JPS582203A - 天然ガスの接触分解法 - Google Patents
天然ガスの接触分解法Info
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- JPS582203A JPS582203A JP57094156A JP9415682A JPS582203A JP S582203 A JPS582203 A JP S582203A JP 57094156 A JP57094156 A JP 57094156A JP 9415682 A JP9415682 A JP 9415682A JP S582203 A JPS582203 A JP S582203A
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- Japan
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- gas
- natural gas
- synthesis
- pressure
- decomposing method
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air
- C01B3/34—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/38—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
- C01B3/22—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds
- C01B3/24—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/1516—Multisteps
- C07C29/1518—Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
ってメタノール合成用の合成ガスを製造する方法に関す
る。天然ガスは今日、合成ガス製造用の主要な原料とし
て使用される。
る。天然ガスは今日、合成ガス製造用の主要な原料とし
て使用される。
メタノールの化学式ＣＨ３０Ｈによれば、メタノールの
合成にはＨ２，ＣＯ及びＣｏ２が必要である。合成ガス
は、次の条件を満たすときに適当な化学量論的組成をも
つ： ＣＯ十ＣＯ２ 理論的にはＣＯ２濃度が零になること、即ちＣＯ になることもありうる。
合成にはＨ２，ＣＯ及びＣｏ２が必要である。合成ガス
は、次の条件を満たすときに適当な化学量論的組成をも
つ： ＣＯ十ＣＯ２ 理論的にはＣＯ２濃度が零になること、即ちＣＯ になることもありうる。
例えばナツタのような炭化水素ではＨ／Ｃの比が２であ
るが、主としてＣＨ４の割合が大きい天然ガスを接触分
解する場合には、ガス分析で一ルの合成にはＨ２が多過
ぎる。この不適当な比はなかんずく、メタノール合成の
循環から時々循環ガスの大部分の圧力を減らすことによ
って除くことができる。その時だけ循環ガスが次第にＨ
に富むことが起りうる。メタノール合成の循環からの減
圧ガス（ｇｎｔｓｐａｎｎｕｎｇｓｇａｓ ）は、蒸気
リホーミング炉での接触分解用の燃料ガスとして、カナ
ダ特許第７８６３９３号明細書に記載されているように
又はケミカル・エコノミーφアンドーエンジニアリング
−ｖビ） −（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｎｙ ａ
ｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｒｅｖｉｅｗ）１９７１
年９月第３巻第９号（第４１号）第３０頁、第２図に記
載されているように使用される。メタノール合成の操作
をこのように維持することは、ガス製造装置が簡単とい
う利点があるが、多過ぎる水素が製造されるという欠点
がある上にこの水素は、あと１でほぼ大気圧に減圧する
ために装置全体を通過させなければならないので燃料ガ
スとしてリホーマ−炉で燃焼させることができない。
るが、主としてＣＨ４の割合が大きい天然ガスを接触分
解する場合には、ガス分析で一ルの合成にはＨ２が多過
ぎる。この不適当な比はなかんずく、メタノール合成の
循環から時々循環ガスの大部分の圧力を減らすことによ
って除くことができる。その時だけ循環ガスが次第にＨ
に富むことが起りうる。メタノール合成の循環からの減
圧ガス（ｇｎｔｓｐａｎｎｕｎｇｓｇａｓ ）は、蒸気
リホーミング炉での接触分解用の燃料ガスとして、カナ
ダ特許第７８６３９３号明細書に記載されているように
又はケミカル・エコノミーφアンドーエンジニアリング
−ｖビ） −（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｎｙ ａ
ｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｒｅｖｉｅｗ）１９７１
年９月第３巻第９号（第４１号）第３０頁、第２図に記
載されているように使用される。メタノール合成の操作
をこのように維持することは、ガス製造装置が簡単とい
う利点があるが、多過ぎる水素が製造されるという欠点
がある上にこの水素は、あと１でほぼ大気圧に減圧する
ために装置全体を通過させなければならないので燃料ガ
スとしてリホーマ−炉で燃焼させることができない。
ケミカル・エコノミー・アンド・エンジニアリング・レ
ビュー１９７１年９月第３巻第９号（第４１号）第２１
頁による他の既知の方法では、並列に接続されたＣｏ−
変換装置によってＨ／Ｃの比がメタノール合成のために
最適に調節される。その場合、一工程の接触分解で得ら
れるＨ２に富み且つＣＯを含む粗製ガスの一部分が、Ｃ
Ｏ−発生炉の段階でＣＯ−変換装置によってＣＯ□とＨ
２とに変換される。次のＣＯ２−吸収工程でＨ２がＣＯ
□から分離され、このＨ２は他の場所で使用することが
できるのに対してこのＣＯ２はＨ／Ｃの比を最適に調節
するために主なガスの流れの中へ導かれる。
ビュー１９７１年９月第３巻第９号（第４１号）第２１
頁による他の既知の方法では、並列に接続されたＣｏ−
変換装置によってＨ／Ｃの比がメタノール合成のために
最適に調節される。その場合、一工程の接触分解で得ら
れるＨ２に富み且つＣＯを含む粗製ガスの一部分が、Ｃ
Ｏ−発生炉の段階でＣＯ−変換装置によってＣＯ□とＨ
２とに変換される。次のＣＯ２−吸収工程でＨ２がＣＯ
□から分離され、このＨ２は他の場所で使用することが
できるのに対してこのＣＯ２はＨ／Ｃの比を最適に調節
するために主なガスの流れの中へ導かれる。
既知の方法では接触分解によって多過ぎる水素、即ちバ
ラスト水素（Ｂａｌｌａｓｔｗａｓｓｅｒｓｔｏｆｆ）
がつくられる。更に、大き力設備の場合には、このバラ
スト水素のために拡大される設備の設計が装置の工業的
実現性の限界に達する。メタノール一単位当り天然ガス
及びエネルギーが無用に□使われ過ぎる。
ラスト水素（Ｂａｌｌａｓｔｗａｓｓｅｒｓｔｏｆｆ）
がつくられる。更に、大き力設備の場合には、このバラ
スト水素のために拡大される設備の設計が装置の工業的
実現性の限界に達する。メタノール一単位当り天然ガス
及びエネルギーが無用に□使われ過ぎる。
好ましくないＨ２／ＣＯの比をＣＨ４の接触分解で改善
する他の可能性、は、合成ガスの流れの中へＣＯ２を直
接加えることにある。石油及び石油化学（Ｐｅｔｒｏｌ
ｅｕｍ ＆ ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ）、１９７３
年８月、第１３巻、第８号、第７４頁、第２図からは、
分解装置の煙ガスから化学的洗浄によってＣＯ３を除去
すること、これを圧縮するとと及ρ合成ガスに加えるこ
とが知られている。圧力のない煙ガスからＣＯ３を得る
ことは、エネルギー的及び投資的に費用が力）かる。
する他の可能性、は、合成ガスの流れの中へＣＯ２を直
接加えることにある。石油及び石油化学（Ｐｅｔｒｏｌ
ｅｕｍ ＆ ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ）、１９７３
年８月、第１３巻、第８号、第７４頁、第２図からは、
分解装置の煙ガスから化学的洗浄によってＣＯ３を除去
すること、これを圧縮するとと及ρ合成ガスに加えるこ
とが知られている。圧力のない煙ガスからＣＯ３を得る
ことは、エネルギー的及び投資的に費用が力）かる。
本発明の基礎になっている課題は、既知の方法の欠点を
除くことである。
除くことである。
この課題を本発明では、先に記載した様な方法で、前記
の特色を組合わせることにより解決する。
の特色を組合わせることにより解決する。
本発明による方法で得ら外る技術上の利益は、メタノー
ル合成のための最適なＨ／Ｃの死力；接触分解装置で既
に調整されることにある。いわゆるバラスト水素（Ｂａ
ｌｌａｓｔｗａｓｓｅｒｓｔｏｆｆ）が生じないＯそれ
によって、このバラスト水素を圧縮するだめの釣合う以
上のエネルギー板必要でなくなり、天然ガスの消費が著
しく減らされる。
ル合成のための最適なＨ／Ｃの死力；接触分解装置で既
に調整されることにある。いわゆるバラスト水素（Ｂａ
ｌｌａｓｔｗａｓｓｅｒｓｔｏｆｆ）が生じないＯそれ
によって、このバラスト水素を圧縮するだめの釣合う以
上のエネルギー板必要でなくなり、天然ガスの消費が著
しく減らされる。
更に、体積に関係のある全部の設備は単に、実際に必要
なガスの装入のために設計される。
なガスの装入のために設計される。
本発明による多数の例は次のようなデータを再現する：
分解すべき天然ガスの量： １８１，２８５Ｎ
ｍ ／ｈ天然ガスの分析： ＣＨ４９８％ Ｎ２ ２％ 圧カニ ５１．８ ｂａｒ 温度：９２℃ 第一リホーマ−の入口の体積流量： ６０７．６６６Ｎ
ｍ”／ ｈ分析： ＣＨ２９，２４％ Ｎ Ｏ，６０％ Ｈ２０７０，１６％ 圧カニ ４５ ｂａｒ 温度：５１０℃ 第一リホーマ−の出口の体積流量： ７３０．７２６Ｎ
ｍ３／ ｈ分析： ＣＯ２，７８％ ＣＯ□６．５１％ Ｈ２３０，９０％ ＣＨ４１５，０２％ Ｎ２０．５０％ Ｈ２０４４，２９％ 圧カニ ４２ｂａｒ 温度ニア２０℃ 酸素＃ ６７，５３９％ｍ ３／ ｈ純度：
９９．５％ 圧カニ ４１．５％ 温度： １５０℃ 分析： ＣＯ１２，０６％ ＣＯ２６，１０％ Ｈ２４３，４８％ ＣＨ４０，８５％ Ｎ２ ０．４２％ Ｈ２０３７，０９％ 圧カニ ４０．５ ｂａｒ 温度：１０００℃ 乾燥した合成ガスの分析から算出される結果：Ｃｏ
１９．１７％ ＣＯ２９，７０％ Ｈ２６９，１１％ ＣＨ４１，３５％ Ｎ２０．６７％ それによって得られる比： ｃｏ ＋ ｃｏ。
ｍ ／ｈ天然ガスの分析： ＣＨ４９８％ Ｎ２ ２％ 圧カニ ５１．８ ｂａｒ 温度：９２℃ 第一リホーマ−の入口の体積流量： ６０７．６６６Ｎ
ｍ”／ ｈ分析： ＣＨ２９，２４％ Ｎ Ｏ，６０％ Ｈ２０７０，１６％ 圧カニ ４５ ｂａｒ 温度：５１０℃ 第一リホーマ−の出口の体積流量： ７３０．７２６Ｎ
ｍ３／ ｈ分析： ＣＯ２，７８％ ＣＯ□６．５１％ Ｈ２３０，９０％ ＣＨ４１５，０２％ Ｎ２０．５０％ Ｈ２０４４，２９％ 圧カニ ４２ｂａｒ 温度ニア２０℃ 酸素＃ ６７，５３９％ｍ ３／ ｈ純度：
９９．５％ 圧カニ ４１．５％ 温度： １５０℃ 分析： ＣＯ１２，０６％ ＣＯ２６，１０％ Ｈ２４３，４８％ ＣＨ４０，８５％ Ｎ２ ０．４２％ Ｈ２０３７，０９％ 圧カニ ４０．５ ｂａｒ 温度：１０００℃ 乾燥した合成ガスの分析から算出される結果：Ｃｏ
１９．１７％ ＣＯ２９，７０％ Ｈ２６９，１１％ ＣＨ４１，３５％ Ｎ２０．６７％ それによって得られる比： ｃｏ ＋ ｃｏ。
このようにして得られた値は、原料、圧力及び温度の計
算値がわずかに相違することによって２．０にまで小さ
くなりうる計算値である。
算値がわずかに相違することによって２．０にまで小さ
くなりうる計算値である。
必要なＨ２／ＣＯの比を作シ上げるための、費用のかか
る既知の処置を本発明によれば捨てることができる。
る既知の処置を本発明によれば捨てることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 大気以上の圧力及び高い温度で天然ガスを接触分解する
ことによってメタノール合成用の合成ガスを製造する方
法にして、 ａ） 天然ガスの分解を二工程で行ない、ｂ） 第一工
程の分解は、３５〜５５ ｂａｒの圧力で且つ６５０な
いし８００℃の温度でＣＨの残留濃度が１３〜２０％に
なるまで行ない、 Ｃ） 第二工程の残りの分解は、酸素、を加えて９００
ないし１２００℃の温度で既知の方法により行なうこと
を特徴と−する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE31222730 | 1981-06-04 | ||
| DE19813122273 DE3122273A1 (de) | 1981-06-04 | 1981-06-04 | "verfahren zur katalytischen spaltung von erdgas" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582203A true JPS582203A (ja) | 1983-01-07 |
Family
ID=6133946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57094156A Pending JPS582203A (ja) | 1981-06-04 | 1982-06-03 | 天然ガスの接触分解法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582203A (ja) |
| DE (1) | DE3122273A1 (ja) |
| DK (1) | DK251182A (ja) |
| FR (1) | FR2507169B1 (ja) |
| GB (1) | GB2099846B (ja) |
| IT (1) | IT1198371B (ja) |
| NO (1) | NO821714L (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2557555B1 (fr) * | 1983-12-30 | 1987-05-15 | Inst Francais Du Petrole | Nouveau procede de fabrication de gaz de synthese utilisable notamment pour la production de methanol |
| FR2790750B1 (fr) * | 1999-03-10 | 2001-04-20 | Air Liquide | Procede et dispositif de production d'hydrogene par decomposition thermocatalytique d'hydrocarbures |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53116294A (en) * | 1977-03-22 | 1978-10-11 | Banquy David L | Method of producing synthetic gas |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB616710A (en) * | 1946-04-18 | 1949-01-26 | Standard Oil Dev Co | Improvements in or relating to the froduction of hydrogen containing gases |
| DE1667631C3 (de) * | 1968-01-15 | 1978-09-07 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Erzeugung von Methanol-Synthesegas |
| US4271068A (en) * | 1968-05-10 | 1981-06-02 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the manufacture of cystine-containing peptides |
| DE2148430C2 (de) * | 1970-10-01 | 1984-03-29 | The Lummus Co., 07003 Bloomfield, N.J. | Verfahren zur Reformierung von Kohlenwasserstoffbeschickungen für die Erzeugung von Kohlenmonoxyd und Wasserstoff |
| GB1484366A (en) * | 1974-07-02 | 1977-09-01 | Ici Ltd | Methanol |
| BE865319A (fr) * | 1978-03-24 | 1978-09-25 | Texaco Development Corp | Procede pour produire un gaz de synthese nettoye et purifie et un gaz riche en co |
| FR2420568A1 (fr) * | 1978-03-24 | 1979-10-19 | Texaco Development Corp | Procede pour produire un gaz de synthese nettoye et purifie et un gaz riche en co |
-
1981
- 1981-06-04 DE DE19813122273 patent/DE3122273A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-05-14 IT IT21293/82A patent/IT1198371B/it active
- 1982-05-24 NO NO821714A patent/NO821714L/no unknown
- 1982-06-03 GB GB8216177A patent/GB2099846B/en not_active Expired
- 1982-06-03 JP JP57094156A patent/JPS582203A/ja active Pending
- 1982-06-03 DK DK251182A patent/DK251182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-06-04 FR FR8209739A patent/FR2507169B1/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53116294A (en) * | 1977-03-22 | 1978-10-11 | Banquy David L | Method of producing synthetic gas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK251182A (da) | 1982-12-05 |
| GB2099846A (en) | 1982-12-15 |
| NO821714L (no) | 1982-12-06 |
| GB2099846B (en) | 1984-08-15 |
| IT8221293A0 (it) | 1982-05-14 |
| DE3122273A1 (de) | 1982-12-23 |
| FR2507169A1 (fr) | 1982-12-10 |
| IT1198371B (it) | 1988-12-21 |
| FR2507169B1 (fr) | 1987-03-06 |
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