JPS58204076A - プラスチヅル系接着シ−トの製法 - Google Patents

プラスチヅル系接着シ−トの製法

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JPS58204076A
JPS58204076A JP8698782A JP8698782A JPS58204076A JP S58204076 A JPS58204076 A JP S58204076A JP 8698782 A JP8698782 A JP 8698782A JP 8698782 A JP8698782 A JP 8698782A JP S58204076 A JPS58204076 A JP S58204076A
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JP
Japan
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plastisol
plasticizer
vinyl chloride
resin
adhesive
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JP8698782A
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JPH0124432B2 (ja
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Akio Taga
多賀 章夫
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Aica Kogyo Co Ltd
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Aica Kogyo Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 塩化ビニルモノマーを乳化重合して得られた微粉末状の
塩化ビニルペーストレジンi、DOP。
DBP、 TCPなどの可塑剤中に分散した常温で白濁
色の尚粘度液体状(ゾル状)組成物をゲラステゾル(塩
ビゾル)と称し、これを加熱(通常120℃以上の浴融
温度に)することにより、iJ塑剤中にペーストレジン
を杉解して又はベーストレジンが可塑剤を鋏状してレジ
ンがブラウン運動して均一成分となり、通関で常温では
固体状に成型することにより、−?!r檀注緘品1溝材
、接着剤、コーキング材9M科などに利用されている。
従来、との櫨接看創又はコーキング剤は塩化ビニルベー
ストレジン100部に対しuJ塑剤50都以上硝加した
ゲラステゾルを直接故漸体に菫布し、加熱成型硬化(同
化)することによりその機能全発揮していた。従って接
看力tよ塩化ビニル樹脂とげ塑剤との配合比率により決
足され、可塑剤ふ加電の比率が高いものほど接庸力が弱
く、ゲラステゾルの性質上可塑剤添力n讐を50PHR
(バー’・ンドレノドレジン;樹脂100慮kIL都に
対する冷加−)以下ではゲラステゾルにならず、通常は
使用時の粘度(作菓性)の関係から7タル酸エステル糸
などのoJ塑剤を60 PHR以上便用し、必役に比、
して帰変剤、無憬買フィラー、反応1イ1.ρJ塑剤等
を6ト加して変性したゲラステゾルk +12 yis
剤又OJコー−A/グ剤として使用していた。従って接
着力測定後の破壊個所は接着層破壊(凝集破Jil)と
して表われ凝集力の向上改良が問題になっていた。また
プラスチゾル系炭層剤は常温では液状で高粘度(低粘度
品は可塑剤の配合比率が高いために接着力が急い)ため
取扱いが不便で、殊にムい面積を塗布するのは困難であ
った。
本発明の目的は、プラスチゾルt−FRP (繊維強化
グラスチック)化することにより凝集力を高め接着力を
向上させることであり、他の目的は取扱いが容易なシー
ト状接層剤にすることにある。
本発明は塩化ビニルベーストレジンを可塑剤・中に分散
させたプラスチゾルを多孔質シート基材に言浸し、常温
又は加熱してゲル状に半硬化させて、′g温でべとつか
ない表面に加工する接着シートの製法である。
本発明の接層シートの製法は、塩化ビニル七ツマー全乳
化東合して得られた微粉末状の公知の塩化ビニルベース
トレジンを、好ましくは密着性の点からカルボキンル基
入ベーストレジン(ゼオン400 X 110 A 、
 日本七メンKK装)、酢酸ビニル−塩化ビニル共ム合
ペーストレジ/寺を混入さ?タモのt、L)OP 、 
DBP、iどのフタル賊エステル糸0T塑剤、TCP(
リン敵トリクレジル)などのリン酸エステル系可塑剤、
DOA(ジオクチルアジペート)などのアジペート糸可
塑gJ、、 DAP (ジアリルフタレート)化ツマ−
などの反応性0J’ 梨jll 、及びポリエステル系
OT4!酌兼安に納\九工・Jζヤンホロ■塑剤兼安定
剤など、更にカル7ウム塩、ノ・リウム塩などの女定剤
などに分舷した公知のプラスチゾルを、不織布、カンレ
イジャ、紘イ1.s など多孔質からなるシート状物に
公知の方を人で蛮布又は名品して多孔質基材中にフラス
テゾノ1を谷反場せて、熱風乾魚器などの加熱製置を便
用し1、該プラスチゾルのゲル化温度以ド、即ち、檜化
ビニルペーストレジンが可塑剤を吸収してし起して体慎
が膨張し、て白一色の同¥4.仏で未だ弾力1生を南し
7てし・11い性状?呈するに資する扇展で、ケル法に
子袋1ヒさせることにより得られる0ゲル化温度tよプ
ラスチゾル中の可塑剤の桟伊、〃子−1碓加i(及びベ
ーストレシンの重合1i、mM(ホモポリマー、コーポ
リマー)、更にシート厚さく含浸量)などにより異なる
が、通常100℃以下の温度で製造し得る0 この様にして製造されたプラスチゾル系接着シートは、
シート状のホットメルト系接着剤またはコーキング材で
あり、被着体に挾むか又は埋込んで、該シート部を浴融
温度以上に加熱して、該プラスゾルを成型硬化(固化)
させることにより、接着剤又はシーラントとしての機能
を発揮する。
浴融温Ifはゲル化温度と同様にプラスチゾル中の可塑
剤の禎類、分子菫、添ZIO!及びベーストレジンの電
合度、偵知、シート厚さ、被着体の性質などにより異な
るが、通常120T2以上の温度を要し、プラスチゾル
が透明体で弾性体になるまで加熱する。。
本発明でに、常温で液状を呈しているプラスチゾルを多
孔質シート基材に含浸するので、従来の′材温で固体状
のエナレンー酢ビ共皇合体系やポリアミド糸ホットメル
ト接着剤を加熱浴融して多孔質基材に含浸する方法に比
べてざ反作菓が容易′℃ある。該接層ノート中には棟維
負なとからなる承材會含んでいるので成型(硬化)仮は
FktP (繊維強化プラスチック)としての接層性能
を有t、−Cいる。また該接層シートは常温でべとつか
ない衣■状態であり児全硬化していないので切貼作業が
容易である。
以上の如く、本発明にまり製瑣されたグラスチゾール系
接層シートは硬質塩化ビニルの按涜削として及びハニカ
ム構造体用接着剤、フィルターP遍紙用接漸充槙材、浴
接都シール材など各挿抜本体の接層又はシール材として
有用である。
次に本発明全実施例により説明する。
実施例1 第1表 プラスチゾル配合 但し1.塩化ビニルベーストレジン(日本ゼオンKK製
) 2、− C00)I %ベーストレジン(日本ゼオンK
K製) 8、ジオクナル7タレート(可塑剤、検水化学KK製) 4、キシレン樹脂(三菱ガス化学KK#)6、エポキシ
ポリ塑剤兼安定剤(アデカ・戸−ガス社製) 6、 Ca−Ba糸安定剤(共同栗品KK製)第1表に
示すグラスチゾル配合物を、米坪12f/ゴのビニロン
紙(不織布)に、約200 f、m“含浸し、80℃の
熱風乾床器中を3分間賛して通過させて常温に冷却し、
表面べとつきがなく白濁色のプラスチゾル糸接庸7−ト
を得た。
比較例1゜ 第1&にボすプフスナゾル配合物を接着剤とした○ 次に0.2sm厚×25闘輸×100■長さのみがき鋼
板製接層力測定用試験片に接層面構25鱈幅X12.5
顛長さで貼り合わせ目玉グリップで圧細して、  17
0Gにて5分間静置して裂化成型挾の′r6−にお・け
る引士剪#接庸頒度を測足した結果を第2表(こ示す。
第2表 猛有力測定値 狩斤出願人  アイカ上兼体式云社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、塩化ビニル系ペーストレジンを可塑剤中に分散させ
    たゲラステゾルを、多孔質シート基材に含浸し、常温又
    は加熱してゲル状に手研化させて、常温でべとつかない
    表面に加工することを%徴とするゲラステゾル系接着シ
    ートのR法。 2、塩化ビニル系ベーストレジン中に、カルボキシル基
    などの極性基が導入されたレジンが混入されている特許
    請求の範囲第1項記載のグラスチゾル糸接着“シートの
    製法0
JP8698782A 1982-05-22 1982-05-22 プラスチヅル系接着シ−トの製法 Granted JPS58204076A (ja)

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JP8698782A JPS58204076A (ja) 1982-05-22 1982-05-22 プラスチヅル系接着シ−トの製法

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JPS58204076A true JPS58204076A (ja) 1983-11-28
JPH0124432B2 JPH0124432B2 (ja) 1989-05-11

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6462166A (en) * 1987-08-31 1989-03-08 Nippon Zeon Co Vinyl chloride resin paste composition for medical use

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS6462166A (en) * 1987-08-31 1989-03-08 Nippon Zeon Co Vinyl chloride resin paste composition for medical use

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JPH0124432B2 (ja) 1989-05-11

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