JPS5817138A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPS5817138A JPS5817138A JP11595681A JP11595681A JPS5817138A JP S5817138 A JPS5817138 A JP S5817138A JP 11595681 A JP11595681 A JP 11595681A JP 11595681 A JP11595681 A JP 11595681A JP S5817138 A JPS5817138 A JP S5817138A
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- Japan
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- resin composition
- talc
- particle size
- average particle
- ethylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は剛性、耐熱性、耐衝撃性および成形品の表面光
沢においてもムＢ８樹脂と同等の物性を有するプリプロ
ピレン樹脂組成物に関する。
沢においてもムＢ８樹脂と同等の物性を有するプリプロ
ピレン樹脂組成物に関する。
更に詳しくは結晶性ポリプロピレンを主体とし、硫酸バ
リウムとタルクと非晶性エチレン−プロピレン系共重合
体を配合することにより、成形物の物性、特に剛性、耐
熱性、耐衝撃性および表面光沢の優れたポリプロピレン
樹脂組成物である。
リウムとタルクと非晶性エチレン−プロピレン系共重合
体を配合することにより、成形物の物性、特に剛性、耐
熱性、耐衝撃性および表面光沢の優れたポリプロピレン
樹脂組成物である。
ポリプロピレンに平均粒子径が２μ以下の硫酸バリウム
と７０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度がＩＪ以下
である非品性エチレン−プロピレン系共重合体を配合す
るξとによって、剛性、′耐衝撃性および成形品の表面
光沢の優れたポリプロピレン組成物を得るξとは特公昭
５５−８８７４で提案されているが、本材料は実施例の
数値からも明らかな様に剛性度が１８０００ｒＰ／ｄ以
下であり、ムＢ８樹脂に比べると低く＜、五Ｂ８樹脂と
対抗しうるポリプロピレン樹脂組成物はいまだ得られて
いないのが実情である。 我々は衝撃強度および表面光
沢を維持しながらムＢ８樹脂と同等の剛性度を得るべく
鋭意研究した結果、おどろくべきことに充填側として平
均粒子径が４μ以下のタルクを硫酸バリウムと併用する
ことによって表面光沢な紬持しながら剛性を向上するこ
とが可能であ墨仁とを見い出し本発明に至ったものであ
る。
と７０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度がＩＪ以下
である非品性エチレン−プロピレン系共重合体を配合す
るξとによって、剛性、′耐衝撃性および成形品の表面
光沢の優れたポリプロピレン組成物を得るξとは特公昭
５５−８８７４で提案されているが、本材料は実施例の
数値からも明らかな様に剛性度が１８０００ｒＰ／ｄ以
下であり、ムＢ８樹脂に比べると低く＜、五Ｂ８樹脂と
対抗しうるポリプロピレン樹脂組成物はいまだ得られて
いないのが実情である。 我々は衝撃強度および表面光
沢を維持しながらムＢ８樹脂と同等の剛性度を得るべく
鋭意研究した結果、おどろくべきことに充填側として平
均粒子径が４μ以下のタルクを硫酸バリウムと併用する
ことによって表面光沢な紬持しながら剛性を向上するこ
とが可能であ墨仁とを見い出し本発明に至ったものであ
る。
本発明はぼりプロピレンを主体とし、平均粒子径が！ｐ
以下の硫酸バリウムと４−以下のタルクと極限粘度が１
．９以下である非品性エチレン−プロピレン系共重合体
を配合することを特徴とし、剛性度、衝撃強度および表
面光沢がムＢ８樹脂と同等の性能を有するポリプロピレ
ン樹脂組成物である。
以下の硫酸バリウムと４−以下のタルクと極限粘度が１
．９以下である非品性エチレン−プロピレン系共重合体
を配合することを特徴とし、剛性度、衝撃強度および表
面光沢がムＢ８樹脂と同等の性能を有するポリプロピレ
ン樹脂組成物である。
以下本発明をさらに具体的に説明する。
本実明番ζ用いる結晶性がリプロピレンは、プロピレン
重合触媒の存在下で、プロピレンだけを重合させたポリ
プロピレンホモポリマー又ハプロピレンと、エチレン、
ブテン−１等のαオレフィンとの共重合体を示す。
重合触媒の存在下で、プロピレンだけを重合させたポリ
プロピレンホモポリマー又ハプロピレンと、エチレン、
ブテン−１等のαオレフィンとの共重合体を示す。
本発明に使用する硫酸バリウムの使用量は遠心沈降式粒
度分布計で測定した平均粒子径が！μ以下のものを樹脂
組成物中に６〜２５ｆｔ％、好ましくは７〜ｇ Ｑ ｖ
ｔ％である。 平均粒子径が寓−を超え墨と成形品の表
面光沢を著しく損う欠点がある。 本発明に使用するタ
ルクは前記方法で測定した平均粒子径が４＃以下のもの
であり、使用量は樹脂組成物中に１〜ｔｉｖｔ＊好まし
くは！〜１Ｑｖｔ％である。 平均粒子径が４Ｐを超え
ると成形品の表面光沢を著しく損う欠点がある。 又、
硫酸バリウムとタルクの合計量が４Ｑｖｔ％を超え番と
表面光沢が低下するばかりでなく、衝撃強度の低下、流
動性の低下が大きく、６ｗｔ％未満であると剛性、耐熱
性の寄与が少なくバランスした物性を得墨事ができない
、 本発明で使用する非晶性エチレン−キモフロピレン
系共重合体とはエチレンとプロピレンとの共重合体並び
に他の重合成分、例えばブタジェン、エチリデンノルボ
ーネン、１・４−ジシクロペンタジェン、スチレン−ブ
タジェンゴム等とＰ多元共重合体でゴム的性質を有する
ものを麿・味し、７０℃のキシレン溶液で測定した極限
粘度が１．９以下である非晶性エチレンーフーヒレン系
共重合体を樹脂組成分中に２〜ｇＱｖｔ４．好ましくは
＄〜１５ｖｔ４であるζ。
度分布計で測定した平均粒子径が！μ以下のものを樹脂
組成物中に６〜２５ｆｔ％、好ましくは７〜ｇ Ｑ ｖ
ｔ％である。 平均粒子径が寓−を超え墨と成形品の表
面光沢を著しく損う欠点がある。 本発明に使用するタ
ルクは前記方法で測定した平均粒子径が４＃以下のもの
であり、使用量は樹脂組成物中に１〜ｔｉｖｔ＊好まし
くは！〜１Ｑｖｔ％である。 平均粒子径が４Ｐを超え
ると成形品の表面光沢を著しく損う欠点がある。 又、
硫酸バリウムとタルクの合計量が４Ｑｖｔ％を超え番と
表面光沢が低下するばかりでなく、衝撃強度の低下、流
動性の低下が大きく、６ｗｔ％未満であると剛性、耐熱
性の寄与が少なくバランスした物性を得墨事ができない
、 本発明で使用する非晶性エチレン−キモフロピレン
系共重合体とはエチレンとプロピレンとの共重合体並び
に他の重合成分、例えばブタジェン、エチリデンノルボ
ーネン、１・４−ジシクロペンタジェン、スチレン−ブ
タジェンゴム等とＰ多元共重合体でゴム的性質を有する
ものを麿・味し、７０℃のキシレン溶液で測定した極限
粘度が１．９以下である非晶性エチレンーフーヒレン系
共重合体を樹脂組成分中に２〜ｇＱｖｔ４．好ましくは
＄〜１５ｖｔ４であるζ。
とが望ましい。 ７０℃のキシレン溶液で測定した極限
粘度が１．９を超えると樹脂組成物の流動性を低下させ
樹脂中への分散性が悪くなるため成形品の表面光沢が著
しく低下する。 さらに使用量としてｇＱｗｔ％を超え
ると剛性、耐熱性が低下し、バランスのとれた物性を得
ること′は困難であり、２ｖｔ％未満であると耐衝撃性
の改良寄与が小さい。
粘度が１．９を超えると樹脂組成物の流動性を低下させ
樹脂中への分散性が悪くなるため成形品の表面光沢が著
しく低下する。 さらに使用量としてｇＱｗｔ％を超え
ると剛性、耐熱性が低下し、バランスのとれた物性を得
ること′は困難であり、２ｖｔ％未満であると耐衝撃性
の改良寄与が小さい。
本実明暮ζおけ番新規なポリプロピレン樹脂組成物の擬
造には格別技術上困難な点はな（、結晶性４リプロピレ
ン、硫酸バリウム、タルク。
造には格別技術上困難な点はな（、結晶性４リプロピレ
ン、硫酸バリウム、タルク。
エチレン−プロピレン系共重合体を一般に用いるロール
１ル、バンバリー、スクリュー押出機等を適用するξと
ができるが１、硫酸バリウム。
１ル、バンバリー、スクリュー押出機等を適用するξと
ができるが１、硫酸バリウム。
タルクの分散からバンバリーミキサ−がより好ましい。
尚、本発明によるポリプロピレン樹脂組成物には、従来
ポリプロピレンに使用されている各種酸化防止剤および
紫外線吸収剤、滑剤、ＩｌＩ料。
ポリプロピレンに使用されている各種酸化防止剤および
紫外線吸収剤、滑剤、ＩｌＩ料。
造核剤、帯電防止剤等を添加して使用してもさしつかえ
ない、 その使用量はポリプロピレン蕃ζ対し、一般に
用いられる量で充分である。
ない、 その使用量はポリプロピレン蕃ζ対し、一般に
用いられる量で充分である。
以下実施例を示し、本発明の内容を明らかにする。 崗
、曲げ剛性度、熱変形温度、アイゾツト衝撃強度９表面
光沢度は夫々ム８ＴＭＤ７９０゜ム８’ｌ’ＭＤ６４Ｂ
、 Ａ８ＴＭ Ｊ６６ 、 ＪＩ８ Ｚ８７４１によ
りて測定“した。
、曲げ剛性度、熱変形温度、アイゾツト衝撃強度９表面
光沢度は夫々ム８ＴＭＤ７９０゜ム８’ｌ’ＭＤ６４Ｂ
、 Ａ８ＴＭ Ｊ６６ 、 ＪＩ８ Ｚ８７４１によ
りて測定“した。
実施＠１〜８
結晶性ｌリプロピレンホモポリマー（ＭＩ−８）に平均
粒子径が０．６μである沈降性硫酸パックふと８μのタ
ルクと７０℃キシレン溶液で測定した粘度〔η）−１，
ＩＳであるエチレン−プロピレン共重合体（エチレン含
有量５５ｖｔ％）を第１表に示す組成で検討し、ヘンシ
ェルミキサーで４好況合した後、バンバリーミキサ−に
て温度１８０〜２００℃で混練し１、ロールシーテイン
グしてペレット化した。 仁のペレットからスクリュー
インライン型射出成形機にて樹脂温度１１６０℃で物性
測定用テストピースを成形し、曲げ剛性度、熱変形温度
（織細応力１８．６１１ｒ／ｄ） 、アイゾツト衝拳強
度、表面光沢度を測定した。 特に表面光沢度は２００
φＸ ｉ！ ｍ／ｍの円板上のものから切取りてその中
央部を測定した。
粒子径が０．６μである沈降性硫酸パックふと８μのタ
ルクと７０℃キシレン溶液で測定した粘度〔η）−１，
ＩＳであるエチレン−プロピレン共重合体（エチレン含
有量５５ｖｔ％）を第１表に示す組成で検討し、ヘンシ
ェルミキサーで４好況合した後、バンバリーミキサ−に
て温度１８０〜２００℃で混練し１、ロールシーテイン
グしてペレット化した。 仁のペレットからスクリュー
インライン型射出成形機にて樹脂温度１１６０℃で物性
測定用テストピースを成形し、曲げ剛性度、熱変形温度
（織細応力１８．６１１ｒ／ｄ） 、アイゾツト衝拳強
度、表面光沢度を測定した。 特に表面光沢度は２００
φＸ ｉ！ ｍ／ｍの円板上のものから切取りてその中
央部を測定した。
第１表にこれらの測定結果を対照例（沈降性硫酸バリウ
ムの粒子径が意、２Ｐのもの、タルクの粒子径が６．Ｏ
ｐのもの、エチレン−プロピレン共重合体の〔η）＝Ｌ
ｌでエチレン含有量が５５ｖｔ％のもの等）との対比で
示し′た。
ムの粒子径が意、２Ｐのもの、タルクの粒子径が６．Ｏ
ｐのもの、エチレン−プロピレン共重合体の〔η）＝Ｌ
ｌでエチレン含有量が５５ｖｔ％のもの等）との対比で
示し′た。
Claims (1)
- 結晶性ポリプロピレンを主体とし、平均粒子径が２μ以
下の硫酸バリウム５〜２５ｖｔ％、平均粒子径が４Ｐ以
下のタルク１〜１５ｖｔ４お′よび７０℃のキシレン溶
液で測定した極限粘度が１．９以下である非品性エチレ
ン−プロピレン系共重合体２〜ｇＱｗｔ％（それぞれ組
成物の重量基準）を配合してなる仁とを特徴とするポリ
プロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11595681A JPS5817138A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11595681A JPS5817138A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5817138A true JPS5817138A (ja) | 1983-02-01 |
| JPS6228173B2 JPS6228173B2 (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=14675298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11595681A Granted JPS5817138A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5817138A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60212452A (ja) * | 1984-04-09 | 1985-10-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JPS61108648A (ja) * | 1984-11-02 | 1986-05-27 | Daihatsu Motor Co Ltd | パッドレスインストルメントパネル |
| WO2025033400A1 (ja) * | 2023-08-07 | 2025-02-13 | 株式会社プライムポリマー | プロピレン系樹脂組成物、成形体および容器 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3572186A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-27 | PTV, spol. s.r.o. | Abrasive heads with clean gas infeed |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51136735A (en) * | 1975-05-22 | 1976-11-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Thermoplastic resin com position |
| JPS5280345A (en) * | 1975-12-27 | 1977-07-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polypropylene resin compositions |
| JPS5478744A (en) * | 1977-12-05 | 1979-06-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | Polypropylene resin composition |
| JPS553374A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-11 | Kogyo Gijutsuin | Organic waste fermentation treatment |
-
1981
- 1981-07-23 JP JP11595681A patent/JPS5817138A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51136735A (en) * | 1975-05-22 | 1976-11-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Thermoplastic resin com position |
| JPS5280345A (en) * | 1975-12-27 | 1977-07-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polypropylene resin compositions |
| JPS5478744A (en) * | 1977-12-05 | 1979-06-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | Polypropylene resin composition |
| JPS553374A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-11 | Kogyo Gijutsuin | Organic waste fermentation treatment |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60212452A (ja) * | 1984-04-09 | 1985-10-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JPS61108648A (ja) * | 1984-11-02 | 1986-05-27 | Daihatsu Motor Co Ltd | パッドレスインストルメントパネル |
| WO2025033400A1 (ja) * | 2023-08-07 | 2025-02-13 | 株式会社プライムポリマー | プロピレン系樹脂組成物、成形体および容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6228173B2 (ja) | 1987-06-18 |
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