JPS5823201B2 - モクザイホゾンソセイブツ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は構造式〔Ｉ〕 で示される化合物を有効成分として含有することを特徴
とする木材保存組成物である。

住宅、構築物等の建材、調度品、家具あるいは一般工業
用材として使用される木材は、種々の好ましくない生物
、特に虫による被害や、微生物による劣化を受ける。

わけても建築材でのシロアリの被害や、ラワン材、ナラ
材でのヒラタキクイムシの被害はよく知られているが、
従来これらの被害防除には、ディルドリン、クロルデン
、ＢＨＣ。

ＰＣＰなどの有機塩素化合物や有機錫化合物および銅、
砒素、クロムなどの無機塩化合物などが使用されてきた
。

しかしこれら化合物は、いずれも毒性が強く、その使用
取扱いに制限があり、安全性等から充分な処理を行えな
い場合が多かった。

また比較的安全性の高い化合物も、高い効果を得るため
には多量に使用せねばならないため、環境汚染をひき起
こす危険性があった。

このようなことから、従来のもの以上に安全で有効な木
材保存剤の出現が強く望まれてきた。

さらに虫害について言えば、農作物害虫や衛生害虫に対
しては、より安全性の高い薬剤として有機燐系殺虫剤、
カーバメート系殺虫剤またはピレスロイド系殺虫剤等が
開発され、それなりに利用されているが、木材用途では
全く顧り見られていない状況下にあった。

すなわち、農業用あるいは家庭用、家畜用、貯穀用とし
ては充分な効力があるものの、木材保存用としてはほと
んど利用されてきていない。

その理由は従来、農業用や防疫用に用いられているピレ
スリン、アレスリンなどのピレスロイド系化合物、フェ
ニトロチオン、フェンチオンなどの有機燐系化合物を木
材保存用途として用いた場合、安定性に欠け、かつ木材
中での保留効果がきわめて少ないため通常の技術では実
用に供し得ないためである。

これに関しては種々の安定剤の添加や特殊樹脂との共存
などの方法が試みられているが広く利用されるに至って
いない。

本発明者らは、この現状に鑑み種々の研究を行った結果
、ピレスロイド系の化合物の一種である構造式ＣＩ）で
示される化合物を含有する組成物が、従来農業用、防疫
用として知られるピレスロイド系殺虫剤の概念を超えて
木材保存用用途における優れた特性を有することを見出
した。

すなわち、本発明になる構造式（ＩＩ）で示される化合
物を有効成分として含有する組成物は、木材害虫に対し
現在量もよく用いられている代表的な殺虫性化合物クロ
ルデンに比しても、はるかに優れた殺虫効力を示すばか
りでな東その効力の持続性も卓越している。

すなわち、後記した実施例からも明らかなように、本発
明組成物で加工された木材は、比較した他の薬剤による
加工木材と異なり、試験期間中その効力がまったく低下
することなく持続され、本組成物が木材保存用薬剤とし
ての優れた性能を示すものであることを見出し、本発明
を完成した。

また本発明組成物の他の長所としては皮膚、粘膜刺激性
、カブレ等もなく、低毒性であり、その上従来の木材保
存用薬剤に見られるような特殊な樹脂加工により効力を
持続させるといった加工技術上の弊害も打破される点も
挙げることができる 本発明になる安全でかつ防除力の高い木材保存組成物の
実施については、通常の木材保存組成物（木材害虫駆除
剤、予防剤、土壌処理剤、防虫塗料等）の製造法により
容易に製造される。

すなわち、化合物ＣＩ）は使用目的により、直接に使用
するか、水または溶剤に溶解するか、あるいは分散させ
、もしくは適当な固体担体（たとえば希釈剤、植物粉末
、鉱物粉末または粒体等）に吸着させ、必要があれば防
腐剤、乳化剤、分散剤、共力剤、吸着剤、粘結剤、湿潤
剤、安定剤を添加し、油剤、乳剤、水利剤、粉剤、粒剤
、錠剤、エアゾール剤等の適宜な木材保存剤の形態とし
て使用することができる。

実際に木材に処理するには、従来のクロルデン含有木材
処理剤が通常用いられている方法に従えばよい。

たとえば本発明の組成物中に木材を浸漬するか、木材に
吹付けまたは塗布し、木材表面積１？？Ｚ２当り、たと
えばｏ、ｉ〜１％油剤として１００〜２５０ｔの割合で
薬液を付着、含浸させたのち、風乾または加熱乾燥する
。

また土中に埋没する杭あるいは木材が土壌に近接せざる
を得ない場合には本発明の組成物、たとえば２〜１０％
乳剤ならその１０倍希釈液を木材の周辺の土壌に１？？
Ｚ２当り１〜１０ｔの割合で混合あるいは注入などを行
ってもよい。

他方、木材の表面から産卵または侵入、食害する場合に
は本発明組成物を塗料中にまぜ合わせて塗装することも
できる。

次に配合例、実施例をあげて本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

配合例 １ 油剤 化合物［Ｉ］０．５部、浸透剤としてエチレンジブロマ
イド２．５部をケロシンに溶解し、全体を１００部とす
れば油剤を得る。

配合例 ２ 油剤 化合物〔１３１部、木材防腐剤としてＮ−ニトロン−Ｎ
−シクロへキシルヒドロキシアミンのアルミニウム塩１
部をドデシルベンゼンに溶解し、全体を１．００部とす
れば油剤を得る。

配合例 ３ 油剤 化合物〔１３１部ハイ・レジン＃６０（石油樹腕東邦化
学工業株式会社商標）５部をミネラルスピリットに溶解
し、全体を１００部とすれば、油剤を得る。

配合例 ４ エアゾール 化合物〔１３１部、木材防腐剤としてナフテン酸亜鉛５
部、香料０．５部を脱臭灯油４０部に溶解し、エアゾー
ル容器に充填し、バルブを装着した後、プロペラント（
液化石油ガス）５３．５部を加圧充填すればエアゾール
を得る。

配合例 ５ 乳剤 化合物〔１９５部、灯油８９部、ツルポール３００６Ｋ
３部、ツルポール３００８Ｋ ３部（いずれも乳
化剤；東邦化学工業株式会社商標名）を順次混合、攪拌
すれば乳剤を得る。

配合例 ６ 水溶剤 化合物〔１９５部、ポリオキシエチレンアルキルフェノ
ール誘導体（界面活性剤）１０部、ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム５部、水８０部を混合溶解して、水
溶剤を得る。

配合例 ７ 粉剤 化合物〔１９２部をアセトン５〜１０部に溶解し、クレ
ー６８部、タルク３０部を加え、充分攪拌した後アセト
ンを蒸発除去すれば粉剤を得る。

配合例 ８ 水利剤 化合物［１］ １０部にツルポール２４９５Ｇ（乳化剤
；東邦化学工業株式会社商標名）３部をよく混合しホワ
イトカーボン５部、３００メツシュ珪藻±５部、３００
メツシユ力オリン７７部を加えて、攪拌混合すれば水利
剤を得る。

配合例 ９ 粒剤 化合物〔１９２部とクロルデンの１部にクレー６７部、
ベントナイト３０部を加え、捕潰器中にて充分に攪拌混
合する。

次に混合物に１５部の水を加え、攪拌混合し、造粒機に
て製粒し、通風乾燥すれば粒剤を得る。

配合例 １０ 氷粒剤 化合物〔１〕５部とポリブテンＨＶ−３００（粘着剤；
日石樹脂化学株式会社商標名）２部に５０〜１５０メツ
シユの軽石９３部を加え、混合、攪拌、乾燥して粒剤を
得る。

実施例 １ 殺虫効力 化合物〔１〕およびシロアリ駆除薬として著名のクロル
デン（１，２，４，５，６，７，８，８−オクタクロル
−３ａ、４，７．７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノ
インデン）を各々灯油で稀釈し、直径９ｃｍの濾紙面（
Ａ５、東洋沖紙株式会社製品）に−当り５０ｍ１の割合
で均一に散布し、２時間放置後、シロアリを接触させ２
４時間後の死亡率を調べ、次表の結果を得た。

これにより代表的なシロアリ用駆除剤であるクロルデン
にくらべても、化合物（ＩＩ）が著しく優れた殺虫効力
を持っていることが判る。

実施例 ２ 殺虫効力 供試薬剤をそのままか、水で稀釈し、直径９釧の濾紙面
（ｊＦｙ、 ５ Ａ東洋濾紙株式会社製）に−当り５０
グの割合で均一に散布し、２時間放置後、シロアリを放
ち、シャーレをかぶせて２時間放置し、新鮮な水を浸し
た沢紙上に移して２４時間後の死去率を観察する。

この結果から、いずれの本組成物もシロアリに対し充分
な殺虫効力のあることが判る。

実施例 ３ 殺虫効力 ヒラタキクイムシ幼虫に対する局所施用効果を化合物〔
Ｉ〕および対照薬剤としてフェニトロチオン（ｏ、ｏ−
ジメチル−ｏ−（３−メチル−４−※ニトロフェニル）
ホスホロチオエート）、クロルデンについて調べた。

虫体型約４■／１０頭の幼虫に上記３薬剤を、アセトン
０．３μｔとともに虫体腹部に局所施用し、１，２．５
日後の苦悶死生ｉ率を求め、アセトン処理区の苦閂死虫
率をもとにａｂｏｔｔ補正した。

この結果から化合物〔Ｉ〕はヒラタキクイムシ幼虫に対
し、きわめて高い効力を有することがわかる。

実施例 ４ 木材上での殺虫効力 配合例５の乳剤および対照薬剤として市販クロにルデン
乳剤、フェニトロチオン乳剤の水稀釈液をラワン板（１
０ｘ １０Ｘ ３ｃｍ）の表面に１５０ｍ１／ｒｒ？の
割でピペットで均一塗布した。

風乾後ヒラタキクイムシ幼虫（虫体型約４ｍｇ／１０頭
）を処理板面に接種して、経時的に苦悶死虫率を求め、
無処理区の苦閂死虫率をもとにａｂｏｔｔ補正した。

この結果から薬剤と木材組織という関係においても、化
合物〔Ｉ〕は、ヒラタキクイムシに対し、きわめて高い
効力を有することがわかる。

実施例 ５ 木材上での残効性 ラワン材（２０ｃＷｌ×１０Ｃｒｒｌ×３錆）に配合例
５の乳剤（５％ＥＣ）および比較対照薬剤として市販ク
ロルデン乳剤、フェニトロチオン乳剤の水稀釈液を１５
０ｍｌ／７７Ｚ２の割で均一に表面塗布し、風乾後経時
的に、ヒラタキクイムシ、シロアリを−・＊定時間接触
させ、２４時間後の死去率を求めた。

接触時間は、ヒラタキクイムシについては２時間、シロ
アリについては１時間とした。

これらの結果から、化合物ＣＩ）は、木材保存用途には
不可欠の残効性が優れていることが判る。

このことは、従来の有機燐やピレスロイドが殺虫効力や
安全性に優れていながら木材用途に全く顧みられなかっ
たことに対して化合物〔Ｉ〕は、それらの短所を補うも
のであり、きわめて特長ある薬剤であることを示してい
る。

実施例 ６ 防腐剤との併用 ＪＩＳ Ａ ９３０２［木材防腐剤の防腐効力状方法
」に準じて試験を行う。

すなわち、スギ辺材（２ｘ２ＸＩＣｒｎ）の試験木片に
配合例２の油剤を減圧注入した後（薬剤吸収率２００％
）、耐候操作を行い、供試菌による重量減少率を測定し
、耐候操作の繰り返し画数別の効力値を求めた。

供試菌にはオオウズラタケを用い、耐候操作は流水中１
時間、６０℃、２３時間の乾燥を１回として１０回繰り
返し、培養日数は９０日とした。

対照には配合例２から化合物〔１〕を除いたものを使用
した。

この結果は化合物ＣＩ）を木材防腐剤と併用しても防腐
作用になんらの悪影響がなく、化合物〔Ｉ〕が木材保存
剤としていっそう優れていることを示している。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 構造式 で示される化合物を有効成分として含有することを特徴
   とする木材保存組成物。