JPS5821883A - 複合圧電材料の製造方法 - Google Patents
複合圧電材料の製造方法Info
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- JPS5821883A JPS5821883A JP56120752A JP12075281A JPS5821883A JP S5821883 A JPS5821883 A JP S5821883A JP 56120752 A JP56120752 A JP 56120752A JP 12075281 A JP12075281 A JP 12075281A JP S5821883 A JPS5821883 A JP S5821883A
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- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- H10N30/09—Forming piezoelectric or electrostrictive materials
- H10N30/092—Forming composite materials
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Transducers For Ultrasonic Waves (AREA)
- Piezo-Electric Or Mechanical Vibrators, Or Delay Or Filter Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、圧電体と有機物を複合させた圧電材料の製造
法に関するものである。圧電体を超音波変換器、特に人
体を対象とした医用超音波変換器に応用する場合、電気
と超音波の変換効率すなわち電気機械結合係数が大きい
のみならす、軟くて音舎インピーダンスの小さい材料か
望ましい。しかし、PZTセラミックスなど電気機械結
合係数の大きい無機材料は硬くて音智インピーダンスが
高く、人体とのマツチングが悪い。また、有機物のよう
に軟いものは、圧電性がないか、あるいはあっても電気
機械結合係数が小さいという欠点がある。このように両
者の条件を満足する材料は現在のところ存在しない。そ
こで、PZTのような無機材料と有ml料全複合させ、
それぞれの特長を同時にもつ被合材料を作ろうという試
みが盛んに行なわれるようKなってきた。その先駆的な
試みは米国のニューハムによってなをれ、例えばマテリ
アル・リザーチ・プリテン誌13巻525〜536頁に
その有用性が記述されている。その中で、第1図に示し
たような複合化が効果的であると述べられている。すな
わち、有機物11の中に多数の柱状PZ’l’12が2
次元的に埋め込まれている槁造にすると、電気機械結合
係数がPZTのそれと比較してそれほど低下することな
く、圧電電圧定数を大きくすることかできる。ここで圧
電電圧定数とは、超音波を受けたときに現われる電圧の
大きさを規定する材料定数で、これが大きいほど受波感
度が高い。また、複合された材料はコン7”ライアンス
が尚くなる。これら、圧1#f、電圧定数とコンプライ
アンスはPZTと有機物の体積化によって制御すること
ができる。
法に関するものである。圧電体を超音波変換器、特に人
体を対象とした医用超音波変換器に応用する場合、電気
と超音波の変換効率すなわち電気機械結合係数が大きい
のみならす、軟くて音舎インピーダンスの小さい材料か
望ましい。しかし、PZTセラミックスなど電気機械結
合係数の大きい無機材料は硬くて音智インピーダンスが
高く、人体とのマツチングが悪い。また、有機物のよう
に軟いものは、圧電性がないか、あるいはあっても電気
機械結合係数が小さいという欠点がある。このように両
者の条件を満足する材料は現在のところ存在しない。そ
こで、PZTのような無機材料と有ml料全複合させ、
それぞれの特長を同時にもつ被合材料を作ろうという試
みが盛んに行なわれるようKなってきた。その先駆的な
試みは米国のニューハムによってなをれ、例えばマテリ
アル・リザーチ・プリテン誌13巻525〜536頁に
その有用性が記述されている。その中で、第1図に示し
たような複合化が効果的であると述べられている。すな
わち、有機物11の中に多数の柱状PZ’l’12が2
次元的に埋め込まれている槁造にすると、電気機械結合
係数がPZTのそれと比較してそれほど低下することな
く、圧電電圧定数を大きくすることかできる。ここで圧
電電圧定数とは、超音波を受けたときに現われる電圧の
大きさを規定する材料定数で、これが大きいほど受波感
度が高い。また、複合された材料はコン7”ライアンス
が尚くなる。これら、圧1#f、電圧定数とコンプライ
アンスはPZTと有機物の体積化によって制御すること
ができる。
これを実状するために、ニューハムらはファイバ状のP
ZTセラミックを焼結し、これを多数本規則正しく束ね
て、溶かした有機物の中に浸した後これを固化する方法
を用いている。しかしこの方法は、 (1)細いPZTファイバの作製が困難である、(2)
複合化してから分極処理が必要であるが、一様に高電圧
を印加するのが難しい、 (3)薄板加工が困難で、高周波用変換器を得にくい、 などの欠点がある。
ZTセラミックを焼結し、これを多数本規則正しく束ね
て、溶かした有機物の中に浸した後これを固化する方法
を用いている。しかしこの方法は、 (1)細いPZTファイバの作製が困難である、(2)
複合化してから分極処理が必要であるが、一様に高電圧
を印加するのが難しい、 (3)薄板加工が困難で、高周波用変換器を得にくい、 などの欠点がある。
そこで、本発明の目的は、これらの欠点を解消し、簡単
な複合圧電材料の製造方法、特に高周波変換器用に適し
た複合圧電材料の製造方法を提供することにある。
な複合圧電材料の製造方法、特に高周波変換器用に適し
た複合圧電材料の製造方法を提供することにある。
本発明の製造方法は、まず、例えは厚み方向に分極処理
を施しであるPZTセラミックス板を溶解可能な接着材
で平担な面を有する基板上に接着した後、セラミックス
板にセラミックス板を完全に分離する多数の溝を形成す
る。次に、溝の中に有機物を充填固化した後、接着材を
溶解しこれを基板から剥離するというもので、容易に薄
板状の複合材料を得ることができる。しかも、圧電セラ
ミックスと有機物の体積比や組織の細かさは、溝を入れ
る刃の厚さや切断ピッチを選ぶことにより自由に変える
ことができる。ネらに、セラミックスはすでに分極処理
されているので複合材料形成後に分極処理をする必要が
ない。得られる複合材料は充分フレキシブルで任意の形
に変形されて用いることができる。
を施しであるPZTセラミックス板を溶解可能な接着材
で平担な面を有する基板上に接着した後、セラミックス
板にセラミックス板を完全に分離する多数の溝を形成す
る。次に、溝の中に有機物を充填固化した後、接着材を
溶解しこれを基板から剥離するというもので、容易に薄
板状の複合材料を得ることができる。しかも、圧電セラ
ミックスと有機物の体積比や組織の細かさは、溝を入れ
る刃の厚さや切断ピッチを選ぶことにより自由に変える
ことができる。ネらに、セラミックスはすでに分極処理
されているので複合材料形成後に分極処理をする必要が
ない。得られる複合材料は充分フレキシブルで任意の形
に変形されて用いることができる。
以下本発明を実施例によって詳しく説明する。
第2図は本発明の一実施例を説明するための図である。
実施例1
第2A図のように厚み方向に分極処理を施した長さtが
10叫、幅Wが10謹、厚さ1が400μmのPZTセ
ラミックス4反21をフェライト基板23上にエレクト
ロンワックス22を用いて接着し、厚さ90μmのダイ
ヤモンド刃を用い300μmピッチPで第2B図のよう
に網の目状にPZTを切断して溝24を形成した。なお
、本実施例では、長さ方向のピッチと幅方向のピッチを
等しくしたが、異ならしめてもよいことは勿論である。
10叫、幅Wが10謹、厚さ1が400μmのPZTセ
ラミックス4反21をフェライト基板23上にエレクト
ロンワックス22を用いて接着し、厚さ90μmのダイ
ヤモンド刃を用い300μmピッチPで第2B図のよう
に網の目状にPZTを切断して溝24を形成した。なお
、本実施例では、長さ方向のピッチと幅方向のピッチを
等しくしたが、異ならしめてもよいことは勿論である。
上述の工程により、2次元的に規則正しく配列された2
10μm角、高さ400μmの多数のPZTセラミック
ス角柱25が得られたことになる。次にポリウレタンを
角柱25の間の溝24の中に充填し固化させた後、エレ
クトロンワックス22を溶かしてI) Z Tの板をフ
ェライト基板23から剥離した。これにより、第2C図
のような、PZT25とポリウレタン26の体積率が約
1=1で、1(h+m+角板厚が400μmの複合材料
30が得られた。この複合材料301−j:変形が自由
で任意の形にすることができる。電極として、両面にク
ロムと金を蒸着した複合材料30の電気機械結合係数に
1、圧電定数dlおよび誘電率ε、3などを測定した。
10μm角、高さ400μmの多数のPZTセラミック
ス角柱25が得られたことになる。次にポリウレタンを
角柱25の間の溝24の中に充填し固化させた後、エレ
クトロンワックス22を溶かしてI) Z Tの板をフ
ェライト基板23から剥離した。これにより、第2C図
のような、PZT25とポリウレタン26の体積率が約
1=1で、1(h+m+角板厚が400μmの複合材料
30が得られた。この複合材料301−j:変形が自由
で任意の形にすることができる。電極として、両面にク
ロムと金を蒸着した複合材料30の電気機械結合係数に
1、圧電定数dlおよび誘電率ε、3などを測定した。
この得られた結果を複合材料を製造するのに用いたI)
Z Tの特性とともに表1に示す。
Z Tの特性とともに表1に示す。
PZTと比較すると、誘電率ε33が約半分になり、電
気機械結合係数に、が約1.5倍の大きさになっている
。丑だ圧電定数d33けほとんど変化していない。した
がって、受波感度の尺度であるg*s”du/εI3で
表わされる圧電電圧定数は、PZTVc比較して約2倍
になる。さらに周波数定数すなわち音波の速度Vがあま
り変化しないことから、密度ρとVの積で表わされる音
響インピーダンスは密度の減少分たけ小さくなる。
気機械結合係数に、が約1.5倍の大きさになっている
。丑だ圧電定数d33けほとんど変化していない。した
がって、受波感度の尺度であるg*s”du/εI3で
表わされる圧電電圧定数は、PZTVc比較して約2倍
になる。さらに周波数定数すなわち音波の速度Vがあま
り変化しないことから、密度ρとVの積で表わされる音
響インピーダンスは密度の減少分たけ小さくなる。
実施例2
厚み方向に分極処理′(i−施した10m角、400μ
m厚のPZTセラミックス板をフェライト基板上にエレ
クトロンワックスを用いて接着し、厚150μmのダイ
ヤモンド刃を用い300μn〕ピツチで網の目状にPZ
Tを切断した。この工程により規則正しくならんだ15
0μm角、高さ400μmの多数のPZTセラミックス
角柱が得られたことになる。次にシリコンゴムを角柱の
間の溝に充填し固化させた後、エレクトロンワックスを
浴がしてPZT’の板を剥離した。その結果得られた、
PZTとシリコンゴムの体積比率が1=4で板厚が40
0μn1の複合材料は実施例1の場合に比較してさらに
フレキシブルであった。電極として、複合材料の両面に
クロムと金を蒸“着後、実施例1の場合と同様に材料定
数を測定した。その結果を表1に同時に示す。誘電率は
約1/4になっているが、圧電定数dllは:bずかに
小さくなっているだけなので約3倍)E電電圧定数が大
きくなる。
m厚のPZTセラミックス板をフェライト基板上にエレ
クトロンワックスを用いて接着し、厚150μmのダイ
ヤモンド刃を用い300μn〕ピツチで網の目状にPZ
Tを切断した。この工程により規則正しくならんだ15
0μm角、高さ400μmの多数のPZTセラミックス
角柱が得られたことになる。次にシリコンゴムを角柱の
間の溝に充填し固化させた後、エレクトロンワックスを
浴がしてPZT’の板を剥離した。その結果得られた、
PZTとシリコンゴムの体積比率が1=4で板厚が40
0μn1の複合材料は実施例1の場合に比較してさらに
フレキシブルであった。電極として、複合材料の両面に
クロムと金を蒸“着後、実施例1の場合と同様に材料定
数を測定した。その結果を表1に同時に示す。誘電率は
約1/4になっているが、圧電定数dllは:bずかに
小さくなっているだけなので約3倍)E電電圧定数が大
きくなる。
表1 実施例の複合圧電材料の特性
以上説明したように、本発明の製造方法を用いると、筒
周波超音波技術に適した薄板状の複合圧電材料が得らf
+る。この薄板状の複合材料は、任意の形に変形できる
ほどフレキシブルで、受波感度の目安となる圧電電圧定
数がPZT系セラミックスより数倍大きい。
周波超音波技術に適した薄板状の複合圧電材料が得らf
+る。この薄板状の複合材料は、任意の形に変形できる
ほどフレキシブルで、受波感度の目安となる圧電電圧定
数がPZT系セラミックスより数倍大きい。
PZTセラミックス板などの圧電体薄板21をマトリッ
クス状に切断する際、切断ピッチPが小さくなるにつれ
、圧電体薄板21の固定が困難となり、切断した圧電体
角柱25が基板23からはがれてしまうことがある。こ
れを解決するには圧電体薄板21を基板23に接着する
際、強力な接着剤を用いることが考えられるが、今度は
被合材料を基板からの剥隣が困難となる場合がある。ま
た、圧電体薄板21を切断する際に、第3図に示すよう
に基板23壕でにも溝24が形成されてしまうことがわ
り、これがため有機物26を充填した時有機物26によ
り基板23に接着され、剥離が困難となる場合もある。
クス状に切断する際、切断ピッチPが小さくなるにつれ
、圧電体薄板21の固定が困難となり、切断した圧電体
角柱25が基板23からはがれてしまうことがある。こ
れを解決するには圧電体薄板21を基板23に接着する
際、強力な接着剤を用いることが考えられるが、今度は
被合材料を基板からの剥隣が困難となる場合がある。ま
た、圧電体薄板21を切断する際に、第3図に示すよう
に基板23壕でにも溝24が形成されてしまうことがわ
り、これがため有機物26を充填した時有機物26によ
り基板23に接着され、剥離が困難となる場合もある。
かかる問題点をも解決した製造方法を以下に述べる。
第4A図〜第4F図は本発明の他の実施例を説明するた
めの図である。第4A図に示すように分極処理を施しで
ある圧電体薄板41を接着剤42で切断用基板43に接
着し、第4B図のようにダイヤモンドカッターなどでマ
トリックス状に圧電板41を切断し、次に有機物44を
充填硬化させる。この接着剤42は切断時に圧電材料4
1が切断用基板43からはがれないだけの接着力を有す
るものでなければならない。なお、第4図ではまず、切
断溝が切断用台43に形成される場合について述べる。
めの図である。第4A図に示すように分極処理を施しで
ある圧電体薄板41を接着剤42で切断用基板43に接
着し、第4B図のようにダイヤモンドカッターなどでマ
トリックス状に圧電板41を切断し、次に有機物44を
充填硬化させる。この接着剤42は切断時に圧電材料4
1が切断用基板43からはがれないだけの接着力を有す
るものでなければならない。なお、第4図ではまず、切
断溝が切断用台43に形成される場合について述べる。
次に第4C図のように有機物44を充填した圧電材料4
1を基板45に接着剤46で接着する。この時、基板4
5は引張り機(図示せず)に固定するための台で、接着
剤46は接着剤42より接着強度が強くなければならな
い。次に引張機にて引きはがすと第4D図のようになる
。
1を基板45に接着剤46で接着する。この時、基板4
5は引張り機(図示せず)に固定するための台で、接着
剤46は接着剤42より接着強度が強くなければならな
い。次に引張機にて引きはがすと第4D図のようになる
。
すなわち接着剤42は接着剤46より接着力が弱いため
、接着剤42の部分で破損する。第4D図の状態の材料
を第4E図のように溶剤47にひたし、接着剤46を取
り去ると、第4F図のような複合材料48が得られる。
、接着剤42の部分で破損する。第4D図の状態の材料
を第4E図のように溶剤47にひたし、接着剤46を取
り去ると、第4F図のような複合材料48が得られる。
これらの材料に要求される性質は次のようになる。接着
剤42はダイヤモンドカッターに目づまりを起こさず、
切断に耐えるだけの接着力を有し、かつ接着剤46より
接着力が小さくなければならない。有機物44はポリウ
レタンやシリコンゴム等のように接着力が小(9) さく、浴剤47に対してはt−5、とんど影響を受けな
い材料であることが必要である。接着剤46は接着剤4
2.有機物44より接着力が強く、浴剤47に溶けるこ
とが必要である。本実施例では、接着剤42として、エ
ポキシ系接着剤(商品名[エコボンド45クリア」)ヲ
、接着剤46としてエポキシ系接着剤(商品名[エコボ
ンド45LVj)’t、溶剤47としてはトリクロール
エチレンを使用した。なお、第413図の状態では接着
剤42に溶剤を作用させてようとしても、有機物44に
よって接着剤42が四重れているため、接着剤42に溶
剤を直接作用させることができないのである。しかし、
第2B図のように切断用台23に溝24を形成せずに切
断できれは、接着剤22に浴剤を作用ζせ被合材料30
を作ることができることは勿論である。この時、有機物
26は使用する溶剤に影響を受けない材料であることが
必要である。第4C図から第4D凶の状態にするのに、
引張り力、剪断力のいずれヲ使っても良い。
剤42はダイヤモンドカッターに目づまりを起こさず、
切断に耐えるだけの接着力を有し、かつ接着剤46より
接着力が小さくなければならない。有機物44はポリウ
レタンやシリコンゴム等のように接着力が小(9) さく、浴剤47に対してはt−5、とんど影響を受けな
い材料であることが必要である。接着剤46は接着剤4
2.有機物44より接着力が強く、浴剤47に溶けるこ
とが必要である。本実施例では、接着剤42として、エ
ポキシ系接着剤(商品名[エコボンド45クリア」)ヲ
、接着剤46としてエポキシ系接着剤(商品名[エコボ
ンド45LVj)’t、溶剤47としてはトリクロール
エチレンを使用した。なお、第413図の状態では接着
剤42に溶剤を作用させてようとしても、有機物44に
よって接着剤42が四重れているため、接着剤42に溶
剤を直接作用させることができないのである。しかし、
第2B図のように切断用台23に溝24を形成せずに切
断できれは、接着剤22に浴剤を作用ζせ被合材料30
を作ることができることは勿論である。この時、有機物
26は使用する溶剤に影響を受けない材料であることが
必要である。第4C図から第4D凶の状態にするのに、
引張り力、剪断力のいずれヲ使っても良い。
また1台45は第4C図に示すような直方体であ(10
) る必要はない。本実施例は、所定の性質を有する接着剤
を使い、引張り機にて引きはがす工程と、溶剤によって
はがすという工程とを含むことを特徴とする。次に本発
明の別の実施例を説明する。
) る必要はない。本実施例は、所定の性質を有する接着剤
を使い、引張り機にて引きはがす工程と、溶剤によって
はがすという工程とを含むことを特徴とする。次に本発
明の別の実施例を説明する。
本実施例では、圧電材料を切断用台に貼付ける時、熱を
加えると軟かくなる接着剤(例えばエレクトロンワック
ス)f:用いることを特徴とする。本実施例では、第2
B図のように切断用台に溝を作らないように切断するこ
とが望ましい。そして有機物を切断溝に充填し、硬化さ
せた後、加熱して前記の熱軟化性接着剤を溶かし複合材
f”)’にはがすのである。1だ、第4B図のように切
断用台に溝ができた時は、有機物を充填硬化畑せた後、
切断台力・らに、かすのに上述の方法のように引張り機
を使っても良いが、第5図のように加熱して接着剤50
を軟かくしておき、10〜100μm程度の金属片49
を接着層50に入れ、有機物44全切断することで骸合
体を切断用台43からはがす方法がより好址しい。この
時、有機物44としてポリウレタンやシリコンゴム等の
軟かい材料を用いれは、(11) 金属片49にて有機物の切断は容易である。第6図は本
発明の芒らに別の実施例を示す図である。
加えると軟かくなる接着剤(例えばエレクトロンワック
ス)f:用いることを特徴とする。本実施例では、第2
B図のように切断用台に溝を作らないように切断するこ
とが望ましい。そして有機物を切断溝に充填し、硬化さ
せた後、加熱して前記の熱軟化性接着剤を溶かし複合材
f”)’にはがすのである。1だ、第4B図のように切
断用台に溝ができた時は、有機物を充填硬化畑せた後、
切断台力・らに、かすのに上述の方法のように引張り機
を使っても良いが、第5図のように加熱して接着剤50
を軟かくしておき、10〜100μm程度の金属片49
を接着層50に入れ、有機物44全切断することで骸合
体を切断用台43からはがす方法がより好址しい。この
時、有機物44としてポリウレタンやシリコンゴム等の
軟かい材料を用いれは、(11) 金属片49にて有機物の切断は容易である。第6図は本
発明の芒らに別の実施例を示す図である。
本実施例は切断のピッチが100μm程朋の細かい切断
をする場合でも圧電材料がはかれることなく、さらに筒
密度の複合材料を製造する場合に特に有効である。第6
八図に示すように圧電材料61を切断用台63に接着剤
62で貼り利は図示のX方向に切断し、第1の有機物6
4を充填硬化させる。
をする場合でも圧電材料がはかれることなく、さらに筒
密度の複合材料を製造する場合に特に有効である。第6
八図に示すように圧電材料61を切断用台63に接着剤
62で貼り利は図示のX方向に切断し、第1の有機物6
4を充填硬化させる。
この有機物64としては、上述の方法で要求される性質
の他に、カッターの目づまりを起こさないものが望まし
い。次に146B図のように図示のX方向に切断し、第
2の有機物65で充填硬化させる。第1の有機物64と
第2の有機物は同じものでよいし、または違っていても
良い。これ以後、複合材料を台63からハクリする方法
は上述の方法のいずれ?用いてもよい。
の他に、カッターの目づまりを起こさないものが望まし
い。次に146B図のように図示のX方向に切断し、第
2の有機物65で充填硬化させる。第1の有機物64と
第2の有機物は同じものでよいし、または違っていても
良い。これ以後、複合材料を台63からハクリする方法
は上述の方法のいずれ?用いてもよい。
以上のように、使用する材料の熱的性質、接着強度、化
学的性質を利用することにより加工困難である複合材料
を簡単に作製することが可能となり、その効果は大きい
。
学的性質を利用することにより加工困難である複合材料
を簡単に作製することが可能となり、その効果は大きい
。
(12)
なお、上述の説明では、圧電材料を切断する方向は互い
に直光する方向であったが、これに限定されるものでな
いことは勿論である。
に直光する方向であったが、これに限定されるものでな
いことは勿論である。
第1図は従来の複合材料の一例を示す図、第2A図〜第
2C図は本発明の一実施例を示す図、第3図は本発明の
他の実施例を説明するための図、第4A図〜第4F図は
本発明の他の実施例を示す図、第5図は本発明の別の実
施例を示す図、第6A図及び第6B図は本発明のさらに
別の実施例を示す図である。 (13) Z11 別 4 A 図 第 48 凹 箔 4 D 図 第 4 E 図 Δ5 %4c、 図
2C図は本発明の一実施例を示す図、第3図は本発明の
他の実施例を説明するための図、第4A図〜第4F図は
本発明の他の実施例を示す図、第5図は本発明の別の実
施例を示す図、第6A図及び第6B図は本発明のさらに
別の実施例を示す図である。 (13) Z11 別 4 A 図 第 48 凹 箔 4 D 図 第 4 E 図 Δ5 %4c、 図
Claims (1)
- 1、基板上に接着されたあらかじめ分極処理されている
圧電体薄板を切断して多数の溝を形成する工程と、該鍋
内に有機物を充填する工程と、これを上記基板から剥離
する工程からなることを特徴とする複合圧電材料の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56120752A JPS5821883A (ja) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | 複合圧電材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56120752A JPS5821883A (ja) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | 複合圧電材料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821883A true JPS5821883A (ja) | 1983-02-08 |
| JPH0153516B2 JPH0153516B2 (ja) | 1989-11-14 |
Family
ID=14794107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56120752A Granted JPS5821883A (ja) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | 複合圧電材料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821883A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62131700A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-06-13 | Nippon Dempa Kogyo Co Ltd | 超音波探触子及びその製造方法 |
| JPS6484152A (en) * | 1987-09-28 | 1989-03-29 | Sekisui Plastics | Acceleration sensor |
| JPH0251289A (ja) * | 1988-08-15 | 1990-02-21 | Sekisui Plastics Co Ltd | レーザー光線による複合圧電素子材料の製作方法 |
| DE19637397A1 (de) * | 1995-09-13 | 1997-03-20 | Toshiba Kawasaki Kk | Ultraschall-Meßkopf und Verfahren zur Herstellung eines Oxid-Monokristalls |
| US6873090B2 (en) | 2001-01-25 | 2005-03-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Piezocomposite, ultrasonic probe for ultrasonic diagnostic equipment, ultrasonic diagnostic equipment, and method for producing piezocomposite |
| US6919668B2 (en) | 2001-12-06 | 2005-07-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composite piezoelectric element |
| US6984922B1 (en) | 2002-07-22 | 2006-01-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composite piezoelectric transducer and method of fabricating the same |
| US7288069B2 (en) | 2000-02-07 | 2007-10-30 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultrasonic probe and method of manufacturing the same |
-
1981
- 1981-08-03 JP JP56120752A patent/JPS5821883A/ja active Granted
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62131700A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-06-13 | Nippon Dempa Kogyo Co Ltd | 超音波探触子及びその製造方法 |
| JPS6484152A (en) * | 1987-09-28 | 1989-03-29 | Sekisui Plastics | Acceleration sensor |
| JPH0251289A (ja) * | 1988-08-15 | 1990-02-21 | Sekisui Plastics Co Ltd | レーザー光線による複合圧電素子材料の製作方法 |
| DE19637397A1 (de) * | 1995-09-13 | 1997-03-20 | Toshiba Kawasaki Kk | Ultraschall-Meßkopf und Verfahren zur Herstellung eines Oxid-Monokristalls |
| DE19637397C2 (de) * | 1995-09-13 | 2000-11-30 | Toshiba Kawasaki Kk | Ultraschall-Meßkopf und Verfahren zur Herstellung eines Oxid-Monokristalls |
| US7288069B2 (en) | 2000-02-07 | 2007-10-30 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultrasonic probe and method of manufacturing the same |
| US6873090B2 (en) | 2001-01-25 | 2005-03-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Piezocomposite, ultrasonic probe for ultrasonic diagnostic equipment, ultrasonic diagnostic equipment, and method for producing piezocomposite |
| US7424771B2 (en) | 2001-01-25 | 2008-09-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method of producing a piezocomposite |
| US6919668B2 (en) | 2001-12-06 | 2005-07-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composite piezoelectric element |
| US6984922B1 (en) | 2002-07-22 | 2006-01-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composite piezoelectric transducer and method of fabricating the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0153516B2 (ja) | 1989-11-14 |
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