JPS58135442A - 固体材料の速い適否試験方法 - Google Patents

固体材料の速い適否試験方法

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JPS58135442A
JPS58135442A JP57179195A JP17919582A JPS58135442A JP S58135442 A JPS58135442 A JP S58135442A JP 57179195 A JP57179195 A JP 57179195A JP 17919582 A JP17919582 A JP 17919582A JP S58135442 A JPS58135442 A JP S58135442A
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JP57179195A
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イストバン・サヨ
ジエルジ・バモス
バルバラ・シポス
ミクロス・ユルメシ
エバ・ゼムプレン
エバ・ボルソブスキイ
ラスロ・バルタ
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Vasipari Kutato Intezet
Energiagazdalkodasi Intezet
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Vasipari Kutato Intezet
Energiagazdalkodasi Intezet
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    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N25/00Investigating or analyzing materials by the use of thermal means
    • G01N25/20Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating the development of heat, i.e. calorimetry, e.g. by measuring specific heat, by measuring thermal conductivity
    • G01N25/48Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating the development of heat, i.e. calorimetry, e.g. by measuring specific heat, by measuring thermal conductivity on solution, sorption, or a chemical reaction not involving combustion or catalytic oxidation
    • G01N25/4846Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating the development of heat, i.e. calorimetry, e.g. by measuring specific heat, by measuring thermal conductivity on solution, sorption, or a chemical reaction not involving combustion or catalytic oxidation for a motionless, e.g. solid sample
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
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  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は固体材料、主には1シラナス(pu+czo−
ulanaa)の速い適否試験に対する新規な方法に関
するものである。この適否試験の目的はこれらの材料の
産業上の使用可能性を決定し又社予想することでおる。
わらかしめ何か工9に製品t−製造するために使用され
る基礎的な工業原料のある実質的な性質を測定すること
は、これらの性質の認RIF−より人ハ勇造の最適条件
を決定することができる丸め、実際極めて重要なことで
おる。大部分はこれらの基礎原料社無執物又は他の無一
物を基にした物質であシ、極めて種々様々な化学的及び
物理的性質をも′つた多電のこれらの材料がおる産業部
門において便用されている。基礎的原料のこれらの予備
的な適否試験のために、古典的な分析方法により、試験
される拐科の化学的性質を有する全構造物を粉砕する努
力が常になされているのに対して、非破壊の方法が大抵
の場合物理的性質の測定用に使用されている。
しかしながら、材料の化学的及び物理的性質の両力に依
存するそのような特性は実際の仕事において極めてしば
しば測定されねばならずかつこれらの性質の相互作用は
全く数字で規定することができず又は極めて被雑な方法
によってのみでも規定することができない。それでめる
橿の材novf性でめる実質的な性質、例えば反応性は
先ず4−に固体材料間の反応の場合に、通常の手段によ
ってただ極めて間接的にかつ長々と測定することができ
るに過ざな・・0すなわち、必る檎の材料の挙btよそ
のようにその化学的な41戚によってにけでなく、なか
んずく比表面積その表面積の1効性、結晶と無定形相と
の比、粒子の大きさ及び多孔性)AJ m容蓋尋によっ
ても、与えられた反応において多くのファクターに本っ
て測定される。
前記記述はデゾラナス及び他の無機物を基にし九物質又
はそれらの微粉砕生成物及び混合物の予備的な適否試験
の場合に特に真正なものである。
すなわち産業上の適用の観点から確定的であるこれらの
材料のそのような性質を測定することね1、多大の時間
の損失をもちかつ太線な困−下でのみ通常の手段によっ
て解決することができる典型的な骨折り仕事である。例
えば、デゾラナスのうちの一つ、すなわちフライアッシ
ュ、に提出された要求は利用分野に依存し、極めて異な
るものである。これまでなされた研究及び実験に基づい
て、粗い粒度及び一定の水分含有量を有するフライアッ
シュは、微細な粒度及びかなシの乾燥を有するものがコ
ンクリート添加剤として最良のものであるのに対して、
抵抗パンクを築くのに適当なものであるということを一
般に言うことができる。しかしコンクリート及びモルタ
ル又は他の結合剤添加剤として使用するフライアッシュ
の最も重要な特性の一つはいわゆる水硬化性の活性であ
る。こvp現りその日I溶性の成分が結合剤、例えはコ
ンクリート、の水和から起り、すなわち曲の方法によっ
てその系の中へ添加された水酸化カルシウムと反応する
こ、とができ、またこの反応の結果としC!、→二の水
、f1J相、王として珪酸カル7ウム水和物が形成する
という、フライアッシュの真の特徴を意味するものでめ
る。これらの材料はコンクリートの水利生成物に類似し
一〇お9績合に対して責七員うことができるものである
。これらの反応の速度は大部分は反■6する可m性成分
の菫に欧存し、rなわちその材料の化学組成、比表面積
の大きさ、文びIラス相の比にそれぞれ虞存する。
しかじなカニらこれ−まで、その↓うなフシイアツー′
ユの迩否試−のための標準化されt(分析方法はない。
7クイ1ノシエの水硬性の活性はそれらの1jiJ 5
化41j9及び物理的性質に療任するので、まr・4−
にいわゆる石灰の鉄層方法(本明細曹におい−CGO8
Tとして百及されたソビエト標準規格に記載さt′また
)を実際に適否試V用に使用する。しか(、これね実際
には14巣材料の適否試に膚が仁のフライアッシュのそ
れの場合においてただこの規格において規定され九時間
の後、すなわち28日後に行なうこと空できるに過ぎな
いというむとを意味する。この期間の後次の生産工程に
おいて使用されるプゾラナとしてフライアッシュの値を
人は評価するこμができる。前記分析の有利な結果の場
合においてでも、人はフライアッシュの物理的性質が、
分析の期間の間その初期段階と比較して完全な変化を受
けることができ−るか又はそれtその貯蔵のうちに異な
った品質を有する他の7ライアゾシユと混合することが
できるということを勘定に入れなければならない。
ゾゾラナスの適否試験に対する既知の方法は、それらの
最良の使用可能性に関する見解が実施において喪だきわ
立った時間のずれ、すなわち28日後、でもって形成さ
れ得るに過ぎないという意味において大きな欠点f:有
するということが次のことから明らかでめる。さらに、
これらの方法はその上どちらかと可えば扱いにくく、ま
九当材料の石灰吸収能力のみは本質的に化学的な分析に
よつて測定される。先行技術によれば我々の最良の知−
の中には!シラナスの水硬性の活性の測定及び瀘東上の
使用可能性の観点からのこれらの材料の夏4否試験に対
して前記のものよりも発展した方法が4い。
かくして、本発明の目的は速く正確でかつ数字で表わす
測定によるゾゾラナスの性質の適否試験のための方法を
開発し、このように短時間で当固体材料を評価するとと
全可能にすることである。
こθ1否試験方法により、化学的及び物理的な性質に対
して共同に定型的である、ある種の材料、扮木林の生成
物又ti倣粉砕生成物の真の%徴を測定することが意図
される。この方法によって一方では、我々はめる−の材
料の与えられた技術に対′rる+14合性の速い測定t
gS能ならしめることを望み、また油力では、微粉砕及
び磨砕を含んでなるiiJ処址技術の操作を制限する。
我々の発明は、一定の熱容瀘を旬゛する系におい゛仁、
賦粧される材料が#に性媒体において弗素イオ/と共I
C伴なう圓f、たつfclつの数字によって産業上の使
用可能性の観点から、固体材料、まず第一にゾゾラナス
のグゾラナ性及び活性を規定することが可能であるとい
う予期しない認識に基づいており、それによって反応が
この系において行なわれる間1,11!l1Mkの変化
を初期の、好ましくははげ直線的な、相で測定しかつ評
価する。熱量の変化の程度は初期の、好ましく社はぼ直
線の、反応相で、最も好ましくti30秒より短いうち
に、例えば約20秒で測定され、また熱量変化の時間の
関数を電圧の変化に変えることによって、前記材料の化
学的及び物理的性質に対して共同した特性であるこの後
の曲線の増加を測定する。本発明の好ましい実施態様に
よれば、前記温度測定分析系に付属した通常のコンピュ
ーターは、GO8Tによる石灰吸着に比較してあらかじ
め一定のプログラムされたものを用いることによって吸
着され九〇ab/Vフライアッシェの岬として直接にこ
れらの測定されかつ計算されたデータを与える。
本来、本発明の方法祉、熱量の変化によυ得られまた温
度測定方法によって、すなわち直線的な部分の曲線の増
加を計算しかつ樟単的なh法でこれらのr−夕を調整す
ることによって、測定された結咲のグラフ式の評価でも
って、先に10グラム場れ友コンピューターの1史用t
せずに、たとえそのような方式でこの方法がより遅くか
つよp回能となっても、また行なうことかできる。(無
銀のために我々はコンビエータ−の型は本発明の鋭意か
ら決して型費でないということを述べよう。)評価に対
してより長いもしくVユより短い時間の黒数のt化Jk
A慮に入れることtit可能でめるが、しかし我々の見
解でFlハンガリーのフライアッシュの場合には132
0秒の時間を資する仁とが適当でのる。というのは活性
の測定及びその製品の適否試験はあ・よそこの時間で最
も正錐であるように思zノれるからである。如何なる場
合でも、確実性の丸めにM jgi17)変化の時間の
一釘の直線部分におい王、本発明の方法により伸j定を
nなうことは好都合なことでめる。
次の例は本発明の範−1′4を限定せずに本発明による
h法を説明−fるために与えられている。
例1 ペイチ(P’ecs ) (ハンガリ )での汽力発電
所から生じfC7ライアツ7エの平均的な試料から。
3tのitを連続攪拌下で、200.0−の5’j塩鹸
水溶液に添加する。この形成された水性スラ17 H′
frm度測足の滴定装置の測定セルの中へ導く。5分の
間サーモスタッ)1備えた後、連続攪拌下−(401の
弗化水素水溶液を過剰に加えることによって1分間滴足
する。この時間の間、ii度変化を測定し、かつ20秒
で測定された熱量の増加を活性値としてコンビー−ター
末鎖によシ測定する。仁の値は4011vのCaQ今フ
ライアッシェであったGO8Tにより水酸化カルシウム
水嬉液で同じフライアッシェの平均的な試料の満足を行
1へ28日の石灰吸収値は各日の1mkまとめた後、3
911fのCaO/l 7ライアツシユである。
本発明の方法によルフライアッシ3Lt−適否試験して
後、それ’kt#負人がセメントの代りに結合剤として
石灰とフライアッシェの混合物を鯖うトルナ(1’ol
na)(ハンガリー)地方の責業用道鮎倉4dffする
ために石灰とフライブック基の1:4混a物でik接使
用した。そのフライアッシュは時間が米れけ榔準的な方
法によってはもう分析することができない丸め、そのフ
ライブック基を本発明の方法によって適否試験した。
この速い使用は2.1Kaの長さの道路の建設における
かなりの節約に階層した。
例2 汽力発電所ガガリン(Gagain)(a・ンガリー、
ヘーペス地力)から生じたフライブック基に関連して、
その活性が70■のCaO/lフライブック基よりも大
きいときれセメントに株加することができるというロエ
能性が起つ丸。この場合にフライブック基とセメントを
一緒に粉砕する必要はない。
それで30分の間隔で、試料を発電所に連続的に残され
るフライブック基から取り、この試料を例1で1軟した
方法で測定しかつHir L、た。試料の調製及び分析
がほんの何分かを決しかつ活性の1綽が#1んの2,3
秒を資したので、活性が7011vのCaIJ、 ?フ
ライ1ツ7工(±10%のjet谷誤差を有する)よシ
も大きい時はフライブック基はサイロの中に集めること
ができ、ま九活性がこの限度以下にある時社スラリ一部
を指向することができるというステツブを連続的に取る
ことは可能であった。それでフライブック基の平均の活
性が94岬のCaO/fであるということはフライブッ
ク基のナイロの中へのそのような装填により送り込むこ
とを成功させ、このフライアッシュをセメント製品用に
直接使用することができる。そうすることによって約1
9kwhの電気エネルギー/lセメントを節約すること
ができ丸。
集められたフライアッシ1の平均的な試料からGO8T
による滴定を後で行なって、28日に対して911%l
のCaO/f値の石灰吸収活性を測定することができ友
゛本発明による方法の利点を次のように要約することが
できる: 2.3頒試料調製でかつ一般には30秒以内の極めて短
時間の分析で、材料のノゾラナ活性に対してたった1つ
の数字でのみ特性づけられ九測定結果でめつ工、化学的
及び鉱物学的組成、鷹た比表面積、結晶と無足形相との
割合、粒子の大きさ、多孔性、加湿WM、尋のようなこ
の画体材料の物理的性質に依存するような−j定結果が
得られること、 その分析された材料を、褒遣工根において如何にかつど
のような比で原料としてそれを使用することができるか
という一点から、その形成の瞬間に同時に実際的に適否
試験することができるか又はこの目的のために同じ活性
を有する材料を共に箪めかつ貯蔵することができること
、 一般にさもなくは廃棄物として考えられた材料、沙もえ
はフライブック基、が正確に+知芒れた品買を壱する有
用な原料となること。
%奸出1人 二ネルギア〃ズダルコダ7 イ/テゼ)  (外il粉
針出編代塩入 計理士  宵 木    朗 弁理士  西 富 昶 之 計理士   内  1) 卒  男 ノ「楓1   山  口  陥  2 第1頁の続き 0発 明 者 エバ・ゼムプレン ハンガリー国1025ブダペスト・ フエルセーゼルドマリ・ウツツ ア88/ニー 0発 明 者 エバ・ボルソブスキイ ハンガリー国1115ブダペスト・ テテニイ・ウツツア加 0発 明 者 ラス口・バルク ハンガリー国3265ベクス・マユ ス・エル・ウツツア11 ■出 願 人 バシパリ・クタト・インテゼトハンガリ
ー国1116ブダペスト・ フエヘルバリ・ウツツア130

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 産業上の使用可能性の一点からの、活性の速い測定
    のための及び固体材料、主としてグゾラナス、の適否試
    験のための方法で6って、一定のm谷蓋を有する系にお
    いて酸性媒体中で#記材料を弗素イオンと共に伴なうこ
    と、前記系において起る反応の初期の、好ましくはほば
    直−的な、相において熱−の変化を611足しかつ#I
    f幽すること、 を含んでなる方法。 zIitr記系における熱量の変化の時間の関数が電圧
    の変化に変換され、かつかくして得られた曲線の増加が
    、適当には前記曲線の直線的な相において、一定される
    特Ilf請求の範囲第1項記載の方法。 3 前記系の熱量の変化の臘が反応の初期の相の間、適
    当には30秒以内に、好都合には約20秒で、創建され
    る待If請求の範囲第1項又は蘂2項記載の方法。 4、熱量の変化の測定結果が前記固体材料の特性である
    一定の値を用いることによって評価され、かつコンピュ
    ーターにプログラムされる特許請求の範囲第1項から第
    3項までのいずれかに記載の方法。
JP57179195A 1981-10-14 1982-10-14 固体材料の速い適否試験方法 Pending JPS58135442A (ja)

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CH (1) CH659325A5 (ja)
CS (1) CS247068B2 (ja)
DD (1) DD210987A1 (ja)
DE (1) DE3238142C2 (ja)
FR (1) FR2514509B1 (ja)
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FR2514509B1 (fr) 1986-08-22
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SU1279539A3 (ru) 1986-12-23
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CH659325A5 (de) 1987-01-15
CS247068B2 (en) 1986-11-13
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FR2514509A1 (fr) 1983-04-15
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