JPS5821996B2 - Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing method - Google Patents
Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing methodInfo
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- JPS5821996B2 JPS5821996B2 JP4347577A JP4347577A JPS5821996B2 JP S5821996 B2 JPS5821996 B2 JP S5821996B2 JP 4347577 A JP4347577 A JP 4347577A JP 4347577 A JP4347577 A JP 4347577A JP S5821996 B2 JPS5821996 B2 JP S5821996B2
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、スピーカー、マイクロホン用振動板、ある
いはレコード再生用ピックアンプカート0リツジのカン
チレバー等に用いられる音響変換器用複層振動板及びそ
の製造法に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a multilayer diaphragm for an acoustic transducer used for a speaker, a diaphragm for a microphone, a cantilever of a pick amplifier cart for playing records, etc., and a method for manufacturing the same.
一般に、上記音響変換器用振動板に要求される物理特性
としては、
■ 軽量であること、
5■ 高剛性で高弾性であること、
■ 鋭い共振を示さないこと
などが挙げられる。In general, physical properties required of the diaphragm for an acoustic transducer include: (1) being lightweight; (5) having high rigidity and high elasticity; and (2) not exhibiting sharp resonance.
とくに高音スピーカー用振動板としては、高周波域まで
平滑な周波数特性を示すことが要求される。In particular, diaphragms for high-pitched speakers are required to exhibit smooth frequency characteristics up to high frequencies.
このような要求特性を満足Oするには、振動板を構成す
る材料として、ヤング率Eが大きく、比重ρが小さい、
すなわちE/ρが大きく、かつ内部摩擦が大きいもので
なければならないが、これら全ての性質を悉く満足する
材料を開発することは至難のわざである。In order to satisfy these required characteristics, the material constituting the diaphragm should have a large Young's modulus E and a small specific gravity ρ.
That is, it must have a large E/ρ and a large internal friction, but it is extremely difficult to develop a material that satisfies all of these properties.
しかし、5鋭い共振を避けることができなくてもE/ρ
を充分に大きくとればかなり高周波域まで平滑な周波数
特性が得られるので、むしろ高いE/ρをもつ材料を使
用すべきであると考えられる。However, even if 5 sharp resonances cannot be avoided, E/ρ
If E/ρ is made sufficiently large, smooth frequency characteristics can be obtained up to a fairly high frequency range, so it is considered that a material with a high E/ρ should be used.
したがって、E/ρを重要な特性と考え、高いE/ρ特
性0をもつ振動板用材料の開発を目的とした研究が近年
次第に行なわれるようになってきた。Therefore, considering E/ρ as an important characteristic, research has been increasingly conducted in recent years with the aim of developing materials for diaphragms having a high E/ρ characteristic of 0.
一方、通常金属系スピーカー用振動板材料としてはアル
ミニウムまたはチタン等の金属系材料が使用されている
が、これらの材料は何れもE/ρ5が比較的低く、従っ
て、前述したように、剛性の大きな金属系材料でかつ前
記金属系材料よりも格段に大きなE/ρをもつ振動板材
料が求められている。On the other hand, metal materials such as aluminum or titanium are usually used as diaphragm materials for metal speakers, but these materials all have relatively low E/ρ5, and therefore, as mentioned above, have low rigidity. There is a need for a diaphragm material that is a large metal-based material and has a much larger E/ρ than the metal-based materials.
最近、E/ρが極めて大きいべIJ IJウム振動板が
開発され、使用され始めているが、周知のようにこの材
料は毒性が著しく強く、取扱いが難しい材料であり、公
害防止用の設備を必要とするなどのこと、から高価なも
のにならざるを得なし入従って、これらの理由によりベ
リリウムのように毒性をもたず、しかもE/ρの大きな
振動板材料の開発が強く要望されでいるのが現状である
。Recently, a vibration plate with an extremely large E/ρ has been developed and is beginning to be used, but as is well known, this material is extremely toxic and difficult to handle, and requires equipment to prevent pollution. Therefore, for these reasons, there is a strong demand for the development of a diaphragm material that is not as toxic as beryllium and has a large E/ρ. is the current situation.
本発明者等は、上述のような観点から軽量にして、高剛
性及び高弾性にしで、すなわち、高いE/ρ値を備え、
しかも低コストな振動板を得るべく、あらゆる材料中で
E/ρが最大である炭化ボロンに着目し、この炭化ボロ
ンを使用して振動板を製造すべく研究を行なった結果、
(1)炭化ボロンのみでは脆く、強度が不足するので、
大入力用スピーカーの振動板として使用することは困難
であるが、靭性に富むチタンまたはチタン合金を併用す
れば、前記炭化ボロンのもつ強度不足が解消できること
。From the above-mentioned viewpoints, the present inventors have made it lightweight, has high rigidity and high elasticity, that is, has a high E/ρ value,
Moreover, in order to obtain a low-cost diaphragm, we focused on boron carbide, which has the highest E/ρ of all materials, and conducted research to manufacture a diaphragm using this boron carbide. (1) Carbonized Boron alone is brittle and lacks strength, so
Although it is difficult to use it as a diaphragm for a loudspeaker for large inputs, the lack of strength of boron carbide can be overcome by using titanium or a titanium alloy with high toughness.
(2)シかし、チタンまたはチタン合金と炭化ボロンと
は密着性が比較的低く、このような低い密着性では十分
な強度向上は望めないが、これらチタンまたはチタン合
金および炭化ボロンのいずれに対しでも密着性の良好な
チタンポライド層及びボロン層を中間層としで介在させ
てやれば前記チタンまたはチタン合金と炭化ボロンとの
密着性が著しく向上すること。(2) However, adhesion between titanium or titanium alloys and boron carbide is relatively low, and with such low adhesion, sufficient strength improvement cannot be expected. On the other hand, if a titanium polide layer and a boron layer with good adhesion are interposed as intermediate layers, the adhesion between the titanium or titanium alloy and boron carbide can be significantly improved.
(3)上記中間層に対する炭化ボロン層の被覆を化学的
蒸着法(OVD法)により行なえばその密着性はきわめ
で高いものとなること。(3) If the intermediate layer is coated with the boron carbide layer by chemical vapor deposition (OVD), its adhesion will be extremely high.
以上(1)〜(3)項に示される知見を得たのである。The findings shown in items (1) to (3) above were obtained.
この発明は、上記知見に基づきなされたものであって、
主要工程を、所定の表面形状をもった下地金属基体の表
面に、通常の方法によってまず第1層としてのチタンま
たはチタン合金からなる下層を5〜20μmの層厚で被
覆し、
ついで、下層を被覆した下地金属基体を熱分解反応炉内
に装入し、前記熱分解反応炉内に、ボロンのハロゲン化
物蒸気および水素を主成分として含有した混合ガスを導
入して分解反応を起させることによって、第2層として
のチタンポライド層およびボロン層からなる中間層を1
〜5μmの層厚で上記下層上に被覆し、
この後、前記熱分解反応炉内に、ボロンのハロゲン化物
蒸気、炭化水素、および水素を主成分として含有した混
合ガスか、
カーボレインおよび不活性ガスを主成分として含有した
混合ガス、
の何れかを導入して分解反応を起させることによって第
3層としての炭化ボロンからなる上層を5〜30μmの
層厚で上記中間層上に被覆し、しかる後、前記下地金属
基体を溶解除去することで構成することによって、
; 層厚5〜20μmのチタンまたはチタン合金からな
る第1層と、
層厚1〜5μmのチタンポライド層とボロン層からなる
中間層としての第2層と、
層厚5〜30μmの炭化ボロンからなる第3層とで構成
した音響変換器用複層振動板を製造することに特徴を有
するものである。This invention was made based on the above findings, and
The main process is to first coat the surface of a base metal substrate with a predetermined surface shape with a lower layer made of titanium or titanium alloy as a first layer with a layer thickness of 5 to 20 μm by a normal method, and then coat the lower layer with a layer thickness of 5 to 20 μm. The coated base metal substrate is charged into a pyrolysis reactor, and a mixed gas containing boron halide vapor and hydrogen as main components is introduced into the pyrolysis reactor to cause a decomposition reaction. , an intermediate layer consisting of a titanium polide layer and a boron layer as the second layer.
A layer thickness of ~5 μm is coated on the lower layer, and then a mixed gas containing boron halide vapor, hydrocarbon, and hydrogen as main components, or carboline and an inert gas is added to the pyrolysis reactor. A mixed gas containing as a main component is introduced to cause a decomposition reaction, whereby an upper layer of boron carbide as a third layer is coated on the intermediate layer with a layer thickness of 5 to 30 μm, and then Thereafter, by dissolving and removing the base metal substrate, a first layer made of titanium or titanium alloy with a layer thickness of 5 to 20 μm, and an intermediate layer made of a titanium polide layer and a boron layer with a layer thickness of 1 to 5 μm are formed. The present invention is characterized in that it manufactures a multilayer diaphragm for an acoustic transducer, which is comprised of a second layer made of boron carbide and a third layer made of boron carbide with a layer thickness of 5 to 30 μm.
この発明においで、第1層(以下下層という)としてチ
タンまたはチタン合金を用いた理由は、これらの金属は
強靭かつ低密度であること、およ・びOVD法により炭
化ボロンを蒸着する際の温度上昇に耐え得るからであり
、前記下層の厚さを5〜20μmの範囲に限定した理由
は、5μm未満では必要な靭性が得られず、一方、20
μmを越えると積層振動板全体のヤング率が低くなるか
らである。In this invention, titanium or a titanium alloy is used as the first layer (hereinafter referred to as the lower layer) because these metals are strong and have low density, and because they are difficult to deposit when boron carbide is deposited using the OVD method. The reason why the thickness of the lower layer is limited to a range of 5 to 20 μm is because it can withstand temperature rise.
This is because when the thickness exceeds μm, the Young's modulus of the entire laminated diaphragm becomes low.
また、第2層(以下中間層という)としで、チタンポラ
イド層およびボロン層を第1層と第3層(以下上層とい
う)との間に介在させたのは、下層を構成するチタンま
たはチタン合金と上層の炭化ボロンが直接反応しで厚い
反応ゾーンを形成することを抑制するためである。In addition, the titanium polide layer and the boron layer are interposed between the first layer and the third layer (hereinafter referred to as the upper layer) in the second layer (hereinafter referred to as the intermediate layer) because of the titanium or titanium alloy that constitutes the lower layer. This is to prevent the upper layer of boron carbide from reacting directly and forming a thick reaction zone.
以下、上記中間層の下層への被覆方法についで説明する
。Hereinafter, a method of coating the lower layer of the intermediate layer will be explained.
まず、下層を被覆した下地金属基体である軟鋼ブロック
を熱分解反応炉に装入し、三塩化ボロンと水素を主成分
とする混合ガスを前記熱分解反応炉に導入して分解反応
させる。First, a mild steel block, which is a base metal substrate coated with a lower layer, is charged into a pyrolysis reactor, and a mixed gas containing boron trichloride and hydrogen as main components is introduced into the pyrolysis reactor to undergo a decomposition reaction.
この際、下地金属温度を700〜1300℃とし、全体
のガス流量を300〜500CC/ minとし、H2
/BCl3のモル分率比を1.5〜50と変えて蒸着試
験を行なったところ、下地金属温度としては900〜1
100℃H2/BC1!3としては25〜30が最適条
件であることがわかった。At this time, the base metal temperature was set to 700 to 1300°C, the overall gas flow rate was set to 300 to 500 CC/min, and H2
/BCl3 molar fraction ratio was changed from 1.5 to 50, and the base metal temperature was 900 to 1.
It was found that 25 to 30 is the optimum condition for 100°C H2/BC1!3.
このような条件下では下層に蒸着したボロンが下地金属
と反応して、薄いチタンポライドの中間化合物層を形成
する。Under these conditions, the boron deposited in the underlying layer reacts with the underlying metal to form a thin titanium polide intermediate compound layer.
前記チタンポライド層は、熱膨張係数が5.5X10−
’/℃と炭化ボロンまたはボロンの熱膨張係数に近ぐま
た下層のチタンまたはチタン合金との密着性も良く、中
間層としての望ましい性質を備えでいる。The titanium polide layer has a coefficient of thermal expansion of 5.5X10-
'/°C is close to the thermal expansion coefficient of boron carbide or boron, and also has good adhesion to the underlying titanium or titanium alloy, and has desirable properties as an intermediate layer.
前記チタンポライド層の厚さは、ボロン層の1/10以
下が良い。The thickness of the titanium polide layer is preferably 1/10 or less of the thickness of the boron layer.
なお、前記ボロン層は、このボロン層上に上層としての
炭化ボロンを被覆する際に、前記炭化ボロンとの密着性
の向上を図ると共に前記炭化ボロン層を緻密にする効果
がある。The boron layer has the effect of improving adhesion to the boron carbide and making the boron carbide denser when the boron carbide is coated on the boron layer as an upper layer.
前記中間層の厚さとしでは、最大5μmもあれば充分で
ある。A maximum thickness of 5 μm is sufficient for the thickness of the intermediate layer.
しかし、1μm未満になると中間層としての機能を充分
果さないので中間層の厚さの範囲は。However, if the thickness is less than 1 μm, it will not function adequately as an intermediate layer, so the thickness of the intermediate layer must be within a certain range.
1〜5μmが望ましい。A thickness of 1 to 5 μm is desirable.
さらに、振動板全体のヤング率を向上させるために上層
として中間層上に被覆する炭化ボロンの厚さは、できる
だけ厚くする方が良いが、軽量でなければならないとの
制約から30μmを越えることは好ましくなく、他方、
5μm未満では振動板として充分高いE/ρが得られな
いので、その範囲を5〜30μmとした。Furthermore, in order to improve the Young's modulus of the entire diaphragm, it is better to make the thickness of the boron carbide coated on the intermediate layer as an upper layer as thick as possible, but it cannot exceed 30 μm due to the constraint that it must be lightweight. unfavorable, on the other hand;
If it is less than 5 μm, a sufficiently high E/ρ cannot be obtained as a diaphragm, so the range is set to 5 to 30 μm.
ところで、下地金属基体としての、例えば軟鋼ブロック
への下層の被覆は、真空蒸着法、スパッタリング法の他
に、イオンブレーティング法により行なっても良く、こ
れらの所謂物理的蒸着法(PVD法)以外にも、化学的
蒸着法(OVD法〕により行なっても良い。By the way, coating the lower layer on, for example, a mild steel block as a base metal substrate may be performed by an ion blasting method in addition to a vacuum evaporation method or a sputtering method. Alternatively, a chemical vapor deposition method (OVD method) may be used.
なお、前記上層、中間層及び下層の厚さは、製造すべき
振動板のE/ρをどの程度の値にするか、また振動板全
体の重量を何グラムにとどめるかによって自動的に決定
されるものである。The thicknesses of the upper layer, intermediate layer, and lower layer are automatically determined depending on the value of E/ρ of the diaphragm to be manufactured and the weight of the entire diaphragm in grams. It is something that
一方、前記上層としての炭化ボロンのCVD法の被覆に
は、公知の方法を用いることができる。On the other hand, a known method can be used for coating boron carbide as the upper layer using the CVD method.
すなわち、三塩化ボロン等のボロンのノ10ゲン化物、
またはB2O,2H6等のカーボレインを蒸発せしめ、
これを夫々炭化水素と水素の混合ガスあるいは不活性ガ
スと共に加熱反応炉に導き、分解反応により炭化ボロン
を形成させる。That is, boron decogenide such as boron trichloride,
Or evaporate carbolein such as B2O, 2H6,
This is introduced into a heating reactor together with a mixed gas of hydrocarbon and hydrogen or an inert gas, respectively, and boron carbide is formed by a decomposition reaction.
この際、蒸着温度は、どんなボロン化合物塩を出発原料
としで用いるかにより異なるが、例えば、カーボレイン
を使用する場合には、蒸着温度は400〜1000°C
と比較的低くすることができる。At this time, the vapor deposition temperature varies depending on what kind of boron compound salt is used as a starting material, but for example, when using carborein, the vapor deposition temperature is 400 to 1000°C.
can be relatively low.
以下、上層を構成する炭化ボロンの被覆態様を、原料と
しでとくに三塩化ボロンを使用した場合について具体的
に説明する。The manner in which boron carbide constituting the upper layer is coated will be specifically described below, particularly in the case where boron trichloride is used as the raw material.
このときの反応式は、 BCl3十CH4+H2→B、0 十HO/となる。The reaction formula at this time is BCl30CH4+H2→B, 010HO/.
ここでは、炭化反応に関与する炭素の供給源となる炭化
水素としてメタンをもって代表させたが、これに限られ
るものではなく、飽和、不飽和の脂肪酸、芳香族及び脂
環族の何れを用いても良く、必要に応じて炭素数、使用
量などを選択決定することができる。Here, methane is used as a representative hydrocarbon that is a source of carbon involved in the carbonization reaction, but it is not limited to this. The number of carbon atoms, the amount used, etc. can be selected and determined as necessary.
炭化ボロンの蒸着速度は下地金属基体の温度、蒸着温度
及びカス流量等に影響されンるが、中でも前記温度の影
響が最も大きい。The vapor deposition rate of boron carbide is influenced by the temperature of the underlying metal substrate, the vapor deposition temperature, the waste flow rate, etc., but the above-mentioned temperature has the greatest influence.
蒸着条件としては、全体のガス流量を300〜500
QC/ min 、 BCl2のモル分率を0.45、
下地金属基体の温度を700〜1300℃を選んだ。The vapor deposition conditions include a total gas flow rate of 300 to 500
QC/min, the mole fraction of BCl2 is 0.45,
The temperature of the underlying metal substrate was selected to be 700 to 1300°C.
ここで、メタンガス(炭化水素)のモル分率を高;<シ
過ぎると、炭化ボロン層の炭素濃度が高くなり、この結
果、炭化ボロン以外にフリー炭素も共存するようになる
ので、結果的にヤング率の低下を招き好ましくない。If the molar fraction of methane gas (hydrocarbon) is too high, the carbon concentration in the boron carbide layer will increase, and as a result, free carbon will coexist in addition to boron carbide. This is not preferable because it causes a decrease in Young's modulus.
従って、炭素濃度は0.075〜0.13モルの間に入
るようにするのがよい。Therefore, the carbon concentration is preferably between 0.075 and 0.13 moles.
まiた、下地金属基体の温度をあまり高くすると、炭化
ボロン層と中間層との間の反応が過度に進行し、これま
た好ましくないので、下層および中間層を被覆した下地
金属基体の温度の上限は、1200℃好ましくは110
0℃にすべきである。In addition, if the temperature of the underlying metal substrate is too high, the reaction between the boron carbide layer and the intermediate layer will proceed excessively, which is also undesirable. The upper limit is 1200℃, preferably 110℃
It should be at 0°C.
なお、あまり前記下地金属基体の温度が低いと、蒸着炭
化ボロンの結晶化が妨げられ、結果的に特性の低下をも
たらすので、前記下地金属基体の温度の下限は800℃
好ましくは900℃にするのが良い。Note that if the temperature of the base metal base is too low, the crystallization of the vapor-deposited boron carbide will be hindered, resulting in a decrease in properties, so the lower limit of the temperature of the base metal base is 800°C.
Preferably, the temperature is 900°C.
次に、この発明を実施例により説明する。Next, the present invention will be explained using examples.
下地金属基体として直径4011g1φの軟鋼ブロック
を用意し、この軟鋼ブロックの表面を製造すべきスピー
カー用振動板の形状に一致するように加工し、前記軟鋼
ブロックの表面に、それぞれ第1表に示される成分およ
び層厚の上層、中間層、下層で構成された複層を形成し
、ついで前記軟鋼ブロックを溶解除去することによって
本発明複層振動板1,2を製造した。A mild steel block with a diameter of 4011 g 1φ is prepared as a base metal base, the surface of this mild steel block is processed to match the shape of the speaker diaphragm to be manufactured, and the surfaces of the mild steel blocks shown in Table 1 are applied to the surface of the mild steel block, respectively. The multilayer diaphragms 1 and 2 of the present invention were manufactured by forming a multilayer consisting of an upper layer, an intermediate layer, and a lower layer in terms of composition and layer thickness, and then melting and removing the mild steel block.
なお、前記軟鋼ブッククへの下層の被覆は、真空蒸着法
で行ない、前記下層への中間層の被覆は、スパッタリン
グ法で、また、前記中間層への上層の被覆は、CVD法
により行なった。The lower layer was coated on the mild steel book by vacuum evaporation, the intermediate layer was coated on the lower layer by sputtering, and the upper layer was coated on the intermediate layer by CVD.
この場合炭化ボロンによる被覆の必要な表面部以外はマ
スキングを施しでおき、後で軟鋼ブロックを酸で溶解す
るのに便利なようにしておいた。In this case, surfaces other than those that needed to be coated with boron carbide were masked to make it easier to later dissolve the mild steel block with acid.
また比較の目的で第1表に示される成分(チインおよび
チタン合金)および層厚の比較振動板12を製造した。In addition, for the purpose of comparison, a comparative diaphragm 12 having the components (tiin and titanium alloy) and layer thicknesses shown in Table 1 was manufactured.
米 このようにして得られた本発明被覆振動板1゜2と
比較振動板1,2の特性を測定し、この測定結果を第1
表に合せて示した。The characteristics of the coated diaphragm 1゜2 of the present invention thus obtained and the comparison diaphragms 1 and 2 were measured, and the measurement results were used as the first
Shown in the table.
第1表に示されるように、本発明の複層振動板は、比較
振動板に比して小さい密度及びきわめで大きいヤング率
をもち、したがって著しく高いE/ρ値をもつことが明
らかである。As shown in Table 1, it is clear that the multilayer diaphragm of the present invention has a lower density and a significantly higher Young's modulus than the comparative diaphragm, and thus a significantly higher E/ρ value. .
上述のように、この発明によれば音響変換器用振動板に
要求される軽量にしで、高剛性及び高弾性を備え、かつ
高周波域まで平滑な周波数特性を示す音響変換器用振動
板を低コストで製造できるのである。As described above, the present invention provides a diaphragm for an acoustic transducer that is lightweight, has high rigidity and high elasticity, and exhibits smooth frequency characteristics up to high frequencies, at a low cost. It can be manufactured.
Claims (1)
る第1層と、 層厚l〜5μmのチタンポライド層およびボロン層から
なる中間層としての第2層と、 層厚5〜30μmの炭化ボロンからなる第3層とで構成
されたことを特徴とする音響変換器用複層振動板。 2 所定の表面形状をもった下地金属基体の表面に、通
常の方法によってまず第1層としてのチタンまたはチタ
ン合金からなる下層を5〜20μmの層厚で被覆し、 ついで下層を被覆した下地金属基体を熱分解反応炉内に
装入し、前記熱分解反応炉内に、ボロンのハロゲン化物
蒸気および水素を主成分として含有した混合ガスを導入
して分解反応を起させることによって、第2層としての
チタンポライド層およびボロン層からなる中間層を1〜
51knの層厚で上記層上に被覆し、 この後、前記熱分解反応炉内に、ボロンのハロゲン化物
蒸気、炭化水素、および水素を主成分として含有した混
合ガスか、 カーボレインおよび不活性ガスを主成分として含有した
混合ガス、 の何れかを導入して分解反応を起させることによって第
3層としての炭化ボロンからなる上層を5〜30μmの
層厚で上記中間層上に被覆し、しかる後前記下地金属基
体を溶解除去すること5からなる主要工程で構成される
ことを特徴とする音響変換器用複層振動板の製造法。[Scope of Claims] 1. A first layer made of titanium or a titanium alloy with a layer thickness of 5 to 20 μm, a second layer as an intermediate layer made of a titanium poride layer and a boron layer with a layer thickness of 1 to 5 μm, and a layer thickness of 5 to 5 μm. A multilayer diaphragm for an acoustic transducer, comprising a third layer made of boron carbide with a thickness of 30 μm. 2. On the surface of a base metal substrate having a predetermined surface shape, first coat a lower layer made of titanium or a titanium alloy as a first layer with a layer thickness of 5 to 20 μm by a normal method, and then coat the base metal with the lower layer. The substrate is placed in a pyrolysis reactor, and a mixed gas containing boron halide vapor and hydrogen as main components is introduced into the pyrolysis reactor to cause a decomposition reaction. An intermediate layer consisting of a titanium polide layer and a boron layer as
A layer thickness of 51 kn was coated on the above layer, and then a mixed gas containing boron halide vapor, hydrocarbon, and hydrogen as main components, or carboline and an inert gas was introduced into the pyrolysis reactor. By introducing any of the mixed gases contained as main components to cause a decomposition reaction, an upper layer made of boron carbide as a third layer is coated on the intermediate layer with a layer thickness of 5 to 30 μm, and then A method for manufacturing a multi-layer diaphragm for an acoustic transducer, characterized in that the main step consists of (5) dissolving and removing the base metal substrate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4347577A JPS5821996B2 (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP4347577A JPS5821996B2 (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53129025A JPS53129025A (en) | 1978-11-10 |
| JPS5821996B2 true JPS5821996B2 (en) | 1983-05-06 |
Family
ID=12664735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4347577A Expired JPS5821996B2 (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008085973A (en) * | 2006-09-01 | 2008-04-10 | Yamaha Corp | Speaker diaphragm |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53129025A (en) | 1978-11-10 |
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