JPS5813B2 - 第２原図用ジアゾ複写材料 - Google Patents
第２原図用ジアゾ複写材料Info
- Publication number
- JPS5813B2 JPS5813B2 JP52076799A JP7679977A JPS5813B2 JP S5813 B2 JPS5813 B2 JP S5813B2 JP 52076799 A JP52076799 A JP 52076799A JP 7679977 A JP7679977 A JP 7679977A JP S5813 B2 JPS5813 B2 JP S5813B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- filler
- diazo
- copying material
- back layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/81—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by anticoiling means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はジアゾ複写の第２原図として使用されるジアゾ
複写材料に関する。
複写材料に関する。
第２原図用ジアゾ複写材料は通常トレーシングペーパー
などの支持体の表面にプレコート層及びジアゾ感光層を
順次設け、前記支持体の裏面にバック層を設けている。
などの支持体の表面にプレコート層及びジアゾ感光層を
順次設け、前記支持体の裏面にバック層を設けている。
しかして第２原図用ジアゾ複写材料は使用目的から種々
の環境下で使用されるが、環境変化に伴う温度の変化な
どによる複写材料の特にバック層の吸湿及び乾燥が起こ
るために複写材料がカールする傾向にある。
の環境下で使用されるが、環境変化に伴う温度の変化な
どによる複写材料の特にバック層の吸湿及び乾燥が起こ
るために複写材料がカールする傾向にある。
本発明はバック層のもつ加筆性、リプリント速度、ブロ
ッキング性などの機能は維持しつつ、環境変化に伴うカ
ールの発生を防止した第２原図用ジアゾ複写材料であっ
て、バック層を形成する填料と樹脂とを特定し、かつそ
の重量比をも特定したものである。
ッキング性などの機能は維持しつつ、環境変化に伴うカ
ールの発生を防止した第２原図用ジアゾ複写材料であっ
て、バック層を形成する填料と樹脂とを特定し、かつそ
の重量比をも特定したものである。
第２原図用ジアゾ複写材料に無機又は有機の填料と樹脂
とを含んだバック層を形成することは従来より公知であ
り、また樹脂にスチレン‐不飽和カルボン酸共重合体を
使用することは耐熱性、硬度および適度の親水性を有す
る点で有効であることも知られている。
とを含んだバック層を形成することは従来より公知であ
り、また樹脂にスチレン‐不飽和カルボン酸共重合体を
使用することは耐熱性、硬度および適度の親水性を有す
る点で有効であることも知られている。
しかし従来はバック層の組成はリプリント速度、加筆性
、ブロッキング性などの性能を考慮して決定されたもの
であり、カール変動の防止までも考慮したものではない
。
、ブロッキング性などの性能を考慮して決定されたもの
であり、カール変動の防止までも考慮したものではない
。
本発明者らは無機又は有機の填料の形状を表面積５０ｍ
２／ｇ以下、粒径２０μ未満と定め、かつこれらの填料
／スチレン‐不飽和カルボン酸共重合体重量比を１／１
０〜１１０．５とした組成範囲のバック層が、透明ない
し半透明の紙支持体上に塩化ゴムをプレコート層とその
上にセルロース系樹脂を含むジアゾ感光層を設けたもの
の、特にカール変動の防止に極めて有効であることを見
い出し、本発明を完成したものである。
２／ｇ以下、粒径２０μ未満と定め、かつこれらの填料
／スチレン‐不飽和カルボン酸共重合体重量比を１／１
０〜１１０．５とした組成範囲のバック層が、透明ない
し半透明の紙支持体上に塩化ゴムをプレコート層とその
上にセルロース系樹脂を含むジアゾ感光層を設けたもの
の、特にカール変動の防止に極めて有効であることを見
い出し、本発明を完成したものである。
すなわち、本発明の第２原図用ジアゾ複写材料は、透明
ないし半透明の紙支持体の片面に、塩化ゴムを含むプレ
コート層を設け、その上にセルロース系樹脂を含むジア
ゾ感光層を設け、また表面積が５０ｍ２／ｇ以下で、か
つ粒径が２０μ未満の無機又は有機の填料とスチレン‐
不飽和カルボン酸共重合体とを含み、前記填料／前記共
重合体重量比が１／１０〜１７０．５の組成範囲にある
バック層を前記紙支持体の他方の面に設けたことを特徴
とする。
ないし半透明の紙支持体の片面に、塩化ゴムを含むプレ
コート層を設け、その上にセルロース系樹脂を含むジア
ゾ感光層を設け、また表面積が５０ｍ２／ｇ以下で、か
つ粒径が２０μ未満の無機又は有機の填料とスチレン‐
不飽和カルボン酸共重合体とを含み、前記填料／前記共
重合体重量比が１／１０〜１７０．５の組成範囲にある
バック層を前記紙支持体の他方の面に設けたことを特徴
とする。
本発明において、填料は無機又は有機のものがいずれも
使用できるが、表面積５０ｍ２／ｇ以下、粒径２０μ未
満の形状であることが必要である。
使用できるが、表面積５０ｍ２／ｇ以下、粒径２０μ未
満の形状であることが必要である。
填料の表面積が５０ｍ２／ｇより大きいと填料の水分の
吸収及び放出の速度が太き過ぎるためにカール防止に効
果がない。
吸収及び放出の速度が太き過ぎるためにカール防止に効
果がない。
また填料の粒径が２０μ以上であるとバック層面の加筆
性、手触りが悪くなり好ましくない。
性、手触りが悪くなり好ましくない。
填料は上記形状を有する限り、アルミ粉、炭酸バリウム
、チタン、カオリン、クレー、ろう石、滑石炭酸カルシ
ウム、シリカ、沸石、ナイロン粉体、粉末化ＮＢＲ、ス
テアリン酸、ポリエチレン粉体、スターチなどを使用す
ることができる。
、チタン、カオリン、クレー、ろう石、滑石炭酸カルシ
ウム、シリカ、沸石、ナイロン粉体、粉末化ＮＢＲ、ス
テアリン酸、ポリエチレン粉体、スターチなどを使用す
ることができる。
更にこれらの填料はバック層中においてスチレン‐不飽
和カルボン酸共重合体と一定の重量比にすることが要求
される。
和カルボン酸共重合体と一定の重量比にすることが要求
される。
すなわち填料／スチレン‐不飽和カルボン酸共重合体重
量比が１／１０より小さいとバック層面の加筆性、ブロ
ッキング性などが悪くなり、また前記重量比が１１０．
５より大さいとバック層面のリプリント速度が低下し、
あるいは折れ目の白化が発生するために１／１０〜１１
０．５の範囲内にあることが必要である。
量比が１／１０より小さいとバック層面の加筆性、ブロ
ッキング性などが悪くなり、また前記重量比が１１０．
５より大さいとバック層面のリプリント速度が低下し、
あるいは折れ目の白化が発生するために１／１０〜１１
０．５の範囲内にあることが必要である。
本発明におけるバック層は前記填料とスチレン‐不飽和
カルボン酸共重合体とを必須含有成分とし更に必要に応
じて他の樹脂（例、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル‐クロ
トン酸共重合物、ポリブチラール、ポリアクリレート、
アミノ樹脂）、可塑剤（例、ＤＢＰ、ＤＯＰ、塩素化パ
ラフィン）や青味付染料又は顔料、帯電防止剤（例、ポ
リスチレンスルホン酸塩）などを添加含有させることも
できる。
カルボン酸共重合体とを必須含有成分とし更に必要に応
じて他の樹脂（例、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル‐クロ
トン酸共重合物、ポリブチラール、ポリアクリレート、
アミノ樹脂）、可塑剤（例、ＤＢＰ、ＤＯＰ、塩素化パ
ラフィン）や青味付染料又は顔料、帯電防止剤（例、ポ
リスチレンスルホン酸塩）などを添加含有させることも
できる。
バック層を形成させる支持体は透明又は半透明支持体で
あり、具体的にはトレーシングペーパー、タイプ用紙、
インデアン紙、パーチメント紙、薄手の白色原紙、セル
ロース系樹脂を含浸加工したトレーシングペーパーなど
を挙げることができる。
あり、具体的にはトレーシングペーパー、タイプ用紙、
インデアン紙、パーチメント紙、薄手の白色原紙、セル
ロース系樹脂を含浸加工したトレーシングペーパーなど
を挙げることができる。
なおこれらの支持体のバック層形成面とは反対面にはプ
レコート層を介して感光層が形成される。
レコート層を介して感光層が形成される。
プレコート層及び感光層は各種バインダー以外は第２原
図用として公知の組成のものがいずれも使用できる。
図用として公知の組成のものがいずれも使用できる。
本発明においてバック層を形成するには填料及びスチレ
ン‐不飽和カルボン酸共重合体を所定量含有する溶液を
透明又は半透明支持体に塗布し乾燥すればよい。
ン‐不飽和カルボン酸共重合体を所定量含有する溶液を
透明又は半透明支持体に塗布し乾燥すればよい。
ただしこの除用いる溶剤は樹脂を溶解するが填料を溶解
しないものを選択する必要がある。
しないものを選択する必要がある。
溶剤によって填料が溶解すると填料の表面積及び粒径が
所望の値を維持し得なくなるためである。
所望の値を維持し得なくなるためである。
したがって填料の種類によって溶剤の選定は制約をうけ
ることになるから、トルエン、キシレン、ベンゼンなど
の芳香族化合物、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸
ブチルなどのエステル類、メチルアルコール、エチルア
ルコール、ブチルアルコールなどのアルコール類などの
溶剤から適宜１種又は２種以上を選定すればよい。
ることになるから、トルエン、キシレン、ベンゼンなど
の芳香族化合物、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸
ブチルなどのエステル類、メチルアルコール、エチルア
ルコール、ブチルアルコールなどのアルコール類などの
溶剤から適宜１種又は２種以上を選定すればよい。
実施例 １
トレーシングペーパーの裏面に表−１に示す組成液を乾
燥重量で５ｇ／ｍ２となるように塗布してバック層を形
成するとともにトレーシングペーパーの表面に下記に示
すプレコート層形成液及び感光層形成液を塗布してプレ
コート層及び感光層を形成した。
燥重量で５ｇ／ｍ２となるように塗布してバック層を形
成するとともにトレーシングペーパーの表面に下記に示
すプレコート層形成液及び感光層形成液を塗布してプレ
コート層及び感光層を形成した。
プレコート層形成液
トルエン １００ｃ、ｃ。
塩化ゴム（無電化工業（株）製ＣＲ−２０） １０
ｇ塩素化パラフィン（味の素（株）製 エンパラ７０） １ｇ オイルブルー ０．００２ｇ感光層
形成液 エチルセロソルブ ４０ｃ、ｃ。
ｇ塩素化パラフィン（味の素（株）製 エンパラ７０） １ｇ オイルブルー ０．００２ｇ感光層
形成液 エチルセロソルブ ４０ｃ、ｃ。
メチルセロソルブ ５０ｃ、ｃ。
セルロースアセテートプロピオネート １０ｇスル
ホサリチル酸 １．２ｇレゾルシンジ
サルファイド １．５ｇ３−メチル−４−ピロ
リジノ ベンゼン ジアゾニウムＢＦ４塩 ２．０ｇ〔試験
結果〕 サンプル（イ）にはかなりのカールが発生し、サンプル
（ロ）及び（ハ）にはカールが発生しなかった。
ホサリチル酸 １．２ｇレゾルシンジ
サルファイド １．５ｇ３−メチル−４−ピロ
リジノ ベンゼン ジアゾニウムＢＦ４塩 ２．０ｇ〔試験
結果〕 サンプル（イ）にはかなりのカールが発生し、サンプル
（ロ）及び（ハ）にはカールが発生しなかった。
加筆性、リプリント速度、ブロッキング性、折れ目の白
化はサンプル（イ）〜（ハ）に差は認められない。
化はサンプル（イ）〜（ハ）に差は認められない。
実施例 ２
トレーシングペーパーの裏面に表−２に示す組成液を乾
燥重量５ｇ／ｍ２となるように塗布してバック層を形成
した。
燥重量５ｇ／ｍ２となるように塗布してバック層を形成
した。
プレコート層及び感光層は実施例１と同様にして形成し
た。
た。
＊ １ｍ５ｉｌＡ−２５，Ａ−１５，Ａ−１０はいず
れも１１１ｉｎｏｉｓ Ｍｉｎｅｒａｌｓ（米）製のシ
リカ（Ｓｉｏ２）粉末である。
れも１１１ｉｎｏｉｓ Ｍｉｎｅｒａｌｓ（米）製のシ
リカ（Ｓｉｏ２）粉末である。
サンプルに）にはカールが若干発生し、かつ加筆性が低
下し手触りが悪かった。
下し手触りが悪かった。
サンプル（ホ）及び（へ）はカールが発生せず、かつ加
筆性、手触りも優れていた。
筆性、手触りも優れていた。
実施例 ３
トレーシングペーパーの裏面に表−３に示す組成液を乾
燥重量で５ｇ／ｍ２となるようにしてバック層を形成し
た。
燥重量で５ｇ／ｍ２となるようにしてバック層を形成し
た。
プレコート層及び感光層は実施例１同様にして形成した
。
。
サンプル（ト）はカールが発生しなかったが加筆性、ブ
ロッキング性が低下した。
ロッキング性が低下した。
サンプル（ヌ）はかなりのカールが発生し、かつリプリ
ント速度が低下し折れ目に白化が生じた。
ント速度が低下し折れ目に白化が生じた。
サンプル（チ）及び（す）はいずれもカールが発生せず
、加筆性、ブロッキング性、リプリント速度、折れ目に
ついても特に問題がなかった。
、加筆性、ブロッキング性、リプリント速度、折れ目に
ついても特に問題がなかった。
比較例 １
トレーシングペーパーの裏面に下記組成液を乾燥重量で
５ｇ／ｍ２となるようにしてバック層を形成した。
５ｇ／ｍ２となるようにしてバック層を形成した。
プレコート層及び感光層は実施例１と同様にして形成し
た。
た。
バック層形成液
メチルエチルケトン ８０部塩化ビニル
・酢酸ビニル 共重合体樹脂 １５部 １ｍ５ｉｌ Ａ−１０８部 〔試験結果〕 実施例２（へ）のサンプルと本比較例サンプルをジアゾ
乾式複写材〔（株）リコー製、リコピー５Ｍ−１５００
）で第２原図を作製後、３０℃−８５％ＲＨの環境に２
４時間放置してカールの様子を観察したところ、本比較
例品はバック側にカールし筒状にまるまってしまったが
、本発明の実施例２（へ）は平坦であった。
・酢酸ビニル 共重合体樹脂 １５部 １ｍ５ｉｌ Ａ−１０８部 〔試験結果〕 実施例２（へ）のサンプルと本比較例サンプルをジアゾ
乾式複写材〔（株）リコー製、リコピー５Ｍ−１５００
）で第２原図を作製後、３０℃−８５％ＲＨの環境に２
４時間放置してカールの様子を観察したところ、本比較
例品はバック側にカールし筒状にまるまってしまったが
、本発明の実施例２（へ）は平坦であった。
又バック側に水性インク（パイロットインク ブラック
）で加筆したところ本比較品はインクをはじいてしまっ
たが、実施例２（へ）はインクをはじくことなくきれい
な線が描けた。
）で加筆したところ本比較品はインクをはじいてしまっ
たが、実施例２（へ）はインクをはじくことなくきれい
な線が描けた。
比較例 ２
実施例１（ハ）と同様にしてトレーシングペーパーにバ
ック層とプレコート層を設け、プレコート層上に下記組
成の感光層を設けた。
ック層とプレコート層を設け、プレコート層上に下記組
成の感光層を設けた。
エチルセロソルブ ４０ｃ、ｃ。
メチルセロソルブ ５０ｃ、ｃ。
塩ビ酢ビ共重合体 １０ｇスルホサリ
チル酸 １．２ｇレゾルシンジサル
ファイド １．５ｇ３−メチル−４−ピロリジ
ノ ベンゼンジアゾニウムＢＦ４塩 ２．Ｏｇ〔試験
結果〕 ジアゾ乾式複写機〔（株）リコー５Ｍ− １５００〕で第２原図を作成後３０℃ ８５％ＲＨの環
境下に２４時間放置後カールの様子を観察したところ、
本比較例のサンプルは感光層側に著しくカールしていた
。
チル酸 １．２ｇレゾルシンジサル
ファイド １．５ｇ３−メチル−４−ピロリジ
ノ ベンゼンジアゾニウムＢＦ４塩 ２．Ｏｇ〔試験
結果〕 ジアゾ乾式複写機〔（株）リコー５Ｍ− １５００〕で第２原図を作成後３０℃ ８５％ＲＨの環
境下に２４時間放置後カールの様子を観察したところ、
本比較例のサンプルは感光層側に著しくカールしていた
。
尚、本比較例の複写材料は第２原図作成時の現像性が悪
く、現像部を２回通さないと満足な画像濃度が得られな
かった。
く、現像部を２回通さないと満足な画像濃度が得られな
かった。
それに対して本発明品（実施例１（ハ））は１回で満足
な画像濃度が得られた。
な画像濃度が得られた。
Claims (1)
- １ 透明ないし半透明の紙支持体の片面に、塩化ゴムを
含むプレコート層を設け、その上にセルロース系樹脂を
含むジアゾ感光層を設け、また表面積が５０ ｍ２／ｇ
以下で、かつ粒径が２０μ未満の無機又は有機の填料と
スチレン‐不飽和カルボン酸共重合体とを含み、前記填
料／前記共重合体重量比が１／１０〜１１０．５の組成
範囲にあるバック層を前記紙支持体の他方の面に設けた
ことを特徴とする第２原図用ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52076799A JPS5813B2 (ja) | 1977-06-28 | 1977-06-28 | 第２原図用ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52076799A JPS5813B2 (ja) | 1977-06-28 | 1977-06-28 | 第２原図用ジアゾ複写材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5411718A JPS5411718A (en) | 1979-01-29 |
| JPS5813B2 true JPS5813B2 (ja) | 1983-01-05 |
Family
ID=13615682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52076799A Expired JPS5813B2 (ja) | 1977-06-28 | 1977-06-28 | 第２原図用ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5813B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60147514U (ja) * | 1984-03-13 | 1985-10-01 | アイシン精機株式会社 | 自動車のサイドバイザ− |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2638298B2 (ja) * | 1990-05-16 | 1997-08-06 | 株式会社メテック | 鋳鉄の炭素当量、炭素量及び珪素量を判定すると共に、その物理的、機械的性質をも予測する方法 |
| US5503475A (en) * | 1992-10-23 | 1996-04-02 | Metec Corporation | Method for determining the carbon equivalent, carbon content and silicon content of molten cast iron |
-
1977
- 1977-06-28 JP JP52076799A patent/JPS5813B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60147514U (ja) * | 1984-03-13 | 1985-10-01 | アイシン精機株式会社 | 自動車のサイドバイザ− |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5411718A (en) | 1979-01-29 |
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