JPH0322588B2 - - Google Patents
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- JPH0322588B2 JPH0322588B2 JP57096706A JP9670682A JPH0322588B2 JP H0322588 B2 JPH0322588 B2 JP H0322588B2 JP 57096706 A JP57096706 A JP 57096706A JP 9670682 A JP9670682 A JP 9670682A JP H0322588 B2 JPH0322588 B2 JP H0322588B2
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
- G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
本発明は合成樹脂製免疫検査具に関し、詳しく
は免疫反応を用いる検査の内、抗原又は抗体を含
む血清を用いる検査に使用される合成樹脂製免疫
検査具に関するものである。 このような免疫検査として、例えば梅毒抗原
（脂質抗原あるいは病原体抗原）と抗血清による
梅毒血清学的検査、リウマチ因子、抗核抗体、甲
状腺自己抗体等の免疫反応による自己抗体検査、
赤血球に結合している不完全抗体（免疫グロプリ
ン）と抗グロプリン血清との凝集反応による免疫
検査、ヒト組織適合性遺伝子座抗原と抗血清との
反応による免疫検査等のHLA検査が存する。 HLA検査の原理は、リンパ球と抗HLA血清と
を反応させた後、ウサギの補体を加えるとリンパ
球上の抗原と抗体が対応していればリンパ球は細
胞障害を受けて死滅し、生死判定を顕微鏡により
判定することができる。 HLA抗原は染色体上の遺伝子座にある遺伝子
により支配されており、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、DRの
遺伝子座別に分類され、各座につき極めて多種類
の抗原が存在することが明らかにされている。従
つてHLA検査における操作は、これらの多種類
の抗血清をセツトした免疫検査具を用意し、これ
に被検体白血球を注入して固定すること（タイピ
ング）が主眼となる。 従来これらの抗血清は液状で取扱われてきた
が、保存、取扱が煩雑であつた。このため、抗血
清をタイピングを実施する免疫検査具上に凍結乾
燥させて付着固定する方法が採られている。 HLA検査に使用される免疫検査具としては、
合成樹脂製で板面に多数の凹部が形成されたもの
が一般的である。 しかしながらかゝる合成樹脂製の免疫検査具に
抗血清を凍結乾燥させて付着固定させる場合に、
凹部の表面で凍結乾燥血清の付着力が弱く、保
管、輸送時に剥離しやすいためにタイピング判定
に誤りをきたしやすい欠点があつた。又凍結乾燥
血清を付着させるために、不充分な凍結状態で乾
燥したものを使用することが行なわれてきたが、
この場合は凍結乾燥血清が多孔性に乏しい膜状物
として凹部表面に付着することになりタイピング
操作における溶解が速やかに行ない得ないものと
なり、更に残存する水分によつて抗体力価の経時
低下を起しやすい欠点があつた。 本発明は上記の欠点を解消することを目的とす
るものであり、その要旨は、板面に多数個の凹部
が形成されており、該凹部の表面に、該表面のＸ
線光電子スペクトルによる酸素原子／炭素原子比
が0.15〜0.35の範囲となるように、低温プラズマ
処理が施されてなり、該凹部に血清を注入した
後、凍結乾燥することにより、該凹部に血清を付
着させて使用されるものであることを特徴とする
合成樹脂製免疫検査具に存する。 次に本発明合成樹脂製免疫検査具について更に
詳細に説明する。 本発明を構成する合成樹脂としては、例えばポ
リスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩
化ビニル、ポリカーボネート、アクリロニトリル
−メチルアクリレート共重合体、スチレン−無水
マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロニトリ
ル共重合体、アセチルセルロース、アセチルブチ
ルセルロース、アセタール化ポリビニルアルコー
ル、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重
合体、ポリエステル、ポリメチルペンテン−１等
を挙げることができるが、特に好ましくは、処理
効果が特に顕著であるポリスチレン、スチレン−
アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マレ
イン酸共重合体、及びポリ塩化ビニルである。こ
れらの合成樹脂中には、充填剤、着色剤、安定剤
等が含有されていてもよい。 本発明合成樹脂製免疫検査具は、例えば第１図
及び第２図に示されるように、浅い容器状に形成
することができる。 この場合は、免疫検査具１の底部の板面２に多
数個の凹部３が形成されており、周壁４が立設さ
れる。又周壁４の上方に必要に応じ蓋体５を設け
ることができる。又、本発明合成樹脂製免疫検査
具は、例えば板状、シート状、瓶状等となすこと
ができる。 板面２に形成された多数個の凹部３の表面に低
温プラズマ処理が施される。 低温プラズマ処理とは、100mmHg以下の低圧ガ
スに高周波電界、マイクロ波電界又は直流電界を
印加することによつて低温プラズマを発生させ、
このプラズマガス流を免疫検査具１の凹部２の表
面に接触させることであり、本発明に従つて凹部
２の表面のＸ線光電子スペクトルによる酸素原
子／炭素原子比が0.15〜0.35好ましくは0.20〜
0.30の限定された範囲にあるように表面を酸化し
て、凍結乾燥血清の付着性を著しく向上させるこ
とができる。 この場合において、酸素原子／炭素原子比が
0.15より小さいときは凍結乾燥血清の付着性が乏
しくなる傾向を示し、又0.35よりも大きくなると
血清中の抗体に作用して力価を低下させる傾向を
有する。 第３図は高周波放電低温プラズマ処理装置の一
例を示す。 ベルジヤー１１内は１×10-2mmHg乃至100mm
Hg、好ましくは１×10-1mmHg乃至50mmHgの減
圧雰囲気下にあり、高周波発生装置１２に接続し
たバンド（電極）１３により雰囲気ガスをプラズ
マ化する。雰囲気ガスはガス導入管１４からベル
ジヤー１１内に供給し、ガス排出管１５から真空
ポンプ（図示せず）により排気し、生じたプラズ
マガス流が免疫検査具１の凹部２の表面に効果的
に接触するように免疫検査具１をベルジヤー１１
内に配置し、低温プラズマ処理を施す。この場合
において免疫検査具１の凹部２の表面にのみ低温
プラズマ処理を施す場合には、該凹部２に合致す
る多数の孔が設けられている被覆板を載置した状
態で低温プラズマ処理を施すことができる。 このようにして処理した免疫検査具１の凹部２
の表面の酸化度の指標としての酸素原子／炭素原
子比は、Ｘ線光電子スペクトルにおいて534eV電
子結合エネルギの位置に現われる酸素原子のIsピ
ークの面積Ao及び285eVの電子結合エネルギー
の位置に表われる炭素原子のIsピークの面積Ac
から式（Ao／Ac）×ｊにより求めることができ
る。ここに、ｊは元素間の補正係数であり、Ｘ線
源としてMgKα線を用いた場合のｊは0.45であ
る。 本発明合成樹脂性免疫検査具によれば、板面に
形成された多数個の凹部の表面に低温プラズマ処
理が施されて凍結乾燥血清付着性が改善されてい
るので、保管、輸送時に剥離することがなく、タ
イピング判定に誤まりを生じないものとなる。又
凹部表面への凍結乾燥血清付着性がすぐれている
ので、充分凍結させて乾燥させた水分残料存量の
少ない凍結乾燥血清が使用でき、凹部表面に付着
される凍結乾燥血清は多孔質に富み、タイピング
操作における溶解が速やかに行なわれ、又抗体力
価の経時低下が少ないものとなる。 実施例 １ 第１図及び第２図に示される容器状の免疫検査
具１の板面２に、開口部の直径が５mmで底部に直
径１mmの平坦面を有する略摺鉢状の凹部３を60個
形成したポリスチレン樹脂製の免疫検査具１（寸
法55mm×85mm×10mm）を噴射成形により成形し
た。次いでこの免疫検査具１を第３図に示すよう
な装置により低温プラズマ処理した。ベルジヤー
１１内を２×10-1mmHgの空気圧に保ちつつ、処
理条件を高周波出力100〜250W、処理時間数分〜
10分の範囲で変動させ、前記した表面酸素原子／
炭素原子比の種々異なる処理物を得た。 次いでＸ線光電子分析装置ESCA650B（(株)島津
製作所製）（Ｘ線源MgKα線）を用いて前記比を
測定した。 上記凹部２内に標準HLA坑血清1μを分注し
た後、凍結真空乾燥（真空度２×10-2Torr、３
時間）を行なつた。 この凍結乾燥血清付着性を調べるため、40cmの
高さから板面２を水平に保持した状態で３回落下
させ、凍結乾燥血清の剥離を見た。 上記のプラズマ処理時の高周波出力、処理時
間、酸素原子／炭素原子比、落下テストにおける
凹部60個中の血清の剥離した凹部の数の関係を表
１に示した。 又これとの比較のためにプラズマ処理におい
て、酸素原子／炭素原子比が0.15〜0.35の範囲を
はずれるもの及びプラズマ処理を施さないものに
ついても上記と同様に行い、その結果も表１に示
した。
は免疫反応を用いる検査の内、抗原又は抗体を含
む血清を用いる検査に使用される合成樹脂製免疫
検査具に関するものである。 このような免疫検査として、例えば梅毒抗原
（脂質抗原あるいは病原体抗原）と抗血清による
梅毒血清学的検査、リウマチ因子、抗核抗体、甲
状腺自己抗体等の免疫反応による自己抗体検査、
赤血球に結合している不完全抗体（免疫グロプリ
ン）と抗グロプリン血清との凝集反応による免疫
検査、ヒト組織適合性遺伝子座抗原と抗血清との
反応による免疫検査等のHLA検査が存する。 HLA検査の原理は、リンパ球と抗HLA血清と
を反応させた後、ウサギの補体を加えるとリンパ
球上の抗原と抗体が対応していればリンパ球は細
胞障害を受けて死滅し、生死判定を顕微鏡により
判定することができる。 HLA抗原は染色体上の遺伝子座にある遺伝子
により支配されており、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、DRの
遺伝子座別に分類され、各座につき極めて多種類
の抗原が存在することが明らかにされている。従
つてHLA検査における操作は、これらの多種類
の抗血清をセツトした免疫検査具を用意し、これ
に被検体白血球を注入して固定すること（タイピ
ング）が主眼となる。 従来これらの抗血清は液状で取扱われてきた
が、保存、取扱が煩雑であつた。このため、抗血
清をタイピングを実施する免疫検査具上に凍結乾
燥させて付着固定する方法が採られている。 HLA検査に使用される免疫検査具としては、
合成樹脂製で板面に多数の凹部が形成されたもの
が一般的である。 しかしながらかゝる合成樹脂製の免疫検査具に
抗血清を凍結乾燥させて付着固定させる場合に、
凹部の表面で凍結乾燥血清の付着力が弱く、保
管、輸送時に剥離しやすいためにタイピング判定
に誤りをきたしやすい欠点があつた。又凍結乾燥
血清を付着させるために、不充分な凍結状態で乾
燥したものを使用することが行なわれてきたが、
この場合は凍結乾燥血清が多孔性に乏しい膜状物
として凹部表面に付着することになりタイピング
操作における溶解が速やかに行ない得ないものと
なり、更に残存する水分によつて抗体力価の経時
低下を起しやすい欠点があつた。 本発明は上記の欠点を解消することを目的とす
るものであり、その要旨は、板面に多数個の凹部
が形成されており、該凹部の表面に、該表面のＸ
線光電子スペクトルによる酸素原子／炭素原子比
が0.15〜0.35の範囲となるように、低温プラズマ
処理が施されてなり、該凹部に血清を注入した
後、凍結乾燥することにより、該凹部に血清を付
着させて使用されるものであることを特徴とする
合成樹脂製免疫検査具に存する。 次に本発明合成樹脂製免疫検査具について更に
詳細に説明する。 本発明を構成する合成樹脂としては、例えばポ
リスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩
化ビニル、ポリカーボネート、アクリロニトリル
−メチルアクリレート共重合体、スチレン−無水
マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロニトリ
ル共重合体、アセチルセルロース、アセチルブチ
ルセルロース、アセタール化ポリビニルアルコー
ル、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重
合体、ポリエステル、ポリメチルペンテン−１等
を挙げることができるが、特に好ましくは、処理
効果が特に顕著であるポリスチレン、スチレン−
アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マレ
イン酸共重合体、及びポリ塩化ビニルである。こ
れらの合成樹脂中には、充填剤、着色剤、安定剤
等が含有されていてもよい。 本発明合成樹脂製免疫検査具は、例えば第１図
及び第２図に示されるように、浅い容器状に形成
することができる。 この場合は、免疫検査具１の底部の板面２に多
数個の凹部３が形成されており、周壁４が立設さ
れる。又周壁４の上方に必要に応じ蓋体５を設け
ることができる。又、本発明合成樹脂製免疫検査
具は、例えば板状、シート状、瓶状等となすこと
ができる。 板面２に形成された多数個の凹部３の表面に低
温プラズマ処理が施される。 低温プラズマ処理とは、100mmHg以下の低圧ガ
スに高周波電界、マイクロ波電界又は直流電界を
印加することによつて低温プラズマを発生させ、
このプラズマガス流を免疫検査具１の凹部２の表
面に接触させることであり、本発明に従つて凹部
２の表面のＸ線光電子スペクトルによる酸素原
子／炭素原子比が0.15〜0.35好ましくは0.20〜
0.30の限定された範囲にあるように表面を酸化し
て、凍結乾燥血清の付着性を著しく向上させるこ
とができる。 この場合において、酸素原子／炭素原子比が
0.15より小さいときは凍結乾燥血清の付着性が乏
しくなる傾向を示し、又0.35よりも大きくなると
血清中の抗体に作用して力価を低下させる傾向を
有する。 第３図は高周波放電低温プラズマ処理装置の一
例を示す。 ベルジヤー１１内は１×10-2mmHg乃至100mm
Hg、好ましくは１×10-1mmHg乃至50mmHgの減
圧雰囲気下にあり、高周波発生装置１２に接続し
たバンド（電極）１３により雰囲気ガスをプラズ
マ化する。雰囲気ガスはガス導入管１４からベル
ジヤー１１内に供給し、ガス排出管１５から真空
ポンプ（図示せず）により排気し、生じたプラズ
マガス流が免疫検査具１の凹部２の表面に効果的
に接触するように免疫検査具１をベルジヤー１１
内に配置し、低温プラズマ処理を施す。この場合
において免疫検査具１の凹部２の表面にのみ低温
プラズマ処理を施す場合には、該凹部２に合致す
る多数の孔が設けられている被覆板を載置した状
態で低温プラズマ処理を施すことができる。 このようにして処理した免疫検査具１の凹部２
の表面の酸化度の指標としての酸素原子／炭素原
子比は、Ｘ線光電子スペクトルにおいて534eV電
子結合エネルギの位置に現われる酸素原子のIsピ
ークの面積Ao及び285eVの電子結合エネルギー
の位置に表われる炭素原子のIsピークの面積Ac
から式（Ao／Ac）×ｊにより求めることができ
る。ここに、ｊは元素間の補正係数であり、Ｘ線
源としてMgKα線を用いた場合のｊは0.45であ
る。 本発明合成樹脂性免疫検査具によれば、板面に
形成された多数個の凹部の表面に低温プラズマ処
理が施されて凍結乾燥血清付着性が改善されてい
るので、保管、輸送時に剥離することがなく、タ
イピング判定に誤まりを生じないものとなる。又
凹部表面への凍結乾燥血清付着性がすぐれている
ので、充分凍結させて乾燥させた水分残料存量の
少ない凍結乾燥血清が使用でき、凹部表面に付着
される凍結乾燥血清は多孔質に富み、タイピング
操作における溶解が速やかに行なわれ、又抗体力
価の経時低下が少ないものとなる。 実施例 １ 第１図及び第２図に示される容器状の免疫検査
具１の板面２に、開口部の直径が５mmで底部に直
径１mmの平坦面を有する略摺鉢状の凹部３を60個
形成したポリスチレン樹脂製の免疫検査具１（寸
法55mm×85mm×10mm）を噴射成形により成形し
た。次いでこの免疫検査具１を第３図に示すよう
な装置により低温プラズマ処理した。ベルジヤー
１１内を２×10-1mmHgの空気圧に保ちつつ、処
理条件を高周波出力100〜250W、処理時間数分〜
10分の範囲で変動させ、前記した表面酸素原子／
炭素原子比の種々異なる処理物を得た。 次いでＸ線光電子分析装置ESCA650B（(株)島津
製作所製）（Ｘ線源MgKα線）を用いて前記比を
測定した。 上記凹部２内に標準HLA坑血清1μを分注し
た後、凍結真空乾燥（真空度２×10-2Torr、３
時間）を行なつた。 この凍結乾燥血清付着性を調べるため、40cmの
高さから板面２を水平に保持した状態で３回落下
させ、凍結乾燥血清の剥離を見た。 上記のプラズマ処理時の高周波出力、処理時
間、酸素原子／炭素原子比、落下テストにおける
凹部60個中の血清の剥離した凹部の数の関係を表
１に示した。 又これとの比較のためにプラズマ処理におい
て、酸素原子／炭素原子比が0.15〜0.35の範囲を
はずれるもの及びプラズマ処理を施さないものに
ついても上記と同様に行い、その結果も表１に示
した。
【表】
酸素原子／炭素原子比が0.15〜0.35の範囲のも
のは、凍結乾燥血清の剥離を全く生じなかつた。
この範囲をはずれるもの及びプラズマ処理を施さ
ないものについては、凍結乾燥血清の付着性に乏
しいか又は抗体の力価を低下させた。
のは、凍結乾燥血清の剥離を全く生じなかつた。
この範囲をはずれるもの及びプラズマ処理を施さ
ないものについては、凍結乾燥血清の付着性に乏
しいか又は抗体の力価を低下させた。
第１図は本発明免疫検査具の一例を示す斜視
図、第２図は同上の蓋体を取付けた状態での縦断
面図、第３図は低温プラズマ処理態様の一例の説
明図である。 符号の説明、１……免疫検査具、２……板面、
３……凹部、４……周壁、５……蓋体、１１……
ベルジヤー、１２……高周波発生装置、１３……
バンド、１４……ガス導入管、１５……ガス排出
管。
図、第２図は同上の蓋体を取付けた状態での縦断
面図、第３図は低温プラズマ処理態様の一例の説
明図である。 符号の説明、１……免疫検査具、２……板面、
３……凹部、４……周壁、５……蓋体、１１……
ベルジヤー、１２……高周波発生装置、１３……
バンド、１４……ガス導入管、１５……ガス排出
管。
Claims (1)
- １ 板面に多数個の凹部が形成されており、該凹
部の表面に、該表面のＸ線光電子スペクトルによ
る酸素原子／炭素原子比が0.15〜0.35の範囲とな
るように、低温プラズマ処理が施されてなり、該
凹部に血清を注入した後、凍結乾燥することによ
り、該凹部に血清を付着させて使用されるもので
あることを特徴とする合成樹脂製免疫検査具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9670682A JPS58213252A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 合成樹脂製免疫検査具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9670682A JPS58213252A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 合成樹脂製免疫検査具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58213252A JPS58213252A (ja) | 1983-12-12 |
| JPH0322588B2 true JPH0322588B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=14172193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9670682A Granted JPS58213252A (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 合成樹脂製免疫検査具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58213252A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12031003B2 (en) | 2016-09-30 | 2024-07-09 | Gen-Probe Incorporated | Compositions on plasma-treated surfaces |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6230150U (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-23 | ||
| JPH0762684B2 (ja) * | 1986-12-16 | 1995-07-05 | 積水化学工業株式会社 | 免疫検査用プレ−トの製造方法 |
| JPS63200063A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫反応測定用プレ−ト |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4814290U (ja) * | 1971-06-29 | 1973-02-17 | ||
| JPS56140254A (en) * | 1980-04-01 | 1981-11-02 | Fuji Seiyaku Kogyo Kk | Testing slide for diagonosis |
-
1982
- 1982-06-04 JP JP9670682A patent/JPS58213252A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12031003B2 (en) | 2016-09-30 | 2024-07-09 | Gen-Probe Incorporated | Compositions on plasma-treated surfaces |
| US12258458B2 (en) | 2016-09-30 | 2025-03-25 | Gen-Probe Incorporated | Compositions on plasma-treated surfaces |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58213252A (ja) | 1983-12-12 |
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