JPS58204041A - 水性高分子ゲル状組成物 - Google Patents
水性高分子ゲル状組成物Info
- Publication number
- JPS58204041A JPS58204041A JP8489182A JP8489182A JPS58204041A JP S58204041 A JPS58204041 A JP S58204041A JP 8489182 A JP8489182 A JP 8489182A JP 8489182 A JP8489182 A JP 8489182A JP S58204041 A JPS58204041 A JP S58204041A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- pressure
- composition
- water
- bubbles
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高圧側から低圧側に移動する際にゲル中に再現
性よく気泡を発生させる方法に関する。
性よく気泡を発生させる方法に関する。
更に詳しくはたとえば、潜水夫が水中の高気圧状態から
浮上する際、携帯しているゲル中に発生する気泡状態で
浮上速度を管理する如き検知器用の水溶性高分子ゲル状
組成物に関する。
浮上する際、携帯しているゲル中に発生する気泡状態で
浮上速度を管理する如き検知器用の水溶性高分子ゲル状
組成物に関する。
潜水夫、潜函夫の如き高気圧環境下に曝露される作業者
は、作業圧力、曝露時間に応じて労働省高気圧作業規則
に定められた方法により、常圧に復帰する等の安全対策
が施されている。しかしながら、これら高気圧作業者ら
が潜水病、潜函病（これらを総称して以下減圧症と呼ぶ
）に罹患する率（ス末だ極めて高い水準にある。減圧症
にががった患者には、あらかじめ準備しである圧力タン
ク等で加圧治療する方法が採用さｉ＋ているが、減圧症
の罹患を予知する方法がなく、高気圧作業者らは、身体
に痛みが現れてからしが治療できない状態である。極端
な場合には作業現場を離れ数時間後に発病する如き例も
あり、治療を困難にし、かつ患者に多大の苦痛な与える
結果となっている。
は、作業圧力、曝露時間に応じて労働省高気圧作業規則
に定められた方法により、常圧に復帰する等の安全対策
が施されている。しかしながら、これら高気圧作業者ら
が潜水病、潜函病（これらを総称して以下減圧症と呼ぶ
）に罹患する率（ス末だ極めて高い水準にある。減圧症
にががった患者には、あらかじめ準備しである圧力タン
ク等で加圧治療する方法が採用さｉ＋ているが、減圧症
の罹患を予知する方法がなく、高気圧作業者らは、身体
に痛みが現れてからしが治療できない状態である。極端
な場合には作業現場を離れ数時間後に発病する如き例も
あり、治療を困難にし、かつ患者に多大の苦痛な与える
結果となっている。
これらは、潜水夫、潜函夫に代表される高気圧作業者Ｃ
）の安全確保のトからも重要な課題になりつつある。
）の安全確保のトからも重要な課題になりつつある。
減圧症のプ化知方法として、超音波により診断する方法
がある。この方法は人体を直接調べるため技術精度は高
く、極めてすぐれた方法である。（日本高気圧環境医学
会誌Ｖｏ ｌ 、” １３ ／１６１〜２Ｐ２７〜）し
かしながらこの診断のためには、高度の専門的知識カ必
要とし、高気圧作業現場に診断の専門家と診断装置な置
かねばならない問題があり、学術的技術の範囲にとどま
っている。
がある。この方法は人体を直接調べるため技術精度は高
く、極めてすぐれた方法である。（日本高気圧環境医学
会誌Ｖｏ ｌ 、” １３ ／１６１〜２Ｐ２７〜）し
かしながらこの診断のためには、高度の専門的知識カ必
要とし、高気圧作業現場に診断の専門家と診断装置な置
かねばならない問題があり、学術的技術の範囲にとどま
っている。
本発明者らは高気圧作業者の減千症患者を減少さげるこ
とを目標に鋭意検討し、高気圧下から常圧に戻る際のゲ
ル中に発生する気泡現象にヒントを得て、これを圧力履
歴に対し気泡発生応答精度軟 の高いゲル組成物な見出したので本発明を提供す＾ る。
とを目標に鋭意検討し、高気圧下から常圧に戻る際のゲ
ル中に発生する気泡現象にヒントを得て、これを圧力履
歴に対し気泡発生応答精度軟 の高いゲル組成物な見出したので本発明を提供す＾ る。
即ち、本発明は合成水溶性高分子とアガロースから成る
水性高分子ゲル状組成物であり、合成水溶性高分子（Ａ
）とアガロース（１りかも成る高分子混合物を水に溶解
して得られる水性高分子ゲルを高気圧下から低気圧下に
圧力を変動させる条件に曝露する際、圧力履歴のみでゲ
ルの発泡特性を制御しうる水性高分子ゲル状組成物であ
る。
水性高分子ゲル状組成物であり、合成水溶性高分子（Ａ
）とアガロース（１りかも成る高分子混合物を水に溶解
して得られる水性高分子ゲルを高気圧下から低気圧下に
圧力を変動させる条件に曝露する際、圧力履歴のみでゲ
ルの発泡特性を制御しうる水性高分子ゲル状組成物であ
る。
本発明に使用する（Ａ）は実質的に水に透明に溶解する
合成高分子であればよく、例えば■−一般この一般式を
主成分とする共重合物、（■一般式１ 物、この一般式を主成分とする共重合物、および■ポリ
アクリルアミド及びまたはこの共重合物などが学独もし
くは２種以上選ばれて使用される、合成水溶性高分子の
前記した１１：重合物の量は、特に制限されるものでは
ないが該当する主成分の厳が３０重量りａ以上、５０＠
量％以トであることが更に好ましい。
合成高分子であればよく、例えば■−一般この一般式を
主成分とする共重合物、（■一般式１ 物、この一般式を主成分とする共重合物、および■ポリ
アクリルアミド及びまたはこの共重合物などが学独もし
くは２種以上選ばれて使用される、合成水溶性高分子の
前記した１１：重合物の量は、特に制限されるものでは
ないが該当する主成分の厳が３０重量りａ以上、５０＠
量％以トであることが更に好ましい。
本発明に使用する（Ａ）の入でも水溶液からゲル状物を
得ることはり能であるが、５重袖％以トの高濃度水溶液
にしなければゲルイにせずに水溶液は流動状態な保つ。
得ることはり能であるが、５重袖％以トの高濃度水溶液
にしなければゲルイにせずに水溶液は流動状態な保つ。
また得られるゲルは一般に弾性が入きく例泡発生の観点
から不都合である。
から不都合である。
他力゛（、八）と混合して使用される（１りはこれ自体
でも低濃度域から水性ゲル状物を得ることができるが、
ゲルが白濁状態であること及び（［りが天然′吻である
ため品質管理が困難であり、ゲルの発泡特性を制御する
ためには、アガロース中の極（限定された品種しか使用
し得ないのでＴ業的に問題がある。
でも低濃度域から水性ゲル状物を得ることができるが、
ゲルが白濁状態であること及び（［りが天然′吻である
ため品質管理が困難であり、ゲルの発泡特性を制御する
ためには、アガロース中の極（限定された品種しか使用
し得ないのでＴ業的に問題がある。
しかしながら、上記（Ａ）と（Ｂ）を混合して得られる
水溶液ゲルは、両者の欠点を補足しあい、比較的弾性の
小さい、透明性がすぐれかつ発泡特性を制御しやすい性
質を１５−える１、同時に（Ｉりの品質選択の自由度が
大巾に増大し、殆んどすべてのアガロースを本発明に使
用しうるようになる。（Ａ）と（１りの混合割合は、両
者の合計ｈ１に対しくＡ）が５〜９０重鼠％（］３）が
９５〜１０屯量％であイ）、よう調製されることが好ま
しいが、更に好ましくは（Ａ）が１０〜７０重量％（１
３）が９０〜３０重量％の範囲である。
水溶液ゲルは、両者の欠点を補足しあい、比較的弾性の
小さい、透明性がすぐれかつ発泡特性を制御しやすい性
質を１５−える１、同時に（Ｉりの品質選択の自由度が
大巾に増大し、殆んどすべてのアガロースを本発明に使
用しうるようになる。（Ａ）と（１りの混合割合は、両
者の合計ｈ１に対しくＡ）が５〜９０重鼠％（］３）が
９５〜１０屯量％であイ）、よう調製されることが好ま
しいが、更に好ましくは（Ａ）が１０〜７０重量％（１
３）が９０〜３０重量％の範囲である。
［−記（Ａ ）、（Ｆりの混合物を溶解する際の水溶液
濃度は０．２〜１０重歇％の範囲が好ましい。０．２重
量％以下では調製されたゲルが柔らかく変形Ｉ−やす（
・ため、発生する気泡の合一化が起りやすく、気泡数の
バラツキの原因となり好ましくない。
濃度は０．２〜１０重歇％の範囲が好ましい。０．２重
量％以下では調製されたゲルが柔らかく変形Ｉ−やす（
・ため、発生する気泡の合一化が起りやすく、気泡数の
バラツキの原因となり好ましくない。
】Ｏ宙吊−％以上ではゲルの弾性が大きすぎ、気泡の発
生が不完全であり、気泡数を計測する上でバラツキの原
因となり、本発明の目的には不適当である。
生が不完全であり、気泡数を計測する上でバラツキの原
因となり、本発明の目的には不適当である。
該（Ａ）、（１３）混合物の溶解に使用する水は蒸溜水
、イオン交換水、または市水が使用できるが、例えばｐ
Ｈ９以下の弱アルカ１１性を示す緩衝溶液に溶解するの
が一般的である。緩衝溶液用試薬としては化学便覧（丸
首出版）等に記載されているＰ１１７〜ｌ’ｌ＋９の範
囲を示す試薬であれば特に種類を限定する心安はない。
、イオン交換水、または市水が使用できるが、例えばｐ
Ｈ９以下の弱アルカ１１性を示す緩衝溶液に溶解するの
が一般的である。緩衝溶液用試薬としては化学便覧（丸
首出版）等に記載されているＰ１１７〜ｌ’ｌ＋９の範
囲を示す試薬であれば特に種類を限定する心安はない。
該試薬の団１ｔ１Ｆａは水に対し１重用１％以下が好ま
しく、史に好ましくは０．５重＠％以下です）る５〕 ゲルの腐敗−））ビ発牛等を防止するため適宜防腐剤、
防カビ削、殺菌剤、抗酸化剤のたぐいの微量を添／Ｊｌ
ｌすると効ｉ技的である。
しく、史に好ましくは０．５重＠％以下です）る５〕 ゲルの腐敗−））ビ発牛等を防止するため適宜防腐剤、
防カビ削、殺菌剤、抗酸化剤のたぐいの微量を添／Ｊｌ
ｌすると効ｉ技的である。
（Ａ）及び（１りの水への溶解力ｌ去は（Ａ）と（Ｂ）
とを混合して溶解することもできるが、（ｊ＼）及び（
１りを別々に溶１ｔイした後所定の割合で混合する方ｔ
２２が一１股に採１ｔｌさねイ）１、 溶解水の温［年は５０〜１００°Ｃの範囲が好ましく、
５０℃以下では、溶解速度が極端に遅くなり好ましくな
い。１００℃を越える温度は、加圧等の操作を必要とす
るため工学的に好ましくない。
とを混合して溶解することもできるが、（ｊ＼）及び（
１りを別々に溶１ｔイした後所定の割合で混合する方ｔ
２２が一１股に採１ｔｌさねイ）１、 溶解水の温［年は５０〜１００°Ｃの範囲が好ましく、
５０℃以下では、溶解速度が極端に遅くなり好ましくな
い。１００℃を越える温度は、加圧等の操作を必要とす
るため工学的に好ましくない。
Ｌ記条件により得られた（Ａ）と（Ｂ）との混合物の水
溶液ゾルを室温放置すると流動しにくいゲル状態に変化
する。得られたゲル状組成物は適当なガラス製またはプ
ラスチック製などの透明容器に充てんされるが、該組成
物がゾル状態にあるときに充てんする方が操作ト簡便で
あり、試料の均一性も得やすい。
溶液ゾルを室温放置すると流動しにくいゲル状態に変化
する。得られたゲル状組成物は適当なガラス製またはプ
ラスチック製などの透明容器に充てんされるが、該組成
物がゾル状態にあるときに充てんする方が操作ト簡便で
あり、試料の均一性も得やすい。
本発明から成るゲル状組成物に、例えば空気の如き気体
で加圧し、所定の時間圧力を保持した後減）■すると、
ゲルは発泡する。発泡状態を加トＩＥ圧力、圧力保持時
間、減圧速度を因子として、再現よく制御することがで
きる。発泡状態は比較的均一な気泡が形成されることか
ら、気泡の個数を計測する方法あるいは気泡形成による
ゲルの体積増す目を計測する方法のいずれをも便利に使
用することができる。
で加圧し、所定の時間圧力を保持した後減）■すると、
ゲルは発泡する。発泡状態を加トＩＥ圧力、圧力保持時
間、減圧速度を因子として、再現よく制御することがで
きる。発泡状態は比較的均一な気泡が形成されることか
ら、気泡の個数を計測する方法あるいは気泡形成による
ゲルの体積増す目を計測する方法のいずれをも便利に使
用することができる。
本発明よりＩ！見るゲル状組成物を前記した如く、＋１
１ 力旧ｔ、ＦＦ力、圧力１ｉ ’７４時間、減圧速度を因
子として、気泡発生数の再現性を調べると、同一条件下
での十数を旧測すねば、後者は前者の１０倍の気泡数を
示す。この差を考慮すれば、前記した再現性のバラツギ
ト１５ ％は極ｙ）て高精度であることがわかる。この
ような現象を応用して例えば潜水入用の検知器用に充填
する水性高分子ゲル状組成物として利用すＪＬば、作業
の安全性を高めることができる。
１ 力旧ｔ、ＦＦ力、圧力１ｉ ’７４時間、減圧速度を因
子として、気泡発生数の再現性を調べると、同一条件下
での十数を旧測すねば、後者は前者の１０倍の気泡数を
示す。この差を考慮すれば、前記した再現性のバラツギ
ト１５ ％は極ｙ）て高精度であることがわかる。この
ような現象を応用して例えば潜水入用の検知器用に充填
する水性高分子ゲル状組成物として利用すＪＬば、作業
の安全性を高めることができる。
本発明な実施例をもって更に詳細に説明する。
実施例１〜・１オ６よび比較例１〜３
分子惜１２万のポリアクリルアミド（ノリを６０°Ｃの
水に１重：１１つ” ”′）ａｊＬｔ Ｋ Ａ製した。
水に１重：１１つ” ”′）ａｊＬｔ Ｋ Ａ製した。
次いで各種タイプのアガロ＝−ス（Ｂ ）を８０℃の水
に１爪針１！３の濃度に調製１〜だ。（Ｉ＼）液と（［
３）液を混合し、６０°゛Ｃで５分間攪拌後底面積ＩＣ
ｒ！のガラス製１Ｇノフ体容器に移液ｌ、室温ｂ（置し
た。１５分後には試料は完全にゲル状に変化した。各実
施例および比較例を表−１にまとめて示した。表中ゲル
の透明度は波長５００ｍμの光がＩＣＩｒＬのゲル厚さ
を透過する光線透過率で示した。１ ｋｇ、／εＪ圧力
の気泡数は空気で１ ｋｇ、ＡＪに加圧し、４時間保持
した後、１分間で常圧に減圧した際の数値であり、２ｋ
ｇ／ｒｌ圧力の気泡数は、空気で２重ｇｆｉ−に加圧し
４時間保持した後、毎分１ｋｇ／ｃｎの速度で減圧し、
常圧に戻した際の数値である。
に１爪針１！３の濃度に調製１〜だ。（Ｉ＼）液と（［
３）液を混合し、６０°゛Ｃで５分間攪拌後底面積ＩＣ
ｒ！のガラス製１Ｇノフ体容器に移液ｌ、室温ｂ（置し
た。１５分後には試料は完全にゲル状に変化した。各実
施例および比較例を表−１にまとめて示した。表中ゲル
の透明度は波長５００ｍμの光がＩＣＩｒＬのゲル厚さ
を透過する光線透過率で示した。１ ｋｇ、／εＪ圧力
の気泡数は空気で１ ｋｇ、ＡＪに加圧し、４時間保持
した後、１分間で常圧に減圧した際の数値であり、２ｋ
ｇ／ｒｌ圧力の気泡数は、空気で２重ｇｆｉ−に加圧し
４時間保持した後、毎分１ｋｇ／ｃｎの速度で減圧し、
常圧に戻した際の数値である。
実施例５〜１１および比較例４〜５
合成合成水溶性子を夫々０．５％濃度の水溶液に調製し
６０℃の温度に保持した。次いでアガロースを０．５％
濃度の水溶液に調製し、８０℃の温度に保持した。以下
実施例１〜４と同様の混合方法で表−２に示す如き条件
で試料を作成し試験に供した。
６０℃の温度に保持した。次いでアガロースを０．５％
濃度の水溶液に調製し、８０℃の温度に保持した。以下
実施例１〜４と同様の混合方法で表−２に示す如き条件
で試料を作成し試験に供した。
試験評価の方法は実施例１〜４と同様に実施した。
実施例１２
分子に２０万のポリアクリルアミド（Ａ）の帆５％水溶
液５０部と、高ゲル温度タイプのアガロース（１りの０
．５％水溶液５０部とを実施例１〜４と同様のＪｉ法で
調製、混合し、試料に供した。
液５０部と、高ゲル温度タイプのアガロース（１りの０
．５％水溶液５０部とを実施例１〜４と同様のＪｉ法で
調製、混合し、試料に供した。
得Ｃ）れた試料を、加圧圧力、距力保持時間、減圧速度
の因子な変化させて気泡発生数の評価を行なった。
の因子な変化させて気泡発生数の評価を行なった。
表−：３に示す如く、空気加圧圧力が大きく、圧力保持
時間が１（＜、減圧速度が速いほど試料中の気泡数が増
三井東圧化学株式会社
時間が１（＜、減圧速度が速いほど試料中の気泡数が増
三井東圧化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）合成水溶性高分子とアガロースから成る水性高分
子ゲル状組成物。 ■合成水溶性高分子は、一般式 ％式％ を含む共重合物である特許請求の範囲第１項記載のゲル
状組成物。 ■合成水溶性高分子は、一般式 ％式％） （Ｆｔ ＝ ＯＨｎ ）で示される重合物及びまたはこ
れを含む共重合物である特許請求の範囲第１項記載のゲ
ル状組成物。 （４）７合成水溶性高分子はポリアクリルアミド及びま
たはその共重合物である特許請求の範囲第１項記載のゲ
ル状組成物。 （５）合成水溶性高分子が特許請求の範囲第２．３．４
項記載の物質の２種以上の混合物よりなる特許請求の範
囲第１項記載のゲル状組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8489182A JPS58204041A (ja) | 1982-05-21 | 1982-05-21 | 水性高分子ゲル状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8489182A JPS58204041A (ja) | 1982-05-21 | 1982-05-21 | 水性高分子ゲル状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58204041A true JPS58204041A (ja) | 1983-11-28 |
| JPH0366342B2 JPH0366342B2 (ja) | 1991-10-17 |
Family
ID=13843370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8489182A Granted JPS58204041A (ja) | 1982-05-21 | 1982-05-21 | 水性高分子ゲル状組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58204041A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006118109A1 (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Nihon University | 多糖類複合材料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111139A (ja) * | 1974-07-18 | 1976-01-29 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd |
-
1982
- 1982-05-21 JP JP8489182A patent/JPS58204041A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111139A (ja) * | 1974-07-18 | 1976-01-29 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006118109A1 (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Nihon University | 多糖類複合材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0366342B2 (ja) | 1991-10-17 |
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