JPS58124716A - 外用液剤 - Google Patents

外用液剤

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JPS58124716A
JPS58124716A JP853582A JP853582A JPS58124716A JP S58124716 A JPS58124716 A JP S58124716A JP 853582 A JP853582 A JP 853582A JP 853582 A JP853582 A JP 853582A JP S58124716 A JPS58124716 A JP S58124716A
Authority
JP
Japan
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indomethacin
crotamiton
acetone
glycols
esters
Prior art date
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Application number
JP853582A
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English (en)
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JPH0476969B2 (ja
Inventor
Yoshinari Yamahira
山平 良也
Tetsuo Noguchi
哲男 野口
Katsuhiko Shima
島 勝彦
Chikako Matsuzaka
松坂 千賀子
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、有効成分としてインドメタシンを含有する外
用液剤に関するものである。さらに詳しくはインドメタ
シン、低級アルコールおよび/またはアセトン、クロタ
ミトン、グリコール類および/またはそのエステルから
なることを特徴とする外用液剤であろう インドメタ’、t ンハ、1− (p−chlorob
enzoyl)−5−rnet、hoxy −2−me
thylindole −9−aoeti。
aoid (分子式C1eH1s01N04、分子量8
57.79 )の化学名を有するすぐれた非ステロイド
性消炎鎮痛剤であろう インドメタシンは周知のごとく水lこ対する溶解性は小
さく外用液剤に使用し得る基剤の中でも高い溶解性を示
すものはきわめて少なく、溶媒の蓋散によって容S塗布
部に結晶が折用したり、また基剤の選択によりその安定
性も左右されるため基剤のくみあわせもむつかしく、従
来すぐれた特徴を有する外用液剤はみいだされていなか
った。
本発明はこれらの点を克服し得た新規なる発明であり、
実用り大きな価値を有するものである。インドメタシン
の外用液剤としての具備すべき条件は、インドメタシン
が安定に溶解し、使用感がすぐれており、十分に薬効が
発現されることであろうそれにはエチルアルコール、変
性エチルアルコール、プロピルアルコールなどの低級ア
ルコールおよび/またはアセトン、グリコール類および
/またはそのエステルを基剤として使用する処方が知ら
れている。
しかし、本発明者がさらに検討した結果、上記基剤にク
ロタミトンを添加することにより、塗布後すみやかな溶
媒の蒸散によりて容器の塗布部に結晶が析出することを
防ぐことができることを見い出しt二。
ここで使用するグリコール類はプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ポリエチレングリコールなどが、
そのエステルはモノラウリン酸ポリエチレングリコール
等が適轟である。
また、これら基剤は低級アルコールおよび/またはアセ
トン50〜g5v7v*、クロタミトン0.5〜20V
V%、グリコール類および/またはそのエステル5〜5
 g W/V*になるように混合するのが使用感の点か
ら好ましい、低級アルコールおよび/またはアセトンの
一部を精製水にかえることも可能であるがその量は液剤
の26V/V4以下に限定される。
本発明で提供する製剤は、きわめて調製条件が容易であ
り単にインドメタシンを基剤中で攪拌溶解するだけでよ
い。
このようにして調製した製剤は、安定性にすぐれている
だけでなく、溶媒蒸散後容器塗布部の結晶析出を防げる
特徴を有していることが実験例1からも明らかである。
実験例1 ポリプロピレン製液剤容器(塗布部はスポンジ)に実施
例2で調製した液剤を充填後、スポンジ部分をぬらして
から、キャップをしめ2週間後にキャップをあけて様子
を1!察したうなお、スポンジ(色はブルー)に白い結
晶が肉眼で誌められないものを「変化なし」、認められ
た木のを「スポンジに結晶析出が認められた」と判定し
た。
(検体数 10本) 液剤ムの処方 インドメタシン    11 プロピレングリコール 10? 精製水        5? エチルアルコール   全量100w1を以下に実施例
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例1 インドメタシンIP、ポリエチレングリコール400 
10)、クロタミトン1?にエチルアルコール50−を
加えてインドメタシンを溶解したのち、精製水5−を加
えイソプロピルアルコールを加えて全量を100−とじ
、インドメタシン外用液剤を得た。
実施例2 インドメタシン2F、モノラウリン酸ポリエチレングリ
コール(10E、0.)15)1クロタミトン27、ア
ジピン酸ジイソプロピル4iに8アセチル化蔗糖変性ア
ルコールを加えて全量を100−とし、インドメタシン
外用液剤を得た。
実施例8 インドメタシン0.5y−、プロピレングリコールl(
ML、モノラウリン酸ポリエチレングリコール(10B
、0.) l Of、クロタミトン0.5Fにアセトン
20−、エチルアルコール20dを加えインドメタシン
を溶解したのち、精製水1011dを加え、エチルアル
コールを加えて全量を100mとし、インドメタシン外
用液剤を得た。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記式で示されるインドメタシン、低級アルコールおよ
    び/またはアセトン、クロタミトン、グリコール類およ
    び/またはそのエステルからなることを特徴とする外用
    液剤。 インドメタシン
JP853582A 1982-01-21 1982-01-21 外用液剤 Granted JPS58124716A (ja)

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JPH0476969B2 JPH0476969B2 (ja) 1992-12-07

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Also Published As

Publication number Publication date
JPH0476969B2 (ja) 1992-12-07

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