JPS5818604A - 合成樹脂製レンズ - Google Patents
合成樹脂製レンズInfo
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- JPS5818604A JPS5818604A JP56118774A JP11877481A JPS5818604A JP S5818604 A JPS5818604 A JP S5818604A JP 56118774 A JP56118774 A JP 56118774A JP 11877481 A JP11877481 A JP 11877481A JP S5818604 A JPS5818604 A JP S5818604A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
-
- G02B1/105—
-
- G—PHYSICS
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- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/11—Anti-reflection coatings
- G02B1/113—Anti-reflection coatings using inorganic layer materials only
- G02B1/115—Multilayers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、合成樹脂としては比較的高い屈折率(屈折率
1.58から1.61)を有し、かつ1反射防止処理と
表面硬化処理とを施された合成樹脂製レンズに関する。
1.58から1.61)を有し、かつ1反射防止処理と
表面硬化処理とを施された合成樹脂製レンズに関する。
近年、合成樹脂製レンズは、軽量性を要求され 、る分
野を中心に広く使われるようになって1また。
野を中心に広く使われるようになって1また。
特に、眼鏡レンズにおいては、合成樹脂製レンズは無機
ガラス製レンズに較べ格段に軽く、従って優用感が良い
為愛用者がここ10年来急増している。
ガラス製レンズに較べ格段に軽く、従って優用感が良い
為愛用者がここ10年来急増している。
現在、視力矯正用眼鏡レンズの金属樹脂材料としては、
ジエチレングリコールビスアリルカ一ボネ−トが主流で
ある。この樹脂は、耐擦傷性が比較的良い、染色が容重
であるといった利点はあるが。
ジエチレングリコールビスアリルカ一ボネ−トが主流で
ある。この樹脂は、耐擦傷性が比較的良い、染色が容重
であるといった利点はあるが。
無機ガラスレンズに較べて、レンズの中心厚、こげ厚が
厚(なるという欠点があった。特に1強度のマイナスレ
ンズのこば厚が厚す「るという使用者の不評が裏かった
。オた。無接ガラス製レンズに較べ傷が付き易いという
欠点もあった。
厚(なるという欠点があった。特に1強度のマイナスレ
ンズのこば厚が厚す「るという使用者の不評が裏かった
。オた。無接ガラス製レンズに較べ傷が付き易いという
欠点もあった。
本発明はかかる欠点を除去改善したものである。
本発明の目的は、レンズ用の樹脂として、比較的屈折率
の高い樹脂を用いることで、レンズの厚みを薄くするこ
とにある。
の高い樹脂を用いることで、レンズの厚みを薄くするこ
とにある。
本発明の他の目的は、金属酸化物の蒸着膜との密着性の
良i樹脂を用ηることで、金属酸化物による表面硬化処
理、反射防止処理を可能にし、レンズの耐擦傷性、レン
ズの光学特性を向上させることによる。
良i樹脂を用ηることで、金属酸化物による表面硬化処
理、反射防止処理を可能にし、レンズの耐擦傷性、レン
ズの光学特性を向上させることによる。
本発明の他の目的は、前記反射防止処理の効果を十分に
引き出す為に、金属酸化物、特に、SiO2による表面
硬化層と高屈折率樹脂との界面に反射防止層を設け、反
射防止効果を高めることにある。
引き出す為に、金属酸化物、特に、SiO2による表面
硬化層と高屈折率樹脂との界面に反射防止層を設け、反
射防止効果を高めることにある。
胴折率が比較的高く、金属酸化物の真空蒸着膜との密着
性の良−合成樹脂として1本発明では。
性の良−合成樹脂として1本発明では。
スチレンを30から50重量部と2.2ビス(4−メタ
タ回ルオキシェトキシ−3.sジプロムアエニル)プロ
パンを40から70重量部と、紫外線吸収剤を0.Ol
から2.01量部と光安定剤を0.01から2.0重量
部含むモノマーの混合液をラジカル重合して得られゐ合
成樹脂を用いた。この本発明による樹脂は、上記の組成
範囲では、1.58から1.61の屈折率が得られ、ま
た、適度に架橋しているので、切削加工性、耐薬品性も
比較釣良い。なお、2.2ビス(4−メタクロルオキシ
エトキシ−3,5−ジブロムフェニル)プロパンは常温
で白色の固体であり、エチレンに対する容解性にも限度
があるので、上記の組成範囲をこえて含量を増し架橋装
置を高めることは困難である。特に、窓ガラスとガスケ
ットを用いたモールディングによる加熱重合底形する場
合には、前記の混合[にジエチレングリコールビスアリ
ルカーボネートを1から5重量部とエチレングリコール
ジグリシジルエーテルのジメタタリレートをo、sから
6重量部加えると、レンズの重合成形が害鳥になる。壇
た1重合関始剤としては、パーエステル系の重合−始剤
が適している。
タ回ルオキシェトキシ−3.sジプロムアエニル)プロ
パンを40から70重量部と、紫外線吸収剤を0.Ol
から2.01量部と光安定剤を0.01から2.0重量
部含むモノマーの混合液をラジカル重合して得られゐ合
成樹脂を用いた。この本発明による樹脂は、上記の組成
範囲では、1.58から1.61の屈折率が得られ、ま
た、適度に架橋しているので、切削加工性、耐薬品性も
比較釣良い。なお、2.2ビス(4−メタクロルオキシ
エトキシ−3,5−ジブロムフェニル)プロパンは常温
で白色の固体であり、エチレンに対する容解性にも限度
があるので、上記の組成範囲をこえて含量を増し架橋装
置を高めることは困難である。特に、窓ガラスとガスケ
ットを用いたモールディングによる加熱重合底形する場
合には、前記の混合[にジエチレングリコールビスアリ
ルカーボネートを1から5重量部とエチレングリコール
ジグリシジルエーテルのジメタタリレートをo、sから
6重量部加えると、レンズの重合成形が害鳥になる。壇
た1重合関始剤としては、パーエステル系の重合−始剤
が適している。
合成樹脂製レンズの表面硬化には、SiO2の真空蒸着
膜が従来から広く用いられているが、本発明においても
、レンズの耐擦傷性を向上させる為、レンズ表面に膜厚
1μmから6μmのSiO2層を設けている。本発明に
する樹脂は、金属酸化物の蒸着膜との密着性が良い為、
例えばSiO2を真空蒸着することで容易に耐擦傷性を
改善できる。表面硬化層の膜厚は、その要求される性能
によるが、SiO2の場合1μm以上の膜厚があれば十
分効果があり、6μm以上は、それ以上厚くしても改善
の効果は発揮されない。
膜が従来から広く用いられているが、本発明においても
、レンズの耐擦傷性を向上させる為、レンズ表面に膜厚
1μmから6μmのSiO2層を設けている。本発明に
する樹脂は、金属酸化物の蒸着膜との密着性が良い為、
例えばSiO2を真空蒸着することで容易に耐擦傷性を
改善できる。表面硬化層の膜厚は、その要求される性能
によるが、SiO2の場合1μm以上の膜厚があれば十
分効果があり、6μm以上は、それ以上厚くしても改善
の効果は発揮されない。
本発明では、この1401の表面硬化層上に、さらに金
属酸化物、金属窒化物からなゐ反射防止層をwII汁て
^る0反射防止層に用^る高層折率物質としては、Zr
O2、HfO2、Ti2O3、TiO2、Ta2O、Y
2O3、Yb203、Si3H4またはAl203を用
い、低屈折率物質としては、SiO2を用いている。木
発明けsho、表面硬化層上の反射防止層としては、第
3図の層s30層346層351層36からなる4層膜
を用いた。層33は光学的膜厚0.07λ・から0.2
5λでZrO2、HfO2、Ti2O3、TiO3、T
a3O5、Y2O3、Yb2O3またはSi3H4から
なり、層34は、光学的膜厚0.02λ・から0.15
λ・−El a(o、からME)。
属酸化物、金属窒化物からなゐ反射防止層をwII汁て
^る0反射防止層に用^る高層折率物質としては、Zr
O2、HfO2、Ti2O3、TiO2、Ta2O、Y
2O3、Yb203、Si3H4またはAl203を用
い、低屈折率物質としては、SiO2を用いている。木
発明けsho、表面硬化層上の反射防止層としては、第
3図の層s30層346層351層36からなる4層膜
を用いた。層33は光学的膜厚0.07λ・から0.2
5λでZrO2、HfO2、Ti2O3、TiO3、T
a3O5、Y2O3、Yb2O3またはSi3H4から
なり、層34は、光学的膜厚0.02λ・から0.15
λ・−El a(o、からME)。
層35は光学的膜厚0.2λ・からO6sλ・で!ro
bsHfO2、TiO2、Ti2O3、Ta2O5また
はSi3H4から成)1層SS#1光学的m厚−bt0
.2から0.3 ? 840゜からなる、これらの物質
は1本発明の樹脂の耐熱温置範囲(130℃以下)で、
真空蒸着法、またはイオンプレーテインダ法で、十分強
固な膜が形成される。各層の膜厚は、希望する反射防止
特性基本に決めていくのが良い。
bsHfO2、TiO2、Ti2O3、Ta2O5また
はSi3H4から成)1層SS#1光学的m厚−bt0
.2から0.3 ? 840゜からなる、これらの物質
は1本発明の樹脂の耐熱温置範囲(130℃以下)で、
真空蒸着法、またはイオンプレーテインダ法で、十分強
固な膜が形成される。各層の膜厚は、希望する反射防止
特性基本に決めていくのが良い。
第1図に示すように、本発明の合成樹脂レンズ10上に
SiO2表面硬化層11と前述の4層反射防止層12を
設けた時の表面の分光反射特性は、第2図21のように
なる。リツプルが激しく生じ、反射駐止特性が悪くなっ
ているのがわかる。これは、SiO2の屈折率が1.4
4から1.46であるのに対し、本発明の樹脂の屈折率
が約1.8と、屈折率の違いが0.15近くあり、樹脂
10と表面硬化層の界面の反射が大きくなって込る為で
ある。本発明では、この1ツールをなくし、良好な反射
防止特性を得る為に、樹脂と表面硬化層の関に反射防止
層を設けた。この界面の反射防止層は、本発明の樹脂の
屈折率が1.6でSiO2表面硬化層の屈折率が1.4
6だから、 の光学的膜厚1/4の層が最適である。しかし、実際上
、屈折率1.52の蒸着物質を得るのは困難なので、ま
ず、第3図に示す通り、合成樹脂30側にSiO2の光
学的膜厚0.05λ・から0.15λ・の層31−を設
け、さらにその上に、ZrO3、HfO2、Tb2O3
、TiO3、Ta2O5、Si3N4、Yb2O3、Y
2O3またはAl2O3の党学的膜厚0.01λ・から
0.15の層31&を重ねること〒、屈折率1.52の
!/40膜と等価な働きをする層を得る方法を用いた。
SiO2表面硬化層11と前述の4層反射防止層12を
設けた時の表面の分光反射特性は、第2図21のように
なる。リツプルが激しく生じ、反射駐止特性が悪くなっ
ているのがわかる。これは、SiO2の屈折率が1.4
4から1.46であるのに対し、本発明の樹脂の屈折率
が約1.8と、屈折率の違いが0.15近くあり、樹脂
10と表面硬化層の界面の反射が大きくなって込る為で
ある。本発明では、この1ツールをなくし、良好な反射
防止特性を得る為に、樹脂と表面硬化層の関に反射防止
層を設けた。この界面の反射防止層は、本発明の樹脂の
屈折率が1.6でSiO2表面硬化層の屈折率が1.4
6だから、 の光学的膜厚1/4の層が最適である。しかし、実際上
、屈折率1.52の蒸着物質を得るのは困難なので、ま
ず、第3図に示す通り、合成樹脂30側にSiO2の光
学的膜厚0.05λ・から0.15λ・の層31−を設
け、さらにその上に、ZrO3、HfO2、Tb2O3
、TiO3、Ta2O5、Si3N4、Yb2O3、Y
2O3またはAl2O3の党学的膜厚0.01λ・から
0.15の層31&を重ねること〒、屈折率1.52の
!/40膜と等価な働きをする層を得る方法を用いた。
この界面の反射防止層層によるリップルをほぼなくし、
良好な反射防止特性が得られるようになった。
良好な反射防止特性が得られるようになった。
以上実施例に基づいて、より具体的な説明を加える。
実施例;スチレン37.3重量部と2.2ビス(4−メ
タクセルオキシエ)キシ−3,5−ジブ四ムフェニル)
プロパンを58.8重量部とジエチレングリコールビス
アリルカーボネート3.1重量部とエチレングリコール
シダリシジルエーテルのジメタクリレートを0.8重量
部と、紫外線吸収剤2−(21−ζドロキシ−5l−メ
チル−フェニル)−ベンゾトリアゾール0.1重量部と
、光安定剤ビス(!!、2.8.41−テトラメチル−
4−ピペリジν)セパケージ0.1重量部含むモノ!−
の混合液を重合−始剤一一プチルバーオキシネオデヵネ
イシを用込て、iwガラスとガスケットによる鋳型型会
し究、鋳履は、ジエチレングリコールビスア曽ルヵ−ポ
ネーシを鋳込めば−6,00デイオプターのしyズにな
る亀のを用すた。
タクセルオキシエ)キシ−3,5−ジブ四ムフェニル)
プロパンを58.8重量部とジエチレングリコールビス
アリルカーボネート3.1重量部とエチレングリコール
シダリシジルエーテルのジメタクリレートを0.8重量
部と、紫外線吸収剤2−(21−ζドロキシ−5l−メ
チル−フェニル)−ベンゾトリアゾール0.1重量部と
、光安定剤ビス(!!、2.8.41−テトラメチル−
4−ピペリジν)セパケージ0.1重量部含むモノ!−
の混合液を重合−始剤一一プチルバーオキシネオデヵネ
イシを用込て、iwガラスとガスケットによる鋳型型会
し究、鋳履は、ジエチレングリコールビスア曽ルヵ−ポ
ネーシを鋳込めば−6,00デイオプターのしyズにな
る亀のを用すた。
重合の終了したレンズ上に、第3図に示す膜構ぽの反射
防止層を真空蒸着した。各層の膜厚と物質は次のとおり
、なお、λ・=530mmとした。
防止層を真空蒸着した。各層の膜厚と物質は次のとおり
、なお、λ・=530mmとした。
本実施例のレンズの1つの面の分光反射率特性は第4図
の41に示す、リップルはほとんどない。
の41に示す、リップルはほとんどない。
40は、反射防止しない時の本実施例の樹脂の表面反射
特性である。
特性である。
同じIガラスとガスケットを用いて重合した本実施例の
レンズと、ジエチレングリコールカーボネート製レンズ
(レンズAと以下呼ぶ。)との特性を比較すると下記の
通りである。
レンズと、ジエチレングリコールカーボネート製レンズ
(レンズAと以下呼ぶ。)との特性を比較すると下記の
通りである。
上表からわかる通り1本実施例のレンズは・従来のジエ
チレングリコールカーボネート製レンズに較べレンズが
うすく、光学特性、耐擦傷性ともに向上している。なお
、スチールウル特性とは。
チレングリコールカーボネート製レンズに較べレンズが
うすく、光学特性、耐擦傷性ともに向上している。なお
、スチールウル特性とは。
+000番のスチールウルに荷重をIPかけてレンズ面
をこすった時の傷のつき具合をAからB′の10段階評
価したもので、ムが最も傷付きにくいことを示す。ワイ
ヤーブラシ特性は、試験端子をワイヤーブラシに変璽し
ただけで、他は翼チールウル試験と同じである。
をこすった時の傷のつき具合をAからB′の10段階評
価したもので、ムが最も傷付きにくいことを示す。ワイ
ヤーブラシ特性は、試験端子をワイヤーブラシに変璽し
ただけで、他は翼チールウル試験と同じである。
このように、本発明によるレンズは従来の合成樹脂レン
ズに較べ、光学特性、耐久性、外観共にすぐれており、
フツシ冒ン性と耐久性の要求される眼鏡レンズに適して
いる。
ズに較べ、光学特性、耐久性、外観共にすぐれており、
フツシ冒ン性と耐久性の要求される眼鏡レンズに適して
いる。
第1図は、基本的な合成樹脂製レンズの反射防止層の膜
の膜構成であり、10は合製樹脂製レンズ、11はSi
O2のハードコート層、12は反射防止層である。 第2図は、第1図の合成樹脂として屈折率1.60の合
成樹脂を用いた時の分光反射率特性である。 第3図は、実施例のレンズの反射防止層の属−厘である
。 第4図は、実施例のレンズの反射防止層の反射肪止特性
である。 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 最 上 務 ヌI凪 ヌ3阻 九の違五 − ’1t+rfi
の膜構成であり、10は合製樹脂製レンズ、11はSi
O2のハードコート層、12は反射防止層である。 第2図は、第1図の合成樹脂として屈折率1.60の合
成樹脂を用いた時の分光反射率特性である。 第3図は、実施例のレンズの反射防止層の属−厘である
。 第4図は、実施例のレンズの反射防止層の反射肪止特性
である。 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 最 上 務 ヌI凪 ヌ3阻 九の違五 − ’1t+rfi
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 スチレンを30から50重量部と2.2ビス(4−メタ
クロルオキシエトキシ−3,5−ジブロムフェニル)プ
ロパンを40から10重量部と、紫外線吸収剤を0.0
1から2.0重量部と光安定剤を0.01から2.0重
量部含むモノマ−の混合液をラジカル重合させて作った
合成樹脂製レンズの両面に、合成樹脂レンズ側から大気
側に向って順次第1層、第2層・・・第7層とする1層
の反射防止膜を有し、票1層は光学的膜厚0.05λ・
から0.15λ・(λ・は設計上の基準波長で、400
m5から700mmの間の適切な値をとる。)でSiO
2から成り、第2層は光学的膜厚0.01λ・から0.
15λ@でZrO2、HfO2、Ti3O2、TiO2
、Ta2O3、Y2O3、Yb2o3、1(slfaま
たはAl2O3から成り、第3層は膜厚1μmから6μ
mで140、からなり、第4層は光学的膜厚0.07λ
・から0.25λ@でZrO2、HfO2、Ti2O3
、TiO2、Ta2O3Y2O3、Yb2O3またはS
i3H4から成り、第5層は光学的膜厚0.02λ・か
ら0015λ・でa(O,から成り。 第6層は光学的膜厚0.20λ・から0.50λ・でz
yos、HfO2、Yb2O3、TiO3、Ta2O5
またはBi2N4から成り、第7層は光学的膜厚0.2
0λ・から0.30λ0でEb02から成ることを特徴
とする合成樹脂製レンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118774A JPS5818604A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 合成樹脂製レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118774A JPS5818604A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 合成樹脂製レンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5818604A true JPS5818604A (ja) | 1983-02-03 |
| JPS6148122B2 JPS6148122B2 (ja) | 1986-10-22 |
Family
ID=14744736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56118774A Granted JPS5818604A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 合成樹脂製レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5818604A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6156302A (ja) * | 1984-08-28 | 1986-03-22 | Asahi Optical Co Ltd | 反射防止膜付合成樹脂レンズ |
| JPS62264001A (ja) * | 1986-05-10 | 1987-11-17 | Asahi Optical Co Ltd | 光学製品の着色コ−ト膜 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0728823U (ja) * | 1993-11-08 | 1995-05-30 | 哲雄 阪田 | 紙容器 |
-
1981
- 1981-07-28 JP JP56118774A patent/JPS5818604A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6156302A (ja) * | 1984-08-28 | 1986-03-22 | Asahi Optical Co Ltd | 反射防止膜付合成樹脂レンズ |
| JPS62264001A (ja) * | 1986-05-10 | 1987-11-17 | Asahi Optical Co Ltd | 光学製品の着色コ−ト膜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6148122B2 (ja) | 1986-10-22 |
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