、必要に応じて、定着性をより高めるために補助
的な熱定着を行っても良い。
抑圧転写(代表的には、粘着転写)により一層、感光体
ドラムと普通紙との中間位置に設けられた中間転写体へ
抑圧転写することもできるが、本発明に係る+lfi性
トナーはA’+I記中間転与体表面トの粘着力および磁
性トナー11111律に保wIされた電荷力により磁性
トナー画像の解像性能を崩壊することな(M 起中間転
写体表面に付着搬送され次にそり粘碑性変化により1&
終転写体即ち普通紙上に熱的に転写定着される。なお、
その後、必要に応じて、定着性をより高めるために補助
的な熱定着を行っても良い。
以下、この点につ−・て説明する。前記中間転写体はト
ナーを転写するものであ2ればいかなるものであっても
よく、通常は、少なくとも転写体表面(i写m ) カ
天然ゴム、ウレタンゴム、スチレン−ブタジェンゴム、
シリコンゴム、エチレン−プロピレンゴム、フッ素ゴム
からなる転写体か使用されるが、シリコンゴムでは、特
に低温加硫又は室温加硫によってえられたものが適[7
ている。この天然ゴムはポリシス−1,4−イソプレン
が生体の通常の天然ゴムであり、ウレタンゴムはジイソ
シアネートとグリコール類またはジアミン類との反応に
よって生成するウレタン結合を構成単位とするゴムであ
り、例えば、パルコラン[’Vulko口an。
ナーを転写するものであ2ればいかなるものであっても
よく、通常は、少なくとも転写体表面(i写m ) カ
天然ゴム、ウレタンゴム、スチレン−ブタジェンゴム、
シリコンゴム、エチレン−プロピレンゴム、フッ素ゴム
からなる転写体か使用されるが、シリコンゴムでは、特
に低温加硫又は室温加硫によってえられたものが適[7
ている。この天然ゴムはポリシス−1,4−イソプレン
が生体の通常の天然ゴムであり、ウレタンゴムはジイソ
シアネートとグリコール類またはジアミン類との反応に
よって生成するウレタン結合を構成単位とするゴムであ
り、例えば、パルコラン[’Vulko口an。
住友バイエルウレタン■製]、ハイプレン〔三井東圧化
学■製〕、デスモパン〔住友バイエルウレタン■製〕、
パラプレン〔日本ポリウレタン■製〕、ニスタン(Es
tane、グツドリッチ社製〕、アデイプレン(Adi
prene、デュポン社製〕として市販さ才1でおり、
スチレンーブタジエンコ゛ムrJスチレン単に体どブタ
ジ上ン嚇蓋体の共重合体で通常はブタジェン牟u体成分
が多い。シリコンゴムt−を梱々f7) −:/ リー
IIンコムがあるがメチルシリコンゴム、メチルフェニ
ルシリコンゴム、メチルビニルシリコンゴムF云チ#4
9−−− ′ 等が通常用いられる。フッ素ゴ
ムはポリマー分子内にフッ素原子を含むものであり、例
えば三フッ化エチレノーフフ化ビニリデン共重合体、五
フフ化プpピレンーフッ化ビニリデン共重合体、六フッ
化ブ戸ピレンーフッ化ビニリデン共重合体(例えばパイ
トン、テュポン社m)、塩化三フッ化エチレンーフッ化
ビニリデン共重合体、含フッ素二l−qソゴム、1.1
−ジヒドロパーフルオーブチルアクリレートゴム、等が
通常用いられる。
学■製〕、デスモパン〔住友バイエルウレタン■製〕、
パラプレン〔日本ポリウレタン■製〕、ニスタン(Es
tane、グツドリッチ社製〕、アデイプレン(Adi
prene、デュポン社製〕として市販さ才1でおり、
スチレンーブタジエンコ゛ムrJスチレン単に体どブタ
ジ上ン嚇蓋体の共重合体で通常はブタジェン牟u体成分
が多い。シリコンゴムt−を梱々f7) −:/ リー
IIンコムがあるがメチルシリコンゴム、メチルフェニ
ルシリコンゴム、メチルビニルシリコンゴムF云チ#4
9−−− ′ 等が通常用いられる。フッ素ゴ
ムはポリマー分子内にフッ素原子を含むものであり、例
えば三フッ化エチレノーフフ化ビニリデン共重合体、五
フフ化プpピレンーフッ化ビニリデン共重合体、六フッ
化ブ戸ピレンーフッ化ビニリデン共重合体(例えばパイ
トン、テュポン社m)、塩化三フッ化エチレンーフッ化
ビニリデン共重合体、含フッ素二l−qソゴム、1.1
−ジヒドロパーフルオーブチルアクリレートゴム、等が
通常用いられる。
この他、転写層用材料としては合成天然ゴム〔カリフレ
ックスIIL、シェル化学■製〕、エチレンープρピレ
ンゴム〔ノーデル、デュポン社製〕、アクリルニトリル
−ブタジェンゴム〔ハイカー、日本ゼオン■製〕、有改
ポリサルファイドゴムしチオコール、チオコール■製〕
、アクリル酸エフ、チル共重合体ゴム〔ハイカー40.
.21 、グツドリッチ社製)、有機ポリシロキサンゴ
ム〔信越シリコン、信越化学■製〕等が挙げられる。
ックスIIL、シェル化学■製〕、エチレンープρピレ
ンゴム〔ノーデル、デュポン社製〕、アクリルニトリル
−ブタジェンゴム〔ハイカー、日本ゼオン■製〕、有改
ポリサルファイドゴムしチオコール、チオコール■製〕
、アクリル酸エフ、チル共重合体ゴム〔ハイカー40.
.21 、グツドリッチ社製)、有機ポリシロキサンゴ
ム〔信越シリコン、信越化学■製〕等が挙げられる。
これらの材料より構成される転写層は七の表面か滑面で
、且つ高弾性体であるのが好ましく、ゴム硬度で5〜7
0°が好ましい。
、且つ高弾性体であるのが好ましく、ゴム硬度で5〜7
0°が好ましい。
シリコ7ゴムとしては1.tag−iio、41.42
.428%KB−441,44,45,458,KE−
471,47,48、KW−67,103,12(15
,1206,1300,1600、Klラリ−2,16
,17,62,1091,1093,1400(いずれ
も室温加硫型)、KE−104,106,1201,1
202,1204、K11−1212.1800(いず
れも低温加硫型)しいずれも信越化学■製〕が市販され
ており、これらを好ましく用いることができる。
.428%KB−441,44,45,458,KE−
471,47,48、KW−67,103,12(15
,1206,1300,1600、Klラリ−2,16
,17,62,1091,1093,1400(いずれ
も室温加硫型)、KE−104,106,1201,1
202,1204、K11−1212.1800(いず
れも低温加硫型)しいずれも信越化学■製〕が市販され
ており、これらを好ましく用いることができる。
転写体は、基体としてのステンレススヂール、ニッケル
ベルト等の金属、ポリニスデル、ポリイミド、ポリイミ
ドアミド、ポリスルホン等の高分仔フィルム上に前記転
写層材料を設けたものが通常用いらねる。 5 通常これらの転写体のトナー付着量には上限があり、例
えばシリコンゴムKE−1800(ゴム硬度40″)か
らなる厚さ50μの転写層には最大% 1.0 x9
/ caのトナー量を付着させることができる。
ベルト等の金属、ポリニスデル、ポリイミド、ポリイミ
ドアミド、ポリスルホン等の高分仔フィルム上に前記転
写層材料を設けたものが通常用いらねる。 5 通常これらの転写体のトナー付着量には上限があり、例
えばシリコンゴムKE−1800(ゴム硬度40″)か
らなる厚さ50μの転写層には最大% 1.0 x9
/ caのトナー量を付着させることができる。
トナー中の着色剤の含有量により異なるが、転写体のト
ナー付着量が0.7 mg /−で画像濃度が1Ωに相
当する。
ナー付着量が0.7 mg /−で画像濃度が1Ωに相
当する。
転写体は第1図に示す如く画像形成部材と共に回転する
p−ラ型であっても、また第2図に示す如く画像形成部
材と共に回動する少なくとも2ケの回転p−ラに掛渡さ
れた無端状ベルトであってもよい。本発明の磁性トナー
を用いて得られたトナー像を転写した転写体は必要に応
じてあらかじめ加熱され、転写紙にトナー像を転写し、
トナー像は転写と同時あるいはその後に定着され永久像
とされる。定着温度は、トナーの軟化点±50℃とし、
好ましくは、トナーの軟化点±30℃より好ましくは、
トナーの軟化点士20℃が喪い。
p−ラ型であっても、また第2図に示す如く画像形成部
材と共に回動する少なくとも2ケの回転p−ラに掛渡さ
れた無端状ベルトであってもよい。本発明の磁性トナー
を用いて得られたトナー像を転写した転写体は必要に応
じてあらかじめ加熱され、転写紙にトナー像を転写し、
トナー像は転写と同時あるいはその後に定着され永久像
とされる。定着温度は、トナーの軟化点±50℃とし、
好ましくは、トナーの軟化点±30℃より好ましくは、
トナーの軟化点士20℃が喪い。
次に本発明の磁性トナーに好ましく用いられる作像方法
を図によって説明する。
を図によって説明する。
第1図に於て、静電潜像形成部1によって、回転ドラム
2上の静電荷担体2a上に形成された像様の静電潜像が
現像部3に移動して来る。現像部3に於ては、現像スリ
ーブ3a内に設けられた磁石によって本発明のトナーは
スリーブ3a上に穂立ちして静電荷担体2aに向って同
転し、途中穂切器3cによって一定高さに切揃えられ、
静電潜像から一定距離を保って対峙し、直接に接触しな
がら、もしくは、極めて僅かの間隙をおいて後接触しな
がら静電潜像によって、トナー粒子累積柱である穂の先
端に逆電荷が誘起され、トナー粒子は静電潜像の電荷量
に比例して遂次潜像側へ移籍してトナー像を形成する。
2上の静電荷担体2a上に形成された像様の静電潜像が
現像部3に移動して来る。現像部3に於ては、現像スリ
ーブ3a内に設けられた磁石によって本発明のトナーは
スリーブ3a上に穂立ちして静電荷担体2aに向って同
転し、途中穂切器3cによって一定高さに切揃えられ、
静電潜像から一定距離を保って対峙し、直接に接触しな
がら、もしくは、極めて僅かの間隙をおいて後接触しな
がら静電潜像によって、トナー粒子累積柱である穂の先
端に逆電荷が誘起され、トナー粒子は静電潜像の電荷量
に比例して遂次潜像側へ移籍してトナー像を形成する。
このようKして形成されたトナー像は、三次元的トナー
粒子累積体の構造強度の許容範囲内で、静電荷担体2a
K対し約0.11’y /−で接触している転写ρ−ラ
4に転写される。トナー像は、複写紙7への転写点近く
で、赤外線ヒーター5によって加熱され離型性となり、
転写p−ラ4と該ローラ4に押着けられている抑圧p−
ラ6の間を通る複写紙7に転写され、定着される。
粒子累積体の構造強度の許容範囲内で、静電荷担体2a
K対し約0.11’y /−で接触している転写ρ−ラ
4に転写される。トナー像は、複写紙7への転写点近く
で、赤外線ヒーター5によって加熱され離型性となり、
転写p−ラ4と該ローラ4に押着けられている抑圧p−
ラ6の間を通る複写紙7に転写され、定着される。
トナー像を転写ρ−ラ4に転写した回転ドラム2は除電
部8で除電され、クリーニング装置9で残留トナーを除
去され、次のプμセスに使用される。第1図の装置にお
いて、静電潜像形成部1、除電部8およびクリー二:/
グ装置9を不作動状態にすると転写p−ラ4への転写に
際1.て静′@潜像が破壊されないので同じ像様のトナ
ー像が形成することができいわゆるリテンションが可能
になる。
部8で除電され、クリーニング装置9で残留トナーを除
去され、次のプμセスに使用される。第1図の装置にお
いて、静電潜像形成部1、除電部8およびクリー二:/
グ装置9を不作動状態にすると転写p−ラ4への転写に
際1.て静′@潜像が破壊されないので同じ像様のトナ
ー像が形成することができいわゆるリテンションが可能
になる。
第2図に示す装置に於ては、転写体に転写ベルlを使用
する例である。転写の際、トナーの全次元的粒子累積体
に対するスクイーズベクトルが最小になるよう考慮しで
ある。第1図で説明した実施例と同様に形成されたトナ
ー像は、転写ローラ10によって、静電荷担体2aへの
接触を約旧5に9/crl K m整されている転写ベ
ルト13に転写される。
する例である。転写の際、トナーの全次元的粒子累積体
に対するスクイーズベクトルが最小になるよう考慮しで
ある。第1図で説明した実施例と同様に形成されたトナ
ー像は、転写ローラ10によって、静電荷担体2aへの
接触を約旧5に9/crl K m整されている転写ベ
ルト13に転写される。
この転写ベルト13は転写μmう10;圧着ローラ11
およびテンションローラ12の間に掛渡されており、静
電荷担体2a上のトナー像は転写p−ラ10の圧接によ
一ノ転写ベルト13に押圧転写される。このトナー像を
転写した転写ベルト13は矢印方向へ移動し、複写紙7
への転写点近くで、赤外線ヒーター5によって加熱され
、離型性となり、圧着ローラ11とρ−シラ6の間を通
る間忙転写ベルト13から複写紙7に転写される。
およびテンションローラ12の間に掛渡されており、静
電荷担体2a上のトナー像は転写p−ラ10の圧接によ
一ノ転写ベルト13に押圧転写される。このトナー像を
転写した転写ベルト13は矢印方向へ移動し、複写紙7
への転写点近くで、赤外線ヒーター5によって加熱され
、離型性となり、圧着ローラ11とρ−シラ6の間を通
る間忙転写ベルト13から複写紙7に転写される。
第2図に示す装置が第1図と同様リテンション可能であ
ることは云うまでもない。
ることは云うまでもない。
尚、複写紙7ヘトナー像を転写し7た後の転写ベルト1
3はベルトクリーニング装置14で、残留したトナーお
よび複写紙の紙粉等をクリーニングし、さらに転写ベル
ト13は除電装置15で該ベルトの転写面を除電するこ
とができる。このクリーニング方法としてはフェルト等
を外周面に設けたp−ラあるいはゴム製ブレード、高分
子材料製または金属製スクレーパが用いられる。
3はベルトクリーニング装置14で、残留したトナーお
よび複写紙の紙粉等をクリーニングし、さらに転写ベル
ト13は除電装置15で該ベルトの転写面を除電するこ
とができる。このクリーニング方法としてはフェルト等
を外周面に設けたp−ラあるいはゴム製ブレード、高分
子材料製または金属製スクレーパが用いられる。
また、除電装置どしてはコロナ放電器または導電性繊維
からなるリボン等がよく用いられる。
からなるリボン等がよく用いられる。
これらのベルトクリーニング装置および除′磁装置は第
1図に示し7た装置にも適用可能であることU明らかで
ある。
1図に示し7た装置にも適用可能であることU明らかで
ある。
なお、本発明に係る磁性トナーに用いら第1る磁性材料
は、導電性、半導電性、及び絶縁性のいずれであっても
曳く、導゛醸性及び半導電性のものである場合は、本発
明に用いられる導電性物質として、その磁性材料の導電
性物質を含有せしめる必要はない。但し、この場合、本
発明に係る磁性トナーの導電率は、xooOV/crn
の直流゛磁界において10−4〜10−12で57cm
である場合に限られる。
は、導電性、半導電性、及び絶縁性のいずれであっても
曳く、導゛醸性及び半導電性のものである場合は、本発
明に用いられる導電性物質として、その磁性材料の導電
性物質を含有せしめる必要はない。但し、この場合、本
発明に係る磁性トナーの導電率は、xooOV/crn
の直流゛磁界において10−4〜10−12で57cm
である場合に限られる。
本発明に係る磁性トナーは、抑圧転写用として用いて最
適であるが、これに限らず、導電性磁性トナーとしての
、その他の用途にも使用し得る。
適であるが、これに限らず、導電性磁性トナーとしての
、その他の用途にも使用し得る。
本発明に係る磁性トナーをより具体的に説明するために
以下に実施例を記すが、本発明の実施態様はこれらに限
定されるものではない。なお、以下に「部」とは、特に
断わりのない限り「重量部」を表わす。
以下に実施例を記すが、本発明の実施態様はこれらに限
定されるものではない。なお、以下に「部」とは、特に
断わりのない限り「重量部」を表わす。
実施例−1
をよく混合した後に%ニーダーを用いて150〜160
℃で30分間混練し冷却後常法に従い粉砕、分級し平均
粒径136μの本発明に係るトナーを得た(以FAトナ
ーと称する)。
℃で30分間混練し冷却後常法に従い粉砕、分級し平均
粒径136μの本発明に係るトナーを得た(以FAトナ
ーと称する)。
次に前記樹脂の代りにスチレン−メタアクリル酸ゾチル
共重合体(60:40)40部を用い、その他は同様に
して平均粒径135μの本発明に係るトナーを得た(以
下Bトナーと称する)。
共重合体(60:40)40部を用い、その他は同様に
して平均粒径135μの本発明に係るトナーを得た(以
下Bトナーと称する)。
さらに前記樹脂の代りにポリアミド樹脂(商品名パーザ
ミド940)40部を用い、その他は同様にして平均粒
径13.6μの比較のトナーを得た(以下Oトナーと称
する)。
ミド940)40部を用い、その他は同様にして平均粒
径13.6μの比較のトナーを得た(以下Oトナーと称
する)。
ここで得られたA、Bおよび0トナーの特性値を第1表
に示す。
に示す。
第1表からも明らかなように1結着剤樹脂の2以上を混
合することによって、トナーの軟化点と軟化開始温度の
差を大きくすることができることがわかる。
合することによって、トナーの軟化点と軟化開始温度の
差を大きくすることができることがわかる。
実施例−2
をよく混合した後に、ニーダ−を用いて150〜160
℃で30分間混練し、冷却後常法に従い粉砕、分級し平
均粒径】3.7μの本発明に係るトナーを得た(以下D
トナーと称する)。
℃で30分間混練し、冷却後常法に従い粉砕、分級し平
均粒径】3.7μの本発明に係るトナーを得た(以下D
トナーと称する)。
次に上記の結着剤樹脂の代りにスチレン−アクリル酸ブ
チル(80:20)を40部用い、その他は同様に【2
て平均粒径13.6μの比較のトナーを得た(以下Eト
ナーと称する)。
チル(80:20)を40部用い、その他は同様に【2
て平均粒径13.6μの比較のトナーを得た(以下Eト
ナーと称する)。
さらに上記の結着剤樹脂の代りにスチレン−アクリル酸
ブチル(75:25)を40部用い、その他は同様にし
て平均粒径13.8μの比較のトナーを得た(以下Fト
ナーと称する)。
ブチル(75:25)を40部用い、その他は同様にし
て平均粒径13.8μの比較のトナーを得た(以下Fト
ナーと称する)。
ここで得られた1)、Eおよびシ゛トナーの特性値を第
2表に示す。
2表に示す。
第 2 表
第2表からも明らかなように、同様の樹脂でも組成比が
異なれば、それらを2以上混合すれば、磁性トナーの軟
化点と軟化間Aの差を大きくすることができることがわ
かる。
異なれば、それらを2以上混合すれば、磁性トナーの軟
化点と軟化間Aの差を大きくすることができることがわ
かる。
実施例−3
実施例−1および実施例−2で得られたA、B。
C%D1BおよびFトナーを第2図に示す装置を用いて
ランニングテストを行い、オフセント性に関して第3表
の結果を得た。但し感光体はセレンを用い、また転写体
はポリイミド基体にシリコンゴムを塗布したエンドレス
ベルトを用いた、又ローラ一温度は、A)ナーについて
はp−ラ6およびρ−ラ11は夫々145℃、12u’
C,B)ナーについては150℃、125℃、Oトナー
については130’C,100℃、Dトナー、Eト木−
および1・゛1ナーについては165℃、140℃に設
定した。
ランニングテストを行い、オフセント性に関して第3表
の結果を得た。但し感光体はセレンを用い、また転写体
はポリイミド基体にシリコンゴムを塗布したエンドレス
ベルトを用いた、又ローラ一温度は、A)ナーについて
はp−ラ6およびρ−ラ11は夫々145℃、12u’
C,B)ナーについては150℃、125℃、Oトナー
については130’C,100℃、Dトナー、Eト木−
および1・゛1ナーについては165℃、140℃に設
定した。
第 3 表
第3表から明らかなように、本発明に係る磁性トナー(
AおよびDトナー)はオフセット現象もなく良質な画像
を与えることができることが判る。
AおよびDトナー)はオフセット現象もなく良質な画像
を与えることができることが判る。
また、このときに用いた感光体の表両電位圧ついても本
発明に係る磁性トナーは繰り返しによる変動は非常に少
ないことが判明した。
発明に係る磁性トナーは繰り返しによる変動は非常に少
ないことが判明した。
比較例
を実施例−1と同様に操作して、比較の磁性トナーを得
た(以下Gトナーと称する)。
た(以下Gトナーと称する)。
また前記結着剤樹脂の代りにパーサミド940およびパ
ーサミド930を夫々単独に40部ずつ用い、その他は
同様K L、て比較の磁性トナーを作った(以下Hトナ
ーおよびI +−ナーと称する)。
ーサミド930を夫々単独に40部ずつ用い、その他は
同様K L、て比較の磁性トナーを作った(以下Hトナ
ーおよびI +−ナーと称する)。
これらトナーの特性値は第4表の如くであった。
叔1:余白
第4表から明らかなように、結着剤樹脂単独で磁性トナ
ーを作ったときの軟化点の差が3℃未満の場合には、そ
れらの樹脂を併用してもそのトナーの軟化点と軟化開始
温度の差は高々4℃にしかならないことが判る。
ーを作ったときの軟化点の差が3℃未満の場合には、そ
れらの樹脂を併用してもそのトナーの軟化点と軟化開始
温度の差は高々4℃にしかならないことが判る。
また、これらのトナーを実施例−1と同様のランニング
テストした結果は、併用によって若干の効果はあったが
実用には耐えない程度であった。
テストした結果は、併用によって若干の効果はあったが
実用には耐えない程度であった。
図は本発明に係る磁性トナーを用いるのに好適な抑圧転
写法の装置の代表例を示すものであって、第1図は粘着
転写ローラを用いた1実施例を示す図であり、第2図は
粘着転写ベルトを用いた1実施例を示す図である。 1・・・静電潜像形成部、2・・・回転ドラム、3・・
・現像部、4・・・粘着転写p−ラ、 10・・・転写
ρ−ラ、13・・・粘着転写ベルト。 特許出願人 小西六写真工業株式会社 代理人 弁理士 坂 口 信 昭(ほか1名) f糸光ネ市JE書 (自発) 1■和58年1月27[1 48許庁長官若杉和夫殿 l 事件の表示 昭和56年特許願第188317号 2 発明の名称 磁性トナー 3 補正をする者 事件との関係 出願人 住 所 名 称 (127)小西六写真工業株式会ン14 代
理人 〒105 6 補正により増加する発明の数 7 補iEの対象 明細書(発明の詳細な説明の欄) 8 補正の内容 別紙の通り 補 正 の 内 容 明細書について次の通り補正する。 1 ff114頁第4行に「30〜65重量%」と
あるを「20〜80重量%、好ましくは30〜65重量
%」と補正する。 2 第15頁第16行に「5lOL、TIOシ およ
びAizOiJとあるをr!3i02 、 T![1
,t * AJIJL DAおよびそれらの誘導体]と
補正する。 3 第20頁第18行〜第21頁第5行を削除する。 以」ニ
写法の装置の代表例を示すものであって、第1図は粘着
転写ローラを用いた1実施例を示す図であり、第2図は
粘着転写ベルトを用いた1実施例を示す図である。 1・・・静電潜像形成部、2・・・回転ドラム、3・・
・現像部、4・・・粘着転写p−ラ、 10・・・転写
ρ−ラ、13・・・粘着転写ベルト。 特許出願人 小西六写真工業株式会社 代理人 弁理士 坂 口 信 昭(ほか1名) f糸光ネ市JE書 (自発) 1■和58年1月27[1 48許庁長官若杉和夫殿 l 事件の表示 昭和56年特許願第188317号 2 発明の名称 磁性トナー 3 補正をする者 事件との関係 出願人 住 所 名 称 (127)小西六写真工業株式会ン14 代
理人 〒105 6 補正により増加する発明の数 7 補iEの対象 明細書(発明の詳細な説明の欄) 8 補正の内容 別紙の通り 補 正 の 内 容 明細書について次の通り補正する。 1 ff114頁第4行に「30〜65重量%」と
あるを「20〜80重量%、好ましくは30〜65重量
%」と補正する。 2 第15頁第16行に「5lOL、TIOシ およ
びAizOiJとあるをr!3i02 、 T![1
,t * AJIJL DAおよびそれらの誘導体]と
補正する。 3 第20頁第18行〜第21頁第5行を削除する。 以」ニ
Claims (6)
- (1)磁性祠科、結着剤樹脂及び導電性物質を主成分と
する磁性トナーにおいて、前記結着剤樹脂が、少くとも
2種の樹脂成分の混合体から成り、かつ該少なくとも2
種の樹脂成分が、その各々を用いて、同−磁性材料及び
/又は同一導電性材料の同一量を用いて導電率が同程度
になるようにトナー化した場合に、軟化点が3℃以上異
なるトナーを形成することができるものであることを特
徴とする磁性トナー。 - (2) 導電性物質がカーホンブラックである特許請
求の範囲第1項記載の磁性トナー。 - (3)磁性トナーが、その軟化点と軟化開始温度との差
が5℃以上であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項又は第2項記載の磁性トナー。 - (4)磁性トナーが抑圧転写用である特ii’fiiI
IJ求の範囲第1項、第2項又は第3項記、載の磁性ト
ナー。 - (5)抑圧転写が中間転写体を用いる方式であることを
特徴とする特許請求の範囲第4項記載の磁性トナー。 - (6)抑圧転写が中間転写体上のト犬−像を最終転写体
に転写するもので’J)’) 、同時圧熱定着される特
許請求の範囲第5項記載の磁性トナー。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56188317A JPS58105162A (ja) | 1981-11-26 | 1981-11-26 | 磁性トナ− |
| DE19823249228 DE3249228T1 (de) | 1981-11-26 | 1982-11-26 | Magnetischer toner |
| PCT/JP1982/000452 WO1983002013A1 (fr) | 1981-11-26 | 1982-11-26 | Toner magnetique |
| US06/838,889 US4675268A (en) | 1981-11-26 | 1986-03-11 | Process for transfer of a toner image utilizing a magnetic toner containing a binder resin and having gradual softening characteristics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56188317A JPS58105162A (ja) | 1981-11-26 | 1981-11-26 | 磁性トナ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58105162A true JPS58105162A (ja) | 1983-06-22 |
Family
ID=16221481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56188317A Pending JPS58105162A (ja) | 1981-11-26 | 1981-11-26 | 磁性トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58105162A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4927703B2 (ja) * | 2005-01-25 | 2012-05-09 | 古河電気工業株式会社 | 電子部品実装立体配線体および電子部品実装構造体 |
-
1981
- 1981-11-26 JP JP56188317A patent/JPS58105162A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4927703B2 (ja) * | 2005-01-25 | 2012-05-09 | 古河電気工業株式会社 | 電子部品実装立体配線体および電子部品実装構造体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0482665A1 (en) | Developer for developing electrostatic image, image forming method, electrophotographic apparatus, apparatus unit, and facsimile apparatus | |
| JP2001075305A (ja) | トナー、二成分系現像剤、加熱定着方法、画像形成方法及び装置ユニット | |
| US4891294A (en) | Electrostatic development toner | |
| JPS61141451A (ja) | 2成分磁性現像剤 | |
| US4675268A (en) | Process for transfer of a toner image utilizing a magnetic toner containing a binder resin and having gradual softening characteristics | |
| US4104066A (en) | Cold pressure fix toners from polycaprolactone | |
| US4849317A (en) | Magnetic brush developer for electrophotography | |
| US5702852A (en) | Multi-color method of toner transfer using non-marking toner and high pigment marking toner | |
| JPS59105652A (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
| JPS58105162A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPS58142346A (ja) | 導電性磁性トナ− | |
| JPS5993456A (ja) | 磁性トナ− | |
| US4430407A (en) | Heat fusible single component toner having a polyamide binder | |
| JPH0815891A (ja) | 静電荷像現像用現像剤、その製造方法及び画像形成方法 | |
| JPS59104662A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPS58105160A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPS5895748A (ja) | 転写型磁性トナ−粒子 | |
| JPH0327115B2 (ja) | ||
| JPS5957248A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPH0623859B2 (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
| JPS58105161A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPH07191494A (ja) | 静電荷像現像用現像剤、その現像剤の製造方法及び画像形成方法 | |
| JPS58130344A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPS5957249A (ja) | 磁性トナ− | |
| JPS58105159A (ja) | 磁性トナ− |