JPS58213252A - 合成樹脂製免疫検査具 - Google Patents
合成樹脂製免疫検査具Info
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- JPS58213252A JPS58213252A JP9670682A JP9670682A JPS58213252A JP S58213252 A JPS58213252 A JP S58213252A JP 9670682 A JP9670682 A JP 9670682A JP 9670682 A JP9670682 A JP 9670682A JP S58213252 A JPS58213252 A JP S58213252A
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- Japan
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- immunoassay
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
- G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成樹脂製免疫検査具に関し、詳しくは免疫反
応を用いる検査の内、抗原又は抗体を含む血清を用いる
検査に使用される合成樹脂製免疫検査具に関するもので
ある。
応を用いる検査の内、抗原又は抗体を含む血清を用いる
検査に使用される合成樹脂製免疫検査具に関するもので
ある。
このような免疫検査として、例えば梅毒抗原（脂質抗原
あるい社病原体抗原）と抗血清による梅毒血清学的検査
、リウマチ因子、抗核抗体、甲状腺自己抗体等の免疫反
応による自己抗体検査、赤血球に結合している不完全抗
体（免疫グロブリン）と抗グログリン血清との凝集反応
による免疫検査、ヒト組織適合性遺伝子座抗原と抗血清
との反応による免疫検査等のＨＬＡ検査が存する。
あるい社病原体抗原）と抗血清による梅毒血清学的検査
、リウマチ因子、抗核抗体、甲状腺自己抗体等の免疫反
応による自己抗体検査、赤血球に結合している不完全抗
体（免疫グロブリン）と抗グログリン血清との凝集反応
による免疫検査、ヒト組織適合性遺伝子座抗原と抗血清
との反応による免疫検査等のＨＬＡ検査が存する。
ＨＬＡ検査の原理は、リンパ球と抗ＨＬＡ崩清とを反応
させた後、ウサギの補体を加えるとリンパ球上の抗原と
抗体が対応していればリンパ球は細胸障害を受けて死滅
し、生死判定を顕微鏡によシ判定することがてきる。
させた後、ウサギの補体を加えるとリンパ球上の抗原と
抗体が対応していればリンパ球は細胸障害を受けて死滅
し、生死判定を顕微鏡によシ判定することがてきる。
ＨＬＡ抗原は染色体上の遺伝子座にある遺伝子によル支
配されておシ、Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、ＤＲの遺伝子座別に分
類され、６座につき極めて多種類の抗原が存在すること
が明らかＫさｈている。従ってＨＬＡ検査における操作
は、これらの多種類の抗血清をセットした免疫検査＾を
用意し、これに被検体白崩球を注入して固定する仁と（
タイピング）が主眼となる。
配されておシ、Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、ＤＲの遺伝子座別に分
類され、６座につき極めて多種類の抗原が存在すること
が明らかＫさｈている。従ってＨＬＡ検査における操作
は、これらの多種類の抗血清をセットした免疫検査＾を
用意し、これに被検体白崩球を注入して固定する仁と（
タイピング）が主眼となる。
従来これらの抗血清は液状で取扱われてきたが、保存、
取扱が煩雑であった。このため、抗血清をタイピングを
実施する免疫検査真上に凍結乾燥させて付着固定する方
法が採られている。
取扱が煩雑であった。このため、抗血清をタイピングを
実施する免疫検査真上に凍結乾燥させて付着固定する方
法が採られている。
ＨＬＡ検査に使用される免疫検査具としては、合成倒詣
製で板面に多数の凹部が形成されたものが一般的である
。
製で板面に多数の凹部が形成されたものが一般的である
。
しかしながらか＼る合成樹脂製の免疫検査具に抗血清を
凍結乾燥させて付着固定させる場合に、凹部の表面での
凍結乾燥血清の付着力が弱く、保管、輸送時に剥離しや
すいためにタイピング判定にｖ４シをきたしやすい欠点
があった。又凍結乾燥血清を付着させるために、不充分
な凍結状態で乾燥したものを使用することが行なわれて
きたが、この場合は凍結乾燥血清が多孔性に。乏しい膜
状物として凹部表面に付着することになシタイピング操
作における溶解が速やかに行ない得ないものとなシ、更
に残存する水分によって抗体力価の経時低下を起しやす
い欠点があった。
凍結乾燥させて付着固定させる場合に、凹部の表面での
凍結乾燥血清の付着力が弱く、保管、輸送時に剥離しや
すいためにタイピング判定にｖ４シをきたしやすい欠点
があった。又凍結乾燥血清を付着させるために、不充分
な凍結状態で乾燥したものを使用することが行なわれて
きたが、この場合は凍結乾燥血清が多孔性に。乏しい膜
状物として凹部表面に付着することになシタイピング操
作における溶解が速やかに行ない得ないものとなシ、更
に残存する水分によって抗体力価の経時低下を起しやす
い欠点があった。
本発明は上記の欠点を解消することを目的とするもので
あシ、その要旨は、板面に多数個の凹部が形成されてお
り、該凹部の表面に低温プラズマ処理が施されて凍結乾
燥血清付着性が改善されてなる、合成楕脂製免疫検査へ
に存する。
あシ、その要旨は、板面に多数個の凹部が形成されてお
り、該凹部の表面に低温プラズマ処理が施されて凍結乾
燥血清付着性が改善されてなる、合成楕脂製免疫検査へ
に存する。
次に本発明合成樹脂製免疫検査具について更に詳細に説
明する。
明する。
本発明を構成する合成樹脂としては、例えばポリスチレ
／、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ
カーボネート、アクリロニトリル−メチルアクリレート
共重合体、スチレン−無水ｉレイン酸共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合体、アセチルセルロース、
アセチルブチルセルμｍス、アセタール化ポリビニルア
ルコール、ボリア’ ａ ヒレン、エチレン−プロピレ
ン共重合体、ポリエステル、ポリメチルペンテン−１等
を挙げることができるが、特に好ましく社、処理効果が
特に顕著であるポリスチレン、スチレン−アクリロニト
リル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、及
びポリ塩化ビニルである。これらの合成樹脂中には、充
填剤、着色剤、安定剤等が含有されていてもよい。
／、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ
カーボネート、アクリロニトリル−メチルアクリレート
共重合体、スチレン−無水ｉレイン酸共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合体、アセチルセルロース、
アセチルブチルセルμｍス、アセタール化ポリビニルア
ルコール、ボリア’ ａ ヒレン、エチレン−プロピレ
ン共重合体、ポリエステル、ポリメチルペンテン−１等
を挙げることができるが、特に好ましく社、処理効果が
特に顕著であるポリスチレン、スチレン−アクリロニト
リル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、及
びポリ塩化ビニルである。これらの合成樹脂中には、充
填剤、着色剤、安定剤等が含有されていてもよい。
本発明合成樹脂製免疫検査具は、例えば第１図及び第２
図に示されるように、浅い容器状に形成することができ
る。
図に示されるように、浅い容器状に形成することができ
る。
この場合は、免疫検査具ｌの底部の板面２に多数個の四
部３が形成されておシ、周壁４が立設される。又周壁４
の上方に必要に応じ蓋体５を設けることができる。又、
本発明合成樹脂製免疫検査具は、例えば板状、シート状
、瓶状等となすことカーできる。
部３が形成されておシ、周壁４が立設される。又周壁４
の上方に必要に応じ蓋体５を設けることができる。又、
本発明合成樹脂製免疫検査具は、例えば板状、シート状
、瓶状等となすことカーできる。
板面２に形成された多数個の凹部３の表面に低温プラズ
マ処理が施される。
マ処理が施される。
低温プラズマ処理とは、１００１ＳＨｊＥ以下の低圧ガ
スに高周波電界、マイクロ波電界又は直流電界を印加す
ることによって低温プラズマを発生させ、このプラズマ
ガス流を免疫検査具ｌの凹部２の表面に接触させること
であシ、本発明に従って凹部２の表面のＸ線光電子スペ
クトルによる酸素原子／炭素原子比が０．１５〜０．３
５好ましくは０．２０〜０．３０の限定された範囲にあ
るように表面を酸化して、凍結乾燥血清の付着性を著し
く向上させることができる。
スに高周波電界、マイクロ波電界又は直流電界を印加す
ることによって低温プラズマを発生させ、このプラズマ
ガス流を免疫検査具ｌの凹部２の表面に接触させること
であシ、本発明に従って凹部２の表面のＸ線光電子スペ
クトルによる酸素原子／炭素原子比が０．１５〜０．３
５好ましくは０．２０〜０．３０の限定された範囲にあ
るように表面を酸化して、凍結乾燥血清の付着性を著し
く向上させることができる。
この場合において、酸素原子／炭素原子比か０．１５よ
シ小さいときは凍結乾燥血清の付着性が乏しくなる傾向
を示し、又０．３５より本大きくなると血清中の抗体に
作用して力価を低下させる傾向を有する。
シ小さいときは凍結乾燥血清の付着性が乏しくなる傾向
を示し、又０．３５より本大きくなると血清中の抗体に
作用して力価を低下させる傾向を有する。
第３図社高周波放電低温プラズマ処理装置の一例を示す
。
。
ペルジャー１１内はｌＸｌ０ＩＩＢＨり乃至１００ＩＩ
Ｉ Ｈｙ 、好ましくはｌＸｌ０ＩＩＩＩＨノ乃至５０
−Ｈりの減圧雰囲気下にあシ、高周波発生装置１２に接
続したバンド（電極）ｌａによシ雰囲気ガスをプラズマ
化する。雰囲気ガスはガス導入管１４からペルジャー１
１内に供給し、ガス排出管１５から真空ポンプ（図示せ
ず）により排気し、生じたプラズマガス流が免疫検査具
１の凹部２の表面に効果的に接触するように免疫検査具
１をペルジャー１皿内に配置し、低温プラダ１処理を施
す。この場合において免疫検査具１の凹部２の表面にの
み低温プラズマ処理を施す場合には、該凹部２に合致す
る多数の孔が設けられている被覆板を載置した状態で低
温プラズマ処理を施すことができる。
Ｉ Ｈｙ 、好ましくはｌＸｌ０ＩＩＩＩＨノ乃至５０
−Ｈりの減圧雰囲気下にあシ、高周波発生装置１２に接
続したバンド（電極）ｌａによシ雰囲気ガスをプラズマ
化する。雰囲気ガスはガス導入管１４からペルジャー１
１内に供給し、ガス排出管１５から真空ポンプ（図示せ
ず）により排気し、生じたプラズマガス流が免疫検査具
１の凹部２の表面に効果的に接触するように免疫検査具
１をペルジャー１皿内に配置し、低温プラダ１処理を施
す。この場合において免疫検査具１の凹部２の表面にの
み低温プラズマ処理を施す場合には、該凹部２に合致す
る多数の孔が設けられている被覆板を載置した状態で低
温プラズマ処理を施すことができる。
このようにして処理した免疫検査具１の凹部２の表面の
酸化度の指標としての酸素原子／炭素原子比は、Ｘ線光
電子スペクトルにおいて５３４ｅＶ電子結合エネルギの
位置に現われる酸素原子のＩｓビークの面積ＡＯ及び２
８５＠Ｖの電子結合エネルギーの位置に表われる炭素原
子の１ｇピークの面積Ａｃから式（Ａ ｏ ／ Ａ ｃ
） ＸＪにより求めることができる。ここに、ｊは元
素間の補正係数であり、Ｘ線源としてＭＰＫα線を用い
た場合のｊは０．４５である。
酸化度の指標としての酸素原子／炭素原子比は、Ｘ線光
電子スペクトルにおいて５３４ｅＶ電子結合エネルギの
位置に現われる酸素原子のＩｓビークの面積ＡＯ及び２
８５＠Ｖの電子結合エネルギーの位置に表われる炭素原
子の１ｇピークの面積Ａｃから式（Ａ ｏ ／ Ａ ｃ
） ＸＪにより求めることができる。ここに、ｊは元
素間の補正係数であり、Ｘ線源としてＭＰＫα線を用い
た場合のｊは０．４５である。
本発明合成樹脂製免疫検査具によれば、板面に形成され
た多数個の四部の表面に低温プラズマ処理が施されて凍
結乾燥血清付着性が改善されているので、保管、輸送時
に剥離することがなく、タイピング判定に誤まシを生じ
ないものとなる。又凹部表面への凍結乾燥血清付着性が
すぐれているので、充分凍結させて乾燥させた水分残存
量の少ない凍結乾燥血清が使用でき、凹部表面に付着さ
れる凍結乾燥血清は多孔質に富み、タイピング操作にお
ける溶解が速やかに行なわれ、又抗体力価の経時低１が
少ないものとなる。。
た多数個の四部の表面に低温プラズマ処理が施されて凍
結乾燥血清付着性が改善されているので、保管、輸送時
に剥離することがなく、タイピング判定に誤まシを生じ
ないものとなる。又凹部表面への凍結乾燥血清付着性が
すぐれているので、充分凍結させて乾燥させた水分残存
量の少ない凍結乾燥血清が使用でき、凹部表面に付着さ
れる凍結乾燥血清は多孔質に富み、タイピング操作にお
ける溶解が速やかに行なわれ、又抗体力価の経時低１が
少ないものとなる。。
実施例！
第１図及び第２図に示される容器状の免疫検査具１の板
面２に、開口部の直径が５１１ＩＩｌで底部に直径Ｉｍ
の平坦面を有する略摺鉢状の凹部３を６０個形成したポ
リスチレン樹脂製の免疫検査具１（寸法ｓ ｓｓｍｘ
ｓ ｓｇｘ １ｏｗｎ ）を射出成形によル成形した０
次いでこの免疫検査具１を第３図、に示すような装置に
よシ低温プラズマ処理した。ペルジャー１１内を２Ｘ１
０ｍＨｆの空気圧に保ちつり、処理条件を高周波出力１
００〜２５０Ｗ、処理時間数分〜１０分の範囲で変動さ
せ、前記した表面酸素原子／炭素原子比の種々異なる処
理物を得た。
面２に、開口部の直径が５１１ＩＩｌで底部に直径Ｉｍ
の平坦面を有する略摺鉢状の凹部３を６０個形成したポ
リスチレン樹脂製の免疫検査具１（寸法ｓ ｓｓｍｘ
ｓ ｓｇｘ １ｏｗｎ ）を射出成形によル成形した０
次いでこの免疫検査具１を第３図、に示すような装置に
よシ低温プラズマ処理した。ペルジャー１１内を２Ｘ１
０ｍＨｆの空気圧に保ちつり、処理条件を高周波出力１
００〜２５０Ｗ、処理時間数分〜１０分の範囲で変動さ
せ、前記した表面酸素原子／炭素原子比の種々異なる処
理物を得た。
次いでＸ線光電子分析装置ＥＳＣＡ６５０Ｂ（■高滓製
作所１１１ｉ）（Ｘ線源ＭｐＫａ線）を用いて前記比を
測定した。
作所１１１ｉ）（Ｘ線源ＭｐＫａ線）を用いて前記比を
測定した。
上記四部２内に標準ＨＬＡ抗血清１ｐｔを分注した後、
凍結真空乾燥（真空度２Ｘ１０ Ｔｏｒｒ、３時間）
を行なった。
凍結真空乾燥（真空度２Ｘ１０ Ｔｏｒｒ、３時間）
を行なった。
この凍結乾燥血清付着性を調べるため、４０儂の高さか
ら板面２を水平に保持した状態で３回落下させたが、凍
結乾燥血清の剥離は全く生じなかった。又これとの比較
のために低温プラズマ処理を施さない免疫検査具ｌにつ
いて同じテストを行なった結果、６０個中５５個の凍結
乾燥血清が剥離した。
ら板面２を水平に保持した状態で３回落下させたが、凍
結乾燥血清の剥離は全く生じなかった。又これとの比較
のために低温プラズマ処理を施さない免疫検査具ｌにつ
いて同じテストを行なった結果、６０個中５５個の凍結
乾燥血清が剥離した。
第１図り本発明免疫検査具の一例を示す斜視図、第２図
は同上の蓋体を取付けた状態での縦断面図、第３図は低
温プラズマ処理態様の一例の説明図である。 符号の説明 ｌ・・・・・・免疫検査具、 ２・・・・・・板面、
３・・・・・・凹部、 ４・・・・・・周壁、
５・・・・・・蓋体、 １１・・・・・・ペルジャ
ー、 １２・・・・・・高周波発生装置、１３・・・
・・・バンド、 １４・・・・・・ガス導入管、１
５・・・・−・ガス排出管。 ％打出願人 積水化学工業株式会社 代表者藤沼基利 才ｌ凶 才２囚 矛３１す ４ 手続ネ市正書二（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和 ５７年 特許願第 ９６７０６号２、発明の名称 合成樹脂製免疫検査具 ３、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人 郵便番号 ５３０ 住 所 大阪市北区西天満二丁目４番４号特許部 東
京駐装置東京（０３） ４３４−９５，５２４、補正命
令の日付 ５、補正の内容 ６、添付書類 補正明細書 １通
は同上の蓋体を取付けた状態での縦断面図、第３図は低
温プラズマ処理態様の一例の説明図である。 符号の説明 ｌ・・・・・・免疫検査具、 ２・・・・・・板面、
３・・・・・・凹部、 ４・・・・・・周壁、
５・・・・・・蓋体、 １１・・・・・・ペルジャ
ー、 １２・・・・・・高周波発生装置、１３・・・
・・・バンド、 １４・・・・・・ガス導入管、１
５・・・・−・ガス排出管。 ％打出願人 積水化学工業株式会社 代表者藤沼基利 才ｌ凶 才２囚 矛３１す ４ 手続ネ市正書二（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和 ５７年 特許願第 ９６７０６号２、発明の名称 合成樹脂製免疫検査具 ３、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人 郵便番号 ５３０ 住 所 大阪市北区西天満二丁目４番４号特許部 東
京駐装置東京（０３） ４３４−９５，５２４、補正命
令の日付 ５、補正の内容 ６、添付書類 補正明細書 １通
Claims (1)
- １、板ｉ［Ｋ多数個の凹部が形成されておシ、該凹部の
表面に低温プラズマ処理が施されて凍結乾燥血清付着性
が改善されてなる、合成樹脂製免疫検査具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9670682A JPS58213252A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 合成樹脂製免疫検査具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9670682A JPS58213252A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 合成樹脂製免疫検査具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58213252A true JPS58213252A (ja) | 1983-12-12 |
| JPH0322588B2 JPH0322588B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=14172193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9670682A Granted JPS58213252A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 合成樹脂製免疫検査具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58213252A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6230150U (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-23 | ||
| JPS63151857A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫検査用プレ−トの製造方法 |
| JPS63200063A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫反応測定用プレ−ト |
| JP2019536838A (ja) * | 2016-09-30 | 2019-12-19 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | プラズマ処理表面上の組成 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4814290U (ja) * | 1971-06-29 | 1973-02-17 | ||
| JPS56140254A (en) * | 1980-04-01 | 1981-11-02 | Fuji Seiyaku Kogyo Kk | Testing slide for diagonosis |
-
1982
- 1982-06-04 JP JP9670682A patent/JPS58213252A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4814290U (ja) * | 1971-06-29 | 1973-02-17 | ||
| JPS56140254A (en) * | 1980-04-01 | 1981-11-02 | Fuji Seiyaku Kogyo Kk | Testing slide for diagonosis |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6230150U (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-23 | ||
| JPS63151857A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫検査用プレ−トの製造方法 |
| JPS63200063A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫反応測定用プレ−ト |
| JP2019536838A (ja) * | 2016-09-30 | 2019-12-19 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | プラズマ処理表面上の組成 |
| US12031003B2 (en) | 2016-09-30 | 2024-07-09 | Gen-Probe Incorporated | Compositions on plasma-treated surfaces |
| US12258458B2 (en) | 2016-09-30 | 2025-03-25 | Gen-Probe Incorporated | Compositions on plasma-treated surfaces |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0322588B2 (ja) | 1991-03-27 |
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