JPS58211449A - 軟質塩化ビニル積層シ−ト - Google Patents
軟質塩化ビニル積層シ−トInfo
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- JPS58211449A JPS58211449A JP9426582A JP9426582A JPS58211449A JP S58211449 A JPS58211449 A JP S58211449A JP 9426582 A JP9426582 A JP 9426582A JP 9426582 A JP9426582 A JP 9426582A JP S58211449 A JPS58211449 A JP S58211449A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、可塑剤の移行の少ない軟質塩化ビニル積層シ
ートに係るものである。
ートに係るものである。
従来一般の可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシートは、
可塑剤の移行のために多くの欠点を有していた。例えば
、デスクマットや書類ホルダーに使用すると静電複写機
でコピーされた書類と接触2− した場合には、きわめて短時間のうちに印刷インクが軟
質塩化ビニルシートに付着してしまい書類が破損したジ
、軟質塩化ビニルシートを通して印刷面の文字等を読み
とることができなくなるという不都合な問題があった。
可塑剤の移行のために多くの欠点を有していた。例えば
、デスクマットや書類ホルダーに使用すると静電複写機
でコピーされた書類と接触2− した場合には、きわめて短時間のうちに印刷インクが軟
質塩化ビニルシートに付着してしまい書類が破損したジ
、軟質塩化ビニルシートを通して印刷面の文字等を読み
とることができなくなるという不都合な問題があった。
また、このような軟質塩化ビニルシートをポリスチレン
やアクリル樹脂成型品の包装材として使用すると、ポリ
スチレンやアクリル樹脂に軟質塩化ビニルシート中の可
塑剤が移行し、成製品の表面を溶解し、成型品の外観を
損うという問題があった。
やアクリル樹脂成型品の包装材として使用すると、ポリ
スチレンやアクリル樹脂に軟質塩化ビニルシート中の可
塑剤が移行し、成製品の表面を溶解し、成型品の外観を
損うという問題があった。
この従来の軟質塩化ビニルシートの欠点を改良する方法
として、移行の少ない可塑剤(例えばポリエステル系可
塑剤やトリメリット酸系可塑剤等)を使用することが提
案されているが、これらの可塑剤は特殊な可塑剤である
ためにコストが高く、使用される製品がきわめて限定さ
れてしまうものであった。また他の方法として、可塑剤
を含まない異種フィルムをラミネートする方法も提案さ
れているが、この方法によって得られる積層シートは、
軟質塩化ビニルシートと異種フィルムとの伸−5− びや柔軟性が異なるため、折り曲げると皺が入ってしま
うという欠点があった。
として、移行の少ない可塑剤(例えばポリエステル系可
塑剤やトリメリット酸系可塑剤等)を使用することが提
案されているが、これらの可塑剤は特殊な可塑剤である
ためにコストが高く、使用される製品がきわめて限定さ
れてしまうものであった。また他の方法として、可塑剤
を含まない異種フィルムをラミネートする方法も提案さ
れているが、この方法によって得られる積層シートは、
軟質塩化ビニルシートと異種フィルムとの伸−5− びや柔軟性が異なるため、折り曲げると皺が入ってしま
うという欠点があった。
本発明者らは、これら従来品や改良品の欠点を改良すべ
く鋭意研究した結果、可塑剤の移行が少なく、且つ経済
的で折シ曲げた場合にも皺の発生のない軟質塩化ビニル
積層シートの発明に到りたものである。
く鋭意研究した結果、可塑剤の移行が少なく、且つ経済
的で折シ曲げた場合にも皺の発生のない軟質塩化ビニル
積層シートの発明に到りたものである。
すなわち、本発明の軟質塩化ビニル積層シートは、移行
の少ない可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシー)1と、
移行し易い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート■の
積層シートに於て、軟質塩化ビニルシートIと軟質塩化
ビニルシート■との中間に軟質塩化ビニルシート■中の
可塑剤が軟質塩化ビニルシートIへ移行するのを防止す
る合成樹脂層を形成してなるものである。
の少ない可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシー)1と、
移行し易い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート■の
積層シートに於て、軟質塩化ビニルシートIと軟質塩化
ビニルシート■との中間に軟質塩化ビニルシート■中の
可塑剤が軟質塩化ビニルシートIへ移行するのを防止す
る合成樹脂層を形成してなるものである。
移行の少ない可塑剤としては、常温で固体であル乞タロ
へキシルフタレート、アルコールの炭素数が9以上であ
るフタル酸エステル等のフタル酸系可塑剤、ジペンタエ
リスリトール脂肪酸エステル等の多価アルコール系可塑
剤、トリオクチルトリメリテート、トリノニルトリメリ
テート、トリデシルトリメリテート等のトリメリット酸
系可塑剤、セパチン酸、アジピン酸、フタル酸等とポリ
エチレングリコールやポリプロピレングリコール等の多
価アルコールとの反応生成物であるポリエステル系可塑
剤、エポキシ化大豆油やエポキシ化アマニ油等のエポキ
シ化オイルなどがある。もちろん、移行に問題のない程
度に移行しやすい可塑剤を併用しても良い。
へキシルフタレート、アルコールの炭素数が9以上であ
るフタル酸エステル等のフタル酸系可塑剤、ジペンタエ
リスリトール脂肪酸エステル等の多価アルコール系可塑
剤、トリオクチルトリメリテート、トリノニルトリメリ
テート、トリデシルトリメリテート等のトリメリット酸
系可塑剤、セパチン酸、アジピン酸、フタル酸等とポリ
エチレングリコールやポリプロピレングリコール等の多
価アルコールとの反応生成物であるポリエステル系可塑
剤、エポキシ化大豆油やエポキシ化アマニ油等のエポキ
シ化オイルなどがある。もちろん、移行に問題のない程
度に移行しやすい可塑剤を併用しても良い。
移行しやすい可塑剤としては、ジブチルフタレート、ジ
オクチルフタレート、ジオクチルフタレート等のアルコ
ール炭素数が8以下の7タル酸エステル系可駈剤などが
ある。
オクチルフタレート、ジオクチルフタレート等のアルコ
ール炭素数が8以下の7タル酸エステル系可駈剤などが
ある。
軟質塩化ビニルシー)IIの可塑剤が軟質塩化ビニルシ
ー)Iに移行すゐのを防止する合成樹脂層を形成する合
成樹脂としては、軟質塩化ビニルシートとの接着性が良
く、しかも可塑剤の移行防止能のあるものでなければな
らず、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン樹脂
等がある。
ー)Iに移行すゐのを防止する合成樹脂層を形成する合
成樹脂としては、軟質塩化ビニルシートとの接着性が良
く、しかも可塑剤の移行防止能のあるものでなければな
らず、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン樹脂
等がある。
5−
軟質塩化ビニルシート■の可塑剤が軟質塩化ビニルシー
)Iに移行するのを防止する合成樹脂層を形成するには
、前記合成樹脂をフィルムの形で軟質塩化ビニルシート
に積層しても良いし、前記合成樹脂のうち塗料とがるも
のについては、軟質塩化ビニルシートに塗布し乾燥して
合成樹脂層としても良い。コストや可塑剤移行防止効果
の点から、特にアクリル樹脂塗料を塗布するのが好まし
い。
)Iに移行するのを防止する合成樹脂層を形成するには
、前記合成樹脂をフィルムの形で軟質塩化ビニルシート
に積層しても良いし、前記合成樹脂のうち塗料とがるも
のについては、軟質塩化ビニルシートに塗布し乾燥して
合成樹脂層としても良い。コストや可塑剤移行防止効果
の点から、特にアクリル樹脂塗料を塗布するのが好まし
い。
移行の少ない可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシートI
と、移行しやすい可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシー
ト■とを単に積層すれば本発明の目的を達成できるよう
に見えるが、単に積層し次場合には、積層直後であれば
良好な結果を示すが、経時的に軟質塩化ビニルシー)I
Iの可塑剤が軟質塩化ビニルシートIに移行し、従来の
軟質塩化ビニルシートの欠点をそのまま有するものとな
ってしまうため、軟質塩化ビニルシートIと軟質塩化ビ
ニルシー)Ifとの間には、可塑剤の移行を防止する合
成樹脂層が不可欠である。
と、移行しやすい可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシー
ト■とを単に積層すれば本発明の目的を達成できるよう
に見えるが、単に積層し次場合には、積層直後であれば
良好な結果を示すが、経時的に軟質塩化ビニルシー)I
Iの可塑剤が軟質塩化ビニルシートIに移行し、従来の
軟質塩化ビニルシートの欠点をそのまま有するものとな
ってしまうため、軟質塩化ビニルシートIと軟質塩化ビ
ニルシー)Ifとの間には、可塑剤の移行を防止する合
成樹脂層が不可欠である。
なお、本発明に使用する軟質塩化ビニルシート6−
を形成する塩化ビニル樹脂には、塩化ビニルホモポリマ
ーの他、塩化ビニルと他の単量体、例えばエチレン、プ
ロピレン、酢酸ビニル、ビニルエーテル、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル等
とのコポリマーや塩化ビニル樹脂と他の樹脂とのブレン
ド樹脂も含まれるものである。
ーの他、塩化ビニルと他の単量体、例えばエチレン、プ
ロピレン、酢酸ビニル、ビニルエーテル、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル等
とのコポリマーや塩化ビニル樹脂と他の樹脂とのブレン
ド樹脂も含まれるものである。
軟質塩化ビニルシートに使用する他の添加剤については
、通常使用されている安定剤、滑剤、顔料、充填剤、紫
外線吸収剤等の添加剤が使用でき、何ら制限されるもの
ではない。
、通常使用されている安定剤、滑剤、顔料、充填剤、紫
外線吸収剤等の添加剤が使用でき、何ら制限されるもの
ではない。
本発明の軟質塩化ビニル積層シートの製造の一例を述べ
る。軟質塩化ビニル積層シート5は、移行の少ない可塑
剤を使用した軟質塩化ビニルシート(1)と、移行し易
い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート(2)を、そ
れぞれカレンダー加工或いは押出加工等によって別個に
作製し、いずれか一方の軟質塩化ビニルシートの片面に
、可塑剤の移行を防止する合成樹脂のフィルムをラミネ
ートするか、可塑剤の移行を防止する合成樹脂の塗料を
塗−7− 布乾燥し、可塑剤の移行を防止する合成樹脂層(3)を
形成し、これに他方の軟質塩化ビニルシートを、前記可
塑剤の移行を防止する合成樹脂層(3)が移行の少ない
可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート(1)と移行し
易い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート(2)とに
挾さまれるように、接着剤(4)で接着するか、熱ラミ
ネートによ多接合して得られる。
る。軟質塩化ビニル積層シート5は、移行の少ない可塑
剤を使用した軟質塩化ビニルシート(1)と、移行し易
い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート(2)を、そ
れぞれカレンダー加工或いは押出加工等によって別個に
作製し、いずれか一方の軟質塩化ビニルシートの片面に
、可塑剤の移行を防止する合成樹脂のフィルムをラミネ
ートするか、可塑剤の移行を防止する合成樹脂の塗料を
塗−7− 布乾燥し、可塑剤の移行を防止する合成樹脂層(3)を
形成し、これに他方の軟質塩化ビニルシートを、前記可
塑剤の移行を防止する合成樹脂層(3)が移行の少ない
可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート(1)と移行し
易い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート(2)とに
挾さまれるように、接着剤(4)で接着するか、熱ラミ
ネートによ多接合して得られる。
本発明は上述のように構成されているので、静電複写機
でコピーした書類と長期間にわたって接触しても、コピ
ーインクが付着することなく、またポリスチレン成型品
等と接触しても可塑剤が移行しないのでPS成型品の表
面を損傷したりすること亀ない。また、両面が軟質塩化
ビニルシートよジ構成され、可塑剤の移行を防止する合
成樹脂層が表面に存在していないので折曲げても皺が入
らず、好ましいものである。
でコピーした書類と長期間にわたって接触しても、コピ
ーインクが付着することなく、またポリスチレン成型品
等と接触しても可塑剤が移行しないのでPS成型品の表
面を損傷したりすること亀ない。また、両面が軟質塩化
ビニルシートよジ構成され、可塑剤の移行を防止する合
成樹脂層が表面に存在していないので折曲げても皺が入
らず、好ましいものである。
以下に本発明の実施例を掲げるが、本発明はこれらに限
定されるものではない。
定されるものではない。
実施例1
表1に示されたシート10両面にアクリロイドBR−6
0(アクリル樹脂;三菱レーヨン社製)のトルエン10
チ溶液をグラビアロールにて塗布乾燥した後、該シート
の両面に表−1に示されたシート2を熱ラミネートして
軟質塩化ビニル積層シートを得た。
0(アクリル樹脂;三菱レーヨン社製)のトルエン10
チ溶液をグラビアロールにて塗布乾燥した後、該シート
の両面に表−1に示されたシート2を熱ラミネートして
軟質塩化ビニル積層シートを得た。
得られた軟質塩化ビニル積層シートについて、コピーイ
ンク付着テス)、PS射出成型品への移行テスト及び折
曲は時の皺発生テストを実施した。
ンク付着テス)、PS射出成型品への移行テスト及び折
曲は時の皺発生テストを実施した。
次いで軟Jj!塩化ビニル積層シートを70℃にて24
時間加熱処理した後に、前記コピーインク付着テスト及
びps射出成型品への移行テストを実施した。その結果
を表2に示す。
時間加熱処理した後に、前記コピーインク付着テスト及
びps射出成型品への移行テストを実施した。その結果
を表2に示す。
実施例2
実施例1におけるシート2に代えてシート6を使用した
以外は全て実施例1と同様の条件で軟質塩化ビニル積層
シートを得、実施例1と同じテストを行った。結果は表
2に示す。
以外は全て実施例1と同様の条件で軟質塩化ビニル積層
シートを得、実施例1と同じテストを行った。結果は表
2に示す。
実施例3
実施例1におけるシート2に代えてシート4を使用した
以外は全て実施例1と同様の条件で軟質9− 塩化ビニル積層シートを得、実施例1と同じテストを行
った。結果は表2に示す。
以外は全て実施例1と同様の条件で軟質9− 塩化ビニル積層シートを得、実施例1と同じテストを行
った。結果は表2に示す。
実施例4
表−1に示されたシート10両面に、厚味15μのポリ
エステルフィルムを接着剤を用いてラミネートし、該シ
ートの両面にさらに表1に示されたシート2を接着剤を
用いてラミネートし、軟質塩化ビニル積層シートを得、
実施例1と同じテストを行った。結果は表2に示す。
エステルフィルムを接着剤を用いてラミネートし、該シ
ートの両面にさらに表1に示されたシート2を接着剤を
用いてラミネートし、軟質塩化ビニル積層シートを得、
実施例1と同じテストを行った。結果は表2に示す。
比較例1
表1におけるシート1を3枚熱ラミネートし積層シート
を得、この積層シートについて実施例1と同じテストを
行った。結果は表2に示す。
を得、この積層シートについて実施例1と同じテストを
行った。結果は表2に示す。
比較例2
表1におけるシート1の両面にシート2を熱ラミネート
し積層シートを得、この積層シートについて実施例1と
同じテストを行った。結果は表2に示す。
し積層シートを得、この積層シートについて実施例1と
同じテストを行った。結果は表2に示す。
比較例3
比較例2におけるシート2に代えてシート5を−1ロー
使用する以外は全て比較例2と同じ条件で積層シートを
得、この積層シートについて実施例1と同じテストを行
った。結果は表2に示す。
得、この積層シートについて実施例1と同じテストを行
った。結果は表2に示す。
比較例4
比較例2におけるシート2に代えてシート4を使用する
以外は比較例2と同じ条件で積層シートを得、この積層
シートについて実施例1と同じテストを行った。
以外は比較例2と同じ条件で積層シートを得、この積層
シートについて実施例1と同じテストを行った。
比較例5
比較例1で得た積層シートの両面にアクリロイドBR−
60の10チトルエン溶液をグラビアロールにて塗布乾
燥して積層シートを得、この積層シートについて実施例
1と同じテストを行った。
60の10チトルエン溶液をグラビアロールにて塗布乾
燥して積層シートを得、この積層シートについて実施例
1と同じテストを行った。
結果を表2に示す。
各テストは次のようにして実施した。
〔コピーインクの付着テスト〕。
5c111角の積層シートの片面に、ゼロックス400
0 (富士ゼロックス社の静を複写機)でコピーシた紙
の印刷面を接触させ、これをガラス板にはさみ、5Kg
の荷重をかけ、45℃で8時間加熱し、冷却後コピー紙
を剥し、積層シート表面へのインクの付着状態を観察し
た。
0 (富士ゼロックス社の静を複写機)でコピーシた紙
の印刷面を接触させ、これをガラス板にはさみ、5Kg
の荷重をかけ、45℃で8時間加熱し、冷却後コピー紙
を剥し、積層シート表面へのインクの付着状態を観察し
た。
評価基準
◎・・・・・・インクの付着が全くない。
○・・・・・・インクの付着が若干ある。
△・・・・・・インクの付着が半分ぐらいの面積に及ぶ
。
。
×・・・・・・全面にインクが付着。
[ps射出成型品への移行テスト〕
5crn角の積層シートの片面に、5cIn角のポリス
チレン射出成製品を接触させ、10Kfの荷重をかけて
50℃で24時間加熱し、冷却後積層シートを剥し、p
s成型品の表面の損傷状態を観察した。
チレン射出成製品を接触させ、10Kfの荷重をかけて
50℃で24時間加熱し、冷却後積層シートを剥し、p
s成型品の表面の損傷状態を観察した。
評価基準
◎・・・・・・外観上全く変化なし。
△・・・・・・若干変化あシ。
×・・・・・・変化が著しい。
5α×10cIn角の積層シートを、長手方向の中央部
で折曲けて皺の発生状況を観察した。
で折曲けて皺の発生状況を観察した。
評価基準
◎・・・・・・皺の発生なし。
へ・・・・・・皺の発生が若干ある。
×・・・・・・皺の発生大。
表 1
※ 大日本インキ社製ポリエステル可tmlJ注)シー
トは各配合物についてα6M厚にカレンダー分出しした
ものを使用。
トは各配合物についてα6M厚にカレンダー分出しした
ものを使用。
15−
表 2
表2から明らかなように、本発明品は熱処理(可塑剤の
移行促進テスト)彼も、可塑剤移行防止効果が持続して
おシ、長期間にわたシインクの付着や可塑剤の移行もな
く、また皺の発生もなく良好なものである。
移行促進テスト)彼も、可塑剤移行防止効果が持続して
おシ、長期間にわたシインクの付着や可塑剤の移行もな
く、また皺の発生もなく良好なものである。
第1図〜第3図は、それぞれ本発明の実施例を示す断面
図である。 14− (1)・・・−・・移行の少ない可塑剤を使用した軟質
塩化ビニルシート (2)・・・・・・移行しやすい可塑剤を使用した軟質
塩化ビニルシート (3)・・・・・・可塑剤の移行を防止する合成樹脂層
(4)・・・・・−接着剤 (5)・・・・・・軟質塩化ビニル積層シート第1図 躬3図 255−
図である。 14− (1)・・・−・・移行の少ない可塑剤を使用した軟質
塩化ビニルシート (2)・・・・・・移行しやすい可塑剤を使用した軟質
塩化ビニルシート (3)・・・・・・可塑剤の移行を防止する合成樹脂層
(4)・・・・・−接着剤 (5)・・・・・・軟質塩化ビニル積層シート第1図 躬3図 255−
Claims (1)
- 移行の少ない可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート■
と、移行し易い可塑剤を使用した軟質塩化ビニルシート
■の積層シートに於て、軟質塩化ビニルシートIと軟質
塩化ビニルシート■との中間に軟質塩化ビニルシート■
中の可塑剤が軟質塩化ビニルシートIへ移行するのを防
止する合成樹脂層を形成してなる可塑剤の移行の少ない
軟質塩化ビニル積層シート
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9426582A JPS58211449A (ja) | 1982-06-02 | 1982-06-02 | 軟質塩化ビニル積層シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9426582A JPS58211449A (ja) | 1982-06-02 | 1982-06-02 | 軟質塩化ビニル積層シ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58211449A true JPS58211449A (ja) | 1983-12-08 |
Family
ID=14105446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9426582A Pending JPS58211449A (ja) | 1982-06-02 | 1982-06-02 | 軟質塩化ビニル積層シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58211449A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6337935A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-18 | 大日本印刷株式会社 | 金属サツシ外装用化粧シ−ト |
| JPS63145027A (ja) * | 1986-12-09 | 1988-06-17 | 積水化学工業株式会社 | 塩化ビニル樹脂系マ−キングフイルム |
| JPH05338101A (ja) * | 1992-06-07 | 1993-12-21 | Achilles Corp | 低移行性塩化ビニル系樹脂シート |
-
1982
- 1982-06-02 JP JP9426582A patent/JPS58211449A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6337935A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-18 | 大日本印刷株式会社 | 金属サツシ外装用化粧シ−ト |
| JPS63145027A (ja) * | 1986-12-09 | 1988-06-17 | 積水化学工業株式会社 | 塩化ビニル樹脂系マ−キングフイルム |
| JPH05338101A (ja) * | 1992-06-07 | 1993-12-21 | Achilles Corp | 低移行性塩化ビニル系樹脂シート |
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