JPS5814841B2 - 微粒亜鉛の製造法 - Google Patents

微粒亜鉛の製造法

Info

Publication number
JPS5814841B2
JPS5814841B2 JP54018480A JP1848079A JPS5814841B2 JP S5814841 B2 JPS5814841 B2 JP S5814841B2 JP 54018480 A JP54018480 A JP 54018480A JP 1848079 A JP1848079 A JP 1848079A JP S5814841 B2 JPS5814841 B2 JP S5814841B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zinc
salts
water
chloride
zinc particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP54018480A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS55113801A (en
Inventor
阿部秀来
中山実
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dowa Holdings Co Ltd
Original Assignee
Dowa Mining Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dowa Mining Co Ltd filed Critical Dowa Mining Co Ltd
Priority claimed from JP18480A external-priority patent/JPS5594969A/ja
Publication of JPS55113801A publication Critical patent/JPS55113801A/ja
Publication of JPS5814841B2 publication Critical patent/JPS5814841B2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は通常の亜鉛末から微細な球形の亜鉛粒を製造す
る方法に関する。
微細な亜鉛粒は一般に銀電池やアルカリ電池等に使用さ
れているが、これらの電池に使用する亜鉛粒としては数
十メッシュの微細なもので尖鋭な突起がなく、球状のも
のでかつ充填嵩密度の大きいものが要求される。
溶融亜鉛を噴射流によって粉砕し製造されるいわゆる噴
射法による亜鉛末はそのサイズや製造コストの点で優れ
た方法であるが、溶融亜鉛の粉砕時に噴射流によって冷
却され固形化するため、製造された亜鉛末は針状あるい
は尖鋭な突起を持つ無定形なものとなっている。
これをそのまま乾電池に使用すると、使用中にさらに亜
鉛末の微細化が起り、電池に隔膜を使用していると隔膜
を破る危険があり、また水銀でアマルガムを作って使用
する電池であるとアマルガムの不均一化が起るなど、電
池の特性あるいは寿命の劣化を惹起することとなる。
そこで、球状の微粒亜鉛を製造する方法が種々提案され
ているが、いずれも操作が面倒で価格的に問題がある。
本発明は従来法とは全く異なり、極めて簡単な操作で球
状の微粒亜鉛を製造する方法を提供するものである。
即ち、本発明は無定形の亜鉛末を融点が500゜C以下
で水に可溶な塩類とさらに必要により融点が500℃以
上の水に可溶な塩類とを混合して金属亜鉛の融点以上に
加熱し、該塩類によって亜鉛末の酸化を防止すると共に
、該塩類の溶融による粘性を利用して亜鉛末の凝集を防
止し、溶融亜鉛の表面張力を利用して球形化させて球形
の微粒亜鉛を製造する方法に関するものである。
この方法によれば原料亜鉛末の粒度を限定することによ
り、塩あるいはアルカリ等との混合量、加熱温度等を選
択して所望の粒度分布を有する微粒亜鉛を得ることがで
きる。
次に、本発明について詳説する。
無定形の亜鉛末に対して例えば約3割の塩化亜鉛を添加
し、充分に混合して容器に移し、これを300〜600
’C好ましくは450℃±50゜Cに加熱すると、まず
塩化亜鉛の溶融が始まる。
しかも、このとき亜鉛末と溶融塩化亜鉛とが上下2組に
分離することはない。
更に加熱昇温しで行くと亜鉛末の球状化が起る。
この場合、亜鉛末と塩類との混合比(例えば10〜50
%好ましくは25〜35%)、加熱温度あるいは滞留時
間(例えば10〜60分間好ましくは20〜40分間)
等の条件を一定にすることにより、原料亜鉛末の粒度分
布とほとんど差異のない球形の微粒亜鉛が得られる。
上記のようにして所定時間加熱して亜鉛末を球状化させ
た後、これを水又は温水中で洗浄すれば亜鉛粒に付着し
ている塩化亜鉛は容易に除去することができる。
このようにして得られた微粒亜鉛は水洗後乾燥させるこ
とにより、製品としての微細な球形亜鉛粒を得ることが
できるのである。
なお、ここで使用する塩化亜鉛は水に対する溶解度が大
きいため洗浄水量を少量とすることができ、水分を蒸発
させれば簡単に濃縮再生され、繰り返し使用することが
できる。
また、この塩化亜鉛を生成する方法としては、原料亜鉛
末の一部に塩酸溶液を添加すればよく、上記の方法によ
って簡単に微粒亜鉛を得ることもできる。
また、塩化亜鉛のほか、亜鉛末と混合するものとしては
塩化アンモニウム、苛性ソーダ、苛性カリ等水に可溶な
融点が500゜C以下の塩類ならいずれを使用してもよ
く、またこれら塩類の数種を混合したものを使用しても
よい。
さらに、500゜C付近では溶融しない炭酸ナトリウム
、塩化ナI− IJウム、硫酸ナトリウム等の水に可溶
な塩類を前記亜鉛末の凝集防止剤として前記塩類に混合
添加しておくと一層効果的である。
なお、条件によっては融点500’C以上の塩類と亜鉛
末との混合だけでも微粒亜鉛の生成は可能である。
本発明は以上のように、純度の高い球形の微粒亜鉛を高
収率で簡単安価に製造することができ、原料亜鉛末と混
合する塩類も簡単に再生使用することができる。
さらに、本発明法によれば、微粒亜鉛の製造に際して従
来のように原料亜鉛を溶融物として取扱わないため、使
用する装置・器具の材質等に格別考慮を払う必要もなく
、また従来のように固形亜鉛の粉砕を行なうものでもな
いから粉砕器からの夾雑物の混入の問題もないなど種々
の利点を有する。
実施例 1 亜鉛末(−80〜+100メッシュ)1kgを塩化亜鉛
250gと混合し530゜Cで30分間加熱したときの
生成亜鉛粒の粒度分布は第1の通りである。
実施例 2 亜鉛末(−150〜+200メッシュ)1kgを塩化ア
ンモニウム50g、苛性ソーダ200gと混合して50
0゜Cで30分間加熱したときの生成亜鉛粒の粒度分布
は第2表の通りである。
。実施例 3 亜鉛末(−48〜+100メッシュ)1kgを塩化アン
モニウム50g、炭酸ナトリウム200gと混合して5
30゜Cで30分間加熱したときの生成亜鉛粒の粒度分
布は第3表の通りである。
実施例 4 亜鉛末(−100〜+150メッシュ)1kgを塩酸水
溶液200mgと混合し500゜Cで30分間加熱した
ときの生成亜鉛粒の粒度分布は第4表の通りである。
実施例 5 亜鉛末(−48〜+80メッシュ)1kgを苛性カリ2
00gと混合し530゜Cで30分間加熱したときの生
成亜鉛粒の粒度分布は第5表の通りである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 無定形の亜鉛末と水に可溶な塩類とを混合して金属
    亜鉛の融点以上に加熱した後、該塩類を分離することを
    特徴とする微粒亜鉛の製造法。 2 前記塩類と前記微粒亜鉛との分離は水又は温水で洗
    浄することにより行なわれ、洗浄水中に溶解した該塩類
    は濃縮・再生して繰り返し使用する特許請求の範囲第1
    項記載の微粒亜鉛の製造法。 3 前記亜鉛末と混合する塩類は塩化亜鉛、塩化アンモ
    ニウム、苛性ソーダ、苛性カリ等の融点が500゜C以
    下で水に可溶な塩類の1種又は数種を混合したものであ
    る特許請求の範囲第1項又は第2項記載の微粒亜鉛の製
    造法。 4 前記亜鉛末と塩類との混合物にはさらに塩化ナトリ
    ウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム等の融点が50
    0゜C以上で水に可溶な塩類を添加してなる特許請求の
    範囲第3項記載の微粒亜鉛の製造法。 5 前記塩化亜鉛は前記亜鉛末の一部に塩酸を混合して
    生成したものである特許請求の範囲第3項又は第4項記
    載の微粒亜鉛の製造法。
JP54018480A 1980-01-07 1979-02-21 微粒亜鉛の製造法 Expired JPS5814841B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18480A JPS5594969A (en) 1979-01-09 1980-01-07 Mixture made from polyamideimide resin and epoxide compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS55113801A JPS55113801A (en) 1980-09-02
JPS5814841B2 true JPS5814841B2 (ja) 1983-03-22

Family

ID=11466903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP54018480A Expired JPS5814841B2 (ja) 1980-01-07 1979-02-21 微粒亜鉛の製造法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5814841B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6398155U (ja) * 1986-12-18 1988-06-25
JPH0965991A (ja) * 1995-06-13 1997-03-11 Mousho O 使い捨て式まな板カバー

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101338699B1 (ko) * 2007-02-08 2013-12-06 서울시립대학교 산학협력단 금속구 제조 방법
EP2581430B9 (en) * 2011-10-14 2017-12-13 Hitam France Anticorrosive composition based on chloride ions
FR2981342B1 (fr) 2011-10-14 2016-01-08 Hitam France Composition a base d'ions chlorures anticorrosive

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6398155U (ja) * 1986-12-18 1988-06-25
JPH0965991A (ja) * 1995-06-13 1997-03-11 Mousho O 使い捨て式まな板カバー

Also Published As

Publication number Publication date
JPS55113801A (en) 1980-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4430241A (en) Mixed nitrate salt heat transfer medium and process for providing the same
JPS59146920A (ja) 純粋な金属珪素の製造方法
JP3429985B2 (ja) 六角板状結晶銀粒子からなる銀粉の製造方法
US4238467A (en) Method of producing yttrium oxide with particularly big particles
US2465989A (en) Process for producing elemental boron
EP0742175B1 (en) Process for production of dense soda ash from soda ash fines
JPS6016370B2 (ja) 低密度粒状トリポリ燐酸ナトリウムの製造
US3285859A (en) Alkali metal silicates and method for producing the same
WO1993017963A1 (en) Preparation of granular alkali metal borate compositions
US2860033A (en) Method of making granular sodium metasilicate
JPH0639599B2 (ja) 高嵩密度洗剤組成物の製造法
JP2003095780A (ja) 粒状苦土肥料とその製造方法
FI93942B (fi) Menetelmä muuhun kuin pigmenttikäyttöön tarkoitettujen titaanidioksidipulvereiden valmistamiseksi
JPH09241698A (ja) 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法
US2092054A (en) Process for granulating materials
JPH07188193A (ja) メラミンシアヌレートの製造方法
JPS55113801A (en) Production of fine particle zinc
US2182613A (en) Granular calcium phosphate and manufacture thereof
JPS63264299A (ja) サブマ−ジア−ク溶接用焼成形フラツクスの製造方法
US2762686A (en) Purification of calcium carbonate in molten bath of alkali metal carbonates and hydroxides
JPS6230540A (ja) 人工腎臓透析用電解質化合物混合粉体の製造方法
JPS5845181A (ja) 苦土含有粒状複合肥料の製造方法
JPS5997527A (ja) 高純度アルミナ粒子の製造方法
US1890875A (en) Preparations which give off oxygen and manufacture of same
JPS63130720A (ja) 微粉原料のペレツト製造方法