JPS58108546A - 二成分系正帯電性トナ− - Google Patents
二成分系正帯電性トナ−Info
- Publication number
- JPS58108546A JPS58108546A JP56207013A JP20701381A JPS58108546A JP S58108546 A JPS58108546 A JP S58108546A JP 56207013 A JP56207013 A JP 56207013A JP 20701381 A JP20701381 A JP 20701381A JP S58108546 A JPS58108546 A JP S58108546A
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- Japan
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- parts
- toner
- fine powder
- resin
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09775—Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真法または静電記録法においてキャリア
と混合して使用される正帯電性トナーに関するものフあ
る。
と混合して使用される正帯電性トナーに関するものフあ
る。
一般に、この種トナーにおいては、好ましい帯電性を得
るために、結着樹脂中に、染料、顔料を添加することが
行なわれている。このなか！トナーに正帯電性を付与す
る場合には、ニグロシン系染料やトリフェニルメタン系
染料が使われている。これらの染料は、結着樹脂との濡
れ性が良い場合、トナー粒子に正帯電性を付与する点！
、非掌に秀れているが、結着樹脂との濡れ性、相客性が
悪い場合は、帯電性を付与する能力が小さかつたり、ト
ナー粒子各個の帯電性が不均一であったりして、長期間
の使用！帯電性の低下を生じたり、トナー粒子から離脱
した染料が感光体へ強固に付着して、いわゆるフィルミ
ング現象を生じたりする。
るために、結着樹脂中に、染料、顔料を添加することが
行なわれている。このなか！トナーに正帯電性を付与す
る場合には、ニグロシン系染料やトリフェニルメタン系
染料が使われている。これらの染料は、結着樹脂との濡
れ性が良い場合、トナー粒子に正帯電性を付与する点！
、非掌に秀れているが、結着樹脂との濡れ性、相客性が
悪い場合は、帯電性を付与する能力が小さかつたり、ト
ナー粒子各個の帯電性が不均一であったりして、長期間
の使用！帯電性の低下を生じたり、トナー粒子から離脱
した染料が感光体へ強固に付着して、いわゆるフィルミ
ング現象を生じたりする。
又、これらの染料は、生来の特長として、有色ｔあるた
めにカラー電子写真法に用いるトナー粒子に所望の゛電
荷を付与する方法としては、色が妨げになって使用１き
ない。
めにカラー電子写真法に用いるトナー粒子に所望の゛電
荷を付与する方法としては、色が妨げになって使用１き
ない。
本発明はこのような状況に鑑みてなされたもの！、アミ
ノ酸またはその誘導体と正帯電性微粉末とを共存させる
ことにより正帯電量が大きく、ｔた繰り返し使用による
も帯電量が安定したトナーが得られることを見出したも
の１ある。
ノ酸またはその誘導体と正帯電性微粉末とを共存させる
ことにより正帯電量が大きく、ｔた繰り返し使用による
も帯電量が安定したトナーが得られることを見出したも
の１ある。
すなわち本発明は、荷電制御剤として、結着樹脂中に、
芳香族アミノ酸またはその誘導体と正帯電性微粉末を含
有させるかあるいは、芳香族アミノ酸またはその誘導体
を結着樹脂中に含有する微粉末粒子に正帯電性微粉末を
表面付着させることを特徴とする二成分系正帯電性トナ
ーにある。
芳香族アミノ酸またはその誘導体と正帯電性微粉末を含
有させるかあるいは、芳香族アミノ酸またはその誘導体
を結着樹脂中に含有する微粉末粒子に正帯電性微粉末を
表面付着させることを特徴とする二成分系正帯電性トナ
ーにある。
本発明によりトナー粒子に適切な正帯電性を付与するこ
とが１きる。しかも、その帯電状態が均−ｆ安定してお
り、長期間の使用に対しても、安定した高品質な画質を
得ることが可能となる。
とが１きる。しかも、その帯電状態が均−ｆ安定してお
り、長期間の使用に対しても、安定した高品質な画質を
得ることが可能となる。
本発明の芳香族アミノ酸を正帯電性微粉末と同時に用い
ることなく単独ｆ結着樹脂中に含有した微粉末粒子をト
ナーとした場合は、帯電性は、０〜負帯電性を示し、画
像は、かぶりがひどく濃度も出ない。また正帯電性微粉
末を芳香族アミノ酸と同時に用いることなく単独を結着
樹脂中に含有した微粉末粒子、あるいは、結着樹脂と顔
料からなる微粉末粒子に表面付着させた微粉末粒子をト
ナーとした場合ｆは、θ〜小さい正帯電性を示し１画像
はかぶりが多く、濃度も低く実用に耐えない。このよう
に本発明は、芳香アミノ酸化合物と正帯電性微粉末を同
時に共存せしめることによって初めて、所望の正帯電性
を得ることが１きるもの１ある。
ることなく単独ｆ結着樹脂中に含有した微粉末粒子をト
ナーとした場合は、帯電性は、０〜負帯電性を示し、画
像は、かぶりがひどく濃度も出ない。また正帯電性微粉
末を芳香族アミノ酸と同時に用いることなく単独を結着
樹脂中に含有した微粉末粒子、あるいは、結着樹脂と顔
料からなる微粉末粒子に表面付着させた微粉末粒子をト
ナーとした場合ｆは、θ〜小さい正帯電性を示し１画像
はかぶりが多く、濃度も低く実用に耐えない。このよう
に本発明は、芳香アミノ酸化合物と正帯電性微粉末を同
時に共存せしめることによって初めて、所望の正帯電性
を得ることが１きるもの１ある。
本発明に用いられる芳香族アミノ酸、およびその誘導体
は、たとえば、下記一般式ｆ示される化合物ｆある。
は、たとえば、下記一般式ｆ示される化合物ｆある。
一般式（１）において、Ｒ１及びＲ１の各々は、水素原
子、アルキル基、ヒＰロアルキル基、あるいはフェニル
基ｆあり、Ｒ３は、ヒドロキシ基、アルキル基、シアノ
基、アルコキシ基、あるいはアミノ基１あり％ Ｒ４は
、水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン基、アミノ基、ア
ルキル基あるいはカルぜキシル基ｆあり、Ｌとｍは、そ
れぞれり、Ｓあるいは８ｆあり、ｎは１〜５の整数を表
わす。
子、アルキル基、ヒＰロアルキル基、あるいはフェニル
基ｆあり、Ｒ３は、ヒドロキシ基、アルキル基、シアノ
基、アルコキシ基、あるいはアミノ基１あり％ Ｒ４は
、水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン基、アミノ基、ア
ルキル基あるいはカルぜキシル基ｆあり、Ｌとｍは、そ
れぞれり、Ｓあるいは８ｆあり、ｎは１〜５の整数を表
わす。
アルコキシ基、アミノ基、カルＩキシル基、及びフェニ
ル基は未置換の他、任意の置換基を有することが＋４１
！る。
ル基は未置換の他、任意の置換基を有することが＋４１
！る。
次に前記化合物の代表的具体例を挙げる。
１） ｐ−アミノ安息香酸
２）アントラニル酸
Ｂ）アミノ安息香酸メチル
４） ｐ−メチルアミノ安息香酸
５）８−ジメチルアミノ安息香酸
６）２−アミノ−４メチル安息香酸
７）アミノフタル酸
８）アミノベンズアミＰ
９） ８．４−ジアミノ安息香酸
１０）ｍ−アミノサリチル酸
本発明の化合物は、樹脂１００重量部に対して、０．８
〜１０重量部、好イしくけ１〜５重量部の範囲内の割合
ｆ含有させるのが望ましい。
〜１０重量部、好イしくけ１〜５重量部の範囲内の割合
ｆ含有させるのが望ましい。
芳香族アミノ酸と同時に含有せしめる、あるいはまぶす
（表面付着する）正帯電性微粉末とは、キャリア粒子と
の摩擦により、正極性に帯電する微粉末ｆあって、アル
ミナ微粉末４’ｚＯｓ−０）ステアリン酸カルシウム微
粉末、酸化チタン微粉末、酸化亜鉛微粉末、炭酸カルシ
ウム微粉末上記正帯電性微粉末は・、樹脂１００重量部
に対して、０．５〜８０重量部、好ましくは、５〜２０
重量部の範囲内の割合で含有させるのが望ましい。
（表面付着する）正帯電性微粉末とは、キャリア粒子と
の摩擦により、正極性に帯電する微粉末ｆあって、アル
ミナ微粉末４’ｚＯｓ−０）ステアリン酸カルシウム微
粉末、酸化チタン微粉末、酸化亜鉛微粉末、炭酸カルシ
ウム微粉末上記正帯電性微粉末は・、樹脂１００重量部
に対して、０．５〜８０重量部、好ましくは、５〜２０
重量部の範囲内の割合で含有させるのが望ましい。
また、正帯電性微粉末をまぶす（表面付着する）場合は
、核粒子１００重量部に対して、０．０１〜ｌＯ重量部
、好ましくは０．１〜１．０重量部の範囲内が望ましい
。
、核粒子１００重量部に対して、０．０１〜ｌＯ重量部
、好ましくは０．１〜１．０重量部の範囲内が望ましい
。
使用される樹脂としては、スチレン樹脂、アクリル樹脂
、ニーキシ樹脂、ポリエステル樹脂、？リアミド樹脂、
プリオレフィン樹脂、マレイン酸樹脂、ロジン樹脂、？
リウレタン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、炭化
−水素樹脂、等のホモポリマー、コーポリマー、あるい
は、ブレンドポリマー等を用いることがｆきる。
、ニーキシ樹脂、ポリエステル樹脂、？リアミド樹脂、
プリオレフィン樹脂、マレイン酸樹脂、ロジン樹脂、？
リウレタン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、炭化
−水素樹脂、等のホモポリマー、コーポリマー、あるい
は、ブレンドポリマー等を用いることがｆきる。
着色剤としては黒色用にカーゼンブラック、カラー用に
は一般のイエロー、マゼンタ、シアン用の公知の各種染
顔料を使用しうる。
は一般のイエロー、マゼンタ、シアン用の公知の各種染
顔料を使用しうる。
本発明のトナーは、キャリアと混合されて現像剤を形成
するが、キャリアとしては、公知のものが使用可能！あ
り、特に平均粒子径が１０以下実施例により本発明をさ
らに具体へ説明する。なお、実施例中「部・」は重量部
を表わす。
するが、キャリアとしては、公知のものが使用可能！あ
り、特に平均粒子径が１０以下実施例により本発明をさ
らに具体へ説明する。なお、実施例中「部・」は重量部
を表わす。
実施例１
スチレン・ブチルアクリレート樹脂 １００部例示化
合物１）８部 カーゼンブラック ５部上記、混合
物を８本ロールミルｆ混線し、冷却したあと１．ジェッ
トミ°ルで粉砕し１分級して５〜２５μｍの粉体粒子を
得た。これに正帯電性微粉末アルミナ（日本マエリジル
社製ＡＪ２０ｓ−０）０．２部をボッ） ミルにて１時
間混合攪拌して充分に、分散させてトナーを得た。
合物１）８部 カーゼンブラック ５部上記、混合
物を８本ロールミルｆ混線し、冷却したあと１．ジェッ
トミ°ルで粉砕し１分級して５〜２５μｍの粉体粒子を
得た。これに正帯電性微粉末アルミナ（日本マエリジル
社製ＡＪ２０ｓ−０）０．２部をボッ） ミルにて１時
間混合攪拌して充分に、分散させてトナーを得た。
次に、上記作製したトナー１００部に対して平均粒径２
５μｍの鉄粉キャリア粒子９００部をたところ、良好な
画像が得られ、２万枚の複写を行なった場合フも、画像
濃度の変化はなく、現像剤の帯電量も安定していた。
５μｍの鉄粉キャリア粒子９００部をたところ、良好な
画像が得られ、２万枚の複写を行なった場合フも、画像
濃度の変化はなく、現像剤の帯電量も安定していた。
比較例１として、本実施例のＰ−アミノ安息香酸とアル
ミナを含有しないトナー、比較例２として、本実施例の
Ｐ−アミノ安息香酸を含有しないトナー、比較例８とし
て、実施例のアルミナを含有しないトナーを、それぞれ
作製し。
ミナを含有しないトナー、比較例２として、本実施例の
Ｐ−アミノ安息香酸を含有しないトナー、比較例８とし
て、実施例のアルミナを含有しないトナーを、それぞれ
作製し。
本実施例と同様にして現像剤をつくり、複写したところ
、かぶりの多い画質だった。帯電量の経時変化は、第１
表に示すように、初期よりマイナス、あるいは、小さい
プラスであった。
、かぶりの多い画質だった。帯電量の経時変化は、第１
表に示すように、初期よりマイナス、あるいは、小さい
プラスであった。
実施例２
スチレン−アクリレート樹脂 １００部例示化合物
８）８部 アルミナ ５部カーＩンブラ
ック ５部上記、混合物を加圧ニ
ーダ−１混練し、冷却したあとジェットミルｆ粉砕し、
分級して５〜２５μｍの粉体粒子を得た。
８）８部 アルミナ ５部カーＩンブラ
ック ５部上記、混合物を加圧ニ
ーダ−１混練し、冷却したあとジェットミルｆ粉砕し、
分級して５〜２５μｍの粉体粒子を得た。
次に一ヒ配作製したトナーで実施例１と同様にして現像
剤をつくり、複写したところ良好な画像が得られ、２万
枚の複写を行なった場合ｆも＠倫濃度の変化れなしく
１．４０〜Ｌ、Ｓ Ｏ） 、現像剤の帯電量も安定して
いた（１４μｃ／、！ｉ＋）。
剤をつくり、複写したところ良好な画像が得られ、２万
枚の複写を行なった場合ｆも＠倫濃度の変化れなしく
１．４０〜Ｌ、Ｓ Ｏ） 、現像剤の帯電量も安定して
いた（１４μｃ／、！ｉ＋）。
実施例８
スチレン−ブチルアクリレート樹脂 ９０
部Ｉリプロピレン樹脂 ｌＯ部例示化合
物５）′８部 カーーンブラック ５部上記、混合
物１８本ロールミル１混線し、冷却したあと粉砕し、分
級して５〜２５μｍの粉体粒子を得た。次いｆこの粉体
粒子に正帯電性微粉末１あるステアリン酸カルシウムＯ
０″Ｑ部を加えＩットミルにて１時間混合攪拌して充分
に分散させてトナーを得た。′ 次に、上記作製したトナーで実施例１と同様にして現像
剤をつくり、複写したところ、良好な画像が得られ、２
万枚の複写を行なった場合ｆも、画像濃度の変化はな（
（１，２５〜１．１０）また感光体上へのトナーの融着
現象（フィルミング現象）も少なく、良好な画像が得ら
れた。
部Ｉリプロピレン樹脂 ｌＯ部例示化合
物５）′８部 カーーンブラック ５部上記、混合
物１８本ロールミル１混線し、冷却したあと粉砕し、分
級して５〜２５μｍの粉体粒子を得た。次いｆこの粉体
粒子に正帯電性微粉末１あるステアリン酸カルシウムＯ
０″Ｑ部を加えＩットミルにて１時間混合攪拌して充分
に分散させてトナーを得た。′ 次に、上記作製したトナーで実施例１と同様にして現像
剤をつくり、複写したところ、良好な画像が得られ、２
万枚の複写を行なった場合ｆも、画像濃度の変化はな（
（１，２５〜１．１０）また感光体上へのトナーの融着
現象（フィルミング現象）も少なく、良好な画像が得ら
れた。
実施例４
スチレン−ブチルアクリレート樹脂 １００
部例示化合物４）８部 赤色顔料 ５部上記混合物
を、実施例１と何様にしてトナーを作製し、現像剤とし
て複写したところ、鮮明な赤色の良好な画像が得られ、
１万枚の複写を行なったところ安定した画像が得られた
。
部例示化合物４）８部 赤色顔料 ５部上記混合物
を、実施例１と何様にしてトナーを作製し、現像剤とし
て複写したところ、鮮明な赤色の良好な画像が得られ、
１万枚の複写を行なったところ安定した画像が得られた
。
実施例５
スチレンオリゴマー樹脂 ８０部Ｉリエチレ
ンワックス ７０部例示化合物９）８部 カーゼンブラック ６部上上記台物
を、実施例１と同様にして、５〜８０μｍの粉体粒子を
作製し、これにアルミナ０３部、表面付着してトナーと
した。このトナーは適当な正帯電性を示すとともに、流
動性も良好になっており、トナーの補給性が同時に改善
されている。
ンワックス ７０部例示化合物９）８部 カーゼンブラック ６部上上記台物
を、実施例１と同様にして、５〜８０μｍの粉体粒子を
作製し、これにアルミナ０３部、表面付着してトナーと
した。このトナーは適当な正帯電性を示すとともに、流
動性も良好になっており、トナーの補給性が同時に改善
されている。
上記トナーで実施例１と同様にして現像剤をつくり複写
したところ、良好な画像が得られた。
したところ、良好な画像が得られた。
実施例６
実施例１と同様にして作成したアルミナ微粉末を表面に
付着させたトナー１００部に対して下記処方によって作
成した結着磁性粒子９００部を混合し現像剤とした。
付着させたトナー１００部に対して下記処方によって作
成した結着磁性粒子９００部を混合し現像剤とした。
結着磁性粒子：スチレン樹脂８５部と磁性粉６５部を混
合後、混練し、冷却したあと、粉砕し、分級して１５〜
２５μｍの粉体粒子として得た。
合後、混練し、冷却したあと、粉砕し、分級して１５〜
２５μｍの粉体粒子として得た。
かく作成した現像剤を用いて実施°例１と同様に複写試
験を行なったところ、２万枚の複写後においても帯電量
は安定しており（１２，５μｃ／ｇ）画像濃度も１．２
０”ｔ’初期のものと変わらなかった。また比較のため
第１表の比較例２と同様にして作成したＰ−アミノ安息
香酸を含有しないトナーを上記結着磁性粒子と同様にし
て混合した場合は、複写初期において帯電量は＋７μ＝
７９画像濃度は１．０８と低く実用上不充分な特性とな
った。
験を行なったところ、２万枚の複写後においても帯電量
は安定しており（１２，５μｃ／ｇ）画像濃度も１．２
０”ｔ’初期のものと変わらなかった。また比較のため
第１表の比較例２と同様にして作成したＰ−アミノ安息
香酸を含有しないトナーを上記結着磁性粒子と同様にし
て混合した場合は、複写初期において帯電量は＋７μ＝
７９画像濃度は１．０８と低く実用上不充分な特性とな
った。
実施例７
実施例１と同様にして作成したアルミナ微粉末を表面に
付着させたトナー６０部に対して、粒径５０〜１００μ
ｍのフッ素コートキャリア９４０部を混合し現像剤とし
た。
付着させたトナー６０部に対して、粒径５０〜１００μ
ｍのフッ素コートキャリア９４０部を混合し現像剤とし
た。
かく作成した現像剤を用いて実施例１と同様に複写試験
を行なったところ、１万枚の複写においても帯電量は安
定しており（１５，５μＣ２夕）画像濃度も１．２６″
ｔ’初期のものと変わらなかった。
を行なったところ、１万枚の複写においても帯電量は安
定しており（１５，５μＣ２夕）画像濃度も１．２６″
ｔ’初期のものと変わらなかった。
以上説明したように本発明による芳香族アミノ酸または
その誘導体と正帯電性微粉末とを共存させたトナーは、
従来の染顔料正帯電付与剤に依存することなく必要な正
帯電制御を行なえると共に繰り返し複写後の帯電量も安
定しているため黒色はもちろんカラー画像用としての利
用などその効用は大きい。
その誘導体と正帯電性微粉末とを共存させたトナーは、
従来の染顔料正帯電付与剤に依存することなく必要な正
帯電制御を行なえると共に繰り返し複写後の帯電量も安
定しているため黒色はもちろんカラー画像用としての利
用などその効用は大きい。
特許出願人
株式会社巴川製紙所
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）着色剤と結着樹脂を主成分とするトナーにおいて
芳香族アミノ酸もしくはその誘導体と正帯電性微粉末を
共存させたことを特徴とする二成分系正帯電性トナー。 （２）結着樹脂中に芳香族アミノ酸もしくはその誘導体
と正帯電微粉末を含有させたことを特徴とする特許請求
の範囲第（１）項記載の二成分系正帯電性トナー。 （８）結着樹脂中に芳香族アミノ酸もしくはその誘導体
を含有させて形成した粉体粒子表面に正帯電微粉末を付
着させたことを特徴とする
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56207013A JPS58108546A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 二成分系正帯電性トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56207013A JPS58108546A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 二成分系正帯電性トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58108546A true JPS58108546A (ja) | 1983-06-28 |
| JPS6161677B2 JPS6161677B2 (ja) | 1986-12-26 |
Family
ID=16532743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56207013A Granted JPS58108546A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 二成分系正帯電性トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58108546A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63138355A (ja) * | 1986-12-01 | 1988-06-10 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ− |
| JP2007212923A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 静電荷像現像用トナー |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53131846A (en) * | 1977-04-21 | 1978-11-17 | Kanebo Ltd | Developing agent for electrostatic printing |
| JPS5622441A (en) * | 1979-08-01 | 1981-03-03 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Electrostatic toner |
| JPS56128957A (en) * | 1981-01-23 | 1981-10-08 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Toner for electrostatic charge development |
-
1981
- 1981-12-23 JP JP56207013A patent/JPS58108546A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53131846A (en) * | 1977-04-21 | 1978-11-17 | Kanebo Ltd | Developing agent for electrostatic printing |
| JPS5622441A (en) * | 1979-08-01 | 1981-03-03 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Electrostatic toner |
| JPS56128957A (en) * | 1981-01-23 | 1981-10-08 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Toner for electrostatic charge development |
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|---|---|---|---|---|
| JPS63138355A (ja) * | 1986-12-01 | 1988-06-10 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ− |
| JP2007212923A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 静電荷像現像用トナー |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6161677B2 (ja) | 1986-12-26 |
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